Посмотреть упаковку
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ПАНАВИР® (PANAVIR®)
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:Р N000299/02.
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ: ПАНАВИР ®.
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАЗВАНИЕ: Картофеля побегов сумма полисахаридов.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл.
СОСТАВ (на 1 ампулу/флакон):
активное вещество — Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,045 г, вода для инъекций — до 5 мл.
ОПИСАНИЕ:
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:
Противовирусное и иммуномодулирующее средство.
КОД АТХ: J05AX.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
- Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
- Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.
- Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
- Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии.
- Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.
- Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
- Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии), в составе комплексной терапии.
- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
- Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
- Период лактации.
- Детский возраст до 12 лет.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
- Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
- Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы или флакона).
- Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
- Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
- Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
- Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
- Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
- Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
- Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ
Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно 1 раз в сутки.
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Не зарегистрировано.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл.
По 5 мл раствора в ампулах или флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с обкаткой алюминиевыми колпачками.
По 2 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.
При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
По 2 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Отпускают по рецепту.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104, тел./факс: 8 800 555-222-9.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», Россия, 115172, г. Москва, ул. Б. Каменщики, д. 9.
ООО Медицинский центр «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20.
ООО «Эллара», Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.
Отзывы о Панавир, вопросы, комментарии врача
Способ применения и дозировка
–
Панавир®
следует вводить внутривенно струйно медленно.
–
Терапевтическая
доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной
ампулы).
–
Для лечения
герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно
с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно
повторить через 1 месяц.
–
Для лечения
цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно
в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй
недели с интервалом 72 ч.
–
Для лечения
хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных
во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с
интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
–
Для лечения
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и
симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных
инъекций через день в течение 10 дней.
–
Для лечения
ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией
у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций
с интервалом 24–48 ч, в случае необходимости курс повторить через
2 месяца.
–
Для лечения ОРВИ
и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18–24 ч.
–
Для лечения больных
с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций
с интервалом 48 ч.
Применение в педиатрии
Панавир®
назначается детям с 12 лет в дозе 100 мкг внутривенно 1 раз
в сутки.
Для
лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно
с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 месяц курс
лечения можно повторить.
Для
лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно
в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй
недели с интервалом 72 ч.
Описание
Противовирусное и иммуномодулирующее средство
Состав
Состав
(на 1 ампулу)
Активный компонент:
Панавир®
(картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;
Вспомогательные вещества:
Натрия
хлорид — 0,045 г, вода для инъекций — до 5 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Фармакодинамика
Панавир®
— очищенный экстракт побегов растения Solanum
tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид,
состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых
кислот.
Препарат
Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и
способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
В
терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
Испытания
показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного,
аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях
на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и
развитие плода не установлено.
Обладает
противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного
отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте
псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин A.
Показано
анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной
воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает
жаропонижающим действием.
На
модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина
1‑метил-4‑фенил-1,2,3,6‑тетрагидропиридина, показаны
нейропротективные свойства.
Обладает
способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает
ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика
препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими
дозами.
Показания
–
Герпесвирусные
инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий
генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).
–
Вторичные
иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.
–
Цитомегаловирусная
инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности.
–
Применяется у
женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на
этапе подготовки к беременности.
–
Хроническая
цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и
III триместре в составе комплексной терапии.
–
Папилломавирусная
инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.
–
Язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися
язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе
комплексной терапии.
–
Клещевой
энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической
симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода
черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.
–
Ревматоидный
артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных
больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта
основной терапии) в составе комплексной терапии.
–
ОРВИ и грипп в
составе комплексной терапии.
–
Панавир®
применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.
Противопоказания
–
Индивидуальная
непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае
повышенной чувствительности к составным компонентам препарата: к глюкозе,
маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
–
Период грудного
вскармливания.
–
Детский возраст
до 12 лет.
Применение при беременности и лактации
Применение
возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная
инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных
случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата
в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует
прекратить.
Побочное действие
Возможны
индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам
препарата.
Вместе
с тем, при появлении каких‑либо нежелательных побочных эффектов
необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До
настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
описано.
Особые указания
При
использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты
репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
При
помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Данные
о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению
транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов
деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций,
отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001493)-(РГ-RU) (02.12.2022) — Национальная Исследовательская Компания (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачный
или слегка опалесцирующий, бесцветный или со светло-коричневым оттенком раствор
без запаха.
Форма выпуска
раствор для внутривенного введения
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Б.Садовая, 124
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пр-кт Ворошиловский, 101
ВИТА
Ростов-на-Дону, ул. Нансена, 93, стр.1
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пер. Крепостной переулок, 104
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 32
ВИТА
Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, 97
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Воровского, 31
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Буйнакская, 32
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, пр-кт Шолохова, 45/2
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, б-р Комарова, 9
Панавир® (Panavir®)
💊 Состав препарата Панавир®
✅ Применение препарата Панавир®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Панавир®
(Panavir®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AX
(Прочие противовирусные препараты)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Панавир® |
Раствор для внутривенного введения 0.04 мг/1 мл: амп. 5 мл 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001493)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: Р N000299/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панавир®
Раствор для в/в введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или со светло-коричневым оттенком, без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.045 г, вода д/и — до 5 мл.
5 мл — ампулы нейтрального стекла вместимостью 5 мл (2) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы нейтрального стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 мл — ампулы нейтрального стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Обладает противовирусным действием в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2.
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.
Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва
Фармакокинетика
При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Показания активных веществ препарата
Панавир®
Для системного применения
Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит — для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.
Для наружного и местного применения
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.
Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для в/в введения, ректального, наружного и местного применения (в т.ч. интравагинально).
