Нейромидин инструкция по применению таблетки детям

  • 📜Инструкция по применению Нейромидин®
  • 💊Состав препарата Нейромидин®
  • ✅Показания препарата Нейромидин®
  • 📅Условия хранения препарата Нейромидин®
  • ⏳Срок годности препарата Нейромидин®

Код ATX:
Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Препараты для лечения деменции (N06D) > Ингибиторы холинэстеразы (N06DA) > Ipidacrine (N06DA05)

Форма выпуска, состав и упаковка

таблетки 20 мг: 50 шт.
Рег. №: 3616/98/03/03/08/13/15/18 от 08.08.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
ипидакрина гидрохлорид (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата) 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный (E1401), кальция стеарат (E572).

10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.


раствор для внутримышечного и подкожного введния 0.5%: амп. 1 мл 10 шт.
Рег. №: 6557/03/08/13/17/18 от 12.09.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инъекций в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
ипидакрина гидрохлорид (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата) 5 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода д/и.

1 мл — ампулы стеклянные (10) — упаковка.


раствор для внутримышечного и подкожного введния 1.5%: амп. 1 мл 10 шт.
Рег. №: 6557/03/08/13/17/18 от 12.09.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Раствор для инъекций в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
ипидакрина гидрохлорид (в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата) 15 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота, вода д/и.

1 мл — ампулы стеклянные (10) — упаковка.


Описание лекарственного препарата НЕЙРОМИДИН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 11.01.2009 г.

Фармакологическое действие

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Нейромидин® непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами:

-улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;

-восстанавливает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);

-усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;

-умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов;

-улучшает память.

Адекватные исследования по изучению безопасности препарата у детей не проводились.

Фармакокинетика

Всасывание

При п/к и в/м введении Cmax в крови достигается через 25-30 мин после введения.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови — 40-55%. Нейромидин быстро поступает в ткани и в стадии стабилизации в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в печени.

Выведение

Выведение препарата осуществляется преимущественно почками, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. T1/2 составляет 40 мин. Только 3.7% дозы препарата выделяется с мочой в неизмененном виде после приема внутрь и 34.8% — после парентерального введения препарата.

Показания к применению

  • заболевания периферической нервной системы (в т.ч. неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатии, миастения, миастенический синдром различной этиологии);
  • бульбарные параличи и парезы;
  • восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  • комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
  • нарушения памяти различного происхождения (в т.ч. болезнь Альцгеймера и другие формы старческого слабоумия);
  • атония кишечника.

Реклама

Режим дозирования

Нейромидин® таблетки принимают внутрь.

Нейромидин® 5 мг/мл и 15 мг/мл вводят в/м или п/к.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром

Внутрь по 10-20 мг 1-3 раза/сут. Таблетка 20 мг на части не делится, при неободимости назначения дозы 10 мг рекомендуется использовать раствор для в/м и п/к введения 5 мг/мл. Курс лечения составляет от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

В/м или п/к — 1 мл 5 мг/мл-1 мл 15 мг/мл (5-15 мг) 1-2 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) препарата Нейромидин® 15 мг/мл, затем лечение продолжают таблетками Нейромидин®, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз/сут.

Бульбарные параличи и парезы; восстановительный период при органических поражениях ЦНС

В/м или п/к 1 мл 5 мг/мл-1 мл 15 мг/мл (5-15 мг) 1-2 раза/сут. Курс — до 15 дней, при возможности переходят на таблетированную форму препарата.

Нарушения памяти различного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческого слабоумия)

Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально, максимальная суточная доза иногда может достигать 200 мг, курс лечения — от 1 месяца до 1 года.

Лечение и профилактика атонии кишечника

Внутрь по 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель.

Побочные действия

Нейромидин®, как и другие лекарственные препараты, может вызывать побочные реакции, которые проявляются не у всех пациентов. Нейромидин® обычно хорошо переносится.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до < 1/100); редко (≥1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота проявления неизвестна (невозможно определить по доступным данным).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — усиленное выделение секрета бронхов.

