ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «8» ноября 2022 г. № 123.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Толутрокс 5%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Толутрокс 5% (Tolutroxum 5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: толтразурил.
1.2 Толутрокс 5% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг толтразурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500 и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. Не использовать по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития кокцидий родов Eimeria и Isospora, паразитирующих у свиней (Е. scabra, Е. guevarai, Е. polita, Е. perminuta, E. suis, I. suis), козлят, ягнят, телят (Е. faurei, Е. arloigni, Е. intricata, Е. ziirni, Е. smithi), кроликов (Е. stiedae, Е. intestinalis, Е. magna, Е. media, Е. calcicola, Е. irresidua, Е. perforans, Е. piriformis), щенков собак (Е. canis, I. canis, I. ohioensis, I. burrowsi, I. neorivolta).
2.2 Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает противоэймериозное действие на слизистой и подслизистой оболочках.
2.4 Выводится толтразурил из организма в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
2.5 Толутрокс 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Толутрокс 5% применяют поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам для профилактики и лечения эймериоза.
3.2 Толутрокс 5% применяют индивидуально в следующих дозах:
– поросятам с 3-дневного возраста: 0,4 мл на 1 кг массы тела животного, однократно (не более 2 мл на животное);
– телятам с 5-дневного возраста: 3 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
– ягнятам и козлятам с 2-недельного возраста: 4 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
– кроликам с 4-недельного возраста: 0,14 мл на 1 кг массы тела животного, однократно;
– щенкам собак с 12-дневного возраста: 0,2 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в день в течение 3 дней.
3.3 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
3.4 Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции.
При развитии аллергических реакций животным назначают симптоматическое лечение.
3.5 Толутрокс 5% не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами; сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.
3.6 Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки; ягнят, козлят, телят и кроликов – не ранее, чем через 70 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Зм. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Ятусевич А.И., Захарченко И.П., Бородин Ю.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Толутрокс 5% (Tolutroxum 5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: толтразурил.
1.2 Толутрокс 5% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг толтразурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500 и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Не использовать по истечении срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития кокцидий родов Eimeria и Isospora, паразитирующих у свиней (Е. scabra, Е. guevarai, Е. polita, Е. perminuta, Е. suis, I. suis), козлят, ягнят, телят (Е. faurei, Е. arloigni, Е. intricata, Е. ziirni, Е. smithi), кроликов (Е. stiedae, Е. intestinalis, Е. magna, Е. media, Е. calcicola, Е. irresidua, Е. perforans, Е. piriformis), щенков собак (Е. canis, I. canis, I. ohioensis, I. burrow si, I. neorivolta).
2.2 Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формиро вания макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита.
Препарат не препятствует формирова нию иммунитета к эймериозу.
2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно- кишечном тракте и оказывает противоэймериозное действие на слизистой и подслизистой оболочках.
2.4 Выводится толтразурил из организма в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
2.5 Толутрокс 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Толутрокс 5% применяют поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам для профилактики и лечения эймериоза.
3.2 Толутрокс 5% применяют индивидуально в следующих дозах:
- поросятам с 3-дневного возраста: 0,4 мл на 1 кг массы тела животного, однократно (не более 2 мл на животное);
- телятам с 5-дневного возраста: 3 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
- ягнятам и козлятам с 2-недельного возраста: 4 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
- кроликам с 4-недельного возраста: 0,14 мл на 1 кг массы тела животного, однократно;
- щенкам собак с 12-дневного возраста: 0,2 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в день в течение 3 дней.
3.3 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
3.4 Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При развитии аллергических реакций животным назначают симптоматическое лечение.
3.5 Толутрокс 5% не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами; сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.
3.6 Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки; ягнят, козлят, телят и кроликов — не ранее, чем через 70 суток после применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата норма тивной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Зм. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская /г, тел./факс: +375 1770 27081.
Антипротозойный препарат широкого спектра действия
В 1,0 мл препарата содержится 25 мг толтразурила
Фармакологические свойства
Толтразурил, входящий в состав препарата, является производным триазинтриона, активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (в том числе Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria tenella, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anseris, Eimeria truncata и др.).
Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
Дозировка и способ применения
Толутрокс 2,5% применяют сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям) для профилактики и лечения эймериоза.
Птице препарат применяют в дозе из расчета 1,0 л препарата на 1000 л питьевой воды (7 мг толтразурила на 1 кг массы птицы или 28 мл препарата на 100 кг массы птицы) два дня подряд или в дозе 3000 мл препарата на 1000 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания птиц лечение повторяют через 5 дней.
Приготовленный раствор препарата сохраняет свое действие в течение 48 часов.
В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
Ограничения
Препарат запрещен к применению птицам-несушкам, чьё яйцо используется в пищу людям.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
При передозировке у птицы может наблюдаться снижение аппетита, увеличение потребления воды и потеря массы.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Препарат совместим с витаминами, кормовыми добавками и ветеринарными препаратами, применяемыми в птицеводстве.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Мясо цыплят-бройлеров и молодняка кур – 14 суток. Мясо индеек и гусей – 16 суток.
Фасовка
Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500 и 1000 мл.
Характеристики
Тип
противопаразитное средство
- 📜 Инструкция по применению ТОЛТАРОКС® 2.5%
- 💊 Состав препарата ТОЛТАРОКС® 2.5%
- ✅ Применение препарата ТОЛТАРОКС® 2.5%
- 📅 Условия хранения ТОЛТАРОКС® 2.5%
- ⏳ Срок годности ТОЛТАРОКС® 2.5%
Куры
Утки
Индюки
Гуси
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТОЛТАРОКС® 2.5%
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТОЛТАРОКС® 2.5% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.27
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
ТОЛТАРОКС® 2.5% |
Раствор для орального применения рег. №РК-ВП-4-3315-17 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения от бесцветного до желтого или коричневого цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: триэтаноламин, полиэтиленгликоль (polyethylene glycol).
Расфасован по 1000 мл в контейнеры из полиэтилена высокой плотности с навинчиваемыми крышками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Регистрационное удостоверение № РК-ВП-4-3315-17 от 12.05.17
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, активен в отношении всех видов паразитирующих у птиц кокцидий на стадиях внутриклеточного развития паразитов, включая Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, в т.ч. устойчивых к другим антикокцидийным препаратам.
Толтразурил, блокируя дыхательные ферменты кокцидий, оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках ЖКТ. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
Толтарокс® 2.5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Показания к применению препарата ТОЛТАРОКС® 2.5%
С лечебно-профилактической целью при кокцидиозе цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам:
- при достижении в подстилке критического уровня кокцидий (10-20 тыс./г);
- при появлении у птиц клинических признаков заболевания.
Порядок применения
Препарат предназначен для применения цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам.
Толтарокс® 2.5% применяют птице с водой для поения 2 дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы (0.28 мл препарата на 1 кг массы птицы), что эквивалентно:
- 1 мл препарата Толтарокс® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице в течение 48 ч подряд
или
- 3 мл препарата Толтарокс® 2.5% на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 ч/сут 2 дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания при необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
В период применения препарата Толтарокс® 2.5% лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птиц.
Лечебный раствор сохраняет свою активность в течение 24 ч. В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата птице при тяжелом течении кокцидиоза, Толтарокс® 2.5% следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у птиц при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.
При передозировке препарата у птиц может наблюдаться снижение потребления воды. В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует прекратить.
Противопоказания к применению препарата ТОЛТАРОКС® 2.5%
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение лекарственного препарата курам-несушкам, ввиду накопления препарата в яйцах.
Особые указания и меры личной профилактики
Не следует применять препарат Толтарокс® 2.5% одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и другими лекарственными средствами, применяемыми в птицеводстве.
Убой цыплят-бройлеров на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, индеек, гусей и уток — не ранее чем через 16 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо птиц может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата Толтарокс® 2.5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Толтарокс® 2.5%.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ТОЛТАРОКС® 2.5%
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ТОЛТАРОКС® 2.5%
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ТОЛТАРОКС® 2.5% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТОЛТАРОКС® 2.5%
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
1.1 Толутрокс 2,5% (Tolutroxum 2,5%).
1.2 Толутрокс 2,5% — противоэймериозный препарат. Представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 25 мг толтразурила.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100 и 1000 мл.
1.4 Толутрокс 2,5% хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°C до плюс 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдении правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, относится к гpyппe триазин триона. Толтразурил активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (в том числе Eiтeria acervulina, Eiтeria maxima, Еіпзегіа tenella, Eiтeria brunetti, Eiпieria necatrix, Eiпieria mitis, Eiтeria praecox, Eiтeria adenoeides, Eiiпeria nieleag-imitis, Einleria anseris, Eiineria truncata н др.).
2.2 Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается и оказывает действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде, а также в виде метаболитов с пометом.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА
3.1 Толутрокс 2,5% применяют сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям) с лечебной и профилактической целью при эймериозе.
3.2 Птице толутрокс 2,5% применяют два дня подряд в дозе из расчета 1,0 л препарата на 1000 л питьевой воды (7 мг толтразурил на 1 кг массы птицы или 28 мл препарата на 100 кг массы птицы) или в дозе 3000 мл препарата на 1000 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов в сутки два дня подряд.
В тяжелых случаях заболевания птиц лечение повторяют через 5 дней. Приготовленный раствор препарата сохраняет свое действие в течение 48 часов.
В случае появления осадка раствор перед применением следует тщательно перемешать.
3. 3 Препарат запрещен к применению птицам-несушкам, чьё яйцо используется в пищу людям.
3 4 При передозировке у птицы может наблюдаться снижение аппетита, увеличение потребления дозы и потеря массы.
3.5 Толутрокс 2,5% совместим с витаминами, кормовыми добавками и ветеринарными препаратами, применяемыми в птицеводстве.
3.6 Убой цыплят-бройлеров и молодняка кур на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, а индеек и гусей через 16 суток после последнего применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИИ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис»
(ООО «Промветсервис»)
220034, Республика Беларусь, г. Мпнск, ул. 3. Бядули, 12/2a тел/іfэакс (017) 503-53-67
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), паразитологии и инвазионных болезней (И.П. Захарченко, Ю.А. Бородин) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга)