Тебокан форте: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
МНН: Гинкго билоба
ФТГ: Ангиопротекторное средство растительного происхождения
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Основные физико-химические свойства
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Меры предосторожности
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Срок годности
- Хранение
- Упаковка и её содержимое
- Категория отпуска
Основные физико-химические свойства
Красно-коричневые, гладкие, круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активные вещества: сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35 – 67:1) (EGb 761®) – 120 мг.
В экстракте содержится 26,4 – 32,4 мг флавоноидов, в перерасчете на флавон-гликозиды; 6,0 – 8,4 мг терпен-лактонов, из них 3,36 – 4,08 мг гинкголидов A, B, C; 3,12 – 3,84 мг билобалида; а также менее 0,6 мкг гинкголевой кислоты в одной таблетке, покрытой оболочкой.
прочие ингредиенты (наполнители): моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния безводный, кроскармеллоза натрия, стеарат магния, гипромеллоза 5 мПа, макрогол 1500, оксид железа желтый Е 172, диоксид титана Е 171, тальк, антипенная эмульсия SE2 (син. WACKER SILFOAM® SE2 (диметикон, высокодисперсная двуокись кремния, α-октадецил-ω-гидроксиполи (оксиэтилен) — 5 (син. полиэтиленгликоля и стеарилового спирта эфир), сорбиновая кислота, дистиллированная вода.
Фармакотерапевтическая группа
АТС-код: N06DX02.
Прочие средства для лечения деменции. Гинкго билоба.
Фармакологические свойства
Клинические исследования показали, что экстракт листьев Гинкго билоба повышает устойчивость к гипоксии, способствует улучшению реологических свойств крови и микроциркуляции.
Показания
Симптоматическое лечение в составе комплексной терапии когнитивных нарушений легкой и умеренной степени тяжести, вызванных органическим поражением головного мозга. До назначения лекарственного средства следует удостовериться в том, что когнитивные нарушения не вызваны заболеванием, требующим специфического лечения.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Неохолин, раствор, 600 мг / 7 мл 100 мл ×1
для для приема внутрь, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Тебокан форте
МНН: Гинкго Билоба
Производитель: Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ginkgo biloba
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№122067
Информация о регистрации в РК:
16.02.2016 — 16.02.2021
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Тебокан форте
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг.
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — гинкго билоба листьев экстракт сухой (35 — 67 : 1) (EGb 761®– 120 мг, экстрагент: ацетон 60 % (м/м);
вспомогательные вещества: натрия кроскармелллоза, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 1500, магния стеарат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, эмульсия противопенная SE2, тальк, титана диоксид Е 171, железа оксид красный
Е 172.
Описание
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики. Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции. Гинкго билоба.
Код АТХ N06DX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Биологическая доступность квантифицированного экстракта EGb 761®, для тканей мозга человека продемонстрирована результатами фармако-электроэнцефалограмм, и подтверждается дозозависимыми изменениями электрической активности мозга.
При пероральном приеме 80 мг экстракта Гинкго, терпенлактоны, а именно, гингколид А, гинкголид В и билобалид характеризуются высокой абсолютной биологической доступностью – гинкголид А — 98%, гинкголид В – 79%, и билобалид – 72%. Максимальная концентрация в плазме крови гинкголида А составляет 15 нг/мл, гинкголида В – 4 нг/мл, и билобалида, приблизительно, 12 нг/мл. Период полувыведения составляет 3,9 часа (гинкголид А), 7 часов (гинкголид В) и 3,2 часа (билобалид).
С белками плазмы крови (человека) связывается 43% гинкголида А, 47% гинкголида В, и 67% билобалида.
Уровень всасывания, при пероральном введении крысам экстракта EGb 761®, меченого радиоизотопами 14C, достигает 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 часа после введения, период полувыведения составляет 4,5 часа. Повторный пик в плазме через 12 часов после введения свидетельствует о кишечно-печёночной циркуляции.
Фармакодинамика
В ходе исследований на животных стандартизированного экстракта EGb 761®, содержащегося в препарате Тебокан форте, выявлены следующие виды фармакологического действия:
Повышение устойчивости к гипоксии, особенно тканей мозга, подавление развития отека мозга вследствие травмы или интоксикации, а также предотвращение рецидива, уменьшение отека сетчатки и повреждения клеток сетчатки, подавление возрастного сокращения мускаринергических холиновых рецепторов и альфа-2-адренорецепторов, а также повышение захвата холина в гиппокампе, улучшение памяти и способности к обучению, устранение нарушений способности сохранять равновесие, улучшение кровообращения, особенно капиллярного кровообращения, улучшение реологических свойств крови, инактивация токсичных радикалов кислорода (за счет флавоноидов), антагонистическое воздействие на фактор активации тромбоцитов (гинкголиды), а также нейропротекторное действие (гинкголиды А и В, билобалид).
Предотвращение гипоксии, увеличение кровотока, в особенности, капиллярного кровообращения, а также улучшение реологических свойств крови продемонстрированы при приеме препарата человеком.
Показания к применению
— Для симптоматического лечения при ослаблении умственных способностей, вызванном органическим повреждением мозга, в комплексе общих терапевтических мероприятий в связи с синдромом деменции, проявляющегося, преимущественно, следующими симптомами:
ослабление памяти, невозможность сосредоточиться, депрессивные состояния, головокружения, звон в ушах и головная боль.
К основной целевой группе относятся пациенты, имеющие синдром деменции такой как первичная дегенеративная деменция, деменция сосудистого генеза, или смешанная форма.
-Увеличение дистанции, проходимой без боли, при окклюзионном поражении периферических артерий стадии II (перемежающаяся хромота), по классификации FONTAINE, в комплексе общих физиотерапевтических мероприятий, в особенности тренировок в ходьбе.
— Головокружения сосудистого и инволюционного генеза.
— Сопутствующая терапия при звоне в ушах сосудистого и инволюционного генеза.
Способ применения и дозы
Принимают перорально. Не следует принимать таблетки, покрытые оболочкой, в положении лежа. Таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно, стаканом воды). Прием препарата не зависит от приема пищи.
Режим дозирования
Синдром деменции:
Взрослым – по 1 таблетке, покрытой оболочкой, 2 раза в день (утром и вечером).
Окклюзивное заболевание периферических артерий, головокружение, сопутствующая терапия при звоне в ушах:
Взрослым – по 1 таблетке, покрытой оболочкой, 1-2 раза в день (утром и вечером).
Дети и подростки
Применение препарата Тебокан форте не рекомендовано в терапии детей и подростков до 18 лет , в связи с недостаточностью данных.
Продолжительность лечения
Синдром деменции:
Продолжительность лечения должна составлять не менее 8 недель. В случае отсутствия улучшения или обострения симптомов после 3 месяцев терапии, следует проконсультироваться с врачом, который определит целесообразность продолжения терапии.
Окклюзивное заболевание периферических артерий:
Для увеличения периода, проходимого без боли, минимальная длительность терапии должна составлять 6 недель.
Головокружения:
Прием препарата более чем 6 – 8 недель, как правило, не даёт дополнительных терапевтических преимуществ.
Звон в ушах:
Сопутствующую терапию следует проводить не менее 12 недель. В случае отсутствия улучшения после 6 месяцев приема, в последующий период лечения улучшение также не ожидается.
Побочные действия
Частота побочных явлений, отмеченных в период терапии с применением препаратов, содержащих Гинкго билоба, не определена , поскольку данные о побочных явлениях поступают в отдельных сообщениях пациентов, врачей или фармацевтов. Согласно этим сообщениям, при приеме препарата Тебокан форте, возможны следующие побочные явления:
— головные боли;
— кровотечения из отдельных органов;
— умеренные желудочно-кишечные расстройства;
— аллергические кожные реакции (гиперемия, отек, зуд).
Противопоказания
— реакция повышенной чувствительности к Гинкго билоба или любому из вспомогательных веществ;
— детский и подростковый возраст;
— беременность, период лактации.
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Особые указания
До начала применения экстракта Гинкго, следует удостовериться в том, что отмеченные патологические симптомы не вызваны заболеванием, требующим специфического лечения.
Применение препарата Тебокан форте, не рекомендовано в терапии детей и подростков до 18 лет, в связи с недостаточностью исследовательских данных.
Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасываемости глюкозы-галактозы, не следует принимать препарат Тебокан форте.
В отдельных сообщениях указано, что при приеме препаратов, содержащих Гинкго билоба, возможно повышение риска кровотечений. Согласно резуль-татам клинических исследований, свидетельства воздействия на свертывае-мость крови отсутствуют.
Не исключено, что прием препаратов, содержащих Гинкго, провоцирует су-дорожные припадки у пациентов, страдающих эпилепсией. Причинно-след-ственная связь явления с приемом препарата не установлена.
В случаях часто повторяющихся приступов головокружения и звона в ушах следует обратиться за консультацией к врачу. В случае внезапного снижения слуха или утраты слуха, за консультацией к врачу следует обратиться незамедлительно.
Беременность и кормление грудью
Данные, касающиеся приема препарата Тебокан форте женщинами в период беременности, отсутствуют, или крайне ограничены.
Результаты исследований на животных свидетельствуют об отсутствии прямого или опосредованного неблагоприятного воздействия или репродуктивной токсичности. В качестве меры предосторожности рекомендовано избегать применения препарата Тебокан форте, женщинами в период беременности.
Не известно, экскретируется ли Тебокан форте, или его метаболиты в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев не исключен. Препарат Тебокан форте, не следует применять в период грудного вскармливания.
Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами
Неизвестно.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок (№ 20) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в местах недоступных для детей!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко.КГ
Владелец регистрационного свидетельства
Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко.КГ
Организация-упаковщик
Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко.КГ
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Альпен Фарма»
г. Алматы, мкр. Жетысу-2, д. 80, кв. 54
Тел./факс + 7 727 2265306
E-mail: info. kazakhstan@alpenpharma.com
| 142371581477976281_ru.doc | 28.43 кб |
| 231994101477977467_kz.doc | 26.19 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
▶Не в наличии, но привезём под заказ!◀
Рейтинг: 0★ ★ ★ ★ ★ Голосов: 0
Цена: 9260 руб.
Купить
Кол-во:
Бесплатная доставка по всей России: узнать, почему
Наличие: срок поставки 4-5 недель
Код товара: 8470007015840
Страна производства: Испания
Торговое название:
Тебофортин Форте
Tebofortin Forte
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Листьев Гингко Билоба экстракт сухой 80 мг, стандартизированный NLT 22% и NMT 27% по флавоноидам, в пересчёте на флавоновые гликозиды (содержит NLT 5,4% и NMT 12% терпеновых лактонов).
Вспомогательные компоненты: Лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кремний коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, ПЭГ 1500 С, титана диоксид, оксид железа жёлтый, тальк.
Свойства:
Фармакологическая группа: другие средства лечения деменции. Механизм действия до конца не изучен. Повышает устойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Улучшает мозговое и периферическое кровоснабжение, улучшает реологию крови. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Улучшает обмен веществ в органах и тканях.
Показания:
Тебофортин Форте является растительным препаратом для коррекции когнитивных нарушений памяти и улучшения качества жизни у пациентов с лёгкой формой деменции.
Способ применения и дозы:
Принимать по 1,5 таблетки Тебофортин Форте 2 раза в день утром и днем.
Таблетку проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Принимать независимо от приёма пищи.
Продолжительность лечения минимум 8 недель.
Если после 3 месяцев лечения симптомы не купируются либо усиливаются, доктор должен рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к гингко билоба или любым другим компонентам препарата.
Беременность.
Не рекомендовано применение препарата в период лактации.
Меры предосторожности:
Пациентам с кровоточивостью (геморрагическим диатезом) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом.
Препараты Гингко билоба могут повышать риск кровотечений, поэтому их приём необходимо прекратить за 3-4 дня до предполагаемой операции.
На фоне применения препарата у пациентов, страдающих эпилепсией, возможно появление эпилептических припадков.
Пациентам с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать препарат в данной лекарственной форме.
Лекарственное взаимодействие. Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентам, постоянно принимающим ацетилсалициловую кислоту, антикоагулянты (прямого и непрямого действия), а также тиазидные диуретики, трициклические антидепрессанты, противосудорожные препараты, гентамицин.
Возможны единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимающих лекарственные средства, снижающие свертываемость крови; причинно-следственная связь данных кровотечений с приемом препаратов гинкго билоба не подтверждена.
Не рекомендуется одновременное применение препаратов гинкго двулопастного с эфавирензом, т.к. возможно снижение его концентрации в плазме крови вследствие индукции цитохрома CYP3A4 под влиянием экстракта гинкго двулопастного. Исследование взаимодействия с талинолом показывает, что экстракт гинкго двулопастного может ингибировать кишечные P-гликопротеины. Это может увеличить воздействие чувствительных к Р-гликопротеину лекарственных средств в кишечнике, таких как дабигатран, в связи с чем при их одновременном применении необходимо соблюдать осторожность.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны системы кроветворения: частота неизвестна — носовые, желудочно-кишечные кровотечения, кровоизлияния в глаза, мозг.
Нарушения со стороны иммунной системы: часто — гиперчувствительность, диспноэ. Нечасто- крапивница, экзема, зуд, сыпь.
Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто -тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия.
Нарушения со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, обморок.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов в сухом месте.
Упаковка:
Картонная пачка содержит 3 блистера по 10 таблеток, бумажную инструкцию.
Подобно всем лекарственным средствам препарат Тебантин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас появится какая-либо нежелательная реакция, особенно тяжелая и стойкая, или изменение в состоянии здоровья, которое, по Вашему мнению, может быть связано с применением препарата Тебантин®, сообщите об этом врачу.
Прекратите прием препарата Тебантин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения после приема препарата одного из следующих симптомов, которые могут наблюдаться:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
— постоянная боль в животе, тошнота и рвота, это могут быть симптомы острого панкреатита (воспаления поджелудочной железы);
— мышечная слабость, болезненность или боль в мышцах одновременно с плохим самочувствием или высокой температурой, изменение цвета мочи, особенно если Вам проводится гемодиализ (при почечной недостаточности). Эти симптомы могут быть вызваны повреждением мышц (рабдомиолиз), что может представлять опасность для жизни, а также привести к повреждению почек (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»);
— отек губ и лица, затруднение дыхания, кожная сыпь, покраснение кожи и/или выпадение волос (эти состояния могут быть симптомами серьезной аллергической реакции и требуют неотложной помощи);
— серьезные или опасные для жизни аллергические реакции, которые могут проявляться кожными реакциями или симптомами со стороны других органов, например, печени или клеток крови. Во время такой реакции у Вас может появиться сыпь, но может ее и не быть. Такая реакция может потребовать госпитализации или прекращения приема препарата Тебантин®.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились любые из нижеперечисленных симптомов:
- кожная сыпь,
- крапивница,
- лихорадка,
- увеличение лимфатических узлов, которое не проходит со временем,
- отек губ или языка,
- пожелтение кожи или белков глаз,
- необычные синяки или кровотечение,
- повышенная утомляемость или выраженная слабость,
- внезапная мышечная боль,
- частые инфекции.
Эти симптомы могут быть первыми признаками серьезной реакции. Врач должен провести осмотр и решить, можете ли Вы продолжать прием препарата Тебантин®.
Другие возможные нежелательные реакции:
Очень часто (могут возникать более чему 1 человека из 10):
— вирусные инфекции;
— сонливость, головокружение, нарушения координации;
— утомляемость, лихорадка.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— пневмония, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, другие инфекции, воспаление уха;
— отсутствие аппетита (анорексия), повышение аппетита;
— враждебность, спутанность сознания, депрессия, беспокойство, нервозность, нарушения мышления, эмоциональная лабильность;
— судороги, судорожные движения, затрудненная речь, потеря памяти, тремор, проблемы со сном, головная боль, повышенная чувствительность кожи и нарушения чувствительности (например, парестезии, гипестезия), проблемы с координацией, необычное движение глаз (нистагм), повышенные, пониженные рефлексы или их отсутствие;
— нечеткость зрения, двоение в глазах;
— ощущение вращения тела (вертиго);
— приливы жара или расширение кровеносных сосудов, высокое артериальное давление;
— одышка, бронхит, боль в горле, кашель, ринит;
— запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта или глотки, нарушение пищеварения (диспепсия), повышенное газобразование (метеоризм), тошнота, рвота, боль в животе, заболевания зубов, воспаление десен (гингивит);
— отек лица, пурпура (чаще всего ее описывали как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), кожная сыпь, кожный зуд, угревая сыпь (акне);
— мышечная боль, боль в суставах, боль в спине, подергивания мышц;
— проблемы с эрекцией (импотенция);
— отеки рук и ног, нарушение походки, утомляемость (астения), боль различной локализации, общее недомогание, гриппоподобный синдром;
— снижение количества лейкоцитов в крови, повышение массы тела;
— случайные травмы, переломы, ссадины, связанные с падениями.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— ухудшение психического состояния;
— нарушение умственной деятельности;
— ограниченность движений (гипокинезия);
— ощущение сердцебиения;
— отеки, которые могут распространяться на лицо, тело и конечности;
— падения;
— повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и концентрации билирубина в плазме крови, повышение уровня глюкозы в крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
— потеря сознания;
— снижение уровня глюкозы в крови (наиболее часто наблюдается у больных сахарным диабетом).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
— снижение количества тромбоцитов (клеток крови, отвечающих за свертываемость);
— галлюцинации;
— двигательные нарушения, такие как мышечные спазмы, судорожные подергивания и скованность;
— шум в ушах;
— пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), воспаление печени;
— непроизвольные подергивания мышц;
— недержание мочи, острая почечная недостаточность;
— увеличение в объеме молочных желез, увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия), нарушение половой функции (включая изменения полового влечения, нарушения эякуляции и отсутствие оргазма);
— синдром отмены (наиболее часто отмечались следующие нежелательные реакции: беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации и повышенное потоотделение), боль в груди. Зарегистрированы случаи внезапной необъяснимой смерти, связь которых с лечением габапентином не установлена;
— снижение уровня натрия в крови, повышение активности креатинфосфокиназы в крови.
Случаи инфекции дыхательных путей, среднего отита, бронхита и судорог были отмечены только в клинических исследованиях.
Дополнительные нежелательные реакции у детей
Сообщалось о случаях агрессивного поведения и повышенной двигательной активности (гиперкинезов) у детей.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств — членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»
109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
+7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения: «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051 г. Ереван, пр. Комитаса 49/4
Отдел мониторинга безопасности лекарств
+374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05
vigilance@pharm.am
http: //www.pharm.am
Республика Беларусь: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220045 г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15
Отдел фармаконадзора
+375-17-242-00-29
rcpl@rceth.by
https://rceth.by
Республика Казахстан: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000 г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
+7 (7172)78-98-28
pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz