Таваник 500 инструкция по применению таблетки взрослым при простатите

Дата последней актуализации: 05.10.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Характеристика
• Фармакология
• Показания к применению
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Аналоги (синонимы) препарата Эзомепразол
• Заказ в аптеках Москвы

Механизм действия

Эзомепразол — антисекреторное средство из класса замещенных бензимидазолов, является S-изомером омепразола. Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения выпускается в лекарственных формах с кишечнорастворимой оболочкой. Снижает секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования желудочного фермента H⁺/K⁺-АТФазы (протонный насос), который отвечает за секрецию кислоты париетальными клетками желудка.

Фармакодинамика

После абсорбции эзомепразол накапливается в кислой среде париетальных клеток, где преобразуется в активную форму, которая специфически связывается с Н⁺/К⁺-АТФазой, блокируя заключительный этап выработки соляной кислоты и тем самым снижая кислотность желудочного сока. Эзомепразол эффективен в ингибировании как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.

У здоровых добровольцев мужского пола (n=12) повторное введение эзомепразола в дозе 20 мг 1 раз в день в течение 5 дней приводило к снижению среднего пикового выхода кислоты после стимуляции пентагастрином на 90% при измерении через 6–7 ч после введения дозы.

Эффект антисекреторной терапии можно предсказать, исходя из продолжительности подавления кислотности желудка до pH>4, достигаемого при каждом режиме дозирования и продолжительности лечения.

Антисекреторную активность эзомепразола изучали у пациентов с НЭРБ. Эзомепразол в дозе 20 и 40 мг применяли в течение 5 дней, и на 5-й день оценивали долю времени, в течение которого рН желудочного сока был >4 в течение 24-часового периода времени (таблица 1).

Таблица 1

Влияние эзомепразола на кислотность желудка на 5-й день (n=36)

¹ рН желудочного сока измерялся в течение 24 ч.

² Значение p<0,01 для эзомепразола в дозе 40 мг по сравнению с эзомепразолом в дозе 20 мг.

Во время терапии антисекреторными ЛС уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции кислоты. Также повышается уровень хромогранина A (CgA) из-за снижения кислотности желудочного сока. Повышенный уровень CgA может привести к ложноположительным результатам при исследовании нейроэндокринных опухолей.

Имеющиеся опубликованные данные свидетельствуют о том, что прием ингибиторов протонного насоса следует прекратить за 14 дней до измерения уровня CgA. Это необходимо для того, чтобы уровни CgA, которые могут быть ложноповышенными после применения ингибиторов протонного насоса, вернулись в диапазон референсных значений (см. «Меры предосторожности»).

Эрадикация Helicobacter pylori. Инфекция H.pylori ассоциируется с язвенной болезнью и является основным фактором развития гастрита. Приблизительно 90–100% пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки и 80% пациентов с язвой желудка инфицированы H.pylori. Было показано, что монотерапия эзомепразолом подавляет, но не уничтожает H.pylori. Эрадикация H.pylori с помощью тройной терапии, включающей применение эзомепразола и кларитромицина и амоксициллина в течение 7 дней, ассоциируется с заживлением и улучшением симптомов дуоденальных язв.

Фармакологические исследования у человека

Применение эзомепразола в дозе 15 мг 1 раз в день в течение 7 дней у здоровых добровольцев, относящихся к быстрым метаболизаторам омепразола, вызывало более выраженное снижение стимулированной пентагастрином секреции желудочного сока по сравнению с приемом омепразола в дозе 15 мг. Медиана снижения, достигнутая при применении эзомепразола, составила 91% по сравнению с 64% при лечении омепразолом.

Пероральный прием от 5 до 20 мг эзомепразола 1 раз в день в течение 5 дней приводил к быстрому и дозозависимому снижению стимулированной секреции желудочного сока у здоровых добровольцев.

Таблица 2

Ингибирование стимулированной пентагастрином секреции желудочного сока (95% ДИ) после однократного и многократного приема эзомепразола или омепразола

В перекрестном исследовании с тремя периодами у 36 пациентов мужского и женского пола с изжогой и кислой отрыжкой (симптомы ГЭРБ), применение эзомепразола в дозе 20 и 40 мг оказывало дозозависимый эффект на кислотность желудка, который был значительно выше, чем наблюдаемый при лечении омепразолом в дозе 20 мг, после ежедневного приема в течение 5 дней (таблица 3).

Таблица 3

Доля пациентов (%) с pH желудочного сока >4 после многократного приема (5 дней) эзомепразола или омепразола (n=36)

Аналогичное исследование (перекрестное с двумя периодами) было проведено с участием 115 пациентов мужского и женского пола с симптомами ГЭРБ для сравнения влияния суточных доз 40 мг эзомепразола и омепразола на кислотность желудка. Результаты этого исследования показали, что при применении эзомепразола в дозе 40 мг доля времени, в течение которого pH желудочного сока >4, была значительно больше, чем при приеме омепразола в дозе 40 мг как через 1 день, так и через 5 дней применения (p<0,001).

Таблица 4

Доля пациентов (%) с pH желудочного сока >4 после многократного приема (5 дней) эзомепразола или омепразола (n=115)

В перекрестном исследовании с двумя периодами с участием 31 пациента мужского и женского пола с изжогой и кислой отрыжкой (симптомы ГЭРБ) ежедневный прием эзомепразола в дозе 40 мг приводил к более значительному увеличению доли времени, в течение которого pH желудочного сока был >4, чем ежедневный прием пантопразола в дозе 40 мг как через 1 день, так и через 5 дней применения (p<0,001).

Таблица 5

Доля пациентов (%) с pH желудочного сока >4 после многократного приема (5 дней) эзомепразола или пантопразола (n=31)

В двустороннем перекрестном исследовании с двумя периодами с участием 30 здоровых добровольцев мужского и женского пола ежедневное применение эзомепразола в дозе 40 мг приводило к более значительному увеличению доли времени, в течение которого pH желудочного сока был >4, чем ежедневное применение лансопразола в дозе 30 мг, через 5 дней применения (p<0,001).

Таблица 6

Доля пациентов (%) с pH желудочного сока >4 после многократного приема (5 дней) эзомепразола или лансопразола (n=30)

Другие фармакодинамические эффекты. Влияние эзомепразола на различные системы организма не изучалось. Данные, полученные в ходе клинических исследований с применением омепразола, показывают, что клинически значимых эффектов, связанных с применением ЛС, не обнаружено для следующих систем и органов:

— эндокринная — уровень в плазме крови инсулина, C-пептида, глюкагона, паратиреоидного гормона, гормонов щитовидной железы или половых гормонов, базальный уровень кортизола;

— ССС — АД, ЧСС, ЭКГ;

— почки — почечная регуляция кислоты и электролитов;

— печень — уровень печеночных ферментов.

Однако у некоторых пациентов, принимавших эзомепразол, сообщалось о повышении уровня ЩФ, АСТ и АЛТ. Повышенное количество энтерохромаффинных клеток (ECL-клетки), возможно, связанное с повышением уровня гастрина в сыворотке крови, наблюдалось как у детей, так и у взрослых при длительном применении эзомепразола. Эти данные рассматривались как не имеющие клинического значения. Клинически значимых эффектов со стороны ЦНС не зарегистрировано. Клинически значимого воздействия на другие системы и органы не отмечено.

Фармакокинетика

T_max эзомепразола в плазме крови у здоровых добровольцев после перорального применения составляет 1–2 ч. Системная биодоступность составляет 64% после однократного приема в дозе 40 мг и 89% — после многократного приема 1 раз в день (40 мг в течение 5 дней). Кажущийся V_ss у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг. Эзомепразол на 97% связывается с белками плазмы крови и оптически стабилен in vivo с незначительной инверсией в другой изомер.

Фармакокинетический профиль эзомепразола изучался у 36 пациентов с НЭРБ после многократного приема в дозе 20 и 40 мг 1 раз в день (таблица 7).

Таблица 7

Фармакокинетические параметры эзомепразола после перорального приема в течение 5 дней, среднее значение (коэффициент вариации, %)¹

¹ Значения параметров являются среднегеометрическими величинами, за исключением значения T_max, которое является среднеарифметической величиной.

Прием пищи задерживает и снижает абсорбцию эзомепразола, но не оказывает значительного влияния на его воздействие на кислотность желудочного сока.

Фармакокинетика в комбинации с антибиотиками. Взаимодействие эзомепразола (20 мг 2 раза в день), амоксициллина (1 г 2 раза в день) и кларитромицина (500 мг 2 раза в день) оценивали в рамках перекрестного исследования с четырьмя периодами (каждый период исследования составлял 7 дней). При приеме тройной комбинации биодоступность (AUC и C_max) амоксициллина и кларитромицина существенно не изменялась у здоровых добровольцев по сравнению с применением любого из этих ЛС в монотерапии. AUC и C_max метаболита 14-гидроксикларитромицина увеличивались на 53% при применении тройной комбинации по сравнению со значениями после приема только кларитромицина. Также наблюдалось значительное увеличение значений AUC (двукратное) и C_max (39%) эзомепразола при одновременном применении с антибиотиками по сравнению с монотерапией.

Метаболизм

Эзомепразол подвергается метаболизму первого прохождения и полностью метаболизируется с участием CYP450, в основном в печени (CYP2C19 и CYP3A4). Основные метаболиты эзомепразола (гидрокси- и десметилированное производные) не влияют на секрецию желудочного сока. Изофермент CYP2C19, который участвует в метаболизме всех доступных ингибиторов протонного насоса, проявляет полиморфизм. Около 3% представителей европеоидной и 15–20% — монголоидной рас не имеют CYP2C19 и относятся к медленным метаболизаторам. В равновесном состоянии (40 мг в течение 5 дней) соотношение AUC у медленных метаболизаторов и остальной популяции составляет примерно 2. Коррекция дозы эзомепразола в зависимости от статуса CYP2C19 не требуется.

Почти 80% пероральной дозы эзомепразола выводится в виде метаболитов с мочой, оставшаяся часть — с калом. Менее 1% исходного ЛС обнаруживается в моче. Полное выведение из мочи и кала составляет 92–96% в течение 48 ч после приема однократной пероральной дозы.

Особые группы пациентов

Дети (1–17 лет). Фармакокинетика эзомепразола оценивалась у 31 пациента с ГЭРБ в возрасте от 1 года до 11 лет включительно в рамках одноцентрового исследования. Пациенты были разделены на 2 подгруппы по возрасту. Пациенты от 1 года до 5 лет получали эзомепразол в дозе 5 или 10 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Пациенты от 6 до 11 лет получали эзомепразол в дозе 10 или 20 мг 1 раз в день в течение 5 дней.

После многократного приема эзомепразола в дозах 10 и 20 мг общая экспозиция (AUC) и T_max в плазме крови при приеме дозы 10 мг были сходны у пациентов от 1 года до 11 лет и аналогичны общей экспозиции, наблюдаемой при приеме дозы 20 мг у взрослых. Прием эзомепразола в дозе 20 мг приводил к более высокой экспозиции у детей от 6 до 11 лет по сравнению со взрослыми.

Многократный прием эзомепразола в дозе 5 мг приводил к недостаточной экспозиции у детей от 1 года до 5 лет.

