Овомин-белмед: инструкция по применению
Форма выпуска: раствор
ФТГ: Протеолиза ингибитор
Цены в аптеках: Минск
7,33 — 7,78 р.
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Применение во время беременности и в период лактации
- Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
- Срок годности
- Упаковка
- Условия отпуска
Описание
Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.
Состав
На одну ампулу:
Активное вещество – овомин – 60000 АТЕ;
вспомогательные вещества – натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Ингибиторы протеиназ плазмы.
Код АТС: В02АВ.
Фармакологическое действие
Действующим веществом лекарственного средства является овомукоид – гликопротеид утиных яиц. Оказывает ингибирующее протеолиз действие, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Лекарственное средство обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам – трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95 %.
Вызывает избирательное угнетение в крови и плазме протеолитических ферментов, способствует детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Лекарственное средство нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. Следствием достигаемой введением овомина балансировки в системе протеиназы – ингибиторы является стабилизация основных показателей системной гемодинамики, нормализация сосудистой проницаемости, снижение выработки кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.
Внутрисуставное введение лекарственного средства приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.
Показания к применению
– в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;
– профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;
– лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Способ применения и дозы
В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций требуется обязательное проведение биологической пробы перед началом лечения и тщательное наблюдение во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина-Белмед, введение лекарственного средства целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу лекарственного средства. При использовании Овомина-Белмед необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.
Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Лекарственное средство наиболее эффективно при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.
Лекарственное средство вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Начальная доза составляет 1500-1800 АТЕ (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 ATE/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза лекарственного средства, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 ATE/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Лекарственное средство вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.
Овомин-Белмед можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (внутривенного или внутриартериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза лекарственного средства не должна превышать 5000 АТЕ/кг.
При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.
Для локальной терапии синовитов раствор Овомина-Белмед вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000-24000 АТЕ с интервалом 2-3 дня, курс – 2-3 инъекции.
Пациенты с нарушением функций почек
При нарушении функции почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.
Пациенты пожилого возраста
Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.
Побочное действие
У пациентов, ранее не применявших Овомин-Белмед, аллергические/анафилактические реакции развиваются в редких случаях. При повторном применении Овомина-Белмед риск развития аллергических/анафилактических реакций может быть повышен. Риск развития аллергических/анафилактических реакций, связанных с повторным введением лекарственного средства, повышен в случае повторного применения менее чем через 12 месяцев после первичного введения. Даже если при повторном применении Овомина-Белмед не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение лекарственного средства может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока.
Симптомы аллергических/анафилактических реакций со стороны:
Органов дыхания: бронхоспазм.
Сердечно-сосудистой системы: гипотензия, повышение частоты сердечных сокращений.
Кожи: крапивница, зуд, сыпь.
Пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе.
В случае развития реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение лекарственного средства и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий – инфузионное введение адреналина/эпинефрина, кортикостероидов.
Другое: в редких случаях возможны артериальная гипертензия/гипотензия, тахикардия, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Цены в аптеках Минск
Овомин-белмед, раствор, 12000 АТЕ / 1 мл 5 мл ×5
для инъекций, Белмедпрепараты, Беларусь • По рецепту
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/инъекц. 12 тыс.АТpЕ/мл: 5 мл амп. 5 шт.
Рег. №: 17/01/306 от 23.01.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный.
1 мл | 1 амп. | |
овомин | 12 000 АТрЕ | 60 000 АТрЕ |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода д/и.
5 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ОВОМИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2007 году. Дата обновления: 18.04.2007 г.
Фармакологическое действие
Гликопротеид утиных яиц. Ингибирует протеолиз, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Препарат обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам — трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также к некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95%.
Избирательно угнетает активность протеолитических ферментов в крови и плазме, способствует дезинтоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. В результате введения Овомина достигается баланс протеиназ и ингибиторов этих ферментов, что приводит к стабилизации основных показателей системной гемодинамики, нормализации проницаемости сосудов, снижению образования кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.
Внутрисуставное введение препарата приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.
Фармакокинетика
Распределение
После в/в, в/а введения препарата быстро распределяется в организме, проникает в печень, почки, кровь, легкие, поджелудочную железу, сердце и селезенку. При внутрибрюшинном введении наибольшее удельное накопление овомукоида отмечено в поджелудочной железе, при достаточно высокой его концентрации в крови; овомукоид обнаруживается также в печени, почках, в селезенке и легких. T1/2 из плазмы крови составляет около 4 ч.
