Таблетки церетон показания к применению инструкция по применению взрослым

Церетон® (Cereton) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Церетон®

💊 Состав препарата Церетон®

✅ Применение препарата Церетон®

📅 Условия хранения Церетон®

⏳ Срок годности Церетон®

Препарат отпускается по рецепту

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание лекарственного препарата

Церетон®
(Cereton)

Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2024 года.

Дата обновления: 2023.10.06

Код ATX:

N07AX02

(Холина альфосцерат)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Церетон®

Капсулы 400 мг: 14, 28, 42, 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-(002526)-(РГ-RU)
от 13.06.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛСР-005608/09

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Церетон®

Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.

Состав оболочки капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Церетон® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что Церетон® действует на синаптическую, в т.ч. холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция при приеме внутрь — 88%; легко проникает через ГЭБ.

Распределение

Накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в плазме крови), легких и печени.

Выведение

85% холина альфосцерата выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания препарата

Церетон®

Применение у взрослых

  • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
  • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
  • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
  • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
  • Мультиинфарктная деменция.

Применение у детей и подростков в возрасте от 11 до 18 лет

  • Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний).

Режим дозирования

Внутрь, до приема пищи, запивая водой.

Взрослые

По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети и подростки

Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом

Пациенты в возрасте 11-15 лет: по 1 капсуле (400 мг) 2 раза/сут (утром и днем).

Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения — до 60 дней.

Безопасность и эффективность применения препарата Церетон® у детей в возрасте от 11 до 18 лет по иным показаниям на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Нарушения психики: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Противопоказания к применению

  • Повышенная чувствительность к холина альфосцерату и/или к любому вспомогательному веществу препарата.
  • Беременность.
  • Период грудного вскармливания.
  • Детский возраст до 11 лет при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.
  • Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.

Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Применение у пожилых пациентов

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Тошнота может являться следствием допаминергической активации при приеме препарата (см. раздел «Побочное действие»).

Вспомогательные вещества

Сорбитол

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат

Данный препарат содержит парагидроксибензоаты в виде пропилового и метилового эфиров, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Глицерол

Может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия не проводились.

Условия хранения препарата Церетон®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Церетон®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)

141345 Московская обл.,
г. Сергиев Посад,
пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: +7 (495) 956-29-30
E-mail: info@sotex.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Глиакап®
    (ФАРМАЦЕЛЬ, Россия)

  • Глиамедин®
    (МОСМЕДПРЕПАРАТЫ, Россия)

  • Глиатилин
    (ITALFARMACO, Италия)

  • Хальцерат®
    (Березовский фармацевтический завод, Россия)

  • Холитилин®
    (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

  • Цереброфорс®
    (ПРОМОМЕД РУС, Россия)

  • Церепро®
    (ВЕРОФАРМ, Россия)

  • Церетон®
    (ФармФирма Сотекс, Россия)

  • Церпехол
    (АТОЛЛ, Россия)

Все аналоги
(10)

Описание препарата Церетон® (раствор для приема внутрь, 120 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году

Дата согласования: 04.12.2023

Особые отметки:

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Церетон®
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

04.12.2023

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

  • F01.1 Мультиинфарктная деменция
  • F03 Деменция неуточненная
  • F06 Другие психические расстройства, обусловленные повреждением и дисфункцией головного мозга или соматической болезнью
  • F06.7 Легкое когнитивное расстройство
  • F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
  • F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
  • F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
  • F90.0 Нарушение активности и внимания
  • F91 Расстройства поведения
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
  • I69.3 Последствия инфаркта мозга
  • I69.8 Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней
  • R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
  • R45.3 Деморализация и апатия
  • R54 Старость

Состав

Раствор для приема внутрь 1 мл
действующее вещество:  
холина альфосцерат (в пересчете на безводное вещество) 120 мг
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1,1428 мг; натрия сахаринат — 0,4284 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,3428 мг; динатрия гидрофосфат безводный — 0,22 мг; ароматизатор земляничный (ароматизатор, идентичный натуральному, «Земляника» 648762) — 0,1036 мг; натрия дигидрофосфат — 0,045 мг; вода очищенная — до 1 мл  

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с характерным земляничным запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения).

Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргической активности.

Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в т.ч. холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны, функцию рецепторов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Препарат накапливается преимущественно в мозге (концентрация в головном мозге составляет 45% от таковой в плазме), легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%.

Показания

Взрослые

  • психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге;
  • последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения, в т.ч. у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, концентрации внимания;
  • нарушения поведения и аффективной сферы в пожилом и старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
  • старческая псевдомеланхолия;
  • мультиинфарктная деменция.

Дети с 6 лет

  • когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 6 лет при когнитивных нарушениях легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта;
  • возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, запивая водой.

В случае отсутствия дозирующего устройства в упаковке рекомендуется для дозирования препарата использовать медицинский шприц объемом 2, 3 или 5 мл.

Взрослые

По 600 мг (5 мл) 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

Дети (по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта)

Пациенты 6–10 лет — по 200 мг (1,6 мл) 1 раз в сутки.

Пациенты 11–15 лет — по 400 мг (3,3 мл) 2 раза в сутки (утром и днем).

Пациенты 16–17 лет — по 800 мг (6,6 мл) утром и 400 мг (3,3 мл) днем.

Для пациентов старше 11 лет возможен прием препарата в лекарственной форме капсулы 400 мг. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения до 60 дней.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.

Взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля). Эффективность диализа не установлена.

Особые указания

Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата в данной лекарственной форме у детей до 6 лет не установлена при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, в т.ч. в восстановительном периоде черепно-мозговой травмы и/или геморрагического инсульта. По остальным показаниям применение у детей до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или при занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 120 мг/мл. По 30 или 100 мл во флаконах из коричневого стекла, укупоренных завинчивающимися крышками из пластмассы с контролем первого вскрытия.

1 фл. вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой из пластмассы, и/или пипеткой дозирующей из пластмассы и адаптером из ПЭНП, или без мерной ложки, и/или без пипетки дозирующей и адаптера помещают в пачку из картона.

Производитель

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, 141345, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, 10, 11, 11, стр. 1, 12.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс», 141345, Россия, Московская обл., г.о. Сергиево-Посадский, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
После вскрытия упаковки – 10 сут.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Когда принимать Церетон?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Долгих Наталия Вадимовна

,

Профессия: провизор

Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)

Специальность: фармация

Стаж работы: 5 лет 6 месяцев

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510859 рег. номер 31944

Места работы: провизор в аптеке, работа в офисе по снабжению аптек, провизор сервиса Мегаптека

Все авторы

Содержание

  • Церетон РЛС
  • Церетон МНН
  • Церетон: состав
  • Церетон: как действует
  • Церетон: для чего
  • Церетон: противопоказания
  • Церетон: передозировка
  • Церетон: побочные действия
  • Церетон и алкоголь: совместимость
  • Церетон и Цераксон: в чем разница
  • Краткое содержание

Нарушение кровоснабжения мозга – серьезная проблема здравоохранения. Патология быстро прогрессирует, а в остром состоянии вызывает всеми известную болезнь – инсульт. Его появление, как правило, внезапно и губительно. Считается, что инсульт – преобладающая причина инвалидизации населения мира. Люди, перенесшие острое нарушение мозгового кровообращения, нуждаются в постоянной помощи и не могут самостоятельно ухаживать за собой. Лишь 8% выживших пациентов могут вернуться к прежнему ритму жизни.

Провизор расскажет о препарате Церетон: ознакомит с его составом, показаниями к применению, противопоказаниями и побочными действиями, а также сравнит с аналогами.

Церетон РЛС

Церетон – препарат, зарегистрированный в Государственном реестре лекарственных средств России (ГРЛС). Медикамент также входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Отпускается по рецепту.

Церетон МНН

Международное непатентованное наименование (МНН) препарата Церетон – холина альфосцерат.

Церетон: состав

Церетон – это лекарственное средство из группы ноотропов или по-другому лекарств для улучшения кровообращения и обмена веществ в головном мозге. Препарат выпускается в нескольких лекарственных формах:

  • Церетон капсулы: для терапии когнитивных нарушений легкой и средней степени тяжести;
  • Церетон уколы: для острых состояний и восстановления после перенесенных болезней;
  • Церетон раствор для приема внутрь: схож по применению с капсулами, но более удобен для пациентов, испытывающих трудности с проглатыванием капсул.

Действующее вещество Церетона – Холина альфосцерат. Состав вспомогательных средств зависит от формы выпуска препарата. Так, например, капсулы состоят из желатина, сорбитола и глицерола, титана диоксида, воды очищенной и других веществ. Несмотря на распространенное заблуждение, Церетон таблетки не выпускаются.

Церетон: как действует

Лекарство Церетон является источником холина альфосцерата, который при попадании в организм распадается на два соединения:

  • Холин – вещество, необходимое для выработки ацетилхолина. Последний относится к биологически активным компонентам, участвующих в передаче нервного импульса;
  • Альфосцерат – соединение, участвующее в выработке фосфатидилхолина – компонента каждой клетки организма. Фосфатидилхолин способен восстанавливать структуру и функции поврежденных клеток.
  • Благодаря выработке ацетилхолина и фосфатидилхолина, Церетон оказывает ряд положительных воздействий на центральную нервную систему:
  • Увеличивает скорость кровотока в травматически поврежденных участках головного мозга;
  • Нормализуют пространственно-временные характеристики: положение и движение человека в пространстве;
  • Способствует восстановлению сознания и снижает неврологические симптомы;
  • Положительно влияет на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми поражениями мозга.

Церетон: для чего

Как уже говорилось выше, лекарственные формы Церетона применяются при разных состояниях одной направленности. Показания к применению Церетона в форме капсул и раствора для приема внутрь:

  • Нарушение мозгового кровообращения и его последствия;
  • Состояние психической беспомощности на фоне деградации и старения мозга;
  • Когнитивные нарушения у пожилых: снижение памяти, спутанность сознания, дезориентация и другие симптомы;
  • Нарушение поведения в старческом возрасте: эмоциональная неустойчивость, раздражительность, снижение интереса;
  • Деменция, вызванная несколькими инсультами;
  • Когнитивные нарушения, вызванные травмой или инсультов у детей с 11 лет.

Распространенный вопрос на капсулы и раствор Церетон: как принимать – до или после еды. Обе лекарственные формы принимаются до еды. Дозировку и продолжительность лечения определяет врач, в зависимости от возраста и клинической картины пациента. Например, для взрослых, как правило, назначают по 1 капсуле Церетон 400 мг 2-3 раза в сутки.

Церетон: для чего назначают уколы

Как говорит инструкция, уколы Церетон показаны в:

  • Острый и восстановительный период после черепно-мозговых травм;
  • Острый и восстановительный период после ишемического инсульта – острого состояния, возникшего на фоне затруднения или прекращения кровотока в головной мозг;
  • Восстановительный период после геморрагического инсульта – острого состояния, возникшего на фоне кровоизлияния в головной мозг;
  • Состояние психической беспомощности на фоне деградации и старения мозга;
  • Когнитивные нарушения, в том числе деменция – слабоумие и энцефалопатия – невоспалительное поражение мозга;
  • Старческая псевдомеланхолия – расстройство психики, связанное с возрастом.

Церетон: противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Острый период геморрагического инсульта;
  • Период беременности и грудного вскармливания;
  • Детский возраст до 11 лет (для капсул), кроме черепно-мозговых травм и инсульта;
  • Детский возраст до 18 лет.

Церетон: передозировка

При превышении допустимых доз препарата Церетон может развиваться передозировка, которая сопровождается тошнотой и усилением побочных действий. Рекомендуется строго придерживаться прописанных дозировок, а при ухудшении состояния обращаться за медицинской помощью.

Церетон: побочные действия

Побочные действия зависят от лекарственной формы Церетона и дозировки. Рассмотрим нежелательные реакции на примере инъекций Церетон:

  • Запор или диарея,
  • Сухость слизистых оболочек полости рта,
  • Головная боль,
  • Сонливость,
  • Бессонница,
  • Тревога и нервозность,
  • Кожная сыпь и крапивница,
  • Боль в месте инъекции,
  • Аллергические реакции,
  • Учащенное мочеиспускание.

Побочные действия

Побочные действия

Церетон и алкоголь: совместимость

Во время лечения не рекомендуется принимать алкоголь, поскольку этанол оказывает эффекты, противоположные действию Церетона. Кроме того, спиртные напитки негативно влияют на сердечно-сосудистую и иные системы, способствуя прогрессированию нарушений мозгового кровообращения.

Церетон и Цераксон: в чем разница

Цераксон – это ноотропное средство испанского производства. В основе препарата лежит действующее вещество – Цитиколин, который является предшественником ключевых структурных компонентов клеток нервной ткани. В отличие от Церетона, Цераксон:

  • Выпускается в виде инъекций и раствора для приема внутрь, без капсулированной формы;
  • Спектр применения Церетона несколько меньше, но схож с показаниями уколов Церетона;
  • Цераксон применяется только с 18 лет;
  • Цераксон не применяется для лечения пациентов в выраженной ваготонией – сложным симптомокомплексом и одним из видов вегетососудистой дистонии;
  • Цераксон можно применять для лечения женщин во время беременности, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Какие бы отличия у Церетона и Цераксона ни были, решение о назначении ноотропного препарата принимает врач, на основании показаний и индивидуальных особенностей пациента. Распространены запросы на сравнение других аналогов Церетона, например:

  • Глиатилин или Церетон: что лучше. Глиатилин – прямой аналог Церетона с идентичным действующим веществом. Единственное существенное различие заключается в стране-производителе: в случае Глиатилина – это Италия, а Церетона – Россия;
  • Церетон или Мексидол: что лучше. Мексидол относится к иной группе средств – антиоксидантам, за счет чего действует по иному механизму. Показания к применению схожи в некоторых моментах, но не идентичны полностью. Например, Мексидол применяется для течения черепно-мозговой травмы, но легкой степени.
  • Церетон или Кортексин: что лучше. Кортексин – ноотропное средство с фракцией водорастворимых белков из коры головного мозга крупного рогатого скота. В отличие от аналогов, применяется при отставании психомоторного развития у детей, а также задержке речи и различных форм детского церебрального паралича.

Краткое содержание

  • Церетон – это лекарственное средство из группы ноотропов или по-другому лекарств для улучшения кровообращения и обмена веществ в головном мозге.
  • Лекарство Церетон является источником холина альфосцерата, который при попадании в организм распадается на два соединения.
  • Лекарственные формы Церетона применяются при разных состояниях одной направленности.
  • Капсулы и раствор принимаются до еды.
  • Побочные действия зависят от лекарственной формы Церетона и дозировки.
  • Во время лечения не рекомендуется принимать алкоголь.
  • Какие бы отличия у Церетона и Цераксона ни были, решение о назначении ноотропного препарата принимает врач, на основании показаний и индивидуальных особенностей пациента.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Лекарственная форма

капсулы

Состав

1 капсула содержит в качестве активного вещества холина
альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество — 400 мг;

Вспомогательные вещества: глицерол 50 мг, вода очищенная до
попучения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол,
глицерол, метилларагидроксибензоат, пропилпарагидроксибенэоат, титана диоксид,
краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание

капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или
желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный
холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически
защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в
головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в
нейрональных мембранах,  улучшает
кровоток и усиливает метаболические  процессы
 в центральной нервной системе,
активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения
мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик
спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических
симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на
познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями
головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями
нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее
действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет
фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина
(мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию
рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает
тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге,
легких и печени. Абсорбция — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме
концентрация в мозге — 45 % от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85 %
препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится
почками и через кишечник.

