Польматин 10 мг инструкция по применению

📜Описание препарата Полматин
💊Состав препарата Полматин
✅Показания препарата Полматин
📅Условия хранения препарата Полматин
⏳Срок годности препарата Полматин

Код ATX:
Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Препараты для лечения деменции (N06D) > Прочие препараты для лечения деменции (N06DX) > Memantine (N06DX01)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 28 шт.
Рег. №: 10281/14/19 от 31.10.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской для деления.

	1 таб.
мемантина гидрохлорид	10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 55 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки таблетки: гипромеллоза 6cP, макрогол 400, титана диоксид E171.

14 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт.
Рег. №: 10281/14/19 от 31.10.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с перехватом и риской для деления с обеих сторон.

	1 таб.
мемантина гидрохлорид	20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 110 мг, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки таблетки: гипромеллоза 6cP, макрогол 400, титана диоксид E171, краситель железа оксид красный (E172).

14 шт. — блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата ПОЛМАТИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-рецепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са²⁺ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается C_ssот 70 до 150 нг/мл. V_d составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T_1/2составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м².

Режим дозирования

При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Все аналоги

Аналоги препарата

МЕМАНТИН-НАН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

МЕНТИКЛЯЙН
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

МЕМАНТИН-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

МЕМАНТИН
(АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

МЕНТАСАН
(Sun Pharma Laboratories Limited, Индия)

Аналоги КФУ

МЕМАНТИН-НАН
(АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

МЕМАНТИН-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

МЕМАНТИН
(АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

МЕНТАСАН
(Sun Pharma Laboratories Limited, Индия)

Другие препараты этого производителя

ИБУФЕН^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® Д
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® УЛЬТРА
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИБУФЕН^® ФОРТЕ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПОЛПРИЛ^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

БОБОТИК
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ИНДАПЕН РЕТАРД
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

МОМЕЗАЛ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ДИАВЕНОН
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПОЛПРАМ^®
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

Источник

Полматин таблетки: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки

МНН: Мемантин

ФТГ: Миорелаксирующее средство центрального действия

Цены в аптеках: Минск

25,80 — 71,59 р.

Содержание

Описание
Состав
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Показания к применению
Противопоказания
Предостережения при применении
Применение во время беременности и в период кормления грудью
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы
Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Способ применения и дозы
Передозировка
Побочное действие
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Упаковка

Описание

Для таблеток 10 мг:

Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, белые или почти белые с делительной риской.

Для таблеток 20 мг:

Таблетки, покрытые оболочкой, продолговатые, двояковыпуклые, розовые с перехватом и делительной риской с обеих сторон.

Состав

1 таблетка 10 мг содержит:

Активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Оболочка таблетки: гипромеллоза 6сР, макрогол-400, титана диоксид (Е 171).

1 таблетка 20 мг содержит:

Активное вещество: мемантина гидрохлорид 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Оболочка таблетки: гипромеллоза 6сР, макрогол-400, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172).

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептические средства. Прочие средства для лечения деменции.
Код ATХ: N06DX01

Фармакологические свойства

Имеются доказательства значения нарушений глутаматергической передачи импульсов (особенно при нарушениях нейротрансмиссии NMDA-рецепторов) для симптоматики и прогрессирования нейродегенеративной деменции.
Мемантин – потенциалзависимый, средней афинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов, подавляющий эффекты патологически повышенных уровней глутамата, которые могут привести к развитию нейрональной дисфункции.

Показания к применению

Лечение пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Альцгеймера.

Цены в аптеках Минск

Полматин, таблетки, 10 мг ×28

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • По рецепту

Полматин, таблетки, 20 мг ×28

покрытые оболочкой, Польфарма фармзавод, Польша • По рецепту

Аналоги

Мемантин, таблетки, 10 мг ×30

покрытые пленочной оболочкой, АмантисМед, Беларусь • По рецепту

Мемантин, таблетки, 20 мг ×30

покрытые пленочной оболочкой, АмантисМед, Беларусь • По рецепту

Мемантин-лф, таблетки, 10 мг ×30

покрытые пленочной оболочкой, Лекфарм, Беларусь • По рецепту

Мемантин-нан, таблетки, 10 мг ×30

покрытые оболочкой, Академфарм, Беларусь • По рецепту

Мемодекс, таблетки, 10 мг ×30

покрытые оболочкой, Олайнфарм, Латвия • По рецепту

Источник

Международное непатентованное название (МНН)

Мемантина гидрохлорид

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)

Прочие препараты для лечения деменции

Показания к применению

Терапия пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Альцгеймера.

Способ применения

Принимать внутрь, во время еды.

Взрослые:
максимальная суточная доза — 20 мг; начальная доза — 5 мг один раз в сутки, с последующим увеличением дозы каждые 7 дней на 5 мг. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки (начиная с 4-й недели).
Пациенты пожилого возраста:
рекомендуемая доза — 20 мг, как указано выше.
Дети и подростки: мемантин не рекомендуется применять у детей младше 18 лет вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности.
Пациенты с нарушением функции печени: при нарушениях функции печени легкой или средней степени тяжести (классы А и В по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. При тяжелых нарушениях функции печени применение мемантина не рекомендуется.
Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) снижение дозы не требуется. При нарушении функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если нет негативных реакций, по крайней мере, после 7 дней лечения. При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) суточная доза должна составлять 10 мг.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата.

Побочные действия

Головокружение; головная боль; запор; сонливость; гипертензия и другие.

Условия хранения

Хранить блистеры в оригинальной упаковке для защиты от света. Держать в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

Инструкция по препарату

Инструкция для специалиста
pdf

Инструкция для пациента
pdf

Настя

07.02.2024

Препарат очень помог бабушке, болезнь замерла и, кажется, даже немного откатилась – взгляд стал осмысленнее, бабушка активнее участвует в разговорах, двигается и лучше спит.

Показать полностью

Григорий

07.02.2024

Замечательный препарат! Очень помог дедуле! Он снова начал нас узнавать, стал реже теряться и путаться, настроение поднялось – стал активнее, интересуется, разговаривает. Врач сказал, что отменять препарат нельзя, снижать дозировку тоже, но пока это и не нужно – дедуле становится лучше, и прогресс будем поддерживать.

Показать полностью

Показаны отзывы 2 из 2

Регистрационный номер

10281/14

Форма выпуска

Производитель

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Польша

Импортер

ПОЛЬФАРМА

Задать вопрос по препарату

Источник

Инструкция

Показания к применению	Противопоказания
Болезнь Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм.	Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому компоненту препарата.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска: По 14 таблеток в блистере. По 1, 2 или 4 блистера в картонной коробке.

СОСТАВ:
Действующее вещество: мемантина гидрохлорид.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит мемантина гидрохлорида 10 мг или 20 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип В), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка для таблетки 10 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол,
Оболочка для таблетки 20 мг гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, железа оксид красный (Е 172).
Основные физико-химические свойства:
Таблетки 10 мг: таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с насечкой, ядро таблетки белого или почти белого цвета,
Таблетки 20 мг: таблетки, покрытые оболочкой, продолговатой формы, двояковыпуклые, розового цвета, с сужением и насечкой с обеих сторон, ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг N28 (2х14), N56 (4х14) (блистеры)

Фармакодинамика

Мемантин является потенциалзависимые помирноафинним неконкурентным антагонистом NMDA-рецепторов. Он модулирует эффекты патологически повышенного тонического уровня глутамата, который может привести к нейронной дисфункции. В проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции важную роль играет нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартат) рецепторов.

Фармакокинетика

Мемантин имеет абсолютную биодоступность около 100%, время достижения пика концентрации в плазме крови (T max ) составляет от 3 до 8:00. Признаков воздействия пищи на абсорбцию мемантина не наблюдается.

Ежедневные дозы 20 мг вызывают стабильную концентрацию мемантина в плазме крови в диапазоне от 70 до 150 нг / мл (0,5-1 мкмоль), при этом разница может быть большой, в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Около 45% мемантина связывается с белками плазмы.

У человека около 80% циркулирующей вещества, связанной с мемантином — это исходное соединение. Основными метаболитами являются: N-3,5-диметил-глюдантан, изомерная смесь 4- и 6-гидроксимемантину и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан.

Мемантин выводится моноекспоненциально с конечным t½ от 60 до 100 часов.

имеет линейный характер в диапазоне доз 10-40 мг.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:
— головокружение,
— нарушение походки,
— судороги,
— нарушение равновесия.

Со стороны пищеварительного тракта:
— запор,
— рвота,
— панкреатит ** .

Инфекции и инвазии:
— грибковые инфекции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— артериальная гипертензия,
— венозный тромбоз / тромбоэмболия,
— сердечная недостаточность.

Общие нарушения:
— головная боль,
— повышенная утомляемость.

Со стороны психики:
— сонливость,
— спутанность сознания,
— галлюцинации *,
— психотические реакции ** .

Со стороны иммунной системы:
— гиперчувствительность.

Со стороны дыхательной системы:
— одышка.

Со стороны пищеварительной системы:
— повышение показателей функции печени,
— гепатит.

* Галлюцинации преимущественно наблюдали у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера.

** Отдельные сообщения при медицинском применении.

Сообщалось о депрессии, суицидальный настрой и суициды у пациентов, получавших лечение с применением мемантина.

Особые условия

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией, пациентам, имеющим в анамнезе судороги, и пациентам, имеющим факторы возникновения эпилепсии.

Следует избегать одновременного применения с антагонистами N-метил-D-аспартата (NMDA), такими как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения действуют в той же системе рецепторов, и мемантин и, таким образом, могут вызвать нежелательные реакции (главным образом со стороны центральной нервной системы), которые могут проявляться чаще или сильнее.

Некоторые факторы, вызывающие повышение уровня рН мочи, могут потребовать тщательного мониторинга. Это такие факторы, как существенные изменения диеты, например замена богатого мясные блюда рациона вегетарианским, или же интенсивный прием антацидных средств. Кроме того, рН мочи может повышаться из-за состояния тубулярного почечного ацидоза (ТНА) или тяжелые инфекции мочевого тракта, вызванные Proteus bacteria.

Болезнь Альцгеймера средней тяжести до тяжелых форм обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Кроме того, мемантин имеет незначительный или умеренное влияние на способность человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое касается кетамина и декстрометорфана. В одном опубликованном отчете отмечалось также о риске комбинации мемантина и фенитоина.

Механизм действия предусматривает усиление эффектов L-допы, допаминергических агонистов и антихолинергических средств при одновременном применении таких NMDA-антагонистов, как мемантин. Возможно ослабление эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное применение мемантина и спазмолитических средств, дантролена или баклофена может модифицировать их эффекты и обусловить необходимость коррекции доз.

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения его содержания в плазме крови.

При совместном назначении мемантина с гидрохлоротиазидом (ГХТ) или любой комбинацией из ГХТ возможно снижение уровня ГХТ в сыворотке крови.

Были сообщения об отдельных случаях повышение международного нормализованного соотношения (МНС) при применении мемантина пациентам, принимающим варфарин. Хотя причинная связь не установлена, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени или МЧС у пациентов, одновременно принимающих пероральные антикоагулянты.

В ходе фармакокинетических исследований среди здоровых пациентов существенных эффектов взаимодействия мемантина с глибуридом / метформином, донепезилом или галантамином не обнаружили.

Мемантин in vitro не является ингибитором CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, флавинвмиснои монооксигеназы, эпоксид-гидролазы или сульфатиону.

Особые условия хранения

Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не применять после истечения срока годности.

Дозировка

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Во время лечения следует обеспечить контроль приема препарата лицом, ухаживает за пациентом.

Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Взрослые.

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления негативных реакций поддерживающую дозу следует определять путем постепенного увеличения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

1-я неделя (1-7-й день): принимать ½ таблетки по 10 мг (5 мг в сутки) в течение недели,

2-я неделя (8-14-й день): принимать 1 таблетку 10 мг (10 мг в сутки) в течение недели,

3-я неделя (15-21-й день): принимать 1½ таблетки по 10 мг (15 мг в сутки) в течение недели,

начиная с 4-й недели: принимать 2 таблетки по 10 мг или 1 таблетку 20 мг (20 мг в сутки) каждый день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в сутки.

Продолжительность лечения индивидуально определяет врач, имеющий опыт диагностики и лечения болезни Альцгеймера. Следует регулярно оценивать переносимость и дозировка мемантина, лучше в течение трех месяцев от начала лечения. В дальнейшем клинический эффект мемантина и реакцию пациента на лечение следует оценивать регулярно в соответствии с действующими клинических рекомендаций. Поддерживающее лечение можно продолжать до тех пор, пока терапевтический эффект остается благоприятным, а переносимость мемантина пациентом — хорошей. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения мемантином, если исчезают признаки терапевтического эффекта или ухудшается переносимость лечения пациентом.

Пациенты пожилого возраста

Рекомендуемая доза для пациентов в возрасте от 65 лет составляет 20 мг в сутки (2 таблетки по 10 мг или 1 таблетка по 20 мг 1 раз в сутки), как указано выше.

Снижение функции почек.

Для пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) снижение дозы препарата не требуется. Пациентам с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. Дозу можно увеличить до 20 мг в сутки по стандартной схеме, если негативных реакций на форуме крайней мере после 7 дней лечения. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина 5-29 мл / мин) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг.

Передозировка

Симптомы: ощущение усталости, слабости, диарея или отсутствие каких-либо симптомов. В случаях передозировки дозой ниже 140 мг, или в случаях, когда доза была неизвестна, у пациентов наблюдались симптомы, связанные с нарушениями со стороны ЦНС (спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, вертиго, возбуждение, агрессия, галлюцинации и нарушение походки ) и / или со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота и диарея).

Лечение: В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. В случае интоксикации или передозировки специфического антидота нет. Проводят стандартные клинические процедуры, направленные на удаление препарата из организма пациента, например промывание желудка, прием активированного угля (прерывание возможной печеночной рециркуляции). В случае необходимости следует применить такие процедуры, как окисление мочи, принудительный диурез.

При наличии симптомов общей гиперстимуляции ЦНС необходимо назначить симптоматическое клиническое лечение.

При беременности и кормлении

Клинических данных относительно действия мемантина на развитие беременности нет. Исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при воздействии концентраций, идентичных таким, применяемые человеку, или несколько больших. Потенциальный риск для человека неизвестен. Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется мемантин в грудное молоко, но, принимая во внимание липофильностью субстанции, это возможно. Женщинам, которые применяют мемантин, следует отказаться от кормления грудью.

Применение у детей

Препарат применяют детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.

Источник

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Активное вещество

Мемантин

от 34.34 руб.

Недоступно к реализации в

интернет-аптеке

Доступно к резервированию

Описание товара

Характеристики

Документы

Средство для лечения деменции.
Показания к применению:
лечение пациентов с умеренной и тяжелой болезнью Альцгеймера.

Производитель:	Polpharma S.A., Pharmaceutical Works Польша
Поставщики:	Фирма»Польфарма АО»
Страна:	Польша
Активное вещество:	Мемантин
Дозировка:	10мг
Форма выпуска:	таблетки
Количество в упаковке:	28
Условия отпуска:	по рецепту
Условия хранения:	При температуре +2 — +25

Арт.: 106202.0

АмантисМед Логойск Беларусь

Действующим веществом препарата Мемантин является мемантина гидрохлорид, который относится к группе лекарственных препаратов для лечения деменции. Потеря п…

от 20.88 руб.

Мемантин-ЛФ таблетки п/о 10мг упаковка №30

Арт.: 103921.0

Лекфарм Логойск Беларусь

Прочие средства для лечения деменции.Нарушение глутаматергической нейротрансмиссии, в особенности функции NMDA-рецепторов, способствует как проявлению симп…

от 20.92 руб.

Арт.: 107397.0

Sun Pharmaceutical Industries Ltd Индия

Ментасан содержит действующее вещество мемантин. Он принадлежит к группе лекарств, известных как лекарства для лечения деменции.Потеря памяти при болезни А…

от 21.33 руб.

Мемантин-НАН таблетки п/о 10мг упаковка №30

Арт.: 103864.0

Synthon Hispania S.L., Испания расфасовано и упаковано Академфарм Беларусь

Психоаналептические средства. Прочие средства для лечения деменции.Имеются доказательства значения нарушений глутаматергической передачи импульсов (особенн…

от 22.47 руб.

Арт.: 98889.0

Гриндекс Латвия

Средство для лечения деменции. Производное адамантана. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NМDА)-рецепторов, оказывает модулирующее дей…

от 35.65 руб.