Преимущества.
• Широкий спектр активности;
• Длительное противопаразитарное действие.
Описание.
Раствор для инъекций, представляет собой бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом, без механических включений.
Состав.
Содержит в качестве действующего вещества — ивермектин 10 мг/мл.
Фармакологические свойства.
Эффективен против нематод, клещей и насекомых.
Порядок применения.
Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.
Крупному рогатому скоту — в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Мелкому рогатому скоту — в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Свиньям — в дозе 1 мл на 33 кг массы тела при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
Лошадям — в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей. Собакам — в дозе 0,2-0,4 мл на 10 кг массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.
При чесотках, демодекозе и сифункулятозе препарат вводят повторно через 7-10 дней.
Противопоказания.
Не применяют животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячноrо возраста. Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 21 сутки, а свиней — через 28 суток после последнего применения препарата.
Упаковка.
Расфасован по 50, 100, 200 и 500 мл в герметично укупоренные стеклянные флаконы.
Хранение.
В закрытой упаковке производителя, в защищённом от света месте, при температуре от 4℃ до 25℃.
Срок годности.
3 года от даты изготовления.
Держатель регистрационного удостоверения.
ALPOVET LTD (АЛЬПОВЕТ ЛТД), Кипр.
Скачать инструкцию по применению препарата «Мектинал™ 10»
Инъекционные растворы
Мектинал™
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия в форме раствора для инъекций
Оставить заявку
Преимущества
- Широкий спектр активности
- Длительное противопаразитарное действие
- Безопасен для млекопитающих
| Состав: | 1 мл содержит 10 мг ивермектина |
|---|---|
| Преимущества: | • Широкий спектр активности: нематоды (включая желудочно-кишечные, легочные, имагинальные и личиночные формы), вши, кровососки, овода (все стадии развития), саркоптоидные и иксодовые клещи • Длительное противопаразитарное действие • Безопасен для млекопитающих при применении в соответствии с инструкцией |
| Форма выпуска и упаковка: | Стеклянные флаконы по 100 мл |
| Показания к применению: | Назначают с лечебно-профилактической целью при арахноэнтамозах и нематодозах |
| Порядок применения: | Подкожно и внутримышечно однократно: • Крупному рогатому скоту, овцам, козам, верблюдам и оленям в область шеи 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного • Свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного • В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней |
| Сроки ожидания: | • КРС, МРС – 21 день • Свиньи – 28 дней |
| Противопоказания: | • Не допускается применение препарата беременным самкам, молоко которых будет использовано в пищевых целях, менее, чем за 28 суток до начала лактации • Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, дойным животным, молоко которых будет использоваться в пищевых целях |
| Срок годности: | 3 года со дня изготовления |
| Условия хранения: | Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +4°С до +25°С. |
Оставить заявку
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2023.07.24
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ |
Раствор для орального применения рег. 32-3-2.12-3390№ПВР-3-2.9/00089 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения светло-желтого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: калия гидроксид, бензиловый спирт, вода.
Расфасован по 5, 10, 100, 200, 250, 500 и 1000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах, соответствующей вместимости. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; наименования лекарственного средства: наименования и содержания действующего вещества; количества во флаконе; условий хранения; номера серии (включающего дату изготовления); срока годности; надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Энрофлон 10% раствор для орального применения лекарственное средство для лечения бактериальных и микоплазменных заболеваний телят, ягнят, свиней и сельскохозяйственной птицы.
Энрофлоксацин, действующее вещество Энрофлона, относится к группе фторхинолонов. Подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления, на грамположительные микроорганизмы — только в период деления.
На фоне применения энрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы. Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм его противомикробного действия связан с ингибированием процессов репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действий в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp..
Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после введения Энрофлона и сохраняется на протяжении 6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч. Концентрация энрофлоксацина в нейтрофилах крови и тканях организма в 2-12 раз выше, чем в плазме.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в печени с образованием ципрофлоксацина, обладающего антибактериальной активностью. Фторхинолоны выделяются из организма преимущественно с мочой и желчью.
Низкая токсичность энрофлоксацина для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. Энрофлон 10% раствор для орального применения по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
С лечебной и лечебно-профилактической целью при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- микоплазмозе;
- бронхопневмонии;
- энтеритах;
- атрофическом рините;
- энзоотической пневмонии;
- синдроме мастит-метрит-агалактии у свиней;
- других заболеваниях телят, ягнят, свиней и птицы, вызванных
микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам.
Порядок применения
Энрофлон 10% раствор применяют телятам, ягнятам и свиньям индивидуально 1 раз/сут в течение 3-5 дней в дозе 2.5-5 мг/кг массы тела по ДВ, что соответствует 0.25-0.5 мл/10 кг массы тела.
Бройлерам и индейкам Энрофлон 10% раствор выпаивают разведенным в воде в течение 3-5 дней из расчета 0.5 мл/л воды. Птице раствор Энрофлона готовят из расчета потребности в воде на 1 сутки. В период лечения птица получает только воду, содержащую лекарственное средство.
При сальмонеллезе Энрофлон применяют в двукратной терапевтической дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
- индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам;
- тяжелые поражения печени и почек.
В период лечения следует избегать длительного нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
Не допускается применение Энрофлона курам-несушкам, т.к. энрофлоксацин выводится с яйцами.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение Энрофлона с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами.
Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Убой па мясо животных, которым применяли Энрофлон 10% раствор для орального применения, разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 11 суток после прекращения введения лекарственного средства. Мясо животных, в т.ч. птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления животных или производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Энрофлон 10% раствор для орального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Условия хранения ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.
Контакты для обращений
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН 10% РАСТВОР ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Имя: Оксана
Дата: 2024-01-05
Хорошо помогает
Оставить отзыв
16.12.2024
Описание препарата Миртилене форте (капсулы, 177 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 16.12.2024
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активный компонент: | |
| черники обыкновенной (Vaccinium myrtillus L.) плодов экстракт сухой с содержанием суммы антоцианидинов 25% (76–153:1) | 177 мг |
| вспомогательные вещества: соевых бобов масло — 131 мг; масло растительное гидрированное — 40 мг | |
| оболочка капсулы: желатин — 94 мг; глицерол — 36 мг; краситель железа оксид красный — 0,5 мг; краситель железа оксид черный — 1,2 мг; этилпарагидроксибензоат натрия — 0,4 мг; пропилпарагидроксибензоат натрия — 0,2 мг |
Описание лекарственной формы
Капсулы: мягкие желатиновые овальной формы коричневого цвета.
Содержимое капсул — густая маслянистая масса черного цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Антоцианозиды черники (Vaccinium myrtillus L.) стимулируют синтез и регенерацию родопсина, светочувствительного пигмента сетчатки, повышая ее чувствительность к изменениям интенсивности света, улучшают остроту зрения и адаптацию к темноте при пониженной освещенности, способствуют улучшению кровоснабжения сетчатки.
Показания
- миопия средней и высокой степени;
- приобретенная гемералопия;
- диабетическая ретинопатия;
- нарушение механизмов адаптации зрения к темноте (ночное и сумеречное зрение);
- мышечная астенопия;
- центральная атеросклеротическая дегенерация сетчатки типа Кунта-Юниуса;
- тапеторетинальная абиотрофия сетчатки (пигментная дегенерация сетчатки).
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в его состав;
- беременность и кормление грудью (нет данных по использованию препарата);
- детский возраст (нет данных по использованию препарата).
Применение при беременности и кормлении грудью
Поскольку нет данных по использованию препарата во время беременности, в период кормления грудью и у детей, не следует применять препарат у этих категорий пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь. По 1 капс. 3 раза в сутки. Курс лечения — 1 мес.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Взаимодействие
Сведения о взаимодействии Миртилене форте с другими препаратами отсутствуют.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Нет достоверных данных по использованию препарата у детей.
Форма выпуска
Капсулы, 177 мг. По 20 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Производитель
Производитель, осуществляющий выпускающий контроль качества: СИФИ С.П.А. Виа Эрколе Патти, 36 — 95025 Ачи Сант Антонио (Катания), Италия.
Производитель готовой лекарственной формы: Каталент Италия С.п.А. Виа Неттуненсе 20 КМ., 100-04011, Априлиа (Латина), Италия.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: СИФИ С.П.А. Виа Эрколе Патти, 36 — 95025 Ачи Сант Антонио (Катания), Италия.
В случае необходимости претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Бауш Хелс», Россия, 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Тел./факс: +7 (495) 510-28-79.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.