Смекта инструкция как разводить порошок взрослым в пакетиках

Состав

Смектит диоктаэдрический 3 г. Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый — 10 мг, ароматизатор ванильный — 50 мг, декстрозы моногидрат — 679 мг, натрия сахаринат — 21 мг.

Фармакологические свойства

Противодиарейный препарат, представляет собой алюмосиликат природного происхождения. Оказывает адсорбирующее действие. Стабилизирует слизистый барьер ЖКТ, образует поливалентные связи с гликопротеидами слизи, увеличивает количество слизи и улучшает ее цитопротекторные свойства (в отношении отрицательного действия ионов водорода соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой, адсорбирует находящиеся в просвете ЖКТ бактерии, вирусы. Смекта; в терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника. Диосмектит является рентгенопрозрачным и не окрашивает стул. Алюминий в составе диосмектита не всасывается из ЖКТ, в т.ч. при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся симптоматикой колита и колонопатии.

Показания к применению

  • Острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза при нарушении режима питания и качественного состава пищи)
  • Диарея инфекционного генеза (в составе комплексной терапии)
  • Симптоматическое лечение изжоги, вздутия и дискомфорта в животе и других симптомов диспепсии, сопровождающих заболевания органов ЖКТ

Противопоказания

  • Кишечная непроходимость
  • Непереносимость фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы
  • Недостаточность сахаразы-изомальтазы
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Способ применения и дозы

Острая диарея: Взрослым рекомендуется применять 6 пакетиков в сутки. Детям в возрасте до 1 года — по 2 пакетика/сут в течение 3 дней, затем 1 пакетик/сут; детям старше 1 года — 4 пакетика/сут в течение 3 дней, затем — 2 пакетика/сут. Другие показания: Взрослым назначают по 3 пакетика/сут. Детям в возрасте до 1 года — 1 пакетик/сут, в возрасте 1-2 лет — 1-2 пакетика/сут; старше 2 лет — 2-3 пакетика/сут. Рекомендуется курс лечения 3-7 дней. При эзофагите препарат Смекта; следует принимать внутрь после еды, при других показаниях — между приемами пищи. Правила приема препарата: Для взрослых содержимое пакетиков растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно высыпая порошок и равномерно его размешивая. Назначенную дозу распределяют на 3 приема в течение дня. Для детей содержимое пакетиков растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

Состав

Действующим веществом является смектит диоктаэдрический.

Каждый пакетик содержит 3 г смектита диоктаэдрического.

Вспомогательными веществами являются:

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый):

Ароматизатор апельсиновый

Ароматизатор ванильный

Декстрозы моногидрат

Натрия сахаринат

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный):

Ванилин

Декстрозы моногидрат

Натрия сахаринат

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (клубничный):

Ароматизатор клубничный

Декстрозы моногидрат

Натрия сахаринат

Показания к применению

Препарат Смекта показан к применению у взрослых и детей старше 2 лет:

  • лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых;
  • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;
  • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых.

Противопоказания

Не принимайте препарат:

  • если у Вас аллергия на смектит диоктаэдрический или любые другие вспомогательные вещества (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
С осторожностью:

Перед приемом препарата Смекта® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы страдаете хроническими тяжелыми запорами препарат Смекта® необходимо применять с осторожностью.

Способ применения и дозы

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом

Рекомендуемая доза:

  • Для лечения острой диареи рекомендуемая доза для взрослых составляет — 3 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.
  • Для применения при других показаниях рекомендуемая доза для взрослых составляет — в среднем, 3 пакетика в сутки.

Применение у детей и подростков

Для лечения острой диареи у детей старше 2 лет рекомендуемая доза составляет — 2 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

Путь и/или способ введения

Внутрь.

Перед применением следует приготовить суспензию.

Для взрослых содержимое пакетика растворяют в ½ стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая.

Препарат Смекта® принимайте между приемами пищи.

Если препарат предполагается принимать ребенку, то Вы можете предварительно растворить содержимое пакетика в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Срок годности

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Особые указания

У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной (регидрация — восполнение жидкости в организме) терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта®.

У взрослых проведение мер по регидратации проводится в случае необходимости. Количество раствора для пероральной или внутривенной регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.

Пациент должен быть предупрежден о потребности:

  • Восполнить потери жидкости, связанные с диареей путём потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);
  • Поддерживать рацион питания в период сохранения диареи:

— исключить некоторые продукты, особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки;

— отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле, и рису.

Дети и подростки

У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не следует. Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.

Препарат Смекта® содержит декстрозу

В состав препарата входит декстроза, поэтому не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы

Описание

Кишечные адсорбенты; прочие кишечные адсорбенты.

Применение у детей

Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.

Фармакодинамика

Механизм действия:

Смектит диоктаэдрический представляет собой природное соединение, которое оказывает свое действие в кишечнике, не всасываясь в организм. В просвете кишечника это вещество способно поглощать бактерии, вирусы и различные токсины, предотвращая их вредное воздействие. Смектит диоктаэдрический благодаря своей вязкости также способен обволакивать стенки кишечника, стабилизировать собственную защитную кишечную слизь и оказывать защищающее действие от раздражителей. В результате Вам становится легче.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций — прекратите прием препарата Смекта® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

  • Гиперчувствительность;
  • Ангионевротический отек.

Другие нежелательные реакции:

Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • Запор.

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • Рвота;
  • Сыпь.

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • Крапивница.

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

  • Зуд.

Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время беременности, в связи с ограниченными данными по применению у беременных.

Грудное вскармливание

Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время грудного вскармливания.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств.

Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Смекта® больше, чем следовало

Передозировка препаратом может вызвать выраженный запор или образование в желудке или кишечнике твердого комка из препарата (безоара).

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Смектит диоктаэдрический не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Смекта®: пор. д/сусп. для приема внутрь 3 г, №20 - пак. 3.76 г (20)  - пач. картон.

    03.02.2025

    Описание препарата Смекта® (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году

    Дата согласования: 03.02.2025

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Фармакологическая группа
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • 3D-изображения
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Производитель
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Состав

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный) 1 пакетик
    действующее вещество:  
    смектит диоктаэдрический 3 г
    вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: декстроза (см. см. «Особые указания»)  
    вспомогательные вещества (полный перечень):  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый): ароматизатор апельсиновый; ароматизатор ванильный; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный): ванилин; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (клубничный): ароматизатор клубничный; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  

    Описание лекарственной формы

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный). Порошок от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного (для апельсинового и ванильного) или со слабым запахом клубники (для клубничного).

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Механизм действия и фармакодинамические эффекты

    Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых. В клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом, показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника.

    Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

    Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и цитопротектор слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта против агрессивных агентов, таких как соляная кислота, соли желчных кислот и других раздражителей. Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении энтеротоксинов, бактерий и вирусов, а также усиливает барьерную функцию слизистой оболочки кишечника.

    В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина) наблюдается через 30 минут инкубации со смектитом диоктаэдрическим, связывание вирионов ротавируса — через 1 час после инкубации.

    Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера, вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные заболевания кишечника и пищевая аллергия).

    Фармакокинетика

    Абсорбция и распределение. При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется).

    Элиминация. Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе нормального кишечного транзита.

    Показания

    Препарат Смекта® показан к применению у взрослых и детей старше 2 лет:

    • лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых;
    • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;
    • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к смектиту диоктаэдрическому или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
    • детский возраст до 2 лет.

    С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.

    Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность

    Беременность. Данные отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300 беременностей) о применении смектита диоктаэдрического у беременных женщин. Исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом действии на репродуктивную функцию. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время беременности.

    Лактация. Существует ограниченное количество данных, полученных при применении смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, предпочтительно принимать между приемами пищи. Перед применением следует приготовить суспензию.

    Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Режим дозирования

    Взрослые

    Лечение острой диареи. 3 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

    Применение при других показаниях. В среднем по 3 пакетика в сутки.

    Дети

    Дети старше 2 лет

    Лечение острой диареи. 2 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Резюме нежелательных реакций (НР)

    Наиболее часто встречающаяся НР во время лечения — запор, встречающийся примерно у 7% взрослых и примерно у 1% детей. При возникновении запора следует прекратить прием препарата и при необходимости возобновить в более низкой дозе.

    Табличное резюме нежелательных реакций

    В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.

    Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но < 1/10); нечасто (≥1/1000, но < 1/100); редко (≥1/10000, но < 1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Таблица

    Системно-органный класс Частота Побочное действие
    Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна Гиперчувствительность
    Желудочно-кишечные нарушения Часто* Запор
    Нечасто* Рвота
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто* Сыпь
    Редко* Крапивница
    Частота неизвестна Ангионевротический отек, зуд

    *Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических исследованиях.

    Сообщение о подозреваемых НР

    Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская пл/, 4, стр. 1.

    Тел.: +7 800 550-99-03.

    e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь. Министерство здравоохранения Республики Беларусь. Республиканское УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

    Тел.: +375 (17) 242-00-29.

    e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    www. rceth.by

    Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля vинистерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».

    Тел.: +7 (7172) 235-135.

    e-mail: farm@dari.kz

    www. ndda.kz

    Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

    Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.

    Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.

    e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

    www.pharm.am

    Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

    Тел.: +996 (312) 21-92-78.

    e-mail: dlomt@pharm.kg

    www.pharm.kg

    Взаимодействие

    Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными средствами.

    Передозировка

    Симптомы: передозировка может вызвать выраженный запор или образование безоара.

    Лечение: симптоматическое.

    Особые указания

    У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не следует.

    Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.

    У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта®.

    У взрослых проведение мер по регидратации проводится в случае необходимости. Количество раствора для пероральной или в/в регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.

    Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.

    Пациент должен быть предупрежден о необходимости:

    — восполнить потери жидкости, связанные с диареей путем потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);

    — поддерживать рацион питания в период сохранения диареи (исключить некоторые продукты, особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки), отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле, и рису.

    Вспомогательные вещества. В состав препарата входит декстроза, поэтому он не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Смектит диоктаэдрический не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный). По 3,76 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом. 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Производитель

    Держатель регистрационного удостоверения. Франция ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, 65, Quai Georges Gorse, 92100, Boulogne-Billancourt, France.

    Тел.: + 33 (0) 1-58-33-60-62.

    Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация, Республика Беларусь и Республика Армения. ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», Российская Федерация, 109147, Москва, ул. Таганская, 17-23.

    Тел./факс: + 7 (495) 796-87-68, + 7 (916) 764-36-58.

    e-mail: qualitycomplaints.russia.chc@s.mayoly.com

    Республика Казахстан и Кыргызская Республика. ТОО «ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН» (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN). Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п. 15к.

    Тел./факс: +7 (727) 264-64-48.

    Тел.: +7 (701) 309-43-73.

    e-mail: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения

    При температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Описание проверено

    • Лобанова Елена Георгиевна
      (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

      Опыт работы: более 30 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    СМЕКТА® (SMECTA®)  

    Регистрационный номер: П N015155/01 

    Торговое наименование: Смекта® 

    Международное непатентованное или группировочное наименование: смектит диоктаэдрический 

    Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для приема  внутрь [апельсиновый, ванильный, клубничный]. 

    Состав:  

    Состав препарата на 1 пакетик. 

    Действующее вещество: смектит диоктаэдрический 3 г 

    Вспомогательные вещества: 

    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый]: ароматизатор апельсиновый 0,010 г; ароматизатор ванильный 0,050 г;  декстрозы моногидрат 0,679 г; натрия сахаринат 0,021 г; 

    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]: ванилин 0,004 г; декстрозы моногидрат 0,749 г; натрия сахаринат 0,007 г;

    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [клубничный]: ароматизатор клубничный 0,032 г; декстрозы моногидрат 0,721 г; натрия  сахаринат 0,007 г.

    Описание  

    Порошок от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато оранжевого цвета с запахом от слабого неспецифического до слабого  ванильного (для апельсинового и ванильного) или со слабым запахом клубники (для клубничного). 

    Фармакотерапевтическая группа 

    Противодиарейное средство 

    Код АТХ: А07ВС05 

    Фармакологические свойства 

    Фармакодинамика 

    Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых.  В клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом,  показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью  восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника.  

    Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит  диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении  слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. 

    Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и  цитопротектор слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта против  агрессивных агентов, таких как соляная кислота, соли желчных кислот и  других раздражителей. Обладает высокой адсорбционной способностью в  отношении энтеротоксинов, бактерий и вирусов, а также усиливает барьер  слизистой оболочки кишечника. 

    В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина)  наблюдается через 30 мин инкубации со смектитом диоктаэдрическим,  связывание вирионов ротавируса – через 1 ч после инкубации.

    Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера,  вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных  кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные  заболевания кишечника и пищевая аллергия). 

    Фармакокинетика 

    При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на  внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется). Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе  нормального кишечного транзита. 

    Показания к применению 

    • Лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых; 
    • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у  взрослых; 
    • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными  заболеваниями кишечника у взрослых.  

    Противопоказания 

    • Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из  вспомогательных веществ. 
    • Детский возраст до 2 лет. 

    С осторожностью 

    Следует проявлять осторожность при применении смектита  диоктаэдрического у пациентов с тяжелым хроническим запором в  анамнезе.

    Не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы. 

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Беременность  

    Данные отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300  беременностей) о применении смектита диоктаэдрического у беременных  женщин. 

    Исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о  токсическом действии на репродуктивную функцию. 

    Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время  беременности. 

    Период грудного вскармливания 

    Существует ограниченное количество данных, полученных при применении  смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время  грудного вскармливания. 

    Способ применения и дозы 

    Лечение острой диареи:  

    У взрослых: 

    3 пакетика в сутки в течение 7 дней.  

    Суточная доза может быть удвоена в начале лечения. 

    У детей старше 2 лет:  

    2 пакетика в сутки в течение 7 дней.  

    Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.  

    Применение при других показаниях: 

    У взрослых:

    В среднем, по 3 пакетика в сутки.  

    Способ применения 

    Перед применением следует приготовить суспензию. 

    Для взрослых содержимое пакетика растворяют в ½ стакана воды,  постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно  принимать между приемами пищи. 

    Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50  мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с  каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются,  или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с  врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу  применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.  

    Побочное действие 

    Наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция (НР) во время  лечения — запор, встречающийся примерно у 7% взрослых и примерно у 1%  детей. При возникновении запора следует прекратить прием препарата и  при необходимости возобновить в более низкой дозе.  

    В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических  исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.  Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень  часто ≥1/10, часто от ≥1/100 до <1/10, нечасто от ≥1/1000 до <1/100, редко  от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <1/10000, неизвестно (невозможно  оценить на основании имеющихся данных). 

    Системно — органный  класс

    Частота 

    Побочное действие

    Нарушения со стороны  желудочно-кишечного  тракта

    Часто* 

    Запор

    Нечасто* 

    Рвота

    Нарушения со стороны 

    кожи и кожных тканей 

    Нечасто*

    Сыпь

    Редко* 

    Крапивница

    Неизвестно

    Ангионевротический отек, зуд

    Нарушения со стороны  иммунной системы

    Неизвестно 

    Гиперчувствительность

    *Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических  исследованиях. 

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или  они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не  указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.  

    Передозировка  

    Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар. 

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания  одновременно принимаемых лекарственных средств.  

    Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с  другими лекарственными средствами. 

    Особые указания 

    Препарат Смекта® необходимо применять с мерами особой  предосторожности у пациентов с тяжелыми хроническими запорами в  анамнезе. 

    У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не  следует. Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет  является раствор для пероральной регидратации. 

    У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в  сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной  терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать  постоянного использования препарата Смекта®.  

    У взрослых проведение мер по регидратации проводится в случае  необходимости.  

    Количество раствора для пероральной или внутривенной регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом  лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.  Пациент должен быть предупрежден о потребности: 

    • Восполнить потери жидкости, связанные с диареей путём потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная  потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);
    • Поддерживать рацион питания в период сохранения диареи:
    • исключить некоторые продукты, особенно сырые овощи и фрукты, зеленые  овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки;
    • отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле и рису. 

    Влияние на способность управлять транспортными средствами,  механизмами 

    Смектит диоктаэдрический не влияет или незначительно влияет на  способность управлять транспортными средствами, механизмами.  

    Форма выпуска 

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый,  ванильный, клубничный], 3 г.

    По 3,76 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной  алюминиевой фольгой и полиэтиленом. 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 пакетиков вместе с инструкцией помещают в картонную пачку. 

    Условия хранения 

    Хранить при температуре не выше 30º С.  

    Хранить в недоступном для детей месте.  

    Срок годности 

    3 года. 

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 

    Условия отпуска  

    Отпускают без рецепта.  

    Производитель 

    Бофур Ипсен Индастри, Франция 

    28100 Франция, Дре, Рю Эт Виртон / 28100 Rue Ethe Virton, DREUX – France.  

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая  претензии потребителей. 

    Владелец регистрационного удостоверения: ИПСЕН КОНСЬЮМЕР  ХЕЛСКЕА, Франция.  

    Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 17-23

    Тел.: +7 (495) 796-87-68 

    Факс: +7 (495) 796-87-69

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Трубка домофона rexant 45 0349 инструкция
  • Аркоксиа таблетки покрытые пленочной оболочкой инструкция
  • Br886a инструкция на русском
  • Tefal cake factory инструкция
  • Таблетки катарин турция инструкция по применению взрослым