14.10.2024
14.10.2024
14.10.2024
Описание препарата Тонзилгон® Н (таблетки, покрытые оболочкой) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 14.10.2024
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): | |
алтея лекарственного корни | 8 мг |
ромашки аптечной цветки | 6 мг |
хвоща полевого трава | 10 мг |
ореха грецкого листья | 12 мг |
тысячелистника обыкновенного трава | 4 мг |
дуба кора | 4 мг |
одуванчика лекарственного трава | 4 мг |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; крахмал картофельный; стеариновая кислота; глюкозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный безводный | |
оболочка: кальция карбонат; клещевины обыкновенной семян масло жирное (касторовое масло); декстрин; глюкозы сироп; индигокармина лак алюминиевый (Е132); крахмал кукурузный; воск горный гликолиевый; повидон (К25); повидон К30; сахароза; шеллак; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; титана диоксид (Е171) |
Капли для приема внутрь | 100 г |
активный компонент: | |
водно-спиртовой экстракт из 2,6 г смеси лекарственного растительного сырья (4:3:5:4:4:2:4): алтея лекарственного корни; ромашки аптечной цветки; хвоща обыкновенного трава; грецкого ореха листья; тысячелистника обыкновенного трава; дуба кора; одуванчика лекарственного трава — 29 г | |
вспомогательное вещество: вода очищенная — 71 г | |
экстрагенты: 1-я фракция: этанол 59% (об/об) (=51% (м/м), 2–4-я фракции: вода очищенная | |
содержание этанола: 16,0 — 19,5% (в объемном отношении) |
Описание лекарственной формы
Таблетки: круглые, двояковыпуклые, светло-голубого цвета, покрытые оболочкой.
Капли для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом; возможна опалесценция (помутнение) и образование незначительного осадка в процессе хранения.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Тонзилгон® Н обладает противовоспалительным и антисептическим действием. Активные компоненты входящих в состав препарата ромашки, алтея и хвоща способствуют повышению активности неспецифических факторов защиты организма. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды ромашки, алтея и тысячелистника, танины коры дуба оказывают противовоспалительное действие и способствуют уменьшению отека слизистой оболочки дыхательных путей.
Показания
- острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
- профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях;
- в качестве дополнения к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. растениям семейства сложноцветных;
- непереносимость лактозы, фруктозы, дефицит лактазы, сахаразы-изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток, покрытых оболочкой);
- детский возраст (для капель — до 1 года, для таблеток, покрытых оболочкой, — до 6 лет);
- алкоголизм, в т.ч. состояние после антиалкогольного лечения (для капель).
С осторожностью (для капель): заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом в связи с содержанием этилового спирта в препарате).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Таблетки, покрытые оболочкой. Проглатывать целиком, не разжевывая, при необходимости запивать водой.
В острый период развития заболевания: взрослым и детям от 12 лет и старше — по 2 табл. 5–6 раз в день; детям от 6 до 12 лет — по 1 табл. 5–6 раз в день.
После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 нед: взрослым и детям от 12 лет и старше — по 2 табл. 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет — по 1 табл. 3 раза в день.
Капли. Принимать в неразбавленном виде, некоторое время подержав во рту перед проглатыванием.
В острый период развития заболевания: взрослым и детям старше 12 лет — по 25 капель 5–6 раз в день; детям от 6 до 12 лет — по 15 капель 5–6 раз в день; детям от 1 года до 6 лет — по 10 капель 5–6 раз в день.
После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 нед: взрослым и детям старше 12 лет — по 25 капель 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет — по 15 капель 3 раза в день; детям от 1 года до 6 лет — по 10 капель 3 раза в день.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Редко — аллергические реакции (такие как кожная сыпь, крапивница) и желудочно-кишечные расстройства.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными ЛС возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими ЛС не описано.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться к врачу.
1 табл. содержит менее 0,03 ХЕ; 10 капель — менее 0,1 ХЕ.
Содержание в препарате (капли) этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В максимальной разовой дозе (25 капель) содержание абсолютного этилового спирта составляет 0,21 г; в максимальной суточной дозе (25 капель 6 раз в день) — 1,26 г.
В процессе хранения препарата в форме капель возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед применением препарат следует взбалтывать! При использовании флакона следует держать его капельным устройством вниз в вертикальном положении.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций
Таблетки, покрытые оболочкой. Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Капли. В период применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с содержанием в нем этилового спирта.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 25 таблеток, покрытых оболочкой помещают в блистеры из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Капли для приема внутрь. По 50 или 100 мл во флаконах темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и предохранительным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Роггендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдерштрассе, 51–61, 59320 Эннигерло, Германия.
Фасовка/упаковка. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Держатель регистрационного удостоверения. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Выпускающий контроль. Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Бионорика» 115054, Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.
Тел./факс: (495) 502-90-19.
e-mail: info@bionorica.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
таблетки, покрытые оболочкой блистер —
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (блистер в пачке).
таблетки, покрытые оболочкой мешок (мешочек) —
При температуре не выше 25 °C.
капли для приема внутрь флакон-капельница темного стекла —
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
таблетки, покрытые оболочкой блистер — 3 года.
капли для приема внутрь флакон-капельница темного стекла — 2 года.
После вскрытия флакона – 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- 📜Инструкция по применению Эвкалипт-м
- 💊Состав препарата Эвкалипт-м
- ✅Показания препарата Эвкалипт-м
- 📅Условия хранения препарата Эвкалипт-м
- ⏳Срок годности препарата Эвкалипт-м
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. д/рассасывания 5.5 мг+6 мг: 20 шт.
Рег. №: 9065/04/09/11/11/15 от 22.01.2015 — Действующее
Таблетки для рассасывания плоские, круглые, со скошенным краем, светло-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта; с гравировкой «NP» на фоне изображения дерева на обеих сторонах таблетки.
1 таб. | |
масло эвкалиптовое | 5.5 мг |
левоментол | 6 мг |
Вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, ароматизатор «медовый», краситель хинолин желтый, индигокармин.
10 шт. — блистеры Ал/ПВХ (2) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы (2) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ЭВКАЛИПТ-М создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 16.04.2014 г.
Показания к применению
- воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки (фарингит, ларингит, трахеит).
Реклама
Режим дозирования
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым: по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Детям с 8 лет: 1-2 таблетки в день.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании эвкалипта и антидиабетических препаратов возможно снижение уровня содержания глюкозы в крови и симптомы гипогликемии.
Эвкалипт может увеличивать токсичность растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, которые могут повреждать печень. Следует избегать совместного применения.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ЭВКАЛИПТ-М
(NATUR PRODUKT EUROPE, B.V., Нидерланды)
Аналоги КФУ
ОТОДЕКСА®
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ЛАРИТИЛЕН
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
ЭВКАЛИПТ-М
(NATUR PRODUKT EUROPE, B.V., Нидерланды)
ПОЛИДЕКСА
(Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI, Франция)
Другие препараты этого производителя
ВИДИСИК
(ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ФЛОКСАЛ
(ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ШАЛФЕЙ
(ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
Реклама
Состав (на 1 таблетку):
Активные компоненты Измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): |
|
Алтея лекарственного корни |
8 мг |
Ромашки аптечной цветки |
6 мг |
Хвоща полевого трава |
10 мг |
Ореха грецкого листья |
12 мг |
Тысячелистника обыкновенного трава |
4 мг |
Дуба кора |
4 мг |
Одуванчика лекарственного трава |
4 мг |
Вспомогательные вещества: |
лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, стеариновая кислота, глюкозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный. Оболочка: кальция карбонат, клещевины обыкновенной семян масло жирное (касторовое масло), декстрин, глюкозы сироп, индигокармина лак алюминиевый (Е 132), крахмал кукурузный, воск горный гликолиевый, повидон К 25, повидон К 30, сахароза, шеллак, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, титана диоксид (Е 171). |
Описание
Круглые таблетки двояковыпуклой формы, светло-голубого цвета, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство растительного происхождения.
Код АТХ: R02AA20
Фармакологические свойства
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Тонзилгон® Н обладает противовоспалительным и антисептическим действием. Активные компоненты входящих в состав препарата ромашки, алтея и хвоща, способствуют повышению активности неспецифических факторов защиты организма. Полисахариды, эфирные масла и флавоноиды ромашки, алтея и тысячелистника, танины коры дуба оказывают противовоспалительное действие и способствуют уменьшению отека слизистой оболочки дыхательных путей.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит).
Профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к растениям семейства сложноцветных.
Детский возраст до 6 лет.
Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, непереносимостью фруктозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы, применение препарата противопоказано (из-за содержания в препарате лактозы, глюкозы и сахарозы).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет достаточных данных о применении препарата у беременных. Применение препарата в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, возможно только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Если врач не назначил другой режим дозирования, следует придерживаться следующих режимов дозирования:
В острый период развития заболевания:
Взрослым и детям от 12 лет и старше – по 2 таблетки 5–6 раз в день.
Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 5–6 раз в день.
После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели.
После исчезновения острых симптомов:
Взрослым и детям от 12 лет и старше – по 2 таблетки 3 раза в день.
Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 3 раза в день.
Если на фоне применения препарата симптомы заболевания сохраняются без улучшения в течение 7 дней необходимо обратиться к врачу. Если после завершения курса лечения препаратом жалобы возобновляются, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения:
Очень часто (≥1/10)
Часто (≥1/100 до <1/10)
Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
Редко (≥1/10000 до <1/1000)
Очень редко (<1/10000)
Частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Редко: возможны аллергические реакции (такие как кожная сыпь, крапивница) и желудочно-кишечные расстройства.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, прекратите прием препарата и сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение – симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не описано.
Особые указания
Если на фоне применения препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Информация для пациентов с сахарным диабетом: одна таблетка содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц» (ХЕ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой. По 25 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (блистер, пачка картонная) при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Производство готовой лекарственной формы
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1,
тел./факс (495) 502-90-19,
адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Производитель
Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия
Фасовка/Упаковка
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Выпускающий контроль
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия
ООО «Бионорика Фармасьютикалс», 396333, Россия, Воронежская обл., муниципальный район Новоусманский, сельское поселение Никольское, тер. Индустриальный парк Масловский, ул. 1-я Парковая, зд. 2
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Бионорика»
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1
Тел./факс: +7 495 502-90-19
Адрес электронной почты: info@bionorica.ru
Лекарственная форма
Таблетки плоские круглые со скошенным краем, светло-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта. На обеих сторонах таблетки гравировка «NP» на фоне дерева.
Состав
Состав на одну таблетку:
Активные вещества:
Левоментол…………………………………………………………………………………6,00 мг
Эвкалиптовое масло………………………………………………………………………5,50 мг
Вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор «медовый», краситель хинолиновый желтый Е-104, краситель индигокармин Е-132.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство растительного происхождения.
Фармакологические свойства
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Показания к применению
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки (фарингит, ларингит, трахеит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым: по 1 таблетке 3-4 раза в день. Детям с 8 лет: 1-2 таблетки в день.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, в редких случаях — диспептические явления.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном использовании эвкалипта и антидиабетических препаратов возможно снижение уровня содержания глюкозы в крови и симптомы гипогликемии.
Эвкалипт может увеличивать токсичность растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, которые могут повреждать печень. Следует избегать совместного применения.
Особые указания
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 5 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания.
По 2, 4, 6, 8, 10, 12 таблеток в блистере ПВХ/Al. По 1, 2, 3, 4, 5 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25C
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
HERKEL. Страна производства: Нидерланды.
Эвкалипт-М (Eucalyptus-M) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Эвкалипт-М
💊 Состав препарата Эвкалипт-М
✅ Применение препарата Эвкалипт-М
📅 Условия хранения Эвкалипт-М
⏳ Срок годности Эвкалипт-М
Описание лекарственного препарата
Эвкалипт-М
(Eucalyptus-M)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2025
года, дата обновления: 2024.12.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
R07AX
(Препараты для лечения заболеваний органов дыхания другие)
Активные вещества
-
масло эвкалипта
(Eucalyptus oil)
BP
Британская Фармакопея -
левоментол
(levomenthol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
Без рецепта |
Эвкалипт-М |
Таблетки для рассасывания 6 мг+5.5 мг: 20 шт. рег. №: П N012101/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эвкалипт-М
Таблетки для рассасывания плоские, круглые, со скошенным краем, светло-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта; на обеих сторонах таблетки гравировка «NP» на фоне дерева.
Вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор «медовый», краситель хинолиновый желтый (E104), краситель индигокармин (E132).
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Показания препарата
Эвкалипт-М
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки:
- фарингит;
- ларингит;
- трахеит.
Режим дозирования
Препарат применяют местно. Таблетки следует держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут; детям с 8 лет — по 1-2 таб./сут.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, в редких случаях — диспептические явления.
При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, пациенту следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 8 лет;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у данной категории пациентов.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет.
Особые указания
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 5 дней, пациенту следует сообщить об этом лечащему врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эвкалипта и антидиабетических препаратов возможно снижение концентрации глюкозы в крови и симптомы гипогликемии.
Эвкалипт может увеличивать токсичность растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, которые могут повреждать печень. Следует избегать совместного применения.
Условия хранения препарата Эвкалипт-М
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Эвкалипт-М
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
115093 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код