Pred forte глазные капли инструкция

Глазные капли PRED FORTE 1%

Действующее вещество: prednisolon acetate

Показания: аллергические заболевания глаз, отвечающие на кортикостероидную терапию

Применение: по 1—2 капли 1% раствора 2—4 раза в день в пораженный глаз.

Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам; при местной инфекции применять только с антиинфекционными агентами; туберкулез глаза; ветрянка; грибковые глазные ифекции; закрытоугольная глаукома.

Предостережения: длительное применение повышает риск системных эффектов; с осторожностью применять у пациентов с катарактой или с глаукомой; предосторожности такие же, как для системных препаратов, учитывая возможность резорбтивного действия; при беременности применять лишь по вынужденным показаниям; с осторожностью применять у кормящих матерей и детей.

Побочные эффекты: повышение внутриглазного давления; стероидная глаукома; расширение зрачка, замедление заживления ран; аггравация инфекций; системное действие.

Важнейшие интеракции: если при местном применении глюкокортикоидов происходит значительная абсорбция, могут возникнуть интеракции с другими лекарствами, свойственные системным препаратам глюкокортикоидов.

Объем: 5 мл

Источник

DESCRIPTION

PRED FORTE® (prednisolone acetate ophthalmic suspension, USP) 1% is a sterile, topical anti-inflammatory agent for ophthalmic use. Its chemical name is 11ß,17, 21-Trihydroxypregna-1,4-diene-3, 20-dione 21-acetate and it has the following structure:

Each mL of PRED FORTE® contains:
Active: prednisolone acetate (microfine suspension) 1%
Inactives: benzalkonium chloride as preservative; boric acid; edetate disodium; hypromellose; polysorbate 80; purified water; sodium bisulfite; sodium chloride; and sodium citrate.
The pH during its shelf life ranges from 5.0 — 6.0.

CLINICAL PHARMACOLOGY

Prednisolone acetate is a glucocorticoid that, on the basis of weight, has 3 to 5 times the anti-inflammatory potency of hydrocortisone. Glucocorticoids inhibit the edema, fibrin deposition, capillary dilation, and phagocytic migration of the acute inflammatory response, as well as capillary proliferation, deposition of collagen, and scar formation.

INDICATIONS AND USAGE

PRED FORTE® is indicated for the treatment of steroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea, and anterior segment of the globe.

CONTRAINDICATIONS

PRED FORTE® suspension is contraindicated in acute untreated purulent ocular infections, in most viral diseases of the cornea and conjunctiva including epithelial herpes simplex keratitis (dendritic keratitis), vaccinia, and varicella, and also in mycobacterial infection of the eye and fungal diseases of ocular structures.

PRED FORTE® suspension is also contraindicated in individuals with known or suspected hypersensitivity to any of the ingredients of this preparation and to other corticosteroids.

WARNINGS

Prolonged use of corticosteroids may result in posterior subcapsular cataract formation and may increase intraocular pressure in susceptible individuals, resulting in glaucoma with damage to the optic nerve, defects in visual acuity and fields of vision. Prolonged use may also suppress the host immune response and thus increase the hazard of secondary ocular infections.

If this product is used for 10 days or longer, intraocular pressure should be routinely monitored even though it may be difficult in children and uncooperative patients. Steroids should be used with caution in the presence of glaucoma. Intraocular pressure should be checked frequently.

Various ocular diseases and long-term use of topical corticosteroids have been known to cause corneal and scleral thinning. Use of topical corticosteroids in the presence of thin corneal or scleral tissue may lead to perforation.

Acute purulent infections of the eye may be masked or activity enhanced by the presence of corticosteroid medication.

The use of steroids after cataract surgery may delay healing and increase the incidence of bleb formation.

Use of ocular steroids may prolong the course and may exacerbate the severity of many viral infections of the eye (including herpes simplex). Employment of a corticosteroid medication in the treatment of patients with a history of herpes simplex requires great caution; frequent slit lamp microscopy is recommended.

PRED FORTE® suspension contains sodium bisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions, including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people.

