Пирфотех 99mТc (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000494/01
Дата последнего изменения: 14.03.2008
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Состав
Лиофилизат:
Активные вещества:
—
Вспомогательные вещества:
- Олова дихлорида дигидрата — 2.09 мг;
- Натрия дифосфата декагидрата — 1 флакон – 27,35 мг.
Готовый препарат:
Активные вещества:
- Технеций -99 m – 185 – 1 480 МБк;
Вспомогательные вещества:
- Олова дихлорида дигидрата – 0,21 – 0,42 мг;
- Натрия дифосфата декагидрата — 2,73 – 5,47 мг;
- Натрия хлорида – 9,0 мг;
- Воды для инъекций — 1 мл – q . s .
Описание лекарственной формы
Лиофилизат — белого цвета.
Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.
Фармакокинетика
«Пирфотех,99 m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30 % введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10 — 15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3 ч. — 45 % препарата.
«Пирфотех,99 m Тс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99 m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3 — 4 часов.
Фармако-терапевтическая группа
Радиофармацевтическое диагностическое средство.
Показания
Препарат «Пирфотех,99 m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат «Пирфотех,99 m Тс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат «Пирфотех,99m Тс» представляет собой комплекс технеция – 99 m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата «Пирфотех, 99 mТс»:
- 5 — 10 мл элюата из генератора технеция – 99 m с объемной активностью 185 – 1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3 — 6 МБк на 1 кг массы тела пациента.
Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20 — 30 мин раствора натрия пертехнетата,99 mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016 — 0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4 — 12 МБк (при определении ОЦК) или 555 — 740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата,99 mТс.
Таблица 1.
Лучевые нагрузки
на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех,99 m Тс»
Органы и системы; | Поглощенная доза, мГр/МБк; |
Скелет; | 0,037; |
Мочевой пузырь; | 0,074; |
Почки; | 0,019; |
Красный костный мозг; | 0,0058; |
Яичники; | 0,0044; |
Семенники; | 0,0029; |
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк; | 0,0020; |
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Взаимодействие
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ — 99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ — 99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892 — 04).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).
По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.
Условия отпуска из аптек
Реализации через аптечную сеть не подлежит.
Отпускается только по заказ — заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
Условия хранения
Лиофилизат хранят при температуре от 2 °С до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (18 – 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.
Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ — 99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Срок годности
Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.
Препарат «Пирфотех ,99 m Тс» — 3 часов со времени приготовления.
Производитель
ООО «Диамед», 123182, г. Москва, ул. Живописная, д. 46
Тел.: (499) 190 92 71.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 28.11.2022
Аналоги (синонимы) препарата Пирфотех 99mТc
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Пирфотех, 99mTc (Pyrfotech, 99mTc) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пирфотех, 99mTc
💊 Состав препарата Пирфотех, 99mTc
✅ Применение препарата Пирфотех, 99mTc
📅 Условия хранения Пирфотех, 99mTc
⏳ Срок годности Пирфотех, 99mTc
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание лекарственного препарата
Пирфотех, 99mTc
(Pyrfotech, 99mTc)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2020.10.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V09BA03
(Технеций (99mTc) пирофосфат)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Пирфотех, 99mTc |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 5 шт. рег. №: Р N000494/01 |
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.
Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат — 2.09 мг.
Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.
Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат — 0.21-0.42 мг, натрия дифосфат декагидрат — 2.73-5.47 мг, натрия хлорид — 9 мг, вода д/и — q.s.
Флаконы (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пирфотех, 99m Тс — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m.
Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.
Фармакокинетика
Пирфотех, 99mТс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч — 45% препарата.
Пирфотех, 99mТс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, 99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.
Показания препарата
Пирфотех, 99mTc
- сцинтиграфия скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.);
- сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда;
- сцинтиграфия при дифференциальной диагностике опухолей яичников;
- для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии;
- для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКГ) печени с мечеными эритроцитами.
Режим дозирования
Препарат Пирфотех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат Пирфотех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата Пирфотех, 99mТс:
- 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокапывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентрикулографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0.016-0.032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.
Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пирфотех, 99mТс
Побочное действие
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Противопоказания к применению
- при беременности и в период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Лекарственное взаимодействие
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Условия хранения препарата Пирфотех, 99mTc
Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Срок годности препарата Пирфотех, 99mTc
Срок годности лиофилизата — 1 год c даты изготовления, препарата Пирфотех , 99mТс -3 ч со времени приготовления.
Условия реализации
Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.
Адрес производителя
ДИАМЕД , ООО |
Россия |
123182, г. Москва, ул. Живописная, 46 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000494/01
Торговое наименование препарата
Пирфотех 99mТc
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
Лиофилизат:
Активные вещества: —
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида дигидрата 2.09 мг
Натрия дифосфата декагидрата 27.35 мг
— 1 флакон
Готовый препарат:
Активные вещества:
Технеций -99m 185-1480 МБк
Вспомогательные вещества:
олова дихлорида дигидрата 0,21-0,42 мг
натрия дифосфата декагидрата 2,73-5,47 мг
натрия хлорида 9,0 мг
воды для инъекций q.s.
— 1 мл
Описание
Лиофилизат — белого цвета.
Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.
Физико-химические свойства
«Пирфотех, 99m Тс» — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99т.
Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.
Фармакотерапевтическая группа
Радиофармацевтическое диагностическое средство
Фармакодинамика:
Нет сведений.
Фармакокинетика:
«Пирфотех, 99m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч — 45% препарата.
«Пирфотех, 99mТс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.
Показания:
Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.
Противопоказания:
Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:
- 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента.
Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.
Таблица 1. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99тТс»
Органы и системы |
Поглощенная доза, мГр/МБк |
Скелет |
0,037 |
Мочевой пузырь |
0,074 |
Почки |
0,019 |
Красный костный мозг |
0,0058 |
Яичники |
0,0044 |
Семенники |
0,0029 |
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк |
0,0020 |
Побочные эффекты:
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка:
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Взаимодействие:
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Особые указания:
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
Упаковка:
По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.
Условия хранения:
Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.
Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Срок годности:
Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.
Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ООО «Диамед», 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Диамед»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Показания
Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.
Беременность и лактация
—
Рекомендации по применению
Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:
- 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента.
Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.
Таблица 1.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99mТс»
Органы и системы |
Поглощенная доза, мГр/МБк |
Скелет |
0,037 |
Мочевой пузырь |
0,074 |
Почки |
0,019 |
Красный костный мозг |
0,0058 |
Яичники |
0,0044 |
Семенники |
0,0029 |
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк |
0,0020 |
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Взаимодействия
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
—
Упаковка
По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.
Условия хранения
Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.
Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Условия транспортирования
—
Срок годности
Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.
Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.
Условия отпуска
Для стационаров
Регистрационный номер
Торговое наименование
Пирфотех 99mТc
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав
Лиофилизат:
Активные вещества: —
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида дигидрата 2,09 мг
Натрия дифосфата декагидрата 27,35 мг
— 1 флакон
Готовый препарат:
Активные вещества:
Технеций-99m 185–1480 МБк
Вспомогательные вещества:
олова дихлорида дигидрата 0,21–0,42 мг
натрия дифосфата декагидрата 2,73–5,47 мг
натрия хлорида 9,0 мг
воды для инъекций q.s. — 1 мл
Описание
Лиофилизат — белого цвета.
Готовый препарат — бесцветная, прозрачная жидкость.
Физико-химические свойства
«Пирфотех, 99m Тс» — радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99т.
Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Нет сведений.
Фармакокинетика
«Пирфотех, 99m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30 % введённого количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10–15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3 ч — 45% препарата.
«Пирфотех, 99mТс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3–4 часов.
Показания
Препарат «Пирфотех, 99m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулёз и др.), для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда, при дифференциальной диагностике опухолей яичников, для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии, для определения объёма циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат «Пирфотех, 99mТс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
Готовый препарат «Пирфотех, 99mТс» представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.
Приготовление препарата «Пирфотех, 99mТс»:
- 5-10 мл элюата из генератора технеция-99м с объёмной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объёмной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Вводят внутривенно.
Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3–6 МБк на 1 кг массы тела пациента.
Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворённого лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20–30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчёта 0,016-0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.
Органы и системы |
Поглощённая доза, мГр/МБк |
Скелет |
0,037 |
Мочевой пузырь |
0,074 |
Почки |
0,019 |
Красный костный мозг |
0,0058 |
Яичники |
0,0044 |
Семенники |
0,0029 |
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк |
0,0020 |
Побочное действие
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Передозировка
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Особые указания
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.
Хранение
Лиофилизат хранят при температуре от 2 °C до 10 °C. Допускается отклонение от температурного режима (18–25 °C) при транспортировании в течение 1 мес.
Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Срок годности
Лиофилизат — 1 год с даты изготовления.
Препарат «Пирфотех , 99mТс» — 3 часов со времени приготовления.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Пирфотех 99mТc:
- Отзывы
- Вопросы