Прилосек инструкция по применению

Лечит частую изжогу!
24 часа
Омепразол в таблетках с отсроченным высвобождением, 20 мг / кислотный восстановитель
Один 14-дневный курс лечения

Назначение.

Лечит частую изжогу (возникает 2 и более дней в неделю).

Предупреждение об аллергенах. Не используйте, если у вас аллергия на омепразол.

Не используйте, если у вас:

Проблемы или боль при глотании пищи, рвота с кровью, кровавый или черный стул
Изжога с дурнотой, потливостью или головокружением
Боль в груди или плече с одышкой; потливость; боль распространяется на руки, шею или плечи; легкомысленность
Частые боли в груди

Это могут быть признаки серьезного заболевания. Обратитесь к врачу.

Проконсультируйтесь с врачом перед использованием в таких случаях:

Изжога более 3 месяцев. Это может быть признаком более серьезного заболевания.
Частое свистящее дыхание, особенно при изжоге
Необъяснимая потеря веса
Тошнота или рвота
Боль в желудке

Если вы принимаете рецептурный препарат, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Восстановители кислоты могут взаимодействовать с некоторыми рецептурными препаратами.

Прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом в указанных ниже случаях.

Ваша изжога не проходит или усиливается
Вам необходимо принимать этот продукт более 14 дней.
Необходимо проводить более 1 курса лечения каждые 4 месяца.
У вас диарея
У вас появилась сыпь или боль в суставах

Перед применением во время беременности или кормления грудью следует проконсультироваться с медицинским работником.

Хранить в недоступном для детей месте. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с токсикологическим центром.

Хранить при температуре 20–25 ° C (68–77 ° F) в защищенном от влаги месте.

Функция безопасности. Не используйте продукт, если блистер с таблетками поврежден или поврежден.

Не предназначен для немедленного облегчения изжоги; для полного эффекта принимайте этот препарат в течение 1–4 дней.

Доставка товаров осуществляется курьером или на пункт выдачи заказов.

Удобный способ доставки можно выбрать при оформлении заказа.

Срок доставки может увеличиваться в зависимости от особенностей международных перевозок и региона доставки.

Условия об ориентировочных сроках доставки указаны в правилах пользования и условиях агентского договора.

Источник

Капсулы 10 мг

Внутрь, по 10 мг 1 раз в день (утром, перед завтраком). Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Если пациент не может проглотить капсулу Омепразол Сандоз^® 10 мг целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока. Максимальный курс лечения без консультации врача 14 дней.

Капсулы 20 и 40 мг

Внутрь. Капсулы Омепразол Сандоз^® 20 или 40 мг принимают перед едой (обычно утром, перед завтраком). Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Если пациент не может проглотить капсулу Омепразол Сандоз^® целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (например яблочного или апельсинового).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: по 20 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед; в случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный 2-недельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз^® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 4 нед.

Язвенная болезнь желудка: по 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед; в случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный 4-недельный курс терапии. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз^® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии: Омепразол Сандоз^® капсулы 20 мг 2 раза в сутки перед едой в течение 2 нед в сочетании с антибактериальными препаратами.

Рефлюкс-эзофагит: Омепразол Сандоз^® капсулы 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед; в случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное излечение, назначают повторный 4-недельный курс терапии. При тяжелых формах эзофагеального рефлюкса курс лечения может быть продлен до 8 нед.

Гиперсекреторные состояния. Доза препарата Омепразол Сандоз^® и продолжительность курса лечения для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона подбирается индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 60 мг 1 раз в сутки, максимальная — 120 мг/сут. При назначении дозы, превышающей 80 мг/сут, ее делят на несколько приемов.

Профилактика и лечение повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВС. Профилактика — по 1 капс. Омепразол Сандоз^® капсулы 20 мг ежедневно перед завтраком в течение всего курса лечения НПВС. Лечение — по 20 мг/сут в течение 4–8 нед.

Суточная доза для пациентов старшей возрастной группы и пациентов с тяжелыми заболеваниями печени не должна превышать 20 мг. Для пациентов с нарушениями функции почек коррекция доз не требуется.

В/в, вводят в течение 20–30 мин. Порошок следует растворять только в 100 мл инфузионного физиологического раствора (натрия хлорид 0,9%) или 100 мл 5% инфузионного раствора декстрозы. Инфузионный раствор на физиологическом растворе должен быть использован в течение 6 ч, на 5% декстрозе — в течение 12 ч. При невозможности проведения пероральной терапии пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки или рефлюкс-эзофагитом рекомендуется назначать инфузию в дозе 40 мг 1 раз в день. Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона рекомендуется начальное в/в введение в дозе 60 мг 1 раз в день. Дозы подбираются индивидуально, иногда требуется введение более высокой дозы. Если суточная доза превышает 60 мг, она должна быть разделена на 2 приема.

Нет необходимости в корректировке дозы у больных пожилого возраста, у больных с нарушенной функцией почек. У больных с нарушенной функцией печени может быть достаточной суточная доза 10–20 мг.

Капсулы: внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи (обычно рекомендуется прием утром перед едой или во время приема пищи). В случае необходимости двукратного приема вечернюю дозу следует принимать перед ужином.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — по 20 мг/сут в течение 2–4 нед (в резистентных случаях до 40 мг/сут).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 20–40 мг/сут в течение 4–8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС, — по 20 мг/сут в течение 4–8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 20 мг/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — 20 мг/сут в течение длительного времени (до 6 мес).

Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80–120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения: в/в, 1 раз в сутки в случаях, когда затруднен пероральный прием препарата.

Лиофилизат растворяют в 10 мл прилагаемого растворителя (1 амп.). Нельзя использовать другие растворители!

Приготовленный раствор следует использовать в течение 4 ч.

Вводят раствор в/в медленно за период не менее 2,5 мин со скоростью, не превышающей 4 мл/мин.

При необходимости инфузионного введения омепразола лиофилизат растворяют в прилагаемом растворителе и затем добавляют к 100 мл физиологического раствора или 5% декстрозы и проводят инфузию (в/в капельно в течение 20–30 мин). Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре не более 12 ч.

При профилактике синдрома Мендельсона — 40 мг вводят за 1 ч до операции. В случае проведения операции более 2 ч дозу препарата следует ввести повторно.

Внутрь, утром, таблетку следует глотать целиком, не разжевывая, запивая жидкостью (можно растворить таблетку в воде или слегка подкисленной жидкости, например во фруктовом соке; полученный раствор должен быть использован в течение 30 мин).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: в фазе обострения — 20 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 2 нед; в случае отсутствия эффекта в течение 2 нед назначают повторный 2- недельный курс. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии — 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед. Для профилактики рецидивов язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 10 мг (при необходимости — до 20–40 мг/сут) 1 раз в сутки.

Язвенная болезнь желудка: 20 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 4 нед; при отсутствии эффекта — повторный 4-недельный курс. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии — 40 мг 1 раз в сутки в течение 8 нед. Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка — 20 мг (при необходимости — до 40 мг) 1 раз в сутки.

НПВС-ассоциированные язвы желудка или эрозии двенадцатиперстной кишки: 20 мг 1 раз в день в течение 4 нед. При отсутствии эффекта назначают повторный 4-недельный курс лечения.

Режимы эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка.

Трехкомпонентная схема лечения:

Лосек МАПС 20 мг, амоксициллин 1 г и кларитромицин 500 мг (все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед) или Лосек МАПС 20 мг, метронидазол 400 мг (или тинидазол 500 мг) и кларитромицин 250 мг (все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед), или Лосек МАПС 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин 500 мг и метронидазол 400 мг 3 раза в сутки в течение 1 нед.

Двухкомпонентная схема лечения: Лосек МАПС 40–80 мг и амоксициллин 1,5 г ежедневно (дозу следует делить на части) в течение 2 нед. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин в суточной дозе 1,5–3 г и кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки в течение 2 нед. Если после лечения проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс можно повторить.

Рефлюкс-эзофагит: 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед. При отсутствии эффекта — повторный 4-недельный курс. Пациентам с тяжелой формой рефлюкс-эзофагита — 40 мг 1 раз в сутки в течение 8 нед. При рефлюкс-эзофагите в стадии ремиссии — 10 мг 1 раз в сутки (при необходимости — до 20–40 мг/сут) длительно.

Симптоматическая гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь, диспепсия, связанная с повышенной выработкой соляной кислоты: 10–20 мг/сут ежедневно в течение 4 нед. Если по окончании терапии симптомы не исчезают, рекомендуется дополнительное обследование пациента.

Синдром Золлингера-Эллисона: режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза — 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение препарата было эффективным у более 90% пациентов при приеме 20–120 мг Лосек МАПС ежедневно. Если суточная доза превышает 80 мг, ее следует делить на 2 ч. и принимать 2 раза в сутки.

У пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции почек корректировка дозы не требуется.

При нарушении функции печени биодоступность омепразола и T_1/2 из плазмы увеличиваются, в связи с этим достаточной является доза 10–20 мг.

Внутрь, утром перед едой или во время приема пищи, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. При обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки рекомендуется принимать 20 мг 1 раз в сутки. Препарат обеспечивает быстрое устранение симптомов. У большинства пациентов заживление язвы наступает в течение 2 нед. В тех случаях, когда в течение 2 нед полное заживление язвы не наступает, заживление достигается при последующем 2-недельном приеме препарата Prilosec^®. Пациентам с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, резистентной к лечению, обычно назначают препарат Prilosec^®40 мг 1 раз в сутки, заживление язвы обычно наступает в течение 4 нед.

Для профилактики рецидивов пациентам с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки рекомендуют препарат Prilosec^® 10 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20–40 мг 1 раз в сутки.

Язвенная болезнь желудка. При обострении язвенной болезни желудка рекомендуемая доза препарата Prilosec^® — 20 мг 1 раз в сутки.

Препарат обеспечивает быстрое устранение симптомов. У большинства пациентов излечение наступает в течение 4 нед. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное заживление не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается заживление. Пациентам с язвенной болезнью желудка, резистентной к лечению, обычно назначают препарат Prilosec^® 40 мг 1 раз в сутки, заживление обычно достигается в течение 8 нед.

Для профилактики рецидивов пациентам с язвенной болезнью желудка рекомендуют препарат Prilosec^®, 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз в сутки.

Рефлюкс-эзофагит. Рекомендуемая доза — по 1 табл. препарата Prilosec^® 20 мг 1 раз в сутки. Препарат обеспечивает быстрое устранение симптомов. У большинства пациентов излечение наступает в течение 4 нед. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение.

Пациентам с тяжелой формой рефлюкс-эзофагита рекомендуется препарат Prilosec^® 40 мг 1 раз в сутки, излечение обычно наступает в течение 8 нед. Пациентам с рефлюкс-эзофагитом в стадии ремиссии назначают препарат Prilosec^® 10 мг 1 раз в сутки в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20–40 мг 1 раз в сутки.

Симптоматическая ГЭРБ. Рекомендуемая доза препарата Prilosec^® — 20 мг 1 раз в сутки. Препарат обеспечивает быстрое устранение симптомов. Терапевтический эффект может достигаться при ежедневной дозе 10 мг, поэтому не исключается индивидуальный подбор дозы. Если после 4 нед лечения (препарат Prilosec^® 20 мг 1 раз в сутки) симптомы не исчезают, рекомендуется дополнительное обследование пациента.

Диспепсия, связанная с повышенной кислотностью. Для облегчения боли и/или устранения ощущения дискомфорта в эпигастральной области, с изжогой или без изжоги, назначают препарат Prilosec^® 20 мг 1 раз в сутки. Терапевтический эффект может достигаться при дозе 10 мг 1 раз в сутки, поэтому лечение можно начинать с этой дозы. Если после 4 нед лечения (препарат Prilosec^® 20 мг 1 раз в сутки) симптомы не исчезают, рекомендуется дополнительное обследование пациента.

Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС. При наличии эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС рекомендуемая доза препарата Prilosec^® — 20 мг 1 раз в сутки. Препарат обеспечивает быстрое устранение симптомов, у большинства пациентов излечение наступает в течение 4 недель. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение.

Для профилактики эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС, рекомендована доза препарата Prilosec^® — 20 мг 1 раз в сутки.

Режимы эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни

Трехкомпонентная схема лечения

— препарат Prilosec^® 20 мг, амоксициллин 1000 мг и кларитромицин 500 мг. Все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед;

— препарат Prilosec^® 20 мг, метронидазол 400 мг (или тинидазол 500 мг) и кларитромицин 250 мг. Все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед;

— препарат Prilosec^® 40 мг 1 раз в сутки, а также амоксициллин 500 мг и метронидазол 400 мг 3 раза в сутки в течение 1 нед.

Двухкомпонентная схема лечения

— препарат Prilosec^® 40–80 мг/сут и амоксициллин 1500 мг/сут (дозу следует делить на 2 части) в течение 2 нед.

— во время клинических исследований применяли амоксициллин в суточной дозе 1500–3000 мг, омепразол 40 мг 1 раз в сутки и кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки в течение 2 нед.

В тех случаях, когда после прохождения курса лечения проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен.

