Способ применения и дозировка
Внутрь,
1 раз в сутки, в 1-ый день — 1–2 г, затем — по 0,5–1 г/сут.
Детям
с 3‑х до 12 лет в 1‑ый день — 25 мг/кг/сут, затем —
12,5 мг/кг/сут. Детям старше 12 лет в 1‑ый день 1 г, в
последующие — 0,5 г. Курс лечения — 7–10 дней.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические. Принимать по схеме.
Состав
1
таблетка содержит
Активное вещество:
Сульфадиметоксин
— 200 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Кальция
стеарат, желатин, крахмал картофельный.
Фармакотерапевтическая группа
Сульфаниламиды
Фармакодинамика
Противомикробное
бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм
действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой,
угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой
кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae,
Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
После
приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, период максимальной
концентрации — 8–12 ч. В отличие от других представителей сульфаниламидов
длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его
концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек
проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает. Терапевтическая
концентрация у взрослых отмечается при приеме 1–2 г в 1‑ый день и
0,5–1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего
за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90–99%). Хорошо
распределяется по органам и системам. Хорошо проникает в плевральную жидкость
(60–90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в
1,5–4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов,
преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального
глюкуронирования, — НАДФ-Н-зависимого и связанного с цитохромом P450.
Выводится
медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет
высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93–97,5%). В крови содержится
5–15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10–25% ацетильных производных и
75–90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не
провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и
полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20–44% принятой дозы,
через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит,
пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и
мочевыводящих путей (неосложненные), рожа, раневая инфекция, трахома.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность,
хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период
лактации, детский возраст до 3‑х лет.
Побочное действие
Головная
боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические
реакции, холестатический гепатит.
Передозировка
Симптомы: случаи
передозировки неизвестны.
Лечение: промывание
желудка, контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся
микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин,
бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Парааминосалициловая
кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты
повышают активность и токсичность.
Метотрексат
и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные
противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают
токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает
действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с
гипогликемическим действием; производные пиразолона, индометацин и салицилаты
увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает
эффективность пероральных контрацептивов.
Усиливает
метаболизм циклоспорина.
Миелотоксические
ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови
и мочи.
Не
является препаратом выбора I ряда.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛСР-000855/10 (27.02.2018) — Биосинтез ПАО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и
фаской.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Москве
Аптеки Столицы
Москва, ул. Абрамцевская, 3
Планета Здоровья
Москва, шоссе Боровское, 27, к.1
Аптека «Фарма»
Москва, шоссе Ленинградское, 124, к.3
ШАХ
Москва, Нагорный, пр-кт Балаклавский, 2, к.6
Аптека «Авиценна-К»
Москва, ул. Петра Романова, 6
Горфарма
Москва, б-р Бескудниковский, 10, к.5
Планета Здоровья
Москва, ул. Березовая аллея, 17, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Менжинского, 32 к.3
Фармленд
Москва, ул. Старокачаловская, 3/2
Фармленд
Москва, б-р Скандинавский, 6
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сульфадиметоксин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.
Активен в отношении Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, Cmax достигается в течение 8-12 ч. Плохо проникает через ГЭБ. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г — в последующие дни. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с изоферментами CYP450 и НАДФН-зависимого.
Показания активных веществ препарата
Сульфадиметоксин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфадиметоксину микроорганизмами, в т.ч. ангина, гайморит, отит, бронхит, пневмония, дизентерия, пиодермия, воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей, рожистое воспаление, раневые инфекции, трахома; малярия (в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым в 1-й день лечения — 1 г, в последующие дни — 500 мг/сут. При тяжелом течении заболевания доза может быть увеличена. Детям в 1-й день лечения — 25 мг/кг, в последующие дни — 12.5 мг/кг/сут.
Принимают внутрь 1 раз/сут после еды. Продолжительность курса лечения 7-10 дней.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможна головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота), холестатический гепатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, лекарственная лихорадка.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам; угнетение костномозгового кроветворения, почечная и/или печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан к применению при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при почечной недостаточности.
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий строго по показаниям, в рекомендуемых дозах, схемах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов сульфадиметоксина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм сульфадиметоксина.
Особые указания
Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.
Применяется наружно в составе комбинированных препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения сульфадиметоксина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Действие сульфадиметоксина усиливается при одновременном применении с производными диаминопиримидина (триметоприм, тетроксоприм, пириметамин).
При одновременном применении сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).
При одновременном применении метотрексат и другие антагонисты фолиевой кислоты увеличивают риск развития дефицита фолиевой кислоты.
При одновременном применении прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность сульфадиметоксина.
При одновременном применении ПАСК и барбитураты усиливают противомикробное действие сульфадиметоксина.
При одновременном применении салицилаты повышают активность и токсичность сульфадиметоксина.
При одновременном применении метоксален способствует развитию фотосенсибилизации.
При одновременном применении НПВС, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие сульфадиметоксина на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
При одновременном применении сульфадиметоксин усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием.
При одновременном применении производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию сульфадиметоксина в крови.
При одновременном применении с сульфадиметоксином снижается эффективность пероральных контрацептивов.
При одновременном применении сульфадиметоксин усиливает метаболизм циклоспорина.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
184 ₽
Среди
4
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 4 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Сульфадиметоксин
Количество в упаковке:
10 шт.
Производитель:
Фармстандарт
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Сульфадиметоксин 500 мг, таблетки, 10 шт.
Состав
Действующие вещества: сульфадиметоксина 200 мг.
Описание
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство, производное сульфаниламида. Оказывает длительное действие при приеме внутрь. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella spp.
Активен в отношении Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, Cmax достигается в течение 8-12 ч. Плохо проникает через ГЭБ. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в первый день и 0.5-1 г — в последующие дни. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с изоферментами CYP450 и НАДФН-зависимого.
Сульфадиметоксин: Показания
инфекции органов дыхания
дизентерия
инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей.
Способ применения и дозы
Сульфадиметоксин принимают внутрь. Принимают каждые 24 ч: в 1-й день — 1-2 г, в последующие — 0,5-1 г/сут; детям — по 25 мг/кг/сут в первый день и 12,5 мг/кг/сут — в последующие.
Сульфадиметоксин: Противопоказания
- выраженные нарушения функции почек
- заболевания системы кроветворения
- повышенная чувствительность к препарату.
Сульфадиметоксин: Побочные действия
Со стороны ЦНС: возможна головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические симптомы, тошнота, рвота, холестатический гепатит.
Аллергические реакции: кожные высыпания, лекарственная лихорадка.
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, агранулоцитоз.
Взаимодействие
Сульфадиметоксин снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).
Особые указания
Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи.
Применяется наружно в составе комбинированных препаратов.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Характеристики
Торговое название
Сульфадиметоксин
Действующее вещество (МНН)
Сульфадиметоксин
Дозировка или размер
500 мг
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Производитель
Фармстандарт
Условия хранения
В защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке, при температуре не выше 30 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Сульфадиметоксин 500 мг, таблетки, 10 шт.
Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.
Подробнее о гарантии
Дозировки и формы выпуска Сульфадиметоксин
• В наличии в
2909 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Сульфадиметоксин 500 мг, таблетки, 10 шт.
История стоимости Сульфадиметоксин 500 мг, таблетки, 10 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Сульфадиметоксин и наличие в аптеках в Москве
500 мг, таблетки, 10 шт.
Достоинства: При любых инфекциях помогает. Несправедливо забытый препарат. Хорошо снимает ломоту и лихорадку!
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Сульфадиметоксин, 500 мг, таблетки, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Сульфадиметоксин, 500 мг, таблетки, 10 шт. в Москве от 165 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Сульфадиметоксин, 500 мг, таблетки, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.2 г 0.5 г 200 мг 500 мг |
0.2 г
0.5 г
200 мг
500 мг
Сульфадиметоксин (таблетки, 200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000855/10
Дата последнего изменения: 27.02.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Сульфадиметоксин
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1
таблетка содержит
Активное вещество:
Сульфадиметоксин
— 200 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Кальция
стеарат, желатин, крахмал картофельный.
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и
фаской.
Фармакокинетика
После
приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, период максимальной
концентрации — 8–12 ч. В отличие от других представителей сульфаниламидов
длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его
концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек
проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает. Терапевтическая
концентрация у взрослых отмечается при приеме 1–2 г в 1‑ый день и
0,5–1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего
за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90–99%). Хорошо
распределяется по органам и системам. Хорошо проникает в плевральную жидкость
(60–90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в
1,5–4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов,
преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального
глюкуронирования, — НАДФ-Н-зависимого и связанного с цитохромом P450.
Выводится
медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет
высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93–97,5%). В крови содержится
5–15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10–25% ацетильных производных и
75–90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не
провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и
полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20–44% принятой дозы,
через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%.
Фармакодинамика
Противомикробное
бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм
действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой,
угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой
кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae,
Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит,
пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и
мочевыводящих путей (неосложненные), рожа, раневая инфекция, трахома.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность,
хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период
лактации, детский возраст до 3‑х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь,
1 раз в сутки, в 1-ый день — 1–2 г, затем — по 0,5–1 г/сут.
Детям
с 3‑х до 12 лет в 1‑ый день — 25 мг/кг/сут, затем —
12,5 мг/кг/сут. Детям старше 12 лет в 1‑ый день 1 г, в
последующие — 0,5 г. Курс лечения — 7–10 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Головная
боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические
реакции, холестатический гепатит.
Взаимодействие
Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся
микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин,
бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Парааминосалициловая
кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты
повышают активность и токсичность.
Метотрексат
и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные
противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают
токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает
действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с
гипогликемическим действием; производные пиразолона, индометацин и салицилаты
увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает
эффективность пероральных контрацептивов.
Усиливает
метаболизм циклоспорина.
Миелотоксические
ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: случаи
передозировки неизвестны.
Лечение: промывание
желудка, контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови
и мочи.
Не
является препаратом выбора I ряда.
Форма выпуска
Таблетки
200 мг и 500 мг.
По
20 таблеток в банки из оранжевого стекла типа БТС, укупоренные крышками
натягиваемыми с уплотняющим элементом.
По
10 таблеток упаковывают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с
полиэтиленовым покрытием или в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги с полимерным покрытием.
Каждую
банку, 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
из картона.
По
100 контурных упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в
групповую упаковку — коробку из картона.
Допускается
по договоренности с потребителем упаковывать по 1 кг таблеток в двойные
пакеты из пленки полиэтиленовой.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ПАО
«Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ПАО
«Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
Телефон/факс
(8412) 57-72-49.
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 18.03.2025
Аналоги (синонимы) препарата Сульфадиметоксин
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Сульфадиметоксин, таблетки, |
||
|
201.00 |
||
|
Сульфадиметоксин, таблетки, |
||
|
137.60 |
||
|
Сульфадиметоксин, таблетки, |
||
|
165.00 |
||
|
Сульфадиметоксин, таблетки, |
||
|
163.00 |
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-005077/09
Торговое наименование препарата
Сульфадиметоксин
Международное непатентованное наименование
Сульфадиметоксин
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества — сульфадиметоксина — 500 мг
Вспомогательные вещества — крахмал картофельный — 35 мг
— аэросил — 1 мг
— кальция стеарат — 5 мг
— желатин — 9 мг
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство, сульфаниламид
Код АТХ
J01ED
Фармакодинамика:
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика:
После приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 8-12 ч. Терапевтическая концентрация у взрослых отмечается при приеме 1-2 г в 1 день и 0.5-1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90-99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, и в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость гсматоэнцефалического барьера резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60-90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5-4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов, преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450.
Выводится медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93-97.5%). В крови содержится 5-15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10-25% ацетильных производных и 75-90% -глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20-44% принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83%.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой:
— тонзиллит
— гайморит
— отит
— дизентерия
— воспалительные заболевания желчных и мочевыводящих путей (неосложненные)
— рожа
— раневая инфекция
— трахома
Противопоказания:
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, детский возраст до 3 лет и массой тела менее 20 кг.
Способ применения и дозы:
Внутрь, 1 раз в сутки, в 1 день — 1-2 г, затем — по 0.5-1 г/сут. Детям в 1 день — 25 мг/кг/сут, затем -12.5 мг/кг/сут. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные эффекты:
Головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические реакции, холестатический гепатит.
Взаимодействие:
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин, бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Пара-аминосалициловая кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты повышают активность и токсичность.
Метотрексат и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с гипогликемическим действием; производные пиразолона, индометацин и салицилаты увеличивают свободную фракцию препарата в крови. Снижает эффективность пероральных контрацептивов. Усиливает метаболизм циклоспорина.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови и мочи. Не является препаратом выбора первого ряда.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку.
Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки с инструкциями но применению помещают в коробку из картона.
Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет.
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Ирбитский ХФЗ ОАО, 623800, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 173, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Ирбитский ХФЗ ОАО
Купить Сульфадиметоксин 500 — Ирбитский химфармзавод в megapteka.ru
Купить Сульфадиметоксин 500 — Ирбитский химфармзавод в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)