Пирфотех инструкция по применению

Пирфотех 99mТc (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000494/01

Дата последнего изменения: 14.03.2008

Особые отметки:

Содержание

  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав

Лиофилизат:

Активные вещества:

Вспомогательные вещества:

  •         Олова дихлорида дигидрата — 2.09 мг;
  •         Натрия дифосфата декагидрата — 1 флакон – 27,35 мг.

Готовый препарат:

Активные вещества:

  •         Технеций -99 m – 185 – 1 480 МБк;

Вспомогательные вещества:

  •         Олова дихлорида дигидрата – 0,21 – 0,42 мг;
  •         Натрия дифосфата декагидрата — 2,73 – 5,47 мг;
  •         Натрия хлорида – 9,0 мг;
  •         Воды для инъекций — 1 мл – q . s .

Описание лекарственной формы

Лиофилизат — белого цвета.

Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармакокинетика

«Пирфотех,99 m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30 % введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10 — 15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3 ч. — 45 % препарата.

«Пирфотех,99 m Тс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99 m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3 — 4 часов.

Фармако-терапевтическая группа

Радиофармацевтическое диагностическое средство.

Показания

Препарат «Пирфотех,99 m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат «Пирфотех,99 m Тс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат «Пирфотех,99m Тс» представляет собой комплекс технеция – 99 m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата «Пирфотех, 99 mТс»:

  •         5 — 10 мл элюата из генератора технеция – 99 m с объемной активностью 185 – 1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  •         при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
  •         содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  •         препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
  •         готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3 — 6 МБк на 1 кг массы тела пациента.

Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20 — 30 мин раствора натрия пертехнетата,99 mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016 — 0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4 — 12 МБк (при определении ОЦК) или 555 — 740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата,99 mТс.

Таблица 1.

Лучевые нагрузки

на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех,99 m Тс»

Органы и системы; Поглощенная доза, мГр/МБк;
Скелет; 0,037;
Мочевой пузырь; 0,074;
Почки; 0,019;
Красный костный мозг; 0,0058;
Яичники; 0,0044;
Семенники; 0,0029;
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк; 0,0020;

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ — 99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ — 99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892 — 04).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).

По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Условия отпуска из аптек

Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Отпускается только по заказ — заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2 °С до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (18 – 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ — 99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности

Лиофилизат 1 год с даты изготовления.

Препарат «Пирфотех ,99 m Тс» — 3 часов со времени приготовления.

Производитель

ООО «Диамед», 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46

Тел.: (499) 190 92 71.

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 28.11.2022

Аналоги (синонимы) препарата Пирфотех 99mТc

Аналоги по действующему веществу не найдены.

Пирфотех, 99mTc (Pyrfotech, 99mTc) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Пирфотех, 99mTc

💊 Состав препарата Пирфотех, 99mTc

✅ Применение препарата Пирфотех, 99mTc

📅 Условия хранения Пирфотех, 99mTc

⏳ Срок годности Пирфотех, 99mTc

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 8 °С

Описание лекарственного препарата

Пирфотех, 99mTc
(Pyrfotech, 99mTc)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.10.16

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

V09BA03

(Технеций (99mTc) пирофосфат)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Пирфотех, 99mTc

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 5 шт.

рег. №: Р N000494/01
от 14.03.08
— Бессрочно

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат — 2.09 мг.

Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат — 0.21-0.42 мг, натрия дифосфат декагидрат — 2.73-5.47 мг, натрия хлорид — 9 мг, вода д/и — q.s.

Флаконы (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Пирфотех, 99m Тс — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Фармакокинетика

Пирфотех, 99mТс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч — 45% препарата.

Пирфотех, 99mТс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, 99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Показания препарата

Пирфотех, 99mTc

  • сцинтиграфия скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.);
  • сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда;
  • сцинтиграфия при дифференциальной диагностике опухолей яичников;
  • для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии;
  • для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКГ) печени с мечеными эритроцитами.

Режим дозирования

Препарат Пирфотех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат Пирфотех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата Пирфотех, 99mТс:

  • 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокапывая резиновую пробку иглой;
  • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
  • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
  • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентрикулографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0.016-0.032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.

Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пирфотех, 99mТс

Побочное действие

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Противопоказания к применению

  • при беременности и в период лактации;
  • гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Условия хранения препарата Пирфотех, 99mTc

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности препарата Пирфотех, 99mTc

Срок годности лиофилизата — 1 год c даты изготовления, препарата Пирфотех , 99mТс -3 ч со времени приготовления.

Условия реализации

Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Адрес производителя

ДИАМЕД
, ООО

Россия

123182, г. Москва, ул. Живописная, 46

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

Р N000494/01

Торговое наименование препарата

Пирфотех 99mТc

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Лиофилизат:

Активные вещества:

Вспомогательные вещества:

Олова дихлорида дигидрата 2.09 мг

Натрия дифосфата декагидрата 27.35 мг

— 1 флакон

Готовый препарат:

Активные вещества:

Технеций -99m 185-1480 МБк

Вспомогательные вещества:

олова дихлорида дигидрата 0,21-0,42 мг

натрия дифосфата декагидрата 2,73-5,47 мг

натрия хлорида 9,0 мг

воды для инъекций q.s.

— 1 мл

Описание

Лиофилизат — белого цвета.

Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.

Физико-химические свойства

«Пирфотех, 99m Тс» — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99т.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Фармакотерапевтическая группа

Радиофармацевтическое диагностическое средство

Фармакодинамика:

Нет сведений.

Фармакокинетика:

«Пирфотех, 99m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч — 45% препарата.

«Пирфотех, 99mТс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Показания:

Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания:

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:

  • 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
  • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
  • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента.

Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.

Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99тТс»

Органы и системы

Поглощенная доза, мГр/МБк

Скелет

0,037

Мочевой пузырь

0,074

Почки

0,019

Красный костный мозг

0,0058

Яичники

0,0044

Семенники

0,0029

Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк

0,0020

Побочные эффекты:

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка:

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие:

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания:

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Упаковка:

По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Условия хранения:

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности:

Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.

Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Диамед», 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Диамед»

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Показания

Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.

Беременность и лактация

Рекомендации по применению

Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:

  • 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
  • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
  • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента.

Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.

Таблица 1.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99mТс»

Органы и системы

Поглощенная доза, мГр/МБк

Скелет

0,037

Мочевой пузырь

0,074

Почки

0,019

Красный костный мозг

0,0058

Яичники

0,0044

Семенники

0,0029

Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк

0,0020

Инструкция по использованию

Побочные эффекты

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействия

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Упаковка

По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Условия хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Условия транспортирования

Срок годности

Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.

Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.

Условия отпуска

Для стационаров

Pirfotechum, 99MTC

Регистрационный номер

Торговое наименование

Пирфотех 99mТc

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Лиофилизат:

Активные вещества:

Вспомогательные вещества:

Олова дихлорида дигидрата 2,09 мг

Натрия дифосфата декагидрата 27,35 мг

— 1 флакон

Готовый препарат:

Активные вещества:

Технеций-99m 185–1480 МБк

Вспомогательные вещества:

олова дихлорида дигидрата 0,21–0,42 мг

натрия дифосфата декагидрата 2,73–5,47 мг

натрия хлорида 9,0 мг

воды для инъекций q.s. — 1 мл

Описание

Лиофилизат — белого цвета.

Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.

Физико-химические свойства

«Пирфотех, 99m Тс» — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99т.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Нет сведений.

Фармакокинетика

«Пирфотех, 99m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30 % введённого количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10–15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3 ч — 45% препарата.

«Пирфотех, 99mТс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3–4 часов.

Показания

Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулёз и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объёма циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания

Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:

  • 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объёмной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объёмной активности;
  • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
  • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
  • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3–6 МБк на 1 кг массы тела пациента.

Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворённого лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20–30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчёта 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.

Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99тТс»

Органы и системы

Поглощённая доза, мГр/МБк

Скелет

0,037

Мочевой пузырь

0,074

Почки

0,019

Красный костный мозг

0,0058

Яичники

0,0044

Семенники

0,0029

Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк

0,0020

Побочное действие

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Хранение

Лиофилизат хранят при температуре от 2 °C до 10 °C. Допускается отклонение от температурного режима (18–25 °C) при транспортировании в течение 1 мес.

Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности

Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.

Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Производитель

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Пирфотех 99mТc:

  • Отзывы
  • Вопросы

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Касса атол 91ф инструкция по работе
  • Нимулид таблетки инструкция по применению турция
  • Капли риалтрис в нос инструкция
  • Пикамилон 25мг таблетки инструкция по применению
  • Образец должностная инструкция инспектора отдела кадров образец