Показания к применению
Симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея), аллергического ринита и других простудных заболеваний, сопровождающихся ринитом, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в суставах, мышцах.
Информация о правильном применении
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь через 1-2 час после приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 4-6 ч. Максимальная разовая доза – 1 таблетка, максимальная суточная доза – 4 таблетки. Курс лечения – не более 5 дней.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также при появлении новых симптомов, следует срочно обратиться к врачу, из-за возможного проявления более серьезного заболевания.
Риномакс® АКТИВ ТАБ — комбинированный препарат обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противоаллергическим действиями, обусловленными активными веществами, входящими в состав препарата.
Парацетамол (ацетаминофен) анальгетик-антипиретик, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов, преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС), что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Фенилэфрина гидрохлорид — альфа1-адреномиметик. Оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа, облегчая носовое дыхание.
Хлорфенирамина малеат (хлорфенамин) — блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, облегчая носовое дыхание. Уменьшает экссудативные проявления.
Фармакокинетика
Парацетамол
После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонком кишечнике. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 10-60 мин и составляет около 16 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Связывание с белками крови незначительное. Период полувыведения (Т ½) составляет 1-4 часа, но может удлиняться при заболеваниях печени, передозировке и в пожилом возрасте. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Выведение существенно ухудшается при нарушениях выделительной функции почек, что может привести к накоплению в организме ацетаминофена и продуктов его метаболизма.
Кофеин
Метаболизируется в печени (97%) в 1,7-метилксантин, 1,7-диметилметилксантин и 1,3-диметилмочевой кислоты, которые выводятся с мочой.
Фенилэфрин
После приема внутрь плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая. Выводится из организма через почки.
Хлорфенирамин
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Проникает в разные ткани и через гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками — высокое. Метаболизируется в печени путем метилирования. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде почками и ЖКТ.
Риномакс АктивТаб
от 12 лет
Симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея), аллергического ринита и других простудных заболеваний, сопровождающихся ринитом, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в суставах, мышцах.
Парацетамол, кофеин, фенилэфрин гидрохлорид, хлорфенирамина малеат
Купить
Всегда применяйте РИНОМАКС АКТИВ ТАБ точно в соответствии с рекомендацией Вашего лечащего врача. Если Вы в чем-либо не уверены, спросите у Вашего врача или фармацевта.
Препарат назначают внутрь через 1 -2 ч после приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 4-6 ч.
Максимальная разовая доза — 1 таблетка, максимальная суточная доза — 4 таблетки. Курс лечения-не более 5 дней.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также при появлении новых симптомов, следует срочно обратиться к врачу, из-за возможного проявления более серьезного заболевания.
Фармакологические свойства
РИНОМАКС АКТИВ ТАБ — комбинированный препарат обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противоаллергическим действиями, обусловленными активными веществами, входящими в состав препарата.
Парацетамол (ацетаминофен) анальгетик-антипиретик, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблсдающийся при простудных заболеваниях, — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
Механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов, преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему (ЦНС), что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умствен ной и физической работоспособности.
Фенилэфрина гидрохлорид — альф а,-адреномиметик. Оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа, облегчая носовое дыхание.
Хлорфенирамина малеат (хлорфенамин) — блокатор гистаминовых Н,- рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, облегчая носовое дыхание. Уменьшает экссудативные проявления.
Показания к применению
Симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея), аллергического ринита и других простудных заболеваний, сопровождающихся ринитом, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой, ознобом, болью в суставах, мышцах.
Побочное действие
Как и любой лекарственный препарат, РИНОМАКС АКТИВ ТАБ может вызвать побочные реакции, хотя они прояви При применении препарата РИНОМАКС АКТИВ ТАБ возможны следующие нежелательные реакции: Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, гепатотоксическое действие.
Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутри глазного давления.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, глюкозурия, инерстициальный нефрит, папиллярный некроз.
Со стороны дыхательной системы: бронхообструкция.
Если у Вас отмечаются любые другие побочные реакции, не описанные в этой инструкции по медицинскому применению, пожалуйста, сообщите Вашему врачу или фармацевту.
Противопоказания
Не применяйте РИНОМАКС АКТИВ ТАБ в следующих случаях: — повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; — прием других препаратов, содержащих вещества входящие в состав РИНОМАКС АКТИВ ТАБ;
— выраженный атеросклероз коронарных артерий, ишемическая болезнь сердца;
— артериальная гипертензия (тяжелое течение);
— сахарный диабет (тяжелое течение);
— одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы, бета-адреноблокаторов;
— беременность, период лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
— артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы (тиреотоксикоз, гипертиреоз);
феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (затрудненное мочеиспускание, обструкция шейки мочевого пузыря).
Особые указания
В период применения препарата РИНОМАКС АКТИВ ТАБ следует воздерживаться от употребления алкоголя, снотворных и анксиолитических препаратов (транквилизаторы).
Если, несмотря на прием препарата, симптомы заболевания не проходят в течение 3-5 дней, следует обратиться к врачу.
Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол При длительном применении препарат оказывает нефротоксическое и гепатотоксическое действие.
Применение при беременности и в период лактации Противопоказан при беременности, в период лактации. Если Вы обнаружили, что беременны во время применения РИНОМАКС» АКТИВ ТАБ, немедленно сообщите об этом Вашему врачу, так как только он может решить вопрос о необходимости продолжения лечения.
Применение при нарушениях функции печени С осторожностью: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек С осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами В период лечения следует воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Без рецепта
Поделиться
Бренд
Риномакс Актив таб.
Производитель
Nika pharm
Страна происхождения
Узбекистан
Действующие вещества
парацетамол, кофеин, фенилэфрин, хлорфенирамин
Форма выпуска
таблетки
Количество в упаковке
10
Порядок отпуска
Без рецепта
Код товара
42446
Сообщить о неточности
, что бы точно узнать цену
Цена действует только при заказе на сайте
Перед употреблением лекарств проконсультируйтесь с врачом!
Брейнмакс® (Brainmax) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Брейнмакс®
💊 Состав препарата Брейнмакс®
✅ Применение препарата Брейнмакс®
📅 Условия хранения Брейнмакс®
⏳ Срок годности Брейнмакс®
Описание лекарственного препарата
Брейнмакс®
(Brainmax)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2024.08.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
Коды АТХ
-
C01EB
(Другие препараты для лечения заболеваний сердца)
-
N07XX
(Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Брейнмакс® |
Капсулы 250 мг+250 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 и 90 шт. рег. №: ЛП-007854 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Брейнмакс®
Капсулы твердые желатиновые, №00; корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы синего цвета, непрозрачные; содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие незначительного характерного запаха; допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушаемые при надавливании стеклянной палочкой.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 — 22 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 102 — 10 мг, кремния диоксид коллоидный — 6.8 мг, магния стеарат — 5.5 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид (E171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (E171) — 1%, краситель индиготин (E132) — 0.1333%, желатин — до 100%.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной (9) — пачки картонные.
15 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности, укупоренные крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности, укупоренные крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности, укупоренные крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля (1) — пачки картонные.
90 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности, укупоренные крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено комплексом входящих в его состав компонентов.
Фармакодинамика
Мельдоний (триметилгидразиния пропионат) — это структурный аналог предшественника карнитина — гамма-бутиробетаина, вещества, которое находится в каждой клетке организма человека.
Триметилгидразиния пропионат в условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат за счет блокирования процесса перекисного окисления липидов, снижает количество свободных радикалов, улучшает структуру и функцию мембраны клеток, транспорт нейромедиаторов и передачу сигналов в синапсах.
Применение комплекса триметилгидразиния пропионата и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к синергическому фармакодинамическому взаимодействию 2 компонентов по типу конформационно-селективного агонизма к рецепторам, что повышает нейропротекторную активность препарата. В условиях гипоксии препарат Брейнмакс® приводит к активации выработки энергии в митохондриях, а в условиях снижения кровоснабжения способствует сохранению структуры и жизнедеятельности клеток, в частности нейронов и кардиомиоцитов.
При применении препарата Брейнмакс® оказываемый антиоксидантный, антигипоксический, мембрано- и стресс-протекторный, противосудорожный, анксиолитический, ноотропный и противоишемический эффект двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических проявлений цереброваскулярной недостаточности, повышению уровня мобильности пациентов, улучшению когнитивных функций, улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению симптомов психического и физического перенапряжения, повышению работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим нагрузкам, улучшению кровоснабжения органов и тканей, кардиопротекторному действию и улучшению неврологического статуса.
Препарат Брейнмакс® в условиях ишемии замедляет образование некротической зоны и повреждения клеток миокарда, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует ускорению реабилитации после сердечно-сосудистых событий, поддерживает энергетический метаболизм сердца, что увеличивает переносимость к физическим нагрузкам и способствует снижению частоты приступов стенокардии при сердечной недостаточности. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Способствует дезинтоксикации и улучшает состояние нервной системы при алкоголизме и синдроме абстиненции.
В клиническом плацебо-контролируемом исследовании была показана эффективность препарата Брейнмакс® для лечения пациентов с постковидным астеническим синдромом и симптомами, характерными для состояний после перенесенной вирусной инфекции, такими как астения, нарушения сна, головные боли, головокружение, синдром хронической усталости, нарушения когнитивных функций, ощущение тревоги.
Фармакокинетика
Мельдоний
Всасывание
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность – 78%. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема внутрь.
Метаболизм
Метаболизируется главным образом в печени с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками.
Выведение
T1/2 при приеме внутрь составляет 3-6 ч и зависит от дозы. Следовые концентрации препарата длительно сохраняются в организме.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания (MRT) препарата в организме при приеме внутрь — 4.9–5.2 часа.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.
Выведение
Т1/2 при приеме внутрь – 2.0–2.6 часа. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве – в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания препарата
Брейнмакс®
- в составе комплексной терапии недостаточности кровообращения головного мозга;
- легкие когнитивные нарушения, сопровождающиеся такими проявлениями, как ухудшение памяти, рассеянность, снижение способности к концентрации внимания и обучению, трудности усвоения новой информации;
- сниженная работоспособность;
- умственные и физические перегрузки (в т.ч. у спортсменов, см. «Особые указания»);
- астенические состояния, в т.ч. после перенесенной новой коронавирусной инфекции, сопровождающиеся такими проявлениями, как повышенная утомляемость, нарушения сна, головные боли, головокружение, эмоциональная лабильность, нарушения когнитивных функций.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь.
При комплексной терапии недостаточности кровообращения головного мозга препарат Брейнмакс® принимают по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 1 раз/сут. Курс лечения – 4 недели. Суточная доза может быть увеличена до 2 капсул (500 мг+500 мг) 2 раза/сут по решению лечащего врача. Длительность приема может быть увеличена по решению лечащего врача.
При легких когнитивных нарушениях, сниженной работоспособности, астенических состояниях, умственных и физических перегрузках – суточная доза препарата Брейнмакс® для взрослых составляет 2 капсулы (500 мг+500 мг). Суточную дозу принимают в 1 прием (2 капсулы утром), или разделив ее на 2 приема (по 1 капсуле 2 раза/сут). Курс лечения – 10-14 дней.
При астенических состояниях после перенесенной новой коронавирусной инфекции – суточная доза препарата Брейнмакс® для взрослых составляет 4 капсулы (1000 мг+1000 мг). Препарат Брейнмакс® принимают по 2 капсулы (500 мг+500 мг) 2 раза/сут. Курс лечения – 30 дней.
Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат Брейнмакс® рекомендуется принимать в первой половине дня.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>10%); часто (>1%, но <10%); нечасто (>0.1%, но <1%); редко (>0.01%, но <0.1%); очень редко (<0.01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Мельдоний
Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна — эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (покраснение кожи, кожная сыпь, крапивница, зуд, припухлость, ангионевротический отек).
Со стороны сердца: очень редко — тахикардия.
Со стороны сосудов: редко — снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диспептические симптомы.
Со стороны нервной системы: часто — головные боли; частота неизвестна — возбуждение.
Общие нарушения: частота неизвестна — общая слабость.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: очень редко — сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, гиперемия.
Нарушения психики: очень редко — сонливость.
Если пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острая печеночная недостаточность;
- острая почечная недостаточность;
- повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- дети и подростки в возрасте до 18 лет.
С осторожностью
Хронические заболевания печени и почек, бронхиальная астма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Брейнмакс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды. Грудное вскармливание должно быть прекращено до начала приема препарата.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение у пациентов с острой печеночной недостаточностью.
При наличии хронических заболеваний печени применять с осторожностью.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение у пациентов с острой почечной недостаточностью.
При наличии хронических заболеваний почек применять с осторожностью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).
Особые указания
Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг-контроля. С 1 января 2016 года мельдоний включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства.
Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.
Нет достаточных данных о применении препарата у детей и подростков до 18 лет.
Если состояние пациента не улучшается или оно ухудшается после курса терапии, пациенту следует обратиться к врачу. При необходимости длительного (более месяца) приема препарата рекомендовано проконсультироваться со специалистом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Передозировка
Препарат малотоксичен и не вызывает тяжелых нежелательных реакций.
Симптомы: снижение АД, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью. Сонливость, бессонница.
Лечение: как правило, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Мельдоний
Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных средств, сердечных гликозидов. Можно сочетать с пролонгированными формами нитратов, другими антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками.
Ввиду возможного развития тахикардии и артериальной гипотензии следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами (особенно альфа-адреноблокаторами и короткодействующими формами нифедипина).
Одновременное применение препарата с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается, поскольку увеличивается риск возникновения нежелательных реакций.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.
Уменьшает токсическое действие этанола.
Условия хранения препарата Брейнмакс®
Препарат следует хранить во вторичной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Брейнмакс®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код