Описание препарата Нооцил® (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Нооцил®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
26.09.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| цитиколин натрия | 104,50 мг |
| (эквивалентно цитиколину — 100,00 мг) | |
| вспомогательные вещества: сорбитол — 200,00 мг; глицерол — 50,00 мг; натрия цитрат — 6,00 мг; калия сорбат — 3,00 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг; лимонная кислота — 1,00 мг; ароматизатор клубничный — 0,41 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг; натрия сахаринат — 0,20 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Показания
- острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
- черепно-мозговая травма (острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период);
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды или между приемами пищи.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ — 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга — 500–2000 мг в день (5–10 мл 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НЯ ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отек.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лечение (при случайной передозировке): симптоматическое.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 5, 10 или 30 мл раствора во флаконе стеклянном из прозрачного стекла или флаконе из ПЭТ для ЛС, укупоренном крышкой винтовой полимерной с контролем первого вскрытия или колпачком пластиковым.
Или по 240 мл раствора во флакон стеклянный из коричневого стекла или флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженный адаптером для шприца, укупоренный крышкой винтовой полипропиленовой с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть». На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
3, 6 или 10 фл. или 1 фл. в комплекте со шприцем-дозатором (для флаконов объемом 30 и 240 мл) вместе с инструкцией по применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Комплект (по 3 фл. по 10 мл в пачке из картона и по 3 фл. по 10 мл в пачке из картона) в пачку из картона.
Производитель
ООО «Озон». 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Организация, принимающая претензии: ООО «Озон». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Тел.: (987) 459-99-91, (987) 459-99-92.
e-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Нооцил: инструкция по применению
Асанова Наталья Геннадьевна
28 ноября 2023
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
,
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 30 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Состав препарата
- Действующее вещество
- Лекарство Нооцил: от чего?
- Побочные действия
- Нооцил или Цераксон: что лучше?
- Церетон или Нооцил: что лучше?
- Краткое содержание
По оценкам ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) в мире проживает 55 миллионов людей с деменцией. При этом заболевание стоит на седьмом месте среди ведущих причин смертности, а каждый год число заболевших увеличивается на 10 миллионов человек.
Деменция — это заболевание мозга, которое характеризуется расстройством интеллекта, то есть нарушением когнитивных функций — мышления, внимания, памяти, речи, восприятия действительности, целенаправленной двигательной активности, ориентации в пространстве, узнавания времени и места.
Причиной когнитивных нарушений является гибель нейронов головного мозга в результате различных патологий и травм. Полностью вылечить органическое поражение мозга нельзя, но очень важно при первых признаках начать лечение. Остановить или отсрочить прогрессирование болезни помогают физическая и умственная активность, а также медикаментозная терапия.
Провизор рассказывает о препарате Нооцил: составе, действующем веществе, показаниях и побочных действиях. Сравнивает с Цераксоном и Церетоном.
Состав препарата
Нооцил — лекарство в виде раствора для приема внутрь, помещенного во флаконы по 10 и 240 мл. Действующее вещество — цитиколин, который относится к фармако-терапевтической группе «Ноотропное средство». В одном флаконе Нооцила 10 мл содержится 1000 мг цитиколина, во флаконе 240 мл — 100 мг/мл. В качестве вспомогательных веществ в состав раствора для приема внутрь согласно инструкции входят клубничный ароматизатор и сахарозаменители натрия сахаринат и сорбитол.
Препарат производит фармацевтическое предприятие Озон (Россия) в единственной лекарственной форме, поэтому приобрести таблетки, часто спрашиваемые покупателями в аптеках, невозможно.
Действующее вещество
Цитиколин — природное вещество, которое является промежуточным звеном в синтезе фосфолипида фосфатидилхолина. Последний является основным компонентов клеточных мембран. Поэтому Нооцил восстанавливает поврежденные оболочки клеток, блокирует действие ферментов фосфолипаз, разрушающих клеточные мембраны, предотвращает гибель клеток, а также препятствует образованию свободных радикалов.
В период острого инсульта препарат уменьшает объем поражения мозга и улучшает передачу нервных импульсов. При черепно-мозговой травме (ЧМТ) уменьшает время комы, выраженность неврологических симптомов и сокращает восстановительный период. При нарушении мозгового кровообращения и кислородном голодании мозга уменьшает степень когнитивных расстройств (ухудшение памяти, внимания, инициативности).
Лекарство Нооцил: от чего?
