- Ринит
- Синусит
- Евстахиит
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ИНСТРУКЦИЮ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ
Продолжая просматривать станицы настоящего сайта, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением и Политикой по обработке cookies. Ознакомиться с текстом Соглашения и Политики можно здесь
- →
- →
- →
-
Инструкция по применению к Санорин каплям 0,1%
Инструкция по применению
Санорин капли 0,1%
Регистрационный номер: ЛП-003580
Торговое наименование: Санорин®
Международное непатентованное или группировочное наименование: нафазолин
Лекарственная форма: капли назальные
Состав
Состав препарата на 1 мл
Действующее вещество:
Нафазолина нитрат- 1,0 мг
Вспомогательные вещества:
Борная кислота- 20 мг
Морская вода- 5 мг
0,1 М раствор натрия гидроксида- до рН 4,5 — 6,0
Вода для инъекций- до 1 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство – альфа-адреномиметик.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Альфа2-адреномиметик, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания к применению
- острый ринит;
- аллергический ринит;
- синусит;
- евстахиит;
- для облегчения проведения риноскопии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- гипертиреоз;
- хронический ринит;
- тяжелые заболевания глаз;
- сахарный диабет;
- тахикардия;
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения;
- возраст до 15 лет (для 0,1 % раствора).
С осторожностью
Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.
Применение в период беременности и лактации
Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально (в каждый носовой ход).
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1-3 капли 0,1 % раствора препарата 3-4 раза в день.
При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых.
Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, реактивная гиперемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Местные реакции: раздражение, набухание слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели – отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Передозировка
Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения.
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Морская вода, входящая в состав препарата, способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа за счет способности улучшать функцию мерцательного эпителия и нормализации выработки слизи в бокаловидных клетках слизистой оболочки.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Капли назальные 0,1 %.
По 10 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления ФКП (флакон-капельница полимерная) в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона – 1 месяц.
Не применять после истечения срока годности!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Санорин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Эмульсия для интраназального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл |
во флаконах-капельницах по 10 мл.
| Капли 0,05 и 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Спрей для назального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).
Передозировка
Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.
Особые указания
Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.
капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
Активное вещество: нафазолина нитрат. Вспомогательные вещества: этилендиамин; борная кислота; метилпарагидроксибензоат; вода
Фармакологические свойства
Сосудосуживающее, антиконгестивное
Показания к применению
Острый ринит; синусит; евстахиит; ларингит; для облегчения проведения риноскопии; необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены
Способ применения и дозы
Интраназально. Детям от 2 до 15 лет: по 1–2 капли 0,05% раствора препарата Санорин в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч. Применять кратковременно, не более 1 нед. у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней. В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором препарата. Препарат Санорин капли закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД. Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность. Аллергические реакции: сыпь. Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии
Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней. Препарат может оказывать резорбтивное действие. Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально
Санорин® (Sanorin)
💊 Состав препарата Санорин®
✅ Применение препарата Санорин®
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Санорин®
(Sanorin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Санорин® |
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл с капельницей рег. №: ЛП-(009888)-(РГ-RU) |
|
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с капельницей рег. №: ЛП-(009888)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®
Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 0.17 г, метилпарагидроксибензоат — 0.01 г, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.
Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 0.17 г, метилпарагидроксибензоат — 0.01 г, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания активных веществ препарата
Санорин®
Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Для применения в офтальмологии: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально и местно в офтальмологии. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Системные реакции: возможны, преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.
При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.
Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия) -
Инфлюрин® Рино
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия) -
Нафазолин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия) -
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия) -
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия) -
Нафтизин
(ДАВ ФАРМ, Россия)
Все аналоги
(39)
Способ применения и дозировка
Взрослые и дети старше 15 лет
Интраназально.
По 1–3 капли препарата в каждый носовой ход 3–4
раза в сутки. Продолжительность лечения не более 5–7 дней. При необходимости
лечение можно возобновить через несколько дней.
Препарат
закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании
в левый носовой ход голову следует наклонить вправо, а при закапывании в правый
носовой ход — влево.
Описание
При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.
Состав
10
мл препарата содержат:
Действующее вещество
Нафазолина
нитрат 0,010 г;
Вспомогательные вещества
Борная
кислота 0,300 г, цетиловый спирт 0,004 г, метилпарагидроксибензоат
0,010 г, эвкалипта шарикового листьев масло 0,00025 г,
полисорбат 80 0,055 г, холестерол 0,008 г, парафин жидкий
(вазелиновое масло) 1,150 г, этилендиамин q.s. (до pH 3,0–6,0), вода
очищенная до 10,000 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты
Фармакодинамика
Нафазолин
относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим действием
на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном
введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное
действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных
пазух носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается
проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Терапевтический
эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения и
сохраняется на протяжении 4–6 часов.
Фармакокинетика
Данных
в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
–
Уменьшение отека
слизистой оболочки носа, в том числе при остром рините различной этиологии,
синусите, ларингите, евстахиите, среднем отите (в качестве дополнительного
средства).
–
Для уменьшения
отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических
и лечебных процедурах.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к нафазолину или одному из компонентов препарата; возраст до
15 лет; атеросклероз; артериальная гипертензия; тахикардия; тиреотоксикоз;
хронический атрофический ринит; тяжелые заболевания глаз; закрытоугольная
глаукома; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы
(МАО) и период до 14 дней после окончания их применения.
С осторожностью
Беременность,
период грудного вскармливания, ишемическая болезнь сердца (в т.ч.
стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.
Применение при беременности и лактации
Нет
данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное
молоко. В связи с этим, при назначении нафазолина необходимо оценить
соотношение пользы для матери и риска для плода и младенца.
Побочное действие
В
рекомендуемых дозах нафазолин обычно хорошо переносится.
Со стороны дыхательной системы
Сухость
носа, реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, раздражение и отек слизистой
оболочки полости носа при применении более 1 недели, атрофический ринит.
Со стороны нервной системы
Раздражительность,
головная боль, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Повышение
артериального давления (АД), «приливы», тахикардия.
Прочие
Повышенное
потоотделение.
Передозировка
Симптомы
Повышенная
возбудимость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия и повышение АД.
Возможными симптомами передозировки могут быть тошнота, цианоз, лихорадка,
судороги, острая сердечная недостаточность, отек легких, нарушение дыхания,
психические расстройства, брадикардия, слабость, сонливость, снижение
температуры тела, повышение потоотделения, снижение АД, крайне редко
возможно развитие комы.
Лечение
Симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО, трициклическими
антидепрессантами, в том числе мапротилином, и даже через несколько дней после
окончания их применения, возможно повышение АД, что обусловлено
высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.
При
проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих
чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с
бронхиальной астмой, следует соблюдать осторожность.
Особые указания
Пациенты,
получающие высокие дозы нафазолина, требуют тщательного наблюдения ввиду
возможного развития нежелательных побочных реакций со стороны
сердечно-сосудистой системы и нервной системы (см. раздел «Побочное действие»).
Применение
препарата свыше 5 дней может привести к набуханию и отеку слизистой оболочки
носа, носоглотки и носовых пазух. Длительное применение препарата приводит к
повреждению слизистой оболочки, снижению цилиарной активности и необратимым
нарушениям, приводящим к возникновению хронического атрофического ринита.
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами, механизмами
В
рекомендованной дозе препарат не влияет на способность к вождению транспортных
средств или управлению механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N011463/03 (03.02.2022) — Ксантис Фарма Лимитед (Кипр) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Белая
гомогенная эмульсия.
Форма выпуска
капли назальные
Самовывоз в Санкт-Петербурге
ЗдравСити
Санкт-Петербург, ул. Белоостровская, 10, к.2, стр.1
ВИТА
Санкт-Петербург, пр-кт Тореза, 82
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Науки, 21, к.1, литера А
ВИТА
Санкт-Петербург, ул. Бухарестская, 74
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Просвещения, 35
Петербургские аптеки
Санкт-Петербург, пр-кт Ленинский, 118
Аптека Невис
Санкт-Петербург, 1-й Предпортовый проезд, 13
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Большой Васильевского острова, 47
ВИТА
Санкт-Петербург, пер. Клочков, 10
Озерки
Санкт-Петербург, пр-кт Наставников, 3, к.1, лит.А