Со стороны нервной системы: нечасто, в случае применения в высоких дозах — головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — усиленное потоотделение.

Аллергические реакции: нечасто, в случае применения в высоких дозах — кожные проявления (зуд, сыпь).

Со стороны пищеварительной системы: часто — повышенное слюнотечение, тошнота; нечасто — рвота, в случае применения высоких доз; редко — боли в эпигастрии, понос.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — сердцебиение, брадикардия.

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин). В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к ипидакрину или вспомогательным компонентам препарата;
  • эпилепсия;
  • вестибулярные расстройства;
  • экстрапирамидные нарушения с гиперкинезом;
  • стенокардия;
  • выраженная брадикардия;
  • бронхиальная астма;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • непроходимость кишечника и/или мочевыводящих путей;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат увеличивает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому применение его при беременности противопоказано.

Применение в период лактации (грудного вскармливания) также противопоказано.

Особые указания

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Нейромидин® или о необходимости снижения дозы при применении у пациентов пожилого возраста.

Отсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Нейромидин® на функции печени и почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности при использовании в педиатрической практике отсутствуют.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациентам, у которых наблюдается седативное действие, во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или обслуживании механизмов.

Передозировка

Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза — бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, состояние возбуждения, чувство страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость, слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, применяют м-холиноблокаторы (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).

Лекарственное взаимодействие

Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

При одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами у пациентов с myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза.

Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.

Комбинированное применение с церебролизином повышает ментальную активность Нейромидина.

Алкоголь усиливает побочные эффекты Нейромидина.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Контакты для обращений


ОЛАЙНФАРМ АО, представительство, (Латвия)

Представительство АО «Olainfarm»
в Республике Беларусь

220034 Минск
ул. Краснозвездная 18б, пом. 5, 6, 30
Тел./факс: (375-17) 284-52-73
E-mail: olainbelarus@olainfarm.by
http://www.olainfarm.lv


Реклама

Все аналоги

Аналоги КФУ

УБРЕТИД
(NYCOMED AUSTRIA, GmbH, Австрия)

НИВАЛИН®
(SOPHARMA, PLC, Болгария)

ИПИДАКРИН-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НЕЙРОМИДИН-БТ
(БИОТЕСТ, НПК ООО, Республика Беларусь)

РИВЕСТАР
(KRKA, d.d., Novo mesto, Словения)

Другие препараты этого производителя

НООФЕН®
(ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия)

Реклама

Состав

Действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine)Концентрация действующего вещества (мг): 20

Фармакологические свойства

Ингибитор холинэстеразы. Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах. Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Нейромидин обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

Показания к применению

заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии; заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями; лечение и профилактика атонии кишечника.

Противопоказания

эпилепсия; вестибулярные расстройства; экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; беременность (препарат повышает тонус матки); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

Способ применения и дозы

Заболевания периферической нервной системы: При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии — по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес. Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций, затем лечение продолжают, назначая Нейромидин внутрь в форме таблеток — дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таб.) 5 раз/сут. При заболеваниях ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 2-3 раза/сут. Курс лечения — от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют. Для лечения и профилактики атонии кишечника — по 20 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует. Максимальная суточная доза — 200 мг.

Побочное действие

Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: меньше10% — слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие). При применении препарата в высоких дозах: меньше10% — головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость. Лечение: применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и другие), симптоматическая терапия.

Особые указания

В период лечения пациент должен исключить употребление алкоголя. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВо время лечения пациент должен воздержаться от вождения автотранспорта, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

Активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 65 мг, крахмал картофельный — 14 мг, кальция стеарат — 1 мг.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.

Метаболизм

Ипидакрин метаболизируется в печени.

Выведение

Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.

Показания к применению

  • Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
  • лечение и профилактика атонии кишечника.

Противопоказания

  • Эпилепсия;
  • вестибулярные расстройства;
  • экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
  • стенокардия;
  • выраженная брадикардия;
  • бронхиальная астма;
  • механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • беременность (препарат повышает тонус матки);
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей, а также при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав препарата входит лактоза.

Способ применения и дозы

Дозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы:

При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии, миастении и миастеническом синдроме — по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций, затем лечение продолжают, назначая Нейромидин® внутрь в форме таблеток — дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таб.) 5 раз/сут.

Заболевания центральной нервной системы:

При бульбарных параличах и парезах, во время восстановительного периода органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 2-3 раза/сут. Курс лечения — от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

Для лечения и профилактики атонии кишечника — по 20 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель.

Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

Максимальная суточная доза — 200 мг.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Особые указания

В период лечения пациент должен исключить употребление алкоголя. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Описание

Ингибитор холинэстеразы.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Фармакодинамика

Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.

Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

Побочные действия

Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% — слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).

При применении препарата в высоких дозах: <10% — головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Прочие: <10% — повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

Взаимодействие

Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.

Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Нейромидин® ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и другие), симптоматическая терапия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Нейромидин таблетки 20мг 50шт

    3 048 ₽

    • Отпускпо рецепту
    • Действующее веществоИпидакрин
    • Форма выпускаТаблетки

    Нейромидин таблетки 20мг 50шт стимулируют проведение нервных импульсов и усиливают действие адреналина, серотонина и других гормонов на гладкую мускулатуру. Активные компоненты также улучшают протекание когнитивных процессов и предотвращают развитие деменции — стойкого снижения познавательной деятельности. Таблетки Нейромидин показаны при заболеваниях ЦНС: их используют для лечения парезов, параличей, атонии кишечника, миастении. Препарат назначается в терапии и для профилактики кишечной атонии. Дозировка и длительность курса определяются индивидуально.

    Таблетки 20 мг, 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные

    Нейромидин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам ЦНС и периферической нервной системы. Фармакологическое действие Нейромидина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных кок; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
    Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
    Нейромидин обладает следующими фармакологическими эффектами:
    — улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
    — усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
    — улучшает память, тормозит прогредиентное течение деменции.
    При доклиническом изучении Нейромидин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.

    Ингибитор холинэстеразы;Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы;Фармакологическое действие препарата Нейромидин основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;Обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах;Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина;
    Нейромидин обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;Усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;Улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции

    После приема внутрь, в/м и п/к введения быстро всасывается. C в плазме крови достигается через 1ч после приема внутрь и через 25;30 мин после в/м или п/к введения. Связывание с белками плазмы крови; 40;50% активного вещества. Быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выделяется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3; путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T<sub>1/2</sub> Нейромидина при парентеральном введении составляет 2;3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

    заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
    заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
    лечение и профилактика атонии кишечника.

    Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром: 10-20 мг (0,5-1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения составляет от одного до двух месяцев.

    При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 -2 месяца.

    Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) Нейромидин® 1,5 % раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Нейромидин®, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.

    Лечение и профилактика атонии кишечника: 20 мг (одна таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.

    Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают.

    Максимальная суточная доза 200 мг.

    эпилепсия;
    вестибулярные расстройства;
    экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
    стенокардия;
    выраженная брадикардия;
    бронхиальная астма;
    механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    беременность (препарат повышает тонус матки);
    период лактации (грудного вскармливания);
    детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении);
    повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей, а также при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав препарата входит лактоза.

    Снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость

    Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Отсутствуют систематизированные данные о применении препарата Нейромидин у детей.
    На время лечения следует исключить алкоголь (усиливает побочные эффекты препарата).
    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги.

    Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции.

    Редко (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 12 дня) прерывают прием препарата.

    Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных.

    Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

    Нейромидин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
    Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами.
    Возрастает риск развития брадикардии, если &beta;-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин.
    Нейромидин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
    Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
    Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

    Отсутствуют систематизированные данные о применении препарата Нейромидин® у детей.
    На время лечения следует исключить алкоголь (усиливает побочные эффекты препарата).
    Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций.
    Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    • Описание

    • Описание лекарственной формы

    • Фармакодинамика

    • Фармакологическое действие

    • Фармакокинетика

    • Фармакотерапевтическая группа

    • Показания препарата

    • Способ применения

    • Противопоказания

    • Передозировка

    • Влияние на способность управлять ТС и механизмами

    • Особые указания

    • Побочные действия

    • Применение при беременности/кормлении грудью

    • Лекарственное взаимодействие

    • Меры предосторожности

    • Бренд

    • Действующее вещество (лат)

    • Кол-во препарата

    • Тип упаковки

    • Регистрационный номер

    • Страна происхождения

    • Срок годности

    • Артикул

    ГлавнаяКаталогКорзинаИзбранноеПрофиль

    Нейромидин® (Neuromidin)

    💊 Состав препарата Нейромидин®

    ✅ Применение препарата Нейромидин®

    Препарат отпускается по рецепту

    Температура хранения: от 2 до 25 °С

    Описание активных компонентов препарата

    Нейромидин®
    (Neuromidin)

    Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
    решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

    Дата обновления: 2023.07.05

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Код ATX:

    N07AA

    (Антихолинэстеразные средства)

    Лекарственная форма

    Препарат отпускается по рецепту

    Нейромидин®

    Таблетки 20 мг: 50 шт.

    рег. №: П N014238/01
    от 16.03.11
    — Бессрочно

    Дата переоформления: 28.08.23

    Форма выпуска, упаковка и состав
    препарата Нейромидин®

    Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 65 мг, крахмал картофельный — 14 мг, кальция стеарат — 1 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.

    Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

    Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.

    Метаболизм

    Ипидакрин метаболизируется в печени.

    Выведение

    Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.

    Показания активных веществ препарата

    Нейромидин®

    • заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
    • заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями;
    • лечение и профилактика атонии кишечника.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы

    При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии, миастении и миастеническом синдроме — по 10-20 мг 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

    Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 15-30 мг ипидакрина для инъекций, затем лечение продолжают, применяя ипидакрин внутрь — дозу можно увеличить до 20-40 мг 5 раз/сут.

    Заболевания ЦНС

    При бульбарных параличах и парезах, во время восстановительного периода органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — по 10-20 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения — от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

    Для лечения и профилактики атонии кишечника — по 20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель.

    Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

    Максимальная суточная доза — 200 мг.

    Побочное действие

    Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% — слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).

    При применении препарата в высоких дозах: <10% — головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

    Прочие: <10% — повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.

    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к ипидакрину и вспомогательным веществам используемого препарата.
    • эпилепсия;
    • вестибулярные расстройства;
    • экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
    • стенокардия;
    • выраженная брадикардия;
    • бронхиальная астма;
    • механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    • беременность (препарат повышает тонус матки);
    • период грудного вскармливания;
    • детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).

    С осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей, а также при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы/изомальтозы, т.к. в состав используемого препарата может входить лактоза.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Особые указания

    В период лечения пациент должен исключить употребление алкоголя. Алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Во время лечения пациент должен воздержаться от вождения автотранспорта, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

    Действие ипидакрина и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

    У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении ипидакрина с другими холинергическими средствами.

    Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения ипидакрином.

    Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

    Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

    Адрес производителя

    ОЛАЙНФАРМ
    , АО

    Латвия

    Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Лозеваль инструкция по применению для птиц бройлеров
  • Parol 120mg 5ml инструкция по применению на русском
  • Сканер штрих кодов mertech 2210 p2d инструкция
  • Сумамед инструкция по применению взрослым при воспалении легких
  • Инструкция по организации информационного обеспечения сотрудничества по линии интерпола