Препарат назначается для лечения неврологических нарушений как при дегенеративных, так и при сосудистых заболеваниях. Нооцил имеет следующие показания:
- комплексное лечение в период острого периода ишемического инсульта;
- восстановление после ишемического и геморрагического инсульта;
- комплексное лечение ЧМТ, включая восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при заболеваниях головного мозга.
Он, содержащий цитиколин, согласно инструкции по применению можно назначать только взрослым пациентам от 18 лет. Как принимать раствор взрослым: лекарство употребляют внутрь как в виде готового раствора, так и в виде разведенного в половине стакана воды. Рекомендуется выпивать препарат во время еды или между двумя приемами пищи. Схема приема и дозы зависят от диагноза и назначаются врачом.
Побочные действия
Обо всех побочных реакциях в обязательном порядке следует сообщать лечащему врачу. Во время приема Нооцила очень редко возникают следующие нежелательные реакции:
- головная боль, головокружение, тремор, онемение;
- возбуждение, галлюцинации, бессонница;
- повышение или снижение артериального давления;
- одышка;
- потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея;
- покраснение кожи, сыпь, зуд, крапивница, анафилактический шок;
- отечность, озноб, чувство жара;
- повышение активности «печеночных» ферментов.
Нооцил или Цераксон: что лучше?
Нооцил и Цераксон содержат одно и то же действующее вещество — цитиколин. Но Цераксон является оригинальным препаратом испанской компании Феррер Интернасьональ и выпускается помимо пероральных форм в виде инъекций для внутривенного и внутримышечного применения. Это расширяет возможности применения Цераксона при необходимости экстренного лечения. Кроме того, Цераксон для инъекций входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств России.
Дозировки раствора для приема внутрь, показания и противопоказания у двух препаратов идентичны. Для оригинального Цераксона производитель использует субстанцию цитиколина, изготовленную на фармацевтических заводах Испании и Японии, для Нооцила — Китая и Японии.
Цераксон и Цитиколин для приема внутрь взаимозаменяемы, пациент может самостоятельно выбрать любой препарат исходя их своих предпочтений.
Церетон или Нооцил: что лучше?
Церетон и Нооцил отличаются действующим веществом. В состав Церетона входит холина альфосцерат, который высвобождает в организме холин и альфосцерат. Из холина синтезируется нейромедиатор ацетилхолин, необходимый для передачи нервных импульсов между нейронами. Альфосцерат превращается в предшественника фосфолипидов глицерофосфат. Таким образом Церетон улучшает нейронную передачу и восстанавливает мембраны клеток.
Показания у препаратов схожи. В чем их отличия:
- Церетон выпускается в капсулах для приема внутрь и в растворе для внутривенных и внутримышечных инъекций, помимо раствора для приема внутрь, как у Нооцила.
- Нооцил разрешается назначать беременным при взвешивании пользы для матери и рисков для плода, Церетон противопоказан при беременности.
- Церетон не взаимодействует с другими лекарствами, а Нооцил усиливает действие Леводопы.
- У Церетона зарегистрировано меньше побочных эффектов.
Нооцил и Церетон отличаются действующим веществом, формами выпуска, некоторыми показаниями и побочными эффектами. Оба препарата назначаются врачами и отпускаются по рецептам. Выбирать один из аналогов для конкретного пациента может только врач.
Краткое содержание
- Нооцил — лекарство в виде раствора для приема внутрь. Действующее вещество — цитиколин, который относится к фармако-терапевтической группе «Ноотропное средство».
- Цитиколин восстанавливает поврежденные оболочки клеток, блокирует действие ферментов фосфолипаз, разрушающих клеточные мембраны, предотвращает гибель клеток, а также препятствуют образованию свободных радикалов.
- Препарат назначается для лечения неврологических нарушений как при дегенеративных, так и при сосудистых заболеваниях.
- Обо всех побочных реакциях в обязательном порядке следует сообщать лечащему врачу.
- Цераксон и Цитиколин для приема внутрь взаимозаменяемы, пациент может самостоятельно выбрать любой препарат исходя их своих предпочтений.
- Нооцил и Церетон отличаются действующим веществом, формами выпуска, некоторыми показаниями и побочными эффектами. Оба препарата назначаются врачами и отпускаются по рецептам. Выбирать один из аналогов для конкретного пациента может только врач.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Нооцил® (Noocil) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Нооцил®
💊 Состав препарата Нооцил®
✅ Применение препарата Нооцил®
📅 Условия хранения Нооцил®
⏳ Срок годности Нооцил®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Нооцил®
(Noocil)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2023.05.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЗОН ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Нооцил® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт.; фл. 240 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005112 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нооцил®
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 200 мг, глицерол — 50 мг, натрия цитрат — 6 мг, калия сорбат — 3 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.45 мг, лимонная кислота — 1 мг, ароматизатор клубничный — 0.41 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.25 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, вода очищенная — до 1 мл.
10 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
240 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с шприцем-дозатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Показания препарата
Нооцил®
- острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением раствор можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Побочное действие
Нежелательные явления сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития нежелательных явлений ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Общие расстройства: очень редко — озноб, чувство жара, отек.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- дети и подростки до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
При случайной передозировке — лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Нооцил®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Нооцил®
Срок годности — 3 года.
Срок годности для вскрытого флакона 240 мл — не более 30 сут после вскрытия.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ОЗОН ООО
(Россия)
|
445351 Самарская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Диезо® 500
(НОВАМЕДИКА, Россия) -
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия) -
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия) -
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) -
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия) -
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия) -
Роноцит®
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция) -
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания) -
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Все аналоги
(18)
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 15 отзывов
15 отзывов
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
2 440 ₽
Среди
220
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Твери
Самовывоз
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для приема внутрь
Количество в упаковке:
1 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Нооцил
Рейтинг 4.7 из 5.0 —
на основе 13 отзывов
13 отзывов
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Рейтинг 4.7 из 5.0 —
на основе 13 отзывов
13 отзывов
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 78 отзывов
78 отзывов
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Посмотреть все аналоги Нооцил
Описание Нооцил 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
Характеристики
Действующее вещество (МНН)
Цитиколин
Дозировка или размер
100 мг/мл
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Сертификаты Нооцил 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
Дозировки и формы выпуска Нооцил
Рейтинг 5.0 из 5.0 —
на основе 15 отзывов
15 отзывов
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Нооцил 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
Планета Здоровья
от 1 855 ₽
История стоимости Нооцил 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Тверская область за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Нооцил и наличие в аптеках в Твери
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
08:00-20:00 Пн-Пт, 09:00-20:00 Сб-Вс
08:00-20:00 Пн-Пт, 09:00-18:00 Сб-Вс
Отзывы о Нооцил
Рейтинг 5 на основе 15 отзывов
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Достоинства: Большой объем если проходишь курсом лучение
Недостатки: Курс долгий, но возможно мне просто такую дозировку врач прописал.
Комментарий: Эффект есть, но появляется не сразу. Я заметила недели через 2 улучшения. Однозначно стоит своих денег
100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 10 мл, 10 шт.
Помог лучше сосредотачиваться после травмы. Пропил курс, эффект накопительный и сохраняется даже после окончания лечения. Врач подобрал правильную дозировку, поэтому никакого дискомфорта не было и побочки тоже. Хороший рабочий препарат
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Нооцил, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт. в Твери с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Нооцил, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт. в Твери от 1778 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Нооцил, 100 мг/мл, раствор для приема внутрь, 240 мл, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Характеристики
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Количество в упаковке | 10 шт |
Инструкция по применению
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным запахом.
Действующие вещества
Цитиколин
Форма выпуска
Раствор
Состав
Состав на 1 мл:Действующее вещество: цитиколин натрия – 104,50 мг, эквивалентно цитиколину – 100,00 мг.Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1,45 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,25 мг, калия сорбат – 3,00 мг, натрия сахаринат – 0,20 мг, сорбитол – 200,00 мг, глицерол – 50,00 мг, натрия цитрат – 6,00 мг, ароматизатор клубничный – 0,41 мг, лимонная кислота – 1,00 мг, вода очищенная – до 1 мл.
Фармакологический эффект
Ноотропное средство.Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.МетаболизмПрепарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Показания
Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии).Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта.Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата,пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы),дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.
Способ применения и дозы
Нооцил® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ? стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.Рекомендуемый режим дозированияОстрый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения не менее 6 недель.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.Пожилые пациентыПри назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НЯ ВОЗ: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), редко (?1/10000 до <1/1000), очень редко (<1 /10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.Со стороны психики: очень редко – галлюцинации, бессонница, возбуждение.Со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка.Со стороны пищеварительной системы: очень редко – снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – озноб, чувство жара, отек.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – изменение активности «печеночных» ферментов.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. При случайной передозировке – лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.Хранить в местах недоступных для детей!
Срок хранения после открытия
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Отпуск по рецепту
Да