Rennie таблетки для чего инструкция по применению

Состав

1 таблетка жевательная без сахара [мятная] содержит Действующие вещества: кальция карбонат 680 мг, магния гидроксикарбонат 80 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол 400 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 20 мг, крахмал картофельный 13 мг, тальк 35,5 мг, магния стеарат 10,7 мг, парафин жидкий 5 мг, ароматизатор мятный 10 мг, натрия сахаринат 800 мкг.

Описание

Белые с кремоватым оттенком квадратные таблетки с вогнутыми поверхностями, гравировкой RENNIE c обеих сторон, с запахом мяты.

Фармакологические свойства

Антацидный препарат местного действия. Таблетка Ренни® содержит антацидные вещества — кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивает 2 быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Достижение положительного эффекта в течение 3-5 минут обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.

Показания к применению

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс- эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в том числе, вызванные погрешностью в диете, приемом лекарств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином), диспепсия беременных.

Противопоказания

Тяжелая почечная недостаточность, гиперкальциемия, гипофосфатемия, нефрокальциноз, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1-2 таблетки разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа. Максимальная суточная доза — 11 таблеток.

Побочное действие

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится, тем не менее, возможны аллергические реакции: сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.

Передозировка

Длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может вызвать гипермагниемию, гиперкальциемию, алкалоз, которые могут проявляться тошнотой, рвотой, мышечной слабостью. В этом случае следует отменить препарат и немедленно обратится ко врачу.

Особые указания

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови. Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах. Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® содержит 400 мг сорбитола и может применяться пациентами с сахарным диабетом. Если применение препарата неэффективно, следует обратиться ко врачу за консультацией. Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами: Не влияет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Ренни®: табл. жев. 680 мг+80 мг, №12 - 12 шт. - бл.  - пач. картон.

30.09.2024

Ренни®: табл. жев. 680 мг+80 мг, №12 - 12 шт. - бл.  - пач. картон.

30.09.2024

Ренни®: табл. жев. 680 мг+80 мг, №12 - 12 шт. - бл.  - пач. картон.

30.09.2024

Описание препарата Ренни® (таблетки жевательные, 680 мг+80 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году

Дата согласования: 30.09.2024

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки жевательные без сахара (мятные) 1 табл.
активное вещество:  
кальция карбонат 680,00 мг
магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) 80,00 мг
вспомогательные вещества*: сорбитол — 400,00 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 20,00 мг; крахмал картофельный — 13,00 мг; тальк — 35,50 мг; магния стеарат — 10,70 мг; парафин жидкий легкий — 5,00 мг; ароматизатор мятный**— 10,00 мг; натрия сахаринат — 0,80 мг  

* При производстве таблеток жевательных вода очищенная (q.s., Евр. Ф.) используется как растворитель. Отсутствует в конечном продукте

Состав ароматизатора мятного: мяты листьев масло — 6,60%; мальтодекстрин — 84,40%; акации камедь — 4,00%; кремния диоксид — 5,00%

Описание лекарственной формы

Таблетки жевательные: белые с кремоватым оттенком, квадратные, с вогнутыми поверхностями, гравировкой «RENNIE» c обеих сторон, с запахом мяты.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Антацидный препарат местного действия. Таблетка препарата Ренни® содержит антацидные вещества — кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Быстрое достижение положительного эффекта обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция карбоната. Кальция карбонат обладает быстрым, длительным и сильным нейтрализующим действием. Данный эффект усиливается в присутствии магния карбоната, который также обладает сильным нейтрализующим действием.

Исследования нейтрализации кислоты in vitro (модель искусственного желудка) показали, что препарат Ренни® увеличивает pH желудка с 1,5–2 до 3 за 40 с и может достичь значения pH 4 за 1 мин 13 с. Максимальный достигнутый в испытании на модели уровень pH составил 5,24.

Фармакокинетика

В результате взаимодействия препарата Ренни® с желудочным соком в желудке образуются растворимые соли кальция и магния. Степень абсорбции кальция и магния из этих соединений зависит от дозы препарата. Максимальная абсорбция — 10% кальция и 15–20% магния.

Небольшое количество абсорбированного кальция и магния выводится через почки. При нарушении функции почек концентрация кальция и магния в плазме может возрастать. В кишечнике из растворимых солей образуются нерастворимые соединения, которые экскретируются с калом.

Показания

  • симптоматическое лечение кислотозависимых состояний (например, изжога, кислая отрыжка, эпизодические боли в области желудка);
  • повышенная кислотность желудочного сока, ведущая к расстройству пищеварения и симптомам диспепсии.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • гиперкальциемия и/или заболевания, приводящие к гиперкальциемии;
  • нефролитиаз (мочекаменная болезнь);
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • гипофосфатемия;
  • возраст до 12 лет.

С осторожностью: беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При применении в рекомендованных дозах препарат не представляет опасности для плода или ребенка.

Для предотвращения поступления избыточного количества кальция беременным женщинам следует избегать сопутствующего чрезмерного потребления молока и молочных продуктов.

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного растворения).

Взрослые и дети старше 12 лет — если врачом не рекомендовано иначе, при появлении симптомов 1–2 табл. разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч.

Максимальная суточная доза — 11 табл.

Без указания врача не следует превышать максимальную суточную дозу кальция карбоната, равную 8 г (соответствует 11 табл. препарата Ренни®), или применять препарат в максимальной суточной дозе непрерывно более 2 нед.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Перечисленные нежелательные лекарственные реакции основаны на спонтанных сообщениях, поэтому их классификация в соответствии с категориями частоты СММНО III (Совет международных медицинских научных организаций) неприменима.

Со стороны иммунной системы: крайне редко — реакции гиперчувствительности. Клинические симптомы могут включать сыпь, крапивницу, зуд, ангионевротический отек, одышку и анафилаксию.

Со стороны обмена веществ и питания: длительное применение препарата в высоких дозах может привести к гипермагниемии или гиперкальциемии и алкалозу, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, дискомфорт в желудке, запор и диарея у предрасположенных пациентов.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: мышечная слабость.

Взаимодействие

Изменение кислотности желудочного сока во время применения антацидов может привести к снижению скорости и степени абсорбции других препаратов при одновременном приеме, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1–2 ч до или после приема антацидных препаратов.

Антибиотики тетрациклинового ряда, фторхинолоны, сердечные гликозиды (такие как дигоксин), бисфосфонаты, долутегравир, левотироксин, элтромбопаг, препараты железа, фториды, фосфаты — при одновременном применении антациды снижают абсорбцию этих препаратов.

Тиазидные диуретики — при одновременном приеме с антацидами следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.

Передозировка

Симптомы: длительное применение препарата в высоких дозах у пациентов с нарушением функции почек может привести к почечной недостаточности, гипермагниемии, гиперкальциемии, алкалозу, которые проявляются тошнотой, рвотой, мышечной слабостью.

Передозировка препарата может приводить к формированию молочно-щелочного синдрома, включающего следующие проявления:

— со стороны ЖКТ: потеря вкуса;

— общие нарушения и реакции в месте введения: кальциноз и астения;

— со стороны нервной системы: головные боли;

— со стороны почек и мочевыводящих путей: азотемия.

Лечение: прекратить прием препарата и обеспечить потребление жидкости в достаточном объеме. В серьезных случаях передозировки (например, молочно-щелочной синдром) следует проконсультироваться с врачом, поскольку могут потребоваться другие меры регидратации (например, инфузии).

Особые указания

Следует избегать продолжительного приема препарата и превышения указанной дозы. Если симптомы сохраняются или исчезают лишь частично, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.

Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется длительно принимать препарат в высоких дозах.

Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.

Указание больным сахарным диабетом: 1 табл. Ренни® содержит 400 мг сорбитола и может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Длительное применение препарата в высоких дозах может привести к нежелательным реакциям, таким как гиперкальциемия, гипермагниемия и молочно-щелочной синдром, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Препарат не следует принимать с большим количеством молока или молочных продуктов. Продолжительное применение препарата с указанными продуктами увеличивает риск образования камней в почках.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Не влияет.

Форма выпуска

Таблетки жевательные без сахара (мятные), 680+80 мг. По 6 табл. помещают в термосваренный алюминий/ПВХ-блистер. По 2, 4, 6, 8 и 16 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

По 12 табл. помещают в термосваренный алюминий/ПВХ-блистер. По 1, 2, 3, 4 и 8 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия.

Делфарм Гайярд, 33, рю д’Индюстри, 74240, Гайярд, Франция.

Организация, принимающая претензии потребителей: АО «БАЙЕР», Россия. 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 2.

Тел.: (495) 231-12-00.

www.bayer.ru

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Лобанова Елена Георгиевна
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

    Опыт работы: более 30 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

  • 📜Описание препарата Ренни®
  • 💊Состав препарата Ренни®
  • ✅Показания препарата Ренни®
  • 📅Условия хранения препарата Ренни®
  • ⏳Срок годности препарата Ренни®

Код ATX:
Пищеварительный тракт и обмен веществ (A) > Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности (A02) > Антациды (A02A) > Антациды, другие комбинации (A02AX)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. жевательные с апельсиновым вкусом 680 мг+80 мг: 24 шт.
Рег. №: 9735/11/16 от 07.09.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки жевательные с апельсиновым вкусом белого или желтовато-белого цвета, квадратные, с вогнутыми поверхностями, с гравировкой «RENNIE» с обеих сторон, с запахом апельсина.

1 таб.
кальция карбонат 680 мг
магния карбонат основной, тяжелый 80 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк (E553b), магния стеарат (E572), парафин жидкий легкий, сахарин натрия (E954), ароматизатор апельсиновый (масло апельсиновое и мальтодекстрин).

12 шт. — блистеры (2) — коробки картонные.


Описание активных компонентов препарата РЕННИ® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 29.05.2018 г.

Фармакологическое действие

Антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избыточной соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Достижение терапевтического эффекта в течение 3-5 мин обусловлено хорошей растворимостью таблеток и высоким содержанием кальция.

Фармакокинетика

В результате взаимодействия препарата с желудочным соком в желудке образуются растворимые соли кальция и магния. Степень абсорбции кальция и магния из этих соединений зависит от дозы препарата. Максимальная абсорбция — 10% кальция и 15-20% магния.

Небольшое количество абсорбированного кальция и магния выводится почками. В кишечнике из растворимых солей образуются нерастворимые соединения, которые экскретируются с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции почек концентрация кальция и магния в плазме может возрастать.

Показания к применению

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом: изжога, кислая отрыжка, периодические боли в области желудка, чувство переполнения или тяжести в эпигастральной области, диспепсия (в т.ч. вызванные погрешностями в диете, приемом лекарственных препаратов, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином); диспепсия беременных.

Реклама

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таб. следует разжевать (или держать во рту до полного растворения). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза — 11 таб.

Побочные действия

Аллергические реакции: очень редко — сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.

При соблюдении рекомендуемых доз препарат хорошо переносится.

Противопоказания к применению

Почечная недостаточность тяжелой степени; гиперкальциемия; гипофосфатемия; нефрокальциноз; детский возраст до 12 лет; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При назначении препарата пациентам с нарушением функции почек следует регулярно контролировать концентрацию магния, фосфора и кальция в сыворотке крови.

Пациентам с нарушением функции почек не рекомендуется принимать препарат длительно в высоких дозах.

Применение препарата в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Изменение кислотности желудочного сока, вызванное приемом антацидов, может привести к снижению скорости и степени всасывания других препаратов, принимаемых одновременно, поэтому лекарственные препараты следует принимать за 1-2 ч до или после приема антацидов.

При одновременном применении антациды снижают абсорбцию антибиотиков группы тетрациклина, фторхинолонов, сердечных гликозидов, левотироксина, препаратов железа, фосфатов, фторидов.

При одновременном применении с тиазидными диуретиками следует регулярно контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови.


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

РЭНИКЗОН
(ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)

РЕННИ®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

Аналоги КФУ

АЛЬГИНОМАКС
(ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ НАН БЕЛАРУСИ, ГНУ, Республика Беларусь)

АЛЮГЕЛЬ А
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ГАСТАЛ
(TEVA OPERATIONS POLAND, Sp.z.o.o., Польша)

ДЕ-ВИС
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

РЭНИКЗОН
(ЭКЗОН, ОАО, Республика Беларусь)

РЕННИ®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

МААЛОКС
(AVENTIS PHARMA, S.p.A., Италия)

АЛЮГЕЛЬ
(ФАРМЛЭНД, СП ООО, Республика Беларусь)

ФОСФАЛЮГЕЛЬ
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)

МААЛОКС
(SANOFI, S.p.A., Италия)

Другие препараты этого производителя

НАЗОЛ® БЭБИ
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

НАЗОЛ® КИДС
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

РЕЛИФ®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

КАЛЬЦЕМИН
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

САРИДОН
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

ЭЛЕВИТ® ПЛЮС
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)

Реклама

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ РЕННИ®️ МЯТНЫЙ

Регистрационный номер: П N012507/02  

Торговое название препарата

Ренни® без сахара

Международное непатентованное название

нет

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки жевательные мятные

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Препараты кальция. Комбинации. 
Код АТХ А02AС10  

Показания к применению

Для устранения симптомов, связанных с повышенной кислотностью:

  • изжога
  • кислая отрыжка
  • при желудочной гиперацидности

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • тяжелая почечная недостаточность
  • гиперкальциемия и/или, состояния, приводящие к гиперкальциемии
  • нефрокальциноз (отложения кальция в ткани почек)
  • гипофосфатемия
  • детский возраст до 12 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Если симптомы сохраняются после 2-х недель лечения, или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Антациды могут взаимодействовать с другими лекарственными средствами. При одновременном приеме снижается всасывание в ЖКТ других лекарственных средств, принимаемых внутрь. В качестве меры предосторожности целесообразно принимать антациды отдельно от других лекарственных средств.
Рекомендуется принимать Ренни® за 2 часа до или после приема следующих лекарственных средств: ацетилсалициловая кислота, антигистаминные препараты, атенолол, метопролол, пропранолол, бисфосфонаты, хлорохин, циклины, дифлунизал, сердечные гликозиды, долутегравир, эстрамустин. этамбутол, железо (соли), фексофенадин, фтор, фторхинолоны, глюкокортикоиды (кроме гидрокортизона в качестве заместительной терапии)- описано для преднизолона и дексаметазона, индометацин, изониазид, кетоконазол, лансопрозол, линкозамиды, левотироксин, нейролептики фенотиазинового ряда, пеницилламин, фосфаты, тироксин.
Увеличивается почечная экскреция салицилатов за счет ощелачивания мочи.
Регулярно контролировать количество кальция при одновременном применении с тиазидными диуретиками (снижают экскрецию кальция).
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Специальные предупреждения

Следует избегать длительного применения и превышения дозы. Ренни® не следует применять для лечения более 2-х недель. Если симптомы сохраняются, необходимо исключить тяжелые заболевания желудочно- кишечного тракта, такие как язвенные поражения, для чего рекомендуется обратиться к врачу.
Длительное применение в высоких дозах могут привести к нежелательным эффектам, как например гиперкальцемия, гипермагниемия и молочно- щелочной синдром, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. При назначении препарата больным с нарушением почечной функции следует регулярно контролировать концентрацию магния, кальция и фосфатов в сыворотке крови, следует избегать длительного назначения и не превышать рекомендуемые дозы.
Совместное и длительное применение таблеток Ренни® с большим количеством молока (один литр молока может содержать до 1200 мг кальция) и молочной продукции увеличивает риск образования почечных камней.
Применять с осторожностью пациентам с непереносимостью сорбитола.
Во время беременности или лактации
Беременность. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию. При назначении в рекомендуемых дозах данные о возникновении пороков развития или эмбриотоксических эффектов не обнаружены.
Препарат можно принимать во время беременности и в период лактации при условии соблюдения рекомендаций по применению (не превышать максимальную суточную дозу и длительность приема не должна превышать 2-х недель).
Грудное вскармливание
Препарат можно принимать в период лактации при условии соблюдения рекомендаций по применению.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет: разовая доза 1-2 таблетки. Таблетку можно разжевать или держать во рту до полного рассасывания. Предпочтительно принимать через час после еды и перед сном, но также можно принимать в любое время в случае изжоги.
Максимальная суточная доза – 11 таблеток.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Длительность лечения

Продолжительность лечения: если во время приема препарата симптомы сохраняются в течение длительного периода (более 2-х недель), то необходимо проконсультироваться с врачом для проведения обследования и исключения более серьезного заболевания.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Преимущественно у пациентов с нарушением функции почек, продолжительный прием больших доз препарата может привести к почечной недостаточности, гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу, что может спровоцировать возникновение симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, нарушение стула) и мышечную слабость.

Лечение: прекратить прием препарата и принять достаточное количество жидкости. Лечение симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Перечисленные нежелательные лекарственные реакции основаны на спонтанных сообщениях, поэтому их классификация в соответствии с категориями частоты СММНО III неприменима.   
Нарушения со стороны следующих систем, но они не являются системными:   
Со стороны иммунной системы: очень редко аллергические реакции – высыпания, зуд, крапивница, отек Квинке и анафилаксия.    
Со стороны обмена веществ и питания: у пациентов с нарушением функции почек длительный прием больших доз препарата может привести к проявлению реакций, связанных с передозировкой – гипермагниемии, гиперкальциемии и алкалозу, что может спровоцировать возникновение симптомов со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор) и мышечную слабость.   
Побочные эффекты, происходящие в связи с молочно-щелочным   
синдромом: потеря вкусовой чувствительности, головные боли, азотемия, кальциноз и астения (слабость).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан    
http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит    
активные вещества — кальция карбонат 680 мг, магния карбонат основной 80 мг;
вспомогательные вещества – сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин легкий жидкий, добавка мятная, натрия сахарин.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белые с кремоватым оттенком квадратной формы с вогнутыми поверхностями, и маркировкой «RENNIE» на обеих сторонах, с запахом мяты.

Форма выпуска и упаковка

По 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил- хлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Срок хранения

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.    
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Делфарм Гайярд, 33 Рю Де Л’Индустрие, 74240 Гайярд, Франция

Держатель регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ,
СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария
тел. +41 58 272 7542
факс: +41 58 272 7173
e-mail: www.basel.bayer.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Байер КАЗ»    
Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15    
050057 Алматы, Республика Казахстан    
Тел. +7 701 715 78 46    
Факс: +7 727 244 70 01    
e-mail: www.bayer.ru

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Генферон свечи инструкция 1000
  • Катунь 511 зарядное устройство инструкция
  • Инструкция по установке ручки защелки palladium
  • Анвимакс в таблетках инструкция по применению
  • Лампа минина инструкция по применению синяя