Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:
активное вещество: аторвастатина — 20 мг или 40 мг;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.
Таблетки покрытые оболочкой.
Гиполипидемический препарат. Код АТХ: С10АА05.
Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы-фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин.
Подавление синтеза холестерина (Хс) приводит к повышенной реактивности рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в печени и внепеченочных тканях. Эти рецепторы связывают частицы ЛПНП и удаляют их из плазмы крови, что приводит к снижению уровня Хс-ЛПНП в крови.
Аторвастатин снижает уровень общего холестерина, холестерина липопротеидов низкой плотности (Хс-ЛПНП) и аполипопротеина В, а также содержание холестерина липопротеидов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП) и триглицеридов, вызывает неустойчивое повышение уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (Хс-ЛПВП).
Аторвастатин эффективен и снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.
Фармакокинетика
После приема внутрь аторвастатин хорошо всасывается из ЖКТ (80%). Время достижения Cmax составляет 1-2 ч. Вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень биодоступность аторвастатина составляет 14%.
Связывание с белками плазмы 98%. Аторвастатин не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется преимущественно в печени. Метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, которое сохраняется 20-30 ч. Выводится с желчью. T1/2 около 14 ч. Около 46% выводится с калом, менее 2% — с мочой.
- первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия) при неэффективности диетотерапии;
- смешанная гиперлипидемия в т.ч. у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом;
- в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов и больных с дисбеталипопротеинемией, у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
- гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете);
- вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда и повторной госпитализации по поводу стенокардии у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией.
При назначении препарата больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Препарат принимают однократно в любое время дня, но в одно и тоже время каждый день, независимо от приема пищи.
Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
Рекомендуемая начальная доза Торватора — 10 мг ежедневно. В зависимости от требуемого эффекта суточная доза может быть увеличена до 80 мг. Действие Торватора развивается через 2 недели приема препарата, максимальный эффект достигается через 4 недели. Поэтому дозировку не следует изменять раньше, чем через 4 недели после начала приема препарата.
При первичной (гетерозиготной наследственной и полигенной) гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии лечение начинают с начальной дозы 10 мг 1 раз/сут, которую увеличивают через 4 недели в зависимости от реакции пациента. Максимальная суточная доза — 80 мг.
При гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии начальная доза составляет 10 мг/сут. При максимальной суточной дозе 80 мг отмечался наиболее оптимальный эффект.
Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие. Чаще всего встречаются общие побочные явления, такие как: дискомфорт или боли в животе, диспепсия, головная боль, головокружение, тошнота.
Реже возникают судороги мышц, миалгии, миозит, астения, диарея, зуд, сыпь.
- активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза;
- женщины репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью следует применять у больных, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени (в анамнезе).
Симптомы: возможно усиление побочных явлений.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
С осторожностью следует назначать Торватор при тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях, неконтролируемых судорогах, обширных хирургических вмешательствах, травмах.
Аторвастатин может вызывать повышение активности креатинфосфокиназ и аминотрансфераз. При применении аторвастатина может отмечаться повышение активности печеночных трансаминаз. Это повышение, как правило, небольшое и не имеет клинического значения. Однако необходимо регулярно контролировать показатели функции печени перед началом лечения, через 6 недель и 12 недель после начала применения препарата или после увеличения дозы, а также периодически во время всего периода применения. Рекомендуется отменить препарат или снизить дозу при повышении показателей АСТ и АЛТ более, чем в 3 раза. При лечении аторвастатином возможно развитие миопатии. Риск миопатии во время лечения аторвастатином повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, противогрибковых препаратов, относящихся к азолам (флуконазол, итраконазол, кетоконазол), никотиновой кислоты и ниацина. Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не установленно, оказывает ли прием аторвастатина влияние на быстроту психомоторных реакций.
Одновременный прием аторвастатина с фенитоином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина.
При совместном применении антациды (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижают содержание аторвастатина в плазме крови.
При повторном приеме аторвастатина и дигоксина наблюдается повышение равновесной концентрации дигоксина в плазме примерно на 20%.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами (комбинация норэтиндрона и этинилэстрадиола) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентраций в плазме крови. Поэтому необходимо контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин. Женщинам репродуктивного возраста в период приема аторвастатина следует применять надежные методы контрацепции.
Таблетки покрытые оболочкой по 10 мг, 20 мг или 40 мг; в упаковке 20 таблеток.
Хранить при температуре 20-25 °С
GM Pharmaceuticals Ltd.
Грузия, г. Тбилиси, Поничала 65
Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803
Цены на Торватор таблетки по 10 мг №20 (1 блистер) начинаются от 30 900 сум за упаковку
Страна производитель у Торватор таблетки по 10 мг №20 (1 блистер) — Грузия.
Основным действующим веществом у Торватор таблетки по 10 мг №20 (1 блистер) является Аторвастатин.
Производителем Торватор таблетки по 10 мг №20 (1 блистер) является GM Pharmaceuticals.
от 30000 UZS
Найти в аптеках
- Фармакотерапевтическая группа: Гиполипидемический препарат
- Категория: Сердечно-сосудистые
- Активное вещество: Аторвастатин
- Количество в упаковке: 20
- Страна производства: Грузия
- Производитель: GM Pharmaceuticals Ltd, OOO
ТОРВАТОР в наличии в 207 аптеках Ташкента
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания |
| — резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия),
— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных, — больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой, — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете). — заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии. |
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,
— заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН, — беременность, — период грудного вскармливания, — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет). — женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации. С осторожностью: — алкоголизм, заболевания печени в анамнезе. |
Состав и форма выпуска
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска: По 10 мг, 20 мг и 40 мг, 20 таблеток в упаковке.
СОСТАВ:
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество: аторвастатин – 10 мг, 20 мг или 40 мг,
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, лактоза, гидрофосфат кальция, магния стеарат.
Описание: Таблетки дозировкой 10 мг, 20 мг, 40 мг круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:
Активное вещество: аторвастатина — 10 мг, 20 мг или 40 мг,
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, 20 мг N20 (1×20) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакодинамика
Синтетическое гиполипидемическое средство. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин.
У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина B (Апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).
Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и, увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.
Фармакокинетика
Всасывание.
Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь: время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1-2 ч.
Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.
Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень.
Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%
определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря
их наличию.
После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как:
— Боль в животе или дискомфорт,
— Диспепсия,
— Головная боль,
— Головокружение,
— Тошнота, рвота.
Редко:
— Судороги мышц,
— Миалгия,
— Миозит,
— Астения,
— Диарея,
— Зуд,
— Высыпания.
Особые условия
Препарат Торватор® следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и пациентам с заболеванием печени в анамнезе.
Необходимо контролировать функцию печени. В период терапии препаратом Торватор® может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. Это повышение, как правило, небольшое и клинически незначимо.
Однако рекомендуется контроль активности печеночных ферментов в плазме крови до начала терапии, через 6, 12 нед и при увеличении дозы препарата Торватор®. Если отмечается трехкратное, относительно ВГН, повышение активности АСТ и/или АЛТ, лечение препаратом Торватор® должно быть прекращено.
Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови зависит от дозы препарата и обратимо у всех пациентов.
При появлении симптомов миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности рекомендуется определить сывороточную активность КФК. Если активность КФК превышает ВГН более чем в 10 раз, лечение следует прекратить.
Во время лечения, запрещается употреблять алкогольные напитки.
Учитывая возможность развития головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение аторвастатина и фенитоина, влечёт снижение эффективности аторвастатина.
При одновременном применении с антацидами (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.
У пациентов, одновременно получающих аторвастатин и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением.
При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.
Особые условия хранения
Хранить при температуре 20-25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.
Дозировка
До начала применения препарата Торватор® пациент должен быть переведен на диету, попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии. Препарат Торватор® можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день, вне зависимости от приёма пищи.
Доза препарата варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта. В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, каждый день. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и обычно достигает максимума через 41 нед. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия:
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, в соответствии с реакцией пациента, дозу увеличивают через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия:
Начальная доза составляет 10 мг/сутки. Наблюдается оптимальная польза при максимальной суточной дозе по 80 мг 1 раз в сутки.
У пациентов пожилого возраста дозу препарата Торватор® изменять не следует.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: Симтоматическое.
Специфического антидота нет
При беременности и кормлении
Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Для быстрой организации доставки необходимо уточнить свое местоположение
…
Авирол С №12
от 70 400 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №3 Pure Superfine
от 51 700 сум
Есть в наличии
Презервативы Masculan №10 Gold Luxury Edition
от 149 200 сум
Есть в наличии
Симонте Плюс 10 мг/5 мг №30 таблетки
от 110 500 сум
Есть в наличии
Солгар-Пренатабс №60 таблетки
от 351 000 сум
Есть в наличии
Medicok Ревитал пост пробиотики 2г №30 порошок-саше
от 210 000 сум
Есть в наличии
-
Характеристики
-
Инструкция по применению
-
Отзывы
-
Аналоги и заменители
Торватор 10 мг №20
Срок годности: 3 года
-
Аллергикам
С осторожностью
-
Кормящим матерям
Запрещено
-
Водителям
С осторожностью
Есть в наличии
от 40 700 сум
1
Доставка по Ташкенту — В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
Свойства препарата торватор 10 мг №20
-
Действующие вещества
-
Страна производитель
-
Производитель
-
Форма выпуска
Таблетки
-
Дозировка
10 мг
-
Срок годности
3 года
-
Кол-во в упаковке
20 шт
-
Рецептурный отпуск
Рецептурный препарат
Инструкция по применению
-
Описание
Таблетки дозировкой 10 мг, 20 мг, 40 мг круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Фармакологическое действие Синтетическое гиполипидемическое средство. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин.
