Пенстреп био инструкция по применению в ветеринарии для коров

Пенстреп Био

Пенстреп Био (Penstrepum Bio).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензия от белого до кремового цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина   новокаиновой   соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формальдегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

Инструкция по применению Пенстреп Био

  • Описание

Описание

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп Био (Penstrepum Bio).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензия от белого до кремового цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина   новокаиновой   соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формальдегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0 и 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пенстреп Био – комплексный антибактериальный препарат, входящие в состав препарата  бензилпенициллина новокаиновая соль и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

Бензилпенициллина новокаиновая соль обладает бактерицидными свойствами и активна в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria  monocytogenes, Clostridium spp. и др. Механизм действия пенициллинов заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.

Дигидрострептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том числе Esсherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Campylobacter spp. Механизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

2.2 После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут. В терапевтических концентрациях задерживаются в органах и тканях 22-24 часа.

2.3 Выводятся антибиотики из организма главным образом почками и с желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ  

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

3.3 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам. Не назначать животным с выраженным нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью. Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия. Не применять одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами. Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

3.4 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп Био (Penstrepum Bio).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензия от белого до кремового цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формаль­дегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0 и 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в не­ доступном для детей месте.

Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения пра­вил хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона срок годности препарата — не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пенстреп Био — комплексный антибактериальный препарат, входящие в состав препарата бензилпенициллина новокаиновая соль и дигидрострептомицина сульфат прояв­ляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препара­та.

Бензилпенициллина новокаиновая соль обладает бактерицидными свойствами и ак­тивна в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и др.

Меха­низм действия пенициллинов заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основ­ного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.

Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том чис­ле Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.

Ме­ханизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

2.2 После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных кон­центраций в крови через 60 минут.

В терапевтических концентрациях задерживаются в орга­нах и тканях 22-24 часа.

2.3 Выводятся антибиотики из организма главным образом почками и с желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вы­ званных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе:

  • взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, ко­зам, свиньям — 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, мелкого рогатого скота и телят — 5 мл.

3.3 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствитель­ностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.

Не назначать животным с выра­женным нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью.

Не допуска­ется одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефро­токсическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного уси­ления ото- и нефротоксического действия.

Не применять одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами.

Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

3.4 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменя­ют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мя­со используют для кормления непродуктивных животных.

Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила тех­ники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на ор­ганизм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количе­стве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовлено «Баодин Джижонг Биотекнолоджи Ко., Лтд», 3715, Саус Чанчэн стрит, Цинъюань дистрикт, Баодин, Провинция Хэбэй, Китай для ООО «БИОМИКА», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/33.

pen-strep Пен-стреп Penstrep Immcont

Антибиотик. Применяется при болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и стрептомицину, в том числе при артритах, маститах, септицемиях, инфекциях мочеполовых путей, эшерихиозе, пастереллезе, сальмонеллезе, листериозе, гемофилезе, роже и стрептококкозе свиней, бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного тракта.


Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «ПЕН-СТРЕП»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пен-стреп (Pen-strep ).
1.2 Препарат представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком сус­пензию.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 200 000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензил­-пенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, нейтральные составляющие — стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций.
1.4 Препарат выпускают в бесцветных стеклянных флаконах по 100 см3.
1.5 Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищённом от света месте при температуре от плюс 15 до плюс 25 °С.
Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 °С.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Комбинация бензилпенициллин-прокаина и дигидрострептомицин сульфата обла­дает синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Р­гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы.
2.2 Бензилпенициллина прокаиновая соль — антибиотик из группы пенициллинов дли­тельного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы.
К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплокок­ки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически.
Дигидрострептомицина сульфат являются антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отно­шении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том чис­ле резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).
2.3 При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов.
Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Пен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лоша­дям, свиньям, собакам и кошкам при инфекциях дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочепо­ловой системы (циститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, маститах, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.
3.2 Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или внутри­брюшинно из расчета: 1,0 мл на 10 — 20 кг массы тела животного 1 раз в день через 24 ч и 48 ч. При необходимости лечение необходимо продолжить до полного выздоровления. Если в течение 3 дней не наблюдается клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.
Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспен­зии.

3.3 В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для лошадей, 6 мл для крупного рогатого скота, 3 мл для мелкого рогатого скота и 1,5 мл для свиней на каждое место введение.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание.
3.5 Не следует назначать препарат животным, с повышенной чувствительностью к ан­тибиотикам пенициллинового ряда и аминогликозидам, почечной и сердечно-сосудистой не­достаточностью. Не следует применять Пен-Стреп одновременно или последовательно с дру­гими ото- и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин). Не реко­мендуется вводить самкам в последний треть беременности.
3.6 Убой крупного, мелкого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разре­шается использовать не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использо­вано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной ги­гиены и техники безопасности

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело­русский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие норма­тивных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г.Эберсвальде D -16227, Германия. Тел.\факс +49 3334 383075; e-mail: immcont@t-online.de.
Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ» (Германия)
Представитель «ИммКонт ГмбХ» (Германия) Токарев С.В.

Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут. В терапевтических концентрациях задерживаются в органах и тканях 22-24 часа.

Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ СПЕЦИАЛИСТА.


Состав и форма выпуска

Пен-cтреп – комплексный антибактериальный препарат, в 1 мл которого содержатся 200000 МЕ бензилпенициллин-прокаина (бензилпенициллин новокаина) и 200 мг дигидрострептомицин сульфата, а также вспомогательные компоненты: инертные наполнители (стабилизаторы, консерванты) и вода для инъекций. Представляет собой стерильную белую или с желтоватым оттенком суспензию для инъекций. При хранении допускается незначительное расслоение суспензии, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании. Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы.

Фармакологические свойства

Входящие в состав Пен-стрепа бензилпенициллин-прокаин и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм действия и оказывают выраженный антибактериальный эффект на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., β-гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы. Бензилпенициллина прокаиновая соль – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплококки, спирохеты. В терапевтической дозе действуют на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину). При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков в плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой.

Показания

Назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекций дыхательных путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочеполовой системы (циститы, маститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягких тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период.

Противопоказания

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Дозы и способ применения

Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл/10 кг массы животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

Передозировка

Основное действующее вещество

бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат

Побочные действия

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У гиперчувствительных к компонентам Пен-стрепа животных возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

Взаимодействие

Специальные указания

Убой животных на мясо, которым применяли Пен-стреп, разрешается не ранее чем через 12 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 6 дней после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

При работе с Пен-стрепом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пен-стрепом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 5 до 15 ºС. После вскрытия флакона Пен-стреп хранят при температуре от 2 до 8 ºС не более 14 суток. Допустимая температура при транспортировке в транспортной таре (изотермическом контейнере) в течение 7 дней от минус 20 до плюс 30 ºС. Срок годности – 2 года.



Пенстреп Био – комплексный антибактериальный препарат, входящие в состав препарата бензилпенициллина новокаиновая соль и дигидрострептомицина сульфат проявляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препарата.

После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных концентраций в крови через 60 минут. В терапевтических концентрациях задерживаются в органах и тканях 22-24 часа.

Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата.

Купить Пенстреп Био, раствор для внутримышечного введения, 100 мл с доставкой

Можно в интернет-магазине и ветеринарной аптеке на портале gomeovet.ru на странице товара или в оффлайн магазине в Москве. Осуществляем скорую доставку через нашу курьерскую службу и ТК. Подробные условия доставки доступны на странице препарата и вкладке Доставка.

Уточните наличие, оформив заказ или по номеру телефона +7 (495) 669-58-38

Актуальное наличие препарата на странице сайта не гарантирует наличие на складе в момент осуществления заказа.

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Фитолизин паста инструкция по применению детям
  • Как сварить борщ пошаговая инструкция
  • Капли для глаз уджала инструкция по применению
  • Немозол от глистов инструкция по применению детям
  • Септонайзер инструкция по применению