Регидрон
регидратирующее средство для перорального приема.
В состав регидрона входит натрия хлорид, калия хлорид, натрия цитрат, глюкоза. Применяется регидрон для восстановления водно-электролитного равновесия, коррекция ацидоза при острой диарее, при тепловых поражениях.
Противопоказания регидрона — бессознательное состояние, кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушения функции почек, сахарный диабет.
Пакетик регидрона растворяется в 1 л воды и принимается внутрь не более 3-4 дней. Выпускается регидрон по 18, 9 г по 20 пакетиков в 1 коробке.
Приобрести Регидрон Вы можете в ветеринарной аптеке центра ЗООВЕТ
Здоровья Вам и Вашим питомцам!
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Возврат к списку
Регидрон® (Rehydron) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Регидрон®
💊 Состав препарата Регидрон®
✅ Применение препарата Регидрон®
📅 Условия хранения Регидрон®
⏳ Срок годности Регидрон®
Без рецепта
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 15 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Регидрон®
(Rehydron)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2025
года, дата обновления: 2024.12.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
Код ATX:
A07CA
(Регидрататирующие солевые препараты для перорального приема)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Регидрон® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: пак. 18.9 г 4, 10 или 20 шт. рег. №: П N014770/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Регидрон®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь кристаллический, белого цвета, без запаха; внешний вид раствора, полученного после приготовления в соответствии с инструкцией по медицинскому применению: бесцветный прозрачный раствор.
* концентрации действующих веществ в растворе, полученном при растворении 1 пак. в 1 л воды.
Первичная упаковка
По 18.9 г препарата в пакетики из бумага/полиэтилен/алюминий/Сурлин® — ламината.
Вторичная упаковка
По 4, 10 или 20 пакетиков в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Фармакологическое действие
Средство для регидратации для приема внутрь.
Регидрон® применяется для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее. Декстроза содействует абсорбции электролитов, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Осмолярность раствора составляет 282 мосм/л, рН — 8.2.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства воды, электролитов и декстрозы, входящих в состав препарата, сходны с таковыми, содержащимися в организме человека.
Показания препарата
Регидрон®
- пероральная регидратация (восполнение жидкости в организме) и профилактика обезвоживания при острой диарее, сопровождающейся обезвоживанием легкой и средней степени.
Лекарственный препарат восполняет запасы воды и солей.
Режим дозирования
Содержимое одного пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой охлажденной питьевой воды. Образующийся бесцветный раствор принимают внутрь. При необходимости раствор допускается вводить через назогастральный зонд (в условиях стационара).
Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике (при температуре от 2° до 8°С); его следует употребить в течение 24 ч. Чтобы не нарушить действие препарата, в раствор не следует добавлять никакие другие компоненты.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации.
Питание пациента или грудное вскармливание во время проведения пероральной регидрационной терапии прерывать не следует, или они должны быть продолжены сразу же после проведения регидратации. Во время лечения препаратом рекомендуется избегать приема пищи, богатой жирами и простыми углеводами (это может усугубить диарею).
Для предотвращения обезвоживания применение препарата Регидрон® следует начинать, как только началась диарея. Обычно препарат требуется применять не более 3-4 дней, лечение прекращается с окончанием диареи.
Если возникла тошнота или рвота, раствор желательно принимать в охлажденном виде небольшими порциями (например, чайными ложками).
Восполнение жидкости
Для восполнения жидкости Регидрон® принимают в течение первых 6-10 ч в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. Например, если потеря массы тела составляет 400 г, объем раствора Регидрон® составляет 800 мл. В течение этой фазы применение других жидкостей не требуется. Принимать пищу в первые 4 ч восполнения жидкости не рекомендуется. При приеме больших объемов возможно возникновение рвоты.
Профилактика обезвоживания
Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации желательно принимать Регидрон® и воду в течение 24 ч по следующей схеме:
Побочное действие
У пациентов с нормальной функцией почек риск развития гипернатриемии (повышения содержания натрия в крови) или избыточного поступления воды низкий.
При слишком быстром приеме возможно возникновение рвоты.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тяжелое обезвоживание;
- кома (бессознательное состояние);
- кишечная непроходимость;
- тяжелая рвота;
- диарея, обусловленная холерой;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
В рекомендуемых дозах Регидрон® может использоваться при беременности и лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Следует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции почек.
Пациентам с почечной недостаточностью следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Применение у детей
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Особые указания
Учитывая состав лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и/или калия).
У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение поддержания баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации. Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы препарата превышать не следует.
Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10%, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью в/в препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора Регидрон®.
При необходимости в/в введения препаратов или при тяжелом обезвоживании или тяжелой рвоте, при снижении или прекращении выделения мочи применять Регидрон® следует с осторожностью.
При рвоте подождать 10 мин после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения препарата Регидрон® у него возникают следующие ситуации:
- возникает замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;
- температура повышается выше 39°С;
- кровянистый стул;
- непрекращающаяся рвота;
- диарея длится более 2 дней;
- сильные боли в животе.
При диарее, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, применения раствора Регидрон® в целях восполнения потери электролитов может быть недостаточно.
Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами
Регидрон® не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При введении большого объема или высококонцентрированного раствора Регидрон® (при нарушении правил приготовления раствора) может возникнуть гипернатриемия (повышение содержания натрия в крови) . Симптомы гипернатриемии включают в себя слабость, нервно-мышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда — остановку дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови), проявляющаяся нарушением ритма сердца, и слабость.
При возникновении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекция водно-электролитного баланса должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не изучалось.
Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника.
Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная циркуляция.
Условия хранения препарата Регидрон®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности препарата Регидрон®
Срок годности – 3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
После разведения раствор хранят в холодильнике в течение 24 ч.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)
|
141108 Московская обл., г. Щелково, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Регидравет (Regidravetum).
Международное непатентованное наименование: натрия хлорид, натрия цитрат, калия хлорид.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.3 В 1 г препарата содержится 180 мг натрия хлорида, 150 мг натрия цитрата, 140 мг калия хлорида, вспомогательные вещества (глицин, изолейцин) и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Полиионный солевой препарат способствует быстрому восстановлению уровня натрия и калия в плазме крови, восполняет дефицит жидкости в организме животных, регулирует кислотно-щелочное равновесие, уменьшает агрегацию форменных элементов и вязкость крови, обладает детоксикационными свойствами.
Ионы натрия и калия восстанавливают функционирование клеточных мембран в кишечнике, миокарде и в скелетной мускулатуре.
2.2 Натрия цитрат увеличивает содержание ионов натрия в организме, препятствует развитию ацидоза.
Натрия хлорид в желудочно-кишечном тракте рефлекторно стимулирует секрецию желез, способствует образованию пепсина и хлористоводородной кислоты в желудке, усиливает перистальтику кишечника, активизирует всасывание питательных веществ.
При воспалительных процессах желудочно-кишечного тракта действует противобродильно и противогнилостно.
Калия хлорид корректирует метаболические процессы, в том числе водно-электролитное равновесие, поддерживает внутриклеточное осмотическое давление, восполняет дефицит калия.
Участвует в проведении нервного импульса, уменьшает возбудимость и проводимость миокарда, снижает токсическое действие сердечных гликозидов на сердце, являясь их антагонистом в отношении влияния на ритм.
2.3 Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь, распределяется в тканях животного и используются организмом.
2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным, не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим. тератогенным и мутагенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для восстановления водно-электролитного баланса у животных при заболеваниях, протекающих с диарейным синдромом: диспепсия, абомазоэнтерит, гастроэнтерит, энтерит, энтероколит, язвенный колит.
Препарат используется в комплексной терапии животных с желудочно-кишечными заболеваниями, вызванными патогенными микроорганизмами или токсинами (колибактериоз, сальмонеллез).
3.2 Перед использованием препарат растворяют в теплой (30-35 °C) кипяченой воде из расчета 100 г препарата на 5 дм3 (литров) воды.
После растворения препарат разрешается использовать в течение 4-6 ч.
3.3 Препарат применяют внутрь.
Суточная доза составляет 80-100 см3 раствора препарата на 1 кг массы тела животного.
Суточную дозу делят на 3-4 приема.
Перед применением раствор препарата необходимо подогреть до температуры 30-35 °C на водяной бане.
3.4 Телятам в первые сутки после начала диспепсии вместо молока или молозива 2-3 раза в день выпаивают из сосковой поилки 1,5-2 дм3 (литра) раствора препарата.
Если состояние теленка улучшается, раствор препарата постепенно замещают молоком или молозивом.
3.5 При лечении поросят с диареей необходимо обеспечить свободный доступ животных к поилке с раствором препарата.
Раствор препарата заменяют каждые 4-6 ч.
3.6 Мелким животным (собакам, кошкам, пушным зверям) раствор препарата наливают в поилку вместо воды или задают с помощью шприца, спринцовки.
3.7 При ухудшении состояния животного (сильная интоксикация, рвота, лихорадка) рекомендуется парентеральное применение изотонических растворов, антибактериальная терапия.
3.8 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказанием к применению препарата является нарушение функции почек, гипернатриемия, угроза отека мозга и легких.
3.9 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9, 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Состав
Саше А: Lactobacillus rhamnosus GG — 1 х 10*9 КОЕ, кукурузный мальтодекстрин-1 900 мг.
Саше Б: ароматизатор клубничный-120 мг; кремния диоксид-10 мг; сукралоза-10 мг.
Пищевая ценность на 100 мл готового раствора: углеводы – 2,46 г, белки – 0 г, жиры – 0 г. Энергетическая ценность на 100 мл готового раствора: 10 ккал/42 кДж.
Описание
Порошок Регидрон Био для приготовления раствора используется для восстановления водно-электролитного баланса, а также поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Регидрон Био содержит электролиты, недостаток которых отмечается при обезвоживании и потере жидкости у детей и взрослых (например, при диарее, высокой температуре и т.д.). Входящая в состав глюкоза является источником энергии, обеспечивающим основные потребности организма. Бактерии Lactobacillus rhamnosus GG способствуют восстановлению и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника, пребиотический компонент мальтодекстрин стимулирует рост Lactobacillus rhamnosus GG и нормальной микрофлоры кишечника.
Показания к применению
Для пероральной регидратации при большой потере жидкости, а также для восстановления и поддержания нормальной микрофлоры кишечника. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, источника электролитов, глюкозы, пробиотиков, пребиотиков.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Регидрона Био, детский возраст до 3 лет. Не является лекарственным средством.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано при индивидуальной непереносимости компонентов препарата, детям до 3 лет.
Способ применения и дозы
Содержимое двух саше (А и Б) растворяют в 200 мл воды комнатной температуры и принимают внутрь. Если нет уверенности, что вода пригодна для питья, ее следует вскипятить и охладить перед приготовлением раствора. Концентрация солей и глюкозы в готовом растворе способствует оптимальному всасыванию активных веществ.
Взрослым и детям старше 3 лет следует применять Регидрон Био в соответствии с данными, приведенными ниже:
— вес тела 12 кг-объем готового раствора Регидрон Био-550 мл/день;
— вес тела 14 кг-объем готового раствора Регидрон Био-600 мл/день;
— вес тела 16 кг-объем готового раствора Регидрон Био-620 мл/день;
— вес тела 18 кг-объем готового раствора Регидрон Био-650 мл/день;
— вес тела 20 кг-объем готового раствора Регидрон Био-700 мл/день;
— вес тела 25 кг-объем готового раствора Регидрон Био-750 мл/день;
— вес тела 30 кг-объем готового раствора Регидрон Био-800 мл/день;
— вес тела 40 кг-объем готового раствора Регидрон Био-900 мл/день;
— вес тела 50 кг-объем готового раствора Регидрон Био-1000 мл/день;
— вес тела 70 кг-объем готового раствора Регидрон Био-1200 мл/день.
Побочное действие
Поскольку препарат имеет слабощелочное действие, не рекомендуется принимать совместно с лекарствами, всасывание которых зависит от рН кишечника.
Передозировка
Побочные реакции при приеме рекомендуемой дозы препарата побочные эффекты маловероятны. Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Применение препарата в высоких дозах может вызвать гипернатриемию (слабость, сонливость, спутанность сознания, нервномышечное возбуждение, кома, остановка дыхания), метаболический алкалоз у пациентов с нарушение функции почек (снижение вентиляции легких, тетанические судороги, нервномышечное возбуждение). Лечение симптоматическое под тщательным контролем лабораторных показателей водно-электролитного баланса в условиях стационара.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. После разведения раствор хранят в холодильнике при температуре 2-8 С в течение 24 часов.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
ОРИОН, S.I.I.T srl, Италия.
23.12.2024
Описание препарата Регидрон® (порошок для приготовления раствора для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 23.12.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (глюкозо-электролитная смесь) | 1 пакетик |
| натрия хлорид | 3,5 г |
| калия хлорид | 2,5 г |
| натрия цитрата дигидрат | 2,9 г |
| декстроза | 10,0 г |
| В растворе, полученном при растворении 1 пакетика в 1 л воды, содержатся следующие концентрации действующих веществ | |
| натрия хлорид | 59,9 ммоль |
| калия хлорид | 33,5 ммоль |
| натрия цитрата | 9,9 ммоль |
| декстроза | 55,5 ммоль |
| Nа+ — 89,6 ммоль; К+ — 33,5 ммоль; С1— — 93,4 ммоль; цитрат — 9,9 ммоль |
Описание лекарственной формы
Кристаллический порошок белого цвета, без запаха.
Внешний вид раствора, полученного после приготовления в соответствии с инструкцией по медицинскому применению: бесцветный прозрачный раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Лекарственный препарат Регидрон® применяется для коррекции потери электролитов и жидкости при диарее.
Декстроза содействует абсорбции электролитов, что способствует коррекции метаболического ацидоза.
Осмолярность раствора составляет 282 мосм/л, рН — 8,2.
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства воды, электролитов и декстрозы, входящих в состав препарата, сходны с таковыми, содержащимися в организме человека.
Показания
Пероральная регидратация (восполнение жидкости в организме) и профилактика обезвоживания при острых диареях, сопровождающихся обезвоживанием легкой и средней степени. Лекарственный препарат восполняет запасы воды и солей.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тяжелое обезвоживание;
- кома (бессознательное состояние);
- кишечная непроходимость;
- тяжелая рвота;
- диарея, обусловленная холерой;
- глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
В рекомендуемых дозах Регидрон® может использоваться при беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 л свежекипяченой охлажденной питьевой воды. Образующийся бесцветный раствор принимают внутрь (перорально). При необходимости раствор допускается вводить через назогастральный зонд (в условиях стационара). Приготовленный раствор должен храниться в холодильнике (при температуре от +2 до +8 °С), его следует употребить в течение 24 часов. Чтобы не нарушить действие препарата, в раствор не следует добавлять никакие другие компоненты.
Перед началом лечения пациента следует взвесить, чтобы оценить потерю массы тела и степень дегидратации. Питание пациента или грудное вскармливание во время проведенной пероральной регидрационной терапии прерывать не следует, или они должны быть продолжены сразу же после проведения регидратации. Во время лечения препаратом рекомендуется избегать приема пищи, богатой жирами и простыми углеводами (это может усугубить диарею). Для предотвращения обезвоживания применение препарата Регидрон® следует начинать, как только началась диарея. Обычно препарат требуется применять не более 3–4 дней, лечение прекращается с окончанием диареи. Если возникла тошнота или рвота, раствор желательно принимать в охлажденном виде небольшими порциями (например, чайными ложками).
Восполнение жидкости
Для восполнения жидкости Регидрон® принимают в течение первых 6–10 часов в количестве, которое вдвое превышает потерю массы тела, вызванную диареей. Например, если потеря массы тела составляет 400 г, объем раствора Регидрон® составляет 800 мл. В течение этой фазы применение других жидкостей не требуется. Принимать пищу в первые 4 часа восполнения жидкости не рекомендуется. При приеме больших объемов возможно возникновение рвоты.
Профилактика обезвоживания
Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации желательно принимать Регидрон® и воду в течение 24 часов по следующей схеме:
| Масса тела, кг | Общее количество требуемой жидкости, л | Регидрон®, мл | Вода, мл | Другие жидкости, мл |
| 40–49 | 2,10 | 900 | 540 | 660 |
| 50–59 | 2,30 | 1000 | 600 | 700 |
| 60–69 | 2,50 | 1100 | 660 | 740 |
| 70–79 | 2,70 | 1200 | 720 | 780 |
| 80–89 | 3,20 | 1400 | 800 | 1000 |
| 90–99 | 3,60 | 1500 | 900 | 1200 |
| 100 и более | 4,00 | 1700 | 1000 | 1300 |
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
У пациентов с нормальной функцией почек риск развития гипернатриемии (повышения содержания натрия в крови) или избыточного поступления воды низкий. При слишком быстром приеме возможно возникновение рвоты.
Взаимодействие
Не изучалось. Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные препараты, всасывание которых зависит от рН содержимого кишечника. Диарея сама по себе может изменять всасывание многих лекарственных препаратов, которые абсорбируются в тонкой или толстой кишке, или препаратов, в метаболизме которых имеет место кишечно-печеночная циркуляция.
Передозировка
При введении большого объема или высококонцентрированного раствора Регидрон® (при нарушении правил приготовления раствора) может возникнуть гипернатриемия (повышение содержания натрия в крови). Симптомы гипернатриемии включают в себя слабость, нервно-мышечное возбуждение, сонливость, спутанность сознания, кому, иногда даже остановку дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови), проявляющаяся нарушением ритма сердца, слабость. При возникновении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Коррекция водно-электролитного баланса должна проводиться на основании данных лабораторных исследований.
Особые указания
У детей следует применять другие растворы с более низким содержанием натрия и осмолярностью.
Учитывая состав лекарственного препарата, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и (или) калия).
У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение поддержания баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации. Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы препарата превышать не следует.
Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10%, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью в/в препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора Регидрон®. При необходимости в/в введения препаратов или тяжелом обезвоживании, или тяжелой рвоте, при снижении или прекращении выделения мочи применять Регидрон® следует с осторожностью. При рвоте подождать 10 минут после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения препарата Регидрон® у него возникают следующие ситуации:
— возникает замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;
— температура повышается выше 39 °С;
— кровянистый стул;
— непрекращающаяся рвота;
— диарея длится более 2 дней;
— сильные боли в животе.
Применения раствора Регидрон® в целях восполнения потери солей при диарее, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, может быть недостаточно.
Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Первичная упаковка. По 18,9 г препарата в пакетики из бумага/полиэтилен/алюминий/Сурлин®-ламината.
Вторичная упаковка. По 4, 10 или 20 пакетиков в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Производитель
Производитель и фасовщик. Ресифарм Паретс С.Л.Ю., Испания.
Упаковщик и выпускающий контроль качества. Ресифарм Паретс С.Л.Ю., Испания; ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия; АО «Валента Фарм», Россия.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. АО «Валента Фарм», 141108, Россия, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел.: +7 (495) 933-48-62; факс: +7 (495) 933-48-63.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Приготовленный раствор хранить в холодильнике не более 24 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.