У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина B (Апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).
Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и, увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП. -
Состав
Одна таблетка покрытая оболочкой препарата содержит:
активное вещество: аторвастатина — 20 мг или 40 мг;
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, лактоза, кальция гидрофосфат, магния стеарат.
-
Показания
— резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия);
— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных;
— больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
— заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии. -
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; — заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).
— женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации.С осторожностью
— алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. -
Побочное действие
обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как — Боль в животе или дискомфорт; — Диспепсия;
— Головная боль;
— Головокружение;
— Тошнота, рвота.Редко
— Судороги мышц;
— Миалгия;
— Миозит;
— Астения;
— Диарея;
— Зуд;
— Высыпания. -
Фармакологические свойства
Всасывание.
Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1-2 ч.
Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.
Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень.
Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%
определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря
их наличию.
После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата. -
Особые указания
Препарат Торватор® следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и пациентам с заболеванием печени в анамнезе.
Необходимо контролировать функцию печени. В период терапии препаратом Торватор® может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. Это повышение, как правило, небольшое и клинически незначимо.
Однако рекомендуется контроль активности печеночных ферментов в плазме крови до начала терапии, через 6, 12 нед и при увеличении дозы препарата Торватор®. Если отмечается трехкратное, относительно ВГН, повышение активности АСТ и/или АЛТ, лечение препаратом Торватор® должно быть прекращено.
Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови зависит от дозы препарата и обратимо у всех пациентов.
При появлении симптомов миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности рекомендуется определить сывороточную активность КФК. Если активность КФК превышает ВГН более чем в 10 раз, лечение следует прекратить.
Во время лечения, запрещается употреблять алкогольные напитки.
Учитывая возможность развития головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности. -
Лекарственные взаимодействия
Одновременный прием аторвастатина с фенитоином может приводить к уменьшению эффективности аторвастатина.
При совместном применении антациды (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижают содержание аторвастатина в плазме крови.
При повторном приеме аторвастатина и дигоксина наблюдается повышение равновесной концентрации дигоксина в плазме примерно на 20%.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами (комбинация норэтиндрона и этинилэстрадиола) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентраций в плазме крови. Поэтому необходимо контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин. Женщинам репродуктивного возраста в период приема аторвастатина следует применять надежные методы контрацепции.
-
Передозировка
Симптомы: возможно усиление побочных явлений.
Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Показать все
-
Описание
-
Состав
-
Показания
-
Противопоказания
-
Побочное действие
-
Фармакологические свойства
-
Особые указания
-
Лекарственные взаимодействия
-
Передозировка
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
-
Торватор 10 мг помог мне справиться с высоким холестерином, эффективный препарат. Рекомендую!
-
Отличное качество препарата, быстрая доставка, все понравилось. Спасибо Oxymed!
Остались вопросы? Мы рады помочь
Наши специалисты готовы ответить на интересующие Вас вопросы онлайн в любое время суток.
Задать вопрос специалисту
Аторис 10 мг №30*
от 62 300 сум
Есть в наличии
Аторис 20 мг №30
от 78 900 сум
Есть в наличии
Аторвакор 10 мг №30
от 42 000 сум
Есть в наличии
Аторис 40 мг №30*
от 131 800 сум
Есть в наличии
Трайкор 145 мг № 30
от 259 800 сум
Есть в наличии
Розулип 10 мг №28
от 120 500 сум
Есть в наличии
Розулип 20 мг №28
от 200 000 сум
Есть в наличии
Роксера 10 мг №30
от 85 100 сум
Есть в наличии
Без рецепта
Поделиться
Бренд
Торватор таб. 10мг
Torvator tab. 10mg
Страна происхождения
Грузия
Действующие вещества
Аторвастатин
Форма выпуска
таблетки
Количество в упаковке
20
Порядок отпуска
Без рецепта
Код товара
40581
Сообщить о неточности
, что бы точно узнать цену
Цена действует только при заказе на сайте
Перед употреблением лекарств проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция Аналоги
Навигация по инструкции
ОписаниеФармакологическое действиеПоказание
Описание
Фармакологическое действие
Показание
Аналоги
от 38 600 сум
Аторвакор таб. п/о 10мг №30
Фармак АО, Украина
В наличии
Доставка завтра
от 58 900 сум
Аторис таб. п/о 10мг №30
KRKA d.d., Novo mesto, Словения
В наличии
Доставка завтра
от 72 300 сум
Аторис таб. п/о 20мг №30
KRKA d.d., Novo mesto, Словения
В наличии
Доставка завтра
от 94 700 сум
Аторис таб. п/о 30мг №30
KRKA d.d., Novo mesto, Словения
В наличии
Доставка завтра
Форма выпуска
, состав и упаковка
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Форма выпуска
По 10 мг, 20 мг и 40 мг; 20 таблеток в упаковке.
СОСТАВ
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит
Активное вещество аторвастатин – 10 мг, 20 мг или 40 мг;
Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, лактоза, гидрофосфат кальция, магния стеарат.
Описание
Таблетки дозировкой 10 мг, 20 мг, 40 мг круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Синтетическое гиполипидемическое средство. Аторвастатин – селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалонат – предшественник стеролов, включая холестерин.
У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина B (Апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает неустойчивое повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).
Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и, увеличивая число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.
Фармакокинетика
Всасывание.
Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь время достижения его максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1-2 ч.
Абсолютная биодоступность обусловлена «первичным прохожденем» через печень и составляет 14 % биодоступности.
Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Аторвастин не проходит через термоэнцефальный барьер. Метоолизируется через печень.
Период полувыведения (T1/2) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70%
определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20-30 ч благодаря
их наличию.
После приема внутрь, в кале обнаруживается около 46 %, в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.
Показания
— резистентная к диетическим методам лечения, первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия);
— комбинированная (смешанная) гиперлипидемия, в том числе у инстулинозависимых больных;
— больные, с повышенным уровнем триглициридов и больные, с резистентным к диетическим методам лечения дисбеталипопротеинемией, вместе с диетой;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
— заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. на фоне дислипидемии — вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии.
Режим дозирования
До начала применения препарата Торватор® пациент должен быть переведен на диету, попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии. Препарат Торватор® можно принимать однократно в любое время суток, но в одно и то же время каждый день, вне зависимости от приёма пищи.
Доза препарата варьирует от 10 до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического эффекта. В начале терапии и/или во время увеличения дозы необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, каждый день. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 нед и об
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Торватор® составляет 10 мг 1 раз в сутки, в соответствии с реакцией пациента, дозу увеличивают через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Начальная доза составляет 10 мг/сутки. Наблюдается оптимальная польза при максимальной суточной дозе по 80 мг 1 раз в сутки.
У пациентов пожилого возраста дозу препарата Торватор® изменять не следует.
Побочное действие
Обычно препарат переносится хорошо.
Побочные действия
обычно переносятся легко и быстро. В основном наблюдаются такие побочные эффекты как
— Боль в животе или дискомфорт;
— Диспепсия;
— Головная боль;
— Головокружение;
— Тошнота, рвота.
Редко
— Судороги мышц;
— Миалгия;
— Миозит;
— Астения;
— Диарея;
— Зуд;
— Высыпания.
Противопоказания
к применению
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
— заболевания печени или повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены) за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).
— женщины репродуктивного возраста которые пренебрегают способами адекватной концентрации.
С осторожностью
— алкоголизм, заболевания печени в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Торватор® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Препарат Торватор® следует применять с осторожностью пациентам, злоупотребляющим алкоголем и пациентам с заболеванием печени в анамнезе.
Необходимо контролировать функцию печени. В период терапии препаратом Торватор® может наблюдаться повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. Это повышение, как правило, небольшое и клинически незначимо.
Однако рекомендуется контроль активности печеночных ферментов в плазме крови до начала терапии, через 6, 12 нед и при увеличении дозы препарата Торватор®. Если отмечается трехкратное, относительно ВГН, повышение активности АСТ и/или АЛТ, лечение препаратом Торватор® должно быть прекращено.
Повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови зависит от дозы препарата и обратимо у всех пациентов.
При появлении симптомов миопатии или наличии факторов риска развития почечной недостаточности рекомендуется определить сывороточную активность КФК. Если активность КФК превышает ВГН более чем в 10 раз, лечение следует прекратить.
Во время лечения, запрещается употреблять алкогольные напитки.
Учитывая возможность развития головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности.
Передозировка
Симптомы усиление побочных эффектов.
Лечение Симтоматическое.
Специфического антидота нет
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение аторвастатина и фенитоина, влечёт снижение эффективности аторвастатина.
При одновременном применении с антацидами (суспензия гидроксидов магния и алюминия) снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.
У пациентов, одновременно получающих аторвастатин и дигоксин, содержание дигоксина в плазме возрастает примерно на 20%, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением.
При совместном приеме аторвастатина с пероральными контрацептивами (норэтиндрон и этинилэстрадиол) возможно усиление всасывания контрацептивов и повышение их концентрации в плазме крови. Следует контролировать выбор контрацептивов у женщин, получающих аторвастатин.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 20-25 °С.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года от даты производства.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.