Препарат тагиста инструкция по применению

Тагиста (8 мг)

МНН: Бетагистин

Производитель: Макиз-Фарма ЗАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Betahistine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018420

Информация о регистрации в РК:
21.11.2011 — 21.11.2016

русский
қазақша

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Тагиста

Международное непатентованное название

Бетагистин

Лекарственная форма

Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид – 8 мг, 16 мг, 24 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с фаской и риской

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения головокружения.

Код АТС N07CA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа.

Связывание с белками плазмы крови низкое. Проходит через гистогематические барьеры и проникает в ткани организма.

Подвергается биотрансформации с образованием метаболитов: большая часть превращается в 2-пиридилуксусную кислоту, а также обнаруживается незначительное количество активного метаболита – 2(2-аминоэтил)пиридина.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения – 3-4 ч.

Фармакодинамика

Тагиста имеет три уровня влияния: кохлеарный кровоток, центральный вестибулярный аппарат и периферический вестибулярный аппарат.

Препарат действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также путем опосредованного воздействия на Н3-рецепторы, Тагиста улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания к применению

лечение и профилактика вестибулярных нарушений различного происхождения
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту
болезнь или синдром Меньера.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, предпочтительно во время еды.

Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по ½-1 таблетке 3 раза в день.

Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале лечения, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель применения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса применения определяется индивидуально.

Побочные действия

Редко:

головная боль, сонливость
ощущение жара
сердцебиение
боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота
реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
детский и подростковый возраст до 18 лет
беременность и период лактации
феохромоцитома
бронхиальная астма

Лекарственные взаимодействия

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Особые указания

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с язвенной болезнью желудка или 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе). Во время применения Тагисты такие пациенты должны находиться под наблюдением врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Тагиста не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «Макиз-Фарма», Россия

109029, г. Москва,

Автомобильный проезд, д. 6

тел.: (495) 974-70-00

факс: (495) 974-11-10

e-mail: mail@makiz-pharma.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Нижфарм», Россия

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Нижфарм»

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 271-99-68

факс: (727) 255-33-78

e-mail: almaty@stada.kz

989316011477977207_ru.doc	51 кб
971956291477978364_kz.doc	58 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Тагиста таблетки: инструкция по применению

Форма выпуска:

Таблетки

МНН: Бетагистин

ФТГ: Гистамина препарат

Цены в аптеках: Минск

4,50 — 11,30 р.

Где купить

В корзину

Содержание

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяю
Противопоказания
Особые указания и меры предосторожности
Другие препараты и данный препарат
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Применение
Передозировка
Возможные нежелательные реакции
Хранение и срок годности
Состав
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Условия отпуска из аптек

Что из себя представляет препарат, и для чего его применяю

Действующим веществом препарата Тагиста® является бетагистин. Это лекарство работает путем улучшения кровообращения и функционирования отделов нервной системы, относящихся к вестибулярному аппарату.

Препарат Тагиста® используется для симптоматического лечения рецидивирующего головокружения с наличием или без кохлеарных симптомов, таких как ухудшение слуха и шум в ушах.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Цены в аптеках Минск

Тагиста, таблетки, 16 мг ×30

Макиз-Фарма/Скопинский, Россия • Без рецепта

БЗМП, Беларусь • Без рецепта

Инструкция

0,51 — 7,75 р.

Где купить

Источник

📜Описание препарата Тагиста^®
💊Состав препарата Тагиста^®
✅Показания препарата Тагиста^®
📅Условия хранения препарата Тагиста^®
⏳Срок годности препарата Тагиста^®

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 16 мг: 30 шт.
Рег. №: 10670/18 от 29.10.2018 — Действующее

Таблетки от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	16 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

таб. 16 мг: 30 шт.
Рег. №: 9580/11/13/16 от 15.08.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	16 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

таб. 24 мг: 30 шт.
Рег. №: 9580/11/13/16 от 15.08.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	24 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

таб. 24 мг: 30 шт.
Рег. №: 10670/18 от 29.10.2018 — Действующее

Таблетки от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

	1 таб.
бетагистина дигидрохлорид	24 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата ТАГИСТА^® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 12.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H₁-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T_1/2 — 3-4 ч.