Синдром Золлингера-Эллисона. Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона препарат назначают в индивидуальной дозировке. Лечение продолжают по клиническим показаниям настолько долго, насколько это необходимо. Рекомендуемая начальная доза — 60 мг ежедневно. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение омепразола было эффективным у более 90% пациентов при приеме в дозе 20–120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза омепразола превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза в сутки.

Дети. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата Prilosec^® в другой зарегистрированной дозировке (Prilosec^®, капсулы кишечнорастворимые, 10 и 40 мг).

Дети старше 2 лет (масса тела более 20 кг)

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. По 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 40 мг 1 раз в сутки.

Рефлюкс-эзофагит. Продолжительность лечения составляет 4–8 нед.

Симптоматическое лечение изжоги и отрыжки кислым при ГЭРБ.Продолжительность терапии 2–4 нед. Если при применении омепразола в течение 2–4 нед симптомы заболевания не исчезают, рекомендуется дальнейшее обследование.

Дети старше 4 лет

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).При выборе антибиотика для соответствующей комбинированной терапии необходимо учитывать индивидуальную переносимость препаратов пациентом. Препараты следует назначать в соответствии с характером устойчивости и руководством по лечению, с учетом продолжительности лечения (чаще всего 7 дней, иногда 14 дней) и соответствующего применения антибактериальных препаратов. Лечение должно осуществляться под контролем специалиста.

Рекомендуется использование следующих доз

Масса тела, кг	Доза
15–30	Комбинация с двумя антибиотиками: 10 мг омепразола, амоксициллин 25 мг/кг и кларитромицин 7,5 мг/кг применяются одновременно 2 раза в сутки в течение 1 нед
31–40	Комбинация с двумя антибиотиками: 20 мг омепразола, 750 мг амоксициллина и кларитромицин 7,5 мг/кг применяются одновременно 2 раза в сутки в течение 1 нед
>40	Комбинация с двумя антибиотиками: 20 мг омепразола, 1000 мг амоксициллина и 500 мг кларитромицина применяются одновременно 2 раза в сутки в течение 1 нед

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени биодоступность и T_1/2 омепразола из плазмы крови увеличиваются. В связи с этим доза 10–20 мг/сут является достаточной.

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы у взрослых и детей, можно проглотить еe содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.

Внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — по 1 капс. (20 мг) в сутки в течение 2–4 нед (в резистентных случаях — до 2 капс. в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит — по 1–2 капс. в сутки в течение 4–8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС — по 1 капс. в сутки в течение 4–8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori — по 1 капс. 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 1 капс. в сутки.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — по 1 капс. в сутки в течение длительного времени (до 6 мес).

Синдром Золлингера-Эллисона — доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно — начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80–120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

Режимы эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка.

Трехкомпонентная схема лечения:

Prilosec 20 мг, амоксициллин 1 г и кларитромицин 500 мг (все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед) или Prilosec 20 мг, метронидазол 400 мг (или тинидазол 500 мг) и кларитромицин 250 мг (все препараты принимать 2 раза в сутки в течение 1 нед), или Prilosec 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин 500 мг и метронидазол 400 мг 3 раза в сутки в течение 1 нед.

Двухкомпонентная схема лечения: Prilosec 40–80 мг и амоксициллин 1,5 г ежедневно (дозу следует делить на части) в течение 2 нед. Во время клинических испытаний применяли Prilosec 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин в суточной дозе 1,5–3 г и кларитромицин 500 мг 3 раза в сутки в течение 2 нед. Если после лечения проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс можно повторить.

Синдром Золлингера-Эллисона: режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза — 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение препарата было эффективным у более 90% пациентов при приеме 20–120 мг Prilosec ежедневно. Если суточная доза превышает 80 мг, ее следует делить на 2 ч. и принимать 2 раза в сутки.

У пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функции почек корректировка дозы не требуется.

Источник

— Лечит частую изжогу!
— 24 часа
— Омепразол в таблетках с отсроченным высвобождением, 20 мг / кислотный восстановитель
— Один 14-дневный курс лечения

Назначение.

— Лечит частую изжогу (возникает 2 и более дней в неделю).

Состав

Сведения о действующих веществах
Активный ингредиент (в каждой таблетке) Назначение
Омепразол, таблетка с замедленным высвобождением, 20 мг (эквивалент 20,6 мг омепразола магния) Кислотный восстановитель
Вспомогательные ингредиенты
Глицерил моностеарат, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, оксид железа, стеарат магния, сополимер метакриловой кислоты, микрокристаллическая целлюлоза, парафин, полиэтиленгликоль 600, полисорбат 80, поливинилпирролидон, стеарил фумарат натрия, трихмал, титана цитроза, тальк,

Предупреждение об аллергенах. Не используйте, если у вас аллергия на омепразол.

Не используйте, если у вас:

— Проблемы или боль при глотании пищи, рвота с кровью, кровавый или черный стул
— Изжога с дурнотой, потливостью или головокружением
— Боль в груди или плече с одышкой; потливость; боль распространяется на руки, шею или плечи; легкомысленность
— Частые боли в груди

Это могут быть признаки серьезного заболевания. Обратитесь к врачу.

Проконсультируйтесь с врачом перед использованием в таких случаях:

— Изжога более 3 месяцев. Это может быть признаком более серьезного заболевания.
— Частое свистящее дыхание, особенно при изжоге
— Необъяснимая потеря веса
— Тошнота или рвота
— Боль в желудке

Если вы принимаете рецептурный препарат, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Восстановители кислоты могут взаимодействовать с некоторыми рецептурными препаратами.

Прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом в указанных ниже случаях.

— Ваша изжога не проходит или усиливается
— Вам необходимо принимать этот продукт более 14 дней.
— Необходимо проводить более 1 курса лечения каждые 4 месяца.
— У вас диарея
— У вас появилась сыпь или боль в суставах

Хранить при температуре 20–25 ° C (68–77 ° F) в защищенном от влаги месте.

Функция безопасности. Не используйте продукт, если блистер с таблетками поврежден или поврежден.

Источник

Описание

Лечит частую изжогу! 24 часа
Омепразол в таблетках с отсроченным высвобождением, 20 мг / кислотный восстановитель
Один 14-дневный курс лечения
Таблетка с покрытием

Назначение.

Лечит частую изжогу (возникает 2 и более дней в неделю)

Принимая по одной таблетке Прилосек (Prilosec OTC) утром, вы сможете избавиться от изжоги на весь день и на всю ночь. Изжога возникает при попадании желудочного сока в пищевод, часто вызывающем жжение в груди и горле. Омепразол от Prilosec OTC работает по-другому, предотвращая избыточное производство кислоты.

Ингредиенты

Сведения о действующих веществах
Активный ингредиент (в каждой таблетке)	Назначение
Омепразол, таблетка с замедленным высвобождением, 20 мг (эквивалент 20,6 мг омепразола магния)	Кислотный восстановитель
Неактивные ингредиенты
FD&C синий 2 Aluminium Lake, FD&C красный № 40 Aluminium Lake, ароматизатор, глицерилмоностеарат, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, стеарат магния, сополимер метакриловой кислоты, слюда, микрокристаллическая целлюлоза, полиэтиленгликоль 6000, полисорбат 80, поливинилпирролидон, сахарин натрия, стеарил диоксид титана, талькарота , триэтил цитрат.

Предупреждения

Глотать. Не разжевывать.

Предупреждение об аллергенах. Не используйте, если у вас аллергия на омепразол.

Не используйте, если у вас:

Проблемы или боль при глотании пищи, рвота с кровью, кровавый или черный стул
Изжога с дурнотой, потливостью или головокружением
Боль в груди или плече с одышкой; потливость; боль распространяется на руки, шею или плечи; легкомысленность
Частые боли в груди

Это могут быть признаки серьезного заболевания. Обратитесь к врачу.

Проконсультируйтесь с врачом перед использованием в таких случаях:

Изжога более 3 месяцев. Это может быть признаком более серьезного заболевания.
Частое свистящее дыхание, особенно при изжоге
Необъяснимая потеря веса
Тошнота или рвота
Боль в желудке

Если вы принимаете рецептурный препарат, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Восстановители кислоты могут взаимодействовать с некоторыми рецептурными препаратами.

Прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом в указанных ниже случаях.

Ваша изжога не проходит или усиливается
Вам необходимо принимать этот продукт более 14 дней.
Необходимо проводить более 1 курса лечения каждые 4 месяца.
У вас диарея
У вас появилась сыпь или боль в суставах

Не предназначен для немедленного облегчения изжоги; Для достижения полного эффекта прием этого препарата может занять от 1 до 4 дней.

Перед использованием прочтите инструкции и предупреждения.

Сохраните картонную упаковку. Он содержит важную информацию.

Хранить при температуре 20–25 ° C (68–77 ° F) в защищенном от влаги месте.

Не используйте, если блистер с таблетками поврежден или поврежден.

Отказ от ответственности

Компания «Eco-Herb» всегда стремится придерживаться максимальной точности в изображениях и информации о своей продукции. Однако некоторые изменения, вносимые производителями, касающиеся упаковки или списка ингредиентов, могут потребовать определенного времени до того момента, как они будут опубликованы на сайте. Имейте в виду, что даже несмотря на то, что иногда упаковка товаров может изменяться, это никак не влияет на качество и свежесть продуктов. Мы рекомендуем вам внимательно ознакомиться с данными на упаковке, предупреждениями и инструкциями по использованию продуктов перед их применением и не полагаться исключительно на информацию, представленную на сайте «Eco-Herb».
Обратите внимание, что некоторые из описаний продуктов на нашем сайте выполнены с использованием машинного перевода. Это сделано исключительно для вашего удобства. «Eco-Herb» не гарантирует, что переводы являются полными и безошибочными, и не несет ответственности за ошибки или неточности при переводе.

Оплата

Вы можете оплатить ваш заказ в рублях по безналичному расчету (пластиковые карты VISA/MasterCard/МИР). Мы работаем по 100% предоплате.

Доставка

Способ доставки
	Почта России	Boxberry
	Почтовое отделение	Курьерская доставка	ПВЗ	Курьерская доставка
Описание	Посылка отправляется ТК из США, до Почты России в Германии. Посылке присваивается трек-номер для отслеживания, который отправляется на Вашу электронную почту	Посылка отправляется ТК из США, до Почты России в Германии. Посылке присваевается трек-номер для отслеживания, который отправляется на Вашу электронную почту. После прибытия посылки в службу курьерской доставки Почты России, ее доставит курьер до Вашего адреса.	Заказы передаются в транспортную компанию, которая доставляет посылки из США, через Узбекистан и до РФ. Далее, после прохождения таможенного контроля посылки отправляются в транспортную компанию Boxberry. Посылке присваивается трек-номер для отслеживания, который отправляется на Вашу электронную почту.	Заказы передаются в транспортную компанию, которая доставляет посылки из США, через Узбекистан и до РФ. Далее, после прохождения таможенного контроля посылки отправляются в транспортную компанию Boxberry. Посылке присваивается трек-номер для отслеживания, который отправляется на Вашу электронную почту.После прибытия посылки в службу курьерской доставки Boxberry, ее доставит курьер до Вашего адреса.
Срок доставки ТК	14-25 дней	14-30 дней	20-30 дней Срок доставки от момента поступления посылки на склад Boxberry, 2-3 рaбочих дня, выходные и прaздничные дни не считaются.	20-30 дней Срок доставки от момента поступления посылки на склад Boxberry, 2-3 рaбочих дня, выходные и прaздничные дни не считaются. Для курьерской достaвки срок увеличивaется нa 1 день.
Стоимость	Бесплатно	500,00 ₽	Стоимость доставки будет рассчитана при оформлении заказа.	500,00 ₽
Отслеживание	На сайте Почты России: https://www.pochta.ru Трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ.	На сайте Почты России: https://www.pochta.ru Трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ.	На сайте Boxberry: https://boxberry.ru Для этого вaм не понaдобится регистрaция. Достaточно ввести трек-номер для отслеживaния и нaжaть кнопку «Отследить». Отследить посылку в мобильном приложении или в личном кaбинете. Трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ и поступления посылки на склад Boxberry, до этого посылку везет другая ТК.	На сайте Boxberry: https://boxberry.ru Для этого вaм не понaдобится регистрaция. Достaточно ввести трек-номер для отслеживaния и нaжaть кнопку «Отследить». Отследить посылку в мобильном приложении или в личном кaбинете. Трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ и поступления посылки на склад Boxberry, до этого посылку везет другая ТК.

ВНИМАНИЕ:

Для доставки Почтой России, трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ;
Для доставки Boxberry, трек-номер будет работать после прохождения таможенной службы в РФ и поступления посылки на склад Boxberry, до этого посылку везет другая ТК.
Доставка в Крым на данный момент не осуществляется.

Лимит беспошлинного ввоза в РФ — 200 евро на одну посылку.

Источник

Interaction Checker

Enter a drug name to check for any interactions. and omeprazole

No Interactions Found

Interactions Found

Contraindicated

Serious

Significant — Monitor Closely

Minor

All Interactions Sort By:

Contraindicated (2)

nelfinavir
omeprazole decreases levels of nelfinavir by unspecified interaction mechanism. Contraindicated. Coadministration may lead to loss of nelfinavir virologic response and development of resistance; mechanism may be CYP2C19 inhibition of nelfinavir conversion to active M8 metabolite, and also PPIs decreasing gastric pH resulting in decreased nelfinavir absorption.
rilpivirine
omeprazole decreases levels of rilpivirine by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Contraindicated. Concurrent use may cause treatment failure and/or the development of rilpivirine or NNRTI resistance owing to decreased levels.