PRECAUTIONS

General

The initial prescription and renewal of the medication order beyond 20 milliliters of PRED FORTE® suspension should be made by a physician only after examination of the patient with the aid of magnification, such as slit lamp biomicroscopy, and, where appropriate, fluorescein staining. If signs and symptoms fail to improve after 2 days, the patient should be re-evaluated.

As fungal infections of the cornea are particularly prone to develop coincidentally with long-term local corticosteroid applications, fungal invasion should be suspected in any persistent corneal ulceration where a corticosteroid has been used or is in use. Fungal cultures should be taken when appropriate.

Information for Patients

Advise patients that if eye inflammation or pain persists longer than 48 hours or becomes aggravated, they should consult a physician.

Advise patients that to prevent eye injury or contamination, care should be taken to avoid touching the bottle tip to eyelids or to any other surface. The use of this bottle by more than one person may spread infection. Keep bottle tightly closed when not in use. Keep out of the reach of children.

Advise patients that PRED FORTE® suspension contains benzalkonium chloride, which may be absorbed by soft contact lenses. Contact lenses should be removed prior to application of PRED FORTE® and may be reinserted 15 minutes following its administration.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility

No studies have been conducted in animals or in humans to evaluate the potential of these effects.

Pregnancy

Prednisolone has been shown to be teratogenic in mice when given in doses 1-10 times the human dose. Dexamethasone, hydrocortisone, and prednisolone were ocularly applied to both eyes of pregnant mice five times per day on days 10 through 13 of gestation. A significant increase in the incidence of cleft palate was observed in the fetuses of the treated mice. There are no adequate well-controlled studies in pregnant women. Prednisolone should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Nursing Mothers

It is not known whether topical ophthalmic administration of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Systemically administered corticosteroids appear in human milk and could suppress growth, interfere with endogenous corticosteroid production, or cause other untoward effects. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from prednisolone, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.

Pediatric Use

The safety and effectiveness in pediatric patients have been established. Use in pediatric patients is supported by evidence from adequate and well-controlled studies of prednisolone acetate ophthalmic suspension in adults with additional data in pediatric patients.

Geriatric Use

No overall differences in safety or effectiveness have been observed between elderly and younger patients.

ADVERSE REACTIONS

The following adverse reactions have been identified during use of PRED FORTE®. Because reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure.

Adverse reactions include elevation of intraocular pressure (IOP) with possible development of glaucoma and infrequent optic nerve damage, posterior subcapsular cataract formation, and delayed wound healing.

The development of secondary ocular infection (bacterial, fungal, and viral) has occurred. Fungal and viral infections of the cornea are particularly prone to develop coincidentally with long-term applications of steroids. The possibility of fungal invasion should be considered in any persistent corneal ulceration where steroid treatment has been used (see PRECAUTIONS).

Other adverse reactions reported with the use of prednisolone acetate ophthalmic suspension include: allergic reactions; dysgeusia; eye pain; foreign body sensation; headache; pruritus; rash; transient burning and stinging upon instillation and other minor symptoms of ocular irritation; urticaria; and visual disturbance (blurry vision).

Keratitis, conjunctivitis, corneal ulcers, mydriasis, conjunctival hyperemia, loss of accommodation and ptosis have occasionally been reported following local use of corticosteroids. Corticosteroid-containing preparations have also been reported to cause acute anterior uveitis and perforation of the globe.

OVERDOSAGE

Overdosage will not ordinarily cause acute problems. If accidentally ingested, drink fluids to dilute.

DOSAGE AND ADMINISTRATION

Shake well before using. Instill one to two drops into the conjunctival sac two to four times daily. During the initial 24 to 48 hours, the dosing frequency may be increased if necessary. Care should be taken not to discontinue therapy prematurely.

If signs and symptoms fail to improve after 2 days, the patient should be re-evaluated (see PRECAUTIONS).

HOW SUPPLIED

PRED FORTE® (prednisolone acetate ophthalmic suspension, USP) 1% is supplied sterile in opaque white LDPE plastic bottles with droppers with pink high impact polystyrene (HIPS) caps as follows:

1 mL in 5 mL bottle — NDC 11980-180-01
5 mL in 10 mL bottle — NDC 11980-180-05
10 mL in 15 mL bottle — NDC 11980-180-10
15 mL in 15 mL bottle — NDC 11980-180-15

Storage: Store at up to 25°C (77°F). Protect from freezing. Store in an upright position.

Revised: 02/2024

Distributed by:
AbbVie, Inc.
North Chicago, IL 60064

v2.0USPI180

PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NDC 11980-180-05
abbvie

Rx Only

PRED FORTE®

(prednisolone
acetate
ophthalmic
suspension,
USP) 1%
sterile
5 mL

PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NDC 11980-180-10
abbvie

Rx Only

PRED FORTE®

(prednisolone
acetate
ophthalmic
suspension,
USP) 1%
sterile
10 mL

PRINCIPAL DISPLAY PANEL

NDC 11980-180-15
abbvie

Rx Only

PRED FORTE®

(prednisolone
acetate
ophthalmic
suspension,
USP) 1%
sterile
15 mL

Источник

About Medicine

Prescription only medicine

My Account Area

1. Name of the medicinal product

Pred Forte 1% w/v, Eye Drops Suspension

2. Qualitative and quantitative composition

1% w/v prednisolone acetate.

Excipient(s) with known effect:	Benzalkonium chloride 0.006% w/v.
	Boric acid 1% w/v.

For the full list of excipients, see section 6.1.

3. Pharmaceutical form

Eye drops, suspension.

A dense white sterile microfine eye drops suspension.

4. Clinical particulars 4.1 Therapeutic indications

For short-term treatment of steroid-responsive inflammatory conditions of the eye, after excluding the presence of viral, fungal and bacterial pathogens in adults.

4.2 Posology and method of administration

Posology

Adults

One to two drops instilled into the conjunctival sac two to four times daily. During the initial 24 to 48 hours the dosing frequency may be safely increased to 2 drops every hour. Care should be taken not to discontinue therapy prematurely.

No overall differences in safety or effectiveness have been observed between elderly and younger patients.

Paediatric population

The safety and efficacy in paediatric population have not yet been established.

No posology can be recommended.

Method of administration

Route of administration is by ocular instillation.

To reduce possible systemic absorption, it may be recommended that the lacrimal sac be compressed at the medial canthus (punctal occlusion) for 1 minute. This should be performed immediately following the instillation of each drop.

Shake well before use.

4.3 Contraindications

Acute untreated purulent ocular infections. Acute superficial herpes simplex (dendritic keratitis); vaccinia, varicella and most other viral diseases of the cornea and conjunctiva. Fungal diseases of the eye. Mycobacterial infection such as tuberculosis of the eye.

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

4.4 Special warnings and precautions for use

Acute purulent infections of the eye may be masked or enhanced by the use of topical steroids. Pred Forte contains no antimicrobial agent. If infection is present, appropriate measures must be taken to counteract the infective organisms.

Prolonged use may also suppress the host immune response and thus increase the hazard of secondary ocular infections.

Fungal infections of the cornea have been reported coincidentally with long-term steroid application and fungal invasion may be suspected in any persistent corneal ulceration where a steroid has been used, or is in use.

Various ocular diseases and long-term use of topical corticosteroids have been known to cause corneal or scleral thinning. Use of topical corticosteroids in the presence of thin corneal or scleral tissue may lead to perforation.

The preservative in Pred Forte, benzalkonium chloride, may be absorbed by and cause discoloration of soft contact lenses. Patients wearing soft contact lenses should be instructed to remove contact lenses prior to administration of the solution and wait at least 15 minutes after instilling Pred Forte before reinserting soft contact lenses.

Use of intraocular steroids may prolong the course and may exacerbate the severity of many viral infections on the eye (including herpes simplex). Patients with a history of herpes simplex keratitis should be treated with caution. Use of steroid medication in the presence of stromal herpes simplex requires caution and should be followed by frequent, mandatory, slit-lamp microscopy.

