Бифиформ Бэби
Бифиформ Бэби – пробиотик для детей с первых дней жизни!
Для нормализации микрофлоры у детей с первых дней жизни.
Где Купить
Жизнь малютки полна открытий, новых впечатлений и достижений. Это требует от него много сил, любознательности и энергии. Колики, плач и беспокойство отнимают у крохи много сил, на игры и развитие их почти не остаётся. Друзьями «счастливого животика» могут стать полезные пробиотические бактерии, содержащиеся в пробиотике Бифиформ Бэби
Бифиформ Бэби — пробиотик для детей с первых дней жизни, содержащий комплекс полезных бактерий, способствующих нормализации микрофлоры кишечника новорожденного.
В составе полезные бактерии:
Bifidobacterium animalis lactis BB-12 и Streptococcus thermophilus TH-4.
Клинические исследования штаммов Streptococcus thermophilus TH-4 и Bifidobacterium animalis lactis BB-12 и заключения российских и зарубежных медицинских экспертов подтвердили, что использование данных штаммов может способствовать:
- Профилактике и лечению острой инфекционной диареи у детей 1
- Профилактике внутрибольничной и антибиотик-ассоциированной диареи у детей 1,4
- Профилактике и лечению функциональных расстройств ЖКТ (срыгиваний, колик, метеоризма, запоров) у детей 1,3,5
- Профилактике некротического энтероколита у новорожденныx 1,2,5
- Поддержке развития иммунной системы у детей 1,5
Преимущества:
Форма выпуска:
Выпускается во флаконах, которые содержат 6,9 мл масляного раствора. Флакон укупорен крышкой, содержащей 200 мг порошка с живыми лиофилизированными бактериями Bifidobacterium animalis lactis BB-12 1х108 КОЕ и Streptococcus thermophilus TH-4 1х107 КОЕ. В комплект также входит дозирующая пипетка.
Объем готовой суспензии содержит не менее 10 порций. Особенности конструкции флакона позволяют приготовить суспензию сразу на весь курс применения и точно дозировать пробиотик с помощью мерной пипетки. Просто, удобно и гигиенично!
Условия хранения: в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С.
Срок годности: 18 месяцев в невскрытой упаковке. После вскрытия и смешивания компонентов хранить не более 14 дней при температуре не выше 25 °С .
Пожалуйста, помните, что перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.
С более подробной информацией вы можете ознакомиться на упаковке и в листке
–вкладыше.
- Корниенко Е.А. и др. Применение пробиотиков в педиатрии: анализ лечебного и профилактического действия с позиций доказательной медицины. Лечащий Врач, 09/2015, № 9, стр. 53-61
- Bin-Nun A. et al. Oral probiotics prevent necrotizing enterocolitis in very low birth weight neonates // J Pediatr. 2005; v. 147: p. 192–196.
- Saavedra J. M. et al. Long-term consumption of infant formulas containing live probiotic bacteria: tolerance and safety // Am. J. Clin. Nutr. 2004, v. 55, p. 128–131
- World Gastroenterology Organisation Global Guidelines, Probiotics and Prebiotics, 2011.
- Пахомовская Н.Л., Венедиктова М.М. Влияние микробиоты ребенка первого года жизни на его развитие. Медицинский Совет №2, 2018, стр. 232-237.
- Agency response letter GRAS Notice No GRN 000049, U.S. Food and Drug Administration Center for Food Safety and Applied Nutrition Office of Food Additive Safety, March 19, 2002
- Nopchinda S. et al., Effect of bifidobacterium BB-12 with or without Streptococcus thermophilus supplemented formula on nutritional statu,s J Med Assoc Thai. 2002 Nov;85 Suppl 4:S1225-31
- Беляева И.А. ccоавт., Эффективность использования пробиотиков у недошенных детей, РМЖ, том 17, №15, 2009, стр. 1000-4;
- Мазанкова Л.Н.с соавт.,Ротавирусная инфекция у детей раннего возраста: обоснование пробиотической терапии, Детские инфекции, 2011, №2, стр. 52-56;
- Турти Т.В. ccоавт., Коррекция микробиоценоза у детей раннего возраста с последствиями перинатальной паталогии, Педиатрическая фармакология, Выпуск№ 5 / том 6 / 2009;
- Нацпрограмма оптимизации вскармливания детей первого года жизни в РФ, 2009.
- Информация на упаковке БИФИФОРМ Бэби, информация от завода-производителя
PP-BIF-RUS-0335
Лекарственная форма
капли для приема внутрь
Состав
Действующее вещество:
Натрия пикосульфат в пересчете на безводное вещество 7,5 мг
Вспомогательные
вещества:
Метилпарагидроксибензоат натрия 2,06
мг
Сорбитол (сорбит пищевой) 375,0 мг
Хлористоводородной кислоты 1 М раствор до рН 5,5-7,5
Вода очищенная до 1 мл.
Описание
Прозрачная слегка вязкая бесцветная или слабо окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Слабительное средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Как местное слабительное натрия
пикосульфат после бактериального расщепления в толстом кишечнике оказывает
стимулирующее действие на слизистую толстого кишечника, увеличивая
перистальтику, способствует накоплению воды и электролитов в толстом кишечнике.
Это приводит к стимуляции акта дефекации. Уменьшению времени эвакуации и
размягчению стула. Действие наступает через 10-12 часов после приема.
Натрия пикосульфат, являясь
слабительным средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует
естественный процесс эвакуации содержимого из нижних отделов
желудочно-кишечного тракта. Поэтому натрия пикосульфат не оказывает влияния на
переваривание или всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных
веществ в тонком кишечнике. Применение препарата не сопровождается тенезмами и
спазмами. При курсовом лечении стимулирует рост и метаболическую активность
нормальной микрофлоры кишечника.
Фармакокинетика
После приема внутрь не всасывается из
желудочно-кишечного тракта и не подвергается печеночно-кишечной циркуляции.
Показания к применению
Запоры, обусловленные атонией,
гипотонией (в том числе в пожилом возрасте, у лежачих больных, после операций,
родов, в период грудного вскармливания) и вялой перистальтикой толстой кишки,
приемом лекарственных средств, синдромом раздраженного кишечника, заболеваниями
желчного пузыря, дисбактериозом, нарушением диеты. Регулирование стула при
геморрое, проктите, трещинах ануса. Подготовка к хирургическим операциям,
инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому
из компонентов препарата, кишечная непроходимость, обструктивные заболевания
кишечника, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости,
абдоминальные боли (неясного генеза), выраженная дегидратация, беременность (I триместр).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказан в I триместре беременности. Применять в II и III триместре беременности следует только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Данные о достоверных и хорошо
контролируемых исследованиях пикосульфата натрия у беременных женщин
отсутствуют. Однако, длительный опыт применения не выявил отрицательного
влияния пикосульфата натрия на беременность. Применение пикосульфата натрия в I
триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности
(как и при использовании других слабительных средств) применение препарата
возможно только по назначению врача.
Активный метаболит и его глюкурониды
не выделяются с грудным молоком. Таким образом, препарат может быть использован
в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь с небольшим количеством воды, перед сном. Взрослые начальная доза 10-20 капель, при стойких запорах — до 30 капель. Для детей старше 4 лет начальная доза -5-8 капель. В зависимости от полученного эффекта дозу при последующих приемах увеличивают или уменьшают.
Внутрь с небольшим количеством воды,
перед сном.
Взрослые и дети старше 10 лет:
начальная доза – 10-20 капель, при стойких запорах – до 30 капель.
Максимальная суточная доза для
взрослых 30 капель.
Для детей старше 4 лет начальная доза
– 5-8 капель.
Максимальная суточная доза для детей
старше 4 лет – 15 капель.
Рекомендуемая доза для детей младше
4-х лет составляет 0,25 мг/кг массы тела в сутки. Это соответствует одной капле
препарата (0,5 мг натрия пикосульфата) на 2 кг массы тела в сутки. Чтобы
достичь регулярного стула, в зависимости от полученного эффекта дозу при
последующих приемах увеличивают или уменьшают. Детям препарат можно давать в
еду. Следует применять на ночь, чтобы стул был на следующее утро. Для
устранения запоров у онкологических больных, получающих большие дозы опиоидов,
применяют по назначению врача.
Препарат не обязательно растворять в
жидкости.
Побочное действие
При кратковременном приеме препарата
побочные эффекты наблюдаются редко.
Возможные побочные эффекты
классифицируются по частоте возникновения следующим образом: очень часто
(≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и
< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень
редко (< 1/10000), частота неизвестна (в настоящее время данные о
распространенности побочных реакций отсутствуют).
При длительном приеме препарата в
значительно повышенных дозах возможны нарушения:
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: кожная сыпь,
крапивница, зуд.
Со стороны обмена веществ и питания
Частота неизвестна: повышенное
выведение калия, натрия и других электролитов, возможно развитие дегидратации.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто: диарея.
Часто: диспептические явления, спазмы
и боль в животе, метеоризм.
Нечасто: рвота, тошнота.
Частота неизвестна: болевые ощущения
в области желудка и области ануса, усиление моторики кишечника, которые
проходят при уменьшении дозы препарата.
Со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические
реакции, ангионевротический отек, аллергический дерматит.
Со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение.
Частота неизвестна: головная боль,
повышенная утомляемость, сонливость, судороги, обморок.
Вероятность возникновения
головокружения и обморока могут быть связаны с вазовагальной реакцией (такой
как спастическая боль в животе или напряжение при дефекации).
Передозировка
Симптомы: При приеме
высоких доз возможны: диарея, обезвоживание, снижение артериального давления, нарушения
водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги.
Кроме того, имеются сообщения о
случаях ишемии мускулатуры толстого кишечника, связанных с приемом препарата
Слабилен, значительно превышающих рекомендованные для обычного
лечения запора.
Слабилен, как и другие
слабительные, при хронической передозировке может привести к хронической
диарее, болях в области живота, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму,
мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными
может развиться повреждение почечных канальцев, метаболический алкалоз и
мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.
Лечение: Для
уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или
провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и
коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно повышение чувствительности к
сердечным гликозидам. Глюкокортикостероиды, диуретики увеличивают риск развития
электролитных нарушений.
Антимикробные препараты широкого
спектра действия снижают эффективность натрия пикосульфата.
Особые указания
Как и
другие слабительные средства, Слабилен не следует применять
ежедневно без врачебного контроля более 10 дней.
При
необходимости ежедневного приема слабительных средств следует выяснить причину
запоров. Длительное применение слабительных средств может привести к нарушению
водного и электролитного баланса и гипокалиемии, а также стать причиной
«привыкания» и запоров в следствии эффекта «рикошета».
У детей
следует применять только по назначению врача.
Не обладает вкусовыми качествами,
поэтому детям можно добавлять в пищу.
Эффективен в устранении запоров у
онкологических больных, получающих большие дозы опиоидов.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Натрия пикосульфат не влияет на способность
к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости
психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить при температуре от 8 до 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении
срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «ВЕРОФАРМ»
Адрес производства: Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский,
ул. Заводская, владение 120.
Тел./факс: (4922) 37-98-28.
Регистрационный номер
RU.77.99.11.003.Е.000122.08.10
Состав
1 дневная доза (около 0,5 г):
Bifidobacterium BB-12™1·109КОЕ
Streptococcus thermophilus TH-41·108КОЕ
вспомогательные вещества: мальтодекстрин; кремния диоксид; триглицериды средней цепи, полученные из кокосового и пальмоядрового масла
7 мл суспензии составляет не менее 10 доз
во флаконах по 6,9 мл (в комплекте с дозирующей пипеткой), укупоренных крышкой, содержащей 160 мг порошка.
Описание
Бифиформ Бэби – пробиотик для детей с первых дней жизни! Для нормализации микрофлоры у детей с первых дней жизни.
Жизнь малютки полна открытий, новых впечатлений и достижений. Это требует от него много сил, любознательности и энергии. Колики, плач и беспокойство отнимают у крохи много сил, на игры и развитие их почти не остаётся. Друзьями «счастливого животика» могут стать полезные пробиотические бактерии, содержащиеся в пробиотике Бифиформ® Бэби.
Бифиформ Бэби — пробиотик для детей с первых дней жизни, содержащий комплекс полезных бактерий, способствующих нормализации микрофлоры кишечника новорожденного.
Фармакологические свойства
нормализующее микрофлору кишечника.
Показания к применению
В качестве биологически активной добавки к пище – источника пробиотических микроорганизмов (бифидобактерий Bifidobacterium animalis lactis BB-12, термофильного стрептококка Streptococcus thermophilus TH-4).
Бифиформ Бэби способствует:
• Профилактике и лечению острой инфекционной диареи у детей.
• Профилактике внутрибольничной и антибиотик-ассоциированной диареи у детей.
• Профилактике и лечению функциональных расстройств ЖКТ (срыгиваний, колик, метеоризма, запоров) у детей.
• Профилактике некротического энтероколита у новорожденныx.
• Поддержке развития иммунной системы у детей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАДа.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи. Взрослым и детям с первых дней жизни по 1 дозе в день. Продолжительность приема — в течение 10 дней и более. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Методика приготовления суспензии
С усилием повернуть крышку по часовой стрелке до тех пор, пока порошок из крышки не попадет в масло.
Встряхивать бутылочку для перемешивания порошка с маслом перед каждым дозированием суспензии. Возможно появление заметных глазу частиц в суспензии.
Снять крышку, с помощью дозирующей пипетки набрать необходимое количество суспензии. Отметка на пипетке соответствует одной дозе.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C. в невскрытой заводской упаковке. После вскрытия хранить при температуре не выше 8 °C.
Срок годности
24 мес. После вскрытия хранить не более 14 дней
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Способ применения и дозировка
Рекомендуется
начинать прием с наименьшей дозы. Для того чтобы достичь регулярного стула,
доза может повышаться до максимальной рекомендуемой. Не следует превышать
максимальную рекомендуемую суточную дозу. Так как препарат не вызывает
привыкания, доза может индивидуально корректироваться пациентом: доза может
быть уменьшена в зависимости от индивидуальных потребностей, или препарат может
применяться разово по мере необходимости.
|
Возраст |
Дозировка |
Максимальная |
|
Дети старше 10 лет и взрослые |
10–20 капель (5–10 мг) в сутки |
10 мг (20 капель) |
|
Дети 4–10 лет |
5–10 капель (2,5–5 мг) в сутки |
5 мг (10 капель) |
|
Дети 0–4 лет |
1 капля (0,5 мг натрия пикосульфата) |
Рекомендуемая
доза для детей младше 4 лет составляет 0,25 мг/кг массы тела в сутки.
Для
получения слабительного эффекта в утренние часы препарат следует принимать
накануне на ночь.
Препарат
не обязательно растворять в жидкости.
Для
восстановления естественного ритма дефекации наряду с приемом слабительного
препарата рекомендуется повышение физической активности, достаточное
потребление пищевых волокон в рационе (20–25 г в сутки), достаточное
потребление жидкости (не менее 2 л).
Состав
Состав
на 1 мл:
Действующее вещество
Натрия
пикосульфат в пересчете на безводное вещество 7,5 мг.
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат
натрия 2,06 мг
Сорбитол
(сорбит пищевой) 375,0 мг
Хлористоводородной
кислоты 1 М раствор до pH 5,5–7,5
Вода
очищенная до
1 мл
Фармакотерапевтическая группа
Слабительные средства
Фармакодинамика
Действующее
вещество — натрия пикосульфат представляет собой слабительное триарилметановой
группы. Как местное слабительное, натрия пикосульфат после бактериального
расщепления в толстом кишечнике оказывает стимулирующее действие на слизистую
толстого кишечника, увеличивая перистальтику, способствует накоплению воды и
электролитов в толстом кишечнике. Это приводит к стимуляции акта дефекации,
уменьшению времени эвакуации и размягчению стула. Натрия пикосульфат, являясь слабительным
средством, действующим на уровне толстой кишки, стимулирует естественный
процесс эвакуации содержимого из нижних отделов желудочно-кишечного тракта.
Поэтому натрия пикосульфат не оказывает влияния на переваривание или
всасывание калорийной пищи или незаменимых питательных веществ в тонком
кишечнике. В рамках рандомизированного, двойного, слепого исследования в
параллельных группах с участием 367 пациентов с хроническим запором
исследовали влияние натрия пикосульфата. Результаты исследования показали
значимое усиление перистальтики кишечника в течение недели по сравнению с
плацебо для всех четырех недель терапии (p <0,0001).
Уровни концентрации сывороточного калия были неизменными к концу исследования
(4,4 мМ)
и соответствовали физиологической норме (3,6–5,3 мМ).
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После
перорального приема натрия пикосульфат поступает в толстую кишку без
значительной абсорбции. Таким образом, энтерогепатическая циркуляция препарата
исключается.
Биотрансформация
В
дистальном отделе толстой кишки происходит бактериальное расщепление натрия
пикосульфата с образованием активного метаболита бис‑(п‑гидроксифенил)-пиридил-2-метана
(БГПМ), обладающего слабительным действием.
Выведение
После
расщепления небольшое количество БГПМ абсорбируется и далее практически
полностью связывается в кишечной стенке и печени с формированием неактивного
глюкуронида. После приема 10 мг препарата внутрь около 10,4% общей дозы
выводится почками в виде БГПМ-глюкуронида через 48 часов. При применении
натрия пикосульфата в более высоких дозах выведение его почками уменьшается.
Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики
Время
развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения
активного метаболита (БГПМ) и составляет 6–12 часов после применения
(в среднем 10 часов).
В
системный кровоток поступает незначительная часть препарата. Взаимосвязь между
слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке
крови отсутствует.
Показания
В
качестве слабительного средства в следующих случаях:
–
запоры,
обусловленные атонией и гипотонией толстой кишки (в том числе в пожилом
возрасте, у лежачих больных, после операций, родов, в период грудного
вскармливания);
–
запоры,
вызванные приемом лекарственных средств;
–
для регулирования
стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (для размягчения консистенции
кала);
–
заболевания
желчного пузыря, синдром раздраженной кишки с преобладанием запоров;
–
запор,
обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к натрия пикосульфату или другим компонентам препарата.
–
Кишечная
непроходимость или обструктивные заболевания кишечника.
–
Острые
заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут
сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела, включая
аппендицит.
–
Острые
воспалительные заболевания кишечника.
–
Тяжелая
дегидратация.
–
Непереносимость
фруктозы.
Применение при беременности и лактации
Данные
о достоверных и хорошо контролируемых исследованиях у беременных женщин
отсутствуют. Длительный опыт применения не выявил отрицательного влияния
пикосульфата натрия на беременность. Прием натрия пикосульфата в
I триместре беременности противопоказан. Во II и III триместрах беременности
применение препарата возможно только по назначению врача.
Активный
метаболит и его глюкурониды не выделяются с грудным молоком. Таким образом,
препарат может применяться в период грудного вскармливания.
Исследования
о влиянии препарата на фертильность не проводились. В ходе доклинических
исследований тератогенных эффектов выявлено не было.
Побочное действие
Желудочно-кишечные нарушения
Возможны
дискомфорт, тошнота, рвота, спазмы и боли в области живота, диарея.
Нарушения со стороны нервной системы
Возможны
головокружение и обморок. Головокружение и обморок, возникающие после приема
препарата, могут быть связаны с вазовагальной реакцией (например, напряжением
при дефекации, спазмами в области живота).
Нарушения со стороны иммунной системы
Возможны
реакции повышенной чувствительности.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Возможны
кожные реакции, например ангионевротический отек, кожная сыпь, кожный зуд.
Передозировка
Симптомы
При
приеме высоких доз возможны: диарея, обезвоживание, снижение артериального
давления, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, судороги.
Кроме
того, имеются сообщения о случаях ишемии мускулатуры толстого кишечника,
связанных с приемом доз натрия пикосульфата, значительно превышающих
рекомендованные для обычного лечения запора.
Натрия
пикосульфат, как и другие слабительные, при хронической передозировке может
привести к хронической диарее, болям в области живота, гипокалиемии, вторичному
гиперальдостеронизму, мочекаменной болезни. В связи с хроническим
злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев,
метаболический алкалоз и мышечная слабость, связанная с гипокалиемией.
Лечение
Для
уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или
провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и
коррекция баланса электролитов, а также назначение спазмолитических средств.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Диуретики
или глюкокортикостероиды увеличивают риск нарушения электролитного баланса
(гипокалиемии) при приеме высоких доз натрия пикосульфата.
Нарушение
электролитного баланса может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.
Совместное
применение препарата и антибиотиков может снижать послабляющий эффект
препарата.
Особые указания
Для
многих пациентов, страдающих запором, нет необходимости в ежедневном приеме
полной дозы, доза может быть уменьшена в зависимости от индивидуальных
потребностей пациента или препарат может применяться разово по мере
необходимости.
Не
рекомендуется применять препарат ежедневно более 10 дней без консультации
врача.
Длительный
прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению
баланса электролитов, гипокалиемии.
Головокружение
и обмороки наблюдались у пациентов, принимавших натрия пикосульфат. Анализ
показал, что эти случаи связаны с обмороком при дефекации (или обмороком,
вызванным напряжением при дефекации), или вазовагальной реакцией на боль в
животе, которая может быть обусловлена запором, и не обязательно связана с
приемом препарата.
Вспомогательные вещества
В
1 мл препарата содержится 0,375 г сорбитола. В максимальной
рекомендованной суточной дозе для лечения детей старше 10 лет и взрослых
содержится 0,5 г сорбитола, для детей 4–10 лет содержится 0,25 г
сорбитола.
Препарат
не обладает вкусовыми качествами, поэтому может быть добавлен в пищу.
Дети
должны принимать препарат только по назначению врача.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Специальных
клинических исследований влияния препарата на способность управлять
транспортными средствами и механизмами не проводилось. Несмотря на это,
пациентам следует сообщать, что вследствие вазовагальной реакции (т.е. во
время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у
пациентов возникает спазм кишечника, они должны воздержаться от выполнения
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Условия хранения
При температуре не выше 8 °C (не замораживать)
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(003708)-(РГ-RU) (31.01.2024) — Верофарм ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Время наступления эффекта
6-12 ч.
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
слегка вязкая бесцветная или слабо окрашенная жидкость от светло-коричневого до
светло-желтого цвета.
Форма выпуска
капли для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Магнит
Москва, ул. Харьковская, 1А
Аптека Маяк
Москва, ул. 5-Парковая, 33
ЗдравСити
Москва, пр-кт Магеллана, 1
Мелодия здоровья
Москва, пр-кт Ленинский, 41/2
ЗдравСити
Москва, ул. Салтыковская, 6/1, к.6
АптекаПлюс
Москва, ул. Мастеркова, 3
ШАХ
Москва, б-р Измайловский, 55
ProInTab
Москва, пер. Б. Афанасьевский, 22, стр.1
Аптеки Столицы
Москва, ул. Лескова, 30, стр.2
ЗдравСити
Москва, ул. Первомайская, 93
Описание биологически активной добавки
Бифиформ® Бэби
(Bifiform® Baby)
Основано на официально утвержденных материалах и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2020.02.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Бифиформ® Бэби |
Масляный раствор: фл. 6.9 мл рег. №: 77.99.23.3.У.1295.2.09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Бифиформ® Бэби
Масляный раствор, содержащий не менее 160 мг порошка с Bifidobacterium BB-12®, Streptococcus thermophilus TH-4®.
Вспомогательные вещества: мальтодекстрин, кремния диоксид, триглицериды средней цепи, полученные из кокосового и пальмоядрового масла.
Дневная доза (прибл. 0.5 г) содержит:
Bifidobacterium BB-12® -1 х 109 КОЕ
Streptococcus thermophilus TH-4® — 1 х 108 КОЕ
Форма выпуска и упаковка
Масляный раствор 6.9 мл (160 мг порошка) во флаконе в комплексе с дозирующей пипеткой, укупоренный крышкой.
7 мл составляет не менее 10 доз.
Область применения
продукта Бифиформ® Бэби
Рекомендован в качестве БАД к пище — источника пробиотических микроорганизмов.
Рекомендации по применению
Детям с первых дней жизни и взрослым по 0.5 г (1 доза) в день во время еды. Продолжительность приема — в течение 10 дней и более.
Предварительно крышку флакона с усилием повернуть по часовой стрелке до тех пор, пока порошок из крышки не попадет в масляный раствор, содержащийся во флаконе. Встряхивать флакон перед каждым дозированием продукта. Возможно появление заметных глазу частиц. Снять крышку, с помощью дозирующей пипетки набрать необходимое количество.
Отметка на пипетке соответствует одной дозе.
Не является лекарством.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Перед применением у детей рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.
Условия реализации
Реализация населению через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
Условия хранения продукта Бифиформ® Бэби
БАД к пище Бифиформ Бэби следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить при температуре не выше 8°С.
Срок годности продукта Бифиформ® Бэби
Срок годности — 24 месяца. После вскрытия хранить не более 14 дней.