ЧЕМИ СПРЕЙ инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению ЧЕМИ СПРЕЙ
- 💊 Состав препарата ЧЕМИ СПРЕЙ
- ✅ Применение препарата ЧЕМИ СПРЕЙ
- 📅 Условия хранения ЧЕМИ СПРЕЙ
- ⏳ Срок годности ЧЕМИ СПРЕЙ
Коровы
Бараны
Свиньи
Собаки
Козы
Препарат отпускается по рецепту
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЧЕМИ СПРЕЙ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЧЕМИ СПРЕЙ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.13
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ЧЕМИ СПРЕЙ |
Суспензия для наружного применения рег. №ПВИ-2-5.9/00204 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для наружного применения фиолетового цвета.
Вспомогательные вещества: изопропилиден глицерол, полисорбат 80, изопропиловый спирт, пропеллент пропел-45.
Расфасован по 200 мл в алюминиевые баллоны с распылительными головками.
На каждый баллон накосят информацию с указанием на русском языке организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Чеми спрей обладает выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами.
Входящий в его состав хлортетрациклина гидрохлорид активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., а также рикеттсий. Механизм антибактериального действия хлортетрациклина гидрохлорида основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.
Генциан виолет является антисептиком со слабым противомикробным и противогрибковым действием, который активен против некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.), а также патогенных дрожжей (Candida spp.).
Чеми спрей по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не обладает кожно-раздражающим действием; при попадании в глаза вызывает раздражение.
Показания к применению препарата ЧЕМИ СПРЕЙ
Применяют всем видам сельскохозяйственных животных, собакам и кошкам:
- для лечения ран хирургического и травматического происхождения, ссадин, царапин;
- поражений кожи и копыт при некробактериозе.
Порядок применения
Перед применением препарата с обрабатываемой поверхности следует удалить загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат и затем распылить Чеми спрей в течение 1-2 секунд с расстояния 15-20 см от пораженной поверхности.
Обработку проводят 1-3 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести и скорости заживления, но не должна превышать 10 дней.
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. При лечении поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Чеми спрея в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к хлортетрациклину и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают.
Противопоказания к применению препарата ЧЕМИ СПРЕЙ
Противопоказаний не установлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение Чеми спрея не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.
Чеми спрей при применении в соответствии с настоящей инструкцией не накапливается в продуктах животноводства. Убой животных в период применения препарата разрешается проводить на общих основаниях. В случае вынужденного убоя обработанные препаратом участки кожи на туше следует удалить.
Меры личной профилактики
При работе с Чеми спреем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Обработку животных препаратом следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.
Условия хранения ЧЕМИ СПРЕЙ
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, при температуре от 15° до 20°С.
Чеми спрей следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности ЧЕМИ СПРЕЙ
Контакты для обращений
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ЧЕМИ СПРЕЙ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЧЕМИ СПРЕЙ
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
23.09.2024
Описание препарата ИНЪЕКТРАН® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 23.09.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 100 мг |
| вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ.
Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Абсорбция. После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Cmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.
Распределение. Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Элиминация. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч. Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты.
При внутрисуставном введении:
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период лактации (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять ИНЪЕКТРАН® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/м, внутрисуставное введение.
В/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава, в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ИНЪЕКТРАН®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ИНЪЕКТРАН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки НС-3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ с фольгой алюминиевой или самоклеящейся пленкой, или без фольги и пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Производитель
ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.
Тел./факс: (49243) 6-42-22, (49243) 6-42-24.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Брезтри Аэросфера — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Листок-вкладыш – информация для пациента
ЛП-№(001229)-(РГ-RU)
БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, 160 мкг + 7,2 мкг + 5,0 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный
Будесонид + гликопиррония бромид + формотерол
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
- Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
- Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
- Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
- Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Содержание листка-вкладыша
- Что из себя представляет препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, и для чего его применяют.
- О чем следует знать перед применением препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА.
- Применение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА.
- Возможные нежелательные реакции.
- Хранение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА.
- Содержимое упаковки и прочие сведения.
Инструкция по применению препарата.
