Силденафил инструкция по применению для мужчин противопоказания с алкоголем

Торговое название препарата

Силденафил-СЗ, таблетки в пленочной оболочке

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

1 таб. силденафил (в форме цитрата) 100 мг

Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая — 83.5 мг,

лактозы моногидрат (сахар молочный) — 83.5 мг,

кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 15 мг,

повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 15 мг,

магния стеарат — 3 мг.

Состав оболочки:

 Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 3.6 мг, титана диоксид (E171) — 2.061 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) — 1.818 мг, тальк — 1.332 мг, алюминиевый лак на основе бриллиантового голубого — 0.1728 мг, железа оксид (II) желтый (E172) — 0.0153 мг, железа оксид (II) черный (E172) — 0.0009 мг).

Фармакологические свойства

Силденафил — мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5).

Показания к применению

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата;
• применение у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота, органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов (см. «Взаимодействие»);
• безопасность и эффективность препарата Силденафил при совместном применении с другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется (см. «Особые указания»);
• не рекомендуется одновременное применение силденафила с ритонавиром;
• по зарегистрированному показанию препарат Силденафил не предназначен для применения у женщин;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• по зарегистрированному показанию препарат Силденафил не предназначен для применения у детей до 18 лет.

С осторожностью

С осторожностью: анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) (см. «Особые указания»); заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия — см. «Особые указания»); заболевания, сопровождающиеся кровотечением; обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; наследственный пигментный ретинит (см. «Особые указания»); сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, перенесенные в последние 6 мес инфаркт миокарда, инсульт или жизнеугрожающие аритмии, артериальная гипертензия (АД >170/100 мм рт.ст.) или гипотония (АД

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы

Силденафил принимают внутрь. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 ч до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.

Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения  — 1 раз в сутки.

Нарушения функции почек. При легкой и среднетяжелой степени почечной недостаточности (Cl креатинина 30–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина

Нарушения функции печени. Поскольку выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (в частности при циррозе), дозу препарата Силденафил следует снизить до 25 мг.

Совместное применение с другими ЛС. При совместном применении с ритонавиром максимальная разовая доза препарата Силденафил не должна превышать 25 мг, а кратность применения — 1 раз в 48 ч. 

При совместном применении с ингибиторами изофермента цитохрома СYР3А4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата Силденафил должна составлять 25 мг.

Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, прием препарата Силденафил следует начинать только после достижения стабилизации гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила.

Пожилые пациенты. Корректировка дозы препарата Силденафил не требуется.

Побочное действие

Обычно побочные эффекты препарата Силденафил слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота

Органы и системы органовПобочные явленияСилденафил, %Плацебо, %Наиболее частые побочные явления (> 1/10)Нервная системаГоловная боль164Сердечно-сосудистая системаВазодилатация («приливы» крови к коже лица)101Частые побочные явления (> 1/100 и < 1/10)Нервная системаГоловокружение21Орган зренияНарушения зрения (нечеткость зрительного восприятия, нарушение цветового зрения)2,50,4Хроматопсия (легкая и преходящая, главным образом изменение восприятия оттенков цвета)1,10,03Сердечно-сосудистая системаУчащенное сердцебиение1,00,2Дыхательная системаРинит (заложенность носа)42Пищеварительная системаДиспепсия72Диарея31Мочевыделительная системаИнфекции мочевыводящих путей32Кожа и подкожные тканиСыпь21

При использовании препарата Силденафил в дозах, превышающих рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Нарушения общего состояния: отек лица, реакции светочувствительности, шок, астения, боль, озноб, боль в животе, боль в груди.

Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, бессонница, гипестезия, парестезия, атаксия, невралгия, невропатия, тремор, депрессия, необычные сновидения, снижение рефлексов, инсульт, транзиторная ишемическая атака, судороги, в т.ч. рецидивирующие.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, AV-блокада, тромбоз сосудов головного мозга, сердечная недостаточность, нарушения ЭКГ, кардиомиопатия, внезапная смерть, обморок.

Нарушения со стороны органов дыхания: носовое кровотечение, астма, одышка, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение выделения мокроты, усиление кашля.

Желудочно-кишечные нарушения: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, ректальное кровотечение, гингивит.

Нарушения со стороны органа зрения: боль в глазах, покраснение глаз/инъекции склер, поражение конъюктивы, нарушение слезотечения, передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения, мидриаз, катаракта, боль в глазах.

Нарушения со стороны органа слуха: вертиго, шум в ушах, боль в ушах, глухота.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: жажда, подагра, нестабильный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемическая реакция, гипернатриемия.

Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артроз, миалгия, разрыв сухожилий, тендовагинит, боли в костях, миастения, синовит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, простой герпес, зуд, потливость, кожные язвы, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.

Нарушения со стороны мочеполовой системы: цистит, никтурия, частое мочеиспускание, гинекомастия, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек половых органов, аноргазмия.

Нарушения со стороны репродуктивной системы: длительная эрекция и/или приапизм.

Передозировка

При однократном приеме препарата Силденафил в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила

Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56 %. Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сутки 2 раза в день в течение 5 дней), специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182 %.

При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/день 3 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Cmax силденафила повышалась на 140 %, a AUC увеличивалась на 210 %. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира.

Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила.

Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Cmax силденафила на 300 % (в 4 раза), a AUC на 1000 % (в 11 раз). Через 24 часа концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл), что согласуется с информацией о выраженном эффекте ритонавира на фармакокинетику различных субстратов цитохрома Р450. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику ритонавира. Сочетанное применение силденафила с ритонавиром не рекомендуется. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4, то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится.

Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.

Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (толбутамид, варфарин), изофермента цитохрома CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила.

Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, Cmax Тmах, константу скорости выведения и Т1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Влияние силденафила на другие лекарственные средства

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 -1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 (ИК50>150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Cmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

При одновременном приеме α-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт.ст. и 8/4 мм рт.ст., соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм рт.ст., 11/4 мм рт.ст. и 4/5 мм рт.ст., соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих α-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.

Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарииом (40 мг), которые метаболизируются изоферментом цитохрома CYP2C9, не выявлено.

Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4, при их постоянном уровне в крови. Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг). Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальной концентрации алкоголя в крови в среднем 0,08 % (80 мг/дл).

У больных с артериальной гипертонией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительноеснижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт.ст. (систолического) и 7 мм рт.ст. (диастолического).

Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

Особые указания

Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции должны использоваться с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия).

Препараты, предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна.

Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца, поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы. Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 месяцев инфарктом миокарда или инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД > 170/100 мм рт. ст.) или гипотонией (АД < 90/50 мм рт. ст.). В клинических исследованиях показано отсутствие различий в частоте развития инфаркта миокарда (1,1 на 100 человек в год) или частоте смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (0,3 на 100 человек в год) у пациентов, получавших препарат Силденафил, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

Сердечно-сосудистые осложнения

В ходе постмаркетингового применения силденафила для лечения эректильной дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как серьезные сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная ишемическая атака, гипертензия и гипотензия), которые имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями иуказанными или иными факторами.

Гипотензия

Силденафил оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему снижению ЛД, что не является клинически значимым явлением и не приводит к каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее, до назначения препарата Силденафил врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у больных с обструкцией выходного тракта левого желудочка (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), а также с редко встречающимся синдромом множественной системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.

Поскольку совместное применение силденафила и α-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии у отдельных чувствительных пациентов, препарат Силденафил следует с осторожностью назначать больным, принимающим а-адреноблокаторы. Чтобы свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих а-адреноблокаторы, прием препарата Силденафил следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики у этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы препарата Силденафил. Врач должен проинформировать пациентов о том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов постуральной гипотензии.

Зрительные нарушения

Были отмечены редкие случаи развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва как причины ухудшения или потери зрения на фоне применения всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска, такие как экскавация (углубление) диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, гиперлипидемия и курение. Причинно-следственной связи между приемом ингибиторов ФДЭ5 и развитием передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва не выявлено. Врач должен информировать пациента о повышении риска развития передней неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва, если это состояние у него уже отмечалось. В случае внезапной потери зрения пациентам следует немедленно оказать необходимую медицинскую помощь. У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения препарата Силденафил у больных с пигментным ретинитом отсутствуют, поэтому силденафил следует применять с осторожностью.

Нарушения слуха

В некоторых постмаркетинговых и клинических исследованиях сообщается о случаях внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственной связи между применением ингибиторов ФДЭ5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не установлено. В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне приема силденафила следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Кровотечения

Силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота, на тромбоциты человека in vitro. Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки отсутствуют, поэтому препарат Силденафил у этих пациентов следует применять с осторожностью. Частота носовых кровотечений у пациентов с ЛГ, связанной с диффузными заболеваниями соединительной ткани, была выше (силденафил 12,9 %, плацебо 0 %), чем у пациентов с первичной легочной гипертензией (силденафил 3,0 %, плацебо 2,4 %). У пациентов, получавших силденафил в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых кровотечений была выше (8,8 %), чем у пациентов, не принимавших антагонист витамина К (1,7%).

