01.08.2024
01.08.2024
Описание препарата Полисорб МП (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 01.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A04 Другие бактериальные кишечные инфекции
- A05 Другие бактериальные пищевые отравления
- A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное
- A08 Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A41 Другая септицемия
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- K59.1 Функциональная диарея
- K63.8.0* Дисбактериоз
- L50 Крапивница
- N18 Хроническая почечная недостаточность
- R17 Неуточненная желтуха
- T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами
- T51 Токсическое действие алкоголя
- T56 Токсическое действие металлов
- T57 Токсическое действие других неорганических веществ
- T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ
- T78.4 Аллергия неуточненная
- X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
- Y57 Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
- Z57 Профессиональная подверженность факторам риска
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
- Z88 В личном анамнезе аллергия к лекарственным средствам, медикаментам и биологическим веществам
Состав
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 г |
| действующее вещество: | |
| кремния диоксид коллоидный | 1 г |
Описание лекарственной формы
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: легкий белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха. При взбалтывании с водой образует суспензию.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Полисорб МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь.
Полисорб МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, Хс и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности и канцерогенного потенциала препарата Полисорб МП особый вред для человека не выявлен.
Фармакокинетика
Полисорб МП не расщепляется и не всасывается в ЖКТ и выделяется в неизменном виде.
Показания
- острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;
- острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
- гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
- острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;
- пищевая и лекарственная аллергия;
- гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
- профилактика интоксикации у жителей экологически неблагоприятных регионов и работников вредных производств.
Противопоказания
- гиперчувствительность к кремния диоксиду коллоидному;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- кровотечения из ЖКТ;
- атония кишечника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Полисорб МП допускается применять во время беременности.
Кормление грудью
Полисорб МП допускается применять в период грудного вскармливания.
Фертильность
Полисорб МП могут применять женщины с детородным потенциалом.
Способ применения и дозы
Внутрь, только в виде водной суспензии.
Суспензию приготавливают, тщательно размешивая необходимое количество препарата Полисорб МП в 1/4–1/2 стакана воды. После размешивания образуется непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета. Следует готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
В случаях пищевой аллергии препарат принимается непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу Полисорб МП разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания, курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях, хронических интоксикациях — до 10–14 дней.
Повторные курсы проводят спустя 2–3 нед по рекомендации врача.
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу 1).
Таблица 1
| Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
| до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
| 11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
| 21–30 | 1 ч.ложка с горкой* на 1 прием | 50–70 |
| 31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
| 41–60 | 1 ст.ложка с горкой** на 1 прием | 100 |
| >60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
* 1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата.
** 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В 1-е сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во 2-е сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронической пищевой аллергии рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Полисорб МП назначают в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Резюме нежелательных реакций
Во время клинических исследований препарата Полисорб МП были выявлены следующие нежелательные реакции, классифицируемые по частоте как редкие (≥1/10000, но ≤1/1000). При группировке по частоте встречаемости нежелательные реакции приведены в порядке уменьшения их тяжести (см. таблицу 2).
Таблица 2
| Системно-органный класс | Нежелательные реакции |
| Со стороны иммунной системы | Редко — аллергические реакции |
| Желудочно-кишечные нарушения | Редко — диспепсия, запоры |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
Тел.: +7 7172 235-135.
E-mail: pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz/
Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел.: +375 17 242-00-29
E-mail: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by/
Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5.
Тел.: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05
E-mail: vigilance@pharm.am
https://www.pharm.am/
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве Здравоохранения Кыргызской республики. 770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86.
E-mail: dlomt@pharm.kg
https://www.pharm.kg/
Взаимодействие
При одновременном применении препарата Полисорб МП с другими ЛС возможно снижение терапевтического эффекта последних.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Особые указания
При длительном, более 14 дней, приеме Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов и кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов и кальция.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Полисорб МП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
По 1/2/3/6/10/12 г в пакетах одноразового использования из бумаги этикеточной с термослоем. По 50 г в пакетах двойных из ПЭ. Этикетку и листок-вкладыш помещают во внутреннее межпакетное пространство текстом наружу. В случае одноразовых пакетов текст этикетки наносят непосредственно на первичную упаковку.
По 1/2/3/4/5/10/30/50/100 пак. одноразового использования или пакет по 50 г вместе с листком-вкладышем упаковывают в пачку из картона. Допускается помещать одноразовые пакеты непосредственно в групповую упаковку, листки-вкладыши вкладываются согласно количеству пакетов.
По 12/15/20/25/30/35/40/45/50 г в банках из полистирола, ПЭ или ПЭТ, укупоренных крышками из аналогичных материалов с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или этикетку самоклеящуюся из бумаги или пленки и вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона, либо банки упаковывают в термоусадочную пленку от 3–20 штук, вкладывая листок-вкладыш, согласно количеству банок. Или на банку наклеивают сложную этикетку из бумаги или пленки, только часть которой прикрепляется к банке специальной липкой лентой, позволяющей ее приподнимать. Листок-вкладыш помещают под подвижную часть сложной этикетки или наносят на внутреннюю часть сложной этикетки. Банки со сложной этикеткой упаковывают в термоусадочную пленку от 3 до 20 штук.
Для стационаров: по 5/10 кг в пакетах двойных из ПЭ. Этикетку и листок-вкладыш помещают во внутреннее межпакетное пространство текстом наружу.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения/производитель. Акционерное общество «Полисорб» (АО «Полисорб»), РФ. 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, 14.
Тел.: 8 (800) 100-19-89; факс: +7 (351) 778-51-26.
E-mail: info@polisorb.com
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация. АО «Полисорб», 456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, 14.
Тел.: +7 (800) 100-19-89; факс: +7 (351) 778-51-26.
E-mail: info@polisorb.com
Республика Казахстан. ТОО «ИнтерФармасьютикал», 483110, г. Каскелен, ул. Бокина, 58.
Тел.: +7 (495) 799-21-86, +7 (775) 439-20-61.
E-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru
Республика Беларусь, Республика Армения, Кыргызская Республика. АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», 105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, 6, стр. 2, этаж 9, офис 923.
Тел.: +996 99 901-50-45, +7 (499) 504-15-19.
E-mail: adversereaction@drugsafety.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
После вскрытия упаковки хранить в плотно закрывающейся емкости. Срок хранения суспензии не более 48 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Полисорб МП: инструкция по применению
Форма выпуска: Порошок 1 г
Цены в аптеках: Алматы
622 — 7 900 〒
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Необходимые меры предосторожности при применении
- Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
- Специальные предупреждения
- Во время беременности или лактации
- Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
- Рекомендации по применению
- Передозировка
- Описание нежелательных реакций
- Состав
- Описание внешнего вида, запаха, вкуса
- Форма выпуска и упаковка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Прочие кишечные адсорбенты.
Код АТХ A07BС
Показания к применению
Полисорб МП показан к применению у взрослых и детей для лечения:
— острых и хронических интоксикаций различного происхождения
— острых кишечных инфекций любого генеза, включая пищевые токсико-инфекции, а также диарейного синдрома неинфекционного происхождения, дисбактериоза (в составе комплексной терапии)
— гнойно-септических заболеваний, сопровождающихся выраженной интоксикацией
— острых отравлений сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов и др.
— пищевых и лекарственных аллергий
— гипербилирубинемии (при вирусном гепатите и других желтухах) и гиперазотемии (при хронической почечной недостаточности)
— для профилактики интоксикации у жителей экологически неблагоприятных регионов и работников вредных производств.
Цены в аптеках Алматы
Полисорб МП, порошок, 12 г ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Полисорб, Россия • Без рецепта
Полисорб МП, порошок, 25 г ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Полисорб, Россия • Без рецепта
Полисорб МП, порошок, 3 г ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Полисорб, Россия • Без рецепта
Полисорб МП, порошок, 3 г ×5
для приготовления суспензии для приема внутрь, Полисорб, Россия • Без рецепта
Полисорб МП, порошок, 50 г ×1
для приготовления суспензии для приема внутрь, Полисорб, Россия • Без рецепта
Применение препарата «ПОЛИСОРБ МП» при энтеропатии и проявлениях токсичности химиотерапии острого миелобластного лейкоза
Статьи
Заведующий кафедрой терапии и семейной медицины Челябинской Государственной Медицинской академии, дмн, профессор Калёв О.Ф.
Заведующий онкогематологическим отделением Челябинской областной клинической больницы, кмн А.В. Коробкин,
Врач-гематолог М.Н. Захарова,
АС Вершинин, А.Н. Попилов, ЗАО «Полисорб».
Цель проводимого исследования — оценка эффективности энтеросорбента «Полисорб МП» (производитель — ЗАО «Полисорб», г.Челябинск) в профилактике токсичности химиопрепаратов и энтеропатии у больных с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) при проведении стандартной химиотерапии по программе «7+3».
Препарат Полисорб МП – энтеросорбент нового поколения, создан на основе высокодисперсного кремнезема, обладает полифункциональными неселективными сорбционными свойствами, выпускается в виде порошка размерами частиц от 5 до 20 нм.
