Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа — бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 3 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту — в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
|
Забрать из пункта выдачи |
бесплатно за 3 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 3 часа — бесплатно. |
|
Курьером до двери |
25 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных. |
|
Экспресс-доставка |
до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту — в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня. |
Инструкция Нитазод пор. д/п. сусп. 100мг/5мл 60мл
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Взаимодействие
Фармакологическое действие
Нитазоксанид — антипаразитарный и антивирусный препарат широкого спектра действия, используется для лечения различных глистных, протозойных и вирусных инфекций. Показан для лечения инфекции Cryptosporidium parvum и Giardia lamblia у иммунокомпетентных пациентов, для лечения гриппа. Нитазоксанид имеет in vitro противопаразитарную активность и эффективность клинического лечения инфекций, вызванных другими простейшими и гельминтами (например, Entamoeba histolytica, Hymenolepis nana, Ascaris lumbricoides, Cyclospora cayetanensis). Имеются сведения о том, что нитазоксанид обладает эффективностью в лечении ряда вирусных инфекций.
Фармакокинетика
Нитазоксанид быстро метаболизируется до активного метаболита тизоксанида. Исходной реакцией в метаболическом пути нитазоксанида является гидролиз до тизоксанида с последующей конъюгацией, главным образом глюкуронидированием до глюкоронида тизоксанида. In vitro нитазоксанид и тизоксанид подавляют рост спорозоитов и ооцист Cryptosporidium parvum и трофозоитов Giardia lamblia.
Связь тизоксанида с белками плазмы свыше 99 %. Период полувыведения тизоксанида (T½) составляет — 1–1,6 часа. Элиминация с мочой — ~33 %, с фекалиями — ~67 %.
Показания
Лечение диареи у взрослых и детей, вызванной простейшими Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитазоксаниду.
С осторожностью
Печёночная/почечная недостаточность.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — B.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.
В исследованиях проведённых на животных (крысы и кролики, при воздействии доз превышающих максимально рекомендованную для человека в 30 и в 2 раза, соответственно) не наблюдалось тератогенности или фетотоксичности.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Следует взвесить соотношение польза/риск для матери и ребёнка.
Применение при нарушениях функции печени
При печёночной недостаточности — назначение с осторожностью.
Применение при нарушениях функции почек
При почечной недостаточности — назначение с осторожностью.
Применение в детском возрасте
Безопасность и эффективность суспензии у детей младше 1 года не установлены.
Безопасность и эффективность таблеток у детей младше 12 лет не установлены.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослые
Таблетки 500 мг каждые 12 ч × 3 дня.
Дети
Суспензия
1–3 года 5 мл (100 мг) каждые 12 ч × 3 дня.
4–11 лет 10 мл (200 мг) каждые 12 ч × 3 дня.
Таблетки
≥12 лет 500 мг 500 мг каждые 12 ч × 3 дня.
Побочные действия
Боль в животе, головная боль, головокружение, расстройства желудка, рвота, обесцвеченная моча, чрезмерное мочеиспускание, кожная сыпь, зуд, лихорадка, гриппоподобный синдром.
Взаимодействие
Рекомендуется избегать одновременного применения варфарина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При возникновение головокружения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Подробнее на Medum.ru https//medum.ru/nitazoksanid
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
5 мл готовой суспензии содержит:
активное вещество: нитазоксанид 100 мг/5 мл;
вспомогательные вещества: карбоксиметилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, ароматизатор клубники, ванилин, бензоат натрия, тринатрий цитрат безводный, лимонная кислота безводная, эритрозин натрия, ксантановая камедь, коллоидный диоксид кремния, сахароза
Розовый однородный порошок. Розовый порошок, образующий розовую суспензию после восстановления.
Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций. Код АТХ: P01AX11.
