Сульмацефта (Sulmacefta)
💊 Состав препарата Сульмацефта
✅ Применение препарата Сульмацефта
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Сульмацефта
(Sulmacefta)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01CR01
(Ампициллин и ингибитор бета-лактамазы)
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту |
Сульмацефта |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
||
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
||
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сульмацефта
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый с желтоватым оттенком.
флаконы — пачки картонные.
флакон 10-50 шт. — коробки картонные (для стационаров).
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый с желтоватым оттенком.
флаконы — пачки картонные.
флакон 10-50 шт. — коробки картонные (для стационаров).
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый с желтоватым оттенком.
флаконы — пачки картонные.
флакон 10-50 шт. — коробки картонные (для стационаров).
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белый или почти белый с желтоватым оттенком.
флаконы — пачки картонные.
флакон 10-50 шт. — коробки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия.
Ампициллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, бактерицидное действие которого связано с угнетением синтеза белков клеточной стенки микроорганизмов.
Сульбактам — необратимый ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности ампициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием бета-лактамаз; не изменяет активности ампициллина в отношении чувствительных штаммов; связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета- лактамными антибиотиками. Стабилен в водном растворе, обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении семейства Neisseriaceae и Acinetobacter spp., устойчив к действию большинства плазмидных бета-лактамаз.
Комбинация ампициллин+сульбактам проявляет активность в отношении аэробных грамположительных бактерий — Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Staphylococcus saprophyticus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (в т.ч. штаммы, устойчивые к пенициллину), Streptococcus spp. группы viridans, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes; аэробных грамотрицательных бактерий — Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу), Moraxella catarrhalis ( штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу ), Morganella morganii, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, устойчивые к ампициллину), Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробных микроорганизмов — Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Резистентны: метициллин-резистентные Staphylococcus spp., Citrobacter spp., большинство штаммов Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium difficile, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
Проникает в большинство тканей и жидкостей организма; при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает.
После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови.
T1/2 — 1 ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками — 70-80%, преимущественно в неизмененном виде, а также с желчью и грудным молоком.
Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками, главным образом, в неизмененном состоянии и лишь около 25% — в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Сульмацефта
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными возбудителями: инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры); инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит); инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит); инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство); инфекции костей и суставов; септический эндокардит; менингит; сепсис; перитонит; скарлатина; гонококковая инфекция.
Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 | Показание |
A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
A03 | Шигеллез |
A09 | Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения |
A38 | Скарлатина |
A40 | Стрептококковый сепсис |
A41 | Другой сепсис |
A46 | Рожа |
A54 | Гонококковая инфекция |
G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
H66 | Гнойный и неуточненный средний отит |
I33 | Острый и подострый эндокардит |
J01 | Острый синусит |
J02 | Острый фарингит |
J03 | Острый тонзиллит |
J04 | Острый ларингит и трахеит |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
J20 | Острый бронхит |
J31.2 | Хронический фарингит |
J32 | Хронический синусит |
J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
J42 | Хронический бронхит неуточненный |
J85 | Абсцесс легкого и средостения |
J86 | Пиоторакс (эмпиема плевры) |
K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
K81.0 | Острый холецистит |
K81.1 | Хронический холецистит |
K83.0 | Холангит |
L01 | Импетиго |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L03 | Флегмона |
L08.0 | Пиодермия |
L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
L30.3 | Инфекционный дерматит (инфекционная экзема) |
M00 | Пиогенный артрит |
M86 | Остеомиелит |
N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
N30 | Цистит |
N34 | Уретрит и уретральный синдром |
N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
N70 | Сальпингит и оофорит |
N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Z22.1 | Носительство возбудителей других желудочно-кишечных инфекционных болезней |
Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно — медленно, в течение 3-5 мин).
В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.
Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).
При легком течении инфекции — 1.5-3 г/сут в 2 введения; при среднетяжелом течении — 3-6 г/сут в 3-4 введения; при тяжелом течении — 12 г/сут в 3-4 введения.
При неосложненной гонорее — 1.5 г, однократно.
Для профилактики хирургических инфекций — 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции — в той же дозе каждые 6-8 ч.
Детям — в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность — 3-4 раза/сут.
Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям — каждые 12 ч.
Курс лечения — 5-14 дней (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.
При ХПН (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.
Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях — анафилактический шок.
Местные реакции: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в — флебит.
Прочие: при длительном лечении — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; инфекционный мононуклеоз; период лактации (грудного вскармливания).
C осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности. Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
C осторожностью: печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
C осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
Лекарственное взаимодействие
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды (при приеме внутрь) замедляют и снижают абсорбцию.
Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) — синергизм действия; бактериостатические лекарственные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонизм действия.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений «прорыва»).
Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме.
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Фармацевтическая несовместимость
С продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами.
Адрес производителя
РУЗФАРМА , ООО |
Россия |
143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Амибактам®
(НПЦ ЭЛЬФА, Россия) -
Ампициллин + Сульбактам
(КРАСФАРМА, Россия) -
Ампициллин + Сульбактам
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Ампициллин + Сульбактам
(JODAS EXPOIM, Индия) -
Ампициллин + Сульбактам
(АльТро, Россия) -
Ампициллин + Сульбактам-Алвилс
(АЛВИЛС, Россия) -
Ампициллин + Сульбактам-ЛЕКСВМ®
(ПРОТЕК-СВМ, Россия) -
Дуактилам®
(ДЖИЭФСИ, Россия) -
Комплисан
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Либакцил
(АБОЛмед, Россия)
Все аналоги
(22)
Сульмацефта — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006712
Торговое наименование:
Сульмацефта
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Ампициллин+[Сульбактам]
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав на 1 флакон
Состав на один флакон | Количество (мг) | |||
Ампициллин натрия | 265,75 | 531,5 | 1062,9 | 2125,8 |
(в пересчете на ампициллин) | 250,0 | 500,0 | 1000,0 | 2000,0 |
Сульбактам натрия | 136,8 | 273,6 | 547,2 | 1094,4 |
(в пересчете на сульбактам) | 125,0 | 250,0 | 500,0 | 1000,0 |
Описание
Белый или почти белый с желтоватым оттенком порошок.
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор.
Код ATX:
J01CR01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ампициллин+сульбактам – комбинированный препарат с широким спектром антибактериального действия.
Антибактериальным компонентом препарата является ампициллин – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, бактерицидное действие которого связано с угнетением синтеза белков клеточной стенки микроорганизмов. Сульбактам – необратимый ингибитор бета-лактамаз; расширяет спектр активности ампициллина в отношении устойчивых штаммов, резистентность которых развивается под воздействием бета-лактамаз; не изменяет активности ампициллина в отношении чувствительных штаммов; связываясь с некоторыми пенициллин-связывающими белками бактерий, проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками. Стабилен в водном растворе, обладает самостоятельной антибактериальной активностью в отношении семейства Neisseriaceae и Acinetobacter spp., устойчив к действию большинства плазмидных бета-лактамаз.
Комбинация ампициллин+сульбактам активна в отношении следующих микроорганизмов (в т.ч. штаммов, продуцирующих бета-лактамазы):
Аэробные грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Staphylococcus epidermidis (продуцирующие и инепродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Staphylococcus saprophyticus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы, устойчивые к пенициллину), Streptococcus spp. группы viridans, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes.
Аэробные грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Haemophilus influenza (в том числе штаммы, устойчивые к ампициллину), Providencia rettgeri, Providencia Stuartii.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Резистентны: метициллинустойчивые Staphylococcus spp., Citrobacter spp., большинство штаммов Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium difficile, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
Максимальные сывороточные концентрации (Cmax) ампициллина и сульбактама после внутривенного (в/в) введения 1,5 г и 3,0 г препарата составляют 40-71 мкг/мл и 109-150 мкг/мл для ампициллина; 21-40 мкг/мл и 48-88 мкг/мл для сульбактама соответственно. После внутримышечной (в/м) инъекции 1,5 г ампициллина+сульбактам Сmax ампициллина варьируется от 8 мкг/мл до 37 мкг/мл, Сmax сульбактама – от 6 мкг/мл до 24 мкг/мл. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 28% для ампициллина и 38% для сульбактама.
Ампициллин и сульбактам хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях.
Терапевтические концентрации после в/м и в/в введения создаются в перитонеальной и плевральной жидкостях, интерстициальной жидкости, кишечной стенке, органах малого таза, коже и подкожной клетчатке. Плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек проницаемость в спинномозговую жидкость возрастает. Период полувыведения (Т1/2) ампициллина и сульбактама составляет в среднем около 1 ч. Оба компонента препарата экскретируются преимущественно почками в неизмененном виде. 75-85% от введенной дозы ампициллина и сульбактама выводятся почками в течение первых 8 часов. У пациентов с различной степенью нарушений функции почек Т1/2 компонентов препарата увеличивается, что требует коррекции дозы и режима введения препарата.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации ампициллин+сульбактам штаммами микроорганизмов:
- инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, средний отит, тонзиллит);
- инфекции органов дыхания (острый и обострение хронического бронхита, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
- инфекционный эндокардит;
- бактериальный менингит;
- сепсис;
- неосложненные и осложненные инфекции органов брюшной полости (холецистит, холангит, перитонит, абсцесс брюшной полости);
- инфекции мочевыводящих путей (острый и обострение хронического пиелонефрита, пиелит);
- инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (сальпингит, сальпингоофорит, тубоовариальный абсцесс, эндометрит, пельвиоперитонит);
- гонококковая инфекция;
- инфекции кожи и мягких тканей (рожа, абсцесс, флегмона, раневая и послеоперационная инфекция);
- инфекции костей и суставов.
Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата и другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам); инфекционный мононуклеоз (в т.ч. при появлении кореподобной сыпи), лимфолейкоз.
Безопасность применения комбинации ампициллин + сульбактам у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 5 мл/мин) не установлена.
При использовании лидокаина в качестве растворителя: повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа, тяжелый шок, блокада внутрисердечной проводимости, тяжелая сердечная недостаточность. Перед внутримышечной инъекцией препарата с использованием лидокаина или прокаина необходимо исключить наличие противопоказаний к лидокаину или прокаину. Противопоказания к применению лидокаина и прокаина приведены в инструкциях по медицинскому применению лидокаина и прокаина.
С осторожностью
Бронхиальная астма, поллиноз и другие аллергические заболевания, почечная недостаточность, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, ранее перенесенный колит, связанный с применением антибактериальных препаратов, нарушения функции почек, пожилой возраст.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности возможного только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ампициллин и сульбактам проникают в грудное молоко в низких концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутривенно (струйно и капельно), внутримышечно (в/м).
Способ введения зависит от тяжести инфекции и выбранной дозы.
Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).
У взрослых и детей старше 12 лет и массой тела более 40 кг для лечения инфекций средней степени тяжести вводят в/м или в/в по 1,5 г каждые 6 часов. При тяжелых инфекциях – по 3 г каждые 6 часов.
Максимальная суточная доза сульбактама не должна превышать 4 г.
Лечение следует продолжать как минимум в течение еще 2-3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания. Продолжительность лечения составляет 5-14 дней, однако, в более тяжелых случаях его можно увеличить или назначить дополнительно ампициллин.
При неосложненной гонорее – 1,5 г однократно.
Для профилактики послеоперационной инфекции – 1,5-3 г во время анестезии, затем в течение 24 часов после операции в той же дозе каждые 6-8 часов.
У детей старше 1 месяца и до 12 лет (ши массой тела менее 40 кг) препарат вводят в дозе 150 мг/кг в сутки, которую делят на 3-4 введения. При тяжелом течение инфекции доза может быть увеличена до 300 мг/кг/сут. Продолжительность курса терапии не должна превышать 14 дней.
У недоношенных новорожденных и детей первой недели жизни суточная доза препарата составляет 75 мг/кг, которую делят на два введения.
У детей в возрасте от 7 дней до 28 дней, препарат назначают в дозе 150 мг/кг в сутки, разделенную на 3 в/в введения.
У пациентов с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК).
Клиренс креатинина, мл/мин | Т1/2, ч | Рекомендуемый режим введения |
≥30 | 1 | 1,5-3 г каждые 6-8 ч |
15-29 | 5 | 1,5-3 г каждые 12 ч |
5-14 | 9 | 1,5-3 г каждые 24 ч |
У детей с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) препарат вводят в обычных разовых дозах (50-75 мг/кг), увеличивая интервалы между введениями, как это указано у взрослых.
Приготовление растворов
Для приготовления раствора для в/м введения в качестве растворителя используют стерильную воду для инъекций, 0,5% раствор прокаина, либо 0,5% раствор лидокаина. Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с порошком антибиотика:
во флакон, содержащий 3 г препарата – 6,5 мл растворителя;
во флакон, содержащий 1,5 г препарата – 4,0 мл растворителя;
во флакон, содержащий 0,75 г препарата – 2,0 мл растворителя;
во флакон, содержащий 0,375 г препарата – 1,0 мл растворителя.
Полученный раствор вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхненаружный квадрат ягодицы или латеральная поверхность бедра).
Рекомендуется провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный сосуд.
