- Главная
- Каталог продукции
- Облепиховое масло (свечи)
Инструкция по применению Облепиховое масло (свечи)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Состав
Состав на 1 суппозиторий:
активный компонент: облепихи крушиновидной плодов масло — 500 мг (в пересчете на облепиховое масло концентрат — 300 мг с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на бетакаротен 400 мг% — 1,2 мг);
вспомогательные вещества: масло подсолнечное, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, глицерола моностеарат, жир твердый (Витепсол марки Н 15, W 35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).
Описание
Суппозитории торпедообразной формы от оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Геморроя средство лечения растительного происхождения
Показания к применению
Препарат Облепиховое масло показан к применению взрослым и детям старше 14 лет при:
- геморрое;
- анальной трещине;
- эрозивно-язвенных поражениях прямой кишки (в том числе, эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит), катаральном и атрофическом проктите, лучевом поражении слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Облепиховое масло, если у Вас:
- аллергия (повышенная чувствительность) на облепихи крушиновидной плодов масло или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- диарея;
- детский возраст до 14 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата при беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Если Вы кормите грудью, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза препарата у взрослых по 1 суппозиторию 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости, по согласованию с врачом, через 4-6 недель курс лечения повторяют.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования у детей в возрасте старше 14 лет соответствует режиму дозирования у взрослых. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости, по согласованию с врачом, через 4-6 недель курс лечения повторяют.
Препарат противопоказан для детей и подростков в возрасте от 0 до 14 лет. Безопасность и эффективность препарата для применения у детей в возрасте до 14 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Путь и способ введения
Ректально. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех
Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Неизвестно (частота не может быть оценена по доступным данным):
Аллергические реакции, ощущение жжения в области заднего прохода.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сообщите лечащему врачу, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. Лекарственные взаимодействия не описаны.
Особые указания
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание передозировки рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Препарат содержит бутилгидрокситолуол, который может вызывать местные кожные реакции (например, кожный дерматит), или раздражение слизистых оболочек.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Данные о влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Адрес аптеки или её название
вт-пт: 08:00 — 15:30
сб-вс: 09:00 — 21:00
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Облепиховое масло суппозитории — Нижфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000270/01
Торговое наименование препарата
Облепиховое масло
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
Один суппозиторий содержит:
активное вещество: облепихи крушиновидной плодов масло (облепихового масла концентрат) 0,5 г (облепихового масла концентрат предварительно разбавляют маслом подсолнечным до содержания суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин 240 мг%);
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол (бутилоксианизол) 0,00025 г, бугалгидрокситолуол (цибунол) 0,00025 г, основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,00 г, глицерила моностеарат (моностеарата глицерин) до 5% к массе основы для суппозиториев.
Описание
Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа
Геморроя средство лечения растительного происхождения
Фармакодинамика:
Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).
Показания:
Геморрой, трещины заднего прохода, язвы прямой кишки, проктит, эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит, катаральный и атрофический проктит, лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстого кишечника.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, диарея.
Беременность и лактация:
Возможно применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы:
Ректально, после опорожнения кишечника вводят глубоко в задний проход.
Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день в течение 10-15 дней.
Детям до 6 лет — 1 суппозиторий 1 раз в день; 6-14 лет -1 суппозиторий 1-2 раза в день.
Курс лечения — 14 дней и более.
При необходимости через 4-6 недель курс лечения повторяют.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, ощущение жжения в области заднего прохода.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие:
Данные отсутствуют.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные, 0,5 г.
Упаковка:
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте, при температуре от 5 до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
1 год 6 мес.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Акционерное общество «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (АО «Нижфарм»), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Нижфарм»
Купить Облепиховое масло суппозитории — Нижфарм в apteka.ru
Купить Облепиховое масло суппозитории — Нижфарм в ГорЗдрав
Купить Облепиховое масло суппозитории — Нижфарм в megapteka.ru
Купить Облепиховое масло суппозитории — Нижфарм в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Кальцемин® Адванс (Calcemin Advance) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Кальцемин® Адванс
💊 Состав препарата Кальцемин® Адванс
✅ Применение препарата Кальцемин® Адванс
📅 Условия хранения Кальцемин® Адванс
⏳ Срок годности Кальцемин® Адванс
Описание лекарственного препарата
Кальцемин® Адванс
(Calcemin Advance)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2023.06.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ
(Германия)
Код ATX:
A12AX
(Препараты кальция в комбинации с витамином D и/или другими препаратами)
Лекарственная форма
Без рецепта |
Кальцемин® Адванс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N015747/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кальцемин® Адванс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
* содержит аравийскую камедь и мальтодекстрин.
** в виде сухого витамина D3 100000 ME/г — содержит крахмал, сахарозу, натрия аскорбат, триглицериды, кремния диоксид и токоферолы.
Вспомогательные вещества: мальтодекстрин — 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 49.05 мг, кроскармеллоза натрия — 38 мг, стеариновая кислота — 16.3 мг, сои полисахарид — 15 мг, натрия лаурилсульфат — 5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза — 26.328 мг, титана диоксид — 12.643 мг, магния силикат — 5 мг, триацетин — 5.689 мг, масло минеральное — 2.845 мг, алюминиевый лак на основе красителя красный очаровательный (Красный №40) — 0.316 мг, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый (Желтый №6) — 0.079 мг, алюминиевый лак на основе красителя бриллиантовый голубой (Синий №1) — 0.04 мг.
30 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
120 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, содержащий витамины, микро- и макроэлементы; действие обусловлено свойствами, входящих в состав ингредиентов.
Кальций участвует в формировании костной ткани, снижает резорбцию и увеличивает плотность костной ткани, предупреждает заболевания опорно-двигательного аппарата, способствует укреплению костной ткани и суставов. Кальция цитрат обеспечивает усвоение кальция вне зависимости от функционального состояния ЖКТ, что применимо для лечения пациентов со сниженной секреторной функцией ЖКТ, а также на фоне лечения препаратами для снижения секреции; снижает уровень маркеров резорбции костной ткани, что свидетельствует о замедлении процессов разрушения костной ткани; регулирует содержание паратиреоидного гормона, что приводит к улучшению регуляции кальциевого гомеостаза; не увеличивает содержание оксалатов и кальция в моче, следовательно не вызывает риска образования камней в почках; не блокирует усвоение железа, что снижает риск развития железодефицитной анемии.
Колекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в формировании костного скелета, способствует сохранению структуры костей, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах.
Магний участвует в формировании мышечной и костной тканей, а также принимает участие в синтезе белка (в т.ч. коллагена I типа).
Цинк способствует синтезу половых гормонов, что препятствует разрушению костной ткани. Благоприятно воздействует на плотность костной ткани.
Цинк и магний необходимы для синтеза органического костного матрикса.
Марганец участвует в образовании протеогликанов, что улучшает качество костной ткани и формирует протеиновый (коллагеновый) матрикс костной ткани.
Медь участвует в синтезе коллагена и эластина, входящего в состав костной и соединительной ткани, что оказывает влияние на процессы образования костной массы.
Бор снижает избыточную активность паратиреоидного гормона, улучшает абсорбцию кальция, уменьшает риск развития дефицита колекальциферола, способствует предотвращению остеопороза.
Показания препарата
Кальцемин® Адванс
- профилактика и комплексная терапия остеопороза различного генеза: возрастного, у женщин в период менопаузы (естественной и хирургической), идиопатического, у лиц, длительно принимающих глюкокортикостероиды и иммунодепрессанты;
- профилактика и комплексная терапия заболеваний зубов и периодонта;
- ситуации, требующие дополнительного поступления кальция, витамина D и минералов (например, для улучшения консолидации травматических переломов, во время беременности, при недостаточности питания);
- профилактика и лечение дефицита кальция, витамина D, магния, цинка, меди, марганца и бора.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая достаточным количеством воды (200 мл).
Взрослые, дети старше 12 лет и пожилые лица
Для профилактики остеопороза, дефицита кальция, витамина D и минералов — по 1 таблетке 2 раза/сут. Средняя продолжительность курса — 2 месяца.
В дополнение к специфической терапии остеопороза, лечению дефицита кальция, витамина D и минералов — по 1 таблетке 2-3 раза/сут. Средняя продолжительность курса — 3 месяца.
В ситуациях, требующих терапевтического применения добавок кальция, витамина D и минералов — по 1 таблетке 1-2 раза/сут. Средняя продолжительность курса — 4-6 недель.
Продолжительность индивидуального лечения определяется лечащим врачом.
Особые группы пациентов
Дозировка при беременности — 1 таблетка 1-2 раза/сут.
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 таблетки.
Побочное действие
Были выявлены следующие побочные реакции в ходе пострегистрационного применения препарата (т.к. информация о подобных реакциях поступает добровольно от неустановленного числа человек, не всегда возможно достоверно оценить их частотность или установить причинно-следственную связь с приемом лекарственного препарата).
Со стороны пищеварительной системы: могут возникнуть боли в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота и рвота.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактические реакции, анафилактический шок. Редкие реакции гиперчувствительности с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, включая астматический синдром, от легких до умеренных реакций кожи и/или дыхательных путей, и/или желудочно-кишечного тракта и/или сердечно-сосудистой системы. Симптомы могут включать сыпь, крапивницу, отек, зуд, респираторный дистресс-синдром, и очень редко, тяжелые реакции, включая анафилактический шок.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- гипервитаминоз витамина D;
- гиперкальциемия и/или условия, приводящие к гиперкальциемии, такие как саркоидоз, злокачественные опухоли и первичный гипертиреоидизм;
- гиперкальциурия;
- почечная недостаточность;
- мочекаменная болезнь, нефролитиаз;
- активная форма туберкулеза;
- детский возраст до 12 лет;
- аллергическая реакция на арахисовое масло и сою, т.к. в состав препарата входит сои полисахарид;
С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания, почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо согласовать с врачом.
Суточная доза для беременных не должна превышать 1500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3, т.к. гиперкальциемия, развивающаяся на фоне передозировки во время беременности, может вызвать дефекты умственного и физического развития ребенка.
У кормящих женщин следует учитывать, что колекальциферол и его метаболиты выделяются с грудным молоком. Это следует учитывать при дополнительном назначении кальция и витамина D3 ребенку.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности и мочекаменной болезни.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.
Применение у детей
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 12 лет.
Особые указания
Не следует превышать рекомендуемую дозу, т.к. повышенное потребление кальция может угнетать всасывание в кишечнике железа, цинка и других необходимых минералов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отсутствуют данные о влиянии препарата на скорость психомоторных реакций при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Передозировка
Передозировка препарата может привести к гипервитаминозу витамина D3, гиперкальциемии и гиперкальциурии.
Симптомы: жажда, полиурия, снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, головокружение, мышечная слабость, головная боль, обморочные состояния, кома, повышенная утомляемость, боли в костях, психические расстройства, нефрокальциноз, боль в животе, мочекаменная болезнь, в тяжелых случаях — сердечные аритмии. При длительном применении кальция в дозах свыше 2500 мг — повреждение почек, кальциноз мягких тканей.
В случае обнаружения первых признаков передозировки пациенту необходимо уменьшить дозу или прекратить применение препарата, обратиться к врачу.
В случае гиперкальциурии, превышающей 7.5 ммоль/сут (300 мг/сут), необходимо уменьшить дозу или прекратить прием препарата.
Лечение: проведение регидратации, применение «петлевых» диуретиков (например, фуросемида), глюкокортикостероидов, кальцитонина, бисфосфонатов, в тяжелых случаях — проведение гемодиализа.
При случайной передозировке следует вызвать рвоту, промыть желудок. При необходимости — симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Соли кальция
Соли кальция могут взаимодействовать со многими веществами из-за изменений pH желудочного сока, влияя на опорожнение желудка или образование комплексов с определенными веществами, что приводит к снижению всасывания обоих веществ. Поскольку указанные взаимодействия происходят в ЖКТ, для минимизации возможности взаимодействия препараты кальция следует принимать отдельно от других лекарственных средств. Как правило, достаточно соблюдения интервала между приемом препаратов, по крайней мере, за 2 ч до или через 4-6 ч после приема препарата кальция, если не указано иное.
Антибиотики и противовирусные препараты (например, тетрациклины, фторхинолоны)
Кальций снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков путем образования нерастворимых комплексов. Пациенты должны принимать данные препараты, по крайней мере, за 2 ч до или через 4-6 ч после приема препарата кальция.
Левотироксин
Кальций уменьшает всасывание левотироксина, вероятно, за счет формирования нерастворимых комплексов. Пациентам следует принимать левотироксин, по крайней мере, за 4 ч до или через 4 ч после приема препаратов кальция.
Фосфаты, бисфосфонаты и фториды
Препараты кальция уменьшают всасывание бисфосфонатов. Пациенты должны принимать бисфосфонаты, по крайней мере, за 30 минут до применения кальция, но предпочтительно в разное время суток.
Элтромбопаг
Наблюдалось снижение уровня в плазме элтромбопага на 59% при потреблении завтрака с высоким содержанием жиров и высоким содержанием кальция (427 мг), в то время как питание с низким уровнем кальция (<50 мг) не оказывает существенного влияния на уровень элтромбопага в плазме. Богатые кальцием продукты и антациды, содержащие алюминий, кальций и магний демонстрировали значительное снижение системного воздействия.
Фторид натрия
Препараты кальция ухудшают всасывание фторида натрия. Пациентам следует принимать фторид натрия, по крайней мере, за 2 ч до или через 2 ч после приема препаратов кальция.
Сердечные гликозиды и блокаторы кальциевых каналов
Гиперкальциемия увеличивает вероятность сердечных аритмий с летальным исходом при применении сердечных гликозидов, таких как дигоксин и снижает эффективность блокаторов кальциевых каналов, таких как верапамил при фибрилляции предсердий. Рекомендуется контролировать уровень кальция в сыворотке крови у людей, принимающих кальций и/или витамин D или эти препараты одновременно.
Ингибитор протеазы
Если продукты, содержащие кальций или магний, в т.ч. буферизированные препараты, вводят вместе с некоторыми ингибиторами протеазы, возможно снижение концентрации в плазме всех этих веществ. Поэтому рекомендуется применять ингибитор протеазы за 2 ч до или через 1 ч после приема препаратов, содержащих алюминий, кальций или магний. Такой эффект был замечен со следующими препаратами: ампренавир, атазанавир и типранавир.
Тиазидные диуретики
Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция. В связи с повышенным риском гиперкальциемии, следует регулярно контролировать уровень кальция в сыворотке крови во время сопутствующего применения тиазидных диуретиков.
Некоторые лекарственные препараты могут уменьшить желудочно-кишечную абсорбцию витамина D. Для минимизации такого взаимодействия необходимо раздельное применение этих препаратов и витамина D, по крайней мере, за 2 ч до или через 4-6 ч после приема витамина D. К данным препаратам относятся: ионообменные смолы (например, холестирамин), слабительные средства, орлистат, карбамазепин, фенитоин и барбитураты увеличивают превращение витамина D в его неактивный метаболит, уменьшая эффект витамина D3.
Взаимодействие с компонентами пищи
Щавелевая кислота, фитиновая кислота. Щавелевая кислота, находящаяся в шпинате и ревене, и фитиновая кислота, находящаяся в зерновых культурах, может препятствовать всасыванию кальция. Не рекомендуется принимать препараты кальция в течение 2 часов после приема пищи, содержащей высокую концентрацию щавелевой и фитиновой кислот.
Железо, цинк, магний
Препараты кальция могут уменьшить поглощение из пищи железа, цинка и магния. Однако у людей с нормальной обеспеченностью этими минералами это не имеет клинического значения в долгосрочной перспективе. Пациенты с риском дефицита железа, цинка или магния должны принимать препараты кальция перед сном, а не во время еды, чтобы избежать замедления всасывания микроэлементов.
Пищевые волокна
Некоторые компоненты пищевых волокон могут замедлять всасывание кальция. К ним относятся фитиновая кислота (содержится в пшеничных отрубях), щавелевая кислота (содержится в шпинате и ревене) и уроновая кислота (общий компонент растительных волокон).
Условия хранения препарата Кальцемин® Адванс
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Кальцемин® Адванс
Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
БАЙЕР АГ
(Германия)
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Облепиховые суппозитории: инструкция по применению
Форма выпуска: Суппозитории 0,3 г
МНН: Облепихи масло
ФТГ: Противогеморроидальное средство растительного происхождения
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Описание
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Предостережение при применении
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Меры предосторожности
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
Описание
Суппозитории от темно-оранжевого до оранжевого цвета.
Состав
1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: концентрата масла облепихового с содержанием каротиноидов в пересчете на β-каротин не менее 0,81 мг — 0,3 г;
вспомогательное вещество: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Другие терапевтические продукты.
Код АТХ V0ЗА.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Облепиховое масло — смесь каротина и каротиноидов, суммы токоферолов, хлорофилловых соединений, глицеридов олеиновой, леноленовой, пальмитиновой и стеариновой кислот. Комплекс биологически активных веществ стимулирует репаративные процессы при поражении слизистой оболочки прямой кишки различной этиологии.
Фармакокинетика. Данные отсутствуют.
Показания к применению
Суппозитории с облепиховым маслом применяют в проктологической практике при геморрое, трещинах и язвах прямой кишки, проктитах, после реконструктивных операций на толстом кишечнике, при лучевых поражениях слизистой оболочки нижних отделов толстого кишечника.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Облепиховое масло, суппозитории, 500 мг ×10
ректальные, Фармаприм, Молдова • Без рецепта
Облепиховое масло, суппозитории, 500 мг ×10
ректальные, Интеграфарм, Беларусь • Без рецепта
Способ применения и дозировка
Ректально.
После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход.
Взрослым и подросткам с 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в
день. Продолжительность курса лечения составляет 10–15 дней.
При
необходимости, по согласованию с врачом, через 4–6 недель курс лечения
повторяют.
Описание
Средство для лечения геморроя растительного происхождения.
Состав
Состав
на один суппозиторий
Активный компонент
Облепиховое
масло с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин
не менее 180 мг
в 100 г
— 500 мг;
Содержание
суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин
в одном суппозитории не менее 0,81 мг.
Вспомогательное вещество
Основа
для суппозиториев: твердый жир, тип В — 1500 мг.
Масса суппозитория — 2000 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Регенеранты и репаранты
Фармакодинамика
Фармакологическое
действие обусловлено наличием в препарате каротина и других липофильных веществ.
Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых
оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает
противовоспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным
действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает
интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные
и субклеточные мембраны).
Фармакокинетика
Не
описана.
Показания
—
геморрой;
—
анальные
трещины;
—
эрозивно-язвенные
поражения прямой кишки (в том числе, эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит);
—
катаральный и
атрофический проктит;
—
лучевое
поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
диарея;
—
детский возраст
до 14 лет.
Применение при беременности и лактации
Применение
при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Перед
применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Нежелательные
реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Возможны
аллергические реакции.
Желудочно-кишечные нарушения
Диарея.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Ощущение
жжения в области заднего прохода.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаев
передозировки до настоящего времени не было зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не
описано.
Особые указания
Перед
применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание
передозировки, рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при
применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или
ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Применение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(008590)-(РГ-RU) (27.01.2025) — Дальхимфарм (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Суппозитории
от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы.
Форма выпуска
суппозитории ректальные
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Митинская, 28
ЗдравСити
Москва, ул. Толбухина, 12, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Омская, 16
Здесь Аптека
Москва, проезд 1-й Тушинский, 6, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Капицы, 34/121
Планета Здоровья
Москва, б-р Строгинский, 14, к.4
Планета Здоровья
Москва, ул. Покровская, 17, к.3
Аптека Комфорт 1
Москва, ул. Соловьиный проезд, 6А
Аптеки Столицы
Москва, ул. Маршала Захарова, 18, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Вертолетчиков, 2А/1