Показания к применению

—     
восстановительный
период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта,
восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой
полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

—     
психоорганический
синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

—     
когнитивные
расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания,
дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации
внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;

—     
старческая
псевдомеланхолия.

Противопоказания

—     
повышенная
чувствительность к препарату;

—     
острая
стадия геморрагического инсульта;

—     
беременность;

—     
период
грудного вскармливания;

—     
дети до
18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы,
ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и
синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) З раза в сутки,
предпочтительно после еды, в течение 3—6 месяцев.

Побочное действие

Возможно появление тошноты (главным
образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены,
достаточно временного снижения  дозы  препарата.  Аллергические реакции.

Передозировка

Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Церетон  не оказывает влияния на скорость
психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, З или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с
инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре
не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

З года. Не использовать по истечении срока годности,
указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078, г. Волгоград, ул. 2-я
Горная, 4

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский
муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

или

ООО «Артлайф»

634034, г. Томск, ул, Нахимова, д. 8/2

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский
муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс (495) 956-29-30

Организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ФармФирма «Сотекс».


Внешний вид товара может отличаться от фото


Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Производитель:


Европа-Биофарм НПО ЗАО/Фармфирма Сотекс ЗАО

В упаковке:


56 шт / 30.27 ₽ за 1 шт.


Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

  • Дозировка/Объем 400мг:

Дозировка/Объем 400мг

  • Аналоги
  • С этим товаром покупают
  • Инструкция
  • Формы выпуска

Инструкция по применению

    Описание

    Ноотропное средство.

    Способ применения и дозы

    Режим дозирования

    Взрослые

    По 1 капсуле (400 мг) 2-3 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    Дети

    Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно­мозговой травмой или геморрагическим инсультом:

    Пациенты в возрасте 11-15 лет по 1 капсуле (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем).

    Пациенты в возрасте 16-17 лет по 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсуле (400 мг) днем.

    Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания. Курс лечения до 60 дней.

    Способ применения

    Внутрь, до приема пищи, запивая водой.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата.
    • Беременность.
    • Период грудного вскармливания.
    • Детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы) при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом.
    • Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

    Побочные действия

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

    Со стороны нервной системы:

    кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

    Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

    В проведенном клиническом исследовании у детей нежелательных реакций зарегистрировано не было. Ожидается, что профиль безопасности препарата у детей и взрослых будет одинаковым.

    Показания к применению

    Применение у взрослых

    • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период).
    • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
    • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
    • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
    • Мультиинфарктная деменция.

    Применение у детей

    • Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой и/или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний) у детей с 11 лет и старше (для данной лекарственной формы).

    Срок годности

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Взаимодействие

    Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

    Фармакодинамика

    Церетон® — холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

    В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

    Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

    Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

    Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

    Фармакодинамические исследования показали, что Церетон® действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота.

    Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Состав

    Активное вещество: холина альфосцерат 400 мг.

    Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

    Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

    Фармакокинетика

    Абсорбция при приеме внутрь — 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

    Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Источники

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  3. Международная классификация болезней (МКБ-10)
  4. Официальная инструкция от производителя

Проверено фармацевтом

Мартиросянц Стелла Александровна

В команде с марта 2023 года

Заведующий аптечным пунктом. Стаж – 7 лет

Сертификаты и лицензии “Церетон 400 мг 56 шт капсулы”

Информация о товаре, включая его цену, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст 437 ГК РФ

  • Главная
  • Каталог
  • Корзина

  • Избранное

  • Ещё

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Весы батискаф мидл инструкция
  • Мазь от аллергии акридерм инструкция по применению
  • Аскорбиновая кислота с глюкозой в таблетках для детей инструкция
  • Приложение к инструкции по охране труда
  • Jeep grand cherokee инструкция