Нефроник: инструкция по применению
Форма выпуска: Капсулы 18 мг+18 мг+18 мг
Цены в аптеках: Минск
19,30 — 26,84 р.
Содержание
- Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
- Не принимайте препарат
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность и грудное вскармливание
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Применение препарата
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение препарата
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска из аптек
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Нефроник – лекарственный препарат на основе растительного сырья, предназначенный для комплексного лечения нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Не принимайте препарат
если у вас:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
— Язва желудка.
— Почечная недостаточность.
— Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью, а также если Вам рекомендовано уменьшение потребления жидкости.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Нефроник проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Если во время приема лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.
Другие препараты и данный препарат
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая препараты, выдаваемые без рецепта.
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
При применении лекарственного препарата у беременных женщин (данные о 300 — 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.
Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.
Лактация
Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Лекарственный препарат не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.
Применение препарата
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза в день.
Не давайте лекарственный препарат, если вашему ребенку меньше 12 лет, вследствие отсутствия достаточного количества данных по безопасности и эффективности.
Если у вас есть или были ранее заболевания печени или почек обратитесь к своему лечащему врачу по поводу рекомендаций о дозировании препарата.
Капсулу следует проглатывать целиком. Не вскрывайте и не разжевывайте капсулу, запейте ее достаточным количеством жидкости, например стаканом воды.
Лечащий врач определит, как долго вам надо принимать этот лекарственный препарат.
В случае передозировки при необходимости проводится симптоматическое лечение.
Если вы забыли применить препарат Нефроник, дождитесь времени приема очередной дозы и продолжайте прием препарата как указано в рекомендациях по дозированию. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы приняли Нефроник больше, чем предусмотрено, сообщите об этом врачу. Врач может принять решение о любых необходимых мерах.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Нефроник может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата могут развиваться следующие нежелательные реакции:
часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100) – тошнота, рвота, диарея;
частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно) – аллергические реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
При появлении любых нежелательных реакций, в том числе не перечисленных здесь прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Вы можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным в Республике Беларусь (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь», http:www.rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном и невидном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после фразы «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
1 капсула Нефроник содержит:
действующие вещества: золототысячника трава — 18,0 мг, любистка корни — 18,0 мг, розмарина листья — 18,0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е133.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: info@med-interplast.com
Информацию о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»,
Республика Беларусь
223060, Минская область, Минский район, район дер. Большое Стиклево, Новодворский с/с, 40/2-61, почтовый ящик №43
e-mail: fnadzor@med-interplast.com
тел. +375 17 227-10-00 или +375 44 536-91-37
Цены в аптеках Минск
Нефроник, капсулы ×30
Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
Нефроник, капсулы ×60
Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Нефроник форте, капсулы ×30
Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
- 📜Инструкция по применению Нефроник
- 💊Состав препарата Нефроник
- ✅Показания препарата Нефроник
- 📅Условия хранения препарата Нефроник
- ⏳Срок годности препарата Нефроник
Форма выпуска, состав и упаковка
капсулы 30 или 60 шт.
Рег. №: 21/05/3149 от 31.05.2021 — Действующее
Капсулы зеленого цвета, твердые желатиновые, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул — порошок со специфическим запахом от светло-бежевого до светло-коричневого цвета с включением окрашенных частиц растительного происхождения. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы.
| 1 капс. | |
| трава золототысячника обыкновенного | 18 мг |
| корни любистока лекарственного | 18 мг |
| листья розмарина | 18 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид Е171, хинолиновый желтый Е104, бриллиантовый голубой Е 133.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
Реклама
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ФИТОЛИЗИН®
(HERBAPOL WARSZAWA, Sp. z.o.o., Польша)
Другие препараты этого производителя
НЕЙРОЦИТ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ФЕНИКС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ДИОСМИН ПЛЮС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
НЕЙРОХОЛИН
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ФИТОХОЛ ФОРТЕ
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СЕДАМЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СМЕКТИКА
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СМЕКТИКА МЕД
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ДОНИКА
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
Реклама
1 /
Нефроник
Форма выпуска: капсулы
Инструкция по медицинскому применению
КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Качественный состав
Золототысячника трава, любистка корни, розмарина листья
Количественный состав
активные вещества: золототысячника трава – 18,0 мг, любистка корни – 18,0 мг, розмарина
листья – 18,0 мг
Полный список вспомогательных веществ см. в пункте 6.1.
Капсулы. Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами зеленого цвета. Содержимое капсул – порошок со специфическим запахом от светло-бежевого до светло-коричневого цвета с включением окрашенных частиц растительного происхождения. Допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы.
Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Нефроник является традиционным растительным лекарственным препаратом для использования по указанным показаниям исключительно на основе длительного применения.
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза в день.
Способ применения
Капсулу следует проглатывать целиком, не вскрывая и не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.
Особые группы пациентов
Дети младше 12 лет: Нефроник не следует применять детям младше 12 лет в связи с недостаточным количеством данных по безопасности и эффективности.
Пациенты с печеночной и/или почечной недостаточностью: данных для конкретных рекомендаций по дозировке при нарушении функции почек/печени недостаточно.
Пожилые пациенты: у пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Арiасеае, таким как анис, фенхель) или анетолу.
— Язва желудка.
— Почечная недостаточность.
— Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью, а также если рекомендовано уменьшение потребления жидкости.
Особые указания и меры предосторожности при применении
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет в связи с недостаточным количеством данных по безопасности и эффективности.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились.
Фертильность, беременность и лактация
Фертильность
Нет данных о влиянии на фертильность у людей. Доклинические исследования на животных не показали влияния на фертильность самцов и самок.
Беременность
При применении лекарственного средства у беременных женщин (данные о 300 — 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.
Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.
Лактация
Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев.
Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РБ, Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by/ru/Safety/DrugSafety..
Случаи передозировки препарата описаны не были. В случае приема препарата в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитические средства. Прочие урологические препараты.
Код АТХ G04ВХ.
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в его состав биологически активных веществ.
In vitro обнаружены антиоксидантная и противовоспалительная активность, такие как, ингибирование высвобождения цитокинов и ингибирование фермента 5-липоксигеназа. Противовоспалительное действие было дополнительно подтверждено в исследованиях in vivo, проведенных на мочевом пузыре крыс.
Ex vivo были показаны спазмолитические свойства на модели мочевого пузыря у человека и крыс. На модели экспериментального цистита у крыс показано, что применение приводило к снижению выраженности нарушений уродинамических параметров, таких как, частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, а также оказывало антиноцицептивное действие. В исследованиях in vitro показано антиадгезивное действие против уропатогенных бактерий, отдельные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное действие и обладают легким мочегонным эффектом, который способствует выведению бактерий из мочевых путей.
Фармакокинетические свойства
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
Данные доклинической безопасности
Данные отсутствуют.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Перечень вспомогательных веществ
Магния стеарат
Кремния диоксид коллоидный безводный
Целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е-133.
Несовместимость
Не применимо
Срок годности
2 года
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25°С.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним.
Особые требования отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Республика Беларусь
Иностранное производственное унитарное предприятие
«Мед-интерпласт»,
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, ком. 204.
Тел/факс: 8(01770)2-30-72; тел: 8(01770)6-19-39.
Адрес электронной почты: info@med-interplast.com
- Основное
- Характеристики
- Аналоги
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Мед-интерпласт
В каталог бренда
Характеристики
АТХ Классификация
| G | Мочеполовая система и половые гормоны |
| G04 | Препараты для лечения урологических заболеваний |
| G04B | Другие препараты для лечения урологических заболеваний (в т.ч. спазмолитики) |
| G04BX | Прочие препараты для лечения урологических заболеваний |
Аналоги
Аналоги по международному непатентованному наименованию, без учета формы выпуска и дозировки
Аналоги по международному непатентованному наименованию, без учета формы выпуска и дозировки
Наименование
Нефроник.
Формы выпуска
Капсулы.
МНН
Золототысячника трава+любистока корни+розмарина листья.
Описание
Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с. полусферическими концами зеленого цвета.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: золототысячника трава — 18,0 мг, любистка корни — 18,0 мг, розмарина листья — 18,0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 101.
Состав оболочки желатиновой капсулы:
Желатин, вода очищенная, титана диоксид Е 171, хинолиновый желтый Е 104, бриллиантовый голубой Е 133.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитические средства. Прочие урологические препараты.
Код ATX: G04BX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в его состав биологически активных веществ.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
Показания к применению
Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения и дозы
Разовая доза у взрослых и детей старше 12 лет составляет 2 капсулы.
Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 2 капсулы 3 раза вдень.
Капсулу следует проглатывать целиком, не вскрывая и не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.
Побочное действие
Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты. При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:
очень часто: >1/10;
часто: >1/100, но <1/10;
нечасто: >1/1000, но <1/100;
редко: >1/10000, но <1/1000;
очень редко: <1/10000;
частота неизвестна: не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— Повышенная чувствительность к растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.
— Язва желудка.
— Почечная недостаточность.
— Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.
Передозировка
Случаи передозировки препарата описаны не были. В случае приема препарата в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.
Меры предосторожности
Лекарственное средство не рекомендовано для применения у детей до 12 лет.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства мочеиспускания, задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.
Беременность и лактация
Беременность
При применении лекарственного средства у беременных женщин (данные о 300 — 1000 исходов беременности) не обнаружены случаи мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности. Исследования на животных не показали наличие репродуктивной токсичности.
Прием лекарственного средства беременными женщинами может осуществляться по назначению врача в случае необходимости.
Лактация
Информация о проникновении действующих веществ или; метаболитов ъ грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев.
Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.
Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами
Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились. В случае необходимости одновременного приема других лекарственных средств рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Капсулы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Отпуск из аптек
Без рецепта врача.
Купить Нефроник капсулы №10х6
Цена на Нефроник капсулы №10х6
Инструкция по применению для Нефроник капсулы №10х6