Лидокаин + Феназон (Lidocaine + Phenazone) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Лидокаин + Феназон
💊 Состав препарата Лидокаин + Феназон
✅ Применение препарата Лидокаин + Феназон
📅 Условия хранения Лидокаин + Феназон
⏳ Срок годности Лидокаин + Феназон
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 01.03.16
Описание лекарственного препарата
Лидокаин + Феназон
(Lidocaine + Phenazone)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.08.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02DA30
(Анальгетики и анестетики в комбинации)
Лекарственная форма
Без рецепта |
Лидокаин + Феназон |
Капли ушные 40 мг+10 мг/1 г: фл. 16 г рег. №: ЛП-000457 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лидокаин + Феназон
16 г — флаконы пластиковые (1) с насадкой-дозатором — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.
Фармакокинетика
В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют.
Показания препарата
Лидокаин + Феназон
- острый средний отит;
- отит, как осложнение после гриппа;
- паратравматический отит.
Режим дозирования
Закапывают в наружный слуховой проход по 4 кап 2-3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 сут.
Побочное действие
Аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- механическое повреждение барабанной перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
Применение у детей
Возможно применение у грудных детей.
Особые указания
Возможно применение у грудных детей.
После вскрытия флакона препарат пригоден для повторного использования.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные отсутствуют.
Условия хранения препарата Лидокаин + Феназон
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей
Срок годности препарата Лидокаин + Феназон
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Пазер — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N014464/01-2002
Торговое наименование препарата
Пазер
Международное непатентованное наименование
Аминосалициловая кислота
Лекарственная форма
гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь
Состав
Активное вещество:
Аминосалициловая кислота — 4 г
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая — 1,28 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2906 — 0,05 г
Эудрагит L-30D — 0,70 г
Дибутил себакат — 0,07 г
Тальк — 0,35 г
Гидроксипропилметилцеллюлоза (Е5) — 0,03 г
Кремния двуокись коллоидная — 0,005 г.
Описание
Белые с желто-коричневым оттенком гранулы, имеющие средний диаметр 1,5 мм и по массе содержащие в среднем 60% аминосалициловой кислоты.
Фармакотерапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Код АТХ
J04AA01
Фармакодинамика:
Аминосалициловая кислота обладает бактериостатическим действием в отношении Mycobacteriumtuberculosis. Она уменьшает вероятность развития бактериальной устойчивости к стрептомицину и изониазиду, механизм действия связан с угнетением синтеза фолиевой кислоты и с подавлением образования микобактина, компонента микобактериальной стенки, что приводит к уменьшению захвата железа М. tuberculosis.
Аминосалициловая кислота действует на микобактерии, находящиеся в состоянии активного размножения, и практически не действует на микобактерии в стадии покоя. Слабо влияет на возбудителя, располагающегося внутриклеточно. Аминосалициловая кислота активна только в отношении M.tuberculosis. Не действует на другие нетуберкулёзные микобактерии.
Особенности клинической фармакологии аминосалициловой кислоты — это быстрое образование в кислой среде токсичного неактивного метаболита и короткий период полураспада в сыворотке крови, составляющий для несвязанного лекарства один час. Поскольку гранулы препарата ПАЗЕР защищены кишечнорастворимой оболочкой, их всасывание не начинается до тех пор, пока они не достигнут тонкого кишечника.
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается при приеме внутрь. При приеме здоровыми добровольцами 4 граммов препарата с пищей, время достижения терапевтической концентрации 6 часов (изменялась в диапазоне от 1,5 до 24 часов); средняя максимальная концентрация составляет 20 мкг/мл, изменяясь в диапазоне от 9 до 35 мкг/мл; концентрация 2 мкг/мл сохраняется в среднем 7,9 (от 5 до 9 часов); концентрация 1 мкг/мл сохраняется в среднем 8,8 часа (от 6 до 11,5 часов). Метаболизируется в печени и частично в желудке. 80% аминосалициловой кислоты экскретируется с мочой, причём более 50% выводится в ацетилированной форме. Процесс ацетилирования не обусловлен генетически, как в случае с изониазидом. Аминосалициловая кислота выводится посредством клубочковой фильтрации.
В спинномозговую жидкость препарат проникает только при воспалении мозговых оболочек.
Около 50 — 60% аминосалициловой кислоты связывается с белками.
Показания:
Аминосалициловая кислота показана для лечения различных форм и локализаций туберкулеза в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами. Чаще всего её назначают пациентам, с множественной лекарственной устойчивостью к другим противотуберкулезным препарата.
Противопоказания:
-Индивидуальная непереносимость препарата;
-Тяжелые заболевания почек и печени;
-Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
-Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
-Эпилепсия;
-Энтероколит в фазе обострения;
-Микседема в фазе обострения.
Беременность и лактация:
Возможно применение препарата ПАЗЕР при беременности в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата ПАЗЕР в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Назначают ПАЗЕР внутрь в виде гранул — взрослым по 9-12г в сутки (3-4г Зраза в день).
Детям назначают 0,2г/кг массы тела в сутки в 3-4 приема (суточная доза не более Юг).
Гранулы следует принимать после еды, запивая кислыми растворами (соки: апельсиновый, томатный, яблочный.)
Гранулы не жевать!
Побочные эффекты:
Наиболее частым побочным эффектом со стороны желудочно-кишечного тракта является тошнота, рвота, ухудшение или потеря аппетита, боли в животе, понос или запор.
Аллергические реакции: лихорадка, дерматиты типа крапивницы или пурпуры, энантемы, астматические явления, бели в суставах, эозинофилия, редко агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, медикаментозный гепатит. Кристаллурия может быть предотвращена поддержанием нейтрального или щелочного значения pH мочи. При длительном приёме в высших дозах — гипотиреоз, зоб.
Взаимодействие:
ПАЗЕР повышает концентрации изониазида в крови.
ПАЗЕР нарушает всасывание рифампицин эритромицина и линкомицина.
ПАЗЕР нарушает усвоение витамина В12, вследствие чего возможно развитие анемии.
Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата ПАЗЕР.
Особые указания:
При первом признаке, указывающем на аллергическую реакцию, прием всех лекарств должен быть немедленно прекращен и проведена десенсибилизирующая терапия.
В процессе лечения необходимо систематически исследовать мочу и кровь и проверять функциональное состояние печени.
Предупреждения
Мягкие оболочки гранул могут быть видны в стуле.
Форма выпуска/дозировка:
Гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь.
Упаковка:
По 6,48 г препарата в пакетик из фольги алюминиевой; пакетик герметично запаивают. По 30 пакетиков с 1 инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 15 °С (можно хранить в холодильнике или морозильной камере) в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
2 года.
Не использовать после срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, I.R.L. Building Schalks Crossing Road, Plainsboro, New Jersey 08536, USA, США
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Her 1 ml’de 45,52 mg fenazon ve 11,38 mg lidokain hidroklor�r i�erir.
Sodyum tiyos�lfat, etanol (%96), saf su, sodyum hidroksit vegliserol i�erir.
� Bu ila� ek izlemeye tabidir. Bu ��gen yeni g�venlilik bilgisinin h�zl� olarak belirlenmesini sa�layacakt�r. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yard�mc�olabilirsiniz. Yan etkilerin nas�l raporlanaca��n� ��renmek i�in 4. B�l�m�n sonunabakabilirsiniz.
Bu ilac� kullanmaya ba�lamadan �nce bu KULLANMA TAL�MATINI dikkatlice okuyunuz, ��nk� sizin i�in �nemli bilgiler i�ermektedir.
�
Bu kullanma talimat�n� saklay�n�z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiya� duyabilirsiniz.
� E�er ilave sorular�n�z olursa, l�tfen doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.
� Bu ila� ki�isel olarak sizin i�in re�ete edilmi�tir, ba�kalar�na vermeyiniz.
� Bu ilac�n kullan�m� s�ras�nda, doktora veya hastaneye gitti�inizde bu ilac�kulland���n�z� doktorunuza s�yleyiniz.
