Иардол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007181
Торговое наименование:
ИАРДОЛ
Международное непатентованное или группировочное наименование:
борная кислота + прокаин.
Лекарственная форма:
капли ушные
Состав
100 мл препарата содержит:
| Действующие вещества: | |
| Прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) | 2,0 г |
| Борная кислота | 3,0 г |
| Вспомогательное вещество: | |
| Этанол (спирт этиловый) 70% | до 100 мл |
Описание:
прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
антисептическое + местноанестезирующее средство.
Код ATX:
S02D
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин – местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток – в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения – 30-50 с, в неонатальном периоде – 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Показания к применению
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки
Противопоказания
Повышенная чувствительность к борной кислоте, прокаину и/или другим компонентам препарата, индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, хроническая почечная недостаточность, нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью
Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Иардол.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
В слуховой проход.
Взрослые – 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.
Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Капли следует закапывать больному, лежащему на боку таким образом, чтобы его ухо было направлено вверх. После процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Побочное действие
Аллергические реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко-анафилактический шок. При длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние. При использовании препарата, возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке, тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Передозировка
Симптомы: при передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Особые указания
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Капли ушные, 3% + 2%.
По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы-капельницы с винтовой горловиной из оранжевого стекла марки ОС-1 или во флаконы темного стекла укупоренные пробками-капельницами полимерными из полиэтилена высокого давления или пробками-капельницами полиэтиленовыми из полиэтилена высокого давления и навинчиваемыми полимерными крышками из полиэтилена низкого давления или крышками полиэтиленовыми из полиэтилена низкого давления, или крышками с капельницей, или укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия со стеклянной пипеткой.
По 10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия со стеклянной пипеткой.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью «Женел РД», Россия, 249717, Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д.70.
Организация, принимающая претензии от потребителей
ОАО «Самарамедпром», Россия, 443070, Самарская обл., г. Самара, ул. Партизанская, д. 86.
Производитель
ОАО «Самарамедпром», Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99Б.
Купить Иардол в megapteka.ru
Купить Иардол в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Иардол (Iardol)
💊 Состав препарата Иардол
✅ Применение препарата Иардол
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Иардол
(Iardol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.03.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S02AA30
(Комбинация противомикробных препаратов)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Иардол |
Капли ушные 3 г+2 г/100 мл: фл. или фл.-капельн. 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл рег. №: ЛП-(004263)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-007181 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иардол
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 70% — до 100 мл.
10 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
15 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
20 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (1) с пробкой-капельницей или пипеткой — пачки картонные.
15 мл — флаконы (1) с пробкой-капельницей или пипеткой — пачки картонные.
20 мл — флаконы (1) с пробкой-капельницей или пипеткой — пачки картонные.
25 мл — флаконы (1) с пробкой-капельницей или пипеткой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Т1/2 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Показания активных веществ препарата
Иардол
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Препарат применяют местно, путем закапывания в наружный слуховой проход.
Во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в слуховой проход, перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке.
Взрослым назначают по 2-3 капли 2-3 раза/сут; детям — по 1-2 капли 2-3 раза/сут. В наружный слуховой проход можно закладывать тампон, смоченный раствором.
Продолжительность курса терапии — не более 7 дней.
Капли следует закапывать пациенту, лежащему на боку так, чтобы больное ухо находилось сверху. После процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Побочное действие
Системные реакции: возможно — аллергические реакции (кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко — анафилактический шок); при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Местные реакции: зуд, жжение, которые проходят самостоятельно через 1-2 мин и не требуют отмены препарата.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Нарушение целостности барабанной перепонки, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
Особые указания
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может привести к возникновению токсических реакций.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, поэтому возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом.
Адрес производителя
|
САМАРАМЕДПРОМ , ОАО |
Россия |
Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д.99Б |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИАРДОЛ (капли ушные, 3%+2%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(004263)-(РГ-RU)
Дата последнего изменения: 12.01.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата ИАРДОЛ
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
100 мл
препарата содержит:
Действующие вещества:
Прокаина
гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) 2,0 г
Борная
кислота 3,0
г
Вспомогательное вещество:
Этанол
(спирт этиловый) 70% до 100 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или слегка окрашенная жидкость с характерным запахом.
Фармакокинетика
Борная
кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые
оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и
слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или
нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях
кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение
5–7 дней.
Прокаин
подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и
пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области
введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется
эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически
активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим
действием) и парааминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным
антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и
может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения —
30–50 с, в неонатальном периоде — 54–114 с. Выводится
преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не
более 2%.
Фармакодинамика
Комбинированный
препарат, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее
действие.
Борная
кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое
раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин
— местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой
широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует
натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных
нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия
в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя.
Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Показания
Наружный
острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к борной кислоте, прокаину и/или другим компонентам препарата,
беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет,
хроническая почечная недостаточность, нарушение целостности барабанной
перепонки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
В
слуховой проход.
Взрослые
— 2–3 капли в ухо 2–3 раза в день.
Продолжительность
курса терапии: не более 7 дней.
Перед
использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке,
во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в
ухо.
Капли
следует закапывать больному, лежащему на боку таким образом, чтобы его ухо было
направлено вверх. После процедуры больной должен в течение нескольких минут
оставаться в этом положении.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом, применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические
реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги,
олигурия, редко — анафилактический шок. При длительном применении может
наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние.
При применении препарата, возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые
проходят самостоятельно через 1–2 минуты и не требуют отмены препарата.
Токсические
реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота,
рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия,
спутанность сознания.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Метаболит
прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Возможно
уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в
случае одновременного применения с препаратом ИАРДОЛ.
Если
Вы применяете вышеперечисленные средства или другие лекарственные препараты (в
том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с
врачом.
Передозировка
Симптомы:
при передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек
возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты,
рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения
мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.
Лечение:
симптоматическое.
Особые указания
Избегать
попадания на слизистые оболочки.
Перед
началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной
перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке
препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к
возникновению токсических реакций.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Капли
ушные, 3% + 2%.
По
10, 15, 20, 25 мл во флаконы-капельницы с винтовой горловиной из
оранжевого стекла марки ОС‑1 или во флаконы темного стекла
укупоренные пробками-капельницами полимерными из полиэтилена высокого давления
или пробками-капельницами полиэтиленовыми из полиэтилена высокого давления и
навинчиваемыми полимерными крышками из полиэтилена низкого давления или
крышками полиэтиленовыми из полиэтилена низкого давления, или крышками с
капельницей, или укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого
вскрытия со стеклянной пипеткой.
По
10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные укупоренные крышками
навинчиваемыми с контролем первого вскрытия со стеклянной пипеткой.
На
флаконы-капельницы, флаконы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или
писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждый
флакон-капельницу, флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению
помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Общество
с ограниченной ответственностью «Женел РД», Россия,
249717,
Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная,
д. 70.
Организация, принимающая претензии от потребителей
ОАО
«Самарамедпром», Россия,
443070,
Самарская обл., г. Самара, ул. Партизанская, д. 86.
Тел./факс:
+7 (846) 373‑81‑07, +7 (846) 373‑81‑08.
Производитель
ОАО
«Самарамедпром», Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина,
д. 99Б.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 23.08.2024
Аналоги (синонимы) препарата ИАРДОЛ
Состав
100 мл препарата содержит:
Действующие вещества:
Прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) — 2,0 г;
Борная кислота — 3,0 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70% — до 100 мл.
Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток — в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения — 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Показания к применению
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к борной кислоте, прокаину и/или другим компонентам препарата, индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, хроническая почечная недостаточность, нарушение целостности барабанной перепонки.
С осторожностью
:
Возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом Иардол.
Способ применения и дозы
В слуховой проход.
Взрослые — 2-3 капли в ухо 2-3 раза в день.
Продолжительность курса терапии: не более 7 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо.
Капли следует закапывать больному, лежащему на боку таким образом, чтобы его ухо было направлено вверх. После процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке, препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению токсических реакций.
Описание
Антисептическое средство+местноанестезирующее средство.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Побочные действия
Аллергические реакции. Кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко — анафилактический шок. При длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях шоковое состояние. При использовании препарата возможны местные реакции в виде зуда, жжения, которые проходят самостоятельно через 1-2 минуты и не требуют отмены препарата.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Взаимодействие
Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Передозировка
: при передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.
Лечение
: симптоматическое.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя