Местные: кратковременное жжение и пощипывание глаз. Контактная аллергия на конъюнктиве, контактный дерматит.
В связи с использованием в каплях буферной системы у некоторых пациентов со значительным поражением роговицы изредка сообщалось о случаях кальцификации роговицы.
Системные эффекты наблюдаются крайне редко. Тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка очень кратковременно. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать приливы, ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск». Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (220037, Республика Беларусь, г. Минск, Товарищеский пер. 2а, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», телефон: +375172420029, факс: ++375172420029, rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by; https://rceth.by)
- 📜Инструкция по применению Тобром
- 💊Состав препарата Тобром
- ✅Показания препарата Тобром
- 📅Условия хранения препарата Тобром
- ⏳Срок годности препарата Тобром
Код ATX:
Препараты для лечения заболеваний органов чувств (S) > Препараты для лечения заболеваний глаз (S01) > Противомикробные препараты (S01A) > Антибиотики (S01AA) > Tobramycin (S01AA12)
Форма выпуска, состав и упаковка
капли глазные 0.3%: фл-капельница 5 мл
Рег. №: 7556/05/11/16 от 02.06.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора без видимых частиц.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сульфат безводный, борная кислота, натрия хлорид, тилоксапол, 0.5M раствор серной кислоты или 1M раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
5 мл — флаконы-капельницы полиэтиленовые (1) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ТОБРОМ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 22.09.2014 г.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов для местного применения в офтальмологии. В низких концентрациях действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка), а в более высоких — бактерицидно (нарушает функцию цитоплазматических мембран, вызывая гибель микробной клетки).
Высокоактивен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /коагулаза-отрицательных и коагулаза-положительных/, а также штаммов, устойчивых к пенициллину); Streptococcus spp. (в т.ч. aльфа- и бета-гемолитические виды, некоторые негемолитические виды, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (индол-отрицательный) и индол-положительные виды Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), некоторые виды Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae).
Спектр действия тобрамицина сходен со спектром действия гентамицина, однако он проявляет активность в отношении ряда резистентных к гентамицину штаммов бактерий; может применяться также в случае низкой эффективности глазных капель, содержащих неомицин. По сравнению с другими антибиотиками действие препарата более выражено при инфекциях, вызванных Pseudomonas.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Препарат действует местно, системное действие минимально. Практически не всасывается через слизистую конъюнктивы и не связывается с белками (0-10%).
Хорошо распределяется в органах и тканях организма. Распределяется во внеклеточной жидкости (включая сыворотку крови), жидкости абсцессов, плевральном выпоте, в асцитической, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и перитонеальной жидкостях, моче. Высокие концентрации создаются в почках, печени, легких; низкие — в костной и жировой ткани. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Vd у взрослых 0.26 л/кг, у детей 0.2-0.4 л/кг, у новорожденных в возрасте менее 1 недели и массой тела менее 1500 г до 0.68 л/кг, в возрасте менее 1 недели и массой тела более 1500 г до 0.58 л/кг, у больных муковисцидозом — 0.3-0.39 л/кг.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется.
Выводится почками (93% за 24 ч) преимущественно в неизмененном виде. T1/2 при нормальной функции почек — 2-4 ч; у новорожденных — 5-8 ч, у детей более старшего возраста- 2-4 ч. Конечный Т1/2 — более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо). При гемодиализе удаляется 25-70% введенной дозы.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 варьирует в зависимости от степени недостаточности — до 100 ч, у пациентов с муковисцидозом — 1-2 ч, у пациентов с ожогами и гипертермией может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса.
Показания к применению
Для лечения поверхностных бактериальных инфекций глаз, вызванных микроорганизмами чувствительными к тобрамицину:
- конъюнктивит;
- кератит;
- язва роговицы.
Реклама
Режим дозирования
Взрослым закапывают по 1 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза/сут (утром и вечером) в течение 7-8 дней. При тяжелом течении заболевания в первые 4 дня проводят более частые инстилляции; впоследствии — по 1 капле в каждый глаз 2 раза/сут до конца периода лечения (7-8 дней).
Перед применением препарата флакон следует встряхивать.
Для предотвращения загрязнения капельницы флакона, следует избегать прикосновения наконечником к векам, прилегающим краям или другим поверхностям. После каждого использования флакон следует плотно закрывать.
При одновременном использовании нескольких препаратов для местного применения следует делать интервалы между их закапыванием не менее 5-10 мин.
Системная абсорбция препарата может быть уменьшена надавливанием на слезные протоки после закапывания.
Детям и подросткам (в возрасте 1 года и старше) препарат можно назначать в той же дозе, что и взрослым. Однако сведения об опыте применения препарата у этой возрастной группы ограничены.
У пациентов с печеночной и почечной недостаточностью системное воздействие незначительное.
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд и припухлость век, гиперемия конъюнктивы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение глазных капель Тобром у беременных женщин и кормящих матерей в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения побочных эффектов.
Применение у детей
Достаточного опыта по применению глазных капель Тобром у детей нет. Возможно применение препарата у детей, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов. Детям и подросткам (в возрасте 1 года и старше) препарат можно назначать в той же дозе, что и взрослым.
Особые указания
Тобром предназначен только для местного применения (не применяется для инъекций).
Длительное применение глазных капель Тобром, как и при использовании других антибиотиков, может привести к усиленному росту невосприимчивых микроорганизмов (в т.ч. грибов). При низкой эффективности препарата или в случаях требующих длительного лечения, рекомендуется регулярный медицинский контроль для выявления резистентных штаммов бактерий, которые проявляют высокую активность и адаптируются к лечению.
Кроме того, во время длительного лечения следует принимать во внимание возможность появления повышенной чувствительности к препарату.
Пациентам, использующим контактные линзы, следует применять глазные капли только при снятых линзах. Линзы можно устанавливать через 15 мин после закапывания препарата.
При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта по применению глазных капель Тобром у детей нет. Возможно применение препарата у детей, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение Тоброма не вызывает повышенной утомляемости и нарушений зрения, поэтому не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой сразу после закапывания препарата.
Передозировка
Симптомы: точечный кератит, эритема, повышенное слезотечение, зуд и отек века.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Тоброма с другими препаратами его действие может быть ослаблено, а эффективность терапии снижена. В этом случае следует изменить схему лечения или режим дозирования.
Одновременное применение с препаратами, указанными ниже, может повысить риск нефротоксического и ототоксического действия:
— аминогликозиды системного действия (следует контролировать общую концентрацию в плазме крови);
— диуретики;
— лекарственные препараты, содержащие в своем составе амфотерицин В или цефалотин.
Препараты из группы тетрациклинов для местного применения в офтальмологии не следует использовать одновременно с Тобромом, т.к. тилоксапол, один из компонентов этого препарата, химически несовместим с тетрациклинами.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре 15-25°С. Срок годности — 3 года.
Контакты для обращений
РОМФАРМ КОМПАНИ, представительство, (Румыния)
Представительство в Республике Беларусь
220013 Минск, ул. Беломорская 23, оф. 3
Тел./факс: (375-17) 292-36-82, 292-37-42, 305-71-98
E-mail: rompharm_by@mail.ru
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТОБРЕКС™
(NOVARTIS PHARMA, AG, Швейцария)
БРАМИТОБ
(CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH, Австрия)
Аналоги КФУ
ЭРИТРОМИЦИН
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО, Россия)
ЭРИТРОМИЦИН
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
ЛЕВОМИЦЕТИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕТРАЦИКЛИН
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО, Россия)
ТОБРЕКС™
(NOVARTIS PHARMA, AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
БРИНЗОПТ ПЛЮС
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
ЦИННОТРОПИЛ
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
ЛАМИТЕР
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
НИМЕЛИД
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
КСИЛО-НАЗАЛ
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
КЛОТРИМАЗОЛ
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
ДОРЗОПТ ПЛЮС
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
ОТИРЕЛАКС
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
Реклама
Окомистин® (Okomistin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Окомистин®
💊 Состав препарата Окомистин®
✅ Применение препарата Окомистин®
📅 Условия хранения Окомистин®
⏳ Срок годности Окомистин®
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Окомистин®
(Okomistin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2024
года, дата обновления: 2024.08.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ИНФАМЕД ООО
(Россия)
Код ATX:
S03AA
(Противомикробные препараты)
Активное вещество:
бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
(benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium)
Group
Группировочное наименование
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Окомистин® |
Капли глазные, ушные, назальные 0.01%: тюбик-капельницы 1 мл, 1.5 мл 5 или 10 шт., фл. полимерные 5 мл, 10 мл 1 или 5 шт., фл. стеклянные 20 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-004896/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окомистин®
Капли глазные, ушные, назальные в виде бесцветной, прозрачной жидкости, пенящейся при встряхивании.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0.9 г, вода очищенная — до 100 мл.
По 1 мл или 1.5 мл в одноразовые полимерные тюбик-капельницы; по 5 мл или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия.
По 5 или 10 тюбик-капельниц по 1 мл или 1.5 мл, по 1 флакону по 5 мл или 10 мл с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Основным действующим веществом препарата Окомистин® является антисептик бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженным антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии, патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий, в т.ч. стафилококков, стрептококков. Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжевидные (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
В основе действия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония лежит прямое гидрофобное взаимодействие молекулы с липидами мембран микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению. При этом часть молекулы бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония, погружаясь в гидрофобный участок мембраны, разрушает надмембранный слой, разрыхляет мембрану, повышает ее проницаемость для крупномолекулярных веществ, изменяет энзиматическую активность микробной клетки, ингибирует ферментные системы, что приводит к угнетению жизнедеятельности микроорганизмов и их цитолизу.