В исследование включено 60 больных, которые были разделены на 2 группы — опытную и контрольную по 30 человек каждая. В опытную группу включался каждый нечетный больной в возрасте от 15 до 60 лет с ОМЛ, который поступил для проведения курса «7+3». В контрольную группу включался каждый четный больной, соответствующий характеристикам опытной группы.
Полисорб назначался в дозе 150 мг/кг веса в сутки в 2 приема за час до парентерального введения химио-препаратов, в промежутках между приемами пищи и лекарств, принимаемых внутрь. Длительность приема Полисорба МП — 10 дней, начиная за день до начала курса «7+3», 7 дней курса химиотерапии «7+3» и первые 2 дня после окончания химиотерапии. Для клинической оценки побочного действия химиопрепаратов использовались рекомендации ВОЗ для учета токсичности. Для оценки миелосупрессии регистрировалось абсолютное количество лейкоцитов и гранулоцитов.
Оценивались следующие параметры:
- наличие побочных действий химиопрепаратов,
- степень их выраженности,
- уменьшение их токсичности и побочных действий при приеме «Полисорба МП».
Сравнение этих параметров проводилось, прежде всего, в двух группах — в контрольной и опытной (характеристики их даны выше). Однако по обстоятельствам, о которых будет сказано ниже, были рассмотрены также еще две группы:
- больные контрольной и опытной групп в период первой атаки острого лейкоза, госпитализированные для проведения химиотерапии индукции ремиссии.
- больные контрольной и опытной групп в период ремиссии острого лейкоза, госпитализированные для курса химиотерапии консолидации ремиссии.
Результаты:
1. Больные контрольной и опытной групп (независимо от фазы заболевания и лечения). В каждой группе по 30 человек.
- Контрольная группа:
- миелосупрессия проявилась следующим образом:
40% больных (12 человек) имели глубокую миелосупрессию 3-4ст.; 20% (6 человек), миелосупрессию 1-2 ст., еще у 40% (12 человек) существенной депрессии кроветворения не отмечено. - Геморрагические осложнения были у 40% больных, причем 23% имели тяжелые геморрагические проявления.
- Желудочно-кишечные побочные явления (тошнота, рвота, энтеропатия) отмечались у 27% больных (8 человек).
- Инфекционные осложнения — у 23% больных (7 человек).
- Повышение температуры — у 50% больных (15 человек).
- Аллергические проявления — у 17% больных (5 человек).
- Выпадение волос — у 27% больных (8 человек).
- Запоры — у 20% больных (6 человек).
У 60% больных из этой группы в качестве средства, уменьшающего токсичность химиопрепаратов применяли гемодез. 6% — принимали преднизолон в дозе 20-30 мг\с peros.
- миелосупрессия проявилась следующим образом:
- Опытная группа:
- 53% больных (16 человек) имели миелосупрессию 3-4 ст., 23,5% (7 больных) миелосупрессию 1-2 ст. и 23,5% больных не имели подавления кроветворения во время исследования.
- геморрагические осложнения отмечены у 10% больных.
- желудочно-кишечные побочные явления отмечены у 20% больных (6 человек).
- инфекционные осложнения — у 17% больных (5 человек).
- повышение температуры — у 24% (7 человек).
- аллергические проявления — у 10% больных (3 человека).
- выпадение волос -у 43 % больных (13 человек).
- запоры — у 24% больных (7 человек).
В ходе исследования лишь 3% больных этой группы применяли гемодез и 9% — преднизолон в дозе 20-30 мг\с peros.
Таким образом, можно отметить, что в опытной группе зарегистрировано:
- значительное снижение (в 2 раза) количества лихорадящих больных, причем большинство из них имели невысокую температуру (до 38°С).
- меньшее количество инфекционных осложнений (17 против 23%).
- уменьшение числа больных с желудочно-кишечными побочными явлениями с 27 до 20%.
- количество аллергических осложнений сократилось с 17 до 10%.
Однако, вместе с этим в опытной группе наблюдалось увеличение частоты запоров с 20 до 30%. Наличие же более выраженной миелосупрессии в опытной группе можно, вероятно, объяснить тем, что в контрольной группе количество больных в состоянии ремиссии составляет 11человек (37%), а в опытной всего 7 человек (23 %). Это обстоятельство и определило необходимость изучения действия «Полисорба МП» в каждой группе отдельно.
2. Больные ОМЛ (контрольной и опытной групп) в период индукции ремиссии по программе «7+3».
