Форма выпуска, состав и упаковка
лиоф. порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (5 доз): фл. 6 или 40 шт.
Рег. №: 12/04/643 от 13.04.2012 — Действующее
Лиофилизированный порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета с кисломолочным запахом.
| 1 доза | |
| лиофилизированная культура живых клеток бактерий Lactobacillus acidophilus шт. 95/25 | 108 клеток |
5 доз — флаконы (6) — пачки.
5 доз — флаконы (40) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата БАКТОЛАКТ создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 05.07.2013 г.
Фармакологическое действие
Препарат представляет собой лиофилизированную микробную массу живых, антагонистически активных лактобактерий штаммов Lactobacillus acidophilus. Терапевтический эффект препарата определяют содержащиеся в нем живые лактобактерий, которые обладают антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (Shigella flexneri, Shigella sonnei, Escherihia coli, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis), и тем самым нормализируют микрофлору кишечника (улучшают деятельность ЖКТ, обменные процессы, препятствуют формированию затяжных форм кишечных заболеваний). Повышают неспецифическую резистентность организма.
Показания к применению
- как вспомогательное средство для симптоматического лечения диареи и в качестве дополнения к восполнению потери жидкости и/или диетическим мерам у взрослых и детей;
- в качестве профилактического средства при раннем переводе детей грудного возраста на искусственное вскармливание или вскармливание донорским молоком.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь. Содержимое флакона растворить в кипяченой воде комнатной температуры из расчета 5 мл (одна чайная ложка) на 1 дозу.
Растворять следующим образом: В стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды (не менее чайной ложки); после растворения (препарат растворяется в течение 5 мин с образованием гомогенной взвеси кремового цвета с кисломолочным запахом) содержимое флакона перенести в тот же стакан и перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет одну дозу. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Необходимое количество доз препарата (соответственно чайных ложек) следует применять за 30 мин до еды или между приемами пищи и желательно запивать молоком. Грудным детям препарат можно давать непосредственно перед кормлением.
Взрослым рекомендуется принимать по 5-10 доз 3 раза/сут.
Новорожденным детям назначают по 1-2 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям второго полугодия жизни — по 5 доз на прием 3 раза/сут.
Детям старше одного года — по 5-10 доз на прием 3 раза/сут.
Длительность курса лечения препаратом — от 10 дней до 1.5 мес.
Для закрепления полученного клинического эффекта или при отсутствии полной нормализации микрофлоры после окончания курса лечения, при заболеваниях, протекающих с рецидивами, целесообразны повторные курсы лечения. В этих случаях перед назначением препарата необходимо повторное исследование микрофлоры.
Поддерживающие дозы препарата (половину суточной дозы) назначают через 2-3 недели в течение 1-1.5 мес.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность не является противопоказанием. До настоящего времени в клинической практике не отмечалось проявления токсических эффектов в отношении развивающегося плода человека. Однако недостаточный мониторинг действия препарата во время беременности не позволяет исключить потенциальный риск развития побочных реакций.
Применение у детей
Детям (в том числе и недоношенным) препарат можно применять с первых дней жизни. Новорожденным и детям грудного возраста препарат назначают в процессе кормления, смешивая с грудным молоком или же добавляя к питательной смеси.
Новорожденным детям назначают по 1-2 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям второго полугодия жизни — по 5 доз на прием 3 раза/сут.
Детям старше одного года — по 5-10 доз на прием 3 раза/сут.
Особые указания
Пациент должен быть проинформирован о необходимости:
— употребления достаточного количества жидкости для компенсации потери жидкости, обусловленного диареей;
— полноценно питаться на протяжении сохранения симптомов диареи, исключая некоторые продукты питания, в частности, сырые фрукты, овощи, зелень, пряную пищу, охлажденную пищу и холодные напитки.
Особенности применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не изучены.
Детям (в том числе и недоношенным) препарат можно применять с первых дней жизни. Новорожденным и детям грудного возраста препарат назначают в процессе кормления, смешивая с грудным молоком или же добавляя к питательной смеси.
Если после двух дней лечения продолжается диарея, подходы к лечению следует подвергнуть пересмотру и при необходимости предпринять меры по восполнению потери жидкости с использованием препаратов для регидратации принимаемых внутрь или с помощью в/в введения растворов.
Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие флаконы), без маркировки, с измененными физическими свойствами (изменение цвета, сморщивание биомассы), при наличии посторонних включений.
Для разведения препарата не применять воду с температурой выше 40°С.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Лекарственное взаимодействие
Бактолакт можно применять вместе с другими лекарственными средствами.
При лечении бактолактом следует избегать употребления пищевых продуктов, обладающих фитонцидной активностью (чеснок, лук). Используемый штамм-продуцент 95/25 резистентен к воздействию оксациллина и хлорамфеникола, слабо чувствителен к цефаклору, норфлоксацину, колистину и полимиксину.
Бактолакт: инструкция по применению
Форма выпуска: Порошок
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Применение во время беременности и в период лактации
- Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
- Срок годности
- Упаковка
- Условия отпуска
Описание
Порошок или пористая масса белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета с кисломолочным запахом.
Состав
На одну дозу: клеток Lactobacillus acidophilus 95/25 – не менее 108, выращенных на молочной среде.
Фармакотерапевтическая группа
Противодиарейные средства биологического происхождения. Препараты, содержащие микроорганизмы, продуцирующие молочную кислоту.
Код ATX: A07FA01.
Фармакологическое действие
Бактолакт представляет собой лиофилизированную микробную массу живых лактобактерий Lactobacillus acidophilus 95/25. В исследовании in vitro Lactobacillus acidophilus 95/25 обладает антагонистической активностью в отношении Jersinia enterocolitica, Esherichia coli, Citrobacter fruendii, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Salmonella typhimurium, Salmonella virchow, Salmonella enteritidis, Pseudomonas alcaligenes, Pseudomonas aeruginosa.
В исследовании in vitro Lactobacillus acidophilus 95/25 устойчив к оксациллину и хлорамфениколу; слабо чувствителен к цефаклору, норфлоксацину, колистину и полимиксину.
Применение Lactobacillus acidophilus 95/25 способствует нормализации микрофлоры кишечника и нормализации функции ЖКТ.
Пробиотические свойства Lactobacillus acidophilus 95/25 не подтверждены в контролируемых клинических испытаниях. Применение по заявленным показаниям основано на опыте клинического применения.
Показания к применению
Бактолакт применяется как вспомогательное средство для симптоматического лечения диареи и в качестве дополнения к восполнению потери жидкости и/или диетическим мерам у взрослых и детей.
В качестве профилактического средства при раннем переводе детей грудного возраста на искусственное вскармливание или вскармливание донорским молоком.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Содержимое флакона растворить в кипячёной воде комнатной температуры из расчёта 5 мл (одна чайная ложка) на 1 дозу.
Растворять следующим образом: в стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды (не менее чайной ложки); после растворения (препарат растворяется в течение 5 минут с образованием гомогенной взвеси кремового цвета с кисломолочным запахом) содержимое флакона перенести в тот же стакан и перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет одну дозу. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Необходимое количество доз препарата (соответственно чайных ложек) следует применять за 30 минут до еды или между приемами пищи и желательно запивать молоком. Грудным детям препарат можно давать непосредственно перед кормлением. Взрослым рекомендуется принимать по 5-10 доз 3 раза в день.
Новорожденным детям назначают по 1-2 дозы на прием 3 раза в день.
Детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза в день.
Детям второго полугодия жизни: по 5 доз на прием 3 раза в день.
Детям старше одного года: по 5-10 доз на прием 3 раза в день.
Длительность курса лечения препаратом: от 10 дней до 1,5 месяца.
Детям первого года жизни в случае применения во время антибиотикотерапии: по 5 доз 3 раза в день 20 дней.
Детям старше одного года в случае применения во время антибиотикотерапии: по 10 доз 3 раза в день в течение 21 дня.
Для закрепления полученного клинического эффекта или при отсутствии полной нормализации микрофлоры после окончания курса лечения, при заболеваниях, протекающих с рецидивами, целесообразны повторные курсы лечения. В этих случаях перед назначением препарата необходимо повторное исследование микрофлоры. Поддерживающие дозы препарата (половину суточной дозы) назначают через 2-3 недели в течение 1-1,5 месяцев.
Побочное действие
Редко наблюдались аллергические реакции, вздутие живота, рвота.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Линекс Форте, капсулы ×28
Лек, Словения • Без рецепта
Линекс Форте, капсулы ×14
Лек, Словения • Без рецепта
Действующее вещество:
Лиофилизированная культура живых клеток бактерий lactobacillus acidophilus шт. 95/25
Производитель:
Белмедпрепараты, Беларусь
Все формы выпуска
Беременным
С осторожностью
Нарушения почек
С осторожностью
Нарушения печени
С осторожностью
Препарат представляет собой лиофилизированную микробную массу живых, антагонистически активных лактобактерий штаммов Lactobacillus acidophilus. Терапевтический эффект препарата определяют содержащиеся в нем живые лактобактерий, которые обладают антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов (Shigella flexneri, Shigella sonnei, Escherihia coli, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis), и тем самым нормализируют микрофлору кишечника (улучшают деятельность ЖКТ, обменные процессы, препятствуют формированию затяжных форм кишечных заболеваний). Повышают неспецифическую резистентность организма.
— как вспомогательное средство для симптоматического лечения диареи и в качестве дополнения к восполнению потери жидкости и/или диетическим мерам у взрослых и детей;
— в качестве профилактического средства при раннем переводе детей грудного возраста на искусственное вскармливание или вскармливание донорским молоком.
Внутрь. Содержимое флакона растворить в кипяченой воде комнатной температуры из расчета 5 мл (одна чайная ложка) на 1 дозу.
Растворять следующим образом: В стакан налить необходимое количество воды (в соответствии с количеством доз, указанных на флаконе); вскрыть флакон; из стакана перенести во флакон небольшое количество воды (не менее чайной ложки); после растворения (препарат растворяется в течение 5 мин с образованием гомогенной взвеси кремового цвета с кисломолочным запахом) содержимое флакона перенести в тот же стакан и перемешать. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет одну дозу. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Необходимое количество доз препарата (соответственно чайных ложек) следует применять за 30 мин до еды или между приемами пищи и желательно запивать молоком. Грудным детям препарат можно давать непосредственно перед кормлением.
Взрослым рекомендуется принимать по 5-10 доз 3 раза/сут.
Новорожденным детям назначают по 1-2 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям второго полугодия жизни — по 5 доз на прием 3 раза/сут.
Детям старше одного года — по 5-10 доз на прием 3 раза/сут.
Длительность курса лечения препаратом — от 10 дней до 1.5 мес.
Для закрепления полученного клинического эффекта или при отсутствии полной нормализации микрофлоры после окончания курса лечения, при заболеваниях, протекающих с рецидивами, целесообразны повторные курсы лечения. В этих случаях перед назначением препарата необходимо повторное исследование микрофлоры.
Поддерживающие дозы препарата (половину суточной дозы) назначают через 2-3 недели в течение 1-1.5 мес.
— гиперчувствительность, кандидоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность не является противопоказанием. До настоящего времени в клинической практике не отмечалось проявления токсических эффектов в отношении развивающегося плода человека. Однако недостаточный мониторинг действия препарата во время беременности не позволяет исключить потенциальный риск развития побочных реакций.
Применение при нарушениях функции почек
Особенности применения препарата у лиц с нарушением функции почек не изучены.
Применение при нарушениях функции печени
Особенности применения препарата у лиц с нарушением функции печени не изучены.
Применение у детей
Детям (в том числе и недоношенным) препарат можно применять с первых дней жизни. Новорожденным и детям грудного возраста препарат назначают в процессе кормления, смешивая с грудным молоком или же добавляя к питательной смеси.
Новорожденным детям назначают по 1-2 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза/сут.
Детям второго полугодия жизни — по 5 доз на прием 3 раза/сут.
Детям старше одного года — по 5-10 доз на прием 3 раза/сут.
Пациент должен быть проинформирован о необходимости:
— употребления достаточного количества жидкости для компенсации потери жидкости, обусловленного диареей;
— полноценно питаться на протяжении сохранения симптомов диареи, исключая некоторые продукты питания, в частности, сырые фрукты, овощи, зелень, пряную пищу, охлажденную пищу и холодные напитки.
Особенности применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не изучены.
Детям (в том числе и недоношенным) препарат можно применять с первых дней жизни. Новорожденным и детям грудного возраста препарат назначают в процессе кормления, смешивая с грудным молоком или же добавляя к питательной смеси.
Если после двух дней лечения продолжается диарея, подходы к лечению следует подвергнуть пересмотру и при необходимости предпринять меры по восполнению потери жидкости с использованием препаратов для регидратации принимаемых внутрь или с помощью в/в введения растворов.
Непригоден для применения препарат, целостность упаковки которого нарушена (треснувшие флаконы), без маркировки, с измененными физическими свойствами (изменение цвета, сморщивание биомассы), при наличии посторонних включений.
Для разведения препарата не применять воду с температурой выше 40°С.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Бактолакт можно применять вместе с другими лекарственными средствами.
При лечении бактолактом следует избегать употребления пищевых продуктов, обладающих фитонцидной активностью (чеснок, лук). Используемый штамм-продуцент 95/25 резистентен к воздействию оксациллина и хлорамфеникола, слабо чувствителен к цефаклору, норфлоксацину, колистину и полимиксину.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности — 1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Бактолин (Baktolin) инструкция по применению
💊 Состав препарата Бактолин
✅ Применение препарата Бактолин
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Бактолин
(Baktolin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2025.05.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Бактолин |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004097 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бактолин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; цвет на изломе — белый.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 58 мг, крахмал кукурузный — 100 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90 мг, магния стеарат — 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 35 мг, гипромеллоза (15 cps) — 15.728 мг, пропиленгликоль — 2 мг, тальк — 3.636 мг, титана диоксид — 3.636 мг.
4 шт. — стрипы алюминиевые (1) — пачки картонные общие (5) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы алюминиевые (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.
Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.
Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.
Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.
Фармакокинетика
Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. Vd при достижении Css у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов — гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.
Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.
Показания активных веществ препарата
Бактолин
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).
Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Открыть список кодов МКБ
| Код МКБ-10 | Показание |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.
Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения — 14-28 дней.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) — извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.
Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) — обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Прочие: часто (>1%) — головная боль, кандидоз; редко — случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением линезолида и развитием невропатии не доказана).
Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к линезолиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указания
При развитии диареи на фоне применения линезолида следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.
В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.
Лекарственное взаимодействие
Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.
Одновременное применение с бупренорфином (отдельно или в комбинации с налоксоном) может привести к развитию серотонинового синдрома.
Адрес производителя
|
MICRO LABS , Limited |
Индия |
No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Амизолид
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) -
Зеникс
(НИЖФАРМ, Россия) -
Зивокс®
(PFIZER, США) -
Лайнез-Панбио
(ПАНБИО ФАРМ, Россия) -
Линеген®
(HETERO LABS, Индия) -
Линезолид
(ПРОМОМЕД РУС, Россия) -
Линезолид
(СИНТЕЗ, Россия) -
Линезолид
(АМЕДАРТ, Россия) -
Линезолид
(JIVDHARA PHARMA, Индия) -
Линезолид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
(31)
Взаимодействие с другими препаратами
-
Бронхитусен Врамед
(UNIPHARM, Болгария) -
Викс День и Ночь
(Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания, Россия) -
Гликодин
(ALEMBIC PHARMACEUTICALS, Индия) -
Гриппекс®
(UNIPHARM, США) -
Димедрол
(ВЕЛФАРМ, Россия) -
Ньювелонг
(ITALFARMACO, Италия) -
Парацетамол + Трамадол Органика
(ОРГАНИКА, Россия) -
Разагилин Медисорб
(МЕДИСОРБ, Россия) -
Спитомин®
(EGIS Pharmaceuticals, Венгрия) -
Терасил-Д
(PLETHICO PHARMACEUTICALS, Индия)
Все взаимодействия