Показания к применению

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования

Разовая доза — 8-16 мг, кратность приема — 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бетагистину, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период грудного вскармливания; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Все аналоги

Аналоги препарата

БЕТАСЕРК^®
(ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V., Нидерланды)

ВЕСТИБО^®
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)

БЕТАГИСТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

БЕТАГИСТИН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ВЕСТИБО
(ACTAVIS INTERNATIONAL, Ltd., Мальта)

ПОЛВЕРТИК
(MEDANA PHARMA, S.A., Польша)

БЕТАВЕР
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)

БЕТАСТИН
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

Аналоги КФУ

БЕТАСЕРК^®
(ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V., Нидерланды)

ВЕСТИБО^®
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)

БЕТАГИСТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

БЕТАГИСТИН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ВЕСТИБО
(ACTAVIS INTERNATIONAL, Ltd., Мальта)

ПОЛВЕРТИК
(MEDANA PHARMA, S.A., Польша)

БЕТАВЕР
(ВЕРОФАРМ АО, Россия)

БЕТАСТИН
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

Другие препараты этого производителя

ИХТИОЛ
(НИЖФАРМ, АО, Россия)

Источник

Описание

Прозрачная жидкость от почти бесцветного до бледно-желтого цвета

Состав

В одном литре содержится:

L-аланина	4,00 г
глицина	7,00 г
L-аргинина	4,55 г
L-аспарагиновой кислоты	2,00 г
L-глутаминовой кислоты	5,00 г
L-гистидина	1,35 г
L-изолейцина	2,10 г
L-лизина гидрохлорида(что соответствует 2,00 г L-лизина)	2,50 г
L-метионина	1,75 г
L-лейцина	2,75 г
L-фенилаланина	3,15 г
L-треонина	1,60 г
L-триптофана	0,50 г
L-валина	2,25 г
ксилита	50,00 г
натрия ацетата ■ ЗН2О	3,40 г
калия хлорида	1,86 г
магния хлорида • 6Н2О	0,51 г
натрия гидроксида	0,60 г
К+	25,0 ммоль
Na+	40,2 ммоль
Mg2+	2,5 ммоль
СГ	43,6 ммоль
ацетат-ионов	25,0 ммоль
Теоретическая осмолярность	801,8 мосм/л
Значение pH	5,7-7,0
Титруемая кислотность:(в пересчете на значение pH крови)	макс. 13 ммоль/л

Содержание энергии (общ.):

Содержание общего азота:

Вспомогательные вещества: см. раздел «Перечень вспомогательных веществ»

Форма выпуска

Инфузионный раствор

Клинические характеристики

Показания к применению

Парентеральное питание для профилактики и терапии потерь организмом белка и для обеспечения жидкостью (например, после операций, кровотечений, ожогов).

Восполнение или устранение дефицита белка, который возникает в результате повышенной потребности в нем, повышенного его расхода или нарушений поступления белка при пищеварении, всасывании и выведении.

Способ применения и дозировка

Дозировка

Дозировка рассчитывается в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах, электролитах и жидкости (состояние питания и масштабы вызванного заболеванием катаболизма).

При парентеральном питании взрослых общее количество введенной в организм жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза:

40 мл Инфезола®40 мл/кг массы тела (МТ), что соответствует:

1,6 г аминокислот/кг МТ в сутки и 2,0 г ксилита/кг МТ в сутки.

Максимальная скорость инфузии или капельного введения

Начинают инфузию при медленной скорости введения.

2,5 мл/кг МТ в час, что соответствует

~ 0,1 г аминокислот/кг МТ в час и

0,125 г ксилита/кг МТ в час

175 мл/70 кг МТ в час

При более высокой потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество Инфезола® 40 может быть дополнено одновременным или поочередным введением растворов электролитов, глюкозы и др.

При наличии возможности частичного перорального питания количество Инфезола® 40, поступающее парентерально, соответственно уменьшается на количество жидкости и калорий, введенных перорально.

Указания

Инфезол® 40 вводят способом длительной внутривенно-капельной инфузии. При малой скорости введения (медленном чередовании капель) компоненты препарата утилизируются лучше, чем при быстром введении.

При слишком быстрой инфузии возможны реакции непереносимости, а также ренальные потери аминокислот с нарушением их баланса.

При почечной и печеночной недостаточности требуется индивидуальная дозировка.

Способ и продолжительность применения

Внутривенное введение

При более продолжительном применении рекомендуется обеспечение доступа в центральную вену.

Инфезол® 40 применяют столько времени, сколько имеются показания для парентерального питания. При применении одного лишь Инфезола® 40 длительность использования препарата у пациентов, состояние питания которых оценивается как хорошее до удовлетворительного и у которых имеется катаболизм от легкой до средней степени тяжести, составляет до одной недели.

Следует иметь в виду, что Инфезол® 40 представляет собой лишь один из компонентов парентерального питания. Для полноценного парентерального питания необходимо одновременное введение источников энергии, незаменимых жирных кислот, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Дети

Ввиду определенного соотношения питательных веществ и аминокислот в препарате не применять у детей до 2 лет.

Данных о переносимости ксилита у детей до 14 лет имеется недостаточно. Применение ксилита в этой группе пациентов до появления новых данных не рекомендуется.

Противопоказания

повышенная чувствительность к аминокислотам, содержащимся в растворе

тяжелые поражения печени

нарушение аминокислотного обмена (например, фенилкетонурия)

метаболический ацидоз

острая черепно-мозговая травма

интоксикация метанолом

повышенная чувствительность к ингредиенту натрия дисульфиту (см. раздел «Меры предосторожности»)

гиперкалиемия

шок

гипоксия

патологически высокий уровень электролитов, содержащихся в данном растворе, в плазме

патологические состояния, сопровождающиеся предполагаемой или установленной почечной недостаточностью высокой степени, Инфезол® 40 применять нельзя или же применять его только после достижения достаточного диуреза

дети в возрасте до 2 лет.

бронхиальная астма

Общие противопоказания для инфузионной терапии:

декомпенсированная сердечная недостаточность

острый отек легких

гипергидратация

Меры предосторожности

Инфезол® 40 следует применять с осторожностью и после тщательного анализа соотношения «польза/риск», если имеют место:

приобретенные нарушения метаболизма аминокислот

гиперкалиемия

гипонатриемия

инсулинрезистентная гипергликемия, для устранения которой требуется более 6 единиц инсулина/час.

Данных о переносимости ксилита при почечной недостаточности имеется недостаточно. Применение ксилита в этой группе пациентов до появления новых данных не рекомендуется.

Необходим регулярный контроль электролитов в сыворотке, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного состава, водного баланса, общего белка сыворотки крови, почечных и печеночных показателей.

Необходимо соблюдать особую осторожность у пациентов с сердечной недостаточностью при введении больших количеств жидкости.

Соблюдать осторожность при повышенной осмолярности сыворотки!

В связи с тем, что в Инфезоле® 40 содержится натрия дисульфит, препарат нельзя применять у больных, страдающих астмой, у которых наблюдается повышенная чувствительность к сульфитам!

(указания по натрия дисульфиту см. также в разделе 4.8 «Побочные действия»)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

О случаях взаимодействия с другими средствами не известно, только о несовместимости (см. также раздел «Случаи несовместимости»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследований с данным лекарственным средством у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Данных о переносимости ксилита при беременности и в период лактации недостаточно. Применение ксилита в этой группе пациентов до появления новых данных не рекомендуется. В связи с этим применение Инфезола® 40 в период беременности или в период лактации не рекомендуется.

Влияние на способность к участию в уличном движении и обслуживанию машин

Не известно.

Побочные действия

В очень редких случаях могут иметь место тошнота, рвота, головная боль, озноб, повышение температуры и раздражение стенок вен, в частности при слишком быстрой инфузии.

Особое указание:

Из-за содержащегося в препарате натрия дисульфита в единичных случаях, в частности, у больных, страдающих астмой, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, выражающиеся в рвоте, поносе, прерывистом дыхании, в острых приступах астмы, нарушениях сознан

Источник

1 таблетка содержит:

действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 8,0 мг, 16,0 мг, 24,0 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 54,75/109,5/164,25 мг, повидон (коллидон 25) 9,0/18,0/27,0 мг, крахмал картофельный 20,0/40,0/60,0 мг, кислота лимонная 2,0/4,0/6,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3,0/6,0/9,0 мг, тальк 2,8/5,6/8,4 мг, магния стеарат 0,45/0,9/1,35 мг.

Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

гистамина препарат

АТХ N07CA01 Бетагистин

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения — 3-4 ч.

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

— болезнь или синдром Меньера.

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма.

Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Внутрь, во время еды.

Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по ½ — 1 таблетке 3 раза в день.

Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 8 мг, 16 мг и 24 мг.

При производстве на ООО «МАКИЗ- ФАРМА», Россия

По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

При производстве на ООО «Хемофарм», Россия

По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-006480/08

Дата регистрации

2008-08-13

Владелец регистрационного удостоверения
НИЖЕГОРОДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ОАО
Россия
Производитель
МАКИЗ-ФАРМА ООО
Россия
ХЕМОФАРМ ООО
Россия
Представительство
НИЖФАРМ АО
Россия

Источник