Отилор — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-007881
Торговое наименование
ОТИЛОР
Международное непатентованное или группировочное наименование
Лидокаин + феназон
Лекарственная форма
Капли ушные
Состав
1 г препарата содержит:
Действующие вещества: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид – 10,0 мг) – 10,7 мг; феназон – 40,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат – 1,0 мг; этанол 95% – 221,8 мг; глицерол – 709,0 мг; вода очищенная – 18,2 мг.
Описание
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения.
Код АТХ:
S02DA30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ препарата.
- Перфорация барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического происхождения.
С осторожностью
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения 2-3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность лечения: не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом: после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Особые указания
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капли ушные, 10 мг/г + 40 мг/г.
По 8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы стеклянные оранжевого стела марки ОС-1, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку.
По 8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению и капельницей SOPAC, ELIAN SAS из полиэтилена высокого давления, упакованный или не упакованный в блистер ПВХ/бумага помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Срок годности вскрытого флакона – 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителей:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Купить Отилор в megapteka.ru
Купить Отилор в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Рекомендуются более актуальные описания:
-
Отипакс®
ОТИЛОР (капли ушные, 10 мг/г+40 мг/г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(005428)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 11.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата ОТИЛОР
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 г
препарата содержит:
Действующие вещества:
Лидокаина
гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг) —
10,7 мг; феназон — 40,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия
тиосульфат — 1,0 мг; этанол 95% — 221,8 мг; глицерол — 709,0 мг;
вода очищенная — 18,2 мг.
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Фармакокинетика
Препарат
не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Фармакодинамика
Феназон
обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает
местноанестезирующим действием.
Показания
Местное
симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при
среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
–
остром
экссудативном среднем отите;
–
отите как
осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
–
баротравматическом
отите.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона
(лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к
любому из вспомогательных веществ препарата.
–
Перфорация
барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического
происхождения.
С осторожностью
Необходимо
убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения
препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной
перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести
к возникновению осложнений.
Применение при беременности и кормлении грудью
При
неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата
вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка.
В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными
женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед
применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы
быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с
врачом.
Перед
применением препарата в период грудного вскармливания необходимо
проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат
применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на
стороне поражения 2–3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность лечения:
не более 10 дней.
Перед
использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке,
во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости
в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом:
после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом
положении.
Если
после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или
появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,
которые указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Существует
риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии
слухового прохода.
Если
любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы
заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
В
настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами
отсутствует.
Передозировка
О
случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
В
целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется
консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной
перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение,
через 2–3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом
применении препарата или возобновлении лечения особых действий
не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или
нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам
необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может
дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные
меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
не требуются.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и
механизмами.
Форма выпуска
Капли
ушные, 10 мг/г + 40 мг/г.
По
8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы стеклянные оранжевого стела марки
ОС‑1, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем
вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку.
По
8, 10, 15, 16, 20 г препарата во флаконы полимерные из полиэтилена
высокого давления, укупоренные пробкой-капельницей из полиэтилена высокого
давления и крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем вскрытия. На
каждый флакон наклеивают этикетку.
Каждый
флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению и капельницей SOPAC,
ELIAN SAS из полиэтилена высокого давления, упакованный или не упакованный
в блистер ПВХ/бумага помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 30 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Срок
годности вскрытого флакона — 6 месяцев.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
ООО
«Тульская фармацевтическая фабрика», Россия,
г. Тула.
Торховский проезд, д. 10.
Тел./факс:
(4872) 41-04-73.
Производитель/ Организация, принимающая претензии от
потребителей
ООО
«Тульская фармацевтическая фабрика», Россия,
300004,
г. Тула, Торховский проезд, д. 10.
Тел./факс:
(4872) 41-04-73.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 13.01.2025
Аналоги (синонимы) препарата ОТИЛОР
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
ОТИЛОР, капли ушные, |
||
|
335.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отилор (Otilor)
💊 Состав препарата Отилор
✅ Применение препарата Отилор
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Отилор
(Otilor)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Отилор |
Капли ушные 10 мг+40 мг/1 г: фл. 8 г, 10 г, 15 г, 16 г или 20 г с капельницей рег. №: ЛП-(005428)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-007881 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Отилор
Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта.
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат — 1 мг, этанол 95% — 221.8 мг, глицерол — 709 мг, вода очищенная — 18.2 мг.
8 г — флакон (1) — пачки картонные.
10 г — флакон (1) — пачки картонные.
15 г — флакон (1) — пачки картонные.
