Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Сукральфат
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Сукральфат
-
Противопоказания
-
Применение при беременности и кормлении грудью
-
Побочные действия вещества Сукральфат
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Торговые названия с действующим веществом Сукральфат
Структурная формула
Русское название
Сукральфат
Английское название
Sucralfate
Латинское название
Sucralfatum (род. Sucralfati)
Химическое название
бета-D-Фруктофуранозил-альфа-D-глюкопиранозид октакис(гидросульфат) алюминия комплекс
Брутто формула
C12HmAl16OnS8
Фармакологическая группа вещества Сукральфат
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
-
K25 Язва желудка
-
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
-
K27 Пептическая язва неуточненной локализации
-
K29 Гастрит и дуоденит
-
K29.6.1* Гастрит гиперацидный
-
R12 Изжога
-
T39 Отравление неопиоидными аналгезирующими, жаропонижающими и противоревматическими средствами
-
Z49.1 Экстракорпоральный диализ
Код CAS
54182-58-0
Фармакологическое действие
—
адсорбирующее, антацидное, гастропротективное, обволакивающее, противоязвенное.
Характеристика
Белый гигроскопический аморфный порошок. Легко растворим в разбавленных кислотах, практически нерастворим в воде.
Фармакология
В кислой среде желудка (при pH ниже 4) распадается на алюминий и сульфат сахарозы; первый денатурирует белки слизи, а последний соединяется с ними, фиксируется на некротических массах язвенного поражения, образует защитную пленку, которая является барьером для действия пепсина, соляной кислоты и забрасываемой желчи. Адсорбирует желчные кислоты, продукты жизнедеятельности микрофлоры ЖКТ, уменьшает местный воспалительный процесс.
Язвенную поверхность в желудке и двенадцатиперстной кишке гель прочно покрывает на 6 ч. С нормальной слизистой оболочкой взаимодействует незначительно.
В ЖКТ всасывается до 5% дисахаридного компонента и менее 0,02% алюминия. Выводится преимущественно с фекалиями, небольшое количество сульфатного дисахарида (попавшего в системный кровоток) экскретируется почками.
Применение вещества Сукральфат
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное стрессом или приемом НПВС (профилактика и лечение), гиперацидный гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.
Противопоказания
Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, тяжелая почечная недостаточность, детский возраст (до 4 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять в период беременности и грудного вскармливания.
Категория действия на плод по FDA — B.
Побочные действия вещества Сукральфат
Диспепсия, запор или диарея, боли (в животе, спине, головная), головокружение, сонливость, сухость в ротовой полости, тошнота, кожная сыпь и зуд, крапивница.
Взаимодействие
Понижает всасывание фторхинолонов (в т.ч. моксифлоксацина, ципрофлоксацина, левофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина), тетрациклинов, теофиллина, фенитоина. Увеличивает (взаимно) токсичность препаратов, содержащих алюминий (особенно у больных с почечной недостаточностью). Активность сукральфата уменьшают антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 30–60 мин до еды и на ночь; взрослым — 0,5–1 г 4 раза в сутки (перед завтраком, обедом, ужином и на ночь) или по 1 г утром и вечером; максимальная суточная доза — 8–12 г; курс лечения — 4–6 нед, при необходимости — до 12 нед.
Детям — по 0,5 г 4 раза в сутки.
Меры предосторожности
У больных с почечной недостаточностью необходим контроль уровня сывороточного алюминия и фосфатов — появление сонливости и судорог может указывать на проявление токсического влияния алюминия. При сочетанном применении антациды следует назначать за 30 мин до или через 30 мин после сукральфата. Введение через назогастральный зонд может привести к образованию безоара с другими лекарственными препаратами или растворами для парентерального питания (из-за способности связывать белок).
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Торговые названия с действующим веществом Сукральфат
Site intended for UK
audience
Sucralan® contains the active substance sucralfate.
Sucralan® acts locally, directly on the mucous membrane of the oesophagus, stomach and duodenum (as an ulcer therapeutic agent). It forms a film on the surface of the ulcers that protects the damaged zone from the aggressive action of gastric juice. It accelerates the healing of gastric and duodenal ulcers and leads to an improvement in the symptoms.
Sucralan® is used
- to treat stomach and duodenal ulcers, relieve discomfort and accelerate ulcer healing.
- to prevent the recurrence of gastric and duodenal ulcers after they have healed.
- in oesophagitis due to reflux of stomach contents (reflux oesophagitis).
- to prevent stress bleeding in intensive care medicine.
- Sucralan® Package Leaflet (German version), last revised 03.2025
.
Physicians / Pharmacists Login
We ask for your understanding that due to the Austrian Medicines Act, certain further information is only accessible to medical professionals.
Login
Фармакологическое действие
Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие.
Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное.
Фармакокинетика
Абсорбция низкая — 3-5% от введенной дозы (до 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% алюминия). Выводится через кишечник — 90% в неизмененном виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками.
Показания активного вещества
СУКРАЛЬФАТ
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматические язвы, стрессовые язвы ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, связанные с приемом НПВС; гиперацидный гастрит, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит, гастродуоденит, изжога, лекарственная язва.
Гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.
Режим дозирования
Внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Длительность терапии определяется клиническим состоянием пациента и результатами обследования в динамике индивидуально лечащим врачом.
Рекомендуемая разовая доза составляет 0.5-1 г.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия.
Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, сонливость, головокружение.
Дерматологические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: боль в области поясницы.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к сукральфату; выраженные нарушения функции почек; детский возраст до 14 лет.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение у пациентов с выраженными нарушениями функции почек. С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 14 лет.
Особые указания
При необходимости одновременного применения антацидов их следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема сукральфата.
При почечной недостаточности необходим контроль концентраций алюминия и фосфатов в сыворотке.
Появление сонливости и судорог может указывать на проявления токсического действия алюминия.
Кратковременное лечение может приводить к полному рубцеванию язвы, но не изменяет частоту и тяжесть рецидивов язвенной болезни после рубцевания.
Введение сукральфата через назогастральный зонд может приводить к образованию безоара (конкремент, образующийся в пищеварительном тракте и имеющий форму шарика) с другими лекарственными средствами или растворами для энтерального питания, т.к. сукральфат может связывать белок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. варфарина) возможно уменьшение их антикоагулянтной активности.
При одновременном применении уменьшается абсорбция противомикробных средств производных фторхинолона.
При одновременном применении снижается абсорбция амитриптилина, что может привести к уменьшению его клинической эффективности.
Полагают, что при одновременном применении возможно образование хелатных комплексов с сукральфатом амфотерицина B, колистина сульфатом, тобрамицином, что может привести к уменьшению их противомикробной активности.
При одновременном применении с дигоксином возможно уменьшение абсорбции дигоксина.
Полагают, что при одновременном применении возможно небольшое уменьшение абсорбции кетоконазола и флуконазола.
При одновременном применении с левотироксином заметно уменьшается эффективность левотироксина.
При одновременном применении с сукральфатом наблюдались небольшие изменения фармакокинетики теофиллина. Полагают также, что возможно значительное уменьшение абсорбции теофиллина из лекарственных форм с замедленным высвобождением.
Полагают, что при одновременном применении возможно уменьшение абсорбции тетрациклина.
При одновременном применении уменьшается абсорбция фенитоина, сульпирида.
Описан случай уменьшения концентрации хинидина в плазме крови при одновременном применении с сукральфатом.
При одновременном применении нельзя исключить некоторого уменьшения биодоступности циметидина, ранитидина, роксатидина.
При одновременном применении снижается всасывание и показатель равновесной концентрации фенитоина.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не каждый получает их. Если это происходит, они часто бывают легкими и не требуют прекращения лечения.
Следующие два побочных эффекта могут быть серьезными, даже если они затрагивают только небольшую группу людей:
Аллергические реакции могут возникать во время лечения олмезартаном медоксомилом / амлодипином, который может поражать все тело, при воспалении лица, рта и / или гортани (вокальные шнуры), наряду с зудом и кожной сыпью. Если это произойдет с вами, прекратите принимать олмезартан медоксомил / амлодипин и немедленно обратитесь к врачу.
Олмесартан медоксомил / амлодипин может вызывать выраженное снижение артериального давления у восприимчивых пациентов или в результате аллергической реакции. Это может привести к выцветанию или сильному оглушению. Если это случится с вами, прекратите принимать олмезартан медоксомил / амлодипин, немедленно обратитесь к врачу и лягте.
Другие возможные побочные эффекты с олмесартаном медоксомилом / амлодипином:
Обычный (может затронуть до 1 из 10 человек)
Головокружение; Головная боль; отек лодыжек, ног, ног, рук или рук; усталость.
Нечасто (может затронуть до 1 на 100 человек)
Головокружение при вставании; недостаток энергии; покалывание или онемение рук или ног; головокружение; обратите внимание на сердцебиение; быстрое сердцебиение; низкое кровяное давление с такими симптомами, как головокружение, оглушить; затрудненное дыхание; кашель; тошнота; рвота; расстройство желудка; диарея; запор; сухой рот; боль в верхней части живота; кожная сыпь; судороги; боль в руке и ногах; боль в спине; чувство желания помочиться; сексуальное бездействие; неспособность иметь или поддерживать эрекцию; слабость.
Также наблюдались некоторые изменения в результатах определенных анализов крови: повышение, а также снижение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевой кислоты, повышение значений функции печени (уровень глутамилтрансферазы в гамма).
Редкий (может затронуть до 1 на 1000 человек)
Повышенная чувствительность к препарату; обмороки; покраснение и ощущение жара на лице; зудящие красные рубцы (крапивница); отек лица.
Неблагоприятные эффекты, о которых сообщалось при использовании одного олмезартана медоксомила или амлодипина, но не с олмезартаном медоксомилом / амлодипином или с более высокой частотой:
Олмесартан медоксомил
Обычный (может затронуть до 1 из 10 человек)
Бронхит; боль в горле; заложенный и насморк; кашель; боль в животе; вирусный гастроэнтерит; диарея; расстройство желудка; тошнота; боль в суставах и костях; боль в спине; кровь в моче; инфекция мочевыводящих путей; боль в груди; гриппоподобные симптомы; боль. Изменения в результатах анализов крови, такие как повышение уровня жира (гипертриглицеридемия); увеличение мочевой кислоты и мочевины в крови и повышение тестовых значений для функции печени и мышц.
Нечасто (может затронуть до 1 на 100 человек)
Уменьшение количества типов клеток крови, тромбоциты звонят, что может легко вызвать кровоподтеки или продлить время кровотечения; быстрые аллергические реакции, это может повлиять на все тело и вызвать проблемы с дыханием, а также быстрое падение артериального давления, это может даже привести к обмороку (анафилактические реакции) стенокардия (боль или плохое самочувствие в груди, известный как стенокардия) зуд; кожная сыпь; аллергическая кожная сыпь; сыпь с крапивницей; отек лица; мышечная боль; дискомфорт.
Редкий (может затронуть до 1 на 1000 человек)
Воспаление лица, рта и / или гортани (вокальные шнуры); острая почечная недостаточность и почечная недостаточность; вялость.
Амлодипин
Очень часто (может затронуть более 1 из 10 человек)
Отек (задержка жидкости).
Обычный (может затронуть до 1 из 10 человек)
Боль в животе; тошнота; отек лодыжки; чувство сонливости; покраснение и ощущение жары на лице, нарушения зрения (включая двойное зрение и помутнение зрения), восприятие сердцебиения, диарея, запоры, расстройство желудка, судороги, слабость, затрудненное дыхание.
Нечасто (может затронуть до 1 на 100 человек)
Сложность сна; нарушения сна; перепады настроения, включая беспокойство; депрессия; раздражительность; дрожа; нарушения вкуса; обморок; звонит в ушах (звон в ушах) ухудшение стенокардии (боль или плохое самочувствие в груди) нерегулярное сердцебиение; насморк или застой; выпадение волос; фиолетовые пятна или пятна на коже из-за незначительного кровотечения (фиолетовый) обесцвечивание кожи; чрезмерное потоотделение; кожная сыпь; зуд; зудящие красные рубцы (крапивница) боль в суставах или мышцах; проблемы с мочеиспусканием; нужно мочиться ночью; повышенная потребность в мочеиспускании, увеличение размера груди у мужчин, боль в груди; боль; плохо себя чувствую; увеличение или уменьшение веса.
Редкий (может затронуть до 1 на 1000 человек)
Путаница.
Очень редко (может затронуть до 1 на 10000 человек)
Сокращение количества лейкоцитов, что может увеличить риск инфекций; уменьшение количества типов клеток крови, известных как тромбоциты, что может привести к появлению синяков и продлению времени кровотечения; повышенный уровень глюкозы в крови; увеличение мышечного напряжения или усиление устойчивости к пассивным движениям (гипертония) покалывание или онемение рук или ног; сердечный приступ; воспаление кровеносных сосудов; воспаление печени или поджелудочной железы; воспаление стенки желудка; утолщение десен; повышенные печеночные ферменты; желтоватая кожа и глаза; повышенная чувствительность кожи к свету; аллергические реакции: зуд, извержение, отек лица, рот и / или гортань (голосовые связки) вместе с зудом и сыпью, тяжелые кожные реакции, в том числе интенсивная кожная сыпь, крапивница, покраснение кожи тела, сильный зуд, волдыри, шелушение и воспаление кожи, воспаление слизистых оболочек (Синдром Стивенса Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) иногда очень серьезно.
Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным)
Дрожь, жесткая осанка, маска для лица, медленные движения и неуравновешенная походка, тянущая ноги.
Сообщение о неблагоприятных воздействиях
Если вы испытываете какой-либо побочный эффект, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которых нет в этой брошюре. Вы также можете сообщить о них непосредственно через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для человека: https://www.notificaram.es Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
МНН: Сукральфат
Производитель: КРКА, д.д., Ново Место
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Sucralfate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009804
Информация о регистрации в РК:
29.11.2011 — 29.11.2016
Номер регистрации в РБ:
1906/96/2000/05/10/15
Информация о регистрации в РБ:
30.12.2015 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Вентер
Международное непатентованное название
Сукральфат
Лекарственная форма
Таблетки по 1 г
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — сукральфата 1.0 г,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого цвета овальной формы, с риской на обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса.
Код АТС A02BX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) абсорбируется только 5% сукральфата. Также абсорбируется 0.005% ионов алюминия, содержащихся в препарате. Ни абсорбированный сукральфат, ни ионы алюминия не метаболизируются; они выводятся в неизменном виде с мочой. Нет данных о выделении сукральфата в грудное молоко. Учитывая его слабую абсорбцию из ЖКТ, выделение клинически значимого количества маловероятно. Большая часть препарата, не абсорбируясь, выводится в неизменном виде с фекалиями.
Фармакодинамика
Вентер® ускоряет заживление язв и предупреждает их повторное развитие. Вентер® не оказывает системного действия. Препарат оказывает местное действие, формируя защитный слой с белками некротизированной ткани в месте образования язвы. Этот слой предотвращает дигестивное действие пепсина, желудочного сока и солей желчной кислоты. Вентер® ингибирует действие пепсина на 30%. Вентер® предотвращает всасывание фосфатов из желудочно-кишечного тракта.
Показания к применению
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
— профилактика обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
— гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе
— профилактика возникновения повреждения слизистой оболочки ЖКТ,
обусловленного стрессом и лечение легкой формы гастроэзофагеального
рефлюкса
Способ применения и дозы
Вентер® следует применять на голодный желудок, за 30-60 минут до приема пищи. Таблетки можно проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки
1 г препарата следует принимать четыре раза в сутки: по 1 таблетке перед каждым основным приемом пищи (завтрак, обед, ужин) и одну таблетку непосредственно перед сном.
Препарат также можно принимать по 2 грамма два раза в сутки.
Средняя продолжительность курса лечения язвы составляет от 4 до 6 недель. При необходимости лечение можно продолжить, но оно не должно продолжаться более 12 недель. Препарат следует принимать в течение минимум 4-8 недель или до излечения язвенной болезни, подтвержденного анализами.
Профилактика обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
1 г Вентера®(1 таблетка ) два раза в день.
Гиперфосфатемия
1 таблетка перед каждым основным приемом пищи (завтрак, обед, ужин) и одна таблетка или 1 пакетик гранул непосредственно перед сном. Суточную дозу также можно уменьшить.
Лечение легкой формы гастроэзофагеального рефлюкса
1 таблетка перед каждым основным приемом пищи (завтрак, обед, ужин) и одна таблетка непосредственно перед сном.
Пациенты с почечной недостаточностью
Корректировка дозы не требуется. У пациентов с хронической болезнью почек (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин (0.5 мл/с)) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, существует риск накопления ионов алюминия.
Пациенты пожилого возраста
Корректировка дозы не требуется.
Дети
При необходимости, детям старше 6 лет можно назначать от 0.5 г до 1 г сукральфата 4 раза в сутки (за час до каждого основного приема пищи и перед сном), т.е. от 40 до 80 мг на кг массы тела в 4 небольших дозах.
Побочное действие
Часто (≥1/100 to <1/10)
— запор
Нечасто (≥1/1,000 to <1/100)
— головная боль, вертиго, головокружение, сомноленция, у пациентов с почечной недостаточностью может повышаться содержание ионов алюминия в тканях (энцефалопатия)
— диарея, рвота, тошнота, метеоризм, сухость во рту
Редко (≥1/10,000 to <1/1000)
— люмбаго
Очень редко (<1/10,000)
— сыпь, крапивница, зуд
Побочные эффекты от приема сукральфата выражены слабо и редко требуют прекращения лечения препаратом.
При возникновении серьезных побочных эффектов лечение препаратом следует прекратить.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к сукральфату и другим компонентам
препарата.
— выраженные нарушения функции почек
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Если при лечении сукральфатом применяются антациды, то их следует принимать минимум за 30 минут до или через 30 минут после приема сукральфата.
Препараты, содержащие ионы алюминия (например, отдельные антациды), могут вызвать накопление ионов алюминия у пациентов со сниженной способностью выведения ионов алюминия.
Сукральфат может снижать всасывание некоторых препаратов, таких как тетрациклины, фторхинолоновые антибиотики, антагонисты рецепторов H2, диоксин, теофилин, варфарин, кетоконазол, l‑тироксин, хинидин и дифенин. При одновременном приеме с сукральфатом эти препараты следует принимать минимум за 2 часа до приема сукральфата.
Сукральфат может связываться с белками, получаемыми из пищи и некоторыми препаратами. Поэтому у пациентов с замедленной эвакуацией из желудка и у пациентов, которым сукральфат вводится через назогастральный зонд, прием препарата может приводить к образованию безоара. Пациентам, которым сукральфат вводится через назогастральный зонд, сукральфат следует принимать отдельно от приема пищи и других препаратов.
Особые указания
Небольшие количества ионов алюминия, содержащиеся в сукральфате, всасываются из желудочно-кишечного тракта. Они выводятся почками у здоровых людей, однако у пациентов с серьезной болезнью почек ионы алюминия могут накапливаться в организме, поэтому таким пациентам следует принимать Вентер® в течение возможного короткого периода. Риск накопления увеличивается при одновременном приеме других препаратов, содержащих ионы алюминия (отдельные антациды), поэтому одновременный прием Вентера® с такими препаратами не рекомендуется. Накопленные ионы алюминия могут оказывать токсическое воздействие.
Применение в педиатрии
Применение препарата ВЕНТЕР® не рекомендуется у детей младше 6 лет в связи с отсутствием данных безопасности и эффективности.
Беременность и лактация
Клинические данные о влиянии сукральфата на беременность отсутствуют. Поэтому беременным женщинам препарат следует назначать с осторожностью. Препарат может применяться во время беременности, только если польза для матери оправдывает потенциальный риск для ребенка.
Данных о том, проникает ли сукральфат в грудное молоко нет, поэтому прием препарата во время кормления грудью не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе. При длительном приеме больших доз, в частности в случае почечной недостаточности, возможно избыточное накопление ионов алюминия в организме. Ионы алюминия могут вызвать развитие интоксикации алюминием, вплоть до развития энцефалопатии (дизартрия, апраксия, миоклонус, деменция, судороги, в тяжелых случаях — кома и смерть) и остеомаляции (боль, патологические переломы и деформации костей).
Лечение: отменить прием препарата, принять меры по удалению неабсорбированного количества препарата из желудочно-кишечного тракта, симптоматическое лечение, проведение гемодиализа, гемофильтрации и перитонеального диализа, прием дефероксамина.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С, в защищенном от влаги месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока хранения.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново Место, Словения
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «КРКА, д.д. Ново место» в РК
РК, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 5/1, секция 3 А, 4-й этаж
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
www.krka.si
| 307909291477977161_ru.doc | 56 кб |
| 412958491477978322_kz.doc | 63 кб |
| 1906_96_2000_05_10_15_i.pdf | 0.35 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