Контрольная группа — 19 человек, опытная — 23 человека. При изучении токсичности отмечено, что тяжелые миелосупрессии 3-4 ст. наблюдаются в контрольной и опытной группах больных в период индукции ремиссии с одинаковой частотой: 57 и 56% случаев соответственно. Таким образом, тяжесть их состояния определяется именно химиотерапией в период индукции ремиссии, а не использованием «Полисорба МП». Это же относится и к частоте геморрагических осложнений (их процент практически одинаков в обеих группах — 50 и 49%). Сравнение остальных показателей токсичности химиотерапии показало уменьшение в опытной группе количества инфекционных осложнений с 42% (в контрольной) до 26% (в опытной), лихорадящих больных с 63% до 47%. Количество аллергических реакций и желудочно-кишечных расстройств было одинаковым в обеих группах. Частота запоров в опытной группе была на 5% больше, чем в контрольной.
3. Больные ОМЛ (контрольной и опытной групп) в период консолидации ремиссии по программе «7+3».
Контрольная группа — 11 человек, опытная — 7 человек. Количество больных с глубокой миелосупрессией 3-4ст. в обеих группах было одинаковым — 27%. Значительно меньше было больных с желудочно-кишечными проявлениями в опытной группе — 14% (в контрольной группе — 54%). Количество аллергических реакций также было меньше в опытной группе — 28% (против 45% в контроле). Ни в одной из групп не было отмечено у больных повышения температуры, инфекционных осложнений и запоров.
ВЫВОДЫ:
- Использование «Полисорба МП» не влияло на глубину миелосупрессии, она определялась фазой заболевания и проводимой терапией.
- «Полисорб МП» уменьшал в 2-3 раза количество желудочно-кишечных расстройств (энтеропатий, диспептических проявлений), возникавших при применении химиопрепаратов.
- При применении «Полисорба МП» уменьшалось в два раза количество аллергических осложнений, особенно в период индукции ремиссии.
- На фоне применения «Полисорба МП» снижалось в 1,5-2 раза количество инфекционных осложнений и случаев повышения температуры.
- «Полисорб МП» не оказал влияния на процесс аллопеции.
- При использовании «Полисорба МП» в 10% случаев увеличилась частота запоров, особенно в период индукции ремиссии.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Состав
Активное вещество: кремния диоксид коллоидный — 12г.
Фармакокинетика
После приема препарата Полисорб® МП внутрь активное вещество не расщепляется и не всасывается в ЖКТ. Выводится из организма в неизмененном виде.
Показания к применению
- острые и хронические интоксикации различной этиологии у детей и взрослых;
- острые кишечные инфекции различной этиологии, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
- гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
- острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;
- пищевая и лекарственная аллергия;
- гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
- жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.
Противопоказания
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- атония кишечника;
- индивидуальная непереносимость препарата.
Способ применения и дозы
Полисорб® МП принимают внутрь только в виде водной суспензии. Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4-1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других препаратов.
Взрослым препарат Полисорб® МП назначают в средней суточной дозе 0.1-0.2 г/кг массы тела (6-12 г). Кратность приема — 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 0.33 г/кг массы тела (20 г).
Разовая доза препарата Полисорб® МП для детей зависит от массы тела (см.таблицу).
Суточная доза=разовая доза ×3 раза в сут.
Таблица рекомендуемых доз препарата Полисорб® МП.
| Масса тела пациента | Доза | Объем воды |
| до 10 кг | 0.5 чайной ложки | 30-50 мл |
| 11-20 кг |
1 чайная ложка «без горки» на 1 прием |
30-50 мл |
| 21-30 кг |
1 чайная ложка «с горкой» на 1 прием |
50-70 мл |
| 31-40 кг |
2 чайные ложки «с горкой» на 1 прием |
70-100 мл |
| 41-60 кг |
1 столовая ложка «с горкой» на 1 прием |
100 мл |
| более 60 кг |
1-2 столовые ложки «с горкой» на 1 прием |
100-150 мл |
1 чайная ложка «с горкой» — 1 г препарата.
1 столовая ложка «с горкой» — 2.5-3 г препарата.
При пищевой аллергии препарат следует принимать непосредственно перед приемом пищи. Суточную дозу делят на 3 приема в течение дня.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания. Курс лечения при острых интоксикациях составляет 3-5 дней; при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях — до 10-14 дней. Через 2-3 недели возможно повторение курса лечения.
Особенности применения препарата Полисорб® МП при различных заболеваниях и состояниях
При пищевой токсикоинфекции и острых отравлениях терапию рекомендуют начать с промывания желудка 0.5-1 % суспензией препарата Полисорб® МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4-6 ч, наряду с этим препарат дают и внутрь. Разовая доза для взрослых составляет 0.1-0.15 г/кг массы тела больного 2-3 раза/сут.
При острых кишечных инфекциях лечение препаратом Полисорб® МП рекомендуют начинать в первые часы или сутки заболевания в составе комплексной терапии. В первые сутки суточную дозу препарата принимают в течение 5 ч с интервалом между приемами в 1 ч. Во вторые сутки кратность приема препарата — 4 раза/сут. Продолжительность лечения — 3-5 дней.
При лечении вирусного гепатита Полисорб® МП используют как детоксикационное средство в средней суточной дозе в течение первых 7-10 дней болезни.
При острых аллергических реакциях (лекарственных или пищевых) рекомендуют предварительное промывание желудка и кишечника 0.5-1 % суспензией препарата Полисорб® МП. Далее препарат назначают в обычных дозах до наступления клинического эффекта.
При хронической пищевой аллергии рекомендуют курсы терапии препаратом Полисорб® МП продолжительностью 7-10-15 дней. Препарат принимают непосредственно перед едой. Аналогичные курсы назначают при острой рецидивирующей крапивнице, отеке Квинке, эозинофилии, поллинозах и других атопических заболеваниях.
При хронической почечной недостаточности используют курсы лечения препаратом Полисорб® МП в дозе 0.1-0.2 г/кг/сут в течение 25-30 дней с перерывом 2-3 недели.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет. Не использовать по окончанию срока годности.
После вскрытия упаковки препарат следует хранить в плотно закрывающейся емкости.
Срок хранения суспензии — не более 48 ч.
Особые указания
При длительном приеме препарата Полисорб® МП (более 14 дней) возможно нарушение всасывания витаминов и кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов и препаратов, содержащих кальций.
Наружно порошок препарата Полисорб® МП можно использовать при комплексном лечении гнойных ран, трофических язв и ожогов.
Описание
Энтеросорбент.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; легкий, аморфный, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
Применение у детей
Суточная доза Полисорба МП для детей зависит от массы тела.
Действие
Полисорб® МП — неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2.
Полисорб® МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами.
В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Полисорб® МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции, диспепсия, запоры.
При длительном, более 14 дней, приеме Полисорба возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата Полисорб® МП при беременности не оказывает отрицательное воздействие на плод.
Возможно применение препарата Полисорб® МП при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендованных дозах.
Взаимодействие
При одновременном применении препарата Полисорб® МП с другими лекарственными средствами возможно снижение терапевтического эффекта последних.
Передозировка
В настоящее время данных о передозировке препарата Полисорб® МП не имеется.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Полисорб МП (Polisorb MP)
💊 Состав препарата Полисорб МП
✅ Применение препарата Полисорб МП
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Полисорб МП
(Polisorb MP)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A07BC
(Адсорбирующие кишечные препараты другие)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Полисорб МП |
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1 г/1 г: банки 12 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 45 г или 50 г 1 шт. рег. №: ЛП-(000308)-(РГ-RU) |
|
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1 г/1 г: пак. 1 г, 2 г, 3 г, 6 г, 10 г, 12 г или 50 г рег. №: ЛП-(000308)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Полисорб МП
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь легкий, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
12 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
15 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
20 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
25 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
30 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
35 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
40 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
45 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
50 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь легкий, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
1 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
2 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
3 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
6 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
10 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
12 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
50 г — пакеты двойные из полиэтилена (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2. Обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Фармакокинетика
После приема внутрь активное вещество не расщепляется и не всасывается в ЖКТ. Выводится из организма в неизмененном виде
Показания активных веществ препарата
Полисорб МП
Острые и хронические интоксикации различной этиологии у детей и взрослых; острые кишечные инфекции различной этиологии, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии); гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в т.ч. лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов; пищевая и лекарственная аллергия; гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность); жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств с целью профилактики.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.
Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний, возраста и массы тела пациента.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, запор.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; атония кишечника; индивидуальная непереносимость препарата, содержащего кремния диоксид коллоидный.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания не противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Разрешено применение при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Разрешено применение при нарушении функции почек.
Применение у детей
Возможно применение по показаниям.
Особые указания
При длительном приеме (более 14 дней) возможно нарушение всасывания витаминов и кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов и препаратов, содержащих кальций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с другими лекарственными средствами возможно снижение терапевтического эффекта последних.
Адрес производителя
|
ПОЛИСОРБ , АО |
Россия |
456652, Челябинская обл., г. Копейск, ул. Томская, д. 14, д. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код