16 г — флакон (1) — пачки картонные.
20 г — флакон (1) — пачки картонные.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Показания активных веществ препарата
Отилор
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В наружный слуховой проход — по 4 кап. 2-3 раза/сут. Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Побочное действие
Местные реакции: аллергические реакции, раздражение, гиперемия.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; механическое повреждение барабанной перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям и при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Применение у детей
Возможно применение у грудных детей.
Особые указания
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки.
В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Информация для спортсменов: содержит активный компонет, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Адрес производителя
|
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА , ООО |
Россия |
г. Тула, Торховский проезд, д. 10 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Анестокап
(ИРИС, Россия) -
Лидокаин + Феназон Морелор®
(Морелор, Россия) -
Лоротокс®
(ГРОТЕКС, Россия) -
Максиколд® Ототита
(ОТИСИФАРМ, Россия) -
Отипакс®
(BIOCODEX, Франция) -
Отипэйн
(ФОРМУЛА-ФР, Россия) -
Отирелакс
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния) -
Отофизин
(ВИТА ЛАЙН, Россия) -
Фелисанс
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия)
Все аналоги
Способ применения и дозировка
Местно.
Препарат
применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на
стороне поражения 2–3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность лечения:
не более 10 дней.
Перед
использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке,
во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости
в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом:
после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом
положении.
Если
после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или
появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте
препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах,
которые указаны в инструкции по применению.
Описание
Противовоспалительное средство для местного применения.
Отилор капли для ушей. В составе феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Самые частые симптомы отита — боль и заложенность уха, снижение слуха.
Состав
1 г
препарата содержит:
Действующие вещества:
Лидокаина
гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг) —
10,7 мг; феназон — 40,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия
тиосульфат — 1,0 мг; этанол 95% — 221,8 мг; глицерол — 709,0 мг;
вода очищенная — 18,2 мг.
Фармакотерапевтическая группа
НПВС — Пиразолоны в комбинациях
Фармакодинамика
Феназон
обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает
местноанестезирующим действием.
Фармакокинетика
Препарат
не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания
Местное
симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при
среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
–
остром
экссудативном среднем отите;
–
отите как
осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
–
баротравматическом
отите.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона
(лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к
любому из вспомогательных веществ препарата.
–
Перфорация
барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического
происхождения.
С осторожностью
Необходимо
убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения
препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной
перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести
к возникновению осложнений.
Применение при беременности и лактации
При
неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата
вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка.
В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными
женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед
применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы
быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с
врачом.
Перед
применением препарата в период грудного вскармливания необходимо
проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Существует
риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии
слухового прохода.
Если
любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы
заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Передозировка
О
случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
В
настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами
отсутствует.
Особые указания
В
целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется
консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной
перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение,
через 2–3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом
применении препарата или возобновлении лечения особых действий
не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или
нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам
необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может
дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные
меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов
не требуются.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и
механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(005428)-(РГ-RU) (13.05.2024) — Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачный,
бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Форма выпуска
капли ушные
Самовывоз в Великом Новгороде
Максавит
Великий Новгород, ул. Попова, 10
Планета Здоровья
Великий Новгород, ул. Мира, 17
АптекаПлюс
Великий Новгород, ул Псковская, 30А
Аптека Эконом
Великий Новгород, ул. Большая Санкт-Петербургская, 10
АптекаПлюс
Великий Новгород, ул Попова, 9/23
Аптека Эконом
Великий Новгород, ул. Федоровский Ручей, 2/13
Алоэ
Великий Новгород, ул. Великая, 22А
Максавит
Великий Новгород, ул. Свободы, 27, к.1, пом.202
Алоэ
Великий Новгород, ул. Псковская, 33
АптекаПлюс
Великий Новгород, ул. Псковская, 42
Состав
1 г препарата содержит: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид -10,0 мг) -10,7 мг; феназон -40,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрия тиосульфат -1,0 мг; этанол 95%-221,8мг; глицерол -709,0 мг; вода очищенная — 18,2 мг.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при:
- остром экссудативном среднем отите;
- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите;
- баротравматическом отите.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ препарата;
Перфорация барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического происхождения.
С осторожностью:
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепотей перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Способ применения и дозы
Место. Препарат применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения 2-3 раза в день по 4 капли.
Продолжительность лечения: не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности вскрытого флакона-6 месяцев.
Срок годности
3 года; после вскрытия флакона — 6 месяцев.
Особые указания
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Описание
Противовоспалительное средство для местного применения.
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Побочные действия
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя