Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
100 мг 200 мг |
Тримебутин (таблетки, 200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-007946
Дата последнего изменения: 14.03.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Тримебутин
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1
таблетка содержит:
Действующее вещество
Тримебутина
малеат — 100,0 мг или 200,0 мг;
Вспомогательные вещества
Лактозы
моногидрат, крахмал картофельный, повидон К30, кремния диоксид коллоидный
(аэросил), тальк, магния стеарат.
Описание лекарственной формы
Для дозировки 100 мг:
таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические,
с фаской, двумя пересекающимися рисками с одной стороны.
Для дозировки 200 мг:
таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические,
с фаской, риской с одной стороны.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация
(Cmax) в плазме крови достигается через 1–2 ч.
Распределение
Биодоступность
составляет 4–6%. Объем распределения (Vd)
— 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая — около 5%.
Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Тримебутин
биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде
метаболитов (примерно 70%
в течение первых 24 часов).
Период полувыведения (T1/2)
— около 12 ч.
Фармакодинамика
Тримебутин,
за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его
перистальтику. Действуя на периферические δ-, μ- и κ‑рецепторы,
в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем
протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), регулирует моторику без влияния на
центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает
нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных
заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя
висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект
при абдоминальном болевом синдроме.
Показания
Симптоматическое
лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия
(метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея
или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с
функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма
гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция
желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера
Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная
паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к тримебутину и другим компонентам, входящим в состав
препарата.
—
Дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит
лактозы моногидрат).
—
Детский возраст
до 3 лет (для данной лекарственной формы).
—
Беременность.
С осторожностью
Препарат
следует применять с осторожностью в период грудного вскармливания, так как
отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
В
экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и
эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых
клинических данных применение тримебутина в период беременности
противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не
рекомендуется применять препарат Тримебутин в период грудного вскармливания в
связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность
применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в
период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет:
по 100–200 мг 3 раза в сутки.
Для
предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного
курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе
300 мг в сутки в течение 12 недель.
Дети в возрасте 5–12 лет:
по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 3–5 лет:
по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нарушения со стороны иммунной системы
Кожная
сыпь.
Нарушения со стороны нервной системы
Сонливость,
усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Сухость
во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Задержка
мочи.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Нарушения
менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Взаимодействие
Лекарственное
взаимодействие препарата Тримебутин не описано.
Передозировка
До
настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримебутин не сообщалось.
Лечение
Отмена
препарата, промывание желудка, назначение активированного угля,
симптоматическая терапия. Специфические антидоты отсутствуют.
Особые указания
Курс
лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период — 600 мг в сутки
в течение 4‑х недель
и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в
течение 12 недель
позволяет избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
Тримебутин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость
психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том
числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая
возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности
(головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении
автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки
100 мг, 200 мг.
По
10 таблеток в блистер из пленки ПВХ, ПВХ/ПВДХ или ПВХ/ПВДХ/ПВХ и фольги
алюминиевой.
По
1, 2, 3, 4, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку
картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (в пачке).
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
АО
«Биоком», Россия
Ставропольский
край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54
Телефон:
+7 (495) 646-28-68
E-mail:
info@binnopharmgroup.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 27.03.2023
Аналоги (синонимы) препарата Тримебутин
Тримебутин-СЗ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-005227
Торговое наименование:
Тримебутин-СЗ
Международное непатентованное наименование:
тримебутин
Лекарственная форма:
таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
дозировка 100 мг
действующее вещество: тримебутина малеат – 100 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 70,0 мг; крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500) – 24,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,0 мг; магния стеарат – 2,0 мг; тальк – 2,0 мг.
дозировка 200 мг
действующее вещество: тримебутина малеат – 200 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 140,0 мг; крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500) – 48,0 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 4,0 мг; магния стеарат – 4,0 мг; тальк – 4,0 мг.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и крестообразной риской с одной стороны (дозировка 100 мг). Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны (дозировка 200 мг).
Фармакотерапевтическая группа:
спазмолитическое средство
Код ATX:
А03АА05
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тримебутин за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические β-, μ- и k-опиоидные рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) – 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая – около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (Т1/2) – около 12 ч.
Показания к применению
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Детский возраст до 3 лет – для данной лекарственной формы.
Беременность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение тримебутина в период беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в сутки или по 300 мг 2 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведения курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.
Дети в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки.
Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки.
Побочное действие
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
частота неизвестна: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
частота неизвестна: кожная сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
частота неизвестна: задержка мочи.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез
частота неизвестна: нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримебутин-СЗ не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие препарата Тримебутин-СЗ не описано.
Особые указания
Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
Форма выпуска
Таблетки 100 мг и 200 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 30 таблеток в банке полимерной из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флаконе полимерном из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления.
Каждая банка, флакон, 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель:
ЗАО «Северная звезда», Россия
188663, Россия, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4; д. 4 корп. 1; д. 4 корп. 2
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя
ЗАО «Северная звезда», Россия
Юридический адрес предприятия-производителя:
111141, г. Москва, Зеленый проспект, д. 5/12, стр. 1
Адрес производителя и принятия претензий:
188663, Россия, Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4; д. 4 корп. 1; д. 4 корп. 2
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Показания
Флюоресцентная диагностика злокачественных новообразований мочевого пузыря, гортани, трахеи, бронхов, головного мозга, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, раннего рака эндометрия, предопухолевой и опухолевой патологии шейки матки, метастатического поражения брюшины.
Противопоказания
Гиперчувствительность к 5-аминолевулиновой кислоты гидрохлорида.
Острая или хроническая порфирия.
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст (до 18 лет).
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется (безопасность и эффективность применения не установлены). При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Рекомендации по применению
Способ введения — внутрь. Для проведения флюоресцентной диагностики злокачественных новообразований головного мозга, гортани, трахеи, бронхов, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, раннего рака эндометрия, предопухолевой и опухолевой патологии шейки матки, метастатического поражения брюшины Аласенс® принимают внутрь в дозах 10-30 мг/кг в виде раствора в 50-200 мл питьевой воды за 3-6 часов до проведения диагностики. Раствор препарата Аласенс® готовят непосредственно перед приемом.
Способ введения — инстилляция. Для проведения флюоресцентной диагностики злокачественных новообразований мочевого пузыря и эндометрия Аласенс® применяют в виде инстилляции 50 мл 1,5% или 3% стерильного раствора, который вводят в мочевой пузырь или полость матки за 1 -2 часа до проведения диагностики. Раствор готовят не ранее, чем за 1 час до использования путем растворения необходимого количества порошка Аласенс® в 50 мл стерильного 5% раствора гидрокарбоната натрия.
В качестве источника излучения, возбуждающего флюоресценцию протопорфирина IX в тканях при обследовании больных, используются источники оптического излучения фирм «Карл Шторц», «Рихард Вольф» (Германия) и другое сертифицированное оборудование с длиной волны в диапазоне от 375 до 480 нм. Полученное двухмерное флюоресцентное изображение наблюдается с использованием видеосистемы.
Возможность применения у детей (в возрасте до 18 лет) не изучена.
Инструкция по использованию
—
Побочные эффекты
Резюме нежелательных реакций
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна: транзиторная тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: транзиторная артериальная гипотензия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: в первые часы после приема внутрь препарата Аласенс при пребывании на ярком солнечном свете возможны фототоксические реакции кожи (покраснение, зуд, отеки открытых участков кожи).
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
www.roszdravnadzor.gov.ru.
Передозировка
Симптомы
Значительное превышение дозы препарата Аласенс может привести к временному увеличению активности «печеночных» трансаминаз, не требующему специальных методов лечения.
Лечение
Симптоматическое, включая адекватную защиту от ярких источников света (например, прямых солнечных лучей).
Взаимодействия
Не выявлены.
Особые указания
После приема препарата Аласенс® внутрь рекомендуется соблюдение светового режима в течение 24 часов, а именно:
- изоляция от прямого солнечного света (допускается нахождение пациента в помещении с искусственными источниками света);
- использование соответствующей одежды для защиты открытых участков тела (лицо, руки) от прямого солнечного света.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами нет.
Упаковка
По 1,5 г во флаконы бесцветные из трубки стеклянной для антибиотиков вместимостью 1 0 мл или во флаконы бесцветные импортные вместимостью 10 мл, укупоренные пробками резиновыми с алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 8°С.
В недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
—
Срок годности
3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Tribendimidine is a broad-spectrum anthelmintic drug with oral activity, which has particularly high activity against A. lumbricoides and N. americanus. Tribendimidine is also an L-type nicotine acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.:
115103-15-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
GlpBio Products Cited In Reputable Papers
Chemical Properties of Tribendimidine
| Cas No. | 115103-15-6 | SDF | |
| Formula | C28H32N6 | M.Wt | 452.59 |
| Solubility | DMSO : 50 mg/mL (110.48 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. |
Complete Stock Solution Preparation Table of Tribendimidine
| Prepare stock solution | |||
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2095 mL | 11.0475 mL | 22.0951 mL |
| 5 mM | 0.4419 mL | 2.2095 mL | 4.419 mL |
| 10 mM | 0.221 mL | 1.1048 mL | 2.2095 mL |
-
Molarity Calculator
-
Dilution Calculator
-
Molecular Weight Calculator
Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
**When preparing stock solutions always use the batch-specific molecular weight of the product found on the vial label and MSDS / CoA (available online).
Calculate
In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of Tribendimidine
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Dosage:
mg/kg
Average weight of animals:
g
Dosing volume per animal:μL
Number of animals:
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
% DMSO
+
%
+
% Tween 80
+
% ddH2O
%DMSO+
%
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Product Documents
Reviews
Review for Tribendimidine
Average Rating: 5 ★★★★★ (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)
Review for Tribendimidine
GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.
Required fields are marked with *
Please enter your animal experiment information in the following box and click Calculate to obtain the mother liquor preparation method and in vivo formula preparation method:
For example, your dosage is 10 mg/kg Each animal weighs 20 g, and the dosage volume is 100 μL . A total of 10 animals were administered, and the formula you used is 5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% Saline/PBS/ddH2O. So your working solution concentration is 2 mg/mL。
Mother liquor preparation method: 2 mg of drug dissolved in 50 μL DMSO (mother liquor concentration of 40 mg/mL), if you need to configure a concentration that exceeds the solubility of the product, please contact us first.
Preparation method for in vivo formula: Take 50 μL DMSO main solution, add 300 μLPEG300 mix well and clarify, then add 50 more μL Tween 80, mix well and clarify, then add 600 more μLSaline/PBS/ddH2O mix well and clarify
For Reference Only. Please develop an appropriate dissolution method based on your laboratory animals and route of administration.