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает высокой избирательностью действия в отношении микроорганизмов, т.к. практически не действует на мембраны клеток человека, что связано с иной структурой последних – значительно большей длиной липидных радикалов, резко ограничивающих возможность гидрофобного взаимодействия бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония с клетками.
Под действием препарата снижается устойчивость бактерий и грибов к антибиотикам. Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает противовоспалительным и иммуноадъювантным действием, усиливает местные защитные реакции, регенераторные процессы, активизирует механизмы неспецифической защиты вследствие модуляции клеточного и местного гуморального иммунного ответа.
Фармакокинетика
Препарат оказывает местное действие. Данные о возможном проникновении в кровоток отсутствуют.
Показания препарата
Окомистин®
Офтальмология
- в комплексном лечении инфекционных процессов переднего отдела глаза (блефаритов, конъюнктивитов, кератита, кератоувеита), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических);
- в предоперационном и послеоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспалительных поражений глаз;
- профилактика офтальмии новорожденных, в т.ч. гонококковой и хламидийной.
Оториноларингология
- в комплексном лечении острого синусита/риносинусита, обострения хронического синусита/риносинусита, острого ринита;
- в комплексном лечении острого и хронического наружного отита, хронического гнойного мезотимпанита, отомикозов.
Режим дозирования
Препарат применяют местно.
Офтальмология
С лечебной целью взрослым препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз/сут до клинического выздоровления.
С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение 10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза/сут.
При лечении ожогов глаз после промывания глаза большим количеством воды проводят частые инстилляции (каждые 5-10 мин) на протяжении 1-2 ч. Для дальнейшего лечения препарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз/сут.
Для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз/сут в течение 7-10 дней.
Для профилактики офтальмии у новорожденных сразу после рождения ребенку закапывают по 1 капле препарата в каждый глаз 2 раза с интервалом 2-3 мин.
Оториноларингология
При остром синусите/риносинусите, обострении хронического синусита/риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носа взрослым препарат Окомистин® закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю 4-6 раз/сут. Курс лечения до 14 дней.
Для лечения острого риносинусита, обострения хронического риносинусита у детей старше 1 года препарат Окомистин® закапывают в каждый носовой ход по 1-2 капли до 4-6 раз/сут в течение 10-14 дней.
При остром и хроническом наружном отите, отомикозах взрослым препарат Окомистин® закапывают в наружный слуховой проход по 5 капель 4 раза/сут или вместо закапывания в наружный слуховой проход вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения составляет 10 дней.
При хроническом мезотимпаните препарат применяют у взрослых в комплексном лечении с помощью аппаратного ультразвукового орошения или введения в барабанную полость совместно с антибиотиками.
В случае отсутствия положительной динамики (увеличение выраженности или появление новых признаков/симптомов заболевания, возникновение осложнений) на 3-4-й день терапии с использованием препарата Окомистин® пациенту необходимо обратиться к врачу!
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В отдельных случаях ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через 15-20 сек и не требуют отмены препарата.
В случае появления любых нежелательных явлений пациенту необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Применение у пожилых пациентов
Специальные ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препарата Окомистин® и устанавливать не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования не следует использовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха. Для предотвращения загрязнения раствора при закапывании препарата пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Использование флакона-капельницы более чем одним лицом может привести к распространению инфекции.
Использование в педиатрии
Препарат можно применять в педиатрической практике.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Передозировка
Не наблюдалась.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении Окомистин® повышает эффективность антибиотиков местного действия.
Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не проводились.
Условия хранения препарата Окомистин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Окомистин®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Срок годности после вскрытия флакона — 1 мес.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
ИНФАМЕД ООО
(Россия)
|
Организация уполномоченная принимать претензии |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Апфекто (Apfecto) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Апфекто
💊 Состав препарата Апфекто
✅ Применение препарата Апфекто
📅 Условия хранения Апфекто
⏳ Срок годности Апфекто
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Апфекто
(Apfecto)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2025 года.
Дата обновления: 2025.02.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Апфекто |
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл рег. №: ЛП-(005007)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Апфекто
Капли глазные в виде суспензии желтого цвета.
Вспомогательные вещества: борная кислота, пропиленгликоль, карбомер 974Р, натрия хлорид, гуаровая камедь, кармеллоза натрия, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота, вода д/и.
5 мл — флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Непафенак — предшественник активной формы НПВП с противовоспалительным и анальгезирующим действием. При местном применении непафенак проникает в роговицу глаза, где при помощи гидролаз происходит его превращение в активную форму — амфенак. Амфенак ингибирует действие простагландин-Н-синтазы (циклооксигеназы), фермента, необходимого для продукции простагландина.
При местном применении непафенак уменьшает отек тканей глаза и боль, не оказывает значимого эффекта на внутриглазное давление.
Было показано, что у кроликов непафенак уменьшает проницаемость гематоретинального барьера, одновременно с угнетением синтеза PGE2. В условиях ex vivo было подтверждено, что однократная доза непафенака при местном применении подавляет синтез простагландина в радужной оболочке/цилиарном теле (85-95%) и сетчатке/сосудистой оболочке (55%) на период до 6 ч и 4 ч соответственно.
Фармакодинамические эффекты
Большинство гидролитических преобразований происходит в сетчатке/сосудистой оболочке глаза, а также в радужной оболочке/цилиарном теле и роговице, в зависимости от степени васкуляризации ткани.
Результаты клинических исследований показывают, что непафенак не оказывает значимого эффекта на внутриглазное давление.
Клиническая эффективность и безопасность
Профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Было проведено три основных исследования для оценки эффективности и безопасности непафенака, вводимого 3 раза/сут, по сравнению с плацебо и/или кеторолаком в профилактике и лечении послеоперационной боли и воспаления у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты. В данных исследованиях применение исследуемого препарата начиналось за 1 день до операции, продолжалось в день операции и в течение 2-4 недель послеоперационного периода. Дополнительно почти все пациенты получали профилактическое лечение антибиотиками в соответствии с клинической практикой в каждом из центров исследования.
В двух двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, получавших непафенак, наблюдалось значительно менее выраженное воспаление (клетки и опалесценция водянистой влаги), начиная с раннего послеоперационного периода и до конца лечения, чем у пациентов, получавших плацебо.
В одном двойном слепом рандомизированном исследовании с контролем плацебо и активным контролем у пациентов, получавших непафенак, наблюдалось существенно менее выраженное воспаление, чем у пациентов, получавших плацебо. Кроме того, непафенак не уступал кеторолаку 5 мг/мл в уменьшении воспаления и боли в глазах и был существенно более удобным при закапывании.
У существенно большего процента пациентов в группе применения непафенака зарегистрированы случаи отсутствии боли в глазах в послеоперационном периоде экстракции катаракты по сравнению с пациентами в группе применения плацебо.
Снижение риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Четыре исследования (два у пациентов с сахарным диабетом и два у пациентов без сахарного диабета) были проведены для оценки эффективности и безопасности применения непафенака для профилактики послеоперационного макулярного отека, связанного с операцией по удалению катаракты. В этих исследованиях применение исследуемого препарата начиналось за 1 день до операции, продолжалось в день операции и до 90 дней в послеоперационный период.
В одном двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании, проведенном с участием пациентов с диабетической ретинопатией, у значительно большего процента пациентов в группе плацебо развился макулярный отек (16.7%) по сравнению с пациентами, получавшими непафенак (3.2%). У большего процента пациентов, получавших плацебо, наблюдалось снижение максимально корригированной остроты зрения более чем на 5 букв с 7 по 90 день (или преждевременное прекращение приема в группе плацебо) (11.5%) по сравнению с пациентами, получавшими непафенак (5.6%). Улучшение на 15 букв максимально корригированной остроты зрения наблюдалось у большей доли пациентов, получавших непафенак по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо, 56.8% по сравнению с 41.9%, соответственно, p = 0.019.
Данные доклинической безопасности
Доклинические исследования фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении и генотоксичности непафенака не показали особой опасности для человека.
Долгосрочные исследования канцерогенности непафенака не проводились.
В исследованиях репродуктивной токсичности влияние непафенака на репродуктивную функцию крыс при токсичных для матери дозах ≥ 10 мг/кг было связано с дистоцией, увеличением частоты постимплантационных потерь, уменьшением веса и роста плода и снижением выживаемости плода. У беременных кроликов введение непафенака в дозе 30 мг/кг, которая вызвала легкую токсичность у матери, показало статистически значимое увеличение частоты пороков развития помета.
Фармакокинетика
Всасывание
После трехкратного ежедневного закапывании непафенака в оба глаза в плазме крови наблюдались низкие, но поддающиеся количественной оценке концентрации непафенака и амфенака через 2 и 3 ч после введения соответственно. Cmax непафенака в плазме крови составляет 0.310 ± 0.104 нг/мл; Cmax амфенака — 0.422 ± 0.121 нг/мл.
Распределение
После однократного закапывания непафенака 25 пациентам, перенесшим операцию по удалению катаракты, измерение концентрации непафенака в водянистой влаге проводилось через 15, 30, 45 и 60 мин после введения дозы. Cmax в водянистой влаге наблюдали через 1 ч (непафенак — 177 нг/мл, амфенак — 44.8 нг/мл).
Эти данные указывают на быстрое проникновение непафенака в роговицу.
Амфенак обладает высоким сродством к сывороточным альбуминам. In vitro связывание с крысиным альбумином, человеческим альбумином и человеческой сывороткой составляло 98.4%, 95.4% и 99.1% соответственно.
Исследования на крысах показали, что радиоактивно меченые вещества, связанные с действующим веществом, широко распространяются в организме после однократного и многократного применения пероральных доз 14C-непафенака.
Исследования на кроликах показали, что непафенак, применяемый местно, распространяется из передней части глаза к задним сегментам глаза (сетчатке и сосудистой оболочке).
Метаболизм
При местном применении под действием внутриглазных гидролаз непафенак подвергается быстрому гидролизу до амфенака.
Дальнейший метаболизм амфенака протекает путем гидроксилирования ароматического кольца, что приводит к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Радиохроматографический анализ, проведенный до и после гидролиза с участием β-глюкуронидазы показал, что все метаболиты были представлены в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой, за исключением амфенака. Амфенак был основным метаболитом в плазме — на долю этого вещества приходилось около 13% общей радиоактивности, выявленной в плазме. Второй наиболее распространенный в плазме крови метаболит был идентифицирован как 5-гидроксинепафенак, представляющий 9% общей радиоактивности при Cmax.
Выведение
Непафенак выводится преимущественно почками (около 85% радиоактивной метки при пероральном введении 14C-непафенака обнаруживается в моче, около 6% — в кале).
Показания препарата
Апфекто
Взрослым с 18 лет:
- профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты;
- для снижения риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты.
Режим дозирования
Профилактика и лечение боли и воспаления в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Препарат Апфекто закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок глаза 3 раза/сут. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты и продолжают в течение первых 2 недель послеоперационного периода (включая день операции). По назначению врача лечение может быть продлено до 21 дня после операции. За 30-120 мин до операции необходимо закапать дополнительную каплю препарата.
Для снижения риска развития макулярного отека у пациентов с сахарным диабетом в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Препарат Апфекто закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок глаза 3 раза/сут, начиная за 1 день до удаления катаракты, затем продолжают в день операции и в послеоперационный период продолжительностью до 60 дней по назначению врача. За 30-120 мин до операции необходимо закапать дополнительную каплю препарата.
Особые группы пациентов
Коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста (>65 лет) не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек и печени применение непафенака не изучалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организм после местного применения незначительное. Необходимость коррекции дозы для данной группы пациентов отсутствует.
Безопасность и эффективность непафенака у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Способ применения
Препарат предназначен только для местного применения в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
Пациент должен быть предупрежден о том, что перед применением флакон следует хорошо встряхнуть.
После вскрытия флакона, перед применением препарата, следует снять предохранительное кольцо, обеспечивающее контроль первого вскрытия.
При необходимости препарат может применяться в комбинации с другими офтальмологическими препаратами для местного применения. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Для предотвращения загрязнения препарата не следует прикасаться кончиком капельницы-дозатора к какой-либо поверхности.
После применения флакон необходимо держать плотно закрытым.
При пропуске дозы препарата не следует удваивать дозу для восполнения пропущенной.
В случае пропуска применения препарата, следует как можно скорее закапать одну каплю, а затем вернуться к обычной схеме применения.
Побочное действие
В клинических исследованиях с участием 2314 пациентов, получавших непафенак 1 мг/мл, наиболее частыми нежелательными реакциями (НР) были точечный кератит, ощущение инородного тела в глазу и образование корок на краях век, которые наблюдались у 0.2-0.4% пациентов.
Следующие НР классифицированы по частоте встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100, но <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000, но <1/100), редко (от ≥ 1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным оценить невозможно). В рамках каждой из этих групп НР представлены в порядке уменьшения их тяжести. Данные о НР были получены на основании результатов клинических исследований и в ходе постмаркетингового применения.
Пациенты с сахарным диабетом
В двух клинических исследованиях пациенты с сахарным диабетом (n=209) получали лечение непафенаком в течение 60 дней или более с целью профилактики макулярного отека после удаления катаракты. Наиболее часто встречающейся НР был точечный кератит, который отмечался у 3% пациентов (категория частоты – часто). Другими НР были дефект эпителия роговицы, который отмечался у 1% пациентов, и аллергический дерматит, отмечавшийся у 0.5% пациентов (категория частоты – нечасто).
Описание отдельных нежелательных реакций
Данные клинических исследований по долгосрочному применению непафенака для профилактики макулярного отека после экстракции катаракты у пациентов с сахарным диабетом ограничены. Нежелательные реакции со стороны органа зрения у пациентов с сахарным диабетом могут развиваться чаще, чем они наблюдаются в общей популяции (см. раздел «Особые указания»).
У пациентов с признаками повреждения эпителия роговицы, включая перфорацию роговицы, применение непафенака необходимо немедленно прекратить, а состояние роговицы следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания»).
В процессе постмаркетингового применения непафенака зарегистрированы случаи дефекта эпителия роговицы. Тяжесть таких случаев варьирует от незначительного воздействия на целостность эпителия роговицы до более серьезных явлений, при которых для восстановления четкости зрения требуется хирургическое вмешательство и/или применение дополнительных лекарственных средств.
Опыт постмаркетингового применения НПВП для местного применения показал, что у пациентов, перенесших сложные операции на глазах или повторные операции в течение короткого времени, с дефектами роговицы, денервацией роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдромом «сухого глаза»), ревматоидным артритом, имеется повышенный риск развития НР со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу зрению. При необходимости назначения непафенака пациентам с сахарным диабетом для профилактики макулярного отека после экстракции катаракты, и наличии у них любого дополнительного фактора риска, следует провести повторную оценку ожидаемого соотношения польза/риск и проводить особенно тщательное наблюдение за данным пациентом.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к непафенаку или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- повышенная чувствительность к другим НПВП;
- бронхиальная астма, крапивница, острый ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Адекватных данных о применении непафенака у беременных женщин нет. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку воздействие на организм небеременной женщины непафенака ничтожно, можно предположить, что риск во время беременности также невысок. Тем не менее, ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на течение беременности и/или эмбриональное/внутриутробное развитие, и/или роды, и/или постнатальное развитие, поэтому непафенак не рекомендуется применять во время беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли непафенак в грудное молоко у человека. Исследования на крысах показали, что непафенак проникает в грудное молоко. Однако ожидается, что непафенак не оказывает влияния на грудных детей, поскольку воздействие непафенака на кормящих грудью женщин ничтожно мало. Непафенак можно применять женщинам в период лактации.
Фертильность
Данные о влиянии непафенака на фертильность отсутствуют.
Женщины с детородным потенциалом
Непафенак не рекомендуется применять женщинам с детородным потенциалом, которые не используют контрацептивные средства.
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с нарушением функции печени применение непафенака не изучалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организм после местного применения незначительное. Необходимость коррекции дозы для данной группы пациентов отсутствует.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушением функции почек применение непафенака не изучалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организм после местного применения незначительное. Необходимость коррекции дозы для данной группы пациентов отсутствует.
Применение у детей
Безопасность и эффективность непафенака у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста (> 65 лет) не требуется.
Особые указания
Препарат Апфекто не предназначен для инъекций. Необходимо предупредить пациентов о том, что препарат Апфекто нельзя принимать внутрь.
Необходимо предупредить пациентов о том, что во время лечения непафенаком следует избегать солнечного света.
Воздействие на орган зрения
Местное применение НПВП может приводить к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное местное применение НПВП может приводить к повреждению эпителия, истончению роговицы, развитию эрозии роговицы, изъязвлению или перфорации роговицы (см. раздел «Побочное действие»). Подобные нежелательные реакции могут угрожать зрению. Пациенты, у которых появляются признаки повреждения роговицы, должны немедленно прекратить применение препарата Апфекто, за состоянием роговицы необходимо вести тщательное наблюдение.
Местное применение НПВП может замедлять или задерживать заживление. Также известно, что ГКС для местного применения способствуют замедлению или задерживанию заживления. Одновременное местное применение НПВП и ГКС для местного применения может замедлять процессы заживления. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении непафенака с ГКС, особенно у пациентов с высоким риском нежелательных реакций со стороны роговицы, описанных ниже.
Постмаркетинговый опыт офтальмологического применения НПВП позволяет предположить, что у пациентов, перенесших сложные офтальмологические операции, имеющих повреждения эпителия роговицы, сахарный диабет, поверхностные заболевания глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидный артрит, или перенесших повторные операции на глазах за короткий период времени, может быть повышен риск негативного влияния на роговицу, которое может вызвать угрозу потери зрения. Применять НПВП местно у этих пациентов следует с осторожностью. Длительное офтальмологическое применение НПВП может увеличить риск развития и степень тяжести нежелательные реакции со стороны роговицы.
Имеются сообщения о том, что офтальмологическое применение НПВП в сочетании с хирургической операцией на глазах может вызвать интенсивное кровотечение в тканях глаза, включая гифему (кровоизлияние в переднюю камеру глаза). Препарат Апфекто следует применять с осторожностью у пациентов, склонных к кровотечениям или получающих другие лекарственные средства, которые могут повышать время свертываемости крови.
При офтальмологическом применении НПВП может скрытно протекать острая глазная инфекция. НПВП не обладают противомикробным действием. В случае развития глазной инфекции применять данные препараты совместно с антибактериальными средствами следует с осторожностью.
Бензалкония хлорид
Препарат Апфекто содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивание мягких контактных линз. Кроме того, в послеоперационный период после удаления катаракты не рекомендуется ношение контактных линз. Следовательно, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы во время применения препарата Апфекто.
Исследования показали, что бензалкония хлорид может вызывать точечную и/или язвенную токсическую кератопатию. Поэтому при частом или длительном применении препарата необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.
Перекрестная чувствительность
При применении непафенака существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилуксусной кислоты, а также другим НПВП.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Непафенак оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
После применения непафенака возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Передозировка
Симптомы: при передозировке непафенака, как при местном применении в виде инстилляций в офтальмологии, так и при пероральном применении, возникновение токсических эффектов маловероятно.
Данные по передозировке непафенака отсутствуют.
Лечение: при попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.
Лекарственное взаимодействие
В исследованиях in vitro ни непафенак в концентрации до 3000 нг/мл, ни амфенак в концентрации до 1000 нг/мл не ингибируют метаболическую активность человеческого цитохрома Р450 (изоферменты CYP1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4). Следовательно, при одновременном применении с другими лекарственными препаратами взаимодействие с вовлечением изоферментов цитохрома Р450 маловероятно. Также маловероятны взаимодействия, опосредованные связыванием с белками плазмы.
Одновременное применение местное НПВП и ГКС для местного применения может замедлять или задерживать процесс заживления.
Одновременное применение непафенака с препаратами, повышающими время свертываемости крови, может повышать риск кровотечения.
Данные по одновременному применению аналогов простагландина и непафенака отсутствуют. Учитывая механизмы их действия, одновременное применение не рекомендуется.
Условия хранения препарата Апфекто
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Апфекто
Срок годности — 3 года.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
(Турция)
|
Представитель в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Глазные капли Тауфон – это метаболическое лекарственное средство. Оно успешно используется в офтальмологии, оказывая действие на структуру органов зрения при дистрофии, улучшая течение энергетических и других процессов. Капли способны нормализовать давление внутри глаза. По этой причине препарат назначают при глаукоме, катаракте, ретинодистрофии, травматических и дистрофических поражениях роговицы.
Состав и форма выпуска
Действующий элемент глазных капель Тауфон – таурин. Его количество в препарате равно 4 мл. Вспомогательными компонентами, которые входят в состав лекарства, являются:
- нипагин — консервант,
- очищенная вода — для инъекций.
Форма выпуска лекарственного средства — флаконы-капельницы объемом 5 мл и 10 мл. Также существуют тюбик-капельницы (1,5 мл, 2 мл или 5 мл).
Врачи отмечают, что капли Тауфон являются эффективным средством для лечения различных заболеваний глаз, таких как катаракта и дистрофия сетчатки. Основным действующим веществом является таурин, который способствует восстановлению клеток и улучшению обмена веществ в тканях глаза. Специалисты рекомендуют применять капли согласно инструкции, обычно по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 2-3 раза в день. Важно помнить, что перед началом использования необходимо проконсультироваться с офтальмологом, чтобы исключить возможные противопоказания. Кроме того, врачи подчеркивают, что Тауфон может быть использован в комплексной терапии, что повышает его эффективность. Регулярное применение капель может значительно улучшить состояние глаз и замедлить прогрессирование заболеваний.
Тауфон: глазные капли, травма глаз, катаракта, дистрофия роговицы, глаукома
Для чего применяется тауфон
Активный компонент препарата – таурин – является метаболическим веществом. Он представляет собой серосодержащую аминокислоту, формирующуюся в организме в ходе превращения цистеина. Средство имеет ретинопротективный эффект, поэтому его относят к противокатарактной группе лекарств. Активное вещество оказывает стимулирующее действие на восстановление и регенерацию при заболеваниях, для которых характерно резкое нарушение метаболизма в глазных тканях и которые имеют дистрофическую природу.
Таурин оказывает следующее действие:
- улучшает нервный импульс,
- сохраняет электролитный состав цитоплазмы ,
- активизирует клеточные и обменные процессы,
- нормализует функции клеточных мембран.
Активный компонент офтальмологических капель способствует самоочищению, увлажнению и обновлению глаз. Без этого элемента действие препарата не будет продуктивным. Благодаря местному использованию Тауфон не влияет на другие системы организма.
Показания и противопоказания к применению
Данные глазные капли имеют много показаний к применению. Следующие состояния явно демонстрируют для чего применяется тауфон:
- комплексная терапия лучевой, травматической, старческой и диабетической катаракты,
- быстрая репарация при роговичной травме,
- при открытоугольной глаукоме для понижения давления внутри глаз,
- лечение процессов, связанных с дистрофией в роговице и сетчатке.
Противопоказаний у препарата не выявлено. Лекарственное средство не назначают при повышенной чувствительности пациента к таурину во избежание аллергических реакций. Тауфон с осторожностью применяют в возрасте моложе 18 лет, при лактации и беременности.
Капли Тауфон для глаз получили множество положительных отзывов от пользователей, страдающих от различных заболеваний глаз. Многие отмечают их эффективность при лечении катаракты и других возрастных изменений. Инструкция по применению проста: капли рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 2-3 раза в день. Пользователи подчеркивают, что препарат помогает улучшить зрение и уменьшить усталость глаз, особенно при длительной работе за компьютером. Однако важно помнить, что перед началом использования стоит проконсультироваться с врачом. Некоторые пациенты сообщают о легком жжении после закапывания, но это быстро проходит. В целом, Капли Тауфон становятся все более популярными благодаря своей доступности и эффективности.
Тауфон – инструкция по применению | Глазные капли – цена и для чего нужны?
Дополнительная информация
Аннотация содержит описание правильного использования препарата. Перед началом процедуры требуется нагреть флакон с каплями до +36 градусов по Цельсию. Верхушку прокалывают шипом, который расположен в колпачке. На тюбик необходимо надавливать несильно, а лекарство закапывать, соблюдая дозировку.
При глаукоме использование глазных капель Тауфон способствует гипотензивному эффекту. Это повышает действие тимолола.
Дозировка и способ применения
Лекарство применяют местно. Перед его использованием необходимо изучить инструкцию по применению, чтобы добиться положительного эффекта от терапии и избежать побочного действия. В аннотации указано, что схемы лечения отличаются при разных заболеваниях:
- 1. При катарактах препарат используют три месяца по две капли трижды в сутки. Интервал между повторной терапией составляет четыре недели.
- 2. При травмах и дистрофии роговицы лекарство применяют аналогичным образом.
- 3. Чтобы вылечить открытоугольную глаукому, капли используют дважды в день.
- 4. При дистрофии сетчатки Тауфон необходимо закапывать в течение десяти дней по две капли один раз в сутки. Для проведения повторной терапии необходимо подождать восемь месяцев.
- 5. В качестве профилактики для улучшения зрения, снятия усталости, насыщения глаз витаминами капли используют один раз в течение трех суток.
При всех показаниях препарат применяется в составе комплексной терапии. Данные о передозировке лекарством отсутствуют.
Тауфон капли глазные инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата
Аналоги
Аналогами препарата Тауфон являются Таурин и Тауфон-АКОС.
К ним также относятся следующие препараты:
- Хрусталин,
- Эмоксипин,
- Каталин,
- Катахром.
Они имеют иной состав, но оказывают такой же эффект на глазные ткани, что и Тауфон.
Заменять препарат можно только после консультации лечащего врача для проведения эффективной терапии.
Побочные действия и особые указания
В виде побочных эффектов могут появиться аллергические реакции (зуд и отек глаз). Таурин способен понизить глазное давление у пациентов с глаукомой.
Использовать лекарственное средство в период лактации и беременности разрешено после выявления пользы и рисков. До сих пор не установлены безопасность и эффективность капель Тауфон в этот период. Лекарство назначают только лицам, старше 18 лет.
Медицинское средство можно приобрести в аптеках без рецепта лечащего врача.
Капли необходимо хранить в темном и недоступном для детей помещении при температуре до +26 градусов по Цельсию. Срок годности после вскрытия составляет 1 месяц. Время хранения препарата в полиэтиленовых флаконах – до 2 лет, в стеклянных емкостях – до 4.
Офтальмологические капли повышают гипотензивный эффект лекарственных средств, принадлежащих к группе б-адреноблокаторов (тимолола и бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола), у пациентов с открытоугольной глаукомой. Препарат усиливает эффективность гликозидов сердечных. По этой причине дозировку таких средств необходимо уменьшить.
Вопрос-ответ
Для чего капают Тауфон в глаза?
Показания к применению Препарат применяют в составе комплексной терапии при дистрофии роговицы, катаракте (старческая, травматическая, лучевая, диабетическая), травме роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).
Кому нельзя капать Тауфон?
Кроме показаний, существует и несколько противопоказаний к применению «Тауфона». Главное из них — повышенная чувствительность к действующему веществу препарата. Также в инструкции указано, что его нельзя применять для детей и с осторожностью — для беременных женщин.
Почему после тауфона болят глаза?
Более того, помимо Таурина во флаконе содержится также консервант, обычно этот Бензалкония хлорид. Этот консервант, через некоторое время после закапывания, вызывает еще большее проявление синдрома сухого глаза.
Можно ли применять Тауфон для профилактики?
Капли Тауфон 4% помогают снять напряжение и усталость глаз, а также улучшают зрение. Они рекомендуются для использования при сухости глаз, профилактики глаукомы, опущении век, повышенной чувствительности к свету и других заболеваниях глаз.
Советы
СОВЕТ №1
Перед использованием капель Тауфон обязательно проконсультируйтесь с врачом-офтальмологом, чтобы убедиться, что они подходят именно для вашего случая и не противопоказаны.
СОВЕТ №2
Тщательно следуйте инструкции по применению, указанной на упаковке или в аннотации. Обратите внимание на дозировку и частоту применения, чтобы избежать возможных побочных эффектов.
СОВЕТ №3
Храните капли Тауфон в прохладном, защищенном от света месте, и обязательно проверьте срок годности перед использованием, чтобы гарантировать их эффективность.
СОВЕТ №4
Если вы заметили какие-либо нежелательные реакции после применения капель, такие как зуд, покраснение или ухудшение зрения, немедленно прекратите использование и обратитесь к врачу.