Prolonged use of topical corticosteroids may cause an increase in intraocular pressure in certain individuals. This may result in glaucoma with damage to the optic nerve with resultant defects in visual acuity and visual fields. Steroids should be used with caution in the presence of glaucoma. It is advisable that intraocular pressure be checked frequently during treatment with Pred Forte.

Eye drops containing corticosteroids should not be used for more than 10 days except under strict ophthalmic supervision with regular checks for intraocular pressure.

Posterior subcapsular cataract formation has been reported after heavy or protracted use of topical ophthalmic corticosteroids.

The use of steroids after cataract surgery may delay healing and increase the incidence of bleb formation.

Systemic adverse events may occur with extensive use of topical steroids; punctal occlusion may be recommended (see Section 4.2).

The possibility of adrenal suppression should be considered with prolonged, frequent, use of high dose topical steroids, particularly in infants and children.

To prevent eye injury or contamination, care should be taken to avoid touching the bottle tip to the eye or to any other surface.

Visual disturbance

Visual disturbance may be reported with systemic and topical corticosteroid use. If a patient presents with symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, the patient should be considered for referral to an ophthalmologist for evaluation of possible causes which may include cataract, glaucoma or rare diseases such as central serous chorioretinopathy (CSCR) which have been reported after use of systemic and topical corticosteroids.

4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interaction

None known.

Co-treatment with CYP3A inhibitors, including cobicistat-containing products, is expected to increase the risk of systemic side-effects. The combination should be avoided unless the benefit outweighs the increased risk of systemic corticosteroid side-effects, in which case patients should be monitored for systemic corticosteroid side-effects.

4.6 Fertility, pregnancy and lactation

Pregnancy

There is inadequate evidence of safety in human pregnancy. Administration of corticosteroids to pregnant animals can cause abnormalities of foetal development including cleft palate and intra-uterine growth retardation. There may therefore be a very small risk of such defects in the human foetus. Therefore this product should be used with caution during pregnancy only if the potential benefit outweighs the potential risk to the foetus.

Breast-feeding

It is not known whether topical administration of Pred Forte could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Therefore, use is not recommended in women breast- feeding infants.

4.7 Effects on ability to drive and use machines

Pred Forte may cause short-lasting blurring of vision upon instillation. If affected, the patient should not use machinery/electric tools or drive until vision has returned to normal.

4.8 Undesirable effects

The following undesirable effects have been reported following use of Pred Forte.

Frequency categories: very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from available data).

Immune system disorders
Not known:	Hypersensitivity, Urticaria
Nervous system disorders
Not known:	Headache
Eye disorders
Not known:	Intraocular pressure increased* Cataract (including subcapsular)* Eye penetration (scleral or corneal perforation)* Foreign body sensation Ocular infection (including bacterial, fungal, and viral* infections) Ocular stinging Eye irritation Eye pain Ocular hyperemia Vision blurred* /Visual impairment Mydriasis Eyelid ptosis
Gastrointestinal disorders
Not known:	Dysgeusia
Skin and subcutaneous tissue disorders
Not known:	Pruritus, Rash

Systemic: extensive topical use of corticosteroids may lead to systemic side effects*.

* See Section 4.4 for further information.

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via:

Yellow Card Scheme

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.

4.9 Overdose

There is no clinical experience of overdosage. Acute overdosage is unlikely to occur via the ophthalmic route.

5. Pharmacological properties 5.1 Pharmacodynamic properties

Pharmacotherapeutic group: corticosteroids, ATC code: S01BA04.

Prednisolone acetate is a synthetic adrenocorticoid with the general properties of prednisolone. Adrenocorticoids diffuse across cell membranes to complex with cytoplasmic receptors and subsequently stimulate synthesis of enzymes with anti-inflammatory effects. Glucocorticoids inhibit the oedema, fibrin deposition, capillary dilation and phagocytic migration of the acute inflammatory response as well as capillary proliferation, deposition of collagen and scar formation.

Prednisolone acetate has, on a weight to weight basis, a potency three to five times that of hydrocortisone.

5.2 Pharmacokinetic properties

Prednisolone acetate has been shown to penetrate rapidly the cornea after topical application of a suspension preparation. Aqueous humour T_max occurs between 30 and 45 minutes after installation. The half life of prednisolone acetate in human aqueous humour is approximately 30 minutes.

5.3 Preclinical safety data

Non-clinical data reveal no special hazard for humans based on conventional studies on the acute toxic potential of Pred Forte.

6. Pharmaceutical particulars 6.1 List of excipients

Benzalkonium chloride

Edetate disodium

Sodium chloride

Hypromellose

Boric acid

Sodium citrate dihydrate

Polysorbate 80

Sodium hydroxide

Hydrochloric acid

Purified water

6.2 Incompatibilities

None known.

6.3 Shelf life

2 years unopened.

28 days after first opening.

6.4 Special precautions for storage

Do not store above 25 C. Do not freeze.

6.5 Nature and contents of container

5 ml and 10 ml bottles and dropper tips composed of low density polyethylene. Screw caps are medium impact polystyrene.

Not all pack sizes may be marketed.

6.6 Special precautions for disposal and other handling

No special requirements.

7. Marketing authorisation holder

AbbVie Ltd.

Maidenhead

SL6 4UB

8. Marketing authorisation number(s)

PL 41042/0074

9. Date of first authorisation/renewal of the authorisation

3^rd March 1988 / 18^th March 2003

10. Date of revision of the text

06/12/2024

Источник

Contraindications

Hypersensitivity

Acute untreated purulent ocular infections, in most viral diseases of cornea and conjunctiva including epithelial herpes simplex keratitis (dendritic keratitis), vaccinia, and varicella, and also in mycobacterial infection of the eye and fungal diseases of ocular structures

Cautions

Use ocular steroids cautiously

Prolonged use may also suppress the host immune response and thus increase the hazard of secondary ocular infections

Routinely monitor intraocular pressure if this product is used for 10 days or longer

Use caution in the presence of glaucoma; frequently check intraocular pressure

Various ocular diseases and long-term use of topical corticosteroids have been known to cause corneal and scleral thinning

Use of topical corticosteroids in the presence of thin corneal or scleral tissue may lead to perforation

Acute purulent infections of the eye may be masked or activity enhanced by the presence of corticosteroid medication

The use of steroids after cataract surgery may delay healing and increase the incidence of bleb formation

Use of ocular steroids may prolong the course and may exacerbate the severity of many viral infections of the eye (including herpes simplex)

Employment of a corticosteroid medication in the treatment of patients with a history of herpes simplex requires great caution; frequent slit lamp microscopy is recommended

Suspension formulation contains sodium bisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions, including anaphylactic symptoms and life-threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people

The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low; sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in non-asthmatic people

The initial prescription and renewal of medication order beyond 20 milliliters of suspension should be made by a physician only after examination of the patient with the aid of magnification, such as slit-lamp biomicroscopy, and, where appropriate, fluorescein staining; if signs and symptoms fail to improve after 2 days, the patient should be re-evaluated

As fungal infections of the cornea are particularly prone to develop coincidentally with long-term local corticosteroid applications, fungal invasion should be suspected in any persistent corneal ulceration where a corticosteroid has been used or is in use; fungal cultures should be taken when appropriately

Источник

Пользы

Этот препарат используется для лечения определенных заболеваний глаз из-за воспаления или травмы. Преднизолон действует, снимая такие симптомы, как отек, покраснение и зуд. Он относится к классу лекарств, известных как кортикостероиды.

Как использовать Pred Forte подвеска, капли (форма окончательной дозы)

Если иное не указано вашим врачом, не носите контактные линзы, когда вы используете это лекарство. Стерилизуйте контактные линзы в соответствии с инструкциями производителя и проконсультируйтесь с врачом, прежде чем снова начать их использовать.

Если ваш врач одобряет ношение контактных линз во время лечения этим лекарством, снимите линзы перед использованием глазных капель. Консервант в этом продукте может быть поглощен контактными линзами. Подождите не менее 15 минут после каждой дозы глазных капель, прежде чем надевать линзы снова.

Чтобы нанести глазные капли, сначала вымойте руки. Если вы используете суспензию этого лекарства, встряхните бутылку перед использованием. Во избежание загрязнения не прикасайтесь к наконечнику капельницы и не допускайте попадания его в глаза или на любую другую поверхность.

Откиньте голову назад, посмотрите вверх и опустите нижнее веко, чтобы сделать мешочек. Держите пипетку прямо над глазом и поместите 1 каплю в сумку. Посмотрите вниз и аккуратно закройте глаза на 1-2 минуты. Поместите один палец в угол вашего глаза (возле носа) и слегка нажмите. Это предотвратит истощение лекарства. Старайтесь не моргать и не тереть глаз. Повторите эти шаги для вашего другого глаза, если так указано, и если ваша доза составляет более 1 капли.

Применять так часто, как сразу вашим доктором. Не ополаскивайте капельницу. Замените крышку капельницы после каждого использования.

Если вы используете другой вид глазных лекарств (например, другие капли или мази), подождите не менее 5-10 минут, прежде чем применять другие лекарства. Используйте глазные капли перед глазными мазями, чтобы капли попали в глаз.

Используйте этот препарат регулярно, чтобы получить максимальную пользу от него. Чтобы помочь вам вспомнить, используйте его в одно и то же время каждый день.

Дозировка и продолжительность лечения зависят от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Не используйте этот препарат чаще или дольше, чем предписано, потому что это может увеличить риск побочных эффектов.

Продолжать использовать этот препарат в течение всего назначенного времени. Не прекращайте использование этого лекарства без консультации с врачом. Некоторые условия могут стать хуже, когда препарат внезапно остановлен. Ваша доза, возможно, должна постепенно уменьшаться.

Не используйте этот продукт, если он загрязняется (например, капли становятся темного цвета). Использование загрязненных глазных лекарств может вызвать инфекцию, серьезное повреждение глаз и потерю зрения. Свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом для получения дополнительной информации.

Сообщите врачу, если ваше состояние не улучшится через 2 дня или ухудшится.

Ссылки по теме

Какие условия лечит Pred Forte подвеска, капли (форма конечной дозы)?

Побочные эффекты

Редко, когда вы применяете это лекарство, может возникнуть жжение в глазах в течение 1-2 минут. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом врачу или фармацевту.

Помните, что ваш врач прописал вам это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Использование этого лекарства в течение длительных периодов или в высоких дозах может вызвать серьезные проблемы со зрением (например, высокое давление внутри глаз и катаракту). Немедленно сообщите своему врачу, если произойдет любое из этих маловероятных, но серьезных побочных эффектов: проблемы со зрением, боль в глазах

Это лекарство может маскировать признаки глазной инфекции. Это также может повысить риск развития глазной инфекции, особенно при длительном применении. Сообщайте о любых новых или ухудшающихся симптомах, таких как выделения из глаз / припухлость / покраснение, проблемы со зрением или об отсутствии улучшения вашего текущего состояния глаз. Ваш врач должен будет скорректировать ваше лечение.

Скажите своему врачу сразу же, если возникает какой-либо из этих маловероятных, но серьезных побочных эффектов: головная боль, головокружение.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Тем не менее, немедленно обратитесь к врачу, если вы заметите любой из следующих симптомов серьезной аллергической реакции: сыпь, зуд / отек (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, проблемы с дыханием.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США —

Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или по адресу www.fda.gov/medwatch.

В Канаде — позвоните своему врачу для медицинской консультации о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Health Canada по номеру 1-866-234-2345.

Ссылки по теме

Перечислите побочные эффекты Pred Forte Suspension, Drops (Final Dose Form) по вероятности и серьезности.

Меры предосторожности

Перед использованием преднизолона, сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты (такие как сульфиты, встречающиеся в некоторых марках), которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Перед использованием этого лекарства расскажите своему врачу или фармацевту о своей истории болезни, особенно о: глазных инфекциях, недавних хирургических вмешательствах на глазах, катаракте, глаукоме (тип открытого угла), тяжелой близорукости (близорукости), диабете.

После применения этого препарата ваше зрение может стать временно нестабильным. Не садитесь за руль, не используйте машины и не выполняйте какие-либо действия, требующие ясного видения, пока вы не уверены, что можете выполнять такие действия безопасно.

Перед операцией расскажите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные, безрецептурные и растительные продукты).

Если у вас развилась новая глазная инфекция или травма, или вам требуется операция на глазу, спросите своего врача, следует ли вам продолжать использовать имеющуюся у вас бутылочку с глазными каплями преднизолона или начинать новую бутылку.

Во время беременности этот препарат следует использовать только тогда, когда это необходимо. Обсудите риски и преимущества с вашим врачом.

Не известно, если препарат в этом продукте попадает в грудное молоко. Проконсультируйтесь с врачом перед кормлением грудью.

Ссылки по теме

Что я должен знать о беременности, кормлении грудью и назначении Pred Forte подвеска, капли (окончательная форма дозы) для детей или пожилых людей?

взаимодействия

Действие некоторых лекарств может измениться, если вы принимаете другие лекарства или растительные продукты одновременно.Это может увеличить риск серьезных побочных эффектов или может привести к неправильной работе ваших лекарств. Эти лекарственные взаимодействия возможны, но не всегда происходят. Ваш врач или фармацевт могут часто предотвращать или контролировать взаимодействие, изменяя способ применения лекарств или тщательный мониторинг.

Чтобы помочь вашему врачу и фармацевту предоставить вам наилучший уход, обязательно сообщите своему врачу и фармацевту обо всех используемых вами продуктах (включая рецептурные, безрецептурные и травяные продукты) перед началом лечения этим продуктом. При использовании этого продукта не запускайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых других лекарств, которые вы используете, без разрешения вашего врача.

Держите список всех продуктов, которые вы используете. Разделите этот список со своим врачом и фармацевтом, чтобы снизить риск серьезных проблем с приемом лекарств.

передозировка

Это лекарство может причинить вред при проглатывании. Если кто-то передозировал и имеет серьезные симптомы, такие как обморок или проблемы с дыханием, позвоните 911. В противном случае, немедленно обратитесь в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут вызвать провинциальный токсикологический центр.

Заметки

Не делитесь этим лекарством с другими.

Это лекарство было предписано только для вашего текущего состояния. Не используйте его позже для другого заболевания глаз, если это не рекомендовано вашим врачом. В этом случае могут потребоваться другие лекарства.

Лабораторные и / или медицинские анализы (такие как обследование глаз, измерение давления внутри глаз) могут проводиться периодически, чтобы контролировать ваш прогресс или проверять наличие побочных эффектов. Обратитесь к врачу для получения более подробной информации.

Пропущенная доза

Если вы пропустите дозу, используйте ее, как только вспомните. Если он близок ко времени приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и возобновите свой обычный режим дозирования. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Место хранения

Хранить при комнатной температуре вдали от света. Различные марки этого лекарства имеют разные потребности хранения. Проверьте упаковку продукта для получения инструкций о том, как хранить ваш бренд, или спросите своего фармацевта. Не мерзни. Не хранить в ванной. Держите бутылку вертикально и плотно закрытой, когда она не используется. Держите все лекарства в недоступном для детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно откажитесь от этого продукта, когда он истек или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов для получения более подробной информации о том, как безопасно утилизировать ваш продукт. Последняя информация пересмотрена в июле 2016 года. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.

Фото Пред Форте 1% глазные капли, суспензия

Пред Форте 1% глазные капли, суспензия

цвет: молочно-белый
форма: Нет данных.
отпечаток: Нет данных.

Пред Форте 1% глазные капли, суспензия

цвет: молочно-белый
форма: Нет данных.
отпечаток: Нет данных.

Пред Форте 1% глазные капли, суспензия

цвет: молочно-белый
форма: Нет данных.
отпечаток: Нет данных.

Пред Форте 1% глазные капли, суспензия

цвет: молочно-белый
форма: Нет данных.
отпечаток: Нет данных.

‹Вернуться в галерею

Источник