ИНСТРУКЦИЯ
по применению Кальциомика для профилактики и лечения гипокальциемии у КРС, свиней, овец, коз и лошадей
Состав и форма выпуска
Торговое
наименование
лекарственного
препарата:
Кальциомик
(Calciomic).
Международное
непатентованное наименование: кальций, магний, кофеин, глюкоза. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится:
Моногидрат глюконата кальция — 400 мг.
Магния глицерофосфат — 10 мг.
Гексагидрат хлорида магния — 30 мг.
Безводная глюкоза — 50 мг.
Безводный кофеин — 4 мг.
Вспомогательные вещества:
Натрий бензоат — 4 мг.
Фенол — 2 мг.
Борная кислота – 92 мг.
Лимонная кислота (рН =3,5) — д.о.
Вода для инъекций — до 1 мл.
Препарат выпускают в стеклянных и пластиковых флаконах по 100, 250 и 500 мл. Стерильно.
Фармакологические свойства
Кальциомик относится к витаминно-минеральным лекарственным препаратам.
Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии),
в процессе свертывания крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в
поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом.
Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении
блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог.
Кальциомик по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам.
Показания к применению
Кальциомик применяют крупному рогатому скоту, свиньям, козам и лошадям для лечения и профилактики:
• Гипокальциемии.
• Гипомагнезиемии.
• Тетаниях (в т.ч. при беременности, в период лактации, во время транспортировки, пастьбы).
• Парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора.
• Нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (в т.ч. рахит, остеодистрофия, остеомаляция).
• Отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном
лечении).
• Аллергиях.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно. Однократно. Перед применением тщательно
встряхнуть.
КРС, лошади: препарат применяют в дозе 60-100 мл на голову.
Телята, жеребята: препарат применяют в дозе 15-30 мл на голову
Свиньи: препарат применяют в дозе 10-30 мл на голову
МРС: препарат применяют в дозе 10-20 мл на голову.
При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа. При внутривенном применении препарат вводят
медленно. При внутримышечном введении максимальная доза для введения в одну точку – 25 мл у КРС и 15 мл у
МРС и свиней.
Период ожидания
Без ограничений.
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующим веществам препарата.
Гиперкальциемия, ацидоз, тяжелые нарушения функции почек, мерцательная аритмия предсердий.
Особые указания
Не применять по истечении срока годности.
Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия
Не допускается одновременное применение Кальциомика с препаратами дигиталиса, витамином Д и его
аналогами.
Побочные эффекты
При быстром введении может наблюдаться аритмия, брадикардия.
При внутривенном введении редко риск развития флебита или свертывания крови в месте инъекции.
Передозировка
В случае значительной передозировки у животных возможны слабость, угнетение, цианоз, одышка, диурез,
возбуждение, фибрилляция желудочков. Применение высоких доз в течение длительного срока может
привести к мышечной слабости, брадикардии, аритмии и т.д.
Витаминно-минеральный комплекс, Каталог, Крупный рогатый скот, Лошади, Мелкие домашние животные, Препараты для крупного и мелкого рогатого скота, Свиньи
Кальциомик
«Кальциомик» применяют крупному рогатому скоту, свиньям, козам и лошадям для лечения и профилактики: гипокальциемии, гипомагнезиемии, тетаниях (в т.ч. при беременности, в период лактации, во время транспортировки, пастьбы), парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора; нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (в т.ч. рахит, остеодистрофия, остеомаляция); отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном лечении); аллергиях.
Состав: в 1 мл содержит моногидрат глюконата кальция – 400 мг, магния глицерофосфат – 10 мг, гексагидрат хлорида магния – 30 мг, безводная глюкоза – 50 мг, безводный кофеин – 4 мг, в качестве вспомогательных веществ: натрий бензоат – 4 мг, фенол – 2 мг, борная кислота – 92 мг, лимонная кислота (рН=3,5) д.о., вода для инъекций – до 1 мл.
Форма выпуска: флакон 100 мл
Срок годности: 3 года
Срок ожидания: Без ограничения
*Актуальную цену уточняйте у менеджера, товар доступен только по предзаказу.
Доступно для предзаказа
533,00 ₽
-
Описание
-
Отзывы (0)
«Кальциомик» в качестве действующего вещества в 1 мл содержит моногидрат глюконата кальция – 400 мг, магния глицерофосфат – 10 мг, гексагидрат хлорида магния – 30 мг, безводная глюкоза – 50 мг, безводный кофеин – 4 мг, в качестве вспомогательных веществ: натрий бензоат – 4 мг, фенол – 2 мг, борная кислота – 92 мг, лимонная кислота (рН=3,5) д.о., вода для инъекций – до 1 мл. «Кальциомик» по внешнему виду представляет собой светло-желтый – желтый прозрачный раствор.
Фармакологические свойства
«Кальциомик» относится к витаминно-минеральным лекарственным препаратам. Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в процессе свертывания крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом. Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог. «Кальциомик» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам.
Показания к применению
«Кальциомик» применяют крупному рогатому скоту, свиньям, козам и лошадям для лечения и профилактики: гипокальциемии, гипомагнезиемии, тетаниях (в т.ч. при беременности, в период лактации, во время транспортировки, пастьбы), парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора; нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (в т.ч. рахит, остеодистрофия, остеомаляция); отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном лечении); аллергиях.
Дозировка и способ применения
Внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрибрюшинно. Однократно.
Перед применением тщательно встряхнуть. КРС, лошади: препарат применяют в дозе 60-100 мл на голову.
Телята, жеребята: препарат применяют в дозе 15-30 мл на голову
Свиньи: препарат применяют в дозе 10-30 мл на голову
МРС: препарат применяют в дозе 10-20 мл на голову.
При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа. При внутривенном применении препарат вводят медленно. При внутримышечном введении максимальная доза для введения в одну точку – 25 мл у КРС и 15 мл у МРС и свиней.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является гиперкальциемия, ацидоз, тяжелые нарушения функции почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Срок годности – 3 года с даты выпуска. Хранить продукт плотно закрытым, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, вдали от нагревательных приборов и источников огня, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до +25°С. После вскрытия флакона препарат следует хранить в холодильнике в течение 28 дней.
Форма выпуска
Флаконы объемом 100 мл и 500 мл.
Детский Панадол® (суспензия для приема внутрь, 120мг/5мл)
МНН: Парацетамол
Производитель: Фармаклер
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Paracetamol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№004163
Информация о регистрации в РК:
18.08.2016 — 18.08.2026
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
736.33 KZT
Предельная цена реализации в РК:
902.01 KZT
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Детский Панадол®
Международное непатентованное название
Парацетамол
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь для детей 120 мг/5 мл
Состав
5 мл суспензии содержат
активное вещество — парацетамол 120 мг,
вспомогательные вещества: кислота яблочная, камедь ксантановая, жидкость Maltitol, ароматизатор клубничный L 10055, сорбитол 70% (кристаллизованный), натрия нипасепт, кислота лимонная безводная, сорбитол, вода очищенная.
Описание
Бесцветная вязкая суспензия с запахом клубники. В суспензии допускается наличие маленьких белых кристаллов.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол.Код АТХ N02BЕ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция высокая. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30–60 минут.
Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше — конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глютатионом. При недостатке глютатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа.
При приеме терапевтических доз 90-100% принятой дозы выделяется с мочой в течение одного дня. Основное количество препарата выделяется после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозы парацетамола.
Фармакодинамика
Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Жаропонижающий эффект связан с нарушением синтеза простагландинов и уменьшением их пирогенного действия на центр терморегуляции, расположенный в гипоталамусе. Снижение температуры тела происходит за счет теплоотдачи, при нормотермии температура тела не изменяется, так как парацетамол относится к неизбирательным ингибиторам циклооксигеназы. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не оказывает влияния на состояние слизистой желудочно-кишечного тракта и водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Показания к применению
Детский Панадол® применяется детям от 3-х месяцев и старше
в качестве жаропонижающего средства
— простудные заболевания
— грипп
— детские инфекционные заболевания (ветряная оспа, коклюш,
корь, и эпидемический паротит (свинка)
— после вакцинации
в качестве обезболивающего средства
— прорезывание зубов
— зубная боль
— боль в горле
Возможно применение детям от 2 до 3-х месяцев по назначению врача. Если температура не снижается, необходима консультация врача.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Для детей старше 3-х месяцев разовая доза — 10-15 мг/кг массы тела, 3 – 4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости давайте ребенку рекомендованную дозу каждые 4 – 6 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов.
Во всех других случаях перед приемом Детского Панадола® необходима консультация врача.
|
Масса тела (кг) |
Возраст |
Доза |
|||
|
Разовая |
Максимальная суточная |
||||
|
мл |
мг |
мл |
мг |
||
|
4,5 — 6 |
2-3месяца |
Только по предписанию врача |
|||
|
6 — 8 |
3- 6 месяцев |
4.0 |
96 |
16 |
384 |
|
8-10 |
6-12 месяцев |
5.0 |
120 |
20 |
480 |
|
10-13 |
1-2 года |
7.0 |
168 |
28 |
672 |
|
13-15 |
2-3 года |
9.0 |
216 |
36 |
864 |
|
15-21 |
3-6 лет |
10.0 |
240 |
40 |
960 |
|
21-29 |
6-9 лет |
14.0 |
336 |
56 |
1344 |
|
29-42 |
9-12 лет |
20.0 |
480 |
80 |
1920 |
Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача.
Следует принимать минимальную дозу, необходимую для достижения эффекта.
Побочные действия
Очень редко (<1/10 000)
— анафилаксия, реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона
— тромбоцитопения, агранулоцитоз
— бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП (Не следует принимать препарат, если ранее наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов)
— нарушение функции печени
Следует немедленно прекратить прием препарат и обратиться к врачу при возникновении вышеперечисленных побочных реакций, а также при появлении шелушения на коже, образования язвочек в полости рта, затруднения дыхания, отека губ, языка, горла и лица, гематом, кровотечения или любой другой нежелательной реакции на препарат.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата
-
детский возраст до 2 месяцев
Лекарственные взаимодействия
Препарат при приёме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния.
Особые указания
Содержит парацетамол. Не применять одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами. Одновременное применение с другими препаратами, содержащими парацетамол (обезболивающие, жаропонижающие, для устранения симптомов простуды и гриппа, в том числе в ночное время), может привести к передозировке. Риску передозировки более подвержены пациенты с нецирротической алкогольной болезнью печени.
Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу.
Препарат содержит 666,5 мг сорбитола (Е 420) в 5 мл суспензии.
Натрия метил- этил- и пропилпарагидроксибензоаты (E219, E215, E217 – натрия нипасепт) могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Препарат содержит мальтит (Е965) и сорбитол жидкий (Е420). Не рекомендуется принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом:
— если ребенку менее 3-х месяцев или он родился недоношенным
— пациентам с хроническими заболеваниями печени (сопутствующие заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола)
— пациентам с хроническими заболеваниями почек
— пациентам, принимающим варфарин или другие препараты для разжижения крови
— в случае если головная боль становится постоянной
— пациентам при наличии состояний, которые сопровождаются снижением уровня глутатиона (например, с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис), что может увеличить риск возникновения метаболического ацидоза.
Симптомами метаболического ацидоза являются глубокое, учащенное или затрудненное дыхание, тошнота, рвота, потеря аппетита.
Следует незамедлительно обратиться к врачу в случае появления этих симптомов.
При отсутствии терапевтического эффекта или усилении симптомов необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу.
Передозировка
Передозировка парацетамолом может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу.
В случае превышения рекомендованной дозы следует немедленно обратиться за медицинской помощью, даже при хорошем самочувствии, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.
Симптомами острого отравления парацетамолом в первые 24 часа являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Поражение печени определяется через 12-48 часов после передозировки.
Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, отек мозга и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.
Лечение: При передозировке необходима незамедлительная медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут ограничиваться тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Лечение активированным углем целесообразно в случае, когда чрезмерная доза парацетамола была принята в течение 1 часа. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует определять не ранее чем через 4 часа и даже позже после приема препарата (более раннее определение концентрации не является достоверным).
Лечение N-ацетилцистеином можно проводить в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный эффект от данного антидота возможно получить при его применении в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин вводят пациенту внутривенно согласно рекомендуемым дозам. При отсутствии рвоты возможно применение метионина перорально как альтернатива при невозможности экстренной транспортировки пациента в больницу.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл суспензии во флаконы из темного стекла, укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с мерным шприцем и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Наименование и страна организации-производителя
«Фармаклер», Франция.
440, avenue du General de Gaulle 14200 Heroville Saint Clair, France
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер, Великобритания
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ПК «ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд» г.Алматы, ул. Фурманова, 273. тел. +7 (727) 258 28 92, 244-69-99, факс +7 (727) 258 28 90 (автомат). Электронная почта: kz.safety@gsk.com
Последняя версия инструкции по медицинскому применению доступна на сайте www.dari.kz (Государственный реестр→поиск препаратов).
| 197639671477976161_ru.doc | 68 кб |
| 268636051477977453_kz.doc | 81 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
КАЛЬФОСЕТ® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению КАЛЬФОСЕТ®
- 💊 Состав препарата КАЛЬФОСЕТ®
- ✅ Применение препарата КАЛЬФОСЕТ®
- 📅 Условия хранения КАЛЬФОСЕТ®
- ⏳ Срок годности КАЛЬФОСЕТ®
Коровы
Бараны
Свиньи
Лошади
Козы
Без рецепта
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КАЛЬФОСЕТ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата КАЛЬФОСЕТ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.25
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
КАЛЬФОСЕТ® |
Раствор для инъекций рег. №РК-ВП-4-3577-18 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, с желтоватым оттенком, без запаха.
Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия цитрат безводный, вода д/и.
Расфасован по 100 мл и 250 мл в герметично закрытые флаконы из темного стекла. Каждый флакон помещен в картонную коробку и снабжен инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение № РК-ВП-4-3577-18 от 26.04.18
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Препарат относится к группе микро- и макроэлементов для парентерального введения.
Действие препарата определяется эффектом входящих в состав компонентов.
Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в процессе свертывания крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом.
Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма.
Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог.
Действующие вещества препарата Кальфосет® находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении.
Кальфосет® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные), хорошо переносится животными разного возраста, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия, не обладает кумулятивными свойствами.
Показания к применению препарата КАЛЬФОСЕТ®
Для лечения сельскохозяйственных животных при:
- тетаниях (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.);
- парезах, вызванных недостатком кальция и фосфора;
- нарушениях обмена кальция, фосфора, магния (рахит, остеодистрофия, остеомаляция и другое);
- отравлениях свинцом, фтором, щавелевой кислотой (как дополнительное средство при комплексном лечении);
- токсикозах, аллергиях.
Порядок применения
Кальфосет® вводят животным в/в, в/м или п/к в следующих дозах:
Кальфосет® назначают животным однократно. Допускается повторное применение препарата через 24 ч в тех же дозах.
Для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния при беременности и в период лактации, а также рахита молодняка сельскохозяйственных животных Кальфосет® применяют однократно в рекомендованных дозах.
Крупному рогатому скоту Кальфосет® вводят п/к в одно и то же место не более 50 мл препарата, в/м — не более 25 мл; свиньям, овцам и козам — в/м в одно и то же место — не более 15 мл препарата. В/в препарат вводят медленно и равномерно.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата КАЛЬФОСЕТ®
- гиперкальциемия;
- ацидоз;
- тяжелые нарушения функции почек;
- мерцательная аритмия предсердий;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Кальфосет® не рекомендуется назначать животным одновременно с препаратами дигиталиса, витамином D и его аналогами.
Препарат можно применять беременным, лактирующим и новорожденным животным.
Продукты животноводства после применения препарата Кальфосет® используют без ограничения.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кальфосет®.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды; при попадании в глаза — немедленно промыть их водой, при необходимости обратиться к врачу.
Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения КАЛЬФОСЕТ®
Препарат следует хранить в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.
Срок годности КАЛЬФОСЕТ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после первого вскрытия флакона — не более 28 суток. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
КАЛЬФОСЕТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КАЛЬФОСЕТ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
В состав препарата входят: настойка чемерицы, настойка полыни, поливиниловый спирт, молочная кислота и кремнеорганический пеногаситель. Представляет собой однородную эмульсию от серого до желто-зеленого цвета (при хранении допускается образование осадка, исчезающего при взбалтывании). Выпускают в пластиковых флаконах по 200 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тимпанол, введенный внутрь животному, препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся в кормовых массах пузырьки газа и обеспечивает быстрое удаление их во внешнюю среду, оказывает антисептическое и руминаторное действия. Препарат также усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого в кишечнике.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают при острых формах тимпании рубца у крупного рогатого скота, овец и коз, а также при остром метеоризме кишечника у лошадей.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением препарат разводят водой в соотношении 1:10-1:15, предварительно взболтав до получения однородной массы (эмульсии). Больным жвачным животным препарат вводят внутрь при помощи резиновой бутылки или пищеводного зонда непосредственно в полость рубца. Можно вводить в полость рубца и через брюшную стенку в области левой голодной ямки с помощью троакара. Лошадям тимпанол вводят с помощью носоглоточного зонда или шприцем через брюшную стенку в области головки слепой кишки. Дозы в мл разбавленного препарата на 1 кг массы животного: для крупного рогатого скота и лошадей — 0,4-0,5 мл/кг; коз и овец — 0,5-1 мл/кг. Если симптомы болезни не исчезают в течение 15-20 минут после введения тимпанола, препарат вводят животному повторно в указанных дозах в разведении 1:5-1:10. Применение тимпанола не исключает использование других лекарственных средств.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукцию от животных, которым применяли препарат, используют без ограничений.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности — 18 месяцев.