Таблетки почечные инструкция по применению взрослым

Регистрационный номер

П N014244/02

Торговое название препарата

Канефрон Н

Лекарственная форма

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

(на 1 таблетку):

Активные компоненты: измельченное лекарственное растительное сырье:

Золототысячника трава 18 мг

Любистока лекарственного корень 18 мг

Розмарина обыкновенного листья 18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30. рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк. титана диоксид

Описание

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство растительного происхождения

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.

Детям школьного возраста: по 1 таблетке 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 — 4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлорид/ поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Производство готовой лекарственной формы

Рогтендорф Фарма 1 ‘мбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия

и/или

Фасовка/Упаковка

Выпускающий контроль

Бионорика CF, Кершенштайнер-штрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика»

1 19619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

Дата согласования: 14.10.2024

Особые отметки:

• Действующее вещество
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Капли для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом; возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.

Таблетки, покрытые оболочкой: оранжевые, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Препарат применяется в комплексной терапии:

• острых (только для таблеток, покрытых оболочкой) и хронических (для всех лекарственных форм) инфекций мочевого пузыря (цистита);
• при инфекционном и неинфекционном хроническом воспалении почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
• в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после их удаления).

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, растениям семейства зонтичные (в т.ч. к анису и фенхелю), а также к анетолу (компоненту эфирных масел таких растений как анис, фенхель);
• детский возраст до 1 года (для капель для приема внутрь) и до 6 лет (для таблеток, покрытых оболочкой);
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Дополнительно для капель для приема внутрь

С осторожностью: заболевания печени; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; алкоголизм; эпилепсия; детский возраст старше 1 года.

Беременность. Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Кормление грудью. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Канефрон^® Н или его метаболиты в материнское молоко. Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Канефрон^® Н не следует принимать во время кормления грудью.

Внутрь.

Капли для приема внутрь. Дозирование препарата осуществляется с помощью дозирующего капельного устройства, закрепленного на флаконе. Флакон следует держать вертикально при дозировании препарата. При необходимости (например, чтобы смягчить горький вкус для детей) препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Перед применением взбалтывать!

Режим дозирования. 3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача.

*50 капель соответствуют 3,3 мл препарата.

Таблетки, покрытые оболочкой. Не разжевывать, запивая небольшим количеством воды (1 стакан).

Режим дозирования. 3 раза в день (утром, днем и вечером), в соответствии с приведенной ниже таблицей или указаниями врача.

Для всех лекарственных форм. Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После наступления улучшения (завершения острой фазы заболевания) следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель. Во время лечения препаратом рекомендуется достаточное потребление жидкости.

Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Указанные ниже нежелательные реакции приведены в соответствие со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, диарея.

Могут возникать аллергические реакции. Их частота неизвестна. При появлении первых признаков аллергической реакции или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

До настоящего времени случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

Лечение: симптоматическое.

Если симптомы заболевания не улучшаются, ухудшаются или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Если появились лихорадка, спазмы, кровь в моче, нарушения мочеиспускания, боли при мочеиспускании или острая задержка мочи, необходимо срочно обратиться к врачу.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано, а также в том случае, если врач рекомендовал ограниченный питьевой режим.

Канефрон^®Н, таблетки, покрые оболочкой, не следует принимать пациентам с недостаточностью лактазы, дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы; глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание усваиваемых углеводов в разовой дозе (1 табл.) соответствует менее чем 0,04 ХЕ, в максимальной суточной дозе (6 табл.) — менее 0,24 ХЕ.

Капли для приема внутрь. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Препарат содержит 16,0–19,5% (об/об) этанола, т.е., до 0,5 г абсолютного этилового спирта в разовой дозе для взрослых (50 капель), и до 1,5 г абсолютного этилового спирта в суточной дозе (150 капель). В разовой дозе для детей от 1 года (15 капель) содержится до 0,15 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. При приеме в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Капли для приема внутрь. По 100 мл во флаконах из темного стекла с дозирующим капельным устройством и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 табл., покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 3 или 6 бл. вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Для капель для приема внутрь

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Для таблеток, покрытых оболочкой

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдерштрассе, 51–61, 59320 Эннигерло, Германия.

Вивельхофе ГмбХ, Дернебринк 19, 49479 Иббенбюрен, Германия.

Для всех лекарственных форм

Фасовка/упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Бионорика», 115054  Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.

Тел./факс: +7 495 502-90-19.

e-mail: info@bionorica.ru

Внешний вид товара может отличаться

🏥 Купить Канефрон Н таблетки покрытые оболочкой 60 шт. в наших аптеках в Москва
💊 Канефрон Н таблетки покрытые оболочкой 60 шт. по цене 788₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня

Золототысячника трава+Любистока лекарственного корни+Розмарина обыкновенного листья

таблетки, покрытые оболочкой

На 1 таблетку:

Активные компоненты:

измельченное лекарственное расти­тельное сырье:

Золототысячника трава — 18 мг

Любистока лекарственного корень — 18 мг

Розмарина обыкновенного листья — 18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безвод­ный.

Оболочка: кальция карбонат, касторовое масло, глюкоза, краситель железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К 30, рибофлавин, шеллак, са­хароза, тальк, титана диоксид

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с глад­кой поверхностью.

Диуретическое средство растительного происхождения

АТХ G04BX Прочие препараты для лечения урологических заболеваний

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст (до 6 лет).

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.

Детям школьного возраста: по 1 таблет­ке 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продол­жить лечение препаратом в течение 2-4 недель.

Во время лечения препаратом рекомен­дуется потребление большого количе­ства жидкости.

Возможны аллергические реакции.

Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости проти­вопоказано.

При нарушенной функции почек препа­рат не следует назначать в качестве мо­нотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой за­держке мочи необходимо срочно обра­титься к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Таблетки, покрытые оболочкой.

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, поме­щают в блистер из алюминиевой фольги и поливинилхлорид/ поливинилиденхлоридной пленки.

По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картон­ную.

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей ме­сте.

3 года.

Не применять по истечении срока год­ности.

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014244/02

Дата регистрации

2011-12-29

Дата переоформления

2019-09-20

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство