Способ применения и дозировка
Интраназально.
По
1–3 дозы
препарата в каждый носовой ход 3–4 раза
в сутки.
При
первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее
устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.
Перед
непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в
вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой
ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу
после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.
После
применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3‑х дней у детей.
Если
носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин® можно
закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
Состав
1 флакон
(10 мл) содержит:
Действующее вещество:
Нафазолина
нитрат — 0,010г;
Вспомогательные вещества:
Борная
кислота — 0,170 г, метилпарагидроксибензоат — 0,010 г, этилендиамин
q.s. (до pH
4,5–6,0), вода очищенная до 10 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Антиконгестанты
Фармакодинамика
Нафазолин
относится к альфа2‑адреномиметикам с прямым стимулирующим
влиянием на альфа‑адренорецепторы симпатической нервной системы. При
интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное
вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости
носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и
гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается
носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут
после введения препарата и сохраняется на протяжении 4–6 часов.
При
длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с
чем через 5–7 дней
лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Фармакокинетика
Данных
в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Показания
—
Острый ринит
различной этиологии;
—
средний отит — в
качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки
носоглотки;
—
синусит;
—
евстахиит;
—
ларингит;
—
для уменьшения
отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости
носа при диагностических и лечебных процедурах;
—
при
необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
хронический
ринит;
—
атрофический
ринит;
—
закрытоугольная
глаукома;
—
тяжелые
заболевания глаз;
—
артериальная
гипертензия;
—
выраженный
атеросклероз;
—
тахикардия;
—
гипертиреоз;
—
сахарный диабет;
—
одновременный
прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней
после окончания их применения.
Санорин® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
С осторожностью
Беременность,
период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия
предстательной железы, феохромоцитома.
Применение при беременности и лактации
Нет
данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное
молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный
риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Побочное действие
В
рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
У
лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости
носа.
В
редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная
гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа.
В
результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на
организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль,
раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь,
повышение артериального давления.
Длительное
и частое применение (более 1 недели)
препарата Санорин® может привести к хроническому нарушению проходимости
носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
При
передозировке препарата в результате, системного воздействия на организм могут
развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль,
тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.
К
возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные
и психические расстройства.
В
случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость,
сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне
редко возможно развитие комы.
Лечение
Симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или
трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их
применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено
высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому
одновременный прием препарата Санорин® с ингибиторами МАО (и в
течение 14 дней после их отмены) противопоказан.
Нафазолин
замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Особые указания
Сочетанное
применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект.
Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением
анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан),
особенно у больных с бронхиальной астмой.
Необходимо
избегать длительного приема препарата.
Ввиду
возможного развития побочных явлений со стороны сердечно‑сосудистой и
нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин®,
рекомендованные к применению.
Влияние на управление транспортными
средствами и другими механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля
побочных эффектов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке)
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N011463/02 (21.11.2023) — Ксантис Фарма Лимитед (Кипр) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная,
бесцветная жидкость, без видимых частиц и без запаха.
Форма выпуска
спрей назальный
Самовывоз в Нижнем Новгороде
Фармани
Нижний Новгород, ул. Родионова, 197
Фармани
Нижний Новгород, ул. Пискунова, 41
ВИТА
Нижний Новгород, ул. Октябрьской Революции, 39
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Нижний Новгород, ул. Нартова, 2
Аптечество
Нижний Новгород, пр-кт Ильича, 34
Аптечество
Нижний Новгород, ул. Композитора Касьянова, 11
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Нижний Новгород, пр-кт Гагарина, 107, пом.2
Ригла
Нижний Новгород, ул. Белинского, 118/29
Фармани
Нижний Новгород, пр-кт Кораблестроителей, 26, к.2
Фармани
Нижний Новгород, ул. Прыгунова, 14
Состав
Действующее вещество: НафазолинКонцентрация действующего вещества (%): 0,1%
Фармакологические свойства
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. при интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. при длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Показания к применению
острый ринит различной этиологии; средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки; синусит; евстахиит; ларингит; для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах; при необходимости остановки носовых кровотечений.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода. Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.
Способ применения и дозы
Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком. Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько днеи.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа. В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления. Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко — кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Особые указания
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой. Необходимо избегать длительного приема препарата. Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
Санорин® (Sanorin)
💊 Состав препарата Санорин®
✅ Применение препарата Санорин®
Без рецепта
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Санорин®
(Sanorin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Санорин® |
Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. аппликатором рег. №: П N011463/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости без видимых частиц и без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 0.17 г, метилпарагидроксибензоат — 0.01 г, этилендиамин — q.s. (до pH 4.5-6.0), вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы пластиковые (1) с механическим дозирующим аппликатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.
Фармакокинетика
При местном применении системная абсорбция низкая.
Показания активных веществ препарата
Санорин®
Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Для применения в офтальмологии: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально и местно в офтальмологии. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.
Системные реакции: возможны, преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.
Особые указания
Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.
При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.
Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Адрес производителя
|
TEVA Czech Industries , s.r.o. |
Чешская Республика |
Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic |
|
SANECA PHARMACEUTICALS , a.s. |
Словакия |
Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Ивилект
(ГРОТЕКС, Россия) -
Инфлюрин® Рино
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия) -
Нафазолин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Нафтизин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Нафтизин
(СИНТЕЗ, Россия) -
Нафтизин
(Фармацевтическая фирма ЛЕККО, Россия) -
Нафтизин
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия) -
Нафтизин
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия) -
Нафтизин
(ЛЕКАРЬ, Россия) -
Нафтизин
(ДАВ ФАРМ, Россия)
Все аналоги
(39)
Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Санорин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Эмульсия для интраназального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл |
во флаконах-капельницах по 10 мл.
| Капли 0,05 и 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Спрей для назального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).
Передозировка
Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.
Особые указания
Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.
капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.