Некрофарм инструкция по применению в ветеринарии для коров

Некрофарм

Описание и состав

Средство для слизистой оболочки носа Олифрин (далее — средство) представляет собой непрозрачную жидкость бело-желтого цвета, слегка маслянистую с цитрусовым ароматом. Состав на 1 мл: глицерол безводный — 62,5 мг, натрия бензоат — 5,0 мг, натрия гиалуронат — 1,9 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 1,9 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат 40 — 0,6 мг, эфирное масло лимона — 0,6 мг, рацемический альфа-токоферола ацетат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Область применения

Область применения – оториноларингология. Средство предназначено для ухода за полостью носа.

Свойства

Средство увлажняет, устраняет симптоматические проявления сухости (раздражение, зуд, жжение), способствует заживлению и создает защитный барьер слизистой оболочки носа детей с 3-х лет и взрослых за счет входящего в состав натрия гиалуроната. Гиалуроновая кислота является природным полимером, присутствует повсеместно в организме человека, обладает смазывающим, увлажняющим свойством и необходимой вязкостью, что способствует созданию защитной пленки в полости носа за счет своей высокой способности удерживать влагу, таким образом, обеспечивает равномерное длительное увлажнение слизистой носа и предохраняет слизистую оболочку от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды. Также в состав средства входит рацемический альфа-токоферола ацетат (Витамин Е), который за счет антиоксидантных свойств оказывает противовоспалительное действие.

Показания для применения

Средство может применяться у детей с 3-х лет и взрослых:

• для создания защитного барьера и увлажнения слизистой оболочки носа;
• для удаления избыточных выделений и образовавшихся в носовой полости корок;
• для устранения симптоматических проявлений сухости (раздражение, зуд, жжение) слизистой оболочки носа, связанных с воздействием окружающей среды, сухого воздуха (кондиционирование, отопление) или послеоперационным заживлением;
• при повышенной кровоточивости, вследствие истончения и сухости слизистой носа;
• для ускорения регенерации после операционных вмешательств;
• при изменении слизистой при длительном использовании местных сосудосуживающих препаратов.

Противопоказания для применения

• индивидуальная непереносимость компонентов средства;
• полная непроходимость носовых ходов.

Способ применения и дозы

По 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю 1-3 раза в сутки по мере необходимости. Длительность и кратность применения препарата не ограничены.

Условия хранения

Хранить при температуре от + 5 °С до + 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после окончания срока годности!

Производитель/Организация, принимающая претензии/Владелец регистрационного удостоверения

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, содержит, мас.%: тилозин тартрат 10,0-20,0, желатин 0,1-0,3, ланолин 6,5-8,5, полиэтиленсилоксан 41,5-43,5, вода — остальное. Способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят включает внутримышечное введение указанного препарата, причем введение осуществляют в массивную группу мышц, трехкратно, с интервалом 2-3 дня в дозах 0,15-0,25 мл на 10 кг массы животного. Терапевтическая и профилактическая эффективность препарата при использовании его в указанном выше способе составляет 90-100%. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний у телят, способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний у телят.

Изобретение относится к ветеринарии и используется для лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний у телят.

Некробактериоз конечностей крупного рогатого скота — одна из наиболее широко распространенных форм патологии, вызываемой патогенными штаммами фузобактерий некрофорум, часто в ассоциации с другими условно патогенными микробами, являющимися нормальными обитателями желудочно-кишечного тракта (рубца), кожных покровов и окружающей среды (почва, навоз и т.д.). Эти микроорганизмы при благоприятных условиях могут значительно повышать свою вирулентность и вызывать тяжелые поражения кожных покровов, слизистых оболочек и подлежащих тканей у животных и человека.

В настоящее время по распространенности среди крупного рогатого скота во многих регионах Российской Федерации некробактериоз конечностей занимает третье место после туберкулеза и лейкоза (Соломаха О.И., Кириллов Л.В. Некробактериоз — комплексное решение проблемы // Аграрная Россия, 2001, №3. С.38-41).

Возникновению и распространению некробактериоза в животноводческих хозяйствах способствуют погрешности в кормлении и содержании животных, что приводит к снижению резистентности организма и позволяет возбудителю некробактериоза и другим бактериям проникать в наиболее благоприятные для их паразитирования ткани копытец.

Широкому распространению болезни способствует также и то, что во многих случаях к некробактериозу подходят с неинфекционных позиций, относясь к ней только как к раневой инфекции. В таких случаях обычно лечат следствие заболевания, упуская время для борьбы с основной причиной — инфекцией, вызываемой фузобактериями некроза в ассоциации с другими бактериями. В этих условиях болезнь охватывает большое число животных, приобретает массовый, стационарный характер с постоянными рецидивами и обострениями клинического проявления при снижении резистентности животных, поэтому существующие меры борьбы зачастую не дают желаемых результатов.

Учитывая причину возникновения некробактериоза, способы лечения и профилактики болезни должны основываться как на применении средств, повышающих резистентность организма, так и антимикробных средств широкого спектра действия, губительно действующих на микрофлору, играющую определенную роль в развитии болезни.

Для профилактики и лечения заболеваний дистального отдела конечностей, в т.ч. некробактериоза, широко применяют обрезку, расчистку копытец, лечебно-профилактические ножные ванны с растворами дезинфектантов, хирургическую обработку с последующей обработкой спреями (Кубатол, Септонекс и др), наложением повязок с присыпками (Шатрова, Плахотина, Островского и др.) и на мазевой основе (Вишневского, дегтярная, синтомициновая и др.).

Для лечения поражений конечности при некробактериозе и респираторных заболеваниях молодняка широко используются антибиотики, губительно действующие на возбудителей этих инфекций: тетрациклин, пенициллин, тилозин и их производные (некрофарм, дибиомицин, бициллин — 3 и 5, формазин и др.) (Ветеринарные препараты: Справочник// Под ред. А Д.Третьякова. М.: Агропромиздат, 1988. с.2-4, 17, 293; Ветеринарные препараты в России: Справочник// И.Ф. Клейнов, Н.А. Яременко. М.: Сельхозиздат, 2001. с.94, 102, 116, 117).

В последние годы для лечения поражении конечностей при некробактериозе во многих неблагополучных хозяйствах широко применяют 10-20%-ный спиртовый раствор тилозин тартрата, а также его производные, которые для получения терапевтического эффекта вводятся в больших дозах многократно. (Хуснеев Ф.А. Опыт борьбы с некробактериозом крупного рогатого скота // Труды первого съезда ветеринарных врачей Республики Татарстан. Казань, Татарское книжное издательство. 1996, с.145-148). Этот антибиотик подавляет размножение и развитие многих микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, эритропилотриксов, микоплазм, возбудителей дизентерии свиней, некробактериоза, пастереллеза и др.

Тилозин тартрат — малотоксичный антибиотик. Из-за высокой растворимости он быстро всасывается с места введения и выводится из организма, поэтому для поддержания терапевтической концентрации в крови его следует вводить не менее 2-3 раз в сутки (Жемеричкин Д. А., Семенов С.В. и др. Сравнение стабильности и фармакокинетики инъекционных форм тилозина // Ветеринария, 1999, №12. — С.39-41). При некробактериозе в месте поражения образуется мощная демаркационная зона, которая препятствует проникновению лекарственных препаратов и требует значительно завышенных доз антибиотика для получения необходимого терапевтического эффекта, что может иметь негативное (токсическое) действие на все системы и особенно на органы выделения их из организма (почки и печень). Известно, что антибиотики являются препаратами направленного действия: против конкретного возбудителя, антимикробная активность тилозин тартрата к различным микроорганизмам также довольно сильно отличается. Кроме того, высока вероятность выработки к нему резистентности патогенных микроорганизмов, а также установлена иммунодепрессивное действие 20%-ного спиртового раствора тилозин тартрата на макроорганизм (Антипов В.А. Фармакологические свойства тилозина // Ветеринария, 1984, №10. — С.60-61; Касьяненко Е.К. Фармакология, токсикология тилозиновых препаратов, применяемых в ветеринарии. Автореферат дисс.канд. вет. наук. Ленинград, 1990. — 22 с.).

Хорошо известно, что важным звеном противомикробного влияния любого лечебно-профилактического препарата является создание условий в организме неблагоприятных для микробов и повышающих устойчивость животных.

Повышение эффективности лечения и профилактики поражений конечностей при некробактериозе и лечения респираторных заболеваний можно обеспечить комплексным воздействием на микроорганизмы, вызывающие заболевание, и на организм животных, направленный на активизацию ретикуло-эндотелиальную систему (РЭС) и повышение биологического тонуса.

Наиболее перспективным представляется использование препаратов на основе антибиотиков в комплексе с веществами, усиливающими неспецифическую резистентность и улучшающими общее состояние организма.

Задачей изобретения является повышение лечебно-профилактической эффективности препарата, а также способов профилактики и лечения, уменьшение кратности обработок и снижение количество рецидивов.

Для достижения поставленной задачи в препарат, содержащий тилозин тартрат, дополнительно введены желатин, ланолин безводный, полиэтиленсилоксан и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %.:

Препарат для профилактики и лечения поражений дистального отдела конечностей при некробактериозе крупного рогатого скота и респираторных заболеваниях у телят получали, смешивая расчетные количества компонентов до однородной эмульсии в реакторе-эмульгаторе при 3 тыс.об/минуту в течение 20 минут. Готовый препарат разливали в стерильные флаконы по 100,0-200,0 мл, укупоривали резиновыми пробками, закатывали алюминиевыми колпачками и маркировали согласно технологическому регламенту по его производству.

Пример 1. Эффективность препарата в зависимости от качественного и количественного соотношения ингредиентов.

Крупный рогатый скот неблагополучного хозяйства, в которых некробактериоз подтвержден лабораторными исследованиями, подразделяли на 4 группы, подбирая их по принципу аналогии в зависимости от степени поражения конечностей: 3 группы — опытные, 1 группа — контрольная. Лечение животных опытной группы проводили с применением препарата, содержащего тилозин тартрат, желатин, ланолин безводный и полиэтиленсилоксан при следующем соотношении компонентов, мас.%:

в количестве 0,2 г/10 кг живой массы 3 раза с интервалом 2-3 дня. Животным контрольной группы вводили внутримышечно 20%-ный спиртовый раствор тилозин тартрата в объеме 10 мл 5 дней подряд. Эффективность лечения оценивали по следующим параметрам: длительность переболевания, срок реабилитации, возможные рецидивы, исход болезни, процент выздоровления. Результаты представлены в таблице 1

Картинка с сайта: instruka.ru

Пример 2. Способ лечения некробактериоза крупного рогатого скота в зависимости от степени поражения конечностей.

Крупный рогатый скот неблагополучных по некробактериозу хозяйств подразделяли на 5 групп (4 группы — опытные и 1 группа контрольная). Животных каждой группы в зависимости от тяжести поражения конечностей подразделяли на 3 подгруппы: 1 подгруппа — начальная степень поражения конечностей; 2 подгруппа — средняя степень; 3 подгруппа — тяжелая степень поражения конечностей. Животных первой группы лечили препаратом в дозе 0,1 мл/10 кг массы, второй — 0,15; третьей — 0,2; четвертой — 0,25 мл/10 кг массы тела. Кратность введения препарата для опытных групп устанавливали от 1 до 5 раз с интервалом 48 часов, а в контрольной группе 20%-ный спиртовый раствор тилозин тартрата вводили ежедневно в течение 5 дней. Оценку эффективности способа проводили по тем же критериям, что и в опыте 1 (Пример 1). Результаты исследований представлены в таблице 2.

Картинка с сайта: instruka.ru

Препарат взят в соотношении компонентов, мас.%: тилозин тартрат — 20,0; желатин — 0,2; ланолин безводный — 7,5; полиэтиленсилоксан — 42,5; вода — до 100,0. Контроль — 20%-ный спиртовый раствор тилозин тартрата.

Пример 3. Способ профилактики поражений конечности при некробактериозе крупного рогатого скота.

В хозяйстве, являющемся неблагополучным по некробактериозу крупного рогатого скота, в период предполагаемого подъема заболеваемости (осенне-зимний, стойловый период содержания, перед и сразу после отела, во второй половине откорма) животных подразделяли на 3 группы: 1-я опытная 40 голов, вторая — 44 голов, третья — 44 голов. Контрольная группа №1-42 голов, которой применяли 20%-ный спиртовый раствор тилозин тартрата из расчета 0,4 мл/10 кг массы тела животного. Контрольная группа №2 — 43 голов — интактная.

Животным 1-й опытной группы препарат применяли в дозе 0,15 мл /10 кг массы животного, второй — 0,2 мл/10 кг массы, третьей — 0,25 мл/ 10 кг массы. Препарат применяли однократно в соотношении компонентов, мас.%: тилозин тартрат — 20,0; желатин — 0,2; ланолин безводный — 7,5, полиэтиленсилоксан — 42,5; вода — до 100,0.

Эффективность профилактики учитывали по количеству заболевших животных к их общему числу.

Результаты представлены в таблице 3.

Пример 4. Способ лечения респираторных болезней телят.

В хозяйстве, неблагополучном по респираторным заболеваниям, телят с признаками поражения дыхательного тракта в возрасте от 1 до 4 месяцев подразделяли на 5 групп: 3 опытные (1 гр. — 10 голов, 2 гр. — 14 голов, 3 гр. — 14 голов) и 2 контрольные (1 гр. — 12 голов, 2 гр. — 13 голов). Опытным группам препарат, содержащий тилозин тартрат, желатин, ланолин безводный и полиэтиленсилоксан при следующем соотношении компонентов, мас.%:

вводили в дозе 0,15; 0,2; 0,25 мл /10 кг массы тела, один раз в день с интервалом 48 часов. Первую контрольную группу лечили террамицином в дозе 10 мг/кг живого веса, ежедневно в течение 5 дней, а вторую контрольную группу не лечили. Результаты представлены в таблице 4.

Таким образом, предлагаемый препарат и способ его введения позволяют излечить животных больных некробактериозом конечностей в начальной стадии поражения до 100% случаев, в средней стадии до 95,8%, сократить сроки лечения на 2-5 дней, снизить количество вводимого препарата и число рецидивов заболевания. Терапевтическая эффективность препарата при лечении телят с респираторными заболеваниями смешанной этиологии составляет 90,0-100,0%. В указанном составе препарат проявляет новый эффект — усиление активности ретикулоэндотелиальной системы в связи с действием его составных компонентов. Появление нового эффекта показано производственными испытаниями в хозяйствах республик Татарстан, Марий-Эл, Башкортостан, Чувашия, Самарской, Пензенской, Тульской, Нижегородской, Пермской областей РФ.

Препарат обладает малой токсичностью (LD_50|мл=97,0 мл/кг). Терапевтическая концентрация сохраняется в тканях организма в течение 48 часов после однократного применения, Применение препарата при некробактериозе экономически выгодно, его экономический эффект составляет от 15 до 20 рублей на 1 рубль затрат по ценам 2002 года.

Назначение препарата больным животным и бактерионосителям способствует увеличению привеса животных в среднем на 8-44%, улучшению их общего состояния и аппетита, быстрому исчезновению клинических признаков заболевания и отдельных морфоиммунобиохимических показателей крови.

1. Препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, содержащий тилозин тартрат, отличающийся тем, что содержит дополнительно желатин, ланолин, полиэтиленсилоксан и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

2. Способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, включающий внутримышечное введение лекарственного препарата, содержащего тилозин тартрат, отличающийся тем, что лекарственный препарат содержит дополнительно желатин, ланолин, полиэтиленсилоксан и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

причем введение осуществляют внутримышечно в массивную группу мышц, трехкратно, с интервалом 2-3 дня в дозах 0,15-0,25 мл на 10 кг массы животного.

Бруцеллезная вакцина.

Код ATX. J07AD

Показания для применения

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.

Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:

по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом;

по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.

Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.

Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания для применения

— Перенесенный бруцеллез в анамнезе. Положительная серологическая или кожно—аллергическая реакция на бруцеллёз.

— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 мес. после выздоровления (ремиссии).

— Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии прививки проводят не ранее, чем через 6 мес. после окончания лечения.

— Системные заболевания соединительной ткани.

— Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

— Распространенные рецидивирующие заболевания кожи.

— Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

— Беременность и период лактации.

Режим дозирования и способ введения

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4х108 м.к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5х109 м.к.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37°C прививка откладывается. В случае необходимости проводят лабораторное обследование.

Перед каждой прививкой у вакцинируемого в обязательном порядке определяют наличие специфического иммунитета с помощью одной из серологических или кожно-аллергической реакций. Прививкам подлежат лица с отрицательной реакцией.

Прививки следует проводить не позднее, чем за 3-4 недели до начала работы, связанной с риском заражения.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, названия предприятия изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

Вакцинация накожным способом:

Препарат растворяют натрия хлорида раствором для инъекций 0,9%, который вносят в ампулу стерильным шприцем с иглой из расчета 0,1 мл на одну прививочную дозу. Ампулу встряхивают до образования равномерной суспензии. Время растворения вакцины не должно превышать 1 мин. Растворимый препарат не должен содержать осадков или хлопьев. Место прививки — наружную поверхность средней трети плеча — обрабатывают спиртом или смесью спирта с эфиром; применение других дезинфицирующих средств не допускается. После испарения спирта и эфира, не прикасаясь к коже, наносят две капли вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга, кожу натягивают и стерильным скарификатором проводят через каждую нанесенную каплю вакцины 6 насечек (3 продольные и 3 поперечные) длиной 10 мм каждая с расстоянием между насечками 3 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только росинками.

Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки в течение 30 сек и дают подсохнуть 5 мин.

При ревакцинации применяют половинную дозу, т.е. 1 каплю вакцины, через которую делают 6 насечек.

Вакцинация подкожным способом:

Прививочная доза препарата при этом способе в 25 раз меньше, чем при накожной вакцинации; разведение вакцины производят из расчета 12,5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0, % на одну дозу вакцины для накожного скарификационного нанесения (подкожная доза — 0,5 мл х 25 = 12,5 мл).

Препарат растворяют так же, как для накожной вакцинации, после чего полученную суспензию переносят в стерильный флакон для инъектора, в который вносят необходимый объем растворителя (например, если в ампуле содержится 7 накожных доз вакцины, то содержимое должно быть суспендированным в 12,5 мл х 7, т.е. в 87,5 мл).

Вакцину вводят инъектором, рассчитанным на подкожное введение (БИ-ЗМ или противоинфекционным протектором ППИ-2), согласно Инструкции по применению инъектора в объеме 0,5 мл.

Прививки проводят в область наружной поверхности плеча на границе между верхней и средней третью. Место введения обрабатывают так же, как и при накожной прививке.

Меры предосторожности при применении

Категорически запрещается разведенную для накожного скарификационного нанесения вакцину вводить подкожно!

Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч.

Учитывая возможность развития анафилактического шока у отдельных высокочувствительных лиц, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Не установлены.

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Местная и общая реакция на вакцинацию незначительны. Местная реакция при накожной прививке может появиться через 24-48 ч в виде гиперемии, инфильтрата кожи или в виде розово-красных узелков по ходу насечек, иногда сливающихся в валик или образующих небольшую припухлость. При безыгольном методе введения через 12-24 ч на месте инъекции могут появиться гиперемия, инфильтрат диаметром до 25 мм, слабая болезненность. Общая реакция возникает в первые сутки у 1-2% привитых и выражается недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5-38°С.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес. после других профилактических прививок или за 1 мес. до них.

Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Сведения отсутствуют.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.728-99 «Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений».

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения. По 4-10 накожных доз в ампуле. По 5 ампул в пачке вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом или точкой для вскрытия нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.