Состав
Действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) — 50 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,00 мг, стеариновая кислота — 1,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,85 мг.
Фармакокинетика
Нитрофурантоин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов.
Связь с белками плазмы крови — 60%. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Эффективную концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани.
Период полувыведения (Т1/2) — 20-25 мин.Выводится полностью почками (30-50% — в неизменном виде).
У пациентов с нарушениями функции почек концентрации нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, терапеавтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достягается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности.
Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если рН мочи выше 8, то препарат теряет бактерицидную активность.
Показания к применению
Бактериальные инфекции нижних мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата;
- хроническая почечная недостаточность (КК мл/мин), олигурия, анурия;
- хроническая сердечная недостаточность II — III степени;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- цирроз печени, хронический гепатит;
- фиброз легких;
- острая порфирия;
- неврит или полинейропатия;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы);
- беременность III триместр, период родоразрешения.
С осторожностью:
При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение), беременность I и II триместр.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и Детям старше 12 лет:
При острых неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 50 мг (1 таблетка по 50 мг) 4 раза в день или 100 мг (2 таблетки по 50 мг) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней. Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова.
При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях — 100 мг (2 таблетки по 50 мг) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием.
Профилактика инфекции нижних мочевыводящих путей, в т. ч. при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цитоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т. п.) — 100 мг (2 таблетки по 50 мг) на ночь.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет (вес тела — более 25 кг):
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей — З мг/кг/день, разделенные на 4 приема, в течение 7 дней.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей и небольшим количеством жидкости.
Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности функции печени, а также при склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение).
Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни.
При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита, нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.
При продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел «Побочное действие»).
При продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).
Если КК < 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности (см. раздел «Противопоказания»).
Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нитрофурантоин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного паранефрита, простатита.
Не следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением.
Нитрофурантоин не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Лечение нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов. У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Описание
Противомикробное средство — нитрофуран.
Фармакодинамика
Противомикробное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим действием, в больих — бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.). Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeroginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp..
Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гоноккоками, хламидиями, микоплазмами.
Побочные действия
Частота возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина, приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000, < 1/1000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания:
частота неизвестна — псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa или Candida spp.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
редко — мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы:
очень редко — волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях — ангионевротический отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в легких или печени.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто — головная боль; редко — повышение внутричерепного давления; частота неизвестна — головокружение, астения, нистагм, сонливость; периферическая полинейропатия (включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой — чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень редко — острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке, одышкой («нитрофурантоиновая пневмония»), интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии; после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии; фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел «Противопоказания»).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто — тошнота, рвота, отсутствие аппетита; редко — диарея, боль в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез.
Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей:
редко — гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
часто — аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд); очень редко — эксфолиативный дерматит, полиформная эритема.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
очень редко — проходящее нарушение сперматогенеза.
Прочие:
редко — боль в суставах, обратимое выпадение волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нитрофурантоин проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата противопоказано в III триместре беременности (из-за риска неонатальной гемолитической анемии). Применение препарата в 1 и II триместре беременности возможно в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Взаимодействие
Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина.
Одновременное применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних.
Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон) могут блокировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови (увеличивается токсичность).
Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими РН мочи (натрия гидрогенкарбонат).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, головокружение.
Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения нитрофурантоина с мочой. Эффективен диализ.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Состав
1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурантоин (фурадонин) 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, стеариновая кислота — 1 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 0.85 мг.
Фармакологические свойства
Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).
Показания к применению
- Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит); — Профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).
Противопоказания
- Гиперчувствительность; — Хроническая почечная недостаточность; — Сердечная недостаточность II-III ст.
- Цирроз печени; — Хронический гепатит; — Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — Острая порфирия; — Беременность; — Период лактации; — Детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым — 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям — из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0.3 г, суточная — 0.6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.
Побочное действие
Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко — боль в животе, диарея.
Передозировка
Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Особые указания
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакцийВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Фурадонин Авексима (Furadonin Avexima) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Фурадонин Авексима
💊 Состав препарата Фурадонин Авексима
✅ Применение препарата Фурадонин Авексима
📅 Условия хранения Фурадонин Авексима
⏳ Срок годности Фурадонин Авексима
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Фурадонин Авексима
(Furadonin Avexima)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2015 года.