Таблица 8

Суммарные фармакокинетические параметры у детей 1–11 лет с ГЭРБ после 5-дневного перорального приема эзомепразола 1 раз в день

¹ Значения параметров являются среднегеометрическими величинами, за исключением значения T_max, которое является среднеарифметической величиной.

Дети (12–17 лет). Фармакокинетика эзомепразола оценивалась у 28 пациентов с ГЭРБ в возрасте от 12 до 17 лет в рамках одноцентрового рандомизированного исследования. Пациенты получали эзомепразол в дозе 20 или 40 мг 1 раз в день в течение 8 дней. Средние значения C_max и AUC эзомепразола не зависели от массы тела или возраста. В ходе исследования между двумя группами наблюдалось более чем пропорциональное дозе увеличение средних значений C_max и AUC. В целом фармакокинетика эзомепразола у детей от 12 до 17 лет была схожа с наблюдаемой у взрослых пациентов с НЭРБ.

Таблица 9

Сравнительные фармакокинетические параметры у детей 12–17 лет с ГЭРБ и взрослых с НЭРБ после многократного ежедневного перорального приема эзомепразола¹

¹ Значения параметров являются среднегеометрическими величинами для AUC, C_max и T_{1/2 λz} и медианой для T_max. Продолжительность применения у детей 12–17 лет составила 8 дней, у взрослых — 5 дней. Данные получены из двух независимых исследований.

Пожилой возраст. Метаболизм эзомепразола существенно не изменяется у пациентов пожилого возраста. После многократного перорального приема 40 мг эзомепразола здоровыми пожилыми добровольцами (6 мужчин, 8 женщин; возрастной диапазон 71–80 лет), значения AUC и C_max были аналогичны измеренным ранее у молодых пациентов с ГЭРБ (соотношение значений AUC у пожилых пациентов и пациентов с ГЭРБ — 1,25; соотношение значений C_max — 1,18).

Пол. В равновесном состоянии значения AUC и C_max были немного выше (на 13%) у женщин, чем у мужчин. Коррекция дозы эзомепразола в зависимости от пола не требуется.

Токсикология

Токсичность однократной дозы эзомепразола изучали на крысах линии Wistar после перорального и в/в введения и сравнивали с токсичностью омепразола. Эффекты эзомепразола, вводимого в/в или перорально, были аналогичны полученным ранее для омепразола. Наблюдалась небольшая, но четкая разница в реакции между полами. Минимальная летальная и максимальная нелетальная дозы у крыс при пероральном введении составляли 930, 480, 480 и 240 мг/кг для самцов и самок соответственно.

Основными признаками острой токсичности были снижение двигательной активности в сочетании с изменениями частоты дыхания и диафрагмального дыхания. Также наблюдались периодические клонические судороги, иногда в сочетании с одышкой, повышенным слюноотделением, цианозом, тремором, атаксией и/или очень сниженной двигательной активностью. Смерть наступала в течение 23 ч после перорального приема или 2 ч после в/в введения.

Токсичность эзомепразола при многократном введении изучали на крысах (линии Wistar и Sprague Dawley) и собаках после перорального введения. Крысам вводили дозы 14–280 мг/кг, а собакам — 0,66–28 мг/кг в течение 3 мес. Эзомепразол обладает низкой системной токсичностью. Некоторые незначительные гематологические изменения, указывающие на легкую микроцитарную гипохромную анемию (возможно, из-за дефицита железа), наблюдались у взрослых крыс после многократного перорального введения высоких доз эзомепразола или омепразола. Аналогичные незначительные изменения наблюдались у беременных кроликов, однако у собак, получавших эзомепразол, таких изменений отмечено не было. У крыс и собак гистопатологические изменения в желудке при введении средних и высоких доз (крысы — 69 и 280 мг/кг, собаки — 5,5 и 28 мг/кг), состоящие из дозозависимой атрофии главных клеток, гиперплазии слизистой оболочки и/или очагового некроза желудочных желез, сопровождались дозозависимым увеличением веса желудка и уровня гастрина в сыворотке крови. Эти изменения были ожидаемыми и согласуются с предыдущими наблюдениями после лечения высокими дозами омепразола. Эти эффекты являются результатом стимуляции гастрина и/или ингибирования секреции желудочного сока.

При исследовании репродуктивной функции у беременных крыс, получавших перорально эзомепразол или омепразол в дозах до 280 мг/кг/сут, была отмечена незначительная материнская токсичность, однако не было выявлено негативных последствий для выживания или развития эмбриона и плода. Системная экспозиция эзомепразола у этих животных была значительно выше, чем наблюдаемая в клинической ситуации, что указывает на достаточный запас безопасности.

Введение эзомепразола или омепразола беременным кроликам также не указывало на возможность нарушения эмбриофетального развития. Однако тяжелая и дозозависимая материнская токсичность отмечалась при относительно низких дозах и экспозиции эзомепразола или омепразола, что приводило к незначительным последствиям для потомства (небольшие снижение веса плода и увеличение частоты развития мелких дефектов скелета при дозах 26 и 86 мг/кг/сут). Хотя воздействие эзомепразола было относительно низким, увеличить максимальную используемую дозу не представлялось возможным из-за материнской токсичности.

Канцерогенность и мутагенность

Долгосрочные исследования токсичности омепразола показали, что органом-мишенью является слизистая оболочка желудка. Канцерогенный потенциал эзомепразола оценивали на основании полученных данных исследований омепразола. В исследовании канцерогенности на крысах (24 мес) у некоторых животных, получавших 14–140 мг/кг/сут в течение обычной для них продолжительности жизни, были обнаружены карциноиды ECL-клеток. Карциноиды ECL-клеток наблюдались на фоне их гиперплазии. Ни в исследовании канцерогенности на мышах, ни в долгосрочных (до 7 лет) исследованиях общей токсичности у собак карциноиды ECL-клеток не выявлены.

Большое число исследований показало, что в основе развития карциноидов ECL-клеток желудка у крыс лежит выраженная и устойчивая гипергастринемия. Такие ECL-карциноиды наблюдались у крыс после пожизненного лечения ингибиторами секреции кислоты, такими как блокаторы H₂-рецепторов и другие ингибиторы протонного насоса. Частичная фундэктомия у крыс приводила к развитию гипергастринемии и карциноидов ECL-клеток желудка в оставшейся части слизистой оболочки фундального отдела к концу срока жизни крыс.

Применение эзомепразола в течение более 1 года у более чем 800 пациентов не привело к каким-либо значительным патологическим изменениям в секретирующих кислоту эндокринных клетках желудка. Кратковременная и длительная терапия рацематом (омепразол) у ограниченного числа пациентов в течение 11 лет не привела к каким-либо значительным патологическим изменениям в секретирующих кислоту эндокринных клетках желудка. Во время терапии любыми антисекреторными ЛС уровень гастрина в сыворотке крови повышается в ответ на снижение секреции кислоты. Влияние приема эзомепразола на концентрацию гастрина в сыворотке крови оценивалось примерно у 2700 пациентов в клинических исследованиях продолжительностью до 8 нед и у более чем 1300 пациентов — в течение 6–12 мес (суточная доза 20 или 40 мг). Средний уровень гастрина натощак повышался в зависимости от дозы. Это повышение достигало плато (приблизительно 100 пг/мл) в течение 2–3 мес терапии и возвращалось к исходному уровню (приблизительно 30–40 пг/мл) в течение 4 нед после прекращения терапии.

Эзомепразол не продемонстрировал признаков мутагенности в тесте Эймса с использованием сальмонеллы in vitro, но оказался кластогенным в тесте на хромосомные аберрации in vitro в периферических лимфоцитах человека. В другом исследовании при сравнении на периферических лимфоцитах человека эзомепразол, омепразол, R-энантиомер омепразола и лансопразол вызывали одинаковый тип и степень хромосомных аберраций. Эзомепразол не продемонстрировал никаких доказательств мутагенного потенциала in vivo в микроядерном тесте на клетках мышиной лимфомы или в тесте на хромосомные аберрации в костном мозге крыс, несмотря на большую дозу.

Клинические исследования

Рефлюкс-эзофагит

Начальная терапия. Метаанализ данных четырех рандомизированных двойных слепых клинических исследований продемонстрировал эффективность применения эзомепразола в дозе 40 мг при терапии острого рефлюкс-эзофагита. Излечение наблюдалось более чем у 93% (анализ в соответствии с протоколом) пациентов после 8 нед лечения и было связано с облегчением симптомов.

Поддерживающее лечение. При поддерживающей терапии эрозивного эзофагита применение эзомепразола в дозе 20 мг 1 раз в день обеспечивало излечение и облегчение симптомов рефлюкс-эзофагита у большинства пациентов (79–93%) в течение 6 мес.

НЭРБ

В пяти крупных многоцентровых рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях сравнивали применение эзомепразола в дозе 20 или 40 мг 1 раз в день в течение 4 нед с терапией омепразолом в дозе 20 мг 1 раз в день или плацебо в отношении полного устранения изжоги у пациентов с НЭРБ (т.е. без макроскопических изменений). Все схемы лечения оказались успешными, безопасными и хорошо переносились. Применение эзомепразола (20 или 40 мг) обеспечило пациентам значительно больше дней и ночей без изжоги, чем плацебо.

Поддерживающая терапия НЭРБ (по необходимости). Пациенты с полным устранением изжоги после первоначальной терапии НЭРБ были рандомизированы для терапии двойным слепым методом с приемом эзомепразола в дозе 40, 20 мг или плацебо 1 раз в день по мере необходимости для контроля симптомов ГЭРБ в течение 6 мес. Основным показателем эффективности было время до прекращения лечения из-за нежелания продолжать текущую терапию. Эзомепразол (20 и 40 мг) оказался эффективнее плацебо по числу пациентов, прекративших лечение, и пациентов, у которых был достигнут достаточный уровень контроля изжоги.

Таблица 10

Доля пациентов (%) с симптомами ГЭРБ без макроскопических изменений, не желающих продолжать терапию по необходимости (анализ в зависимости от назначенного лечения)

Язвы верхних отделов ЖКТ, ассоциированные с применением НПВС

В клинических исследованиях применение эзомепразола в дозе 20 или 40 мг 1 раз в день было эффективным, безопасным и хорошо переносилось в сочетании с постоянным приемом НПВС.

Заживление язв желудка у пациентов, нуждающихся в терапии НПВС, включая применение селективных ингибиторов ЦОГ-2. Проведено два многоцентровых рандомизированных двойных слепых активных контролируемых клинических исследования с участием 809 пациентов (анализ в зависимости от назначенного лечения) в течение 8 нед для сравнения эффектов эзомепразола (40 или 20 мг 1 раз в день) и ранитидина (150 мг 2 раза в день) в заживлении желудочных язв у пациентов, принимающих неселективные НПВС или селективные ингибиторы ЦОГ-2. Пациенты, включенные в эти исследования, имели язву желудка диаметром ≥5 мм, возраст 18–88 лет (средний возраст 58 лет), среди них было 32% мужчин и 68% женщин, 82% пациентов принадлежали к европеоидной расе, 5% были афроамериканцами, 7% — представителями монголоидной расы и 12% — других этнических групп. Среди этих пациентов 85% принимали неселективные НПВС, а 15% — селективные ингибиторы ЦОГ-2. Статус H.pylori у пациентов при скрининге был отрицательным в 77% случаев и положительным в 23%. Результаты этих двух исследований представлены ниже (таблицы 11 и 12).

Таблица 11

Наблюдаемая частота заживления язвы желудка независимо от типа НПВС (анализ по назначенному лечению)¹

¹ E40 — эзомепразол 40 мг 1 раз в день, E20 — эзомепразол 20 мг 1 раз в день, R150 — ранитидин 150 мг 2 раза в день.

² Значения p по критерию хи-квадрат по сравнению с ранитидином 150 мг 2 раза в день.

³ Статистически значимая величина по сравнению с ранитидином (с корректировкой по Хохбергу).

Таблица 12

Наблюдаемый статус заживления язвы желудка в зависимости от типа НПВС через 4 и 8 нед (анализ по назначенному лечению)¹

¹ E20 — эзомепразол 20 мг 1 раз в день, E40 — эзомепразол 40 мг 1 раз в день, R150 — ранитидин 150 мг 2 раза в день; N — число пациентов в объединенной популяции.
Примечание: два пациента в группе R150 (по 1 в каждом исследовании) не принимали никаких НПВС до или во время исследования и были классифицированы как «Не имеющие значения» и не были включены в эту таблицу. В группу «Селективные ингибиторы ЦОГ-2» включались пациенты, которые получали монотерапию ингибитором ЦОГ-2 в течение 4 нед до исходной эзофагогастродуоденоскопии, в группу «Неселективные НПВС» — пациенты, которые принимали какие-либо другие НПВС или комбинированную терапию селективным ингибитором ЦОГ-2 и неселективным НПВС в течение 4 нед до исходной эзофагогастродуоденоскопии.

² Значение p по сравнению с R150.

³ Статистически значимая величина.

Снижение риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. В двух крупных многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием 1378 пациентов (анализ в зависимости от назначенного лечения) сравнивали применение эзомепразола в дозе 40 или 20 мг 1 раз в день и плацебо в отношении снижения риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС. Пациенты, включенные в эти исследования, имели возраст 21–89 лет (средний возраст 65 лет), среди них было 29% мужчин и 71% женщин, 82% пациентов принадлежали к европеоидной расе, 5% были афроамериканцами, 4% — представителями монголоидной расы и 8% — других этнических групп. Среди этих пациентов 71% принимали неселективные НПВС, а 29% — селективные ингибиторы ЦОГ-2. Статус H.pylori при скрининге у 88% пациентов был отрицательным, у 11% — положительным и у 1% — неизвестным. Пациенты с риском развития язвы, принимающие неселективные НПВС или селективные ингибиторы ЦОГ-2, получали терапию в течение 6 мес. Пациенты, получавшие эзомепразол в дозе 40 или 20 мг, имели значительно более высокие оценочные показатели отсутствия язв по сравнению с плацебо, как показано ниже.

В обоих исследованиях по снижению риска язва качественно определялась как диагностированная, имеющая основание (круглый или эллиптический белый или серо-белый перфорированный дефект слизистой оболочки, который может быть гладким и правильным), край (дискретный, резко очерченный, правильный, гладкий и обычно приподнятый по отношению к основанию язвы) и отсутствие сопутствующего массового поражения или других признаков, указывающих на злокачественность. Исследование 13 было признано опорным, поскольку в нем были зарегистрированы количественные измерения диаметра язвы. Было продемонстрировано, что у пациентов, принимавших эзомепразол в дозе 20 и 40 мг, наблюдалось значительное снижение частоты возникновения язв (≥5 мм) по сравнению с плацебо (в обоих случаях p=0,01). Исследование 14 было признано вспомогательным, поскольку в этом исследовании качественное определение язвы не сопровождалось измерением ее диаметра.

Таблица 13

Доля пациентов без язвы желудка или двенадцатиперстной кишки к 6-му месяцу исследования (анализ по назначенному лечению)

¹ По логарифмическому ранговому критерию в сравнении с плацебо.

Синдром Золлингера-Эллисона

В открытом клиническом исследовании с участием 21 пациента с гиперсекреторными состояниями, такими как синдром Золлингера-Эллисона или идиопатическая гиперсекреция (19 и 2 пациента соответственно), у 90% всех пациентов (19 из 21) терапия была успешной при дозах эзомепразола от 40 до 80 мг 2 раза в день, 1 пациент получал 80 мг 3 раза в день, в течение до 12 мес. На протяжении всего исследования 14 из 21 пациента находились под наблюдением и получали поддерживающую дозу эзомепразола 40 мг 2 раза в день, а 5 пациентов находились под наблюдением и получали поддерживающую дозу эзомепразола выше 80 мг/сут. Базальный уровень соляной кислоты поддерживался значительно ниже целевых значений ≤10 мЭкв/ч (или ≤5 мЭкв/ч у пациентов, перенесших ранее операцию по снижению кислотности) у 90% всех пациентов (19 из 21), принимавших 80–240 мг эзомепразола в день. Эзомепразол в целом хорошо переносился в данной популяции пациентов (см. «Побочные действия»). Информация о безопасности приема эзомепразола в дозе 80 мг в день и выше не превышает 1 года и была получена в ходе исследования в ограниченной популяции.

Активная язва двенадцатиперстной кишки ассоциированная с H.pylori

От 95 до 100% пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки и 80% пациентов с язвой желудка являются положительными по H.pylori и нуждаются в проведении эрадикационной терапии.

Таблица 14

Результаты исследования у пациентов с активной язвой двенадцатиперстной кишки с положительной реакцией на H.pylori

¹ Пациенты с язвой двенадцатиперстной кишки, включенные в анализ по назначенному лечению, оценивались на статус H.pylori по уреазному дыхательному тесту, HUT^® (тест и гистология до и после терапии, n=433, анализ по назначенному лечению).

² Данные взяты из монографии по препарату Losec^® (омепразол).

Язва двенадцатиперстной кишки в анамнезе

Эрадикация H.pylori ассоциируется с длительной ремиссией язвенной болезни. Длительное лечение таких пациентов антисекреторными препаратами обычно не рекомендуется.

Таблица 15

Результаты исследования у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки в анамнезе и положительной реакцией на H.pylori¹

¹ Пациенты, включенные в анализы, оценивались на статус H.pylori по уреазному дыхательному тесту до и после терапии, n=400 (анализ по назначенному лечению).

Дети (1–17 лет)

Дети (1–11 лет) с ГЭРБ. В многоцентровом исследовании с параллельными группами 109 детей с эндоскопически диагностированной ГЭРБ (1–11 лет; 53 пациента женского пола; 89 — европеоидной расы, 19 — афроамериканцы, 1 — другой этнической принадлежности) принимали эзомепразол 1 раз в день в течение 8 нед для оценки безопасности и переносимости. Доза эзомепразола зависела от массы тела пациента:

— <20 кг — 5 или 10 мг 1 раз в день;

— ≥20 кг — 10 или 20 мг 1 раз в день.

Проводилась эндоскопическая оценка на наличие или отсутствие эрозивного эзофагита. Данное исследование проводилось не для демонстрации эффективности терапии.

У 53 из 109 пациентов на момент включения в исследование был диагностирован эрозивный эзофагит (у 51 — легкой, у 1 — средней и у 1 — тяжелой степени). Хотя большинство пациентов, которым была проведена контрольная эндоскопия по окончании 8 нед лечения, выздоровели, нельзя исключать спонтанное выздоровление, поскольку до начала терапии у этих пациентов был эрозивный эзофагит легкой степени тяжести, а исследование не включало сопутствующий контроль.

Возможность применения эзомепразола у детей от 1 до 11 лет для лечения ГЭРБ подтверждена экстраполяцией результатов, включенных в утвержденные к настоящему времени инструкции по медицинскому применению ЛС, которые получены из адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых, на основании которых было одобрено применение эзомепразола у взрослых, и дополнительно — из исследования безопасности и фармакокинетики, проведенного у детей.

Дети (12–17 лет) с ГЭРБ. В многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании с параллельными группами (n=149; 89 пациентов женского пола, 124 — европеоидной расы, 15 — афроамериканцы, 10 — представители других этнических групп) дети от 12 до 17 лет с клинически диагностированной ГЭРБ принимали эзомепразол в дозе 20 или 40 мг 1 раз в день в течение 8 нед для оценки безопасности и переносимости. Не проводилась эндоскопическая оценка на наличие или отсутствие рефлюкс-эзофагита.

Применение эзомепразола у детей 12–17 лет для лечения ГЭРБ подтверждена экстраполяцией результатов, включенных в утвержденные к настоящему времени инструкции по медицинскому применению ЛС, которые получены из адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых, на основании которых было одобрено применение эзомепразола у взрослых, и дополнительно — из исследования безопасности и фармакокинетики, проведенного у детей.

Взрослые

Состояния, при которых требуется снижение секреции желудочного сока, такие как рефлюкс-эзофагит; поддерживающая терапия пациентов с рефлюкс-эзофагитом; неэрозивная рефлюксная болезнь (изжога и регургитация); заживление язв желудка, ассоциированных с применением НПВС; снижение риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС; патологические гиперсекреторные состояния, включая синдром Золлингера-Эллисона; эрадикация H.pylori.

В комбинации с кларитромицином и амоксициллином эзомепразол показан при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с H.pylori, с целью ее эрадикации и заживления язв.

Дети (1–17 лет)

Состояния, при которых требуется снижение секреции желудочного сока, такие как рефлюкс-эзофагит; неэрозивная рефлюксная болезнь (изжога и регургитация).

Гиперчувствительность к эзомепразолу и замещенным бензимидазолам; одновременное применение с рилпивирином.

При использовании для эрадикации H.pylori следует учитывать противопоказания для амоксициллина и кларитромицина, приведенные в инструкциях по их медицинскому применению.

Безопасность применения эзомепразола во время беременности не установлена. Не следует назначать эзомепразол беременным женщинам, если ожидаемая польза не перевешивает потенциальный риск.

Не известно, выделяется ли эзомепразол в грудное молоко у человека. Исследования с участием женщин в период грудного вскармливания не проводились. Эзомепразол следует назначать женщинам в период кормления грудью только по абсолютным показаниям.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Обзор побочных реакций

Эзомепразол хорошо переносится. Большинство побочных реакций были слабыми и преходящими, без проявления признаков постоянной связи с проводимой терапией.

Побочные реакции оценивали и регистрировали в ходе контролируемых клинических исследований у более чем 8500 взрослых пациентов, принимавших эзомепразол. Кроме того, более 1200 взрослых добровольцев получали эзомепразол в исследованиях I фазы. Среди побочных реакций, которые встречались с частотой >1% в клинических исследованиях, ассоциированными с применением эзомепразола были головная боль, диарея, метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота, головокружение и сухость во рту.

Побочные реакции, отмечавшиеся с частотой >1% и считавшиеся ассоциированными с применением эзомепразола в ходе клинического исследования с участием 109 пациентов от 1 года до 11 лет, принимавших эзомепразол, включали диарею, головную боль и сонливость. Дополнительных проблем, связанных с безопасностью применения, не наблюдалось. Профиль побочных реакций, связанных с применением эзомепразола, в ходе клинического исследования с участием 149 пациентов от 12 до 17 лет, принимавших эзомепразол, соответствовал таковому у взрослых.

Результаты клинических исследований

Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота нежелательных реакций, наблюдаемых в одном исследовании, может не отражать частоту, наблюдаемую на практике, и ее не следует сравнивать с частотой, наблюдаемой в другом клиническом исследовании. Информация о побочных реакциях, полученная в ходе клинических исследований, полезна для идентификации нежелательных реакций, связанных с приемом ЛС, и приблизительной оценки частоты их возникновения.

Взрослые

Следующие нежелательные реакции, независимо от их причинно-следственной связи, были зарегистрированы (частота >1%) в контролируемых краткосрочных (до 8 нед) клинических исследованиях с участием 5668 пациентов.

Таблица 16

Доля пациентов с побочными реакциями (%), отмечавшимися с частотой >1% в краткосрочных клинических исследованиях (до 8 нед) независимо от их причинно-следственной связи

В клинических исследованиях продолжительностью до 6 мес были зарегистрированы следующие побочные реакции.

Таблица 17

Доля пациентов с побочными реакциями (%), отмечавшимися с частотой >3% в клинических исследованиях продолжительностью до 6 мес независимо от их причинно-следственной связи

Кроме того, в этих же долгосрочных исследованиях (n=519) сообщалось о возникновении таких побочных реакций при приеме эзомепразола с частотой >1%, независимо от их причинно-следственной связи, как сыпь, переломы, грыжа, головокружение, дуоденит, диспепсия, эпигастральная боль, повышение уровня гастрина в сыворотке крови, гастроэнтерит, изменение цвета (обесцвечивание) слизистой оболочки ЖКТ, функциональные расстройства пищевода, нарушения со стороны зубов, повышение уровня АЛТ в сыворотке крови, гипертония, кашель, ринит, анемия, доброкачественное новообразование ЖКТ, боль в спине, боль в груди и повышенная утомляемость.

Клиническая практика продолжительностью до 1 года у более чем 800 пациентов, принимавших эзомепразол в дозе 40 мг, показала профиль побочных реакций, аналогичный наблюдаемому в краткосрочных исследованиях. Помимо перечисленных выше, были зарегистрированы следующие побочные реакции (с частотой >1%), независимо от причинно-следственной связи (средняя продолжительность лечения 294 дня): несчастный случай/травма (7,6%), боль (4,3%), инфекция мочевыводящих путей (3,7%), бронхит (3,6%), артралгия (2,9%), гипертония (2,6%), аллергия (2,1%), бессонница (2,1%), гиперхолестеринемия (2,0%), тревожность (1,7%), гастроэзофагеальный рефлюкс (1,6%), повышение температуры тела (лихорадка) (1,5%), инфекция органа слуха (1,5%), гриппоподобные симптомы (1,4%), миалгия (1,2%), артропатия (1,1%), одышка (1,1%), передозировка (1,1%).

Комбинированная терапия для эрадикации H.pylori. В клинических исследованиях 446 пациентов получали эзомепразол в комбинации с амоксициллином и кларитромицином в течение 7 дней. Были зарегистрированы следующие нежелательные реакции (с частотой >1%), независимо от причинно-следственной связи: диарея (21,5%), вкусовые нарушения (12,6%), головная боль (3,6%), сухость во рту (3,4%), повышение уровня АЛТ (1,8%), метеоризм (1,6%), тошнота (1,3%), стоматит (1,3%), рвота (1,1%) и фарингит (1,1%). Однако следует отметить, что вкусовые нарушения обычно ассоциируются с терапией кларитромицином, а диарея — с применением антибиотиков.

При применени эзомепразола в сочетании с амоксициллином и кларитромицином необходимо ознакомиться с инструкциями по их медицинскому применению и следовать им.

Заживление язв желудка, ассоциированных с применением НПВС. Представленные ниже данные получены в результате двух краткосрочных исследований заживления язв желудка с участием 836 пациентов.

Таблица 18

Доля пациентов с побочными реакциями (%), отмечавшимися с частотой >1% в краткосрочных клинических исследованиях (до 8 нед) лечения язв желудка, ассоциированных с применением НПВС, которые, по оценке исследователя, имели обоснованную причинно-следственную связь с проводимой терапией

С частотой <1% были отмечены следующие побочные реакции при применении эзомепразола в клинических исследованиях заживления язв желудка, ассоциированных с применением НПВС, которые были признаны исследователем имеющими причинно-следственную связь с проводимой терапией.

Со стороны ЖКТ: боль в животе, эпигастральная боль, застой в желудке, язва желудка, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота, обострение язвенной болезни.

Со стороны печени и желчного пузыря: нарушение функции печени, повышение уровня АСТ, АЛТ.

Со стороны обмена веществ и питания: повышение уровня ЩФ.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения психики: бессонница.

Со стороны органов чувств: вкусовые нарушения.

Следующие побочные реакции, не связанные с приемом эзомепразола по оценке исследователя, отмечались с частотой >1% в клинических исследованиях заживления язв желудка: обострение язвы желудка, изменение цвета (обесцвечивание) слизистой оболочки ЖКТ, неуточненные желудочно-кишечные симптомы, стриктура пищевода, эзофагит, рвота, запор, дуоденит, сыпь, беспокойство, фарингит, респираторная инфекция, синусит, инфекция мочевыводящих путей, несчастный случай/травма, боль в спине.

Кроме того, в этих же исследованиях были зарегистрированы следующие побочные реакции потенциально тяжелого характера, по оценке исследователя не связанные с приемом эзомепразола: обострение сердечной недостаточности, гипертония/обострение гипертонии, обморок, аритмия, брадикардия, фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения/обострение ощущения сердцебиения.

Снижение риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС. Представленные ниже данные получены в ходе двух долгосрочных исследований по снижению риска развития язв с участием 1390 пациентов.

Таблица 19

Доля пациентов с побочными реакциями (%), отмечавшимися с частотой >1% в долгосрочных клинических исследованиях (до 6 мес) по снижению риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС, которые, по оценке исследователя, имели обоснованную причинно-следственную связь с проводимой терапией

С частотой <1% были отмечены следующие побочные реакции при применении эзомепразола в клинических исследованиях по снижению риска развития язв желудка, ассоциированных с применением НПВС, которые были признаны исследователем имеющими причинно-следственную связь с проводимой терапией.

Со стороны организма в целом: астения, боль в спине.

Со стороны крови: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны ЖКТ: запор, позывы к дефекации, дуоденит, эпигастральная боль, отрыжка, застой в желудке, язва желудка, сухость во рту, изменение цвета (обесцвечивание) слизистой оболочки ЖКТ, частый стул, рвота.

Со стороны печени и желчного пузыря: повышение уровня печеночных ферментов неуточненное, повышение уровня АСТ, АЛТ.

Со стороны обмена веществ и питания: обезвоживание, снижение веса, повышение веса.

Новообразования: новообразования в ЖКТ.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперестезия, вертиго.

Нарушения психики: анорексия, повышенный аппетит, бессонница, нарушения сна.

Со стороны механизма резистентности: простой герпес.

Со стороны кожи: сыпь.

Со стороны органов чувств: вкусовые нарушения.

Следующие побочные реакции, не связанные с приемом эзомепразола по оценке исследователя, отмечались с частотой >1% в клинических исследованиях по снижению риска развития язвы желудка: артралгия, артроз, обострение ревматоидного артрита, судороги, миалгия, сыпь, крапивница, головокружение, головная боль, нейропатия, бессонница, запор, дуоденит, эпигастральная боль, поражение слизистой оболочки желудка неуточненное, изменение цвета (обесцвечивание) слизистой оболочки ЖКТ, функциональные расстройства пищевода, эзофагит, рвота, сухость во рту, повышение уровня АСТ, АЛТ, бронхит, кашель, диспноэ, фарингит, респираторная инфекция, синусит, анемия, тромбоцитемия, учащенное мочеиспускание, инфекция мочевыводящих путей, доброкачественное новообразование ЖКТ, несчастный случай/травма, боль в спине, боль в груди, повышенная утомляемость, периферические отеки, боль и послеоперационные осложнения.

Кроме того, в этих же исследованиях были зарегистрированы следующие нежелательные реакции потенциально тяжелого характера, по оценке исследователя не связанные с приемом эзомепразола: сердечная недостаточность, гипертония/обострение гипертонии, тахикардия, ощущение сердцебиения, фибрилляция предсердий, экстрасистолия, брадикардия, аритмия, фиброз миокарда, коронарная недостаточность, обморок, тромбоцитопения, лейкопения и желчнокаменная болезнь.

Синдром Золлингера-Эллисона. В ходе открытого клинического исследования продолжительностью 12 мес с участием 21 пациента с синдромом Золлингера-Эллисона или идиопатической гиперсекрецией были зарегистрированы единичные случаи следующих побочных реакций, не отмечавшихся ранее при применении эзомепразола, независимо от причинно-следственной связи с проводимой терапией: ригидность мышц брюшной стенки, астма, пищевод Барретта, нейроэндокринная (карциноидная) опухоль желудка, синдром карпального (запястного) канала, депрессия, эрозивный гастрит, десенный абсцесс, гематурия, гиперпаратиреоз, гипостезия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипотиреоз, снижение среднего объема клеток, мелена, мышечные спазмы, прогрессирование новообразований, остеопороз, парестезия, фаринголарингеальная боль, послеоперационная боль, протеинурия, зуд, ринорея.

Менее распространенные побочные реакции в клинических исследованиях (частота <1%). Со стороны кожи: дерматит, зуд и крапивница. Со стороны нервной системы: парестезия.

Редкие побочные реакции в клинических исследованиях (частота <0,1%). Со стороны организма в целом: недомогание. Со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия.

Очень редкие побочные реакции в клинических исследованиях (частота <0,01%). Со стороны организма в целом: мышечная слабость. Со стороны печени и желчного пузыря: печеночная энцефалопатия.

Дети (1–17 лет)

Дети (1–11 лет) с ГЭРБ. Побочные реакции отмечались в ходе клинического исследования у 109 пациентов от 1 года до 11 лет, принимавших эзомепразол. Отмечено увеличение числа зарегистрированных нежелательных реакций (независимо от причинно-следственной связи) в группах лечения с массой тела >20 кг (средний возраст 8,4 года) по сравнению с группой лечения с массой тела <20 кг (средний возраст 2,3 года), однако различий в характере зарегистрированных нежелательных реакций в зависимости от возрастной группы или группы дозирования не наблюдалось. Наиболее распространенными побочными реакциями (независимо от причинно-следственной связи), которые возникали в ходе клинических исследований с частотой >1% были рвота, пирексия, диарея и кашель. Наиболее часто (≥1%) ассоциировались с применением эзомепразола такие побочные реакции, как диарея (2,8%), головная боль (1,9%) и сонливость (1,9%). Новых проблем, связанных с безопасностью применения, не наблюдалось.

В данном исследовании наблюдались противоречивые и незначительные изменения (<5 мм рт.ст.) АД, которые не рассматривались как эффект от воздействия эзомепразола. В большинстве групп, применявших эзомепразол, наблюдалось незначительное повышение средних значений сАД и дАД (<5 мм рт.ст.), в то время как в группе с дозой 20 мг наблюдалось незначительное снижение среднего сАД (<1 мм рт.ст.). В целом средние значения АД оставались в пределах нормы. Значение этих изменений осталось невыясненным из-за отсутствия в данном исследовании группы плацебо.

Не наблюдалось клинически значимых изменений или тенденций в клинико-химических показателях, которые отличались бы от таковых в исследованиях у взрослых.

Дети (12–17 лет) с ГЭРБ. Побочные реакции регистрировали в многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании безопасности и переносимости с параллельными группами с участием 149 пациентов от 12 до 17 лет (89 пациентов женского пола, 124 — европеоидной расы, 15 — афроамериканцы, 10 — представители других этнических групп) с клинически диагностированной ГЭРБ после применения эзомепразола в дозе 20 и 40 мг 1 раз в день в течение 8 нед. Пациенты не проходили эндоскопическое обследование на предмет наличия или отсутствия эрозивного эзофагита. Наблюдаемый профиль побочных реакций соответствовал таковому у взрослых, часто отмечались такие, ассоциированные с применением эзомепразола реакции, как головная боль (8,1%), боль в животе (2,7%), диарея (2,0%) и тошнота (2,0%). Новых проблем, связанных с безопасностью применения для данной популяции, не наблюдалось.

Пострегистрационный опыт

В пострегистрационный период были получены редкие сообщения (<1%) о периферических отеках, бессоннице, парестезии, сонливости, головокружении, повышении уровня ферментов печени.

Имеются редкие сообщения (<0,1%) о затуманенности зрения, реакциях гиперчувствительности (в т.ч. ангионевротический отек, анафилактическая реакция/шок), миалгии, лейкопении, тромбоцитопении, депрессии, алопеции, гепатите с желтухой или без нее, гипонатриемии, ажитации, спутанности сознания, вкусовых нарушениях, бронхоспазмах, стоматите, кандидозе ЖКТ, сыпи, дерматите, фоточувствительности, артралгии, недомогании и гипергидрозе.

Очень редко (<0,01%) отмечались агранулоцитоз, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, панцитопения, агрессия, галлюцинации, печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия, интерстициальный нефрит, мышечная слабость, гинекомастия, гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может привести к развитию гипокальциемии, гипомагниемия может также привести к развитию гипокалиемии) и микроскопический колит.

Отмена длительного применения эзомепразола может привести к обострению симптомов, связанных с секрецией кислоты, и усилению гиперсекреции кислоты.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани сообщалось о случаях остеопороза и переломов, связанных с остеопорозом, при применении многократных ежедневных доз и длительной терапии.

Имеются пострегистрационные сообщения о возникновении подострой кожной красной волчанки и развитии полипов фундальных желез желудка (см. «Меры предосторожности»).

Эзомепразол метаболизируется посредством CYP450, в основном в печени с участием CYP2C19 и CYP3A4. Не наблюдается клинически значимого взаимодействия эзомепразола и диазепама, фенитоина, хинидина или цизаприда. Применение ЛС, ингибирующих CYP2C19, CYP3A4 или оба изофермента (такие как кларитромицин и вориконазол), может привести к повышению концентрации эзомепразола в сыворотке крови за счет снижения скорости его метаболизма. Применение ЛС, индуцирующих CYP2C19, CYP3A4 или оба изофермента (такие как рифампицинн и зверобой продырявленный), может привести к снижению концентрации эзомепразола в сыворотке крови за счет увеличения скорости его метаболизма.

При необходимости назначения эзомепразола следует учитывать возможность колебаний его концентрации в плазме крови при взаимодействии с другими ЛС.

Диазепам. Одновременное применение с эзомепразолом (30 мг 1 раз в день в течение 5 дней) привело к снижению клиренса диазепама на 45% у здоровых добровольцев мужского пола. Исследования у женщин не проводились. Повышенный уровень диазепама наблюдался спустя 12 ч после приема и позже, когда концентрация его в плазме была ниже терапевтического диапазона. Поэтому данное взаимодействие вряд ли будет иметь клиническое значение.

Варфарин. Одновременное применение эзомепразола (40 мг 1 раз в день в течение 3 нед) пациентами мужского и женского пола, получающими стабильную антикоагуляционную терапию варфарином, привело к повышению на 13% концентрации в плазме крови R-варфарина (менее активный энантиомер), в то время как уровень S-варфарина не изменился. Время коагуляции было стабильным на протяжении всего периода исследования. Клинически значимого взаимодействия не наблюдалось. Однако в пострегистрационный период сообщалось о случаях повышения МНО, имеющего клиническое значение, при одновременном применении эзомепразола и варфарина. Рекомендуется тщательный мониторинг в начале и после прекращения терапии варфарином или другими производными кумарина.

Цилостазол. Омепразол и эзомепразол действуют как ингибиторы CYP2C19. Прием омепразола в дозе 40 мг здоровыми добровольцами в перекрестном исследовании увеличивал C_max и AUC цилостазола на 18 и 26% соответственно, а одного из его активных метаболитов, 3,4 дигидроцилостазола, — на 29 и 69% соответственно.

Клопидогрел. Результаты исследований с участием здоровых добровольцев показали ФКВ/ФДВ клопидогрела (300 мг нагрузочная доза/75 мг ежедневная поддерживающая доза) и эзомепразола (40 мг 1 раз в день), что приводило к снижению воздействия активного метаболита клопидогрела в среднем на 40% и максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 14%.

Однако степень значимости данного клинического взаимодействия неизвестна. Одно проспективное рандомизированное (но незавершенное) исследование, в котором с участием более чем 3760 пациентов сравнивали применение плацебо и омепразола в дозе 20 мг у пациентов, получавших клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту, и нерандомизированный ретроспективный анализ данных крупных проспективных рандомизированных исследований клинических результатов (с участием более чем 47000 пациентов) не продемонстрировали каких-либо доказательств повышения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений при одновременном применении клопидогрела и ингибиторов протонного насоса, включая эзомепразол.

Результаты ряда обсервационных исследований противоречивы в отношении наличия или отсутствия повышенного риска сердечно-сосудистых тромбоэмболических осложнений при одновременном применении клопидогрела и ингибиторов протонного насоса.

При применении клопидогрела одновременно с фиксированной дозой комбинации эзомепразол (20 мг) + ацетилсалициловая кислота (81 мг) по сравнению с приемом только клопидогрела в исследовании с участием здоровых добровольцев наблюдалось снижение воздействия активного метаболита клопидогрела почти на 40%. Однако максимальные уровни ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов у этих пациентов были одинаковыми в группах клопидогрела и клопидогрела + комбинация эзомепразола и ацетилсалициловой кислоты, вероятно, из-за одновременного приема низких доз ацетилсалициловой кислоты.

Такролимус. Сообщалось, что одновременное применение с эзомепразолом повышает уровень такролимуса в сыворотке крови.

Фенитоин. Одновременное применение эзомепразола в дозе 40 мг 1 раз в день в течение 2 нед у пациентов мужского и женского пола с эпилепсией, стабилизированной приемом фенитоина, привело к повышению концентрации фенитоина в плазме крови на 13%. Это незначительное взаимодействие вряд ли будет иметь клиническое значение, поскольку ни одному пациенту не потребовалось снижения дозы и не наблюдалось влияния на профиль и частоту возникновения побочных реакций.

Другие ЛС. Результаты ряда исследований взаимодействия эзомепразола с другими ЛС показывают, что применение эзомепразола в суточной дозе 40 мг в течение 5–21 дня у мужчин и/или женщин не приводит к клинически значимому взаимодействию с CYP1A2 (кофеин), CYP2C9 (S-варфарин) и CYP3A (хинидин, эстрадиол и цизаприд).

Метотрексат. Данные популяционных фармакокинетических исследований и ретроспективные анализы свидетельствуют о том, что одновременное применение ингибитора протонного насоса и метотрексата (в основном в высоких дозах) может повышать и продлевать концентрацию метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата в сыворотке крови. Однако официальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ингибиторами протонного насоса не проводилось (см. «Меры предосторожности»).

Вориконазол. Одновременное применение эзомепразола с комбинированным ингибитором CYP2C19 и CYP3A4 может привести более чем к двукратному увеличению экспозиции эзомепразола.

Как и в случае со всеми ЛС, снижающими кислотность желудочного сока, при одновременном применении эзомепразола необходимо учитывать изменение концентрации в плазме крови других ЛС, абсорбция которых зависит от pH (например, кетоконазол, итраконазол или эрлотиниб). Абсорбция кетоконазола, итраконазола или эрлотиниба может снижаться во время терапии эзомепразолом.

Дигоксин. Абсорбция дигоксина может повышаться при применении эзомепразола и других ЛС, снижающих кислотность желудка. Одновременное применение омепразола (20 мг/сут) и дигоксина у 10 здоровых добровольцев увеличивало биодоступность дигоксина в среднем на 10% (до 30% у 2 из 10 человек).

Антиретровирусные ЛС

Рилпивирин. Одновременное применение противопоказано из-за значительного снижения воздействия рилпивирина и потери терапевтического эффекта (см. «Противопоказания»).

Атазанавир. Одновременное применение эзомепразола с атазанавиром не рекомендуется. Одновременный прием омепразола (20 или 40 мг 1 раз в день) существенно снижал C_max и AUC атазанавира в плазме крови у здоровых добровольцев, принимавших атазанавир или комбинацию атазанавир + ритонавир.

Нелфинавир. Одновременное применение эзомепразола и нелфинавира не рекомендуется. Одновременный прием омепразола (40 мг 1 раз в день) с нелфинавиром (1250 мг 2 раза в день) заметно снижал AUC и C_max нелфинавира (на 36 и 37% соответственно) и его активного метаболита M8 (на 92 и 89% соответственно).

Саквинавир. Одновременное применение с саквинавиром требует осторожности и мониторинга, может потребоваться снижение дозы саквинавира из-за его повышенной экспозиции и, следовательно, риска развития токсичности, связанной с саквинавиром.

Совместное применение омепразола (40 мг/сут) с комбинацией саквинавир + ритонавир (1000+100 мг 2 раза в день) увеличивало AUC и C_max саквинавира на 82 и 75% соответственно.

Прием пищи

Прием пищи задерживает и понижает всасывание эзомепразола, хотя это не оказывает существенного влияния на его воздействие на кислотность желудочного сока.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Во время проведения терапии антисекреторными ЛС уровень CgA повышается из-за снижения кислотности желудочного сока. Повышение уровня CgA может помешать проведению исследований на наличие нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать данного влияния, терапию эзомепразолом следует прекратить за 14 дней до измерения уровня CgA (см. «Фармакология»).

Конкретные рекомендации по лечению передозировки эзомепразола отсутствуют, поскольку доступная информация о влиянии более высоких доз на человека ограничена.

Симптомы: у пациента, намеренно принявшего высокую дозу эзомепразола (280 мг), наблюдались временные симптомы, включая слабость, жидкий стул и тошноту. Прием однократных доз эзомепразола 80 мг не вызывает осложнений.