� Bu talimatta yaz�lanlara aynen uyunuz. �la� hakk�nda size �nerilen dozun d���nday�ksek veya d���k doz kullanmay�n�z.Bu Kullanma Talimat�nda:
1. PASSEAR nedir ve ne i�in kullan�hr?
2. PASSEAR’i kullanmadan �nce dikkat edilmesi gerekenler
3. PASSEAR nas�l kullan�l�r?
4. Olas� yan etkiler nelerdir?
5. PASSEAR’in saklanmas�Ba�l�klar� yer almaktad�r.1. PASSEAR nedir ve ne i�in kullan�l�r?
PASSEAR renksiz ya da hafif kahverengi-sar� ��zeltidir.
PASSEAR’in her 1 ml’sinde 45,52 mg fenazon ve 11,38 mg lidokain hidroklor�r bulunmaktad�r.
PASSEAR, 1 LDPE �i�e i�eren ambalajlarda takdim edilmektedir.
PASSEAR’in i�eri�indeki fenazon, a�r� kesici ve iltihap giderici �zelliklere sahip olan pirazol olarak adland�r�lan bir ilac�n t�revidir. PASSEAR’in i�eri�indeki lidokain hidroklor�r, amidgrubu olarak adland�r�lan bir ila� grubunda yer al�r ve b�lgesel anestezide kullan�l�r.
PASSEAR, kulak zar� b�t�nl��� bozulmam�� olan hastalarda orta kulak iltihab�n�n neden oldu�u baz� a�r�l� durumlar�n semptomatik tedavisinde kullan�l�r.
Kulak zar� hasar� ile ilgili bir ��pheniz var ise doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.
2. PASSEAR’i kullanmadan �nce dikkat edilmesi gerekenler
PASSEAR size sadece bir doktor taraf�ndan yaz�labilir.
Doktorunuzun t�m talimatlar�na — bu kullanma talimat�ndaki genel bilgilerden farkl� olsalar bile — dikkatle uyunuz.
PASSEAR’i a�a��daki durumlarda KULLANMAYINIZ
E�er;
� Fenazona, lidokain hidroklor�re veya yard�mc� maddelerden herhangi birine kar��alerjiniz varsa,
� Enfeksiyon ya da travmaya ba�l� olarak kulak zar�n�zda delinme varsa,
� Kulak zar�n�n delindi�i, kulak zar�n�n inceldi�i ve yap��t��� haller varsa.
PASSEAR’i a�a��daki durumlarda D�KKATL� KULLANINIZ
PASSEAR tedavisine ba�lamadan �nce kulak zar�nda herhangi bir zedelenme olmad���ndan emin olunmal�d�r. E�er kulak zar�n�zda bir zedelenme varsa PASSEAR i� kula�a kadar ula��r,orta kulak yap�lar�yla temasa ge�er ve istenmeyen sonu�lar meydana gelebilir.
Kulak a�r�s� d���nda kulak zar�n�n delinmesinin di�er yayg�n semptomlar� �unlard�r: vertigo (d�nme hissi); genellikle ��nlama, u�ultu veya klik sesiyle birlikte i�itme de�i�ikli�i veya kayb�;kulaktan s�v� veya kan akmas�. Bu ilac� re�ete etmeden �nce doktorun kulak zar�n�z�n (kulakzar�) sa�lam olup olmad���n� kontrol etmesi �nerilir.
PASSEAR aktif bile�en olarak a�r� kesici olarak kullan�lan lidokain (lokal anestezik) i�erir. Lokal anesteziklerin topikal kullan�mm�n ard�ndan methemoglobinemi (doku hipoksisine yola�an kandaki y�ksek methemoglobin seviyeleri ile karakterize edilen bir kan bozuklu�u)bildirilmi�tir. PASSEAR dehidrojenaz (G6PD) eksikli�i olan 3 ayl�ktan k���k bebekler vehemoglobinopatisi veya Glukoz-6-fosfat� olan hastalar dahil olmak �zere methemoglobinemiyeduyarl� hastalarda dikkatli kullan�lmal�d�r.