Дата обновления: 2025.02.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АВЕКСИМА ОАО
(Россия)
Код ATX:
J01XE01
(Нитрофурантоин)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Фурадонин Авексима |
Таблетки 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(003163)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: Р N002401/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фурадонин Авексима
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы, с двухсторонней фаской, на поверхности допускается легкая мраморность.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, стеариновая кислота — 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0.85 мг.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки стеклянные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).
Фармакокинетика
Абсорбция из ЖКТ — хорошая . Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Cmax в моче ). Связь с белками плазмы — 60%.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T1/2 — 20-25 мин. Проникает через плаценту, ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% — в неизменном виде).
Показания препарата
Фурадонин Авексима
- бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит);
- профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).
Режим дозирования
Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым — 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям — из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0.3 г, суточная — 0.6 г.
При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7-10 дней.
Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.
Побочное действие
Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко — боль в животе, диарея.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность;
- хроническая почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность II-III ст.;
- цирроз печени;
- хронический гепатит;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- острая порфирия;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Применение препарата пациентам с циррозом печени и хроническим гепатитом противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Применение препарата пациентам с хронической почечной недостаточностью противопоказано.
Применение у детей
Запрещено применение препарата детям в возрасте до 3 лет.
Детям старше 3-х лет дозу назначают из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема.
Особые указания
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Передозировка
Симптомы: рвота.
Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.
Условия хранения препарата Фурадонин Авексима
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Фурадонин Авексима
Срок годности — 4 года.
По истечению срока годности препарат не применять.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
АВЕКСИМА ОАО
(Россия)
125284 Москва, Ленинградский пр-т 31А, стр. 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Фурадонин
(АТОЛЛ, Россия) -
Фурадонин
(ФОРП, Россия) -
Фурадонин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь) -
Фурадонин
(ФАРМТЕХНОЛОГИИ, Россия) -
Фурадонин
(ЮЖФАРМ, Россия) -
Фурадонин
(ИРБИТСКИЙ ХФЗ, Россия) -
Фурадонин
(ОЛАЙНФАРМ, Латвия) -
Фурадонин Авексима
(АВЕКСИМА, Россия) -
Фурадонин Реневал
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия) -
Фурадонин-ЛекТ
(ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО — ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, Россия)
Все аналоги
(12)
Фурадонин Авексима таблетки 100мг 20шт
238 ₽
- Отпускпо рецепту
- Действующее веществоНитрофурантоин
- Форма выпускаТаблетки
Фурадонин Авексима таблетки 100мг 20шт — антибактериальное средство, созданное для борьбы с инфекционными заболеваниями мочеполовой системы. Его основным действующим веществом является нитрофурантоин. Он проникает в клетку бактерии и нарушает в ней выработку белка, повреждает ДНК и РНК, тем самым уничтожая микроорганизм. Препарат эффективно действует в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий. Его применение показано при:- остром цистите;- бессимптомной бактериурии;- уретрите;- пиелите, пиелонефрите. Также его назначают в качестве профилактической терапии при урологических операциях и обследованиях. Лекарство необходимо принимать во время еды, запивая достаточным количеством воды.
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской; на поверхности допускается легкая мраморность.
Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp.,Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Эффективен главным образом при инфекциях мочевыводящих путей.
Противомикробное средство — нитрофуран.
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).
Доза для взрослых составляет 50-100 мг, кратность применения — 4 раза/сут. Суточная доза для детей — 5-7 мг/кг в 4 приема. Продолжительность курса лечения — 7 дней. В случае необходимости возможно продолжение лечения еще в течение 3 дней (только после контроля мочи на стерильность). При проведении длительного поддерживающего лечения дозы нитрофурантоина следует снижать.
Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата; — хроническая почечная недостаточность (КК ?60 мл/мин), олигурия, анурия; — хроническая сердечная недостаточность II — III степени; — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — цирроз печени, хронический гепатит; — фиброз легких; — острая порфирия; — неврит или полинейропатия; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение). Беременность и лактация: Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы.
Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты, эозинофилия, интерстициальный пневмонит или фиброз, снижение показателей функции внешнего дыхания, приступ бронхиальной астмы у пациентов с астмой в анамнезе.
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота; редко — гепатит, холестатическая желтуха, боли в животе, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия (эти изменения имеют обратимый характер).
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь; очень редко — анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой.
Препарат в период беременности противопоказан.
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.
Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), т.к. развитие данного осложнения может быть опасным для жизни.
Необходимо прекратить лечение фурадонином при возникновении необъяснимых симптомов нарушения функции легких, печени, гематологических и неврологических расстройств.
В случае появления признаков поражения легких прием фурадонина должен быть немедленно прекращен. Необходим тщательный мониторинг функций легких у пациентов, получающих длительное лечение фурадонином, особенно в пожилом возрасте.
Необходим тщательный мониторинг пациентов, получающих длительную терапию фурадонином, с целью выявления признаков развития гепатита.
После приема фурадонина моча может окраситься в желтый или коричневый цвет. У пациентов, получающих фурадонин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Прием фурадонина должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Реакции со стороны желудочно-кишечного тракта могут быть сведены к минимуму при приеме препарата с пищей, молоком или при снижении дозы.
Беременность и период лактации. Применение во время беременности фурадонина противопоказано. При необходимости его применения в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.
Использование в педиатрии. Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
Осторожность при назначении следует соблюдать у лиц с сахарным диабетом, анемией, электролитными нарушениями, дефицитом витаминов группы В, т.к. возможно усиление нейротоксического действия препарата.
Фурадонин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек (гломерулонефритов), гнойного паранефрита, простатита. Особенно для лечения паренхиматозной инфекции одной нефункционирующей почки. В случае рецидивирующей или тяжелой инфекции должны быть исключены причины, связанные с хирургическим вмешательством.
-
Описание
-
Описание лекарственной формы
-
Фармакодинамика
-
Фармакологическое действие
-
Фармакотерапевтическая группа
-
Показания препарата
-
Способ применения
-
Противопоказания
-
Влияние на способность управлять ТС и механизмами
-
Особые указания
-
Побочные действия
-
Применение при беременности/кормлении грудью
-
Лекарственное взаимодействие
-
Меры предосторожности
-
Бренд
-
Действующее вещество (лат)
-
Кол-во препарата
-
Тип упаковки
-
Регистрационный номер
-
Страна происхождения
-
Срок годности
-
Артикул
Способ применения и дозировка
Препарат
принимают внутрь, во время еды, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет:
При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей
— 100 мг (1 таблетка) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней.
Симптомы
болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при
прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова.
При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях
— 100 мг (1 таблетка) 3–4 раза в день в течение 7 дней. При появлении
тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием.
Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т.ч. при
неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или
обследовании (цитоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т. п.)
— 100 мг (1 таблетка) на ночь.
Детям младше 12 лет:
применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества
в одной таблетке.
Состав
Одна
таблетка содержит
Действующее вещество:
Нитрофурантоин
(фурадонин) — 100 мг.
Вспомогательные вещества:
Крахмал
картофельный — 92,30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный —
4,00 мг, стеариновая кислота — 2,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) —
1,70 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства
Фармакодинамика
Противомикробное
средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения
инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях
и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим
действием, в больших — бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных
и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella
dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia
coli, Proteus spp.). Устойчивы
к нитрофурантоину: Pseudomonas
aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp.
Нитрофурантоин
не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гонококками,
хламидиями, микоплазмами.
Фармакокинетика
Нитрофурантоин
хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 50% (пища
увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров
кристаллов.
Связь
с белками плазмы крови — 60%. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический
барьер, выделяется с грудным молоком. Эффективную терапевтическую концентрацию
препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях.
Метаболизируется
в печени и мышечной ткани.
Период
полувыведения (Т1/2) — 20–25 мин. Выводится полностью почками
(30–50% — в неизмененном виде).
У
пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме
крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее
60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не
достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск
токсичности.
Нитрофурантоин
проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, то препарат
теряет бактерицидную активность.
Показания
Бактериальные
инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину
микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные
рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том
числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях
или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т. п.).
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим
компонентам препарата;
—
хроническая
почечная недостаточность (КК 60 мл/мин),
олигурия, анурия;
—
хроническая
сердечная недостаточность II–III степени;
—
дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
—
цирроз печени,
хронический гепатит;
—
фиброз легких;
—
острая порфирия;
—
неврит или
полинейропатия;
—
беременность;
—
период грудного
вскармливания;
—
детский возраст
до 12 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
При
сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов
группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к
развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение).
Применение при беременности и лактации
Препарат
в период беременности противопоказан.
При
необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание
необходимо прекратить.
Побочное действие
Частота
возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина,
приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,
<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000,
<1/1000), очень редко (<1/10 000) и частота неизвестна (невозможно
оценить на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания:
Частота неизвестна
— псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa
или Candida spp.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Редко —
мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз,
тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко
— волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при
этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров —
антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной
мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях — ангионевротический
отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в
легких или печени.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто — головная
боль;
Редко — повышение
внутричерепного давления;
Частота неизвестна
— головокружение, астения, нистагм, сонливость; периферическая полинейропатия
(включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой — чувство онемения
и жжения в ногах, мышечная слабость.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:
Очень редко
— острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких,
характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке,
одышкой («нитрофурантоиновая пневмония»), интерстициальные изменения в легких,
бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и
плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала
терапии; после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые
или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно
развиться у больных при продолжительной терапии; фиброз может быть необратимым,
особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел «Противопоказания»).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто — тошнота,
рвота, отсутствие аппетита;
Редко — диарея, боль
в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез.
Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей:
Редко — гепатит,
холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто — аллергические
реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд);
Очень редко
— эксфолиативный дерматит, полиформная эритема.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень редко
— проходящее нарушение сперматогенеза.
Прочие:
Редко — боль в
суставах, обратимое выпадение волос.
Передозировка
Симптомы
Тошнота,
рвота, головная боль, головокружение.
Лечение
Прием
большого количества жидкости приводит к повышению выведения нитрофурантоина с
мочой. Эффективен диализ.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Антациды
и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина.
Одновременное
применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота,
фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних.
Средства,
способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон) могут блокировать
секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина
в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови
(увеличивается токсичность).
Антибактериальное
действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют
сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия
гидрогенкарбонат).
Особые указания
Частота
побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме
препарата с пищей и большим количеством жидкости.
Осторожность
следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного
баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких,
недостаточности функции печени, а также при склонности к развитию
периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение).
Прием
препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической
нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения
может быть опасным для жизни.
При
появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита,
нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять
соответствующие меры.
При
продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым
пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел «Побочное
действие»).
При
продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы
«Противопоказания» и «Побочное действие»).
Если
КК менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не
достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск
токсичности (см. раздел «Противопоказания»).
Прием
препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с
подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нитрофурантоин
может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Нитрофурантоин не
следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного
паранефрита, простатита.
Не
следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается
воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением.
Нитрофурантоин
не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции
почек.
Лечение
нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов. У
пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные
реакции при определении глюкозы в моче.
Во
время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в
связи с побочными эффектами со стороны нервной системы.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001776)-(РГ-RU) (07.02.2023) — Авексима ОАО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Круглые
плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета
с фаской; на поверхности допускается легкая мраморность.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Москве
Аптека Эконом
Москва, ул. Щербаковская, 53, к.1
МК-Аптека
Москва, ул. 3-я Парковая, 48
ШАХ
Москва, ул. Первомайская, 33
Горфарма
Москва, ул. Смольная, 35, стр.1
Фармленд
Москва, ул. Шарикоподшипниковская, 18
Аптека
Москва, ул. Софьи Ковалевской, 6
Диалог
Москва, ул. Днепропетровская, 5, к.1, стр.1
ВИТА
Москва, пр-кт Мира, 122, к.1
Планета Здоровья
Москва, ул. Ген. Кузнецова, 15, к.1
Аптека Легко/Гармония Здоровья
Москва, пр-кт Ленинградский, 1