Применение совместно с другими средствами лечения нарушений эрекции.

Безопасность и эффективность препарата Силденафил совместно с другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне приема силденафила какого-либо отрицательного влияния на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами не наблюдалось.

Однако поскольку при приеме силденафила возможно снижение АД, развитие хроматопсии, затуманенного зрения и т.п. побочных явлений, следует внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе — белого или почти белого цвета.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту

Дата последней актуализации: 15.07.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Характеристика
• Фармакология
• Показания к применению
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Аналоги (синонимы) препарата Силденафил
• Заказ в аптеках Москвы

Селективный ингибитор цГМФ-специфической ФДЭ-5.

Механизм действия

Физиологический механизм эрекции полового члена связан с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Затем NO активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, который вызывает расслабление гладких мышц в пещеристом теле и увеличение притока крови.

Силденафил усиливает действие NO, ингибируя ФДЭ-5, которая отвечает за распад цГМФ в пещеристых телах, повышение уровня цГМФ в пещеристом теле приводит к расслаблению гладких мышц и притоку крови к пещеристому телу. Силденафил в рекомендованных дозах не эффективен при отсутствии сексуальной стимуляции. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное пещеристое тело человека.

Фармакодинамика

In vitro силденафил селективен в отношении ФДЭ-5. Его активность в отношении ФДЭ-5 значительно превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ-1 — более чем в 80 раз; ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7, ФДЭ-8, ФДЭ-9, ФДЭ-10 и ФДЭ-11 — более чем в 700 раз. Силденафил примерно в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, одного из ключевых ферментов, участвующих в регуляции сокращений сердечной мышцы. Силденафил примерно в 10 раз активнее в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-6, ферментом, обнаруженным в сетчатке глаза. ФДЭ-6 играет важную роль в преобразовании световых импульсов в нервные в сетчатке глаза (в процессе фототрансдукции в сетчатке). Такая низкая селективность считается причиной нарушений, связанных с цветовым восприятием.

Помимо гладкой мускулатуры пещеристого тела, ФДЭ-5 также обнаруживается в других тканях, включая тромбоциты, сосудистые и висцеральные гладкие мышцы, а также скелетные мышцы, головной мозг, сердце, печень, почки, легкие, поджелудочную железу, предстательную железу, мочевой пузырь, яички и семенные железы (пузырьки). Ингибирование ФДЭ-5 в некоторых из этих тканей силденафилом может быть причиной усиления антиагрегационной активности NO в тромбоцитах, наблюдаемой in vitro, ингибирования образования тромбоцитарных ромбов in vivo и периферической артериально-венозной дилатации in vivo.

Влияние силденафила на эректильную функцию

В восьми двойных слепых плацебо-контролируемых перекрестных исследованиях пациентов с органической или психогенной эректильной дисфункцией (ЭД) сексуальная стимуляция приводила к улучшению эрекции, что оценивалось с помощью объективного измерения твердости и продолжительности эрекции после приема силденафила по сравнению с плацебо. В большинстве исследований эффективность силденафила оценивалась примерно через 60 мин после введения дозы. Эректильный ответ обычно возрастал с увеличением дозы силденафила и его концентрации в плазме крови. Время действия с начала приема силденафила было изучено в одном исследовании, показав результат продолжительностью до 4 ч.

Влияние силденафила на АД

Однократные пероральные дозы силденафила (100 мг), вводимые здоровым добровольцам, вызывали снижение АД в положении сидя (среднее максимальное снижение сАД на 8,3/5,3 мм рт.ст.). Снижение АД в положении сидя было наиболее заметным примерно через 1–2 ч после приема силденафила и не отличалось от плацебо через 8 ч. Аналогичное влияние на АД было отмечено при приеме 25, 50 и 100 мг силденафила, поэтому оно не связано с дозой или уровнем в плазме крови при приеме в этом диапазоне доз. Более сильное влияние силденафила на АД было зарегистрировано у пациентов, получающих одновременно нитраты.

Влияние силденафила на АД при последующем введении нитроглицерина

На основании фармакокинетического профиля однократной пероральной дозы силденафила 100 мг, введенной здоровым добровольцам, концентрация силденафила в плазме через 24 ч после приема составляла приблизительно 2 нг/мл (по сравнению с C_max в плазме приблизительно 440 нг/мл). У следующей группы пациентов (возраст >65 лет, печеночная недостаточность (цирроз), тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин) и одновременный прием эритромицина или сильных ингибиторов CYP3A4) концентрация силденафила в плазме через 24 ч была в 3–8 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Хотя концентрация силденафила в плазме крови через 24 ч после приема дозы намного ниже, чем при C_max, безопасность приема нитратов в этот временной интервал неизвестна.

Влияние силденафила на АД при совместном применении с альфа-адреноблокаторами

Было проведено три двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных двусторонних перекрестных исследования для оценки взаимодействия силденафила с доксазозином, блокатором альфа-адренорецепторов.

В первом перекрестном двухэтапном исследовании с участием 4 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила или подобранного плацебо. После приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно с доксазозином вводили силденафил в дозе 100 мг или плацебо. После анализа данных, полученных у первых 4 добровольцев (см. ниже), дозу силденафила снизили до 25 мг. После этого на втором этапе 17 пациентов получали силденафил в дозе 25 мг или плацебо в сочетании с доксазозином в дозе 4 (15 пациентов) или 8 (2 пациента) мг. Средний возраст пациентов составлял 66,5 года.

У 17 пациентов, получавших на втором этапе силденафил в дозе 25 мг и плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо, по сравнению с исходными показателями (95% ДИ), составило в положении лежа на спине 7,4 (−0,9–15,7) и в положении стоя 6 (−0,8–12,8) мм рт.ст.

АД измеряли непосредственно перед приемом дозы и через 15, 30, 45 мин, а также через 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 и 8 ч после приема силденафила или плацебо. Нарушением протокола считалось сАД в положении стоя <85 мм рт.ст. или снижение сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. по сравнению с исходным значением в одной или нескольких временных точках. Не было пациентов с сАД в положении стоя <85 мм рт.ст. среди получавших силденафил в дозе 25 мг. Было три пациента со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. от исходного значения после приема силденафила в дозе 25 мг, один пациент со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. после приема плацебо и два пациента со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. от исходного значения после приема как силденафила, так и плацебо. В этой группе пациентов не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений, потенциально связанных с изменениями АД.

У одного из 4 добровольцев, принимавших на первом этапе силденафил в дозе 100 мг, была зарегистрирована тяжелая нежелательная реакция, связанная с изменением АД (постуральная гипотензия, которая началась через 35 мин после приема силденафила, с сохранением симптоматики на протяжении 8 ч), а в двух случаях были зарегистрированы умеренные побочные эффекты, потенциально связанные с изменениями АД (головокружение, головная боль и повышенная утомляемость через 1 ч после введения дозы и головокружение, предобморочное состояние и тошнота через 4 ч после введения дозы). Сообщений об обмороках не поступало. Среднее максимальное снижение сАД в положении лежа и стоя за вычетом эффекта плацебо составило 14,8 и 21,5 мм рт.ст. соответственно. Два из этих четырех пациентов имели сАД в положении стоя <85 мм рт.ст., оба пациента были нарушителями протокола: один из-за низкого исходного уровня сАД в положении стоя, а другой из-за исходной ортостатической гипотензии.

Во втором перекрестном двухэтапном исследовании с участием 20 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила 50 мг или плацебо. После приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно с доксазозином в дозе 4 (17 пациентов) или 8 (3 пациента) мг вводили силденафил в дозе 50 мг или плацебо. Средний возраст пациентов в этом исследовании составлял 63,9 года.

20 пациентов получали силденафил в дозе 50 мг, но только 19 из них получали плацебо. Один пациент преждевременно выбыл из исследования из-за нежелательного явления — гипотензии после приема силденафила в дозе 50 мг. Во время исследования этот пациент принимал сильнодействующий вазодилататор миноксидил.

У 19 пациентов, получавших как силденафил, так и плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо, по сравнению с исходными показателями (95% ДИ), составило в положении лежа на спине 9,08 (5,48–12,68) и в положении стоя 11,62 (7,34–15,9) мм рт.ст.

АД измеряли после введения силденафила в те же временные интервалы, что и в первом исследовании. У двух пациентов сАД в положении стоя составляло <85 мм рт.ст. У этих двух пациентов гипотензия была отмечена как умеренно тяжелое нежелательное явление, начавшееся примерно через 1 ч после приема силденафила 50 мг и разрешившееся примерно через 7,5 ч. У одного пациента отмечалось снижение сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. от исходного показателя после приема силденафила в дозе 50 мг и у одного — снижение сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. от исходного после приема силденафила в дозе 50 мг и плацебо. В этом исследовании не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений, потенциально связанных с АД, и случаев обморока.