Лечение: симптоматическое с применением общих поддерживающих мер. Специфический антидот неизвестен. Эзомепразол в значительной степени связывается с белками плазмы крови и поэтому плохо поддается диализу. Максимальная нелетальная пероральная доза у самцов и самок крыс составляла от 240 до 480 мг/кг. При применении в комбинации с антибиотиками следует ознакомиться с информацией о применении соответствующих антибиотиков.

Общие сведения

При наличии какого-либо тревожного симптома (например, значительная непреднамеренная потеря веса, повторяющаяся рвота, дисфагия, гематемезис или мелена) и/или при подозрении или наличии язвы желудка следует исключить злокачественное новообразование, поскольку лечение может облегчить симптомы и отсрочить постановку диагноза.

Комбинированная терапия с антибиотиками

Псевдомембранозный колит был зарегистрирован при применении почти всех антибактериальных ЛС, включая кларитромицин и амоксициллин, которые назначаются в комбинации с ингибиторами протонного насоса для эрадикации H.pylori, и мог варьировать по степени тяжести от легкой до жизнеугрожающей. Важно учитывать этот диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после введения антибактериальных ЛС.

Лечение антибактериальными ЛС изменяет нормальную флору толстой кишки и может привести к чрезмерному росту клостридий. Исследования показывают, что токсин, вырабатываемый Clostridium difficile, является основной причиной антибиотико-ассоциированного колита.

После установления диагноза псевдомембранозного колита необходимо начать соответствующую терапию. При псевдомембранозном колите легкой степени обычно достаточно прекращения приема ЛС. При псевдомембранозном колите средней и тяжелой степени следует рассмотреть возможность проведения регидратационной терапии растворами и электролитами, введения белковых добавок и терапии антибактериальными ЛС, клинически эффективными против колита, вызванного Clostridium difficile.

Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile

Снижение кислотности желудочного сока, вызванное приемом ЛС, включая ингибиторы протонного насоса, увеличивает количество бактерий, обычно присутствующих в ЖКТ. Терапия ингибиторами протонного насоса может привести к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызванных Salmonella, Campylobacter и Clostridium difficile.

Повышенный риск развития инфекции Clostridium difficile (CDI) и диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD), отмечался в связи с применением ингибиторов протонного насоса в нескольких обсервационных исследованиях. CDI/CDAD следует учитывать при дифференциальной диагностике диареи, в течении которой не наблюдается улучшений. Дополнительные факторы риска развития CDI и CDAD включают недавнюю госпитализацию, прием антибиотиков, пожилой возраст и наличие сопутствующих заболеваний.

Следует назначать ингибитор протонного насоса в минимальной дозе и на кратчайший срок, необходимый для лечения заболевания, и проводить повторное обследование пациентов для оценки эффективности терапии и необходимости ее продолжения.

Одновременное применение с клопидогрелом

Результаты исследований с участием здоровых добровольцах показали наличие ФКВ/ФДВ между клопидогрелом (300 мг нагрузочная доза/75 мг ежедневная поддерживающая доза) и эзомепразолом (40 мг 1 раз в день), приводящее к снижению воздействия активного метаболита клопидогрела в среднем на 40% и максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 14%. Исходя из полученных данных, следует избегать одновременного применения эзомепразола и клопидогрела (см. «Взаимодействие»).

Одновременное применение ингибиторов протонного насоса и метотрексата

По опубликованным данным, одновременное применение ингибитора протонного насоса и метотрексата (в основном в высоких дозах) может повышать и продлевать концентрацию метотрексата и/или его метаболита в сыворотке крови, что может привести к развитию его токсичности. У некоторых пациентов, получающих метотрексат в высоких дозах, следует рассмотреть возможность временной отмены ингибитора протонного насоса (см. «Взаимодействие»).

Взаимодействие с антиретровирусными ЛС

Сообщалось, что ингибиторы протонного насоса взаимодействуют с некоторыми антиретровирусными ЛС. Клиническое значение и механизмы, лежащие в основе этих взаимодействий, не всегда известны. Изменение рН желудочного сока может повлиять на абсорбцию антиретровирусного ЛС. Другие возможные механизмы — через CYP2C19.

Рилпивирин. Одновременное применение противопоказано из-за значительного снижения экспозиции рилпивирина и потери терапевтического эффекта (см. «Противопоказания»).

Атазанавир и нелфинавир. Одновременное применение эзомепразола и атазанавира или нелфинавира не рекомендуется из-за снижения воздействия атазанавира и нелфинавира. При необходимости совместного применения эзомепразола и атазанавира рекомендуется тщательный клинический мониторинг в сочетании с применением дозы 400 мг атазанавира + 100 мг ритонавира. Доза эзомепразола не должна превышать эквивалентную для омепразола 20 мг/сут.

Саквинавир. При одновременном применении эзомепразола и саквинавира в комбинации с ритонавиром рекомендуется соблюдать осторожность и следить за потенциальными токсическими эффектами саквинавира, включая желудочно-кишечные симптомы, повышение уровня триглицеридов, ТГВ и удлинение интервала QT. В целях безопасности у отдельных пациентов следует рассмотреть возможность снижения дозы саквинавира.

Эндокринная система и обмен веществ

Гипомагниемия, гипокалиемия и гипокальциемия. Длительное применение ингибиторов протонного насоса может привести к развитию гипомагниемии. Кроме того, сообщалось о развитии гипокалиемии и гипокальциемии как сопутствующих заболеваний нарушения водно-электролитного баланса.

Дефицит цианокобаламина (витамин B₁₂). Длительное применение ингибиторов протонного насоса может нарушать всасывание связанного с белками витамина B₁₂ и способствовать развитию его дефицита.

Иммунная система

Подострая кожная красная волчанка. При применении ингибиторов протонного насоса сообщалось о развитии подострой кожной красной волчанки (ПККВ). Если возникают поражения, особенно на участках кожи, подвергающихся воздействию солнечных лучей, и, если они сопровождаются артралгией, пациенту следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, и лечащий врач должен рассмотреть возможность прекращения приема эзомепразола. Возникновение ПККВ на фоне предшествующего применения ингибитора протонного насоса может повысить риск развития ПККВ во время терапии другими ингибиторами протонного насоса.

Влияние на результаты лабораторных исследований

Во время терапии антисекреторными ЛС уровень CgA повышается из-за снижения кислотности желудочного сока. Повышение уровня CgA может помешать проведению лабораторных исследований на наличие нейроэндокринных опухолей. Чтобы избежать данного влияния, терапию эзомепразолом следует прекратить за 14 дней до измерения уровня CgA (см. «Взаимодействие»).

Скелетно-мышечная система и соединительные ткани

Перелом костей. Результаты нескольких обсервационных исследований показывают, что применение ингибиторов протонного насоса может быть связано с повышенным риском возникновения ассоциированных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов повышался у пациентов, получавших высокие дозы, определяемые как многократные суточные дозы, и длительное лечение (1 год или более). Такие пациенты должны получать самую низкую дозу в течение минимального времени, которые необходимы для лечения существующего заболевания. Пациентам с риском переломов, связанных с остеопорозом, необходимо назначать лечение в соответствии с установленными клиническими рекомендациями.

ЖКТ

Длительное применение эзомепразола связано с повышенным риском возникновения полипов фундальных желез желудка, особенно по истечении 1 года терапии. Образование большинства полипов фундальных желез желудка протекает бессимптомно. Следует принимать самую низкую дозу в течение минимального времени, которая необходима для лечения существующего заболевания.

Особые группы пациентов

Дети (1–17 лет). Применение эзомепразола у детей от 1 года до 17 лет для кратковременной терапии ГЭРБ (до 8 нед) подтверждено экстраполяцией результатов для уже разрешенных к медицинскому применению ЛС, полученных на основании адекватных и хорошо контролируемых исследований у взрослых, а также на основании исследований безопасности и фармакокинетики, проведенных с участием детей.

В настоящее время отсутствуют данные о применении эзомепразола у детей от 1 года до 11 лет с печеночной недостаточностью.

Безопасность и эффективность применения эзомепразола у детей до 1 года не установлены.

Пожилой возраст (>71 года). Метаболизм эзомепразола существенно не изменяется у пациентов пожилого возраста. После многократного перорального приема 40 мг эзомепразола здоровыми пожилыми добровольцами (6 мужчин, 8 женщин, возрастной диапазон 71–80 лет) значения AUC и C_max были аналогичны полученным ранее у молодых пациентов с ГЭРБ (соотношение значений AUC у пожилых пациентов и пациентов с ГЭРБ — 1,25; соотношение значений C_max — 1,18). Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Преимущества применения ингибитора протонного насоса следует сопоставлять с повышенным риском возникновения переломов, поскольку пациенты данной категории уже могут иметь высокий риск возникновения переломов, связанных с остеопорозом. При необходимости применения ингибитора протонного насоса необходимо тщательно контролировать состояние пациента в соответствии с установленными рекомендациями по лечению.

Пол. В равновесном состоянии значения AUC и C_max были немного выше (на 13%) у женщин, чем у мужчин. Коррекция дозы в зависимости от пола не требуется.

Печеночная недостаточность. Метаболизм эзомепразола у пациентов с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести (классы А или В по Чайлд-Пью) аналогичен таковому у пациентов с симптомами ГЭРБ и нормальной функцией печени. Метаболизм эзомепразола снижается у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени (класс С по Чайлд-Пью), что приводит к удвоению AUC. T_1/2 из плазмы крови у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени становится очень коротким (3 ч) по сравнению с интервалом дозирования (24 ч). Эзомепразол и его основные метаболиты не проявляют тенденции к кумуляции при приеме 1 раз в день. Пациентам с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени не следует превышать суточную дозу эзомепразола 20 мг.

Почечная недостаточность. Поскольку почками выводятся метаболиты эзомепразола, но не исходное соединение, не ожидается изменения метаболизма эзомепразола у пациентов с нарушенной функцией почек. Эзомепразол в значительной степени связан с белками и, следовательно, практически не подвергается диализу. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Медленные метаболизаторы. Метаболизм эзомепразола происходит с участием изоферментов CYP2C19 и CYP3A4. CYP2C19 участвует в метаболизме всех доступных ингибиторов протонного насоса и проявляет полиморфизм. Примерно у 3% представителей европеоидной и 15–20% — монголоидной расы отсутствует CYP2C19, и их называют медленными метаболизаторами. В равновесном состоянии соотношение AUC у медленных метаболизаторов к AUC у остальной популяции составляет приблизительно 2. Коррекция дозы эзомепразола в зависимости от статуса CYP2C19 не требуется.

Мониторинг и лабораторные исследования

Имеющиеся клинические данные по эзомепразолу не подтверждают необходимость регулярного лабораторного мониторинга ответа на терапию.

Дата согласования: 03.09.2018

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Таваник^®
• Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Картинка с сайта: www.rlsnet.ru

03.09.2018

Фармакологическое действие

Таваник^® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (коагулазонегативные метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования — 16–14 мм):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R, (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Абсорбция. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%. После однократного приема 500 мг левофлоксацина C_max в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (5,2±1,2) мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. C_ss левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки C_max левофлоксацина в плазме крови составляла (5,7±1,4) мкг/мл, а C_min левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник^® 500 мг 2 раза в сутки C_max левофлоксацина в плазме составляла (7,8±1,1) мкг/мл, а C_min — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина V_d левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги. После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина C_max левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. C_max в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки C_max левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань. Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3. C_max левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T_1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник^®представлены в таблице.

Лечение следующих инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину организмами, у взрослых:

• внебольничная пневмония;
• осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;
• хронический бактериальный простатит;
• инфекции кожных покровов и мягких тканей;
• комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;
• профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний левофлоксацин может применяться в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

• острый синусит;
• обострение хронического бронхита;
• неосложненный цистит.

При применении препарата Таваник^® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране (см. «Особые указания»).

• гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам, а также к любому из вспомогательных веществ препарата Таваник^®;
• эпилепсия;
• псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis) (см. «Побочное действие», «Особые указания»);
• поражения сухожилий при приеме фторхинолонов в анамнезе;
• детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершенностью роста скелета, т.к. нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста);
• беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода);
• период грудного вскармливания (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка).

С осторожностью: пациенты, предрасположенные к развитию судорог (пациенты с предшествующими поражениями ЦНС; пациенты, одновременно получающие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин) (см. «Взаимодействие»); пациенты с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами); пациенты с нарушением функции почек (требуется обязательный контроль функции почек, а также коррекция режима дозирования, см. «Способ применения и дозы»); пациенты с известными факторами риска удлинения интервала QT: пожилого возраста; женского пола, пациенты с нескорректированными электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипомагниемия); с синдромом врожденного удлинения интервала QT; заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QT (антиаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. «Передозировка», «Взаимодействие», «Особые указания»); пациенты с сахарным диабетом, получающие пероральные гипогликемические препараты, например глибенкламид или препараты инсулина (возрастает риск развития гипогликемии); пациенты с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжелые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина); пациенты с психозами или имеющие в анамнезе психические заболевания (см. «Особые указания»); пациенты пожилого возраста, пациенты после трансплантации, а также при сопутствующем применении ГКС (повышенный риск развития тендинитов и разрыва сухожилий) (см. «Особые указания»).

Таблетки

Внутрь, 1 или 2 раза в день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), перед едой или в любое время между приемами пищи, т.к. прием пищи не влияет на абсорбцию препарата (см. «Фармакокинетика»). При необходимости таблетки можно ломать по разделительной бороздке.

Препарат следует принимать не менее чем через 2 ч до или через 2 ч после приема антацидных препаратов, содержащих магний и/или алюминий, железо, цинк или сукральфат (см. «Взаимодействие»).

Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приеме препарата Таваник^® в таблетках равна 99–100 %, в случае перевода пациента с в/в инфузии препарата Таваник^® на прием таблеток следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при в/в инфузии (см. «Фармакокинетика»).

Пропуск приема одной или нескольких доз препарата

Если случайно пропущен прием препарата, то надо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат Таваник^® согласно рекомендованному режиму его дозирования.

Дозы и продолжительность лечения

Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания.

Рекомендуемые режим дозирования и продолжительность лечения у пациентов с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин.):

Внебольничная пневмония — по 2 табл. Таваник^® 250 мг или по 1 табл. Таваник^® 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно 500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей — по 2 табл. Таваник^® 250 мг 1 раз в сутки или по 1 табл. Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.

Пиелонефрит — по 2 табл. Таваник^® 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней.

Хронический бактериальный простатит — по 2 табл. Таваник ^® 250 мг или по 1 табл. Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно по 500 мг левофлоксацина) — 28 дней.

Инфекции кожных покровов и мягких тканей: — по 2 табл. Таваник^® 250 мг или по 1 табл. Таваник^® 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно по 500–1000 мг левофлоксацина) — 7–14 дней.

Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза — по 1–2 табл. Таваник^® 500 мг 1–2 раза в сутки (соответственно по 500–1000 мг левофлоксацина) — до 3 мес.

Профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения — по 2 табл. Таваник^® 250 мг или по 1 табл. Таваник^® 500 мг (соответственно по 500 мг левофлоксацина) 1 раз в сутки в течение до 8 нед.

Острый синусит — по 2 табл. Таваник^® 250 мг или 1 табл. Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно 500 мг левофлоксацина) — 10–14 дней.

Обострение хронического бронхита — по 2 табл. Таваник^® 250 мг или 1 табл. Таваник^® 500 мг 1 раз в сутки (соответственно 500 мг левофлоксацина) — 7–10 дней.

Неосложненный цистит — по 1 табл. Таваник^® 250 мг 1 раз в сутки (соответственно по 250 мг левофлоксацина) — 3 дня.

Режим дозирования у пациентов с нарушением функции почек (Cl креатинина ?50 мл/мин)

Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с нарушенной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в таблице.

Режим дозирования

* После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введения дополнительных доз.

Режим дозирования у пациентов с нарушениями функции печени. При нарушении функции печени не требуется коррекции режима дозирования, поскольку левофлоксацин лишь незначительно метаболизируется в печени.

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования, за исключением случаев снижения Cl креатинина до 50 мл/мин и ниже.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000) (включая отдельные сообщения), неизвестная частота (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Данные, полученные в клинических исследованиях и при пострегистрационном применении препарата

Со стороны сердца: редко — синусовая тахикардия, ощущение сердцебиения; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — удлинение интервала QT, желудочковые нарушения ритма, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа «пируэт», которые могут приводить к остановке сердца (см. «Передозировка», «Особые указания»).

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови), эозинофилия (увеличение количества эозинофилов в периферической крови); редко — нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов в периферической крови), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов в периферической крови); неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — панцитопения (уменьшение количества всех форменных элементов в периферической крови), агранулоцитоз (отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в периферической крови), гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — сонливость, тремор, дисгевзия (извращение вкуса); редко — парестезия, судороги (см. «Особые указания»); неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — периферическая сенсорная нейропатия, периферическая сенсорно-моторная нейропатия (см. «Особые указания»), дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паросмия (расстройство ощущения запаха, особенно субъективное ощущение запаха, объективно отсутствующего), включая потерю обоняния, обморок, повышение внутричерепного давления (доброкачественная внутричерепная гипертензия, псевдоопухоль мозга).

Со стороны органа зрения: редко — нарушения зрения, такие как расплывчатость видимого изображения; неизвестная частота — преходящая потеря зрения, увеит.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго (чувство отклонения или кружения или собственного тела или окружающих предметов); редко — звон в ушах; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — снижение слуха, потеря слуха.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — бронхоспазм, аллергический пневмонит.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, рвота, тошнота; нечасто — боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может быть признаком энтероколита, включая псевдомембранозный колит (см. «Особые указания»), панкреатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — повышение концентрации креатинина в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность (например вследствие развития интерстициального нефрита).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — токсический эпидермальный некролизис, синдром Стивенса-Джонсона, экссудативная многоформная эритема, реакции фотосенсибилизации (повышенной чувствительности к солнечному и УФ излучению) (см. «Особые указания»), лейкоцитокластический васкулит, стоматит. Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — артралгия, миалгия; редко — поражение сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может быть особенно опасна у пациентов с псевдопаралитической миастенией(myasthenia gravis) (см. «Особые указания»); неизвестная частота (постмаркетинговые данные): рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова сухожилия). Этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 ч после начала лечения и может носить двухсторонний характер (см. также раздел «Особые указания»), разрыв связок, разрыв мышц, артрит.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия; редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом (возможные признаки гипогликемии: «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь); неизвестная частота — гипергликемия, гипогликемическая кома (см.«Особые указания»).

Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — грибковые инфекции, развитие резистентности патогенных микроорганизмов.

Со стороны сосудов: редко — снижение АД.

Общие расстройства: нечасто — астения; редко — пирексия (повышение температуры тела); неизвестная частота — боль (включая боль в спине, груди и конечностях).

Со стороны иммунной системы: редко — ангионевротический отек; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — анафилактический шок, анафилактоидный шок.

Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда развиваться даже после приема первой дозы препарата.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности «печеночных» ферментов в крови (например, АЛТ, АСТ), повышение активности ЩФ и ГГТ; нечасто — повышение концентрации билирубина в крови; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — тяжелая печеночная недостаточность, включая случаи развития острой печеночной недостаточности, иногда с фатальном исходом, особенно у пациентов с тяжелым основным заболеванием (например, у пациентов с сепсисом) (см. «Особые указания»), гепатит, желтуха.

Со стороны психики: часто — бессонница; нечасто — чувство беспокойства, тревога, спутанность сознания; редко — психические нарушения (например, галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация (возбуждение), нарушения сна, ночные кошмары; неизвестная частота (постмаркетинговые данные) — нарушения психики с нарушениями поведения с причинением себе вреда, включая суицидальные мысли и суицидальные попытки.

Другие возможные нежелательные эффекты, относящиеся ко всем фторхинолонам: очень редко — приступы порфирии (очень редкой болезни обмена веществ) у больных, уже страдающих этим заболеванием.

Взаимодействия, требующие соблюдения осторожности

С препаратами, содержащими магний, алюминий, железо и цинк, диданозином. Препараты, содержащие двухвалентные или трехвалентные катионы, такие как соли цинка или железа (лекарственные препараты для лечения анемии), магний- и/или алюминийсодержащие препараты (такие как антациды), диданозин (только лекарственные формы, содержащие в качестве буфера алюминий или магний), рекомендуется принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема таблеток Таваник^®.

Соли кальция оказывают минимальный эффект на абсорбцию левофлоксацина при его приеме внутрь

С сукральфатом. Действие препарата Таваник^® значительно ослабляется при одновременном применении сукральфата (средства для защиты слизистой оболочки желудка).

Пациентам, получающим левофлоксацин и сукральфат, рекомендуется принимать сукральфат через 2 ч после приема левофлоксацина.

С теофиллином, фенбуфеном или подобными ЛС из группы НПВП, снижающими порог судорожной готовности головного мозга. Фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином не выявлено.

Однако при одновременном применении хинолонов и теофиллина, НПВП и других препаратов, снижающих порог судорожной готовности головного мозга, возможно выраженное снижение порога судорожной готовности головного мозга.

Концентрация левофлоксацина при одновременном приеме фенбуфена повышается только на 13%.

С непрямыми антикоагулянтами (антагонисты витамина К) У пациентов, получавших лечение левофлоксацином в комбинации с непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином), наблюдалось повышение ПВ/МНО и/или развитие кровотечения, в т.ч. и тяжелого. Поэтому при одновременном применении непрямых антикоагулянтов и левофлоксацина необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.

С пробенецидом и циметидином. При одновременном применении ЛС, нарушающих почечную канальцевую секрецию, таких как пробенецид и циметидин, и левофлоксацина следует соблюдать осторожность особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина замедляется под действием циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Маловероятно, что это может иметь клиническое значение при нормальной функции почек.

С циклоспорином. Левофлоксацин увеличивал период полувыведения циклоспорина на 33%. Так как это увеличение является клинически незначимым, коррекции дозы циклоспорина при его одновременном применении с левофлоксацином не требуется.

С ГКС. Одновременный прием ГКС повышает риск разрыва сухожилий.

С лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT. Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, должен применяться с осторожностью у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Прочие. Проведенные клинико-фармакологические исследования для изучения возможных фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с дигоксином, глибенкламидом, ранитидином и варфарином показали, что фармакокинетика левофлоксацина при одновременном применении с этими препаратами не изменяется в достаточной степени, чтобы это имело клиническое значение.

Симптомы: исходя из данных, полученных в токсикологических исследованиях, проведенных у животных, важнейшими ожидаемыми симптомами острой передозировки препарата Таваник^® являются симптомы со стороны ЦНС (нарушения сознания, включая спутанность сознания, головокружение и судороги).

При постмаркетинговом применении препарата при передозировке наблюдались эффекты со стороны ЦНС, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор.

Возможно развитие тошноты и возникновение эрозий слизистой оболочки ЖКТ.

В клинико-фармакологических исследованиях, проведенных с дозами левофлоксацина, превышающими терапевтические, было показано удлинение интервала QT.

Лечение: в случае передозировки требуется тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ-мониторирование. Лечение симптоматическое. В случае острой передозировки таблеток Таваник^® показано промывание желудка и введение антацидов для защиты слизистой оболочки желудка. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного амбулаторного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

Госпитальные инфекции, вызванные синегнойной палочкой (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения.

Риск развития резистентности. Распространенность приобретенной резистентности высеваемых штаммов микроорганизмов может изменяться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим требуется информация о резистентности к препарату в конкретной стране. Для терапии тяжелых инфекций или при неэффективности лечения должен быть установлен микробиологический диагноз с выделением возбудителя и определением его чувствительности к левофлоксацину.

Метициллин-резистентный золотистый стрептококк. Имеется высокая вероятность того, что метициллин-резистентный золотистый стафилококк будет резистентным к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения установленных или предполагаемых инфекций, вызываемых метициллин-резистентным золотистым стафилококком, в случае если лабораторные анализы не подтвердили чувствительности этого микроорганизма к левофлоксацину.

Потеря трудоспособности (инвалидизация) и потенциальные необратимые серьезные побочные реакции, обусловленные приемом фторхинолонов. Применение фторхинолонов, в т.ч. левофлоксацина, было связано с потерей трудоспособности и развитием необратимых серьезных побочных реакций со стороны различных систем организма, которые могут развиться одновременно у одного и того же пациента. Побочные реакции, вызванные фторхинолонами, включают тендиниты, разрыв сухожилии, артралгию, миалгию, периферическую нейропатию, а также побочные эффекты со стороны нервной системы (галлюцинации, тревога, депрессия, бессонница, головные боли и спутанность сознания). Данные реакции могут развиться в период от нескольких часов до нескольких недель после начала терапии левофлоксацином. Развитие этих побочных реакций отмечалось у пациентов любого возраста или без наличия предшествующих факторов риска. При возникновении первых признаков или симптомов любых серьезных побочных реакций следует немедленно прекратить применение левофлоксацина. Следует избегать применения фторхинолонов, в т.ч. левофлоксацина, у пациентов, у которых отмечались любые из этих серьезных побочных реакций.

Пациенты, предрасположенные к развитию судорог. Как и другие хинолоны, левофлоксацин должен с большой осторожностью применяться у пациентов с предрасположенностью к судорогам. К таким пациентам относятся пациенты с предшествующими поражениями ЦНС, такими как инсульт, тяжелая ЧМТ; пациенты, одновременно получающие препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен и другие подобные ему НПВП или другие препараты, понижающие порог судорожной готовности, такие как теофиллин (см. «Взаимодействие»). При развитии судорог лечение левофлоксацином следует прекратить.

Псевдомембранозный колит. Развившаяся во время или после лечения левофлоксацином диарея, особенно тяжелая, упорная и/или с кровью может быть симптомов псевдомембранозного колита, вызываемого Clostridium difficile. В случае подозрения на развитие псевдомембранозного колита лечение левофлоксацином следует немедленно прекратить и сразу же начать специфическую антибиотикотерапию (ванкомицин, тейкопланин или метронидазол внутрь). Препараты, тормозящие перистальтику кишечника, противопоказаны.

Тендинит и разрыв сухожилий. При применении хинолонов, включая левофлоксацин, редко наблюдается тендинит, который иногда может приводить к разрыву сухожилий, включая ахиллово сухожилие, и может быть двусторонним. Этот побочный эффект может развиться в течение 48 ч после начала лечения или через несколько месяцев после завершения терапии фторхинолонами. Пациенты пожилого возраста более предрасположены к развитию тендинита; у пациентов, принимающих фторхинолоны, риск разрыва сухожилия может повышаться при одновременном применении ГКС. Кроме этого, у пациентов после трансплантации повышен риск развития тендинитов, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при назначении фторхинолонов данной категории пациентов. У пациентов с нарушениями функции почек суточную дозу следует скорректировать на основании клиренса креатинина. Пациентам следует рекомендовать оставаться в покое при появлении первых признаков тендинитов или разрывов сухожилий, и обратиться к лечащему врачу. При подозрении на развитие тендинита или разрыв сухожилия следует немедленно прекратить лечение препаратом Таваник^® и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию (см. «Противопоказания» и «Побочные действия»).

Реакции гиперчувствительности. Левофлоксацин может вызывать серьезные, потенциально летальные, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок), даже при применении начальных доз (см. «Побочные действия»). Пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В случае их развития пациентам следует немедленно прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу.

Тяжелые буллезные реакции. При приеме левофлоксацина наблюдались случаи тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. «Побочные действия»). В случае развития каких-либо реакций со стороны кожи или слизистых оболочек пациент должен немедленно обратиться к врачу и не продолжать лечения до его консультации.

Со стороны печени и желчевыводящих путей. Сообщалось о случаях развития печеночного некроза, включая развитие печеночной недостаточности с летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, с сепсисом (см. «Побочные действия»). Пациенты должны быть предупреждены о необходимости прекращения лечения и срочного обращения к врачу в случае появления признаков и симптомов поражения печени, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, кожный зуд и боли в животе.

Пациенты с нарушениями функции почек. Так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется обязательный контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования (см. «Способ применения и дозы»). При лечении пациентов пожилого возраста следует иметь в виду, что у пациентов этой группы часто отмечаются нарушения функции почек (см. «Способ применения и дозы»).

Предотвращение развития реакций фотосенсибилизации. Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина развивается очень редко, для предотвращения ее развития пациентам не рекомендуется во время лечения и в течение 48 ч после лечения левофлоксацином подвергаться без особой необходимости сильному солнечному или искусственному УФ-облучению (например, посещать солярий).

Суперинфекция. Как и при применении других антибиотиков, применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может приводить к усиленному размножению нечувствительных к нему микроорганизмов, (бактерий и грибов), что может вызывать изменения микрофлоры, которая в норме присутствует у человека. В результате может развиться суперинфекция. Поэтому в ходе лечения обязательно проводить повторную оценку состояния пациента и в случае развития во время лечения суперинфекции следует принимать соответствующие меры.

Удлинение интервала QT. Сообщалось об очень редких случаях удлинения интервала QT у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин.

При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией); с синдром врожденного удлинения интервала QT; с заболеваниями сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); при одновременном приеме ЛС, способных удлинять интервал QT, таких как антиаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики.

Пациенты пожилого возраста и пациенты женского пола могут быть более чувствительными к препаратам, удлиняющим интервал QT. Поэтому следует с осторожностью применять у них фторхинолоны, включая левофлоксацин (см. С осторожностью, «Способ применения и дозы», «Побочные действия» и «Передозировка» «Взаимодействие»).

Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы имеется предрасположенность к гемолитическим реакциям при лечении хинолонами, что следует принимать во внимание при лечении левофлоксацином.

Гипо- и гиперликемия (дисгликемия). Как и при применении других хинолонов, при применении левофлоксацина наблюдались случаи развития гипергликемии и гипогликемии, обычно у пациентов с сахарным диабетом, получающих одновременно лечение пероральными гипогликемическими препаратами (например, глибенкламидом) или препаратами инсулина. Сообщалось о случаях развития гипогликемической комы. У пациентов с сахарным диабетом требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови (см. «Побочные действия»).

Периферическая нейропатия. У пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, сообщалось о случаях развития сенсорной и сенсорно-моторной периферической нейропатии, начало которой может быть быстрым. Если у пациента развиваются симптомы нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено. Это минимизирует риск развития необратимых изменений. Пациенты должны быть информированы о необходимости сообщать своему лечащему врачу о появлении любых симптомов нейропатии. Фторхинолоны не следует назначать пациентам, имеющим в анамнезе указания на периферическую нейропатию.

Обострение псевдопаралитической миастении (myasthenia gravis). Фторхинолоны, включая левофлоксацин, характеризуются блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. В постмаркетинговом пострегистрационном
периоде наблюдались неблагоприятные реакции, включая легочную недостаточность, потребовавшую проведение искусственной вентиляции легких, и смертельный исход, которые ассоциировались с применением фторхинолонов у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение левофлоксацина у пациента с установленным диагнозом псевдопаралитической миастении не рекомендуется (см. раздел «Побочные действия»).

Применение при воздушно-капельном пути заражения сибирской язвой. Применение левофлоксацина у человека по этому показанию основано на данных по чувствительности к нему Bacillus anthracis, полученных в исследованиях in vitro и в экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, а также на ограниченных данных применения левофлоксацина у человека. Лечащие врачи должны обращаться к национальным и/или международным документам, которые отражают выработанную общими усилиями точку зрения по лечению сибирской язвы.

Психотические реакции. Психотические реакции, включая суицидальные мысли/попытки, отмечались у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, иногда после приема разовой дозы. При развитии таких реакций лечение левофлоксацином следует прекратить и назначить соответствующую терапию. Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с психозами или пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания (см. С осторожностью).

Нарушения зрения. При развитии любых нарушений зрения необходима немедленная консультация офтальмолога (см. «Побочные действия»).

Влияние на лабораторные тесты. У пациентов, принимающих левофлоксацин, определение опиатов в моче может приводить к ложноположительным результатам, которые следует подтверждать более специфическими методами.

Левофлоксацин может ингибировать рост Mycobacterium tuberculosis и приводить в дальнейшем к ложноотрицательным результатам бактериологического диагноза туберкулеза.

Влияние на способность управления транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Такие побочные эффекты препарата Таваник^®, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения (см. раздел «Побочные действия»), могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 3, 5, 7 или 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру в картонную пачку.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 5, 7 или 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру в картонную пачку.

Санофи Винтроп Индустрия, Франция.

Претензии потребителей направлять по адресу 115035, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс (495) 721-14-11.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.

Картинка с сайта: apteka.103.by

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

21,80 — 31,50 р.

Содержание

1. Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
2. Показания к применению
3. Противопоказания
4. Особые указания и меры предосторожности
5. Другие лекарственные препараты и препарат
6. Беременность и грудное вскармливание
7. Управление транспортными средствами и работа с механизмами
8. Специальные предупреждения
9. Применение препарата
10. Если Вы приняли препарата больше, чем следовало
11. Возможные нежелательные реакции.
12. Хранение препарата
13. Препарат содержит
14. Внешний вид препарата и содержимое упаковки
15. Условия отпуска из аптек

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код