Доза и схема введения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность (для ректального введения и интравагинального применения), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы), повышенная чувствительность к растительному средству.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение во II и III триместрах беременности в/в по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения (в составе комплексной терапии). В остальных случаях в/в введение возможно только, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Наружное и местное (за исключением интравагинально введения) возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ректальное и интравагинальное применение при беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение в любых лекарственных формах противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы).
Особые указания
Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров.
При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.
Адрес производителя
|
ЭЛЛАРА , ООО |
Россия |
601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Панавир®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения 0,04 мг/мл
Состав
5 мл раствора содержат
активное вещество – *Панавир®, 200 мкг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
*очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество – гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты прочие.
Код АТХ J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.
Фармакодинамика
Панавир® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
Основной механизм противовирусного действия связан со способностью препарата подавлять синтез сверхранних и ранних белков вируса простого герпеса типов 1 и 2. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции интерферонов -альфа и -гамма лейкоцитами крови и нормализации иммунограммы при вирусных инфекциях.
Испытания показали отсутствие у Панавира® мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия.
В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
В терапевтических дозах Панавир® хорошо переносится.
Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.
Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.
Обладает жаропонижающим действием.
На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.
Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.
Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.
Показания к применению
— герпесвирусная инфекция различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес)
— вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний
— цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности
— применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности
— хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии
— папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии
— клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии
— герпесвирусная инфекция у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии
— грипп, ОРВИ в составе комплексной терапии
— хронический простатит бактериальной этиологии в составе комплексной терапии
— для эпитализации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы
Панавир® следует вводить внутривенно струйно медленно.
Взрослым
Однократная терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы), которая вводится 1 раз в день.
Для лечения герпесвирусной инфекции и клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
При герпесвирусной инфекции у иммунокомпрометированных пациентов с ревматоидным артритом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.
Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне инфекционных заболеваний Панавир® применяется трехкратно с интервалом 48 ч, затем двукратно с интервалом 72 ч.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Для эпителизации язвенных дефектов гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.
Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.
Детям с 12 лет
ПанавирÒ назначается детям в однократной дозе 100 мкг внутривенно струйно медленно 1 раз в сутки.
Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24-48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч.
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
Побочные действия
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
Редко (≥1/10 000 и <1/1 000)
— аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд)
Очень редко (<1/10 000)
— кратковременное падение артериального давления
— легкое головокружение
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
— беременность I триместр и период лактации (при хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения)
— беременность и период лактации (по остальным показаниям)
— детский возраст до 12 лет (герпесвирусная инфекция, клещевой энцефалит, цитомегаловирусная и папилломавирусная инфекции)
— детский и подростковый возраст до 18 лет (по остальным показаниям)
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.
Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.
При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.
Применение в педиатрии
Препарат назначается детям с 12 лет при герпесвирусной инфекции, клещевом энцефалите, цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекциях. Безопасность и эффективность препарата по остальным показаниям у детей и подростков до 18 лет не установлена.
Беременность и период грудного вскармливания
Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
Формы выпуска и упаковка
По 5 мл раствора в ампулы нейтрального стекла.
По 2 или 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и ножом ампульным или скарификатором ампульным дисковым керамическим помещают в пачку из картона.
При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Упаковщик
ООО «Эллара»
Россия, 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр.2.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Национальная Исследовательская Компания»
Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104.
Адрес организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Шамсун», Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная,
д. 12/16, кв. 1, тел: 8(727) 239-19-59, e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com.
Описание препарата Панавир® (капли глазные, 0.04 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 26.02.2024
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панавир®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
26.02.2024
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) | 0,04 мг |
| вспомогательные вещества: таурин; метилпарагидроксибензоат; натрия хлорид; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения — Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
Вирусостатическое действие препарата Панавир® основано на подавлении репликации и полимеразных реакций вирусов и блокировании синтеза вирусной ДНК в пораженных клетках тканей глаза.
Фармакодинамические эффекты
Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II, а также аденовирусов.
Противовоспалительное действие продемонстрировано на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания
Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:
- постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3%, в составе комплексной терапии;
- кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Не прикасаться наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям. Всегда следует применять препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений необходимо посоветоваться с лечащим врачом.
Порядок работы с флаконом-капельницей
1. Для прокола горловины, приложив некоторое усилие, повернуть крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.
3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.
4. Закрыть флакон-капельницу, надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
5. Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 мин.
Рекомендуемая доза
Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит
При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3%, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.
Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 ч. Длительность применения — до 15 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Глазная мазь Ацикловир, 3%. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 ч. Лечение необходимо продолжать по крайней мере в течение 3 дней после заживления.
В случае пропуска дозы лечение следует продолжить согласно плану назначения. Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 ч.
Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии
По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 ч. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов старше 65 лет не проводились.
Пациенты с нарушением функции почек. Клинические исследования препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводились.
Пациенты с нарушением функции печени. Клинические исследования препарата Панавир у пациентов с нарушением функции печени не проводились.
Дети. Безопасность и эффективность препарата Панавир у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата. При появлении у пациента каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Передозировка
С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны.
В случае непреднамеренной передозировки — лечение симптоматическое.
Особые указания
Препарат Панавир® содержит вспомогательное вещество метилпарагидроксибензоат (консервант), которое может вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает существенного влияния. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,04 мг/мл. По 10 мл помещают во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена.
1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Производитель
Российская Федерация, ФГУП «Московский эндокринный завод». 109052, Москва, ул. Новохохловская, д. 25.
Тел.: (495) 234-61-92.
Держатель регистрационного удостоверения. Российская Федерация, ООО «Национальная Исследовательская Компания». 301404, Тульская обл., Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104.
Тел.: 8-800-555-222-9.
Адрес эл. почты: info@panavir.ru
Веб-сайт: https://panavir.com
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Срок годности препарата после первого вскрытия – 30 суток.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.