В третьем перекрестном трехэтапном исследовании с участием 20 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила 100 мг или плацебо. На первом этапе пациенты после приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно получали в открытом исследовании доксазозин и однократную дозу силденафила 50 мг. Если пациент не мог успешно завершить первый этап, его исключали из исследования. Пациентам, успешно прошедшим предшествующее изучение взаимодействия с доксазозином (с использованием силденафила в дозе 50 мг), в т.ч. без существенных гемодинамических побочных эффектов, было разрешено пропустить первый этап. Лечение доксазозином продолжалось как минимум в течение 7 дней после начала первого этапа. После этого применяли силденафил в дозе 100 мг или плацебо одновременно с доксазозином в дозе 4 (14 пациентов) или 8 (6 пациентов) мг стандартным перекрестным способом. Средний возраст пациентов в этом исследовании составлял 66,4 года.

Было обследовано 25 добровольцев. Двое из них прекратили участие после первого этапа исследования: один не соответствовал критериям предварительного скрининга дозы, а у другого возникла симптоматическая гипотензия как умеренно тяжелое побочное явление через 30 мин после приема немаскированного (открытого, свободного от плацебо) силденафила в дозе 50 мг в открытом исследовании. Из 20 пациентов, которым в конечном итоге было назначено лечение, 13 человек успешно завершили первый этап и 7 пациентов успешно прошли предшествующее исследование с доксазозином (с использованием силденафила в дозе 50 мг).

У 20 пациентов, получавших силденафил в дозе 100 мг и подобранное плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо по сравнению с исходными показателями (95% ДИ) составляло в положении лежа на спине 7,9 (4,6–11,1) и в положении стоя 4,3 (−1,8–10,3) мм рт.ст.

АД измеряли после приема силденафила в те же временные интервалы, что и в предыдущих исследованиях с доксазозином. У трех пациентов сАД в положении стоя составляло <85 мм рт.ст. Все трое принимали силденафил в дозе 100 мг и сообщили о легких побочных явлениях во время снижения сАД в положении стоя, включая расширение сосудов (вазодилатацию) и головокружение. Было четыре пациента со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. по сравнению с исходным значением после приема силденафила 100 мг, один пациент со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. по сравнению с исходным значением после приема плацебо и один пациент со снижением сАД в положении стоя >30 мм рт.ст. по сравнению с исходным значением после приема как силденафила, так и плацебо. Хотя в этом исследовании не сообщалось о серьезных нежелательных реакциях, потенциально связанных с АД, один пациент сообщил об умеренном расширении сосудов после приема силденафила в дозе 50 и 100 мг. В этом исследовании не было зарегистрировано ни одного случая обморока.

Влияние силденафила на АД при совместном применении с гипотензивными ЛС

При одновременном пероральном применении силденафила в дозе 100 мг и амлодипина в дозе 5 или 10 мг у пациентов с артериальной гипертензией среднее дополнительное снижение сАД в положении лежа составило 8 мм рт.ст., дАД — 7 мм рт.ст.

Влияние силденафила на АД при одновременном приеме с алкоголем

Силденафил (в дозе 50 мг) не усиливал гипотензивный эффект алкоголя (0,5 г/кг) у здоровых добровольцев со средним максимальным уровнем алкоголя в крови 0,08%. Максимальное наблюдавшееся снижение сАД составляло 18,5 мм рт.ст. при одновременном применении силденафила с алкоголем по сравнению с 17,4 мм рт.ст. при употреблении только алкоголя. Максимальное наблюдаемое снижение дАД составляло 17,2 мм рт.ст. при одновременном применении силденафила с алкоголем по сравнению с 11,1 мм рт.ст. при употреблении только алкоголя. Сообщений о постуральном головокружении или ортостатической гипотензии не поступало. Максимальная рекомендуемая доза силденафила 100 мг в этом исследовании не оценивалась.

Влияние силденафила на параметры функции сердца

Однократные пероральные дозы силденафила до 100 мг не вызывали клинически значимых изменений на ЭКГ у здоровых добровольцев мужского пола.

Исследования позволили получить соответствующие данные о влиянии силденафила на сердечный выброс. В одном небольшом открытом неконтролируемом пилотном исследовании 8 пациентам со стабильной ИБС был установлен катетер Свана-Ганца. Общую дозу силденафила 40 мг вводили путем четырех в/в инфузий.

Среднее сАД и дАД в состоянии покоя у этих пациентов снизилось на 7 и 10% по сравнению с исходными значениями. Средние значения давления в правом предсердии в состоянии покоя, давления в легочной артерии, давления окклюзионной легочной артерии и сердечного выброса снизились на 28, 28, 20 и 7% соответственно. Несмотря на то что общая доза введенного силденафила приводила к концентрации силденафила в плазме крови, которая примерно в 2–5 раз превышала среднюю C_max в плазме крови после однократного перорального приема силденафила в дозе 100 мг у здоровых добровольцев мужского пола, гемодинамический ответ на физическую нагрузку у этих пациентов сохранялся.

В двойном слепом исследовании 144 пациента с ЭД и хронической стабильной стенокардией, ограничениями по физической нагрузке, не получавшие пероральные нитраты, были рандомизированы для приема однократной дозы плацебо или 100 мг силденафила за 1 ч до тестирования с физической нагрузкой. Первичной конечной точкой стало время до возникновения приступа стенокардии в оцениваемой когорте. Среднее время (с поправкой на исходные показатели) до возникновения приступа стенокардии составляло 423,6 и 403,7 с для силденафила (n=70) и плацебо соответственно. Эти результаты продемонстрировали, что влияние силденафила на первичную конечную точку статистически выше, чем плацебо.

Влияние силденафила на зрение

При однократном пероральном приеме силденафила в дозах 100 и 200 мг с помощью теста Фарнсворта-Манселла на 100 оттенков цвета было зарегистрировано транзиторное дозозависимое нарушение цветового восприятия с пиковыми эффектами, близкими по T_max силденафила в плазме крови. Данное явление согласуется с ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света (фототрансдукции) в сетчатке глаза. Пациенты, принимавшие участие в исследовании, сообщали о данном явлении как о возникновении трудностей с различением оттенков синего/зеленого цветов. Оценка зрительной функции при дозах, вдвое превышающих МРДЧ, не выявила влияния силденафила на остроту зрения, ВГД или диаметр зрачка (пупиллометрия).

Влияние силденафила на сперму

Не наблюдалось влияния на подвижность или морфологию сперматозоидов после однократного перорального приема силденафила в дозе 100 мг у здоровых добровольцев.

Эффективность

Популяционный анализ продемонстрировал эффективность применения силденафила независимо от исходной тяжести и этиологии ЭД, расы и возраста пациентов. Силденафил был эффективен у широкого круга пациентов с ЭД, включая пациентов с ИБС, другими сердечными заболеваниями, гипертонией, заболеваниями периферических сосудов, сахарным диабетом, депрессией, перенесших аортокоронарное шунтирование, радикальную простатэктомию, трансуретральную резекцию при травме предстательной железы и спинного мозга, а также у пациентов, принимающих антидепрессанты/нейролептики и гипотензивные средства/диуретики.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Силденафил после перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 41% (диапазон 25–63%). T_max составляет 30–120 мин (в среднем 60 мин) после приема внутрь натощак. При приеме силденафила с пищей с высоким содержанием жиров скорость абсорбции снижается, при этом T_max в среднем увеличивается на 60 мин, а C_max снижается в среднем на 29%. Фармакокинетика (AUC, C_max) силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25–100 мг) линейна. Средний V_ss силденафила составляет 105 л, что указывает на распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий N-деметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила.

Измерение содержания силденафила в сперме здоровых добровольцев показало, что через 90 мин после приема в сперме пациентов может появиться менее 0,001% введенной дозы.

Метаболизм и выведение

Силденафил метаболизируется преимущественно с участием изофермента CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила и подвергается дальнейшему метаболизму. Метаболит имеет профиль селективности по отношению к ФДЭ, аналогичный силденафилу, и его активность in vitro в отношении ФДЭ-5 составляет примерно 50% от активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от концентрации силденафила. Как силденафил, так и его метаболит имеют конечный T_1/2 около 4 ч.

После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (примерно 80% введенной пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной пероральной дозы).

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. У здоровых пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила был снижен, что приводило к увеличению показателей AUC в плазме силденафила и его активного N-деметил метаболита примерно на 84 и 107% соответственно по сравнению с таковыми у здоровых молодых пациентов (18–45 лет). Из-за возрастных различий в связывании с белками плазмы соответствующее увеличение AUC свободного силденафила и его активного N-деметил метаболита составляло 45 и 57% соответственно.

Из общего числа участников клинических исследований с применением силденафила 18% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, а 2% — 75 лет и старше. Не наблюдалось различий в безопасности или эффективности применения силденафила между возрастными группами пациентов ≥65 и <65 лет.

Почечная недостаточность. У пациентов с легкой (Cl креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина 30–49 мл/мин) почечной недостаточностью фармакокинетика силденафила после приема однократной пероральной дозы 50 мг не изменялась. У пациентов с тяжелой (Cl креатинина <30 мл/мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила был снижен, что приводило к примерно двукратному увеличению показателей AUC и C_max по сравнению с таковыми у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией почек.

Кроме того, значения AUC и C_max N-деметил метаболита увеличивались на 200 и 79% соответственно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени (класс A и B по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила был снижен, что приводило к более высокой концентрации силденафила в плазме крови (AUC — на 85% и C_max — на 47%) по сравнению с показателями у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Силденафил не проявлял признаков канцерогенности при введении крысам в течение 24 мес в дозе, приводящей к общему системному воздействию (AUC) несвязанного силденафила и его основного метаболита, которое у самцов и самок крыс соответственно в 29 и 42 раза превышает экспозицию у человека (мужского пола) при применении силденафила в МРДЧ, составляющей 100 мг. Силденафил не проявлял признаков канцерогенности при введении мышам в течение 18–21 мес в дозах до максимальной переносимой 10 мг/кг/сут, что примерно составляет 0,6 от МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела.

Силденафил показал отрицательный результат в бактериальных тестах на мутагенность и тестах на клетках яичников китайского хомячка in vitro, а также в тестах in vitro с лимфоцитами человека и микроядерном тесте на клетках мышей на выявление кластогенности in vivo.

У крыс, получавших силденафил в дозе до 60 мг/кг/сут в течение 36 дней для самок и 102 дней для самцов, ухудшения фертильности не наблюдалось, при этом значение AUC более чем в 25 раз превышало AUC у человека (для мужчин).

Клинические исследования

В клинических исследованиях силденафил оценивался по влиянию на способность мужчин с ЭД к сексуальной активности и, в частности, на способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительной сексуальной активности. Силденафил оценивали в дозах 25, 50 и 100 мг в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес с использованием различных дизайнов (фиксированная доза, титрование, параллельное, перекрестное). Силденафил принимали более чем 3000 пациентов от 19 до 87 лет с ЭД различной этиологии (органическая, психогенная, смешанная) со средней продолжительностью 5 лет. Силденафил продемонстрировал статистически значимое улучшение по сравнению с плацебо во всех исследованиях. Исследования, подтвердившие положительный эффект, продемонстрировали улучшение показателей успешности полового акта по сравнению с плацебо.

Конечные точки эффективности в контролируемых клинических исследованиях. Эффективность силденафила в большинстве исследований оценивали с использованием нескольких критериев оценки. Основным оценочным критерием в исследованиях являлся валидированный опросник о состоянии сексуальной функции (Международный индекс эректильной функции — МИЭФ), который велся на протяжении 4-недельного вводного периода без лечения, в исходном состоянии, при последующих посещениях и в конце двойного слепого плацебо-контролируемого лечения на дому. Два вопроса из МИЭФ послужили основными конечными точками исследования: способность достичь эрекции, достаточной для полового акта, и поддержание эрекции после проникновения. Пациенты отвечали на оба вопроса во время последнего визита в конце 4-й нед исследования. Возможными вариантами ответа на данные вопросы являлись: 0 — отсутствие попыток полового акта, 1 — никогда или почти никогда, 2 — несколько раз, 3 — иногда, 4 — в большинстве случаев и 5 — почти всегда или всегда. Также в рамках МИЭФ была собрана информация о других аспектах сексуальной активности, включая сведения об эректильной функции, оргазме, желании, удовлетворенности половым актом и общем сексуальном удовлетворении. Данные о сексуальной активности также записывались пациентами в ежедневный дневник. Кроме того, пациентам задавали общие вопросы об эффективности и проводили дополнительный опрос партнеров.

Результаты контролируемых клинических исследований эффективности. Влияние на одну из основных конечных точек — поддержание эрекции после проникновения, оценивалось по объединенным результатам 5 исследований зависимости эффекта от дозы с приемом фиксированной дозы силденафила продолжительностью более 1 мес. Результаты для всех доз были объединены, но оценки показали наибольшее улучшение состояния при дозах в 50 и 100 мг, чем при дозах в 25 мг. Схема ответов была аналогичной и для другого основного вопроса — способность достичь эрекции, достаточной для полового акта. Исследования с титрованием дозы, в которых большинство пациентов получали 100 мг силденафила, показали аналогичные результаты. Независимо от исходного уровня, состояние эректильной функции у пациентов, принимавших силденафил, было лучше, чем у пациентов, принимавших плацебо. В то же время состояние эректильной функции во время лечения было лучше у пациентов, уже получавших лечение и изначально имеющих меньше нарушений эректильной функции.

Оценивалась также частота сообщений об улучшении эрекции в четырех рандомизированных двойных слепых параллельных плацебо-контролируемых исследованиях с фиксированной дозой силденафила (1797 пациентов) продолжительностью от 12 до 24 нед. У этих пациентов изначально была ЭД, которая характеризовалась средним оценочным баллом 2 (несколько раз) по основным вопросам МИЭФ. ЭД имела органическую (58%, обычно не охарактеризованную, но включая диабет и исключая повреждение спинного мозга), психогенную (17%) или смешанную (24%) этиологию. 63, 74 и 82% пациентов, принимавших 25, 50 и 100 мг силденафила соответственно, сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 24% пациентов, принимавших плацебо. В исследованиях с титрованием дозы (n=644) (большинство пациентов в конечном итоге получали силденафил в дозе 100 мг) результаты были аналогичными.

У пациентов, принимавших участие в исследованиях, была диагностирована разная степень ЭД. От одной трети до половины испытуемых в этих исследованиях сообщили об успешном половом акте, по крайней мере, один раз в течение 4-недельного вводного периода без лечения.

Во многих исследованиях как с фиксированной дозой, так и с титрованием дозы пациенты вели ежедневные дневники. В этих исследованиях с участием около 1600 пациентов анализ дневников пациентов не показал влияния силденафила на частоту попыток полового акта (около 2 в неделю), но наблюдалось явное улучшение сексуальной функции, связанное с лечением: еженедельные показатели успеха на одного пациента составляли в среднем 1,3 раза в неделю для 50–100 мг силденафила против 0,4 — для плацебо; аналогично средние показатели успеха по группе (общее количество успехов, разделенное на общее количество попыток) составили около 66% для силденафила против около 20% для плацебо.

В течение 3–6 мес двойного слепого или более длительных (1 год) открытых исследований несколько пациентов прекратили активное лечение по любой причине, включая недостаточную эффективность. По окончании длительного исследования 88% пациентов сообщили, что прием силденафила улучшил их эрекцию.

Мужчины, не получавшие лечение ЭД, имели относительно низкие исходные баллы по всем аспектам сексуальной функции, измеренным (с использованием 5-балльной шкалы) по МИЭФ. Прием силденафила улучшил показатели сексуальной функции: частота, стойкость и поддержание эрекции, частота оргазма, частота и уровень желания, частота, удовлетворение и удовольствие от полового акта, общее удовлетворение отношениями.

Одно рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с варьируемыми дозами силденафила включало только пациентов с ЭД, связанной с осложнениями сахарного диабета (n=268). Как и в других исследованиях с титрованием дозы, пациенты начинали с 50 мг и корректировку дозы проводили до 100 или 25 мг силденафила, однако в конце исследования все пациенты принимали дозу силденафила 50 или 100 мг. Были отмечены статистически значимые улучшения по двум основным вопросам МИЭФ (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) при приеме силденафила по сравнению с плацебо. Что касается глобального улучшения, то 57% пациентов в группе силденафила сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 10% в группе плацебо. Данные дневников показали, что при приеме силденафила 48% попыток полового акта были успешными по сравнению с 12% для плацебо.

Было проведено одно рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование с варьируемой дозой силденафила (до 100 мг) у пациентов с ЭД в результате повреждения спинного мозга (n=178). Изменения по сравнению с исходными показателями по двум конечным точкам (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) были статистически значимыми в пользу силденафила. Что касается глобального улучшения, 83% пациентов сообщили об улучшении эрекции при приеме силденафила по сравнению с 12% для плацебо. Данные дневников показали, что при приеме силденафила 59% попыток полового акта были успешными по сравнению с 13% для плацебо.

Во всех исследованиях силденафил улучшал эрекцию у 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию, по сравнению с 15% в группе плацебо.

Анализ подгруппы ответов на вопрос об общем улучшении у пациентов с ЭД психогенной этиологии в двух исследованиях с фиксированными дозами (n=179) и в двух исследованиях с титрованием дозы (n=149) показал, что 84% пациентов, принимавших силденафил, сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 26% в группе плацебо. Изменения по сравнению с исходными показателями по двум конечным точкам (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) были статистически значимыми в пользу силденафила. Данные дневников в двух исследованиях (n=178) показали, что процент успешных половых контактов на попытку составляет 70% для силденафила и 29% для плацебо.

Гиперчувствительность к силденафилу (включая сыпь и крапивницу); наличие основных тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний; нарушения свертываемости крови и обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; тяжелые нарушения функции печени; одновременное применение с донаторами оксида азота (такими как органические нитраты или органические нитриты в любой форме); одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы; одновременное применение с другими средствами лечения эректильной дисфункции; одновременное применение с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими ЛС для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), содержащими силденафил.

Силденафил не предназначен для применения у женщин и детей до 18 лет.

С осторожностью: одновременное применение с альфа-адреноблокаторами или другими гипотензивными ЛС; обструкция оттока левого желудочка (стеноз аорты, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз), серьезные нарушения вегетативного контроля АД; пациенты, перенесшие в течение последних 6 мес инфаркт миокарда или инсульт, с жизнеугрожающими аритмиями; пациенты с гипотензией (АД <90/50 мм рт.ст.) или артериальной гипертензией (АД >170/110 мм рт.ст.); пациенты с сердечной недостаточностью или ишемической болезнью сердца, вызывающей нестабильную стенокардию; пациенты с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони), с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия); пациенты с пигментным ретинитом или генетическими нарушениями функции фосфодиэстераз сетчатки глаза; пациенты с риском развития неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось в клинических исследованиях (>2%), были головная боль, приливы крови к лицу, диспепсия, нарушение зрения, заложенность носа, боль в спине, миалгия, тошнота, головокружение и сыпь.

Данные клинических исследований

Клинические исследования силденафила проводили с участием более чем 3700 пациентов 19–87 лет по всему миру. Более 550 пациентов получали лечение в течение не менее одного года.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота прекращения приема силденафила из-за побочных реакций (2,5%) существенно не отличалась от плацебо (2,3%).

В исследованиях с фиксированными дозами силденафила частота некоторых побочных реакций увеличивалась с увеличением дозы. Профиль побочных реакций в исследованиях с гибким подбором дозы, не превышающей рекомендованный диапазон, был аналогичен таковому в исследованиях с фиксированными дозами. При дозах, превышающих рекомендованный диапазон, побочные реакции были аналогичны перечисленным в таблице 1, но, как правило, о них сообщалось чаще.

Таблица 1

Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥2% пациентов, получавших силденафил, и более часто, чем в группе плацебо, в исследованиях II/III фазы с фиксированной дозой

¹ Нарушения зрения: преходящие, от легкой до умеренной степени тяжести, преимущественно связанные с нарушением цветовосприятия, а также выражающиеся в повышенной светочувствительности, затуманенности зрения.

При приеме силденафила не реже одного раза в неделю с варьируемым подбором доз (в соответствии с рекомендованным диапазоном) в плацебо-контролируемых клинических исследованиях продолжительностью от 2 до 26 нед были зарегистрированы побочные реакции, перечисленные в таблице 2.

Таблица 2

Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥2% пациентов, получавших силденафил, и более часто, чем в группе плацебо, в исследованиях II/III фазы с гибким подбором дозы

¹ Нарушения зрения: преходящие, от легкой до умеренной степени тяжести, преимущественно связанные с нарушением цветовосприятия, а также выражающиеся в повышенной светочувствительности, затуманенности зрения. В этих исследованиях только один пациент прекратил лечение из-за нарушения зрения.

Следующие нежелательные реакции возникали у <2% пациентов в контролируемых клинических исследованиях, причинно-следственная связь с применением силденафила не установлена. Эти случаи также включают в себя реакции, которые, вероятно, связаны с применением силденафила; опущены незначительные и не имеющие значимости случаи.

Со стороны организма в целом: отек лица, реакция светочувствительности, шок, астения, боль, озноб, случайные падения, боль в животе, аллергические реакции, боль в груди, случайные травмы.

Со стороны ССС: стенокардия, AV-блокада, мигрень, обморок, тахикардия, ощущение сердцебиения, гипотензия, постуральная гипотензия, ишемия миокарда, церебральный тромбоз, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях на ЭКГ, кардиомиопатия.

Со стороны ЖКТ: рвота, глоссит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, сухость во рту, отклонения от нормы в функциональных пробах печени, ректальное кровотечение, гингивит.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения.

Со стороны обмена веществ и питания: жажда, отек, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемическая реакция, гипернатриемия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артроз, миалгия, разрыв сухожилий, тендосиновит, боли в костях, миастения, синовит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: атаксия, гипертония, невралгия, невропатия, парестезия, тремор, головокружение, депрессия, бессонница, сонливость, необычные сновидения, снижение рефлексов, гипестезия.

Со стороны дыхательной системы: астма, одышка, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля.

Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, простой герпес, кожный зуд, потливость, изъязвления кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны органа зрения: мидриаз, конъюнктивит, светобоязнь, боль в глазах, кровоизлияние в глаза, катаракта, сухость глаз.

Со стороны органа слуха: внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: цистит, никтурия, частое мочеиспускание, увеличение молочных желез, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек гениталий (половых органов) и аноргазмия.

Анализ базы данных по безопасности контролируемых клинических исследований не показал явных различий в побочных реакциях у пациентов, принимавших силденафил с антигипертензивными ЛС и без них. Этот анализ проводился ретроспективно и не позволял выявить предварительно заданные различия в побочных реакциях.

Посрегистрационные данные

Следующие побочные реакции были выявлены в ходе пострегистрационного применения силденафила. Поскольку эти данные получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера, не представляется возможным достоверно оценить их частоту или установить причинную связь с действием силденафила. Описанные ниже реакции были выбраны либо из-за их серьезности, частоты сообщений, отсутствия четкой альтернативной причинно-следственной связи либо из-за совокупности этих факторов.

Со стороны ССС, цереброваскулярные нарушения: сообщалось о серьезных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных побочных реакциях, включая инфаркт миокарда, внезапную сердечную смерть, желудочковую аритмию, цереброваскулярное кровоизлияние, преходящую ишемическую атаку, гипертензию, субарахноидальные и внутримозговые кровоизлияния, а также легочные кровотечения, которые по времени можно соотнести с применением силденафила. У большинства из этих пациентов уже были факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Сообщалось, что многие из этих побочных реакций наблюдались во время или вскоре после сексуальной активности, а некоторые из них отмечались вскоре после использования силденафила без последующей сексуальной активности. Сообщалось также о побочных реакциях, которые произошли через несколько часов или дней после использования силденафила и сексуальной активности. Не представляется возможным установить, связаны ли эти зарегистрированные побочные реакции непосредственно с применением силденафила, сексуальной активностью, основными сердечно-сосудистыми заболеваниями пациента, совокупностью этих факторов или иными факторами.

Со стороны крови и лимфатической системы: вазоокклюзионный криз. В небольшом, преждевременно прекращенном исследовании силденафила у пациентов с ЛАГ, вторичной по отношению к серповидно-клеточной анемии, вазоокклюзионные кризы, требующие госпитализации, чаще наблюдались у пациентов, получавших силденафил, чем в группе плацебо. Клиническая значимость полученных данных для мужчин, получавших силденафил для лечения ЭД, неизвестна.

Со стороны нервной системы: судорожные припадки, рецидив судорожных припадков, тревога и транзиторная общая амнезия.

Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение.

Со стороны органа слуха: сообщалось о случаях внезапного снижения или потери слуха во время применения ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. В некоторых случаях сообщалось о медицинских состояниях и иных факторах, которые также могли оказать влияние на появление отологических побочных реакций. Во многих случаях информация о последующем медицинском наблюдении была ограничена. Не представляется возможным установить, связаны ли эти зарегистрированные побочные реакции непосредственно с применением силденафила, с основными факторами риска потери слуха пациента, совокупностью этих факторов или иными причинами.

Со стороны органа зрения: диплопия, временная потеря/ухудшение зрения, покраснение или затекание глаз, жжение в глазах, отек век и прилегающих тканей, повышение ВГД, отек сетчатки, сосудистые заболевания сетчатки или кровоизлияния в ткани глаза, витреальная тракция/отслоение стекловидного тела.

В редких случаях во время пострегистрационного применения ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, сообщалось о развитии неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва, являющейся причиной ухудшения зрения, вплоть до необратимой потери зрения. У большинства из этих пациентов, имелись анатомические или сосудистые факторы риска этого заболевания, включая сниженное соотношение диаметра экскавации к диаметру диска зрительного нерва («застойный» диск), возраст старше 50 лет, диабет, гипертония, ИБС, гиперлипидемия и курение. Не представляется возможным установить, связаны ли эти случаи непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ-5, с основными факторами риска сосудистых заболеваний пациента или анатомическими дефектами, совокупностью этих факторов или иными причинами.

Со стороны мочеполовой системы: длительная эрекция, приапизм и гематурия.

Влияние других ЛС на силденафил

Метаболизм силденафила в основном опосредуется изоферментами CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы — увеличивать клиренс силденафила. Одновременное применение эритромицина или сильных ингибиторов CYP3A4 (саквинавир, кетоконазол, итраконазол), а также неспецифического ингибитора CYP, циметидина, связано с повышением концентрации силденафила в плазме.

Исследования in vivo. Циметидин (800 мг), неспецифический ингибитор CYP, при совместном применении с силденафилом (50 мг) у здоровых добровольцев вызывал увеличение концентрации силденафила в плазме на 56%.

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг совместно с эритромицином в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней (умеренный ингибитор CYP3A4) на фоне достижения C_ss эритромицина в крови приводит к увеличению C_max силденафила на 160% и AUC — на 182%. Кроме того, в исследовании, проведенном с участием здоровых добровольцев мужского пола, совместное применение ингибитора протеазы ВИЧ и ингибитора CYP3A4 саквинавира (1200 мг 3 раза в день) в состоянии равновесия с силденафилом (разовая доза 100 мг) привело к увеличению C_max силденафила на 140% и AUC — на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызвать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила, чем саквинавир. Популяционные фармакокинетические данные пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, также указывали на снижение клиренса силденафила при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, эритромицин или циметидин. У пациентов, принимающих эритромицин или сильные ингибиторы CYP3A4 (такие как саквинавир, кетоконазол, итраконазол), в качестве начальной следует рассматривать дозу силденафила в 25 мг.

В другом исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола совместное применение силденафила (разовая доза 100 мг) с ингибитором протеазы ВИЧ и сильным ингибитором CYP450 ритонавиром (500 мг 2 раза в день) в равновесной концентрации привело к увеличению C_max силденафила на 300% (в 4 раза) и AUC — на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме все еще составляла приблизительно 200 нг/мл по сравнению с 5 нг/мл при применении только силденафила. Это согласуется с выраженным действием ритонавира на широкий диапазон субстратов CYP450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Не рекомендуется превышать максимальную разовую дозу силденафила 25 мг и кратность приема 1 раз в 48 ч.

Хотя взаимодействие между другими ингибиторами протеаз и силденафилом не изучалось, ожидается, что их одновременное применение повысит концентрацию силденафила.

В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола совместное применение силденафила (80 мг 3 раза в день) с антагонистом рецепторов эндотелина и умеренным индуктором CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19 бозентаном (125 мг 2 раза в день) в равновесной концентрации приводило к снижению AUC силденафила на 63% и C_max — на 55%. Предполагается, что одновременное применение сильных индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, может приводить и к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови.

Однократный прием антацида (гидроксид магния/гидроксид алюминия) не оказывал влияние на биодоступность силденафила.

Результаты исследования с участием здоровых добровольцев мужского пола не показали клинически значимого влияния азитромицина (500 мг ежедневно в течение 3 дней) на фармакологические показатели (AUC, C_max, T_max, T_1/2) силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Фармакокинетические данные пациентов в клинических исследованиях не показали влияния на фармакокинетику силденафила ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, варфарин), ингибиторов CYP2D6 (СИОЗС, трициклические антидепрессанты), тиазидов и родственных им диуретиков, БКК и ингибиторов АПФ. AUC активного метаболита N-десметилсилденафила увеличивалась на 62% при применении петлевых и калийсберегающих диуретиков и на 102% — при применении неспецифических бета-адреноблокаторов.

Влияние силденафила на другие ЛС

Исследования in vitro. Силденафил — слабый ингибитор изоформентов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 (IC₅₀ >150 мкмоль). Учитывая, что C_max силденафила составляет приблизительно 1 мкмоль при приеме в рекомендованных дозах, маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Исследования in vivo. Не было выявлено значительных признаков взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются с участием изофермента CYP2C9.

В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола силденафил (100 мг) не оказывал влияния на фармакокинетику ингибиторов протеазы ВИЧ саквинавира и ритонавира, субстратов CYP3A4, при их равновесной концентрации в плазме крови.

Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительное увеличение времени кровотечения, связанного с приемом ацетилсалициловой кислоты (150 мг).

Прием силденафила в равновесной концентрации в дозе, не одобренной для лечения ЭД (80 мг 3 раза в день), приводит к увеличению AUC бозентана (125 мг 2 раза в день) на 50% и C_max — на 42%.

Силденафил оказывает влияние на систему NO/цГМФ, усиливая гипотензивное действие нитратов. Безопасный временной интервал между приемом силденафила и нитратсодержащих ЛС неизвестен. Несмотря на то что через 24 ч после приема силденафила уровень его концентрации в плазме крови гораздо ниже, чем C_max, информация о безопасности приема нитратов в данном временном интервале отсутствует. В связи с этим применение силденафила с донаторами NO (такими как органические нитраты или органические нитриты в любой форме) противопоказано.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении альфа-адреноблокаторов с силденафилом из-за возможного дополнительного снижения АД. У пациентов, получающих терапию альфа-адреноблокаторами, прием силденафила следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики. Прием силденафила следует начинать с самой низкой дозы.

При одновременном применении силденафила (100 мг) с амлодипином (5 или 10 мг) у пациентов с гипертонией среднее дополнительное снижение сАД в положении лежа на спине составляло 8 мм рт.ст. и дАД — 7 мм рт.ст.

В исследовании взаимодействия силденафил в дозе 50 мг не усиливал гипотензивный эффект алкоголя (в дозе 0,5 г/кг, при которой был достигнут средний максимальный уровень алкоголя в крови 0,08%) у здоровых пациентов.

Симптомы: в исследованиях с участием здоровых добровольцев, принимавших разовые дозы силденафила до 800 мг, побочные реакции были аналогичны тем, которые наблюдались при приеме более низких доз (головная боль, приливы крови к лицу, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения, боль в спине, миалгия, тошнота, сыпь), но их частота и тяжесть увеличивались.

Лечение: в случае передозировки для лечения следует применять стандартные поддерживающие меры. Почечный диализ не ускоряет клиренс, поскольку силденафил сильно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.

Сердечно-сосудистые нарушения

Сексуальная активность представляет определенный риск для пациентов с хроническим сердечно-сосудистым заболеванием. Поэтому лечение ЭД, в т.ч. и с применением силденафила, не следует проводить у мужчинам, для которых сексуальная активность нежелательна из-за наличия основного сердечно-сосудистого заболевания. Оценка ЭД должна включать определение потенциальных первопричин и назначение соответствующего лечения после полного медицинского обследования.

Силденафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами, что приводит к временному снижению АД в положении лежа на спине у здоровых пациентов (среднее максимальное снижение АД на 8,4/5,5 мм рт.ст.). Как правило, такие изменения для большинства пациентов являются незначительными, но в каждом отдельном случае нужно тщательно оценивать отрицательное воздействие сосудорасширяющих свойств силденафила на пациента с основным сердечно-сосудистым заболеванием, особенно в сочетании с сексуальной активностью.

Следует с осторожностью применять силденафил у пациентов со следующими основными заболеваниями, которые могут быть особенно чувствительны к действию сосудорасширяющих препаратов, включая силденафил: обструкция оттока левого желудочка (стеноз аорты, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз) и серьезные нарушения вегетативного контроля АД.

Отсутствуют данные контролируемых клинических исследований безопасности или эффективности применения силденафила у следующих групп пациентов (при наличии абсолютных показаний силденафил следует применять с осторожностью):

— пациенты, перенесшие в течение последних 6 мес инфаркт миокарда или инсульт, с жизнеугрожающими аритмиями;

— пациенты с гипотензией (АД <90/50 мм рт.ст.) или артериальной гипертензией (АД >170/110 мм рт.ст.);

— пациенты с сердечной недостаточностью или ИБС, вызывающей нестабильную стенокардию.

Длительная эрекция и приапизм

В пострегистрационных исследованиях сообщалось о случаях (нечасто) длительной эрекции более 4 ч и приапизма (болезненные эрекции продолжительностью более 6 ч). В случае сохранения эрекции более 4 ч пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой потере потенции.

Силденафил следует использовать с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Недостаточно данных контролируемых клинических исследований по безопасности или эффективности применения силденафила у пациентов с серповидно-клеточной или родственными анемиями.

Нарушения зрения

В случае внезапной потери зрения на один или оба глаза рекомендуется прекратить прием любых ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, и обратиться за медицинской помощью. Потеря зрения может быть признаком неартериальной передней ишемической оптической невропатии (данные получены из редких сообщений о применении любых ингибиторов ФДЭ-5 в пострегистрационный период) — редкого заболевания и причины ухудшения зрения, включая постоянную потерю зрения. Согласно опубликованным данным, ежегодная заболеваемость неартериальной передней ишемической оптической невропатией составляет 2,5–11,8 случаев на 100000 мужчин ≥50 лет. В обсервационном исследовании оценивали, связано ли недавнее применение ЛС класса ингибиторов ФДЭ-5 с острым началом этого заболевания. Результаты показали, что риск развития неартериальной передней ишемической оптической невропатии увеличивается примерно в 2 раза в течение 5 T_1/2 после применения ингибиторов ФДЭ-5. Исходя из имеющихся данных не представляется возможным определить, связана ли потеря зрения непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ-5 или с иными факторами.

Следует учитывать, может ли применение ингибиторов ФДЭ-5 неблагоприятно повлиять на пациентов с основными факторами риска развития неартериальной передней ишемической оптической невропатии. Лица, у которых уже были случаи этого заболевания, подвергаются повышенному риску рецидива. Ингибиторы ФДЭ-5, включая силденафил, следует применять у таких пациентов с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза от лечения превышает риск для пациента. Пациенты с «застойным» диском зрительного нерва также подвергаются большему риску развития неартериальной передней ишемической оптической невропатии по сравнению со здоровыми людьми, однако скрининги таких пациентов как потенциальных пользователей ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, не проводились.

Контролируемые клинические данные о безопасности или эффективности применения силденафила у пациентов с пигментным ретинитом (у небольшого числа этих пациентов имеется генетическое нарушение функций фосфодиэстераз сетчатки глаза) отсутствуют. У таких больных следует применять силденафил с осторожностью и только по абсолютным показаниям.

Потеря слуха

В случае внезапного ухудшения или потери слуха пациентам следует прекратить прием ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Были зарегистрированы случаи ухудшения или потери слуха, ассоциированные с применением ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, которые могут сопровождаться шумом в ушах и головокружением. Причинно-следственной связи между применением ингибиторов ФДЭ-5 и внезапным ухудшением или потерей слуха не установлено.

Гипотония при одновременном применении с альфа-адреноблокаторами или гипотензивными ЛС

Альфа-адреноблокаторы. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ингибиторов ФДЭ-5 и альфа-адреноблокаторов. Ингибиторы ФДЭ-5, включая силденафил, и альфа-адреноблокаторы оказывают вазодилатирующее действие, приводящее к снижению АД. При совместном применении могут оказывать аддитивный эффект на АД. У некоторых пациентов одновременный прием этих двух классов ЛС может значительно снизить АД, что приводит к симптоматической гипотензии (головокружение, предобморочное состояние, обморок).

Необходимо учитывать следующие факторы:

— пациенты, имеющие нестабильную гемодинамику при терапии только альфа-адреноблокаторами, имеют повышенный риск развития симптоматической гипотензии при одновременном применении с ингибиторами ФДЭ-5. Пациенты, получающие терапию альфа-адреноблокаторами, должны быть стабильны на начало приема ингибитора ФДЭ-5, включая силденафил;

— у пациентов, стабильных на терапии альфа-адреноблокаторами, применение ингибиторов ФДЭ-5, в т.ч. силденафила, следует начинать с самой низкой дозы;

— у пациентов, уже получающих оптимизированную дозу ингибитора ФДЭ-5, терапию альфа-адреноблокаторами следует начинать с самой низкой дозы. Поэтапное увеличение дозы альфа-адреноблокатора может быть связано с дальнейшим снижением АД при приеме ингибитора ФДЭ-5, включая силденафил;

— на безопасность совместного применения ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, и альфа-адреноблокаторов могут оказывать влияние и другие факторы, такие как уменьшение интраваскулярного объема и применение других гипотензивных ЛС.

Антигипертензивные ЛС. Силденафил обладает системными сосудорасширяющими свойствами и может дополнительно снижать АД у пациентов, принимающих гипотензивные ЛС.

В отдельном исследовании взаимодействия одновременное пероральное применение амлодипина (5 или 10 мг) и силденафила (100 мг) у пациентов с гипертонией приводило к дополнительному снижению сАД на 8 и дАД на 7 мм рт.ст.

Побочные реакции при одновременном применении ритонавира

Одновременное применение ингибитора протеаз ритонавира существенно увеличивает сывороточные концентрации силденафила (11-кратное увеличение AUC). Следует с осторожностью назначать силденафил пациентам, получающим ритонавир. Данные о пациентах, получавших высокие дозы силденафила, ограничены. Сообщалось о снижении АД, обмороках и продолжительной эрекции у некоторых здоровых пациентов, получавших высокие дозы силденафила (200–800 мг). Для снижения риска возникновения побочных реакций у пациентов, принимающих ритонавир, рекомендуется снижение дозы силденафила.

Совместное применение с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими методами лечения ЭД

Безопасность и эффективность совместного применения силденафила с другими ингибиторами ФДЭ-5 или другими ЛС для лечения ЛАГ, содержащими силденафил, или другими методами лечения ЭД не изучались. Такие комбинации могут еще больше снижать АД, поэтому их применение не рекомендуется.

Кровотечение

Сообщалось о пострегистрационных случаях развития кровотечения у пациентов, принимавших силденафил. Причинно-следственная связь между случаями кровотечения и применением силденафила не установлена. По результатам исследований, силденафил не влияет на время кровотечения при приеме отдельно или совместно с ацетилсалициловой кислотой. Однако исследования тромбоцитов человека in vitro показали, что силденафил усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия (донатора NO). Кроме того, комбинация гепарина и силденафила имела аддитивный эффект на время кровотечения у анестезированного кролика, но данное взаимодействие у человека не изучалось.

Безопасность применения силденафила у пациентов с нарушениями свертываемости крови и обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки неизвестна.

Заболевания, передающиеся половым путем

Использование силденафила не защищает от заболеваний, передающихся половым путем. Поэтому не следует пренебрегать надежными средствами контрацепции, необходимыми для защиты от заболеваний, передаваемых половым путем, включая ВИЧ.

Фармацевтическая промышленность предлагает препараты для коррекции половой дисфункции у мужчин. Одним из популярных средств является «Силденафил». Он известен благодаря своей эффективности в улучшении эректильной функции, повышении качества сексуальной жизни. Применение должно быть обоснованным, важно учитывать противопоказания и особенности взаимодействия с другими лекарствами и психоактивными веществами. Вопрос о том, можно ли принимать силденафил мужчине вместе с алкоголем, требует подробного изучения. Расскажем, как не столкнуться с побочными эффектами, сохранить сексуальную активность и здоровье.

Что за таблетки «Силденафил»

«Силденафил» – это таблетки для лечения нарушений эрекции у мужчин. Терапевтическое действие направлено на усиление кровотока в половом члене. Препарат был разработан для терапии стенокардии и других сердечно-сосудистых заболеваний, но позднее стал известен как один из эффективных способов коррекции импотенции.

Действующее вещество

Активным действующим веществом является силденафила цитрат. Вспомогательные компоненты: магния стеарат, лактозы моногидрат, повидон К30. 

Химическая формула – C₁₈H₂₈N₄O₃S·2H₂O. Принадлежит к классу ингибиторов фосфодиэстеразы 5 (ПДЭ-5). Эта структура позволяет блокировать действие фермента ПДЭ-5, что и объясняет терапевтический эффект.

Фармакокинетика происходит по следующим этапам.

1. Абсорбция. После приёма пероральной дозы, хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови примерно через 30–60 минут.
2. Метаболизм. Основной путь биотрансформации проходит в печени с участием изофермента CYP3A4, который превращает силденафил в активные и неактивные метаболиты.
3. Выведение. Половина дозы выводится с мочой, остатки с калом. Период полувыведения составляет 4–6 часов.

Препарат сохраняет эффективность в течение 5–6 часов после приёма.

Показания к применению

В инструкции указано, что назначают таблетки «Силденафил» при патологиях, связанных со слабостью эректильной функции у мужчин. Аналоги: «Виагра», «Сеалекс», «Импаза». Продаётся в аптеках без рецепта.

Эректильная дисфункция (импотенция)

Таблетки в плёночной оболочке используют для коррекции полового бессилия, если мужчина испытывает затруднения в достижении или поддержании эрекции, необходимой для полноценного полового акта. Это самое частое показание. Таблетки начинают действовать через 20–30 минут, при сексуальной стимуляции усиливают приток крови в кавернозные тела пениса, увеличивают продолжительность коитуса.

Возрастные нарушения половой функции

С возрастом происходит естественное снижение сексуальной активности. «Силденафил» помогает продлить физиологическую возможность половой жизни за счёт усиления эрекции. Подходит для зрелых пациентов, однако важно исключить противопоказания – дегенеративные заболевания сетчатки, перенесённый инсульт, инфаркт, ишемическая нейропатия, тяжёлые формы сердечно-сосудистых патологий. Перед применением необходима консультация врача, проведение диагностики.

Психологическая эректильная дисфункция

Препарат помогает справиться с психологическими причинами сексуальных неудач: стресс, тревожность, депрессия, которые мешают нормальному половому акту. У таких пациентов таблетки восстанавливают уверенность в себе, улучшают качество интимной жизни, помогают избавиться от волнения перед сексом.

После хирургических вмешательств

После операций на органах малого таза или области брюшной полости, силденафила цитрат назначают для улучшения кровообращения в половом органе, что способствует восстановлению эректильной функции. В редких случаях применяют в составе комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний, венозной недостаточности, негативно влияющих на сексуальную активность. 

Противопоказания и побочные эффекты

Применение лекарства должно быть строго по показаниям. Назначает врач, учитывая противопоказания и возможные побочные эффекты. Не рекомендован в следующих случаях.

1. Гиперчувствительность. Пациенты, у которых ранее наблюдались аллергические реакции на препарат, должны избегать его применения.
2. Одновременный приём нитратов. «Силденафил» нельзя принимать вместе с нитратами,  так как сочетание может вызвать опасное снижение артериального давления.
3. Тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания. Мужчинам со стенокардией, недавним инфарктом миокарда или инсультом, тяжёлой сердечной недостаточностью таблетки противопоказаны из-за риска ухудшения состояния.
4. Печёночная недостаточность. Нарушение работы печени замедляет метаболизм лекарства, увеличивает концентрацию в крови и риск побочных реакций.
5. Ишемическая нейропатия зрительного нерва. «Силденафил» противопоказан пациентам с этим редким заболеванием, так как он может повысить риск рецидива.

Препарат не назначают пациентам младше 18 лет и женщинам, так как его действие направлено исключительно на мужскую половую функцию.

Побочные эффекты

Хотя силденафила цитрат хорошо переносится, у некоторых пациентов могут возникнуть нежелательные реакции.

Частота нежелательных реакций при лечении «Силденафилом».

Частота возникновения зависит от индивидуальной реакции организма, сопутствующих хронических заболеваний, приёма других лекарств. При появлении любых нежелательных симптомов нужно обратиться за медицинской помощью.

Как действует «Силденафил»

Для нормального возникновения эрекции необходимо несколько факторов: нервная стимуляция, расслабление гладкой мускулатуры сосудов и увеличение кровотока. При сексуальном возбуждении выделяется оксид азота (NO), который активирует производство циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). ЦГМФ вызывает расслабление гладкой мускулатуры сосудов в половом члене, увеличивая приток крови.

ПДЭ-5 — это фермент, который разрушает цГМФ после выделения, ограничивает длительность эрекции. Силденафил ингибирует активность ПДЭ-5, предотвращая разрушение фермента, способствует накоплению. Сосуды сохраняются в расширенном состоянии, длительность полового акта увеличивается.

Препарат действует непосредственно на гладкие мышцы сосудов, которые снабжают пенис кровью. Терапевтический эффект связан с увеличением устойчивости и продолжительности сексуального возбуждения.

После приёма таблетки действие проявляется в среднем через 20–60 минут, сохраняется в течение 4–6 часов, что позволяет мужчине уверенно чувствовать себя в течение этого времени. Важно понимать, что силденафила цитрат не вызывает возбуждение без сексуальной стимуляции, а лишь усиливает физиологические процессы, связанные с кровотоком в половом органе при возбуждении.

Можно ли совмещать «Силденафил» с алкоголем

Приём таблеток «Силденафил» и алкоголя вызывает много вопросов у мужчин. Оба вещества влияют на сердечно-сосудистую систему.

Спиртное расслабляет гладкую мускулатуру, вызывает расширение сосудов и временное снижение кровяного давления. В малых может снять психологическое напряжение, что в некоторых ситуациях способствует улучшению сексуального опыта. Однако при чрезмерном употреблении вызывает:

• угнетение нервной системы;
• ухудшение чувствительности и рефлексов;
• снижение качества эрекции;
• обезвоживание, которое сказывается на общем самочувствии.

Хроническая интоксикация провоцирует тяжёлые заболевания органов малого таза, импотенцию, снижение качества эрекции. 

Как действует «Силденафил» с алкоголем

Оба вещества расслабляют гладкую мускулатуру сосудов, это приводит к усилению гипотензивного действия, особенно при значительном употреблении спиртного. Мужчина может почувствовать головокружение, слабость, общее ухудшение самочувствия или потерять сознание.

Этиловый спирт в составе алкогольной продукции угнетает нервную систему, снижает уровень сексуального возбуждения, ухудшает качество эрекции. Лекарство же работает только при сексуальной стимуляции. Если злоупотребить спиртным, действие лекарства может быть нейтрализовано, поскольку способность организма к возбуждению снижена.

Риски при совместном приёме

Этанол и действующее вещество таблеток от импотенции метаболизируются в печени, одновременное использование увеличивает нагрузку на орган. При частом применении такой комбинации увеличивается риск токсикоза, особенно при хронических заболеваниях печени, почек.

Алкоголь усиливает риск возникновения нежелательных реакций силденафила цитрата:

• головная боль;
• приливы жара;
• заложенность носа;
• расстройства пищеварения. 

В некоторых случаях возможны тяжёлые осложнения: резкое падение давления, нарушение работы сердечно-сосудистой системы, потеря сознания, сильные аллергические реакции.

Применение силденафила с алкоголем зависит от дозировки обоих веществ, состояния здоровья мужчины и индивидуальных особенностей организма. Малые дозы этанола редко вызывают изменения самочувствия, но при длительном злоупотреблении спиртным эффективность терапии снижается, а вероятность осложнений выше.

Силденафил после алкоголя: можно ли принимать

Приём препарата для потенции после спиртного возможен, но с осторожностью. Сочетание влияет на сердечно-сосудистую систему, способствует снижению  эффективности лекарства.

Этиловый спирт расслабляет сосуды, понижает артериальное давление, что совпадает с действием силденафила. Если таблетки принимают сразу после чрезмерной выпивки, гипотензивное свойство явно выражено. Для пациентов с низким кровяным давлением или сердечно-сосудистыми заболеваниями это опасно.

Если было выпито немного, например, 1–2 бокала вина или эквивалентное количество пива, риск взаимодействия минимален, лекарство сохраняет эффективность. Важно учитывать время вывода этанола из организма – требуется не менее 4–8 часов, чтобы снизить концентрацию в биологических жидкостях. Только после полного расщепления этилового спирта до безопасных метаболитов можно без опасения продолжить приём таблеток.

Хотите быстро облегчить состояние?

Анонимная выездная помощь

Отправляя анонимную заявку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности

Автор статьи

В современном мире любой человек подвержен факторам стресса, усталости, нервного перенапряжения. К этим факторам добавляется бесконечная спешка, в которой порой нет места простому приему пищи, не говоря уже о балансе микроэлементов.

Чаще всего в таком ритме жизни живут мужчины, и это не может не сказаться на их мужском здоровье. Над бесперебойной работой мужской половой системы нависает страшный диагноз — эректильная дисфункция. Что означает неспособность достигать и/или поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворения сексуальной активности.

Существует множество препаратов, обещающих восстановить мужскую половую функцию. Расскажем о препарате «Силденафил». Мы выбрали наиболее распространенные вопросы о лекарстве и ответим на них в этой статье

РЛС

МНН

Состав

Для чего пить

Силденафил: противопоказания

Дозировка

Через сколько действует и как принимать

Силденафил таблетки: побочные эффекты

Силденафил может стать причиной головной боли, нарушения зрения, повышения ритма сердца, снижения артериального давления, тошноты, боли в спине и других побочных действий. При возникновении выраженной негативной реакции организма рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

Силденафил: совместимость с алкоголем

Одновременный прием таблеток с алкоголем не рекомендуется. Спиртные напитки провоцируют побочные действия препарата: нарушение работы сердца, снижение артериального давления, рвоту и другие.

Силденафил: передозировка

Превышение допустимой дозы Силденафила значительно повышает риск развития и тяжесть побочных действий: головной боли, «приливов», головокружения, нарушения пищеварения и зрения, заложенности носа. При выраженных симптомах рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

«Силденафил» или «Визарсин»: что лучше

Силденафил-СЗ или Силденафил что лучше

Это идентичные препараты. Силденафил-СЗ производит фирма «Северная звезда» в  Ленинградской области.

Вилдегра или Силденафил-СЗ: что лучше

Эффекс Силденафил

Силденафил Кардио

Итак в заключении обобщим всю информацию о препарате «Силденафил». Медикаментозная терапия применяется для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Важно учесть противопоказания к применению: препарат запрещается лицам до 18 лет, а также с индивидуальной непереносимостью к компонентам и непереносимостью лактозы. У лекарства «Силденафил» имеется препарат-аналог — «Визарсин». У препаратов одинакового действие, но разный производитель и ценовая категория. Судя по отзывам покупателей, которые прошли лечение с помощью «Силденафил», побочные эффекты возникают не часто, а результат от лечения не заставляет себя ждать.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

При однократном приеме препарата Силденафил в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще.

Купить Силденафил-СЗ таблетки 100, 25, 50 в ГорЗдрав

Купить Силденафил-СЗ таблетки 100, 25, 50 в megapteka.ru

Купить Силденафил-СЗ таблетки 100, 25, 50 в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.