Serious (38)

abrocitinib
omeprazole will increase the level or effect of abrocitinib by decreasing metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Abrocitinib is a CYP2C9 and CYP2C19 substrate. Drugs that are moderate-to-strong inhibitors of both CYP2C9 and CYP2C19 increase systemic exposure of abrocitinib and its active metabolites, which may increase adverse effects.
acalabrutinib
omeprazole decreases levels of acalabrutinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Acalabrutinib solubility decreases with increasing gastric pH. Due to the long-lasting effect of PPIs, separation of doses may not eliminate the interaction.
apalutamide
apalutamide will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of apalutamide, a strong CYP2C19 inducer, with drugs that are CYP2C19 substrates can result in lower exposure to these medications. Avoid or substitute another drug for these medications when possible. Evaluate for loss of therapeutic effect if medication must be coadministered.apalutamide will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of apalutamide, a strong CYP3A4 inducer, with drugs that are CYP3A4 substrates can result in lower exposure to these medications. Avoid or substitute another drug for these medications when possible. Evaluate for loss of therapeutic effect if medication must be coadministered. Adjust dose according to prescribing information if needed.
atazanavir
omeprazole will decrease the level or effect of atazanavir by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Atazanavir solubility decreases as pH increases. Substantially reduced plasma concentrations of atazanavir are expected if PPIs are coadministered. PPI dose should not exceed a dose comparable to omeprazole 20 mg and must be taken ~12 h before atazanavir/ritonavir in treatment naive-patients. PPIs are not recommended in treatment-experienced taking atazanavir.
carbamazepine
carbamazepine will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
ceritinib
omeprazole decreases effects of ceritinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
cilostazol
omeprazole will increase the level or effect of cilostazol by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
clopidogrel
omeprazole decreases effects of clopidogrel by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Clopidogrel efficacy may be reduced by drugs that inhibit CYP2C19. Inhibition of platelet aggregation by clopidogrel is entirely due to an active metabolite. Clopidogrel is metabolized to this active metabolite in part by CYP2C19. .
dacomitinib
omeprazole will increase the level or effect of dacomitinib by unspecified interaction mechanism. Avoid or Use Alternate Drug. Concomitant use with a PPI decreases dacomitinib concentrations, which may reduce dacomitinib efficacy. Avoid use of PPIs with dacomitinib. As an alternative to PPIs, use locally-acting antacids or an H2-receptor antagonist. Administer at least 6 hours before or 10 hours after taking an H2-receptor antagonist.
dasatinib
omeprazole will decrease the level or effect of dasatinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
digoxin
omeprazole will increase the level or effect of digoxin by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
enzalutamide
enzalutamide will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
erlotinib
omeprazole decreases levels of erlotinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Coadministration of proton pump inhibitors and erlotinib may decrease erlotinib exposure and reduce its efficacy. Consider alternate acid reducing agents.
fedratinib
omeprazole will increase the level or effect of fedratinib by Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of fedratinib (a CYP3A4 and CYP2C19 substrate) with dual CYP3A4 and CYP2C19 inhibitor. Effect of coadministration of a dual CYP3A4 and CYP2C19 inhibitor with fedratinib has not been studied.
fexinidazole
fexinidazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Fexinidazole inhibits CYP3A4. Coadministration may increase risk for adverse effects of CYP3A4 substrates.
fluvoxamine
fluvoxamine will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
idelalisib
idelalisib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Idelalisib is a strong CYP3A inhibitor; avoid coadministration with sensitive CYP3A substrates
infigratinib (DSC)
omeprazole will decrease the level or effect of infigratinib (DSC) by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
isoniazid
isoniazid will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
itraconazole
omeprazole will decrease the level or effect of itraconazole by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
ivosidenib
ivosidenib will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of sensitive CYP3A4 substrates with ivosidenib or replace with alternative therapies. If coadministration is unavoidable, monitor patients for loss of therapeutic effect of these drugs.
ketoconazole
omeprazole will decrease the level or effect of ketoconazole by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
levoketoconazole
omeprazole will decrease the level or effect of levoketoconazole by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
lonafarnib
omeprazole will increase the level or effect of lonafarnib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. If coadministration of lonafarnib (a sensitive CYP3A substrate) with weak CYP3A inhibitors is unavoidable, reduce to, or continue lonafarnib at starting dose. Closely monitor for arrhythmias and events (eg, syncope, heart palpitations) since lonafarnib effect on QT interval is unknown.lonafarnib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Lonafarnib may increase the AUC and peak concentration of CYP2C19 substrates. If coadministration unavoidable, monitor for adverse reactions and reduce the CYP2C19 substrate dose in accordance with its approved product labeling.
mesalamine
omeprazole decreases effects of mesalamine by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Applies only to sustained release dosage form.
neratinib
omeprazole will decrease the level or effect of neratinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
nilotinib
omeprazole will decrease the level or effect of nilotinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Nilotinib has a pH-dependent solubility and solubility is decreased at higher pH; separating doses may not eliminate this effect because of PPI extended duration of action
nisoldipine
omeprazole will increase the level or effect of nisoldipine by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug.
pazopanib
omeprazole will decrease the level or effect of pazopanib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of pazopanib with drugs that raise gastric pH; consider short-acting antacids in place of PPIs and H2 antagonists; separate antacid and pazopanib dosing by several hours
pexidartinib
omeprazole will decrease the level or effect of pexidartinib by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid coadministration of proton pump inhibitors (PPIs) with pexidartinib. Use H2-receptor antagonists or antacids if needed. When using alternatives to PPIs, administer pexidartinib 2 hr before or after taking locally-acting antacids OR administer pexidartinib at least 2 hr before or 10 hr after taking an H2-receptor antagonist.
phenobarbital
phenobarbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
rifampin
rifampin will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
rifapentine
rifapentine will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug.
secretin
omeprazole, secretin. Other (see comment). Avoid or Use Alternate Drug.
Comment: Concomitant use of PPIs may cause a hyperresponse in gastrin secretion in response to stimulation testing with secretin, falsely suggesting gastrinoma. The time it takes for serum gastrin concentrations to return to baseline following discontinuation of PPIs is specific to the individual PPI. Temporarily stop omeprazole treatment at least 14 days before assessing to allow gastrin levels to return to baseline.
sofosbuvir/velpatasvir
omeprazole will decrease the level or effect of sofosbuvir/velpatasvir by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Velpatasvir solubility decreases as gastric pH increases (practically insoluble at pH >5). Coadministration of sofosbuvir/velpatasvir with omeprazole or other PPIs is not recommended. If considered medically necessary, give sofosbuvir/velpatasvir with food 4 hr before omeprazole 20 mg. Use with other PPIs has not been studied.
sotorasib
omeprazole will decrease the level or effect of sotorasib by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. If use with an acid-reducing agent cannot be avoided, administer sotorasib 4 hr before or 10 hr after administration of a locally-acting antacid.
sparsentan
omeprazole decreases effects of sparsentan by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Avoid or Use Alternate Drug. Proton pump inhibitors may decrease sparsentan exposure which may reduce efficacy of sparsentan.
tucatinib
tucatinib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Avoid or Use Alternate Drug. Avoid concomitant use of tucatinib with CYP3A substrates, where minimal concentration changes may lead to serious or life-threatening toxicities. If unavoidable, reduce CYP3A substrate dose according to product labeling.

Monitor Closely (94)

abrocitinib
omeprazole will increase the level or effect of abrocitinib by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Start abrocitinib 50 mg qDay when coadministered with CYP2C19 inhibitors. If adequate response not achieved after 12 weeks, may increase to 100 mg qDay. Discontinue if inadequate response after dosage increase.
amobarbital
amobarbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
amphetamine
omeprazole, amphetamine. Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: Reduced gastric acidity caused by proton pump inhibitors decreases time to Tmax for amphetamine and dextroamphetamine. AUC was unaffected. .
ampicillin
omeprazole will decrease the level or effect of ampicillin by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
armodafinil
armodafinil will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
avapritinib
omeprazole will increase the level or effect of avapritinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
axitinib
omeprazole increases levels of axitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
belumosudil
omeprazole will decrease the level or effect of belumosudil by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Modify Therapy/Monitor Closely. Increase belumosudil dosage to 200 mg PO BID when coadministered with proton pump inhibitors.
belzutifan
omeprazole will increase the level or effect of belzutifan by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Belzutifan is a CYP2C19 substrate. Coadministration with CYP2C19 inhibitors may increase incidence or severity of adverse effects. Monitor for anemia and hypoxia and reduce belzutifan dose as recommended.
bortezomib
bortezomib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
bosutinib
omeprazole decreases levels of bosutinib by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: PPIs may decrease bosutinib concentration by ~45%; bosutinib displays pH-dependent solubility.
budesonide
omeprazole decreases effects of budesonide by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Modify Therapy/Monitor Closely. Enteric-coated budesonide dissolves at pH >5.5. Also, dissolution of extended-release budesonide tablets is pH dependent. Coadministration with drugs that increase gastric pH may cause these budesonide products to prematurely dissolve, and possibly affect release properties and absorption of the drug in the duodenum.
butabarbital
butabarbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
butalbital
butalbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
cannabidiol
omeprazole will increase the level or effect of cannabidiol by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider reducing the cannabidiol dose when coadministered with a strong CYP2C19 inhibitor.cannabidiol will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider reducing the dose of sensitive CYP2C19 substrates, as clinically appropriate, when coadministered with cannabidiol.
capecitabine
omeprazole decreases effects of capecitabine by unknown mechanism. Use Caution/Monitor. Retrospective data suggest elevated gastric pH caused by PPI use may impair capecitabine tablet dissolution and/or reduce absorption.
carbamazepine
carbamazepine will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
carbonyl iron
omeprazole will decrease the level or effect of carbonyl iron by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
cefpodoxime
omeprazole decreases effects of cefpodoxime by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
cefuroxime
omeprazole decreases effects of cefuroxime by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
cenobamate
cenobamate will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Increase dose of CYP3A4 substrate, as needed, when coadministered with cenobamate.cenobamate will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider a dose reduction of CYP2C19 substrates, as clinically appropriate, when used concomitantly with cenobamate.
ciprofloxacin
omeprazole will decrease the level or effect of ciprofloxacin by unknown mechanism. Use Caution/Monitor. Absorption of the ciprofloxacin ER tablet was slightly diminished (20%) when coadministered with omeprazole.
citalopram
omeprazole will increase the level or effect of citalopram by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Citalopram 20 mg/day is the maximum recommended dose for patients taking CYP2C19 inhibitors because of the risk of QT prolongation.
clobazam
omeprazole will increase the level or effect of clobazam by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Dosage adjustment may be required; CYP2C19 inhibitors may result in increased exposure to N-desmethylclobazam (active metabolite).
cobicistat
cobicistat will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
conivaptan
conivaptan will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
crizotinib
omeprazole will decrease the level or effect of crizotinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Drugs that elevate the gastric pH may decrease the solubility of crizotinib and subsequently reduce its bioavailability. However, no formal studies have been conducted.
cyclosporine
omeprazole, cyclosporine.
Either increases toxicity of the other by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: Long-term use of PPIs may cause hypomagnesemia and increase this risk when coadministered with drugs that may also decrease magnesium levels.
dabrafenib
omeprazole will decrease the level or effect of dabrafenib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Drugs that alter upper GI tract pH (eg, PPIs, H2-blockers, antacids) may decrease dabrafenib solubility and reduce its bioavailabilitydabrafenib will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Use alternative if available
dextroamphetamine
omeprazole, dextroamphetamine. Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: Reduced gastric acidity caused by proton pump inhibitors decreases time to Tmax for amphetamine and dextroamphetamine. AUC was unaffected. .
diazepam buccal
omeprazole will increase the level or effect of diazepam buccal by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Strong or moderate CYP2C19 inhibitors may decrease rate of diazepam elimination, thereby increasing adverse reactions to diazepam.
diazepam intranasal
omeprazole will increase the level or effect of diazepam intranasal by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Strong or moderate CYP2C19 inhibitors may decrease rate of diazepam elimination, thereby increasing adverse reactions to diazepam.
dichlorphenamide
dichlorphenamide and omeprazole both decrease serum potassium. Use Caution/Monitor.
digoxin
omeprazole increases toxicity of digoxin by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: Prolonged use of PPIs may cause hypomagnesemia and increase risk for digoxin toxicity.
efavirenz
efavirenz will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.efavirenz will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
elagolix
elagolix will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Elagolix is a weak inhibitor of CYP2C19. No dose adjustments are needed for omeprazole with 40 mg/day or less. Consider omeprazole dose reduction with higher omeprazole doses (eg, dose for Zollinger-Ellison) if coadministered with elagolix.elagolix decreases levels of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Elagolix is a weak-to-moderate CYP3A4 inducer. Monitor CYP3A substrates if coadministered. Consider increasing CYP3A substrate dose if needed.
eluxadoline
omeprazole increases levels of eluxadoline by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. As a precautionary measure due to incomplete information on the metabolism of eluxadoline, use caution when coadministered with strong CYP2C19 inhibitors.
encorafenib
encorafenib, omeprazole. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Encorafenib both inhibits and induces CYP3A4 at clinically relevant plasma concentrations. Coadministration of encorafenib with sensitive CYP3A4 substrates may result in increased toxicity or decreased efficacy of these agents.
escitalopram
omeprazole will increase the level or effect of escitalopram by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
eslicarbazepine acetate
eslicarbazepine acetate will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
etravirine
etravirine will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
fedratinib
fedratinib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Adjust dose of drugs that are CYP3A4 substrates as necessary.
ferric gluconate
omeprazole will decrease the level or effect of ferric gluconate by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
ferric maltol
omeprazole will decrease the level or effect of ferric maltol by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
ferrous fumarate
omeprazole will decrease the level or effect of ferrous fumarate by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
ferrous gluconate
omeprazole will decrease the level or effect of ferrous gluconate by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
ferrous sulfate
omeprazole will decrease the level or effect of ferrous sulfate by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
fexinidazole
fexinidazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
finerenone
omeprazole will increase the level or effect of finerenone by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Monitor serum potassium during initiation and dosage adjustment of either finererone or weak CYP3A4 inhibitors. Adjust finererone dosage as needed.
flibanserin
omeprazole will increase the level or effect of flibanserin by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Coadministration of flibanserin with strong CYP2C19 inhibitors may increase flibanserin exposure and increase the risk of hypotension, syncope, and CNS depression.omeprazole will increase the level or effect of flibanserin by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Increased flibanserin adverse effects may occur if coadministered with multiple weak CYP3A4 inhibitors.
fluconazole
fluconazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
fosamprenavir
omeprazole will decrease the level or effect of fosamprenavir by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
fosphenytoin
fosphenytoin will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
gefitinib
omeprazole decreases levels of gefitinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Avoid coadministration of gefitinib with PPIs if possible. If treatment with a PPI is required, separate gefitinib and PPI doses by 12 hr.
iloperidone
iloperidone increases levels of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Iloperidone is a time-dependent CYP3A inhibitor and may lead to increased plasma levels of drugs predominantly eliminated by CYP3A4.
imipramine
omeprazole will increase the level or effect of imipramine by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
iron dextran complex
omeprazole will decrease the level or effect of iron dextran complex by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
iron sucrose
omeprazole will decrease the level or effect of iron sucrose by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
isavuconazonium sulfate
omeprazole will increase the level or effect of isavuconazonium sulfate by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
istradefylline
istradefylline will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Istradefylline 40 mg/day increased peak levels and AUC of CYP3A4 substrates in clinical trials. This effect was not observed with istradefylline 20 mg/day. Consider dose reduction of sensitive CYP3A4 substrates.
ledipasvir/sofosbuvir
omeprazole decreases levels of ledipasvir/sofosbuvir by Other (see comment). Use Caution/Monitor.
Comment: Ledipasvir solubility decreases as pH increases; drugs that increase gastric pH are expected to decrease levels of ledipasvir; proton-pump inhibitor doses comparable to omeprazole <20 mg can be administered simultaneously with ledipasvir/sofosbuvir under fasted conditions.
lemborexant
omeprazole will increase the level or effect of lemborexant by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Lower nightly dose of lemborexant recommended if coadministered with weak CYP3A4 inhibitors. See drug monograph for specific dosage modification.
letermovir
letermovir increases levels of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor and dose adjustment may be necessary.
lomitapide
omeprazole increases levels of lomitapide by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Lomitapide dose should not exceed 30 mg/day.
lumacaftor/ivacaftor
lumacaftor/ivacaftor, omeprazole. affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. In vitro studies suggest that lumacaftor may induce and ivacaftor may inhibit CYP2C19 substrates. .lumacaftor/ivacaftor will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Lumacaftor/ivacaftor is a strong CYP3A4 inhibitor and also has the potential to induce CYP2C19 and both induce and inhibitor P-gp.
mavacamten
omeprazole increases levels of mavacamten by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Modify mavacamten dose if coadministered with weak or moderate CYP2C19 inhibitors.
methotrexate
omeprazole increases levels of methotrexate by decreasing renal clearance. Use Caution/Monitor. Temporary withdrawal of PPI may be considered in some patients.
methylphenidate
omeprazole decreases effects of methylphenidate by enhancing GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Modify Therapy/Monitor Closely. Since the characteristics of methylphenidate extended release capsules (Ritalin LA) are pH dependent, coadministration of antacids or acid suppressants could alter the release of methylphenidate. Consider separating the administration of the antacid and the methylphenidate extended-release capsules may be avoided.
midazolam intranasal
omeprazole will increase the level or effect of midazolam intranasal by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor. Coadministration of mild CYP3A4 inhibitors with midazolam intranasal may cause higher midazolam systemic exposure, which may prolong sedation.
mitapivat
mitapivat decreases levels of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Monitor patients for loss of therapeutic effect if taking sensitive CYP2C19 substrates. .
modafinil
modafinil will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
mycophenolate
omeprazole will decrease the level or effect of mycophenolate by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor. Potential interaction applies to mycophenolate mofetil. Enteric coated mycophenolate sodium formulation is less sensitive to this interaction. Clinical significance unclear.
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir & dasabuvir (DSC)
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir & dasabuvir (DSC) will decrease the level or effect of omeprazole by unspecified interaction mechanism. Use Caution/Monitor. Monitor for decreased omeprazole efficacy; consider increasing omeprazole dose in patients whose symptoms are not well controlled (not to exceed 40 mg/day)
oxcarbazepine
oxcarbazepine will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
pentobarbital
pentobarbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
phenobarbital
phenobarbital will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
phenytoin
phenytoin will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
polysaccharide iron
omeprazole will decrease the level or effect of polysaccharide iron by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
posaconazole
omeprazole will decrease the level or effect of posaconazole by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.posaconazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
primidone
primidone will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.primidone will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
rifampin
rifampin will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
riociguat
omeprazole will decrease the level or effect of riociguat by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
ritonavir
ritonavir will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
rose hips
omeprazole will decrease the level or effect of rose hips by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Use Caution/Monitor.
sparsentan
sparsentan will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Sparsentan (a CYP2C19 inducer) decreases exposure of CYP2C19 substrates and reduces efficacy related to these substrates.
St John’s Wort
St John’s Wort will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
stiripentol
stiripentol, omeprazole. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Stiripentol is a CYP3A4 inhibitor and inducer. Monitor CYP3A4 substrates coadministered with stiripentol for increased or decreased effects. CYP3A4 substrates may require dosage adjustment.stiripentol will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Modify Therapy/Monitor Closely. Consider reducing the dose of CYP2C19 substrates, if adverse reactions are experienced when administered concomitantly with stiripentol.
tacrolimus
omeprazole will increase the level or effect of tacrolimus by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. Concomitant administration may increase tacrolimus whole blood concentrations, particularly in intermediate or poor metabolizers of CYP2C19
tazemetostat
tazemetostat will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.omeprazole will increase the level or effect of tazemetostat by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
tinidazole
omeprazole will increase the level or effect of tinidazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
tofacitinib
omeprazole increases levels of tofacitinib by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor. No specific dose adjustment recommended when tofacitinib coadministered with potent CYP2C19 inhibitors; decrease tofacitinib dose if coadministered with both moderate CYP3A4 and potent CYP2C19 inhibitors .
triclabendazole
triclabendazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.
voriconazole
voriconazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Use Caution/Monitor.voriconazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Use Caution/Monitor.
warfarin
omeprazole will increase the level or effect of warfarin by Other (see comment). Use Caution/Monitor. Warfarin’s less potent R-enantiomer is metabolized in part by CYP3A4 (and also CYP1A2 and CYP2C19). Monitor INR more frequently if coadministered with inhibitors of these isoenzymes and adjust warfarin dose if needed.

Minor (50)

acetazolamide
acetazolamide will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
alprazolam
omeprazole increases levels of alprazolam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
ambrisentan
omeprazole will increase the level or effect of ambrisentan by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
anastrozole
anastrozole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
bismuth subsalicylate
omeprazole increases levels of bismuth subsalicylate by enhancing GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.
blessed thistle
blessed thistle decreases effects of omeprazole by pharmacodynamic antagonism. Minor/Significance Unknown. Theoretical interaction.
bosentan
bosentan will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
carbamazepine
omeprazole increases levels of carbamazepine by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown. Monitor plasma levels when used concomitantly.
chlordiazepoxide
omeprazole increases levels of chlordiazepoxide by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
clomipramine
omeprazole will increase the level or effect of clomipramine by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
clonazepam
omeprazole increases levels of clonazepam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
clorazepate
omeprazole increases levels of clorazepate by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
cyanocobalamin
omeprazole decreases levels of cyanocobalamin by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.
cyclophosphamide
cyclophosphamide will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
danazol
danazol will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
darifenacin
darifenacin will decrease the level or effect of omeprazole by Other (see comment). Minor/Significance Unknown. Effectiveness of proton pump inhibitors may be decreased theoretically if administered with other antisecretory agents
devil’s claw
devil’s claw decreases effects of omeprazole by pharmacodynamic antagonism. Minor/Significance Unknown.
dexamethasone
dexamethasone will decrease the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
diazepam
omeprazole will increase the level or effect of diazepam by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
dronedarone
dronedarone will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
drospirenone
drospirenone will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF, omeprazole. affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown. Based on drug interaction studies conducted with the components of Stribild, no clinically significant drug interactions have been either observed or are expected when coadministered with PPIs.
eslicarbazepine acetate
eslicarbazepine acetate decreases effects of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown. Monitor for GI symptoms; net increased or decreased effect on PPI action unclear due to opposing CYP450 actions.
estazolam
omeprazole increases levels of estazolam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
etravirine
omeprazole will increase the level or effect of etravirine by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
ferric carboxymaltose
omeprazole will decrease the level or effect of ferric carboxymaltose by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.
fluoxetine
fluoxetine will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic enzyme CYP2C9/10 metabolism. Minor/Significance Unknown.
flurazepam
omeprazole increases levels of flurazepam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
glipizide
omeprazole will increase the level or effect of glipizide by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
larotrectinib
larotrectinib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
levoketoconazole
levoketoconazole will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
levothyroxine
omeprazole decreases levels of levothyroxine by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown. Conflicting evidence regarding this interaction exists.
liothyronine
omeprazole decreases levels of liothyronine by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown. Conflicting evidence regarding this interaction exists.
liotrix
omeprazole decreases levels of liotrix by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown. Conflicting evidence regarding this interaction exists.
lisdexamfetamine
omeprazole, lisdexamfetamine. Other (see comment). Minor/Significance Unknown.
Comment: Reduced gastric acidity caused by proton pump inhibitors decreases time to Tmax for amphetamine and dextroamphetamine. AUC was unaffected. .
lorazepam
omeprazole increases levels of lorazepam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
methamphetamine
omeprazole decreases levels of methamphetamine by Other (see comment). Minor/Significance Unknown.
Comment: Time to maximum concentration (Tmax) of amphetamine is decreased compared to when administered alone; monitor patients for changes in clinical effect and adjust therapy based on clinical response.
midazolam
omeprazole increases levels of midazolam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
mitotane
mitotane decreases levels of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown. Mitotane is a strong inducer of cytochrome P-4503A4; monitor when coadministered with CYP3A4 substrates for possible dosage adjustments.
ospemifene
omeprazole increases levels of ospemifene by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.
phytoestrogens
omeprazole decreases levels of phytoestrogens by inhibition of GI absorption. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.
ponatinib
omeprazole decreases levels of ponatinib by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown.
quazepam
omeprazole increases levels of quazepam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
ribociclib
ribociclib will increase the level or effect of omeprazole by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
ruxolitinib
omeprazole will increase the level or effect of ruxolitinib by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
ruxolitinib topical
omeprazole will increase the level or effect of ruxolitinib topical by affecting hepatic/intestinal enzyme CYP3A4 metabolism. Minor/Significance Unknown.
theophylline
omeprazole increases toxicity of theophylline by Other (see comment). Minor/Significance Unknown.
Comment: Prolonged use of proton pump inhibitors can cause hypochlorhydria, which in turn causes peristalsis in small intestine to increase and peristalsis in the proximal colon to decrease; monitor for toxicity.
thyroid desiccated
omeprazole decreases levels of thyroid desiccated by increasing gastric pH. Applies only to oral form of both agents. Minor/Significance Unknown. Conflicting evidence regarding this interaction exists.
triazolam
omeprazole increases levels of triazolam by decreasing metabolism. Minor/Significance Unknown.
voriconazole
omeprazole will increase the level or effect of voriconazole by affecting hepatic enzyme CYP2C19 metabolism. Minor/Significance Unknown.

Источник

Описание

Рекомендации по применению

Ингредиенты

Предупреждения

Отказ от ответственности

Оплата

Доставка

Способ доставки

Почта России

Boxberry

Почтовое отделение

Курьерская доставка

ПВЗ

Курьерская доставка

Описание

Срок доставки ТК

Стоимость

Отслеживание

Interaction Checker

Contraindicated

Serious

Significant — Monitor Closely

Minor

Contraindicated (2)

Serious (38)

Monitor Closely (94)

Minor (50)