Нитазоксанид — несинтетическое антипротозойное средство для перорального введения. Препарат входит в группу средств против амебиаза и других протозойных заболеваний. Эта группа включает препараты, используемые главным образом для амебных инфекций и других протозойных заболеваний, таких как лямблиоз и трихомониаз. Считается, что антипротозойная активность нитазоксанида обусловлена действием с пируват ферредоксин-оксидоредуктаза (ПФОР) фермент- зависящая реакция переноса электрона, которая имеет важное значение для анаэробного энергетического обмена. Исследования показали, что при отсутствие ферредоксина ПФОР фермент путем переноса электронов из G. lamblia непосредственно редуцирует нитазоксанид. ДНК, полученная И3~ С. parvum белка PFOR, видимо одинакова с теми, которые получены из G.lamblia.
Фармакокинетика
После перорального приема суспензии, максимальные концентрации в плазме активных метаболитов нитазоксанид и глюкуронида тизоксанида наблюдаются в течение 1-4 часов. Основной нитазоксанид не обнаруживается в плазме, более 99% нитазоксанид связывается с белками.
Метаболизм: после перорального введения у людей нитазоксанид быстро Гидролизуется до активного метаболита нитазоксанид (деацетил нитазоксанид). Затем тизоксанид подвергается конъюгации, прежде всего глюкуронированию. Исследования метаболизма in vitro показали, что нитазоксанид не имеет никакого значительного ингибирующего действия на ферменты цитохрома Р450.
Когда препарат принимают с пищей, AUC 1 нитазоксанид и глюкуронид тизоксанида увеличивалась примерно на 45-50%, а Стах увеличилась на S10%. Нитазоксанид выводится с мочой, желчью и фекалиями, а глюкуронид тизоксанида выводится с мочой и желчью.
Приблизительно две трети пероральной дозы нитазоксанида выводится с фекалиями и одна треть с мочой.
Лечение диареи у взрослых и детей, вызванной простейшими Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum.
Внутрь.
Взрослые: каждые 12 ч × 3 дня.
Дети:
- 1-3 года 5 мл (100 мг) каждые 12 ч × 3 дня;
- 4-11 лет 10 мл (200 мг) каждые 12 ч × 3 дня.
Наиболее частыми побочными явлениями, независимо от оценки причинно-следственных связей были: боли в животе (7,8%), диарея (2,1%), рвота (1,1%) и головная боль (1,1%). Они обычно были легкими и преходящими по своей природе.
Ниже перечислены неблагоприятные действия, происходящие менее чем у 1 % педиатрических пациентов:
- пищеварительная система: тошнота, анорексия, метеоризм, увеличение аппетита, усиленная саливация;
- общие расстройства: лихорадка, инфекция, недомогание;
- лабораторные исследования: повышенный уровень креатинина, увеличение SGPT. Кожа: зуд, потливость;
- особые ощущения: обесцвечивание глаз (в бледно-желтый);
- дыхательная система: ринит;
- нервная система: головокружение.
- урогенитальная система: обесцвеченная моча;
- у взрослых пациентов, получавших нитазоксанид пероральной суспензии, были аналогичны тем. которые наблюдались у взрослых пациентов, получавших нитазоксанид таблетки.
Нитазод таблетки и нитазод пероральная суспензия противопоказаны пациентам с предшествующей гиперчувствительностью к нитазоксаниду или любому другому ингредиенту, входящему в состав препарата.
Информация о передозировке нитазоксанидом желудка может быть целесообразным вскоре после перорального введения.
За пациентами следует внимательно следить и проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.
Фармакокинетика нитазоксанида у пациентов с почечной недостаточностью или печеночной дисфункцией не изучена. Поэтому нитазоксанид следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной и билиарной болезнью, пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с комбинированной почечной и печеночной болезнью.
Информация для пациентов Нитазод таблетки и нитазод пероральную суспензию следует принимать во время еды.
Пациенты с сахарным диабетом и лица, ухаживающие за ними должны иметь в виду, что пероральная суспензия содержит 1,48 г сахарозы на 5 мл.
В целом, при назначении Нитазод таблетки или Нитазод пероральной суспензии пожилым пациентам следует иметь ввиду большую частоту снижения функции печени, почек или сердца и сопутствующих болезней или другой лекарственной терапии.
Как указано в мерах предосторожности, эта терапия должна проводиться с осторожностью пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью. ВИЧ инфицированные или пациенты с иммунодефицитом
Нитазод таблетки и нитазод пероральная суспензия не изучались для лечении диареи, вызванной Giardia lamblia у ВИЧ-инфицированных или иммунодефицитных пациентов. Нитазод таблетки и нитазод для пероральной суспензии не показали, что они превосходят плацебо для лечения диареи, вызванной Cryptosporidium parvum у ВИЧ-инфицированных или иммунодефицитных пациентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Не влияет.
Беременность и период лактиции
По рекомендации врача.
Нитазоксанид в большей степени связывается с белками плазмы (> 99,9%). Поэтому следует проявлять осторожность при применении
нитазоксанида одновременно с другими препаратами, которые в большей степени связываются с белками плазмы и с узкими терапевтическими
показателями, так как может возникнуть конкуренция за связывание (например, варфарин). Исследования метаболизма in vitro показали, что нитазоксанид не оказывает значительного ингибирующего действия на цитохром Р450-ферменты. Несмотря на то, что никакие исследования взаимодействия лекарств не проводились in vivo, при назначении нитазоксанида с лекарствами, которые либо метаболизируются, либо ингибируют ферменты цитохрома Р450, лекарственные взаимодействия не наблюдались.
Порошок для пероральной суспензии 100 мг/5 мл 60 мл N1 (флаконы)
Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Использовать в течение 7 дней после приготовления суспензии.
2 года.
Не следует применять после истечения срока годности.
Al Andalous For Pharmaceutical Industries. Египет.
Цены на Нитазод порошок для сусп. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) начинаются от 75 000 сум за упаковку
С 1 года. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Нитазод порошок для сусп. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) — Египет.
Основным действующим веществом у Нитазод порошок для сусп. 100 мг / 5 мл по 60 мл (флакон) является Нитазоксанид.
Без рецепта
, что бы точно узнать цену
Бренд
Нитазод пор. д/сусп. 100мг/5мл 60мл
Nitazod susp. 100mg/5ml 60ml
Страна происхождения
Египет
Количество в упаковке
1
Порядок отпуска
Без рецепта
Код товара
51687
Перед употреблением лекарств проконсультируйтесь с врачом!
Сообщить о неточности
Инструкция
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Содержится как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Раздел.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Доклиническая токсикология
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Канцерогенез
Долгосрочные исследования канцерогенности не проводились.
Мутагенез
Нитазоксанид не был генотоксичным в тесте хромосомной аберрации яичника китайского хомячка (СНО) или в тесте микроядер мыши. Нитазоксанид был генотоксичным в тестируемом штамме (TA100) в тесте бактериальной мутации Эймса.
Нарушение фертильности
Нитазоксанид не оказывал неблагоприятного воздействия на фертильность у самцов или самок у крыс при 2400 мг / кг / день (приблизительно в 20 раз больше, чем клиническая доза для взрослых, скорректированная на поверхность тела).
Используйте в определенных группах населения
Беременность
Обзор рисков
Нет данных о нитазоде у беременных женщин, которые указывают на риск, связанный с наркотиками. В исследованиях репродукции животных с введением нитазоксанида беременным крысам и кроликам во время органогенеза в 30 или. Никакой тератогенности или фетотоксичности не наблюдалось при двойном воздействии. Воздействие при рекомендуемой максимальной дозе 500 мг два раза в день на основе поверхности тела (BSA). В общей популяции США предполагаемый фоновый риск серьезных врожденных дефектов и выкидышей при клинически распознанных беременностях составляет от 2% до 4% или.
Данные
Данные о животных
Нитазоксанид вводили перорально беременным крысам от 6 до 15 в дозах 0, 200, 800 или 3200 мг / кг / день в беременные дни. Нитазоксанид не показал признаков системной материнской токсичности при пероральном введении беременным самкам крыс в концентрациях до 3200 мг / кг / день во время органогенеза.
У кроликов нитазоксанид вводили в дозах 0, 25, 50 или 100 мг / кг / день в дни беременности 7-20. Пероральное лечение беременных кроликов нитазоксанидом во время органогенеза привело к минимальной материнской токсичности и без внешних аномалий плода.
Лактация
Обзор рисков
Нет информации о наличии нитазоксанида в грудном молоке, влиянии на грудного ребенка или влиянии на выработку молока. Следует учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья, а также клиническую потребность матери в нитазоде и возможные неблагоприятные воздействия на грудного ребенка от нитазода или основного состояния матери.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность нитатода для пероральной суспензии для лечения диареи, вызванной Г. Амблия или C. parvum у педиатрических пациентов в возрасте от 1 до 11 лет было основано на трех (3-х) рандомизированных контролируемых исследованиях с 104 педиатрическими субъектами, получавших пероральную суспензию нитазода, определяли 100 мг / 5 мл. Кроме того, безопасность и эффективность нитазода Для пероральной суспензии для лечения диареи, вызванной Г. Амблия или C. parvum у педиатрических пациентов в возрасте от 12 до 17 лет 100 мг / 5 мл определяли на основе двух (2) рандомизированных контролируемых исследований с 44 педиатрическими субъектами, получавшими нитазод пероральной суспензии. [Клинические исследования]
Безопасность и эффективность таблеток нитазода для лечения диареи, вызванной Г. Амблия или C. parvum у педиатрических пациентов в возрасте от 12 до 17 лет было обнаружено три (3) рандомизированных контролируемых исследования с 47 педиатрическими субъектами, получавшими таблетки нитазода по 500 мг.
Одна таблетка нитазода содержит большее количество нитазоксанида, чем рекомендуется для педиатрических пациентов в возрасте 11 лет и старше..
Безопасность и эффективность нитазода для пероральной суспензии у педиатрических пациентов в возрасте до одного года не изучались.
Гериатрическое применение
Клинические исследования с нитазодными таблетками и нитазодом для пероральной суспензии не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, обращались ли вы иначе, чем более молодые. В целом, назначение таблеток нитазода и нитазода для пероральной суспензии должно учитывать большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, сопутствующей или другой медикаментозной терапии у пожилых людей.
Дисфункция почек и печени
Фармакокинетика нитоксанида у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не изучалась.
ВИЧ-инфицированные или иммунодефицитные пациенты
Таблетки нитазода и нитазод для пероральной суспензии не были изучены для лечения диареи, вызванной Г. Амблия был вызван у ВИЧ-инфицированных или иммунодефицитных пациентов. Таблетки нитазода и нитазод для пероральной суспензии являются плацебо для лечения диареи C. parvum не превосходит ВИЧ-инфицированных или иммунодефицитных пациентов [см Клинические исследования]
Нитазоксанид
Nitazoxanide
Фармакологическое действие
Нитазоксанид — антипаразитарный и антивирусный препарат широкого спектра действия, используется для лечения различных глистных, протозойных и вирусных инфекций. Показан для лечения инфекции Cryptosporidium parvum и Giardia lamblia у иммунокомпетентных пациентов, для лечения гриппа. Нитазоксанид имеет in vitro противопаразитарную активность и эффективность клинического лечения инфекций, вызванных другими простейшими и гельминтами (например, Entamoeba histolytica, Hymenolepis nana, Ascaris lumbricoides, Cyclospora cayetanensis). Имеются сведения о том, что нитазоксанид обладает эффективностью в лечении ряда вирусных инфекций.
Фармакокинетика
Нитазоксанид быстро метаболизируется до активного метаболита тизоксанида. Исходной реакцией в метаболическом пути нитазоксанида является гидролиз до тизоксанида с последующей конъюгацией, главным образом глюкуронидированием до глюкоронида тизоксанида. In vitro нитазоксанид и тизоксанид подавляют рост спорозоитов и ооцист Cryptosporidium parvum и трофозоитов Giardia lamblia.
Связь тизоксанида с белками плазмы свыше 99 %. Период полувыведения тизоксанида (T½) составляет — 1–1,6 часа. Элиминация с мочой — ~33 %, с фекалиями — ~67 %.
Показания
Лечение диареи у взрослых и детей, вызванной простейшими Giardia lamblia, Cryptosporidium parvum.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитазоксаниду.
С осторожностью
Печёночная/почечная недостаточность.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — B.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.
В исследованиях проведённых на животных (крысы и кролики, при воздействии доз превышающих максимально рекомендованную для человека в 30 и в 2 раза, соответственно) не наблюдалось тератогенности или фетотоксичности.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Следует взвесить соотношение польза/риск для матери и ребёнка.
Фертильность
Исследования на животных
Нитазоксанид не оказывал отрицательного влияния на фертильность самцов и самок крыс при дозе 2400 мг/кг/сут (примерно в 20 раз превышающей клиническую дозу для взрослых с поправкой на площадь поверхности тела).
Применение при нарушениях функции печени
При печёночной недостаточности — назначение с осторожностью.
Применение при нарушениях функции почек
При почечной недостаточности — назначение с осторожностью.
Применение в детском возрасте
Безопасность и эффективность суспензии у детей младше 1 года не установлены.
Безопасность и эффективность таблеток у детей младше 12 лет не установлены.
Способ применения и дозы
Перорально (внутрь).
Взрослые
Таблетки 500 мг каждые 12 ч × 3 дня.
Дети
Суспензия:
1–3 года: 5 мл (100 мг) каждые 12 ч × 3 дня.
4–11 лет: 10 мл (200 мг) каждые 12 ч × 3 дня.
Таблетки:
≥12 лет: 500 мг 500 мг каждые 12 ч × 3 дня.
Побочные действия
Боль в животе, головная боль, головокружение, расстройства желудка, рвота, обесцвеченная моча, чрезмерное мочеиспускание, кожная сыпь, зуд, лихорадка, гриппоподобный синдром.
Передозировка
Доступна ограниченная информация о передозировке нитазоксанида. Однократные пероральные дозы до 4000 мг нитазоксанида вводились здоровым взрослым добровольцам без существенных побочных эффектов. В случае передозировки после перорального приёма может быть целесообразным промывание желудка. Пациенты должны находиться под наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота при передозировке нитазоксанида не существует. Поскольку тизоксанид в высокой степени связывается с белками (>99,9 %), диализ вряд ли значительно снизит концентрацию препарата в плазме.
Взаимодействие
Рекомендуется избегать одновременного применения варфарина.
Меры предосторожности
Безопасность и эффективность не установлены у пациентов с ВИЧ+ или иммунодефицитом.
Необходимо следить за побочными реакциями, если нитазоксанид назначается одновременно с другими препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками и имеющими узкие терапевтические индексы, поскольку может возникнуть конкуренция за места связывания (например, варфарин).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При возникновение головокружения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Синонимы
Alinia
Busulfex
Nitazoxanid
Nitazoxanida
Nitazoxanide
Nitazoxanidum
Nizonide
PH-5776
WHO 5007
نيتازوكسانيد
ニタゾキサニド
硝唑沙奈
니타족사나이드
Классификация
-
АТХ
P01AX11
-
Фармакологическая группа
-
Категория при беременности по FDA
B
(нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)
Информация о действующем веществе Нитазоксанид предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Нитазоксанид, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.