5 мл сиропа содержат:
активное вещество: доксофиллин — 100 мг;
вспомогательные вещества: сахароза — 1875 мг, сахарин натрия -15 мг, глицирризат аммония — 15 мг, натрий метил-ρ-гидроксибензоат — 9 мг, натрий пропил-ρ- гидроксибензоат -1 мг, альпийский крем — 50 мг, порошок со вкусом перечной мяты — 1 мг, вода очищенная — q.s.
Сироп слегка желтоватого цвета со вкусом мяты.
Бронхолитическое средство. Код АТХ: R03DA11.
Фармакодинамика
Доксофиллин — это новый бронходилататор, структурно классифицируемый как производного ксантина. Доксофиллин непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру бронхиальных дыхательных путей и легочных кровеносных сосудов, действуя в основном как бронходилататор и релаксант гладких мышц.
Доксофиллин не действует против рецепторов аденозина и при наивысшей тестируемой концентрации (M) было только умеренное ингибирование рецепторов. Это может объяснить улучшенный профиль переносимости доксофиллина по сравнению с другими лекарствами на основе ксантина.
Доксофиллин не ингибирует ни один из подтипов фермента PDE, за исключением умеренного ингибирования при наивысшей протестированной концентрации (M) против PDE2.
Известно, что ингибиторы PDE3 вызывают вазодилатацию и эффекты со стороны сердца. Отсутствие влияния доксофиллина на PDE может помочь объяснить его улучшенный профиль переносимости со стороны сердечно-сосудистой системы.
Доксофиллин не оказывает значительного ингибирующего действия против любого из 11 ферментов HDAC.
Доксофиллин значительно ингибировал миграцию нейтрофилов и высвобождение IL-6 и TNF-α в просвет легких, демонстрируя противовоспалительное действие доксофиллина.
Фармакокинетика
После перорального приема пиковые уровни в плазме крови были достигнуты через один час. Абсолютная биодоступность составляет около 62,6%; при pH 7,4 связывание соединения с белками плазмы составляет около 48%. Менее 4% принятой перорально дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Доксофиллин практически полностью метаболизируется в печени (90% от общего клиренса препарата).
Гидроксиэтилтеофиллин — единственный обнаруживаемый циркулирующий метаболит доксофиллина.
После повторных приемов доксофиллин достигает равновесного состояния примерно через 4 дня.
Период полувыведения при длительном лечении составляет 8-10 часов: это позволяет принимать препарат дважды в день. После одной недели лечения не было отмечено кумуляции препарата.
Пуроксан сироп показан для лечения хронических респираторных заболеваний, таких как бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Дети
Рекомендуемая доза составляет 3,3 мл / кг (6 мг / кг) два раза в день.
В случае если этого оказалось недостаточно, доза может быть увеличена до 0,9 мл / кг (18 мг / кг) в сутки, разделенная на 2 и более приема. Увеличение дозы следует проводить под наблюдением врача.
Взрослые
20 мл (400 мг) два раза в день.
Пожилые люди
10 мл (200 мг) два раза в день.
После введения ксантина могут возникать тошнота, рвота, боль в эпигастрии, головная боль, раздражительность, бессонница, тахикардия, экстрасистолия, тахипноэ и иногда гипергликемия и альбуминурия.
Если установлена потенциальная пероральная передозировка, у пациента могут появиться тяжелые аритмии и судороги; эти симптомы могут быть первым признаком интоксикации.
Побочные реакции могут способствовать отказу от лечения.
Продолжение лечения с более низкой дозой может быть начато только после консультации с врачом.
Пуроксан сироп противопоказан лицам с гиперчувствительностью к любому из ингредиентов. Также он противопоказан при лактации.
Период полураспада производных ксантина зависит от ряда известных переменных. Он может быть продлен у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, у пациентов с терминальной стадией застойной сердечной недостаточности, у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких или сопутствующими инфекциями, а также у пациентов, принимающих некоторые другие препараты (эритромицин, тролеандомицин, линкомицин и другие антибиотики той же группы, аллопуринол, циметидин, пропанолол и вакцина против гриппа) . В этих случаях может потребоваться более низкая доза доксофиллина.
Лабораторный мониторинг концентрации доксофиллина в плазме рекомендуется во всех вышеперечисленных ситуациях.
С осторожностью применять пациентам с артериальной гипертензией, сердечными заболеваниями, гипоксемией, гипертиреозом, хронической правожелудочковой недостаточностью, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек, пациентам с язвенной болезнью в анамнезе и пожилым людям с нарушением функции печени.
Часто после отмены препарата у пациентов с застойной сердечной недостаточностью уровни препарата в плазме крови заметно увеличиваются.
Доксофиллин не вызывает риска терпимости или привыкания.
Беременность и период лактации
Исследования репродукции животных показывают, что доксофиллин не причиняет вреда плоду при введении беременным животным и не может повлиять на способность к воспроизводству. Однако, поскольку опыт применения ксантинов у людей во время беременности ограничен, ксантины следует назначать беременной женщине только в случае крайней необходимости. Применение Доксофиллина противопоказано при лактации.
Влияние на способность к вождению автомобилем и управлению потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Доксофиллин не следует назначать вместе с другими производными ксантина, включая напитки и продукты, содержащие кофеин.
Токсический синергизм с эфедрином был зарегистрирован для ксантинов.
Как и другие ксантины, сопутствующая терапия эритромицином, тролеандомицином, линкомицином, клиндамицином, аллопуринолом, циметидином, ранитидином, пропанололом и вакциной против гриппа может снизить печеночный клиренс ксантинов, вызывая повышение уровня в крови.
Не было зафиксировано никаких доказательств связи между концентрацией доксофиллина в сыворотке крови и токсическими явлениями.
Фенитоин, другие противосудорожные препараты и курение могут вызвать увеличение клиренса с более коротким средним периодом полувыведения: в этих случаях могут потребоваться более высокие дозы доксофиллина.
Передозировка
Хотя при приеме доксофиллина не было зарегистрировано серьезных аритмий, нельзя исключить возникновение серьезных нарушений сердечного ритма в случае передозировки соединений ксантина.
Если установлена потенциальная передозировка, у пациента могут возникнуть судороги; эти симптомы могут быть первым признаком интоксикации.
Флаконы из стекла 100 мл.
1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Хранить в сухом месте при температуре ниже 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
M&H Manufacturing Co. Ltd., Samutprakarn, Тайланд.
по заказу Eurodrug Laboratories S.A., Бельгия
Цены на Пуроксан сироп 2% по 100 мл (флакон) начинаются от 76 200 сум за упаковку
В соответствии с массой тела. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Пуроксан сироп 2% по 100 мл (флакон) — Таиланд.
Основным действующим веществом у Пуроксан сироп 2% по 100 мл (флакон) является Доксофиллин.
Производителем Пуроксан сироп 2% по 100 мл (флакон) является M&H Manufacturing.
Пирроксан (Pyrroxan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пирроксан
💊 Состав препарата Пирроксан
✅ Применение препарата Пирроксан
📅 Условия хранения Пирроксан
⏳ Срок годности Пирроксан
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Пирроксан
(Pyrroxan)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2023.06.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C02CA
(Альфа-адреноблокаторы)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Пирроксан |
Таблетки 15 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003417 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пирроксан
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лудипресс® [лактозы моногидрат — 78.3 мг, повидон K-30 — 2.95 мг, кросповидон — 2.95 мг] — 84.2 мг, магния стеарат — 0.8 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пирроксан оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические α1— и пресинаптические α2-адренорецепторы, независимо от их места локализации. Обладает периферическим и центральным влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует тонус симпатоадреналовой системы.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Установлено, что пророксан хорошо всасывается из ЖКТ, но эффективная концентрация достигается лишь через 30–40 мин и сохраняется 3-4 ч. Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой Vd, пророксан быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область которого содержит преимущественно норадренергические нейроны.
Метаболизм и выведение
Выводится, в основном, почками. Около 70% введенной дозы выводится почками в первые 24 ч.
В опытах на животных при внутрибрюшинном введении Т1/2 установлено не было, при этом в плазме крови через 1 ч после введения сохранялось менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 ч — только следы. В головном мозге через 1 ч обнаруживали 22%, через 2 ч – 6% от Cmax. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 сут) задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень, почки).
Показания препарата
Пирроксан
- соматоформная вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в т.ч. с повышением АД (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии);
- аллергические дерматиты (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для купирования зуда).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по симпатоадреналовому типу в составе комплексной терапии назначают по 15-30 мг (1-2 таб.) 2-3 раза/сут.
При аллергических дерматитах в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15-30 мг (1-2 таб.) перед сном.
Длительность лечения определяется лечащим врачом.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, артериальная гипотензия, возникновение приступов стенокардии у предрасположенных пациентов, ортостатическая гипотензия, аритмии, головокружение, гиперемия кожных покровов, заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение секреции соляной кислоты в желудке.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- выраженный атеросклероз;
- выраженная цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. инсульт, транзиторные ишемические атаки в анамнезе);
- ИБС (II-IV функциональный класс);
- недостаточность кровообращения II-III степени;
- артериальная гипотензия;
- кардиогенный шок;
- брадикардия;
- инфаркт миокарда;
- непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность лактазы;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста; при ИБС, аритмии, язвенной болезни желудка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение во время беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Нет данных.
Применение при нарушениях функции почек
Нет данных.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме
При приеме первой дозы препарата возможно резкое понижение АД, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение и ухудшение субъективного состояния («феномен первой дозы»), что не является поводом для отмены препарата, поскольку этот эффект исчезает при повторном приеме. Также отмечают сонливость, быстро проходящее ощущение онемения языка.
Рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможного повышения уровня эндогенного инсулина. В связи с этим необходимо начинать лечение под наблюдением врача с минимальной эффективной дозы и соблюдать постельный режим после приема препарата в течение 6-8 ч.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, ортостатический коллапс, резкое снижение АД.
Лечение: проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненно важных функций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
На фоне применения новокаинамида возможно снижение ударного объема сердца.
При одновременном применении с адреналином возможно извращение его действия – развитие депрессорного эффекта вместо прессорного.
Одновременное применение Пирроксана с гипотензивными средствами приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению АД.
В том случае, если пациент принимает другие лекарственные средства, перед приемом препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Пирроксан
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пирроксан
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
|
НПЦ ФАРМЗАЩИТА , ФГУП ФМБА России |
Россия |
141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11 |
|
В-МИН , ООО |
Россия |
141304, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Пуроксан
| Тип: | Таблетки |
| Дозировка: | 400 мг. |
| Производитель: | Kent Union |
| Категория лекарства: | Бронходилатирующие средства |
| Регистрационный номер: | РК-ЛС-5№013493 |
| Дата регистрации: | 03.02.2009 |
| МНН: | Доксофиллин |
Описание:
Торговое название
Пуроксан®
Международное непатентованное название
Доксофиллин
Лекарственная форма
Таблетки 400 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – доксофиллин 400 мг,
вспомогательные вещества:-
двуокись коллоидного кремния, кукурузный крахмал, манитол, повидон, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния.
Описание
Белые круглые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и с клеймом «е» на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного применения. Производные ксантина.
Код АТС R03DА11
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Биодоступность препарата составляет около 62.6%. Связывание с белками плазмы крови около 48%.
Доксофиллин почти полностью метаболизируется в печени (90%), путем окисления и деметилирования при участии ферментов микросомального окисления (цитохромами Р-450) и ксантиноксидаз.
Период полувыведения доксофиллина при однократном применении более 7 часов, а при длительном приеме равен 8-10 часам. После повторного приема доксофиллин достигает равновесной концентрации примерно в течение 4 дней.
Выводится главным образом печенью с желчью (90%) в неактивной форме, и менее 4% в неизменном виде с мочой.
Фармакодинамика
Пуроксан® является бронходилататором, производным ксантина.
Пуроксан® вызывает подавление фосфодиэстеразы – фермента разрушающего цAMФ. В результате накопления цАМФ уменьшается концентрация свободного кальция в миоцитах бронхов (происходит расслабление бронхиальной мускулатуры) и в тучных клетках, что приводит, в свою очередь, к уменьшению освобождения из них гистамина и серотонина и других веществ, приводящих к спазму бронхов и отеку их слизистой оболочки. Также он блокирует аденозиновые1(пуриновые1)-рецепторы на гладкомышечных клетках бронхов, вызывая их расслабление, и на симпатических пресинаптических окончаниях, тормозя выделение норадреналина.
Показания к применению
— бронхиальная астма
— хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ)
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке (400 мг) 2 раза в день. По назначению врача кратность приема может быть увеличена до 3 раз в сутки.
Пожилым пациентам с сопутствующими заболеваниями печени, почек, сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями желудочно-кишечного тракта суточная доза препарата (800 мг) может быть снижена до 400 мг/сут разделенная в два приема.
Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально, в зависимости от эффекта применяемой терапии.
Побочные действия
— тошнота, рвота, боль в эпигастральной области
— головная боль, раздражительность, бессонница
— тахикардия, экстрасистолия
— тахипноэ
— гипергликемия
— протеинурия
Противопоказания
— аллергические реакциии на компоненты препарата
— беременность и период лактации
— острый инфекционный миокардит, артериальная гипотензия
— детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении эфедрина с ксантинами отмечен токсический синергизм. При одновременном приеме ксантинов с эритромицином, олеандомицином, линкомицином, клиндамицином, аллопуринолом, циметидином, ранитидином, пропpанололом и вакциной против гриппа замедляется печеночная биотрансформация ксантинов. В этих случаях, необходимы низкие дозы доксофиллина. Фенитоин, другие противосудорожные препараты, глюкокортикоиды, барбитураты, рифампицины и курение ускоряют биотрансформацию ксантинов, в этих случаях могут быть необходимы высокие дозы доксофиллина.
Совместное назначение ксантинов с сердечными гликозидами опасно развитием интоксикации последними.
Ксантины увеличивают клиренс лития и пиридоксина (витамина В6) при совместном назначении, поэтому их эффективность снижается при неизменной концентрации ксантинов в плазме крови.
Доксофиллин не следует принимать одновременно с другими производными ксантина.
Особые указания
В период лечения следует избегать употребления напитков и пищи, содержащих кофеин.
На период полувыведения ксантина влияет множество факторов. Он может быть дольше у пациентов с печеночной недостаточностью, циррозом печени, выраженной сердечной и/или почечной недостаточностью, у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких или сопутствующими инфекциями.
Во всех вышеприведенных ситуациях рекомендуется проводить лабораторные анализы концентрации доксофиллина в плазме крови.
Препарат следует принимать с особой осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, хронической гипоксией, гипертиреозом, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе и пациентам с нарушением функции печени и почек.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможные побочные действия при управлении автомобилем и другими механизмами, требующими повышенного внимания, следует соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы: тахиаритмия, нарушение сна, тошнота, рвота
Лечение: при проявлении побочных реакций следует прекратить прием препарата, ввести внутривенно струйно медленно рибоксин в изотоническом растворе натрия хлорида, а также проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Повторный прием препарата низкими дозами можно начинать только после консультации с лечащим врачом.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги. По 1-2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Пирроксан (таблетки, 15 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003417
Дата последнего изменения: 25.02.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Пирроксан
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество
Пророксана
гидрохлорид — 15 мг;
Вспомогательные вещества
Лудипресс®
[лактозы моногидрат — 78,3 мг, повидон K‑30 — 2,95 мг,
кросповидон — 2,95 мг] — 84,2 мг, магния стеарат — 0,8 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые
двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
Установлено,
что препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, но эффективная
концентрация достигается лишь через 30–40 минут и сохраняется
3–4 часа. Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой
объем распределения, он быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая
ликвор. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в том числе
гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область
которого содержит преимущественно норадренергические нейроны. Выводится, в
основном, почками. Около 70% от введенной дозы выводится почками в первые
24 часа.
В
опытах на животных при внутрибрюшинном введении время полувыведения установлено
не было, при этом в плазме крови через 1 час после введения сохранялось
менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 часа — только следы. В
головном мозге через 1 час обнаруживали 22%, через 2 часа — 6% от
максимальной концентрации. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было
показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 суток)
задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень,
почки).
Фармакодинамика
Пророксан
оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические
α1‑ и пресинаптические α2‑адренорецепторы,
независимо от их места локализации. Обладает периферическим и центральным
влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя
проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции
гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов
периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих
импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно
артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых
оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует
тонус симпатоадреналовой системы.
Показания
—
Соматоформная
вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в т.ч. с
повышением артериального давления (в качестве симптоматического средства в
составе комплексной терапии);
—
аллергические дерматиты
(в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для
купирования зуда).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата;
—
выраженный
атеросклероз;
—
выраженная
цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. инсульты, транзиторные ишемические
атаки в анамнезе);
—
ишемическая
болезнь сердца (II–IV функциональный класс);
—
недостаточность
кровообращения II–III степени;
—
артериальная
гипотензия;
—
кардиогенный
шок;
—
брадикардия;
—
инфаркт миокарда;
—
непереносимость
галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность лактазы;
—
детский возраст
до 18 лет.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, ишемическая
болезнь сердца, аритмии, язвенная болезнь желудка.
Рекомендуется
контролировать концентрацию глюкозы в крови (возможно повышение уровня
эндогенного инсулина).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано
применение во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по
симпатоадреналовому типу, в составе
комплексной терапии назначают по 15–30 мг (1–2 таблетки) внутрь
2–3 раза в день. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
При аллергических дерматитах
в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15–30 мг
(1–2 таблетки) внутрь перед сном. Длительность лечения определяется
лечащим врачом.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
брадикардия, артериальная гипотония, возникновение приступов стенокардии у
предрасположенных пациентов, ортостатическая гипотензия, аритмии,
головокружение, гиперемия кожных покровов, заложенность носа.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
диарея, повышение секреции соляной кислоты в желудке.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Усиливает
действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона,
дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
На
фоне применения новокаинамида возможно снижение ударного объема сердца.
При
одновременном применении с адреналином возможно извращение его действия —
развитие депрессорного эффекта вместо прессорного.
Одновременное
применение пророксана с гипотензивными средствами приводит к взаимному
потенцированию их эффектов по снижению артериального давления.
В
том случае, если вы принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Симптомы
Брадикардия,
ортостатический коллапс, резкое снижение артериального давления.
Лечение
Симптоматическое,
направленное на поддержание жизненно важных функций.
Особые указания
Особенности действия лекарственного препарата при первом
приеме
При
приеме первой дозы препарата возможно резкое понижение артериального давления,
обморок, головная боль, слабость, сердцебиение и ухудшение субъективного
состояния («феномен первой дозы»), что не является поводом для отмены
препарата, поскольку этот эффект исчезает при повторном приеме. Также отмечают
сонливость, быстро проходящее ощущение онемения языка. Кроме того,
рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможного
повышения уровня эндогенного инсулина. В связи с чем, необходимо начинать
лечение под наблюдением врача с минимальной эффективной дозы и соблюдать
постельный режим после приема препарата в течение 6–8 часов.
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В
период лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и
заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки
15 мг.
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.
По
1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по
применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Препарат
не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
ООО
«ПРОФИТ ФАРМ», Россия
123154,
г. Москва, бульвар Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
Тел./факс:
+7 (495) 363-69-38
Производитель/Организация, принимающая
претензии
1) Федеральное
государственное унитарное предприятие Научно‑производственный центр
«Фармзащита» Федерального медико‑биологического агентства
(ФГУП НПЦ
«Фармзащита» ФМБА России)
141402,
Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
Тел.:
(495) 789-65-55
Сайт:
www.atompharm.ru
E‑mail:
info@atompharm.ru
2) Общество
с ограниченной ответственностью «В‑МИН», Россия
141304,
Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км
Тел.: +7 (495) 120-89-00
+7 (496) 548-74-93
E‑mail: info@vmin.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 22.02.2024
Аналоги (синонимы) препарата Пирроксан
Пуроксан таблетки
- 2022-09-18 03:54:02
- 2022-09-26 22:57:26
- 896
Страна: Гонконг
Упаковка: 20 шт.
Производитель: Кент юнион
Форма выпуска:
таблетки
400 мг x20
Международное непатентованное название:
Доксофиллин
Аналоги лекарств для Пуроксан
Для Пуроксан найдено 2 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Доксофиллин.
Это полные аналоги Пуроксан, так как полностью совпадают активные вещества.
| Название | Производитель | Страна | Упаковка | Форма выпуска | Форма | Дозировка | ФТГ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Пуроксан | Кент юнион | Гонконг | 20 шт. | таблетки | 400 мг x20 | 400 мг | n/a |
| Пуроксан | Кент юнион | Гонконг | 1 шт. | сироп | 2 % x1 | 2 % | n/a |
Навигация
- Описание
- Аналоги