Описание препарата Панатус® Форте (сироп, 7.5 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 27.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панатус® Форте
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
27.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 5 мл |
| активное вещество: | |
| бутамирата цитрат | 7,5 мг |
| вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
Показания
Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- непереносимость фруктозы;
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: беременность (II–III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.
Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, а также проведение мероприятий по поддержанию функции ССС и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
активное вещество: бутамирата цитрат7,5 мг
вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие — бронходилатирующее, противокашлевое.
Фармакологические свойства
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
непереносимость фруктозы;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
беременность (II–III триместры).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.
Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Способ применения и дозировка
Внутрь,
перед едой.
—
Дети
от 3 до 6 лет: по 5 мл
3 раза
в день;
—
дети
от 6 до 12 лет: по 10 мл
3 раза
в день;
—
дети
старше 12 лет: по 15 мл
3 раза
в день;
—
взрослые:
по 15 мл
4 раза
в день.
Используйте
мерную ложку (прилагается). 1 мерная
ложка = 5 мл.
Если
кашель сохраняется более 5–7 дней,
то следует обратиться к врачу.
Состав
На
5 мл сиропа:
Действующее вещество:
Бутамирата
цитрат — 7,50 мг;
Вспомогательные вещества:
Лимонная
кислота, моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия
бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства
Фармакодинамика
Бутамират
является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный
механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает
неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает
бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания,
улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и
оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат
хорошо переносится.
Бутамират
в лекарственной форме сироп оказывает успокаивающее действие на раздраженное
горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.
Фармакокинетика
Всасывание
Бутамират
быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2‑фенилмасляную
кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на
процессы не изучалось. Содержание 2‑фенилмасляной кислоты и
диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме крови пропорционально в диапазоне доз 22,5–90 мг.
Измеряемые
концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5–10 мин
после приема доз 22,5 мг,
45 мг,
67,5 мг
и 90 мг.
Максимальная концентрация (Cmax)
в плазме крови достигается через 1 час
после приема всех 4 доз,
а средняя Cmax
в плазме составляет 16,1 нг/мл
при приеме дозы 90 мг.
Средняя
Cmax
2‑фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 часов,
а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг
(3052 нг/мл).
Средняя Cmax
диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 часа,
максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг
(160 нг/мл).
Распределение
Бутамират
имеет объем распределения между 81 л
и 112 л
(учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы
крови. 2‑фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками
плазмы крови в диапазоне доз 22,5–90 мг,
имея среднее значение 89,3–91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени
связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8% до
45,7%.
Нет
данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с
грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз
бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин.
На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают
противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме
диэтиламиноэтоксиэтанола. 2‑фенилмасляная кислота подвергается
дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.
Выведение
Через
24 часа
после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2‑фенилмасляной
кислоты и парагидрокси‑2‑фенилмасляной кислоты. Выведение 2‑фенилмасляной
кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и парагидрокси‑2‑фенилмасляной
кислоты осуществляется преимущественно почками.
Уровень
конъюгата 2‑фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его
уровень в плазме крови. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов
после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в
течение 96 часов,
соответствует 0,02%, 0,02%, 0,03% и 0,03% при дозах препарата 22,5 мг,
45 мг,
67,5 мг
и 90 мг.
В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения (T1/2)
бутамирата — 1,48–1,93 часа,
2‑фенилуксусной кислоты — 23,26–24,42 часа,
диэтиламиноэтоксиэтанола — 2,72–2,90 часов.
Особые группы пациентов
Отсутствуют
данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции
печени или почек.
Показания
Симптоматическое
лечение сухого кашля различной этиологии.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр),
период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет,
одновременное применение с отхаркивающими препаратами, непереносимость
фруктозы.
С осторожностью
Беременность
(II–III триместры).
Применение при беременности и лактации
Нет
данных о безопасности применения препарата Панатус® форте
при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус® форте
противопоказан в I триместре
беременности. Во II и III триместрах
беременности возможно его применение только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко,
применение препарата Панатус® форте
в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем, а также частотой встречаемости. Классификация частоты развития побочных
эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
Очень
часто ≥1/10
Часто
от ≥1/100 до <1/10
Нечасто
от ≥1/1000 до <1/100
Редко
от ≥1/10000 до <1/1000
Очень
редко <1/10000, включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко — сонливость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко — тошнота,
диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко — крапивница,
возможно развитие аллергических реакций.