В/в, в/а способ введения позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию в крови в течение 4-6 ч. При внутрибрюшинном введении препарата Cmax препарата в крови достигается через 2 ч, выведение из организма замедляется на 1-2 ч по сравнению с в/в введением.
Выведение
Препарат выводится почками. Через 24 ч после инъекции в организме обнаруживаются следы овомукоида.
Показания к применению
Комплексная терапия (в качестве лечебного и профилактического средства) следующих заболеваний и состояний:
- различные формы острого и хронического панкреатита;
- разлитой гнойный перитонит;
- обширные некротические процессы в мягких тканях;
- ожоговая болезнь;
- комбинированные поражения;
- краш-синдром;
- синдром включения после реплантации крупных сегментов конечностей;
- синдром отторжения при трансплантации органов и тканей;
- острый и хронический холецистит;
- острая и хроническая почечная недостаточность;
- острая и хроническая печеночная недостаточность;
- острые отравления в стадии эндотоксемии;
- посттрансфузионные реакции.
Профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и на рядом расположенных органах.
Лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Реклама
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.
Препарат вводят в/в или в/а, капельно, медленно (20-40 капель/мин). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Начальную дозу устанавливают из расчета 1500-1800 ATрE (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 АТрЕ/кг через каждые 6 ч в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 ч, не должна превышать 5000 АТрЕ/кг при в/в введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 сут.
Овомин можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (в/в, в/а, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТрЕ/кг.
При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде и для снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии Овомин назначают в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТрЕ/кг/сут под контролем данных лабораторных исследований.
Для местной терапии синовитов раствор Овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12 000-24 000 ATрE с интервалом 2-3 дня, курс — 2-3 инъекции.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок.
Прочие: кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара, бронхоспазм.
Обычно при введении препарата серьезных неблагоприятных эффектов не наблюдается.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации в клинических испытаниях не установлена.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Всем пациентам необходимо перед применением препарата провести биологическую пробу и обеспечить тщательное наблюдение во время терапии.
Учитывая белковую природу препарата Овомин, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 3 мин для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).
С особой осторожностью применять у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе.
Продолжительность применения препарата не должна превышать 6 сут.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияния на способность управлять автомобилем и работать с потенциально опасными механизмами препарат не оказывает.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата.
Лечение: при отсутствии побочных реакций терапия не проводится; при развитии симптомов показана симптоматическая терапия. С целью ускорения выведения препарата осуществляют в/в инфузионное введение кристаллоидных растворов на фоне форсированного диуреза.
Лекарственное взаимодействие
Сочетанное внутрисуставное введение Овомина и ГКС пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект ГКС.
Фармацевтическое взаимодействие
Допускается в/в капельное введение Овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Контакты для обращений
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ РУП, представительство, (Республика Беларусь)
220007 Минск, Фабрициуса ул. 30
Тел.: (375-17) 228-10-12
Тел./факс: (375-17) 220-37-16
Одна ампула содержит:
Активное вещество: овомин — 60000 АТЕ.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
Прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.
Раствор для инъекций 12000 АТЕ/мл.
Ингибиторы протеиназ плазмы. Код АТХ: B02AB.
Действующим веществом препарата является овомукоид — гликопротеид утиных яиц. Оказывает ингибирующее протеолиз действие, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Препарат обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам — трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95%.
Вызывает избирательное угнетение в крови и плазме протеолитических ферментов, способствует детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Препарат нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. Следствием достигаемой введением Овомина балансировки в системе протеиназы — ингибиторы является стабилизация основных показателей системной гемодинамики, нормализация сосудистой проницаемости, снижение выработки кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.
Внутрисуставное введение препарата приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.
- в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;
- профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;
- лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций требуется обязательное проведение биологической пробы пред началом лечения и тщательного наблюдения во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу препарата. При использовании Овомина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.
Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.
Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Начальная доза составляет 1500-1800 АТЕ (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 АТЕ/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 АТЕ/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.
Овомин можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (внутривенного или внутриартериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТЕ/кг.
При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают Овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.
Для локальной терапии синовитов раствор Овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000-24000 АТЕ с интервалом 2-3 дня, курс — 2-3 инъекции.
Пациенты с нарушением функций почек
При нарушении функции почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.
Пациенты пожилого возраста
Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.
У пациентов, ранее не применявших Овомин, аллергические/анафилактические реакции развиваются в редких случаях. При повторном применении Овомина риск развития аллергических/анафилактических реакций может быть повышен. Риск развития аллергических/анафилактических реакций, связанных с повторным введением препарата, повышен в случае повторного применения менее чем через 12 месяцев после первичного введения. Даже если при повторном применении Овомина не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока.
Симптомы аллергических/анафилактических реакций со стороны:
Органов дыхания: бронхоспазм.
Сердечно-сосудистой системы: гипотензия, повышение частоты сердечных сокращений.
Кожи: крапивница, зуд, сыпь.
Пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе.
В случае развития реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий — инфузионное введение адреналина/эпинефрина, кортикостероидов.
Другое: в редких случаях возможны артериальная гипертензия/гипотензия, тахикардия, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара.
Повышенная чувствительность к ингибиторам протеаз (Овомин, Апротинин), поливалентная аллергия.
Противопоказано применение у пациентов, у которых выявляются овомин-специфические IgG, имеют высокий риск развития анафилактической реакции при лечении Овомином.
В случае, когда проведение теста на овомин-специфичные IgG невозможно, противопоказано применение Овомина у пациентов, у которых нельзя исключить введение Овомина в течение последних 12 месяцев.
Допускается внутривенное капельное введение Овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Сочетанное внутрисуставное введение Овомина и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.
Стрептокиназа, урокиназа, алтеплаза (r-tPA):
В зависимости от дозы при одновременном применении Овомин уменьшает активность этих препаратов.
Овомин усиливает действие гепарина.
Фармацевтическая несовместимость:
Овомин следует рассматривать как несовместимый с другими лекарственными средствами препарат. Не следует смешивать в одном шприце Овомин с другими лекарственными средствами.
Не следует вводить препарат более 6 суток.
Меры предосторожности
С особой осторожностью использовать у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом.
При применении Овомина, особенно при повторном применении препарата возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск. При использовании Овомина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.
Лечение препаратом требует обязательного выполнения всем больным перед лечением биологической пробы и тщательного наблюдения во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).
Однако аллергические/анафилактические реакции могут развиться и при введении терапевтической дозы препарата, даже если во время введения пробной дозы побочных реакций не отмечалось.
Если при применении препарата возникают реакции гиперчувствительности, введение препарата следует немедленно прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической/анафилактической реакции.
При назначении Овомина пациентам с хронической почечной недостаточностью или относящимся к группе риска (например, параллельное применение аминогликозидов), рекомендуется тщательно проанализировать соотношение риск/польза.
Препараты для парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего применения.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами препарат не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Применение во время беременности и в период лактации
Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации в клинических испытаниях не установлена. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
В случае передозировки препарата и отсутствия побочных реакций медикаментозная коррекция не проводится.
При передозировке может наблюдаться усиление побочных эффектов препарата. В этом случае показана симптоматическая терапия. С целью ускорения элиминации препарата осуществляют внутривенное введение инфузий кристаллоидных растворов на фоне форсированного диуреза.
По 5 мл в ампулах в упаковке № 5 или в контурной ячейковой упаковке № 5х1.
В защищенном от света месте при температуре от 4 °C до 20 °C.
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г.Минск,
Ул.Фабрициуса, 30, т/ф.: (+375-17) 220-37-16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Цены на Овомин-Белмед раствор д/ин. 12000 АТЕ/мл по 5 мл №5 (ампулы) начинаются от 47 500 сум — 1 шт.
Страна производитель у Овомин-Белмед раствор д/ин. 12000 АТЕ/мл по 5 мл №5 (ампулы) — Белоруссия.
Производителем Овомин-Белмед раствор д/ин. 12000 АТЕ/мл по 5 мл №5 (ампулы) является Белмедпрепараты.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата является овомукоид — гликопротеид утиных яиц. Оказывает ингибирующее протеолиз действие, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Препарат обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам — трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также некоторым бактериальным протеиназам. Одна молекула овомукоида способна взаимодействовать с одной молекулой альфа-химотрипсина и двумя молекулами трипсина, ингибируя их активность до 95%.
Вызывает избирательное угнетение в крови и плазме протеолитических ферментов, способствует детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, а также предотвращает необратимое разрушение присутствующих в биологических жидкостях веществ белковой природы. Препарат нейтрализует активированные формы протеиназ, не изменяя концентрацию ингибиторов этих ферментов. Следствием достигаемой введением овомина балансировки в системе протеиназы — ингибиторы является стабилизация основных показателей системной гемодинамики, нормализация сосудистой проницаемости, снижение выработки кардиотропных, вазотропных и других биологически активных пептидов.
Внутрисуставное введение препарата приводит к нейтрализации избыточного уровня протеолитических лизосомальных ферментов (медиаторов воспаления) в синовиальной жидкости и купированию местной воспалительной реакции в суставе.
Фармакокинетика
После внутривенного, внутриартериального введения препарат быстро распределяется в организме, проникает в печень, почки, кровь, легкие, поджелудочную железу, сердце и селезенку. При внутрибрюшинном пути введения наибольшее удельное накопление овомукоида отмечено в поджелудочной железе, при достаточно высокой его концентрации в крови; овомукоид обнаруживается также в печени, почках, в селезенке и легких. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 4 ч.
Внутривенный, внутриартериальный способ введения позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию в крови в течение 4-6 ч. При внутрибрюшинном введении препарата максимальная концентрация препарата в крови достигается через 2 ч, элиминация из организма замедляется на 1-2 часа по сравнению с внутривенным введением. Препарат элиминируется почками. Через 24 ч после инъекции в организме обнаруживаются следы овомукоида.
Показания к применению
— в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;
— профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;
— лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Способ применения и дозы
В связи с высоким риском развития аллергических/анафилактических реакций требуется обязательное проведение биологической пробы пред началом лечения и тщательного наблюдения во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость). При отсутствии отрицательных реакций вводят терапевтическую дозу препарата. При использовании Овомина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической / анафилактической реакции.
Дозы определяются индивидуально с учетом показаний и состояния больного. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания в максимальных суточных терапевтических дозах.
Препарат вводят внутривенно или внутриартериально, капельно, медленно (20-40 капель/минуту). Непосредственно перед применением разводят содержимое ампулы в 200-400 мл изотонического раствора натрия хлорида.
Начальная доза составляет 1500-1800 ATE (антитрипсиновых единиц) на кг массы тела больного. Затем переходят на поддерживающие дозы 750-800 АТЕ/кг через каждые 6 часов в течение первых суток лечения. Суммарная суточная доза препарата, вводимая в организм за первые 24 часа, не должна превышать 5000 АТЕ/кг при внутривенном введении. В последующие дни суточную дозу снижают вдвое, распределяя ее равномерно в течение дня и ночи. Препарат вводят до достижения клинического эффекта, но не более 6 суток.
Овомин можно вводить внутрибрюшинно, что обеспечивает инактивацию протеиназ, содержащихся в брюшном выпоте при острых деструктивных абдоминальных заболеваниях. Этот же путь введения рекомендуется при операционных вмешательствах в области гепатопанкреатической зоны с целью профилактики возникновения послеоперационного реактивного панкреатита. В случае комбинированного (внутривенного или внутриартериального, внутрибрюшинного) введения максимальная терапевтическая доза препарата не должна превышать 5000 АТЕ/кг.
При хронических формах патологических процессов, а также с целью профилактики активации протеолитических ферментов в послеоперационном периоде, снижения уровня ферментемии после курса химио- или лучевой терапии назначают овомин в течение 5-6 дней в дозах 750-800 АТЕ/кг в сутки под контролем данных лабораторных исследований.
Для локальной терапии синовитов раствор Овомина вводят внутрисуставно в крупные суставы (плечевые, коленные) в дозе 12000-24000 ATE с интервалом 2-3 дня, курс — 2-3 инъекции.
Патенты с нарушением функций почек
При нарушении функции почек не требуется проводить коррекцию режима дозирования.
Пациенты пожилого возраста
Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.
Побочное действие
У пациентов, ранее не применявших Овомин, аллергические /анафилактические реакции развиваются в редких случаях. При повторном применении Овомина риск развития аллергических /анафилактических реакций может быть повышен. Риск развития аллергических /анафилактических реакций, связанных с повторным введением препарата, повышен в случае повторного применения менее чем через 12 месяцев после первичного введения. Даже если при повторном применении Овомина не наблюдалось симптомов аллергических реакций, последующее применение препарата может привести к развитию тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока.
Симптомы аллергических/анафилактических реакций со стороны:
Органов дыхания: — бронхоспазм
Сердечно-сосудистой системы: гипотензия, повышение частоты сердечных сокращений
Кожи: крапивница, зуд, сыпь
Пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе.
В случае развития реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить введение препарата и обеспечить проведение стандартных неотложных мероприятий – инфузионное введение адреналина/эпинефрина, кортикостероидов.
Другое: в редких случаях возможны артериальная гипертензия/гипотензия, тахикардия, кратковременное головокружение после инъекции, чувство жара.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ингибиторам протеаз (Овомин, Апротинин), поливалентная аллергия.
Противопоказано применение у пациентов, у которых выявляются овомин-специфические IgG, имеют высокий риск развития анафилактической реакции при лечении Овомином.
В случае, когда проведение теста на овомин-специфичные IgG невозможно, противопоказано применение Овомина у пациентов, у которых нельзя исключить введение Овомина в течение последних 12 месяцев.
Передозировка
В случае передозировки препарата и отсутствия побочных реакций медикаментозная коррекция не проводится. При передозировке может наблюдаться усиление побочных эффектов препарата. В этом случае показана симптоматическая терапия. С целью ускорения элиминации препарата осуществляют внутривенное введение инфузий кристаллоидных растворов на фоне форсированного диуреза.
Особенности применения
Не следует вводить препарат более 6 суток.
Применение во время беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации в клинических испытаниях не установлена. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Меры предосторожности
С особой осторожностью использовать у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом.
При применении Овомина, особенно при повторном применении препарата возможно развитие аллергических/ анафилактических реакций. Поэтому перед применением препарата необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск. При использовании Овомина необходимо иметь наготове средства неотложной помощи при аллергической/анафилактической реакции.
Лечение препаратом требует обязательного выполнения всем больным перед лечением биологической пробы и тщательного наблюдения во время лечения. Учитывая белковую природу Овомина, введение препарата целесообразно проводить медленно, только в положении лежа, и после введения первых 2-3 мл инфузионного раствора следует сделать перерыв на 10 минут для оценки ситуации (биологическая проба на совместимость).
Однако аллергические /анафилактические реакции могут развиться и при введении терапевтической дозы препарата, даже если во время введения пробной дозы побочных реакций не отмечалось.
Если при применении препарата возникают реакции гиперчувствительности, введение препарата следует немедленно прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической/ анафилактической реакции.
При назначении Овомина пациентам с хронической почечной недостаточностью или относящимся к группе риска (например, параллельное применение аминогликозидов), рекомендуется тщательно проанализировать соотношение риск/польза.
Препараты для парентерального введения должны проходить визуальный контроль непосредственно перед применением. Нельзя использовать остатки раствора для последующего применения.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами: препарат не влияет на способность управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Допускается внутривенное капельное введение Овомина в составе кристаллоидных инфузионных растворов.
Сочетанное внутрисуставное введение Овомина и глюкокортикостероидов пролонгированного действия усиливает терапевтический эффект глюкокортикостероидов.
Стрептокиназа, урокиназа. алтеплаза (r—tPA):
В зависимости от дозы при одновременном применении Овомин уменьшает активность этих препаратов.
Овомин усиливает действие гепарина.
Фармацевтическая несовместимость:
Овомин следует рассматривать как несовместимый с другими лекарственными средствами препарат. Не следует смешивать в одном шприце Овомин с другими лекарственными средствами.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 4 °С до 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Упаковка
По 5 мл в ампулах в упаковке № 5 или в контурной ячейковой упаковке № 5×1.
Отпуск из аптек
По рецепту врача.
Внимание!
Описание препарата на данной странице является упрощённой. Перед приобретением и применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, а также ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
ВНИМАНИЕ!
Данный раздел предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не является каталогом или прайс листом нашей компании.
Для получения информаций о наличии препаратов позвоните
на номер + 99871 202 0999 Справочная сети аптек 999.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Код:
16710
Действующее вещество:
Овомин
Количество вещества:
12000 ате/мл
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»
Перейти к описанию
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Описание товара
Ингибитор протеиназ плазмы. Действующим веществом лекарственного средства является овомукоид — гликопротеид утиных яиц. Оказывает ингибирующее протеолиз действие, способствует устранению патологической гиперреактивности протеиназных систем органов и тканей. Обладает поливалентной антипротеиназной активностью преимущественно по отношению к сериновым протеиназам — трипсину, альфа-химотрипсину, лейкоцитарной и панкреатической эластазе, лейкоцитарным катепсинам G, а также некоторым бактериальным протеиназам.
Показания к применению:
— в качестве лечебного и профилактического средства в комплексном лечении различных форм острого и хронического панкреатита, разлитого гнойного перитонита, обширных некротических процессов мягких тканей, ожоговой болезни, комбинированных поражений, краш-синдрома, синдромов включения после реплантации крупных сегментов конечностей и отторжения после трансплантации органов и тканей, острого и хронического холецистита, острой и хронической печеночной и почечной недостаточности, острых отравлений в стадии эндотоксемии, посттрансфузионных реакций;
— профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах;
— лечение синовитов при ревматоидном артрите, остеоартрите.
Код товара:
16710
Действующее вещество:
Овомин
Торговое наименование:
Овомин-Белмед
Количество вещества:
12000 ате/мл
Количество препаратов:
5 мл
Количество в упаковке:
5
Вид упаковки:
ампулы
Отпуск:
по рецепту
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»
Страна происхождения:
Беларусь
Срок годности:
до 31.08.2026
Условия хранения:
В соотвтетсвии в инструкцией по мед. применению (листком вкладышем)
Аптека
Адрес
Режим работы
Телефон
Цена
г. Гомель, ул. Катунина, 24-130
Интернет-аптека (доставка)
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
7.40 руб.
г. Гомель, ул. Б. Хмельницкого, 41
В рабочие: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
6.73 руб.
г. Гомель, ул. Незалежности, д. 1а
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-21.00
в воскресенье: 8.00-21.00
6.56 руб.
г. Гомель, ул. 60 лет СССР, 11
В рабочие: 8.00-20.00
в субботу: 9.00-20.00
в воскресенье: 9.00-20.00
7.40 руб.
г. Гомель, пр-т Речицкий, 22-52
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
САН ДЕНЬ: 4-ая ПТ с 8.00 до 14.00
7.40 руб.
г. Гомель, пр-т. Победы, 25
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
САНЧАСЫ: последний ЧТ месяца с 8.00 до 14.00
7.40 руб.
г. Гомель, ул. Советская, 119-90
Понедельник — пятница: 8.00-21.00
Суббота — воскресенье: 8.30-20.00, перерыв 12.30-13.00
6.98 руб.
г. Гомель, ул. Богданова, 10б-58
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 8.00-20.00
в воскресенье: 8.00-20.00
7.40 руб.
г. Гомель, ул. Жемчужная, 34
В рабочие: 8.00-21.00
в субботу: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
в воскресенье: 9.00-20.00, пер. 13.00-13.30
7.40 руб.
г. Гомель, ул. Калинина, 7 (помещение 2-7)
Понедельник-Воскресенье: 9.00-21.00, пер. 14.00-14.30
7.40 руб.
г. Гомель, ул. Сухого, 6-129
Понедельник — Воскресенье: 8.00-20.00, пер. 13.00-13.30
7.40 руб.
Внимание! К доставке доступны только лекарственные препараты безрецептурного отпуска за исключением спиртосодержащих лекарственных препаратов с объемной долей этилового спирта свыше 25%.
Услуга «Доставка» выполняется по г. Гомелю и населенным пунктам Березки, Еремино, Романовичи, Урицкое Гомельского района.
Интернет-аптека Гомельского УП «Фармация» предлагает несколько вариантов оплаты товара:
Оплата наличнымиㅤ
- при выборе варианта «Оплата наличными», покупатель ожидает приезд курьера и передаёт ему сумму за товар в рублях
- курьер предоставляет товар, который можно осмотреть на предмет повреждений, соответствие указанным условиям
- при получении заказа в присутствии курьера потребитель проверяет целостность транспортной тары, самостоятельно вскрывает транспортную тару, проверяет комплектность и количество лекарственных препаратов, а также отсутствие повреждений первичной и (или) вторичной (потребительской) упаковок лекарственного препарата, надлежащий вид лекарственного препарата (при возможности).
- покупатель вносит денежные средства и получает чек
- также оплата наличными доступна в случае самовывоза из аптеки.
Оплата с помощью банковской карты онлайн
- Покупатель имеет возможность оплатить заказ онлайн банковской картой Белкарт, МИР, Visa, MasterCard через систему WebPay. Услуга бесплатная, без дополнительных комиссий и процентов.
- Для этого необходимо добавить товар «В корзину». При оформлении заказа в способах оплаты покупателю необходимо выбрать пункт «Оплата банковской картой». После нажатия на кнопку «Оформить» в появившемся окне необходимо нажать на кнопку «Оплатить».
- После нажатия данной кнопки будет произведена переадресация на защищенную платежную страницу системы WebPay.
- На платежной странице будет отображаться номер заказа в интернет-аптеке, сумма заказа и валюта платежа. После введения реквизитов банковской карты – номера, имени на карте, срока действия, CVV2/CVC2 кода и адреса электронной почты для получения электронного карт-чека, необходимо нажать кнопку «Оплатить «Сумма заказа»».
- если карта и банк поддерживают стандарт безопасности 3D-Secure, пользователю может поступить предложение о введении секретного пароля 3D-Secure.
- в результате проведенной оплаты будет сформирован карт-чек в электронном виде (высылается на адрес электронной почты, указанный при вводе реквизитов для оплаты), отражающий реквизиты операции оплаты и являющийся подтверждением совершения операции оплаты.
- покупателю необходимо сохранять чек до момента получения товар/услуги и для сверки с выпиской из карт-счёта (с целью подтверждения совершённых операций в случае возникновения спорных ситуаций).
- в случае отмены заказа возврат денежных средств осуществляется Продавцом в той форме, в которой была произведена оплата Товара, в сроки, установленные законодательством РБ. Денежные средства возвращаются на ту карту, с которой был произведен платеж.
- оплатой банковской картой онлайн можно воспользоваться при курьерской доставке.
Безопасный сервер WEBPAY устанавливает шифрованное соединение по защищенному протоколу TLS и конфиденциально принимает от клиента данные его платёжной карты (номер карты, имя держателя, дату окончания действия, и контрольный номер банковской карточке CVC/CVC2).
После совершения оплаты с использованием банковской карты необходимо сохранять полученные карт-чеки (подтверждения об оплате) для сверки с выпиской из карт-счёта (с целью подтверждения совершённых операций в случае возникновения спорных ситуаций).
В случае, если Вы не получили заказ (не оказана услуга), Вам необходимо обратиться по телефону +375 232 341592, +375 232 341593, +375 29 1260000 или e-mail farm@mail.gomel.by.
При оплате банковской платежной картой возврат денежных средств осуществляется на карточку, с которой была произведена оплата.
Оплата в системе «Расчет» (АИС ЕРИП)
Оплатить товары интернет-аптеки можно с помощью сервиса АИС «Расчет» (ЕРИП)
Для этого в форме выбора способа оплаты необходимо выбрать АИС «Расчет» (ЕРИП). После нажатия на кнопку «Оформить» в появившемся окне необходимо нажать на кнопку «Оплатить». После этого будет осуществлен переход в платежную систему, в которой нужно:
- выбрать свой банк;
- авторизоваться на странице интернет-банкинга;
- выбрать услугу «ЕРИП -> Интернет-магазины/сервисы -> A-Z Латинские домены -> G -> Gomelpharm.by» и ввести номер заказа;
- произвести оплату.
До получения подтверждения оплаты со стороны gomelpharm.by необходимо обязательно сохранять квитанцию или чек об оплате. В случае возникновения спорных ситуации и/или ошибки со стороны банка gomelpharm.by может потребовать выслать копию квитанции или чека об оплате для подтверждения платежа.
Образец чека ЕРИП:
Образец товарного чека:
Условия доставки
Интернет-аптека Гомельского УП «Фармация» предлагает несколько вариантов доставки:
- курьерская
- самовывоз из аптеки
Курьерская доставка
- Услуга «Доставка» выполняется по г. Гомелю и населенным пунктам Березки, Еремино, Романовичи, Урицкое Гомельского района.
- услуга «Доставка» выполняется при наличии товара на аптечном складе Гомельского УП «Фармация».
- в субботу и воскресенье, а также в праздничные дни услуга «Доставка» не обрабатывается.
- Покупатель может заказать доставку товара с помощью курьера, который прибудет по указанному адресу в будние дни с 10.00 до 18.00.
- курьерская служба, связывается с покупателем с предложением выбора времени доставки и уточнения адреса доставки.
- курьер предоставляет товар, который можно осмотреть на предмет повреждений, соответствие указанным условиям.
- при получении заказа в присутствии курьера потребитель проверяет целостность транспортной тары, самостоятельно вскрывает транспортную тару, проверяет комплектность и количество лекарственных препаратов, а также отсутствие повреждений первичной и (или) вторичной (потребительской) упаковок лекарственного препарата, надлежащий вид лекарственного препарата (при возможности).
- покупатель вносит денежные средства и получает чек
- В случае возникновения вопросов необходимо обратиться к специалисту интернет-аптеки по телефону +375 232 341592, +375 232 341593, +375 29 1260000
- доставка товара по одному адресу – 8,00 руб.
- при сумме заказа 50,00 руб. и выше – доставка осуществляется бесплатно
Условия отказа от товаров
Покупатель вправе отказаться от исполнения договора розничной купли-продажи до передачи товара при условии возмещения продавцу необходимых расходов, понесенных в связи с совершением действий по выполнению договора.
Условия возврата товаров
Возврат товара надлежащего качества или его обмен на товар аналогичных характеристик осуществляется в соответствии с законодательством Республики Беларусь. Обмену либо возврату подлежит товар при условии, что он не был в употреблении, сохранены его потребительские свойства и качества, имеются доказательства приобретения его у Продавца. В случае обмена либо возврата товара Покупатель обязан возвратить товар в потребительской упаковке, если товар был продан в упаковке.
Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену
- лекарственные препараты
- предметы личной гигиены (зубные щетки, расчески, бигуди для волос, губки, парики, шиньоны, лезвия для бритья и другие аналогичные товары)*
- товары для профилактики и лечения заболеваний в домашних условиях (предметы санитарной гигиены из металла, резины, текстиля и других материалов, инструменты, приборы и аппаратура медицинские, линзы для очков, контактные линзы, предметы по уходу за детьми).*
- парфюмерно-косметические товары*
- чулочно-носочные изделия
- технически сложные товары бытового назначения, на которые установлены гарантийные сроки и в техническом паспорте (заменяющем его документе) которых имеется отметка о дате продажи
- товары бытовой химии
- другое
<*> За исключением товаров, упакованных в герметичную (вакуумную) потребительскую упаковку, а также в потребительскую упаковку, обеспечивающую возможность установить, что товар не был в употреблении.
Основание: Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14.06.2002 № 778 «О мерах по реализации Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей».
Бронирование товара
Оплатить и забрать заказ Вы сможете в выбранной аптеке Гомельского УП «Фармация» в соответствии с графиком ее работы.
Заказы, поступившие с понедельника по пятницу в период с 9:00 до 17:00, обрабатываются в течение 1 часа. Заказы, поступившие с понедельника по пятницу в период с 17:01 до 8:59 следующего дня, обрабатываются с 9:00 до 10:30 следующего дня. Заказы, поступившие в пятницу после 17:01, субботу, воскресенье и праздничный день, обрабатываются в следующий рабочий день. Заказы, поступившие в адрес аптек, время работы которых истекло либо не началось на момент формирования заказа, обрабатываются в ближайший рабочий день (рабочее время). Заказы, поступившие в праздничные дни и дни, объявленные выходными в связи с переносом на другой день, обрабатываются в первый рабочий день . Заказы, поступившие в дни, предшествующие праздничным и дням, объявленным в установленном порядке выходными, принимаются к обработке согласно сокращениям режимов работ аптечных организаций.
Срок брони: 24 часа с момента подтверждения.
В соответствии с законом Республики Беларусь № 161-3 от 20.07.2006 «Об обращении лекарственных средств»:
Розничная реализация лекарственных средств осуществляется по рецепту и без рецепта врача. Перечень лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача, а также порядок выписки рецепта врача утверждаются Министерством здравоохранения Республики Беларусь.
Реализация лекарственных средств без рецепта врача осуществляется в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 апреля 2019 №27 «Об установлении перечня лекарственных средств, реализуемых без рецепта врача»