Раствор препарата, приготовленный с использованием растворов лидокаина или прокаина, нельзя вводить внутривенно.
Для приготовления раствора для в/в струйного введения в качестве растворителя используют стерильную воду для инъекций либо 0,9% раствор натрия хлорида.
Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с порошком антибиотика:
во флакон, содержащий 3 г препарата – 20 мл растворителя;
во флакон, содержащий 1,5 г препарата – 15-20 мл растворителя;
во флакон, содержащий 0,75 г препарата – 10 мл растворителя;
во флакон, содержащий 0,375 г препарата – 10 мл растворителя.
Полученный раствор вводят внутривенно медленно в течение 3-5 мин.
Раствор ампициллина+сульбактам можно вводить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию.
Для в/в капельного введения: приготовленный, как указано выше, раствор добавляют во флакон, содержащий 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 капель в минуту.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, метеоризм, глоссит, псевдомембранозный колит, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, лимфопения, лимфоцитоз, тромбоцитоз, моноцитоз.
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль. Сообщалось о появлении судорог.
Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в плазме крови, гиперкреатининемия, снижение содержания сывороточного белка, лейкоцитурия, цилиндрурия, преходящее повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT), ложноположительная проба Кумбса.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность в месте инъекции, при в/в введении – флебит, тромбофлебит.
Прочие: недомогание, боль в груди, боль в горле, дизурия, отеки, кровоточивость, при длительном лечении – суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз), единичные случаи интерстициального нефрита.
Передозировка
Симптомы: неврологические нарушения вплоть до судорог (особенно у пациентов с нарушением функции почек), тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: симптоматическая терапия; в тяжелых случаях – гемодиализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами комбинация ампициллин+сульбактам потенцирует их действие; снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота и этинилэстрадиол (риск развития кровотечений «прорывы»).
При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается выраженный синергизм бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Фармацевтически несовместим с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами. При одновременном применении препарата с аминогликозидами не следует смешивать препараты в одном шприце или одной инфузионной системе; при в/м введении вводить в разные участки тела; при в/в введении вводить раздельно, соблюдая определенную последовательность с как можно большим временным интервалом между введениями, либо использовать отдельные внутривенные катетеры.
Пробенецид, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты снижают канальцевую секрецию ампициллина и сульбактама и повышают их период полувыведения. Диуретики снижают клиренс пенициллинов.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) – антагонистическое.
Одновременное применение ампициллина и аллопуринола увеличивает риск развития кожной сыпи.
Особые указания
Перед началом терапии должен быть собран тщательный анамнез на предмет предыдущих аллергических реакций на бета-лактамные антибиотики. При развитии аллергической реакции препарат следует немедленно отменить.
При длительном применении препарата необходимо проводить периодический контроль функций почек, печени и общего анализа крови.
При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 нед после прекращения лечения и даже спустя несколько месяцев после прекращения применения антибиотика возможно развитие Clostridium difficile-ассоциированной диареи, которая может протекать как легкая спонтанно преходящая диарея, так и в форме псевдомембранозного колита – тяжелого заболевания, сопровождающегося общими симптомами (лихорадка, симптомы дегидратации и электролитных расстройств, в том числе тахикардия, артериальная гипотония, вентиляционные нарушения, высокий лейкоцитоз), частым жидким стулом, иногда с примесью крови, болями в животе. Регистрировались случаи возникновения Clostridium difficile-ассоциированной диареи спустя несколько недель и даже месяцев после прекращения применения антибиотиков. При подозрении или установленном диагнозе псевдомембранозного колита ампициллин+сульбактам следует отменить и назначить соответствующее лечение (метронидазол, ванкомицин per os, энтеросорбенты, инфузионная терапия). В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. В легких случаях достаточно отмены препарата и назначения соответствующего лечения (метронидазол, ванкомицина внутрь, энтеросорбенты, инфузионная терапия). Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
При применении комбинации ампициллин+сульбактам (как и других антибиотиков) возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к препарату микрофлоры, что требует отмены препарата и назначения соответствующего лечения. Возможны ложноположительная прямая проба Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу (при использовании метода Бенедикта или Фелинга).
При лечении пациентов с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).
При лечении пациентов, получающих диету с низким содержанием натрия. Необходимо учитывать, что 3000 мг препарата содержат примерно 230 мг (10 ммоль) натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных об отрицательном влиянии препарата в рекомендуемых дозах на способность к управлению транспортным средством или работе с механизмами нет.
Однако, учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг + 125 мг, 500 мг + 250 мг, 1000 мг + 500 мг, 2000 мг + 1000 мг.
Количество препарата, содержащее 250 мг + 125 мг, 500 мг + 250 мг действующих веществ, помещают во флаконы из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 или 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками).
Количество препарата, содержащее 1000 мг +500 мг, 2000 мг + 1000 мг действующих веществ, помещают во флаконы из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками).
1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Для стационаров: от 10 до 50 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картону.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Рузфарма». Россия.
143132, Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «АлФарма», Россия.
127238, г. Москва, проезд Нижнелихоборский 3-й, дом 1 А, эт. 4, пом. X, ком. 12.
Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью «АГЕНТСТВО ПО ФАРМАКОНАДЗОРУ «ФАРМКОМПЛАЕНС».
117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 15-8, пом. I, оф. 61.
Купить Сульмацефта в megapteka.ru
Купить Сульмацефта в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Сульмацефта (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг)
Дата последней актуализации: 04.07.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата Сульмацефта
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
АлФарма ООО
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
rxlist.com, 2024.
Фармакологическая группа
Характеристика
Комбинация ампициллин + сульбактам представляет собой предназначенную для парентерального введения комбинацию антибактериальных веществ, состоящую из полусинтетического антибактериального вещества — ампициллина натрия и ингибитора бета-лактамаз — сульбактама натрия для в/в и в/м введения.
Ампициллин натрия получают с помощью пенициллинового ядра — 6-аминопенициллановой кислоты. Химическая формула: C16H18N3NaO4S, что соответствует молекулярной массе 371,39.
Сульбактам натрия является производным основного ядра пенициллина. Химическая формула: C8H10NNaO5S, что соответствует молекулярной массе 255,22.
Парентеральная комбинация ампициллин натрия + сульбактам натрия представляет собой сухой порошок от белого до почти белого цвета, предназначенного для растворения. Сухой порошок парентеральной комбинации ампициллин натрия + сульбактам натрия легко растворим в водных растворителях, образует растворы от бледно-желтого до желтого цвета, содержащие ампициллин натрия и сульбактам натрия в количестве 250 мг ампициллина на 1 мл и 125 мг сульбактама на мл. pH растворов составляет от 8,0 до 10,0.
Разбавленные растворы (до 30 мг ампициллина и 15 мг сульбактама на 1 мл) практически бесцветны или бледно-желтого цвета. pH разбавленных растворов остается неизменным.
Фармакология
Фармакодинамика
Ампициллин сходен с бензилпенициллином по своему бактерицидному действию в отношении чувствительных микроорганизмы во время фазы активного размножения. Действие происходит за счет ингибирования биосинтеза мукопептида клеточной стенки. Ампициллин обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных патогенных микроорганизмов. Однако ампициллин разрушается под действием бета-лактамаз, поэтому спектр его активности обычно не включает микроорганизмы, продуцирующие эти ферменты.
В ходе биохимических исследований с использованием бесклеточных бактериальных систем, было показано, что сульбактам является необратимым ингибитором широкого спектра бета-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Хотя сульбактам сам по себе не обладает клинически значимой антибактериальной активностью, за исключением Neisseriaceae, исследования на интактных микроорганизмах показали, что сульбактам восстанавливает активность ампициллина в отношении штаммов, продуцирующих бета-лактамазы. В частности, сульбактам обладает высокой ингибирующей активностью в отношении клинически значимых бета-лактамаз, кодируемых плазмидами, наиболее часто вызывающих передачу лекарственной резистентности. Сульбактам не оказывает влияния на активность ампициллина в отношении чувствительных к ампициллину штаммов.
Присутствие сульбактама в составе комбинации ампициллин + сульбактам значительно расширяет антибактериальный спектр ампициллина, включая в него многие бактерии, обычно резистентные к нему и другим бета-лактамным антибактериальным ЛС. Таким образом, комбинация ампициллин + сульбактам натрия обладает свойствами антибактериального ЛС широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаз.
Хотя исследования in vitro продемонстрировали чувствительность большинства штаммов следующих микроорганизмов, клиническая эффективность при инфекциях, не включенных в раздел «Применение», не была подтверждена.
Грамположительные микроорганизмы:
— Staphylococcus aureus (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Staphylococcus epidermidis (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Staphylococcus saprophyticus (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Streptococcus faecalis* (Enterococcus);
— Streptococcus pneumoniae* (ранее D. pneumoniae);
— Streptococcus pyogenes*;
— Streptococcus viridans*.
Грамотрицательные микроорганизмы:
— Hemophilus influenzae (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Moraxella (Branhamella) catarrhalis (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Escherichia coli (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Klebsiella species (все известные штаммы продуцируют бета-лактамазы);
— Proteus mirabilis (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы);
— Proteus vulgaris;
— Providencia rettgeri;
— Providencia stuartii;
— Morganella morganii;
— Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы).
Анаэробные микроорганизмы:
— Clostridium species*;
— Peptococcus species*;
— Peptostreptococcus species;
— Bacteroides species, включая B. fragilis.
*Эти штаммы не продуцируют бета-лактамазы и, следовательно, чувствительны только к ампициллину.
Фармакокинетика
Сразу после окончания 15-минутной в/в инфузии комбинации ампициллин + сульбактам достигаются Cmax ампициллина и сульбактама в сыворотке крови. Концентрации ампициллина в сыворотке крови сходны с концентрациями, которые достигаются при введении эквивалентного количества только ампициллина. Cmax ампициллина в сыворотке крови составляют от 109 до 150 мкг/мл после введения 2000 мг ампициллина + 1000 мг сульбактама и от 40 до 71 мкг/мл после введения 1000 мг ампициллина + 500 мг сульбактама. Соответствующие средние значения Cmax сульбактама в сыворотке крови составляют от 48 до 88 мкг/мл и от 21 до 40 мкг/мл соответственно. После в/м инъекции 1000 мг ампициллина + 500 мг сульбактама Cmax ампициллина в сыворотке крови составляют от 8 до 37 мкг/мл, а Cmax сульбактама — от 6 до 24 мкг/мл.
Средний T1/2 обоих веществ из сыворотки крови у здоровых добровольцев составляет приблизительно 1 ч.
У пациентов с нормальной функцией почек приблизительно 75–85% ампициллина и сульбактама выводятся в неизмененном виде с мочой в течение первых 8 ч после парентерального введения комбинации ампициллин + сульбактам. При одновременном применении с пробенецидом могут наблюдаться несколько более высокие и продолжительные концентрации ампициллина и сульбактама в сыворотке крови.
У пациентов с нарушениями функции почек кинетика выведения ампициллина и сульбактама изменяется в одинаковой степени, поэтому соотношение одного и другого вещества остается постоянным независимо от функции почек. У таких пациентов комбинацию ампициллин + сульбактам назначают с меньшей кратностью в соответствии с обычной практикой применения ампициллина.
Было установлено, что ампициллин обратимо связывается с белками сыворотки крови человека примерно на 28%, а сульбактам — примерно на 38%.
Следующие средние значения концентраций ампициллина и сульбактама были получены при измерении в перечисленных тканях и жидкостях (таблица 1).
Таблица 1
Концентрация комбинации ампициллин + сульбактам в различных тканях и жидкостях организма
Жидкости или ткани организма | Доза комбинации ампициллин + сульбактам, г | Концентрация комбинации ампициллин + сульбактам, мкг/мл или мкг/г |
Перитонеальная жидкость | 0,5/0,5 в/в | 7/14 |
Интерстициальная жидкость | 0,5/0,5 в/в | 8/20 |
Межклеточная жидкость | 1/0,5 в/в | 8/4 |
Слизистая оболочка кишечника | 0,5/0,5 в/в | 11/18 |
Аппендикс | 2/1 в/в | 3/40 |
После в/в введения комбинации ампициллин + сульбактам наблюдалось проникновение ампициллина и сульбактама в спинномозговую жидкость при наличии воспаления оболочек головного мозга.
Фармакокинетические показатели ампициллина и сульбактама у детей, получающих комбинацию ампициллин + сульбактам, были сходны с показателями у взрослых пациентов. Сразу после окончания 15-минутной инфузии комбинации ампициллин + сульбактам в дозе 50–75 мг/кг наблюдались Cmax в сыворотке и плазме крови, составлявшие 82–446 мкг/мл ампициллина и 44–203 мкг/мл сульбактама. Средние значения T1/2 составляли приблизительно 1 ч.
Доклиническая токсикология
Канцерогенность, мутагенность, нарушение фертильности
Долгосрочные исследования на животных для оценки канцерогенного или мутагенного потенциала не проводились.
Клинические исследования
Инфекции кожи и кожных структур у детей
Данные контролируемого клинического исследования, проведенного у детей, подтвердили безопасность и эффективность применения комбинации ампициллин + сульбактам для лечения инфекций кожи и кожных структур. Из 99 детей, подходящих для оценки клинической эффективности, 60 пациентов получали лечение по схеме, включающей в/в введение комбинации ампициллин + сульбактам, а 39 пациентов — по схеме, включающей в/в введение цефуроксима. В ходе исследования были продемонстрированы сходные результаты (оценка проводилась через соответствующий интервал времени после прекращения всей антибактериальной терапии) для пациентов, получавших комбинацию ампициллин + сульбактам и цефуроксим.
Таблица 2
Схема лечения | Клинический успех | Клиническая неудача |
Комбинация ампициллин + сульбактам | 51/60 (85%) | 9/60 (15%) |
Цефуроксим | 34/39 (87%) | 5/39 (13%) |
После стартовой терапии, проводимой путем в/в введения парентеральных антибактериальных ЛС, большинство пациентов получали курс пероральных антибактериальных ЛС. Согласно протоколу исследования, требовалось соблюдение следующих 3 критериев перед переходом с в/в введения на пероральный прием антибактериальных ЛС:
— продолжительность в/в терапии должна была составлять как минимум 72 ч;
— отсутствие документально подтвержденной лихорадки в течение предшествующих 24 ч;
— улучшение или разрешение признаков и симптомов инфекции.
Выбор перорального антибактериального ЛС, применяемого в данном исследовании, проводился на основании результатов тестирования на чувствительность исходного патогенного микроорганизма, если его удавалось определить, к имеющимся пероральным ЛС. Курс терапии пероральными антибактериальными ЛС обычно не должен был превышать 14 дней.
Фармакологические данные, полученные на животных
Хотя у лабораторных животных наблюдался обратимый гликогеноз, это явление зависело от дозы и времени, и не ожидается, что оно разовьется при терапевтических дозах и соответствующих концентрациях в плазме крови, достигаемых в течение относительно коротких периодов терапии комбинацией ампициллин + сульбактам у человека.
Показания к применению
Комбинация ампициллин + сульбактам показана для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами указанных микроорганизмов, при состояниях, перечисленных ниже:
— инфекции кожи и кожных структур, вызванные продуцирующими бета-лактамазы штаммами Staphylococcus aureus, Escherichia coli*, Klebsiella spp.* (включая K. pneumoniae*), Proteus mirabilis*, Bacteroides fragilis*, Enterobacter spp.* и Acinetobacter calcoaceticus*;
примечание: для получения информации о применении у детей (см. «Меры предосторожности», Особые группы пациентов и «Фармакология», Клинические исследования);
— внутрибрюшные инфекции, вызванные продуцирующими бета-лактамазы штаммами Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая K. pneumoniae*), Bacteroides spp. (включая B. fragilis) и Enterobacter spp.*;
— гинекологические инфекции, вызванные штаммами Escherichia coli*, продуцирующими бета-лактамазы, и Bacteroides spp.* (включая B. fragilis*).
*Эффективность в отношении данного микроорганизма в этой системе органов была изучена менее чем при 10 инфекциях.
Хотя комбинация ампициллин + сульбактам показана только для лечения перечисленных выше заболеваний, инфекции, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами, также поддаются лечению данной комбинацией ЛС благодаря содержащемуся в ней ампициллину. Таким образом, смешанные инфекции, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами и чувствительными к комбинации ампициллин + сульбактам микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазы, не требуют добавления другого антибактериального ЛС.
Перед началом лечения необходимо провести соответствующие анализы — бактериальный посев и тест на чувствительность, чтобы выделить и идентифицировать микроорганизмы, вызывающие инфекцию, и определить их чувствительность к комбинации ампициллин + сульбактам.
Терапия может быть начата до получения результатов бактериологических исследований и теста на чувствительность, если есть основания полагать, что инфекция может быть связана с каким-либо из вышеперечисленных микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, в указанных системах органов. После получения результатов следует скорректировать терапию, если это необходимо.
Для снижения развития лекарственной резистентности бактерий и сохранения эффективности комбинации ампициллин + сульбактам и других антибактериальных ЛС, комбинацию ампициллин + сульбактам следует применять только для лечения инфекций, которые доказано или предположительно вызваны чувствительными бактериями. При наличии информации о культуре и чувствительности микроорганизмов их следует учитывать при выборе или коррекции антибактериальной терапии. При отсутствии такой информации эмпирическому выбору терапии могут способствовать местные эпидемиологические данные и данные об особенностях чувствительности микроорганизмов.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A01.4 Паратиф неуточненный
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A32 Листериоз
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A46 Рожа
- A49 Бактериальная инфекция неуточненной локализации
- A54 Гонококковая инфекция
- A54.9 Гонококковая инфекция неуточненная
- A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
- A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- H66.9 Средний отит неуточненный
- I33 Острый и подострый эндокардит
- I38 Эндокардит, клапан не уточнен
- J01 Острый синусит
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02 Острый фарингит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L01 Импетиго
- L30.3 Инфекционный дерматит
- M13.9 Артрит неуточненный
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
- O23 Инфекции мочеполовых путей при беременности
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Противопоказания
Пациентам с серьезными реакциями гиперчувствительности (например, анафилаксией или синдромом Стивенса-Джонсона) на ампициллин, сульбактам или другие бета-лактамные антибактериальные ЛС (например, пенициллины и цефалоспорины) в анамнезе.
Пациентам с предшествующей холестатической желтухой/нарушением функции печени, связанным с применением комбинации ампициллин + сульбактам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Исследования репродуктивной функции проводились на мышах, крысах и кроликах в дозах, в 10 раз превышающих дозу для человека, и не выявили каких-либо признаков нарушения фертильности или негативного влияния на плод при применении комбинации ампициллин + сульбактам. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку результаты исследования репродуктивной функции на животных не всегда позволяют предсказать реакцию у человека, данное ЛС следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости (см. «Меры предосторожности», «Взаимодействие»).
Роды и родоразрешение
Исследования на морских свинках показали, что в/в введение ампициллина снижало тонус матки, частоту, интенсивность и продолжительность родовых схваток. Однако неизвестно, оказывает ли применение комбинации ампициллин + сульбактам у человека в период родовых схваток или родоразрешения немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод, увеличивает ли продолжительность родов, повышает ли вероятность родоразрешения посредством наложения щипцов или других акушерских вмешательств, или необходимость проведения реанимации новорожденного.
Период лактации
Ампициллин и сульбактам в низких концентрациях обнаруживаются в грудном молоке, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении комбинации ампициллин + сульбактам женщинам в период лактации.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Взрослые пациенты
В целом комбинация ампициллин + сульбактам хорошо переносится. В ходе клинических исследований были зарегистрированы следующие побочные эффекты.
Местные побочные эффекты: боль в месте введения (в/м инъекция) — 16%, боль в месте введения (в/в инъекция) — 3%, тромбофлебит — 3%, флебит — 1,2%.
Системные побочные эффекты: наиболее частыми побочными эффектами были диарея — у 3% пациентов и кожная сыпь — менее чем у 2% пациентов.
Дополнительные системные реакции, о которых сообщалось менее чем у 1% пациентов, включали зуд, тошноту, рвоту, кандидоз, повышенную утомляемость, общее недомогание, головную боль, боль в грудной клетке, метеоризм, вздутие живота, глоссит, задержку мочеиспускания, дизурию, отек, отек лица, эритему, озноб, ощущение сдавленности в горле, боль за грудиной, носовое кровотечение и кровотечение из слизистых оболочек.
Дети
Имеющиеся данные по безопасности у детей, получавших терапию комбинацией ампициллин + сульбактам, демонстрируют профиль побочных эффектов, сходный с таковым у взрослых пациентов. Кроме того, у одного ребенка, получавшего терапию комбинацией ампициллин + сульбактам, наблюдался атипичный лимфоцитоз.
Изменения лабораторных показателей
В ходе клинических исследований наблюдались следующие нежелательные изменения лабораторных показателей, не связанные с применением ЛС.
Со стороны печени: повышение уровня АСТ, АЛТ, ЩФ и ЛДГ.
Со стороны крови: снижение уровня Hb, гематокрита, количества эритроцитов, лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов, повышение количества лимфоцитов, моноцитов, базофилов, эозинофилов и тромбоцитов.
Биохимический анализ крови: снижение уровня сывороточного альбумина и общего белка.
Со стороны почек: повышение уровня азота мочевины крови и креатинина.
Общий анализ мочи: наличие эритроцитов и гиалиновых цилиндров в моче.
Данные пострегистрационного периода
В дополнение к побочным эффектам, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, в ходе пострегистрационного периода применения комбинации ампициллин + сульбактам или других ЛС, содержащих ампициллин, были выявлены следующие побочные эффекты. Поскольку данные об этих побочных эффектах получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера, нет возможности достоверно оценить частоту их возникновения. Эти побочные эффекты были выбраны для включения в список из-за сочетания их серьезности, частоты возникновения или потенциальной причинной связи с комбинацией ампициллин + сульбактам.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: сообщалось о гемолитической анемии, тромбоцитопенической пурпуре и агранулоцитозе. Эти побочные эффекты обычно обратимы после прекращения терапии и, по всей вероятности, являются реакциями гиперчувствительности. У некоторых пациентов во время терапии комбинацией ампициллин + сульбактам, как и при проведении терапии другими бета-лактамными антибактериальными ЛС, наблюдались положительные результаты прямой пробы Кумбса.
Желудочно-кишечные расстройства: абдоминальная боль, холестатический гепатит, холестаз, гипербилирубинемия, желтуха, нарушение функции печени, мелена, гастрит, стоматит, диспепсия, черный «волосатый» язык, Clostridium difficile-ассоциированная диарея (см. «Противопоказания» и «Меры предосторожности», Предупреждения).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте инъекции.
Со стороны иммунной системы: серьезные и жизнеугрожающие реакции гиперчувствительности (см. «Меры предосторожности», Предупреждения), острая ишемия миокарда с инфарктом миокарда или без него может возникнуть как часть аллергической реакции.
Со стороны нервной системы: судороги и головокружение.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: тубулоинтерстициальный нефрит.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: одышка.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит и крапивница (см. «Противопоказания» и «Меры предосторожности», Предупреждения).
Взаимодействие
Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию ампициллина и сульбактама. Одновременное применение пробенецида с комбинацией ампициллин + сульбактам может привести к более высоким и продолжительным концентрациям ампициллина и сульбактама в крови.
Одновременное применение аллопуринола и ампициллина значительно увеличивает частоту возникновения быстропроходящей сыпи у пациентов, получающих оба ЛС, по сравнению с пациентами, получающими монотерапию ампициллином. Неизвестно, связано ли данное повышение частоты возникновения быстропроходящей сыпи, вызванной применением ампициллина, с применением аллопуринола или с имеющейся у этих пациентов гиперурикемией. Данные по одновременному применению комбинации ампициллин + сульбактам и аллопуринола отсутствуют.
Комбинацию ампициллин + сульбактам и аминогликозиды не следует смешивать вследствие существенной инактивации in vitro аминогликозидов ампициллином, входящим в состав комбинированного ЛС.
Лекарственные взаимодействия и результаты лабораторных исследований
Применение комбинации ампициллин + сульбактам приводит к повышению концентрации ампициллина в моче. Высокая концентрация ампициллина в моче может привести к ложноположительным реакциям при проведении теста на наличие глюкозы в моче с использованием набора Clinitest™, раствора Бенедикта или раствора Фелинга. Рекомендуется использовать тесты на глюкозу, основанные на ферментативных реакциях глюкозооксидазы (например, Clinistix™ или Testape™).
После применения ампициллина у беременных женщин наблюдалось преходящее снижение концентрации в плазме крови общего конъюгированного эстриола, эстриола-глюкуронида, конъюгированного эстрона и эстрадиола. Этот эффект также может наблюдаться при применении комбинации ампициллин + сульбактам.
Передозировка
Симптомы: при достижении высоких концентраций бета-лактамов в спинномозговой жидкости могут возникать неврологические побочные эффекты, включая судороги.
Лечение: ампициллин может быть выведен из кровообращения посредством гемодиализа.
Молекулярная масса, степень связывания с белками и фармакокинетический профиль сульбактама позволяют предположить, что данное соединение также может быть выведено посредством гемодиализа.
Способ применения и дозы
Парентерально (в/в, в/м).
Комбинацию ампициллин + сульбактам следует вводить в/в или в/м.
При в/в введении дозу можно вводить путем медленной в/в инъекции в течение не менее 10–15 мин или можно также вводить при больших разведениях с 50–100 мл совместимого разбавителя в виде в/в инфузии в течение 15–30 мин.
Комбинацию ампициллин + сульбактам можно вводить путем глубокой в/м инъекции.
Меры предосторожности
Предупреждения
Реакции гиперчувствительности
Сообщалось о развитии серьезных, а иногда и жизнеугрожающих реакций гиперчувствительности у пациентов, получающих терапию пенициллином. Такие реакции чаще возникают у пациентов с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе и/или реакциями гиперчувствительности к нескольким аллергенам. Также сообщалось о пациентах с повышенной гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе, у которых наблюдались тяжелые реакции при лечении цефалоспоринами. Перед началом терапии пенициллином следует провести тщательный сбор информации о пациенте на наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины и другие аллергены. В случае возникновения аллергической реакции применение комбинации ампициллин + сульбактам следует прекратить и назначить соответствующую терапию.
Гепатотоксичность
Сообщалось о нарушениях функции печени, включая гепатит и холестатическую желтуху, связанных с применением комбинации ампициллин + сульбактам. Печеночная токсичность обычно обратима, однако сообщалось о случаях с летальным исходом. У пациентов с печеночной недостаточностью необходимо регулярно контролировать функцию печени.
Тяжелые побочные эффекты со стороны кожи
Применение комбинации ампициллин + сульбактам может вызывать тяжелые реакции со стороны кожи, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема и острый генерализованный экзантематозный пустулез. При возникновении кожной сыпи пациенты должны находиться под тщательным наблюдением, а в случае прогрессирования поражения применение комбинации ампициллин + сульбактам следует отменить (см. «Противопоказания» и «Побочные действия»).
Clostridium difficile-ассоциированная диарея
Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile, наблюдается при применении практически всех антибактериальных ЛС, включая комбинацию ампициллин + сульбактам, а степень ее тяжести может варьировать от легкой диареи до жизнеугрожающего колита. Применение антибактериальных ЛС нарушает нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile вырабатывает токсины A и B, которые способствуют развитию Clostridium difficile-ассоциированной диареи. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксин, вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку данные инфекции могут быть рефрактерны к антибактериальной терапии и могут потребовать проведения колэктомии. Возможность развития Clostridium difficile-ассоциированной диареи следует предполагать у всех пациентов, у которых на фоне применения антибактериальных ЛС развивается диарея. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку, по имеющимся данным, развитие Clostridium difficile-ассоциированной диареи может наблюдаться и более чем через 2 мес после окончания антибактериальной терапии.
При подозрении на Clostridium difficile-ассоциированную диарею или ее подтверждении может потребоваться прекращение применения антибактериальных ЛС, не активных против C. difficile. В соответствии с клиническими показаниями следует контролировать объем жидкости и электролитов, проводить обогащение белком, лечение антибактериальными ЛС, активными в отношении C. difficile, и хирургическое обследование.
Меры предосторожности
Общие сведения
У большого процента пациентов с мононуклеозом, получающих ампициллин, развивается кожная сыпь. Таким образом, антибактериальные ЛС класса ампициллинов не следует назначать пациентам с мононуклеозом.
У пациентов, получающих терапию комбинацией ампициллин + сульбактам, следует учитывать возможность развития суперинфекции, вызванной грибковыми или бактериальными патогенными микроорганизмами. При возникновении суперинфекций (обычно вызываемых Pseudomonas или Candida) применение ЛС следует отменить и/или назначить соответствующую терапию.
Применение комбинации ампициллин + сульбактам при отсутствии доказанной или с высокой вероятностью предполагаемой бактериальной инфекции или профилактических показаний может не принести пользы пациенту и повысить риск развития лекарственно-резистентных микроорганизмов.
Особые группы пациентов
Дети. Безопасность и эффективность применения комбинации ампициллин + сульбактам были установлены у детей в возрасте от 1 года и старше при лечении инфекций кожи и кожных структур и подтверждены применением у взрослых пациентов. Применение комбинации ампициллин + сульбактам у детей подтверждено результатами адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых и результатами дополнительных фармакокинетических исследований у детей, результатами контролируемого клинического исследования у детей и наблюдения за побочными эффектами в ходе пострегистрационного периода применения (см. «Фармакология», Клинические исследования, «Показания», «Побочные действия»).
Безопасность и эффективность применения комбинации ампициллин + сульбактам у детей при лечении внутрибрюшных инфекций не установлены.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Показания
Гнойничковые и грибковые заболевания кожи, поверхностные раны, эрозии, трещины, ссадины кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять женщинам в периоды беременности и в период грудного вскармливания.
Рекомендации по применению
Наружно. Раствор наносят с помощью тампона или стеклянной палочки на пораженный участки кожи 2-4 раз в день. После высыхания жидкости на обработанный участок можно наносить мази и пасты.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене — нет сведений. Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания — нет сведений.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Местные реакции; возможно (особенно у детей) ощущение жжения и боли, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Передозировка
При длительном использовании фукорцина и использовании его на обширных участках кожи возможна передозировка препарата, что сопровождается явлениями, характерными для отравления фенолом (головокружением, слабостью, нарушением дыхания). В случае возникновения таких явлений необходимо дать больному доступ свежего воздуха, провести симптоматическое лечение.
Взаимодействия
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами неизвестно.
Особые указания
Не следует наносить препарат на большие участки кожи, так как фенол, входящий в состав препарата, может проникать в кровь и вызывать токсические явления (головокружение, слабость). Препарат имеет своеобразный запах и красный цвет и может пачкать белье.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет сведений.
Упаковка
По 10, 15 или 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми с крышками навинчиваемыми, или укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотнительными элементами, или укупоренными крышками полиэтиленовыми резьбовыми (с уплотняющим элементом и помазком), или во флаконы полимерные, укупоренные пробками полимерными или пробками с уплотнительными элементами и крышками полимерными, или по 10, 15, 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками с уплотнительными элементами, пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми, укупоренные крышками и пробками полимерными или укупоренные пробками с навинчиваемыми крышками.
По 10, 15, 25 мл во флаконы полимерные в комплекте с крышкой и дозатором или во флаконы полимерные с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами или по 10, 15, 25 мл во флаконы-капельницы полимерные, по 10, 15 мл во флаконы-капельницы полимерные в комплекте с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами.
Каждый флакон (флакон капельницу) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или запаивают в полиэтиленовый пакет.
Допускается упаковка флаконов (флаконов капельниц) вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку (коробку картонную).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
—
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.
Условия отпуска
Без рецепта

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: фармация
Стаж работы: 2 года 8 месяцев
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Фукорцин показания: от чего помогает
- Через сколько действует
- Сколько дней использовать
- Фукорцин срок годности
- При беременности и грудном вскармливании
- Побочные действия
- Фукорцин противопоказания
- Аналоги Фукорцин
- Распространенные вопросы
- Краткое содержание
Фукорцин — ярко-малиновый раствор, знакомый многим благодаря оттенку. Часто его воспринимают как панацею от всех повреждений кожи, считая незаменимым помощником в домашней аптечке. Тем не менее такое мнение ошибочно: несмотря на популярность, препарат предназначен для конкретных случаев, а также имеет строгие показания и противопоказания.
Провизор расскажет о Фукорцине: ознакомит с показаниями, противопоказаниями и побочными действиями, а также проинформирует об аналогах.
Фукорцин показания: от чего помогает
Фукорцин — раствор для наружного применения с антисептическими и дезинфицирующими свойствами. Механизм действия лекарственного средства определяется его действующими веществами:
-
борная кислота демонстрирует антибактериальное и противогрибковое действие, подавляя рост микроорганизмов;
- резорцинол отличается выраженным антисептическим эффектом;
- фенол усиливает бактерицидную активность раствора, обеспечивая глубокое проникновение компонентов через поврежденный кожный покров;
- фуксин окрашивает кожу в насыщенный красный цвет, помогая визуально отслеживать обработку раны.
От чего применяют Фукорцин? Раствор применяют для обработки кожных покровов при инфекционных поражениях: гнойничковых и грибковых заболеваниях кожи, а также при поверхностных ранах, эрозиях, трещинах и ссадинах.
Обратите внимание, что препарат не подходит для обработки больших участков кожи и продолжительного применения. Фенол, входящий в состав раствора, способен проникать в кровь, провоцируя токсические реакции. Использовать медикамент разрешено только по назначению врача.
Через сколько действует
Фукорцин начинает действовать практически сразу после нанесения. Его компоненты обладают быстрым антисептическим действием, подавляющим размножение патогенной микрофлоры. Тем не менее полное уничтожение микробов и обеззараживание поверхности происходит постепенно, в особенности при глубоком поражении.
Вместе с тем важно понимать, что чрезмерное использование препарата нежелательно, поскольку продолжительное воздействие лекарственного средства вызывает раздражение кожи и другие побочные эффекты.
Сколько дней использовать
Средний срок использования Фукорцина составляет 5–7 дней. Важно понимать, что этот период варьируется в зависимости от показаний, а также от индивидуальной реакции организма на обработку. Точные указания дает лечащий врач.
Способ применения Фукорцин: наружно с помощью ватного диска или помазка. Обрабатывают исключительно пораженные поверхности 2–4 раза в день, если врачом не указано иное. Наносить другие мази или пасты можно только после вызывания раствора.
Фукорцин срок годности
Обычно срок годности Фукорцина составляет 2 года с момента производства, дата которого указана на флаконе. Точные требования указаны в инструкции или на этикетке флакона. Важно предусмотреть правильное хранение раствора: при температуре не выше 15 °С, в защищенном от света месте, а также вне зоны доступа детей.
При беременности и грудном вскармливании
Фукорцин противопоказан к применению во время беременности и грудного вскармливания. Хотя лекарство предназначено для внешнего использования, некоторые его компоненты могут всасываться через кожу и попадать в кровь, создавая вероятную угрозу плоду или ребенку. При необходимости рекомендуется подобрать более безопасное антисептическое и дезинфицирующее средство.
Побочные действия
- Жжение и покалывание. Сразу после нанесения препарата вероятно появление чувства жжения или дискомфорта на месте обработки. Эти ощущения обычно проходят сами собой через короткое время и не требуют отмены препарата.
Боль. Редко отмечаются болезненные ощущения на обработанном участке кожи, которые возникают вследствие высокой концентрации действующих веществ. Как правило, боли непродолжительны и связаны с первичной реакцией на антисептик.
Аллергические реакции. У отдельных пациентов возможна индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов Фукорцина. Аллергия проявляется зудом, покраснением, сыпью или раздражением на коже. При появлении признаков аллергии применение препарата следует немедленно прекратить и проконсультироваться с врачом.
Головокружение, слабость и расстройства дыхания. Фенол, входящий в состав раствора, при нанесении на обширные участки тела провоцирует токсические реакции.
Фукорцин противопоказания
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Если человек раньше сталкивались с аллергической реакцией на любой ингредиент Фукорцина (резорцин, фенол, борную кислоту, фуксин), использование препарата исключено.
Беременность и период грудного вскармливания. Фукорцин официально противопоказан беременным женщинам и кормящим мамам, так как входящие в его состав вещества могут оказать отрицательное воздействие на плод или младенца.
Детский возраст без консультации врача. Детям Фукорцин не назначают без предварительной консультации педиатра, поскольку высок риск токсичного воздействия фенола на нежную детскую кожу.
Аналоги Фукорцин
Чем заменить Фукорцин? Сегодня у препарата нет прямых аналогов. Если врач назначил Фукорцин, стоит придерживаться предписаний и не заниматься самолечением. Замена препарата без согласования со специалистом может привести к непредсказуемым результатам: ухудшению состояния, недостаточной эффективности или возникновению аллергических реакций.
Почему важна консультация врача? Сегодня в аптеках представлен широкий выбор антисептиков, но каждый их них уникален и предназначен для определенных целей: одни подходят для обеззараживания мелких порезов и царапин, другие эффективны при лечении глубоких ран, воспалительных процессов и инфекций. Например, привычная «зеленка» прекрасно справляется с обеззараживанием мелких бытовых повреждений, но абсолютно бесполезна при серьезных инфекционных поражениях кожи.
Вывод. Самостоятельное использование медикаментов может повлечь негативные последствия. Всегда внимательно читайте инструкцию и консультируйтесь с врачом при любом сомнении. Помните, что каждое средство имеет противопоказания и побочные эффекты.
Распространенные вопросы
- Может ли случиться передозировка? Фукорцин предназначен только для наружного применения. Случаи передозировки встречаются редко, но если случайно принять внутрь, возможны тяжелые последствия. При подозрении на отравление немедленно вызовите скорую помощь.
-
Фукорцин и алкоголь совместимы? Прямого запрета на совместный прием нет, но употреблять спиртные напитки при лечении кожных инфекций не рекомендуется, так как это может затормозить заживление.
-
Можно ли совмещать с антибиотиком или гормональным средством? Этот вопрос лучше уточнить у лечащего врача. Комбинация местных препаратов требует соблюдения определенных правил, таких как интервал между нанесениями и учет возможного взаимного усиления или ослабления действия.
-
Как принимать при поражении обширных участков кожи? Наносить раствор на обширные участки тела не следует, поскольку компоненты, входящие в состав раствора, могут проникать в кровь и вызывать токсические реакции.
-
Какое международное непатентованное наименование? МНН Фукорцина нет, так как это комплексный препарат, состоящий из нескольких компонентов.
Краткое содержание
- Фукорцин — раствор для наружного применения с антисептическими и дезинфицирующими свойствами.
- Средний срок использования Фукорцина составляет 5–7 дней (определяет врач).
- Фукорцин противопоказан к применению во время беременности и грудного вскармливания.
- Обычно срок годности Фукорцина составляет 2 года с момента производства, дата которого указана на флаконе.
- Медикамент имеет противопоказания и побочные действия.
-
Если врач назначил именно Фукорцин, стоит строго придерживаться предписаний и не заниматься самолечением.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.