Передозировка
Симптомы
Сонливость,
тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение артериального давления.
Лечение
Специальный
антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка,
принять активированный уголь и провести
мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Какие‑либо
лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В
связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, противопоказано одновременное
применение отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных
путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
В
период применения препарата Панатус® форте
не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих
центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Особые указания
Если
после 5–7 дней
применения препарата Панатус® форте
кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Информация по вспомогательным веществам
Препарат
Панатус® форте
содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его
можно применять у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл
сиропа (1 мерная
ложка) содержат 1,75 г
сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 1,75 г
сорбитола (1 мерная
ложка), или 3,5 г
сорбитола (2 мерные
ложки), 5,25 г
сорбитола (3 мерные
ложки).
Сорбитол
может вызывать дискомфорт в области желудочно‑кишечного тракта и
оказывать небольшое слабительное действие.
Препарат
Панатус® форте
противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.
1 доза
препарата Панатус® форте
содержит менее 1 моль
натрия (23 мг),
то есть, по существу, препарат «без натрия».
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Препарат
Панатус® форте
может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002896)-(РГ-RU) (27.12.2023) — КРКА (Словения) — действует
Содержит спирт
Нет
Время наступления эффекта
5-10 минут
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Бутамирата
цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует
зависимости или привыкания.
Форма выпуска
сироп
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Остафьевская, 8
Самсон Фарма
Москва, шоссе Ленинградское, 80, стр.1
ЗдравСити
Москва, ул. Судакова, 17
ЗдравСити
Москва, ул. 6-я Радиальная, 5, к.3
МосАптека
Москва, ул. Марксистская, 9
Ригла
Москва, ул. Большая Серпуховская, 31, к.10
Планета Здоровья
Москва, шоссе Каширское, 108, к.1
Фармленд
Москва, ул. Краснобогатырская, 75/1
ЗдравСити
Москва, ул. Отрадная, 7
Доктор Столетов
Москва, ул. Максимова, 5
Состав
Активное вещество:
бутамирата цитрат — 7.5 мг.
Вспомогательные вещества:
лимонной кислоты моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.
Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы — в среднем 89.3 — 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% — 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, непереносимость фруктозы.
С осторожностью:
Беременность (II-III триместры).
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5-7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Описание
Противокашлевой препарат.
Лекарственная форма
Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета, с характерным запахом.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 3 лет.
Фармакодинамика
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Побочные действия
Со стороны ЦНС:
редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы:
редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов:
редко — экзантема.
Прочие:
возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворное, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Передозировка
Симптомы:
сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение:
промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Панатус Форте сироп 7.5мг/5мл 200мл
499 ₽
- Отпускбез рецепта
- Действующее веществоБутамират
- Форма выпускаСироп
Панатус форте сироп 7.5мг/5мл 200мл является противокашлевым средством, обладающим центральным действием, не формирующим привыкания либо зависимости. Препарат способствует подавлению кашля, его воздействие направлено на кашлевой центр. Подавления кашля достигается в период накануне операционного вмешательства и после проведения операции, а также при коклюше, бронхоскопии. Отметим наличие отхаркивающего, умеренного бронходилатирующего, противовоспалительного действия. Панатус рекомендован для облегчения дыхания, улучшения показателей спирометрии, оксигенации крови. Среди противопоказаний указаны повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в средстве и 1 триместр беременности.
Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с характерным запахом.
Бутамират – действующее вещество препарата Панатус форте, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Противокашлевое, бронходилатирующее.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.
Противокашлевое средство центрального действия.
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день; дети от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день; дети старше 12 лет: по 15 мл 3 раза в день; взрослые: по 15 мл 4 раза в день.
Используйте мерную ложку (прилагается). 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, а также проведение мероприятий по поддержанию функции ССС и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Препарат Панатус® форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Панатус содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 10,5 г сорбитола (6 мерных ложек), или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки).
Препарат Панатус не применяется у пациентов c непереносимостью фруктозы.
Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами)
Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >1/10, часто от > 1/100 до < 1/10, нечасто от >1/1000 до < 1/100 редко от > 1/10000 до < 1/1000, очень редко от > 1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
В I триместре запрещено;В II-III триместре: Применение разрешено по рекомендации врача;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакокинетика
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Передозировка
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул