- 📜Инструкция по применению Хондрозамин
- 💊Состав препарата Хондрозамин
- ✅Показания препарата Хондрозамин
- 📅Условия хранения препарата Хондрозамин
- ⏳Срок годности препарата Хондрозамин
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 200 мг+250 мг: 60 шт.
Рег. №: 16/04/1335 от 28.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, цилиндрической формы с полусферическими концами, с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.
1 капс. | |
хондроитина сульфат | 200 мг |
глюкозамина гидрохлорид | 250 мг |
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерол (глицерин), вода очищенная, титана диоксид,натрия лаурилсульфат, краситель солнечный закат желтый (Е110).
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ХОНДРОЗАМИН создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.10.2014 г.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.
Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает более выраженный и более продолжительный клинический эффект.
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови — через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%, для глюкозамина — 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 6-8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.
Показания к применению
Хондрозамин применяют:
- в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе бедра или колена;
- для симптоматического лечения последствий перенесенных артрозов коленного и тазобедренного суставов;
- в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).
Реклама
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения — по 2 капсулы 2-4 раза/сут, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза/сут. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1.5-3 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.
Побочные действия
Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции);
- фенилкетонурия;
- выраженные нарушения функции почек;
- детский возраст до 15 лет;
- беременность и кормление грудью.
Особые указания
Не превышать дозы, рекомендованной врачом.
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой
Не влияет.
Передозировка
Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
Контакты для обращений
МИНСКИНТЕРКАПС УП, представительство, (Республика Беларусь)
220075 Минск, ул. Инженерная 26
Тел./факс: (375-17) 344-56-23
E-mail: info@mic.by
http://www.mic.by
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТЕРАФЛЕКС®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ГЛЮКОЗАМИН+ХОНДРОИТИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ДОНИКА ПЛЮС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ХОНДРОАРТ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОМЕД
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
БОЛЕОФФ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
НЕУРОЛЕК
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СУПРАФЕН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
МЕБИКАР
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕЗИН®
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
СИМЕТ ФОРТЕ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ЦЕРОТИЛИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Реклама
Хондрозамин: инструкция по применению
Форма выпуска: Капсулы
Цены в аптеках: Минск
10,00 — 19,75 р.
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Меры предосторожности
- Передозировка
- Противопоказания
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
Состав
Одна капсула содержит хондроитина сульфата — 200 мг; глюкозамина гидрохлорида — 250 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактоза.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, краситель: солнечный закат желтый Е — 110.
Описание
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код ATX М09АХ.
Показания к применению
Хондрозамин применяют:
в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе коленного или тазобедренного суставов;
в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 18 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, по 2 капсулы 3 раза в день. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Пожилые пациенты
Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.
Рекомендаций по дозированию для пациентов с нарушением функции почек и (или) печени нет, так как исследований с участием таких пациентов не проводились.
Дети и подростки
Глюкозамин-содержащие лекарственные средства не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет, так как данные о безопасности и эффективности применения отсутствуют.
Побочное действие
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), редко (≥ 1/10000 — < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).
Глюкозамин:
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: дискомфорт и боль в животе, диспепсия, запор, тошнота, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: зуд, эритема, кожная сыпь.
Неизвестно: выпадение волос.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: аллергические реакции, бронхиальная астма.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, сонливость, усталость.
Неизвестно: головокружение.
Нарушения со стороны органов зрения
Нечасто: нарушение зрения.
Нарушения со стороны крови
Нечасто: повышенный уровень содержания глюкозы в крови.
Хондроитин сульфат:
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: имеются сообщения об отдельных случаях эритемы, крапивницы, дерматита, макулопапулезной сыпи с зудом или без него, и/или отеком.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие случаи тошноты, рвоты.
Меры предосторожности
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.
У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.
У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин наблюдалась гиперхолестеринемия.
Сообщалось об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов.
Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача.
С осторожностью применять препарат при бронхиальной астме и сахарном диабете.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.
Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период применять не следует.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Сообщалось об увеличении протромбированного времени с антикоагулянтами кумариновой группы (например, варфарин и ацетокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумариновой группы необходимо внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.
Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.
Цены в аптеках Минск
Хондрозамин, капсулы ×60
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Терафлекс, капсулы ×30
Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Терафлекс, капсулы ×120
Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Терафлекс, капсулы ×60
Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Хондрозамин — средство для лечения остеохондроза и артрита
- Лекарственные средства
- Противовоспалительные и противоревматические средства, Терапия
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.
-
Международное непатентованное название
Хондрозамин
-
Состав на одну капсулу
Хондроитина сульфата – 200 мг; глюкозамина гидрохлорида – 250 мг. В упаковке 60 капсул.
-
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код АТХ М09АХ.
-
Фармакологические свойства
Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.
Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает более выраженный и более продолжительный клинический эффект.
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом.
-
Показания к применению
Хондрозамин применяют:
— в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе коленного или тазобедренного суставов;
— в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза)
-
Инструкция по применению
Внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 3 раза в день. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца. Устойчивый лечебный эффект Хондрозамина достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Пожилые пациенты. Пожилым пациентам не требуется изменения дозы.
Дети и подростки. Глюкозамин-содержащие лекарственные средства не рекомендуется употреблять детям и подросткам моложе 18 лет.
-
Особые указания
Не превышать дозы, рекомендованной врачом.
-
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой
Специальных исследований о влиянии лекарственного средства на спо-собность управлять транспортном и другими механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.
-
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
-
Побочное действие
Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
-
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки неизвестны. При передозировке лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.
-
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции), фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 18 лет.
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
-
Срок годности и условия хранения
Срок годности 2 года. Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
-
Условия отпуска
Отпуск производится без рецепта врача.
ХОНДРОЗАМИН капсулы
Минскинтеркапс, УП (Беларусь)
Активные вещества:
Хондроитина сульфат, Глюкозамин
Цены ХОНДРОЗАМИН капсулы в аптеках
ХОНДРОЗАМИН капсулы N60
Минскинтеркапс, УП
Инструкция ХОНДРОЗАМИН капсулы
Показания к применению
Хондрозамин применяют:
— в качестве дополнительно средства для облегчения боли при артрозе коленного или тазобедренного суставов;
— в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции);
— фенилкетонурия;
— выраженные нарушения функции почек;
— детский возраст до 18 лет.
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Фармакологическое действие
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови — через 3-4 часа, в синовиальной жидкости — через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: дп/хондроитина — 13%, ДЛ5 глюкозамина — 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 — 6-8 часов Выводится преимущественное мочой в неизмененном виде частично — с калом.
При беременности и кормлении
В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период применять не следует.
При нарушениях функции почек
Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача.
При нарушениях функции печени
Не проводилось исследований на пациентах, страдающих печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологической и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для вышеуказанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентам, страдающими почечной (острой почечной) или печеночной (выраженной печеночной) недостаточностью, следует проводить под наблюдением врача.
Основные сведения
-
Категория
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Фото упаковок ХОНДРОЗАМИН капсулы
ХОНДРОЗАМИН капсулы N60
Зарегистрирован ли препарат ХОНДРОЗАМИН капсулы в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ХОНДРОЗАМИН капсулы и какая страна происхождения?
Препарат ХОНДРОЗАМИН капсулы производится компанией Минскинтеркапс, УП (Беларусь).
Для лечения чего используется данный препарат?
Препараты от суставной и мышечной боли
ХОНДРОЗАМИН капсулы продается по рецепту?
ХОНДРОЗАМИН капсулы не является рецептурным препаратом.
Отзывы о препарате
Еще нет отзывов о препарате ХОНДРОЗАМИН капсулы. Ваш отзыв будет первым.
Аналоги ХОНДРОЗАМИН капсулы
Алфавитный указатель препаратов
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Популярные специальности врачей
Популярные медицинские услуги
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия+глюкозамин
Производитель:
Минскинтеркапс, Беларусь
Беременным
Противопоказано
Нарушения почек
Противопоказано
Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.
Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает более выраженный и более продолжительный клинический эффект.
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови — через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%, для глюкозамина — 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 6-8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.
Хондрозамин применяют:
— в качестве дополнительного средства для облегчения боли при артрозе бедра или колена;
— для симптоматического лечения последствий перенесенных артрозов коленного и тазобедренного суставов;
— в комплексном лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (в т.ч. остеохондроза).
Взрослые и дети старше 15 лет принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения — по 2 капсулы 2-4 раза/сут, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза/сут. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1.5-3 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.
Может наблюдаться при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к ингредиентам препарата: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
— повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции);
— фенилкетонурия;
— выраженные нарушения функции почек;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность и кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 15 лет.
Не превышать дозы, рекомендованной врачом.
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой
Не влияет.
Не описана и маловероятна. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Срок годности — 2 года.