1. Что из себя представляет препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, и для чего его применяют
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА содержит три действующих вещества: будесонид, гликопиррония бромид и формотерола фумарата дигидрат
- Будесонид относится к группе лекарственных средств, называемых глюкокортикостероидами, и действует, снижая и предотвращая воспаление в Ваших легких.
- Гликопиррония бромид и формотерола фумарата дигидрат относятся к группе лекарственных средств, называемых бронходилататорами (бронхорасширяющими средствами), и действуют, расслабляя бронхи и препятствуя сужению их, тем самым облегчая дыхание.
Показания к применению
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА показан в качестве поддерживающей терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, у которых не достигнут надлежащий контроль заболевания при терапии комбинацией ингаляционного глюкокортикостероида и β2-адреномиметика длительного действия или комбинацией β2-адреномиметика длительного действия и антагониста мускариновых рецепторов длительного действия.
ХОБЛ – это хроническое заболевание дыхательных путей (бронхов) и легких, возникновение которого часто связано с курением. Сужение бронхов при ХОБЛ приводит к появлению одышки и свистящего дыхания, а избыточное образование слизи в бронхах – к появлению кашля с мокротой.
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА применяют для облегчения дыхания, уменьшения выраженности симптомов ХОБЛ и уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА доставляет действующие вещества в Ваши бронхи и легкие, когда Вы делаете вдох из ингалятора. Если Вы будете применять данный препарат регулярно два раза в день, это поможет уменьшить влияние ХОБЛ на Вашу повседневную жизнь.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
Противопоказания
Не применяйте препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА:
- если у Вас аллергия на будесонид, гликопиррония бромид, формотерола фумарата дигидрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА используют в качестве длительной поддерживающей терапии ХОБЛ. Не используйте данный препарат для лечения внезапного приступа одышки или свистящего дыхания.
Возникновение затрудненного дыхания сразу после применения препарата
Если сразу после применения препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА у Вас возникает стеснение в груди, кашель, свистящее дыхание или одышка:
прекратите применение данного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как у Вас может быть серьезное состояние, называемое парадоксальным бронхоспазмом.
Если одышка, стеснение в груди, свистящее дыхание или кашель усиливаются при применении препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, Вам следует продолжить применять препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, но как можно скорее обратиться к лечащему врачу, так как Вам может потребоваться дополнительное лечение.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА:
- если у Вас высокое артериальное давление или проблемы с сердцем;
- если у Вас сахарный диабет;
- если у Вас легочная инфекция;
- если у Вас проблемы с щитовидной железой;
- если у Вас низкий уровень калия в крови;
- если у Вас проблемы с предстательной железой или трудности с мочеиспусканием;
- если у Вас проблема с глазами, называемая закрытоугольной глаукомой;
- если у Вас проблемы с почками или печенью.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА не изучали у детей и подростков.
Другие препараты и препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Некоторые лекарственные препараты могут повлиять на действие данного препарата или повысить вероятность возникновения нежелательных эффектов. К ним относятся:
- лекарственные препараты, называемые бета-адреноблокаторами (например, атенолол или пропранолол), для лечения высокого артериального давления или других проблем с сердцем, или препараты для лечения глаукомы (например, тимолол);
- кетоконазол или итраконазол для лечения грибковых инфекций;
- ритонавир или кобицистат для лечения ВИЧ-инфекции;
- лекарственные препараты, которые снижают содержание калия в крови, например:
- глюкокортикостероиды для приема внутрь (например, преднизолон);
- диуретики – препараты, увеличивающие объем мочи (например, фуросемид или гидрохлоротиазид), которые можно применять для лечения высокого артериального давления;
- некоторые лекарственные препараты, используемые для лечения нарушений дыхания (например, теофиллин) – называемые «метилксантинами»;
- другие лекарственные препараты длительного действия, подобные данному препарату, которые используют для лечения нарушений дыхания, например, препараты, содержащие тиотропий. ипратропий, аклидиний, умеклидиний или салметерол, вилантерол, олодатерол или индакатерол. Не используйте препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, если Вы уже применяете эти лекарственные препараты.
- лекарственные препараты, которые применяют для лечения нарушений ритма сердца, например, амиодарон.
- лекарственные препараты, которые могут изменить определенную электрическую активность сердца (называемую «интервалом QT»), например, препараты для лечения:
- депрессии (например, ингибиторы моноаминоксидазы или трициклические антидепрессанты);
- бактериальных инфекций (например, эритромицин, кларитромицин или телитромицин);
- аллергических реакций (антигистамины).
Обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы сомневаетесь. Применение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА с этими лекарственными препаратами не рекомендуется.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не применяйте препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, если Вы беременны, кроме случаев, когда лечащий врач скажет, что Вы можете его применять.
Не применяйте препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, если Вы кормите грудью, кроме случаев, когда лечащий врач скажет, что Вы можете его применять.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Маловероятно, что данный лекарственный препарат повлияет на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, головокружение является нечастым побочным эффектом, который необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.
3. Применение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет две ингаляции два раза в сутки – две ингаляции утром и две ингаляции вечером.
Важно применять препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА каждый день, даже если у Вас нет симптомов ХОБЛ.
Способ применения
Для ингаляционного применения.
Помните: всегда после применения утренней и вечерней дозы препарата тщательно прополощите рот водой. После полоскания воду нужно выплюнуть, не глотать.
Прочитайте Инструкцию по использованию препарата в конце данного листка-вкладыша.
Если Вы сомневаетесь в том, как правильно применять препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Продолжительность терапии
Данный препарат предназначен для длительного применения. Если Вы хотите прекратить лечение, сначала проконсультируйтесь с лечащим врачом, поскольку Ваши симптомы могут усилиться.
Применение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА со спейсером
Если Вам сложно делать вдох и одновременно нажимать на ингалятор, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможно. Вы могли бы использовать спейсер вместе с Вашим ингалятором.
Если Вы применили препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА больше, чем следовало
Если Вы применили препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или работнику аптеки.
Признаками передозировки являются нечеткость зрения, сухость во рту, тошнота, мышечный спазм, тремор, головная боль, учащенное сердцебиение и повышенное артериальное давление.
Если Вы забыли применить препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать забытую дозу. Примените препарат, как только вспомните.
Однако, если почти подошло время применения следующей дозы, пропустите забытую дозу. Не делайте больше двух ингаляций два раза в сутки.
Если Вы прекратили применение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
См. подраздел «Продолжительность терапии».
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Возникновение затрудненного дыхания сразу после применения препарата:
- если у Вас возникают затруднения дыхания сразу после применения препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, такие как стеснение в груди, кашель, свистящее дыхание или ощущение нехватки воздуха, прекратите применение данного препарата и немедленно сообщите об этом врачу.
Аллергические реакции:
- отек лица, особенно вокруг рта (отек языка или глотки может затруднить глотание);
- сыпь или крапивница в сочетании с затрудненным дыханием;
- внезапное предобморочное состояние.
Эти симптомы могут быть признаками аллергической реакции, которая может стать серьезной. Прекратите применение данного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли серьезные нежелательные реакции, перечисленные выше.
Другие нежелательные реакции
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы заметили любую из следующих нежелательных реакций:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- молочница (грибковая инфекция) полости рта
- высокий уровень сахара в крови
- чувство тревоги
- нарушения сна
- головная боль
- тошнота
- болезненное и частое мочеиспускание (может быть признаком инфекции мочевыводящих путей)
- кашель и/или осиплость голоса
- мышечные судороги
- ощущение сердцебиения
- пневмония (воспаление легких, вызванное инфекцией).
Сообщите лечащему врачу, если во время применения препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА у Вас имеется что-либо из перечисленного далее, это могут быть симптомы инфекции легких:
- лихорадка или озноб;
- увеличение количества мокроты, изменение цвета мокроты;
- усиление кашля или усиление затрудненного дыхания.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
- дрожь (тремор)
- сухость во рту
- легкое раздражение глотки
- кровоподтеки на коже
- ощущение беспокойства, нервозность или возбуждение
- депрессия
- учащенное сердцебиение или неритмичное сердцебиение
- боль в груди или ощущение стеснения в груди (стенокардия)
- головокружение
- трудности с мочеиспусканием.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
- изменение поведения
- снижение функции надпочечников.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- нечеткость зрения
- помутнение хрусталиков глаз (признак катаракты)
- повышение внутриглазного давления (глаукома).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях. Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Сайт: roszdravnadzor.gov.ru
5. Хранение препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке, пакете и баллоне после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Использовать в течение 3 месяцев после первого вскрытия пакета.
Ингалятор хранить в закрытом пакете – ингалятор следует достать из закрытого пакета непосредственно перед первым применением. В день вскрытия пакета напишите дату на картонной пачке в специально отведенном поле.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Внимание: Баллон не следует разбивать, прокалывать или сжигать, даже если он кажется пустым. Не использовать и не хранить вблизи источников тепла или открытого огня.
Нельзя подвергать нагреванию выше 50 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА содержит
Действующие вещества: будесонид + гликопиррония бромид + формотерол.
Каждая доставляемая доза (соответствует 1 высвобождению/ингаляции лекарственного препарата) содержит будесонид микронизированный 160 мкг, гликопиррония бромид микронизированный 9,0 мкг (в пересчете на гликопирроний 7,2 мкг), формотерола фумарата дигидрат микронизированный 5,0 мкг (в пересчете на безводный формотерола фумарат 4,8 мкг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются пористые частицы (1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин и кальция хлорид), норфлуран (HFA-134a).
Внешний вид препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА и содержимое его упаковки
Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА – это аэрозоль для ингаляций дозированный.
Ингалятор:
Баллон с обжимным клапаном и индикатором доз, закрепленным на баллоне с помощью этикетки. Стрелка на индикаторе доз располагается справа от значения «120». Баллон снабжен распыляющим устройством белого цвета с защитным серым колпачком.
Содержимое баллона:
Порошок белого цвета.
По 10,7 г (120 доз) в ингалятор. По 1 ингалятору в пакет из ламинированной алюминиевой фольги, содержащий десикант. По 1 пакету с листком-вкладышем в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
Держатель регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ / AstraZeneca АВ
SE-151 85 Содерталье. Швеция / SE-151 85 Sodertalje, Sweden
Производитель
АстраЗенека Дюнкерк Продакшн / AstraZeneca Dunkerque Production
224 Авеню де ла Дордонь, 59640 Дюнкерк, Франция / 224 Avenue de la Dordogne, 59640 Dunkerque, France
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в г. Москве и ООО АстраЗенека Фармасьютикалз
123100, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1. этаж 30, комнаты 13 и 14
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза: eec.eaeunion.org
Инструкция по применению препарата
БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА, 160 мкг + 7,2 мкг + 5,0 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный
(будесонид + гликопиррония бромид + формотерол)
Для ингаляционного применения
Внимательно прочитайте данную инструкцию по применению и листок-вкладыш перед началом применения препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА и каждый раз при вскрытии новой упаковки. В них может содержаться новая информация. Данная информация не заменяет консультации с лечащим врачом о Вашем заболевании или лечении.
Важная информация
- Только для пероральных ингаляций.
- Применяйте препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При возникновении вопросов по использованию Вашего ингалятора, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
- Очищайте ингалятор один раз в неделю. Очень важно содержать пластиковое распыляющее устройство чистым, чтобы препарат не накапливался и не блокировал распыление через мундштук. Смотрите шаги с 1 по 8 в разделе «Как очистить ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА».
Части Вашего ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА (см. рисунок 1):
- Препарат БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА представляет собой баллон, помещенный в распыляющее устройство, с индикатором доз.
- Не используйте распыляющее устройство препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА с баллоном от другого ингалятора.
- Не используйте баллон препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА с распыляющим устройством от другого ингалятора.
- Ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА имеет индикатор доз, расположенный сверху баллона (см. рисунок 1). Окно индикатора доз показывает, сколько доз препарата у Вас осталось. Каждый раз, когда Вы нажимаете на центр индикатора доз, происходит высвобождение дозы препарата.
Перед первым использованием ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА убедитесь в том, что стрелка на индикаторе доз располагается справа от значения «120» в окне индикатора доз (см. рисунок 1).
- Стрелка будет указывать на 120 после 10 высвобождений доз из ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА. Это означает, что в баллоне осталось 120 доз препарата (см. рисунок 2а).
- Стрелка будет расположена между 100 и 120 после того, как Вы совершите еще 10 высвобождений доз. Это означает, что в баллоне осталось 110 доз препарата (см. рисунок 2b).
- Стрелка будет указывать на 100 после того, как Вы совершите еще 10 высвобождений доз. Это означает, что в баллоне осталось 100 доз препарата (см. рисунок 2с).
- Окно индикатора доз продолжит движение после каждых 10 высвобождений дозы препарата. Число в окне индикатора доз будет меняться после каждых 20 высвобождений дозы препарата.
- Фон в окне индикатора доз станет красным, как показано в виде затемненной полосы, когда в ингаляторе останется только 20 доз (см. рисунок 2d).
Подготовка ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА к использованию:
- Ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА поставляется в пакете из ламинированной алюминиевой фольги, содержащем пакетик с десикантом (осушителем).
- Извлеките ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА из пакета из ламинированной алюминиевой фольги.
- Выбросите пакет и пакетик с десикантом. Не ешьте и не вдыхайте содержимое пакетика с десикантом.
- Перед использованием ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА должен быть комнатной температуры.
- Храните ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА в сухом месте.
Подготовка ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА:
Перед первым использованием ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА Вы должны подготовить его к использованию.
- Снимите защитный колпачок с мундштука (см. рисунок 3). Перед использованием убедитесь в отсутствии посторонних частиц в мундштуке.
- Держите ингалятор вертикально, повернув в сторону от Вашего лица, и хорошо встряхните (см. рисунок 4).
- Для высвобождения дозы препарата из мундштука нажмите с усилием на центр индикатора доз до тех пор, пока баллон не опустится в распыляющее устройство до упора (см. рисунок 5). Вы можете услышать слабый щелчок индикатора доз, поскольку он отсчитывает дозы в процессе использования.
- Повторите шаги подготовки ингалятора еще 3 раза (см. рисунок 4 и рисунок 5).
Хорошо встряхните ингалятор перед каждым высвобождением дозы при подготовке ингалятора.
- После проведения процедуры подготовки ингалятора 4 раза стрелка на индикаторе доз должна располагаться справа от значения «120», теперь Ваш ингалятор готов к использованию.
Использование ингалятора БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА:
Шаг 1. Снимите защитный колпачок с мундштука (см. рисунок 6).
Шаг 2. Хорошо встряхните ингалятор перед каждым использованием (см. рисунок 7).
Шаг 3. Держите ингалятор мундштуком по направлению к себе и сделайте максимально полный выдох через рот, не вызывающий дискомфорта (см. рисунок 8).
Шаг 4. Обхватите мундштук губами и отклоните голову назад, удерживая язык под мундштуком (см. рисунок 9).
Шаг 5. Делая глубокий и медленный вдох, нажмите на центр индикатора доз до тех пор, пока баллон не опустится в распыляющее устройство до упора, и произойдет высвобождение дозы препарата (см. рисунок 10). После этого прекратите нажимать на индикатор доз.
Шаг 6. После завершения вдоха уберите мундштук из полости рта. Задержите дыхание так долго, чтобы это было комфортно, в течение до 10 секунд (см. рисунок 11).
Шаг 7. Спокойно выдохните (см. рисунок 12). Повторите шаги со 2 по 7, чтобы провести вторую ингаляцию препарата БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА.
Шаг 8. Наденьте защитный колпачок на мундштук сразу после использования (см. рисунок 13).
Шаг 9. Прополощите рот водой, чтобы удалить остатки лекарственного препарата. Не глотайте.
Важно хранить ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА в сухом месте.
Как очищать ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА:
Очищайте ингалятор один раз в неделю. Очень важно сохранять ингалятор чистым, чтобы препарат не накапливался и не блокировал распыление через мундштук (см. рисунок 14).
Шаг 1. Извлеките баллон из распыляющего устройства (см. рисунок 15). Не очищайте баллон и не мочите его.
Шаг 2. Снимите защитный колпачок с мундштука.
Шаг 3. Держите распыляющее устройство под краном и промывайте теплой проточной водой в течение приблизительно 30 секунд. Переверните распыляющее устройство и промойте его теплой водой еще раз в течение приблизительно 30 секунд (см. Рисунок 16).
Шаг 4. Максимально стряхните воду с распыляющего устройства.
Шаг 5. Осмотрите распыляющее устройство и мундштук внутри, чтобы убедиться, что остатки препарата полностью смыты. При наличии скопившихся частиц препарата повторите шаги с 3 по 5 из раздела «Как очищать ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА».
Шаг 6. Оставьте распыляющее устройство на ночь для высушивания (см. рисунок 17). Не помещайте баллон обратно в распыляющее устройство, пока оно мокрое.
Шаг 7. Когда распыляющее устройство высохнет, аккуратно вставьте баллон в распыляющее устройство (см. рисунок 18). Не надавливайте на баллон слишком сильно. Это может привести к высвобождению дозы препарата.
Шаг 8. Повторно подготовьте ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА к использованию после каждой чистки. Для того чтобы повторно подготовить ингалятор к использованию, хорошо встряхните его и нажмите на центр индикатора доз 2 раза, чтобы сделать 2 высвобождения препарата в воздух в сторону от Вашего лица. Теперь Ваш ингалятор готов к использованию.
Если Вы не используете ингалятор БРЕЗТРИ АЭРОСФЕРА более 7 дней, Вам необходимо повторно подготовить его к использованию.
Для того чтобы повторно подготовить ингалятор к использованию, хорошо встряхните его и нажмите на центр индикатора доз 2 раза, чтобы сделать 2 высвобождения препарата в воздух в сторону от Вашего лица. Теперь Ваш ингалятор готов к использованию.
Купить Брезтри Аэросфера в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- — гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч.после лучевой и химиотерапии);
- — фарингит, ларингит, тонзиллит;
- — кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- — калькулезное воспаление слюнных желез;
- — после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- — после лечения и удаления зубов.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
- — повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
- — детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.
Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет – по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям от 6 до 12 лет – по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям от 3 до 6 лет – по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Курс лечения
Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Профессия: провизор
Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)
Специальность: провизор- технолог. Интернатура на кафедре фармацевтическая технология лекарственных средств
Стаж работы: 8 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Места работы: провизор в аптеке, провизор сервиса Мегаптека
Все авторы
Содержание
- Трамицент: состав
- Трамицент: действующее вещество
- Трамицент: для чего
- Трамицент: антибиотик или нет
- Трамицент: с какого возраста
- Трамицент: побочные действия
- Трамицент или Полидекса
- Краткое содержание
Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) – группа вирусных заболеваний, поражающих верхние дыхательные пути и создающих благоприятные условия для размножения бактерий. По этой причине один из самых распространенных диагнозов в амбулаторной практике – острый синусит или по-другому гайморит. Болезнь сопровождается гнойными выделениями из носа, давящей болью в области лица и заложенностью носа. Согласно статистике, в России гайморит ежегодно переносят около 10 миллионов человек. Острый синусит занимает 5 место среди заболеваний, для лечения которых назначают антибиотики.
Провизор расскажет о препарате Трамицент: ознакомит с его составом, действующим веществом, показаниями к применению и побочным действием, а также сравнит с аналогом – спреем Полидекса.
Трамицент: состав
Трамицент – назальный спрей, принадлежащий российской фармацевтической компании «Гротекс». Препарат выпускается во флаконах по 10 и 15 мл. Действующее вещество Трамицента – фрамицетина сульфат 12,5 мг. В состав вспомогательных средств входят: метилпарагидроксибензоат, хлорид и цитрата дигидрат натрия, лимонная кислота и вода для инъекций.
Распространен запрос пациентов на Трамицент капли в нос, но единственная лекарственная форма препарата, зарегистрированная в государственном реестре – это спрей. Трамицент капли не выпускаются.
Трамицент: действующее вещество
Действующее вещество спрея Трамицент – антибиотик для местного применения из группы аминогликозидов. Соединение активно борется с возбудителями инфекций верхних отделов дыхательных путей. Например, Трамицент назначают для устранения золотистого стафилококка, вызывающего синусит – воспаление слизистой оболочки полости и пазух носа.
Трамицент: для чего
Трамицент показан для комплексного лечения бактериальных инфекционно-воспалительных болезней верхних дыхательных путей: синусита, риносинусита, ринита и других. Кроме того, спрей применяется для профилактики воспаления после операций. Ответим на часто задаваемые вопросы, касающиеся применения Трамицента:
- От каких соплей Трамицент: выделения при бактериальной инфекции густые и вязкие, желто-зеленого цвета. Иногда наблюдается примесь гноя и неприятный запах. Именно в таком случае эффективен Трамицент;
- Трамицент – сосудосуживающий или нет: назальный спрей Трамицент не относится к сосудосуживающим средствам;
- Можно ли применять Трамицент при гайморите взрослым: да, в показания к применению Трамицента входит синусит (гайморит), но только если причина возникновения – бактерии. Есть еще одно исключение: спрей запрещен при гайморите у пациентов с повреждениями перегородки носа;
- Можно ли применять Трамицент от заложенности носа: Трамицент не следует применять при заложенности носа, если ситуация не осложнена бактериальной инфекцией. Для снятия насморка рекомендуется промывание носа специальными растворами или применение сосудосуживающих средств.
Трамицент: антибиотик или нет
Как уже говорилось выше, Трамицент – это антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения. По этой причине спрей эффективен только при поражении дыхательных путей бактериями и отпускается исключительно по рецепту врача.
Трамицент: с какого возраста
Важный аспект назначения любого лекарственного средства: применение для детей. При использовании данного препарата, также часто звучит вопрос: со скольки лет можно детям Трамицент. Так вот, отдельной дозировки спрея Трамицент для детей не выпускается. В официальной инструкции не сказано об ограничениях для применения лекарства.
Назначение такой лекарственной формы, как спрей, не всегда безопасно для детей малого возраста. В особенности для малышей до года, вследствие несовершенных дыхательных путей. Ввиду этого перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Трамицент: побочные действия
Трамицент относительно безопасное лекарственное средство. Во время применения возможны аллергические реакции. При их возникновении следует отменить прием препарата и/или обратиться к врачу. Следует также обратить внимание на противопоказания Трамицента. К ним относятся:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- Промывание пазух носа;
- Период беременности и грудного вскармливания.
Трамицент или Полидекса
Полидекса – французское лекарственное средство с комбинированным составом. Препарат выпускается в форме назального спрея и ушных капель, но сравнивание будет с формой для впрыскивания в нос. Отличия между препаратами следующие:
- Действующие вещества: Полидекса содержит антибиотики – неомицин и полимиксин В, противовоспалительный гормональный компонент – дексаметазон и сосудосуживающее – фенилэфрин;
- Фармакологическое действие: за счет многокомпонентного состава Полидекса обладает более широким антибактериальным действием и дополнительным противовоспалительным эффектом, а также облегчает дыхание;
- Противопоказания: большое количество действующих компонентов в составе Полидексы не только улучшает действие средства, но и накладывает определенные ограничения. Полидекса обладает больших количеством противопоказаний, в том числе не применяется для лечения детей до 2,5 лет.
Применять Трамицент или Полидексу без назначения врача – нельзя. Бесконтрольный прием антибиотиков приводит к такой серьезной проблеме, как антибиотикорезистентность – невосприимчивость организма к воздействию антибактериальных лекарств, вследствие привыкания бактерий к нему.
Краткое содержание
- Трамицент – назальный спрей, принадлежащий российской фармацевтической компании «Гротекс».
- Действующее вещество спрея Трамицент – антибиотик для местного применения из группы аминогликозидов.
- Трамицент показан для комплексного лечения бактериальных инфекционно-воспалительных болезней верхних дыхательных путей.
- В официальной инструкции не сказано об ограничениях для применения лекарства, что подразумевает возможность использования с первых дней жизни.
- Трамицент имеет противопоказания и побочное действие.
- Применять Трамицент или Полидексу без назначения врача – нельзя.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
от 416 ₽
от 456 ₽