PASSEAR, doping testleri s�ras�nda yanl�� pozitif sonu� ��kmas�na yol a�abilece�inden, sporcular PASSEAR kullan�rken dikkatli olmal�d�rlar.
Tedaviniz s�ras�nda kulak ak�nt�s� olursa bu �r�n� kullanmay� b�rak�n ve doktorunuza s�yleyin.
PASSEAR ile tedavi s�reniz 7 g�n ile s�n�rland�r�lmal�d�r. E�er iyile�me g�zlenmezse, tedavinizin yeniden de�erlendirilmesi i�in doktorunuz ile g�r���n�z.
Bu uyar�lar, ge�mi�teki herhangi bir d�nemde dahi olsa sizin i�in ge�erliyse l�tfen doktorunuza dan���n�z.
PASSEAR’in yiyecek ve i�ecek ile kullan�lmas�
PASSEAR’in uygulama yolunun farkl� olmas� nedeniyle, PASSEAR’in yiyecek ve i�ecekler ile etkile�mesi beklenmemektedir.
Hamilelik
hac� kullanmadan �nce doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.
Hamileyseniz PASSEAR kullanmadan �nce doktorunuza dan���n�z.
E�er hamile kalmay� planl�yorsan�z, bunu doktorunuza s�yleyiniz.
Tedavi s�ras�nda hamile oldu�unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.Emzirme
hac� kullanmadan �nce doktorunuza veya eczac�n�za dan���n�z.
Bebe�inizi emziriyorsan�z PASSEAR kullanmadan �nce doktorunuza dan���n�z.
Ara� ve makine kullan�m�
PASSEAR’in ara� ve makine kullan�m� �zerine etkisi bulunmamaktad�r.
PASSEAR’in i�eri�inde bulunan baz� yard�mc� maddeler hakk�nda �nemli bilgiler
PASSEAR’in i�eri�inde bulunan yard�mc� maddelere kar�� a��r� bir duyarl�l���n�z yoksa, bu maddelere ba�l� �ok ciddi bir etki beklenmez.
Di�er ila�lar ile birlikte kullan�m�
PASSEAR’in di�er ila�lar ile bilinen bir ila� etkile�imi bulunmamaktad�r.
E�er re�eteli ya da re�etesiz herhangi bir ilac� �u anda kullan�yorsan�z veya son zamanlarda kulland�n�z ise l�tfen doktorunuza veya eczac�n�za bunlar hakk�nda bilgi veriniz.3. PASSEAR nas�l kullan�l�r?
Uygun kullan�m ve doz/uygulama s�kl��� i�in talimatlar:
Doktorunuzun talimatlar�na dikkatle uyunuz. �nerilen dozu a�may�n�z.
Doktorunuz size tam olarak ka� damla PASSEAR kullanman�z gerekti�ini s�yleyecektir.
PASSEAR, g�nde 2-3 defa olmak �zere a�r�yan kula��n kulak yoluna 4 damla olarak uygulan�r.
Tedavi s�resi 7 g�n ile s�n�rland�r�lmal�d�r. Tedavi s�resinin ard�ndan herhangi bir iyile�me g�zlenmezse, tedavinizi yeniden de�erlendirmesi i�in doktorunuza dan���n�z.
PASSEAR kulak damlas�, yaln�zca kulakta lokal kullan�m i�in tasarlanm�� bir t�bbi �r�nd�r. G�ze ve buruna uygulanmamal� ve yutulmamal�d�r.
Uygulama yolu ve metodu:
Kula�a damlat�larak uygulan�r.
So�uk ��zeltinin kula�� rahats�z eder �ekilde temas etmesini engellemek i�in uygulama �ncesi �i�eyi ellerinizin aras�nda �s�t�n�z.
De�i�ik ya� gruplar�:
�ocuklarda kullan�m�:
�ocuklarda PASSEAR kullan�m� ile ilgili �zel bir kullan�m uyar�s� bulunmamaktad�r.
Ya�l�larda kullan�m�:
Ya�l�larda PASSEAR kullan�m� ile ilgili �zel bir kullan�m uyar�s� bulunmamaktad�r.
�zel kullan�m durumlar�:
B�brek yetmezli�i:
B�brek yetmezli�i olan hastalarda PASSEAR kullan�m� ile ilgili bilgi bulunmamaktad�r.
Karaci�er yetmezli�i:
Karaci�er yetmezli�i olan hastalarda PASSEAR kullan�m� ile ilgili bilgi bulunmamaktad�r.
E�er PASSEAR’in etkisinin �ok g��l� veya zay�f oldu�una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac�n�z ile konu�unuz.Kullanman�z gerekenden daha fazla PASSEAR kulland�ysan�z
Kullanman�z gerekenden �ok daha fazla PASSEAR kullanmad���n�z s�rece herhangi bir istenmeyen etki beklenmemektedir.
PASSEAR’ten kullanman�z gerekenden fazlas�n� kullanm��san�z bir doktor veya eczac� ile konu�unuz.PASSEAR’i kullanmay� unutursan�z
Unutulan dozlar� dengelemek i�in �ift doz almay�n�z.PASSEAR ile tedavi sonland�r�ld���nda olu�abilecek etkiler
Doktorunuzun �nerisini almadan PASSEAR dozunu de�i�tirmeyiniz ya da ilac� b�rakmay�n�z.
4. Olas� yan etkiler nelerdir?
T�m ila�larda oldu�u gibi, PASSEAR ile tedavi s�ras�nda baz� yan etkiler ya�ayabilirsiniz; di�er yandan bu yan etkiler herkeste g�r�lmeyebilir.
A�a��dakilerden biri olursa PASSEAR’i kullanmay� durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak�n hastanenin acil b�l�m�ne ba�vurunuz:
� Ciddi alerjik reaksiyon — ani ka��nt�, d�k�nt� (kurde�en), eller, ayaklar, bilekler, y�z, dudaklar, a��z veya bo�az�n �i�mesi (yutkunmay� veya nefes almay� zorla�t�rabilen) vebay�lacak gibi hissetmek.
Bunlar �ok ciddi yan etkilerdir. E�er bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, acil t�bbi m�dahaleye veya hastaneye yat�r�lman�za gerek olabilir.
Yan etkiler a�a��daki kategorilerde g�sterildi�i �ekilde s�ralanm��t�r:
�ok yayg�n Yayg�n
Yayg�n olmayan Seyrek
�ok seyrek
:10 hastan�n en az 1’inde g�r�lebilir.
:10 hastan�n birinden az, fakat 100 hastan�n birinden fazla g�r�lebilir.
:100 hastan�n birinden az, fakat 1.000 hastan�n birinden fazla g�r�lebilir. :1.000 hastan�n birinden az g�r�lebilir., 10.000 hastan�n birinden fazlag�r�lebilir.
:10.000 hastan�n birinden az g�r�lebilir.
S�kl��� bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada g�r�lebilir.
Seyrek yan etkiler:
Lokal alerjik reaksiyonlar (ka��nt�, mak�lopap�ler d�k�nt�), kulak kanal�nda hiperemi.
E�er bu kullanma talimat�nda bahsi ge�meyen herhangi bir yan etki ile kar��la��rsan�z doktorunuzu veya eczac�n�z� bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas�
Kullanma Talimat�nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac�n�z veya hem�ireniz ile konu�unuz. Ayr�ca kar��la�t���n�z yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ��la� Yan Etki Bildirimi� ikonuna t�klayarak ya da0 800 314 00 08 numaral� yan etki bildirim hatt�n� arayarak T�rkiye Farmakovijilans Merkezi(T�FAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu�unuz ilac�n g�venlili�i hakk�nda daha fazla bilgi edinilmesine katk� sa�lam�� olacaks�n�z.
5. PASSEAR’in saklanmas�
PASSEAR’i �ocuklar�n g�remeyece�i, eri�emeyece�i yerlerde ve ambalaj�nda saklay�n�z.
25�C’nin alt�ndaki oda s�cakl���nda saklay�n�z.
�i�e a��ld�ktan sonra 28 g�n i�inde kullan�lmal�d�r.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullan�n�z.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PASSEAR ‘i kullanmay�n�z.
E�er �r�nde ve/veya ambalaj�nda bozukluklar fark ederseniz
PASSEAR ‘i
kullanmay�n�z.
Son kullanma tarihi ge�mi� veya kullan�lmayan ila�lar� ��pe atmay�n�z! �evre, �ehircilik ve �klim De�i�ikli�i Bakanl���nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
World Medicine �la� San. ve Tic. A.�.
Ba�c�lar/�stanbul
�retim Yeri:
World Medicine �la� San. ve Tic. A.�.
Ba�c�lar/�stanbul
Bu kullanma talimat�tarihinde onaylanm��t�r.
Центр настройки файлов cookie
Эти файлы cookie необходимы для работы веб-сайта и не могут быть отключены в наших системах. Он предназначен для предоставления вам только тех услуг, которые вы требуете, таких как настройка параметров конфиденциальности, вход в систему или заполнение форм. Вы можете настроить свой браузер так, чтобы он блокировал эти файлы cookie или предупреждал вас о них, но эти функции и услуги не будут работать, и, в частности, мы не сможем сохранить ваш выбор относительно файлов cookie. Эти файлы cookie не хранят никакой личной информации.
Эти файлы cookie позволяют нам подсчитывать посещения и источники трафика, чтобы мы могли измерять и улучшать работу нашего сайта. Он подсчитывает, как часто вы посещаете и используете наш веб-сайт. Это помогает нам узнать, какие страницы наиболее популярны и наименее популярны, и увидеть, как посетители перемещаются по сайту. Вся информация, которую собирают эти файлы cookie, объеденяется и поэтому она анонимна. Если вы не разрешите использование этих файлов cookie то мы не узнаем, когда вы посещали наш сайт, и следовательно не сможем отслеживать его производительность.
Эти файлы cookie могут быть установлены нашими рекламными партнерами через наш сайт. Они могут использоваться этими компаниями для создания профиля ваших интересов и показа вам релевантной рекламы на других сайтах. Они напрямую не хранят личную информацию, а основаны на однозначном определении вашего браузера и интернет-устройства. Если вы не разрешите использование этих файлов cookie, вы будете видеть менее целенаправленную рекламу. С вашего предварительного согласия, эти файлы cookie, сохраненны на вашем устройстве перечисленными ниже третьими сторонами. Они также дают возможность подсчитывать количество просмотров рекламного контента, и это позволяет нам определить содержимое, количество просмотров каждого из них, количество пользователей, которые кликнули на содержимое, и, если таковые имеются, другие действия, выполняемые пользователями на сайтах, связанных с этим рекламным контентом, чтобы иметь возможность подсчитывать итоги и формировать статистику за счет участников цепочки (агентства связи, управления рекламы, сайта/развертывания среды) распространения рекламы.
Состав
Активное вещество:
сeratostigma willmottianum Br9 (Cerato Br9) (Свинчатка).
Вспомогательное вещество:
виноградный спирт 27%.
Показания к применению
Для людей, которые не полагаются на свое мнение, ставят под сомнение свои собственные суждения, для тех, кто, приняв решение, сомневаются в его правильности. Таким людям постоянно нужны советы, поддержки, оценки и поощрения других. Положительное воздействие данного настоя заключается в том, чтобы способствовать развитию уверенности в своих силах, и веры в собственную интуицию.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
1-й способ:
ежедневно 4 раза в день, по 1-2 капли под язык или перед применением растворять выбранные средства в небольшом количестве воды (примерно 30 мл).
2-й способ:
ежедневно в бутылке свежей, негазированной воды (любого объема) растворять 3-4 капли каждого средства в течении дня выпивать весь объем за несколько раз (от 4 и более).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Описание
Гомеопатическое средство.
Побочные действия
Не выявлены.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя