Характеристики
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
| Количество в упаковке | 50 шт |
Инструкция по применению
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.Содержимое капсул — гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно — желтого цвета.
Действующие вещества
Троксерутин
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Активное вещество: троксерутин 300,0 мгвспомогательные вещества:лактоза моногидрат (5,0 мг), кремния диоксид коллоидный (8,0 мг), макрогол 6000 (15,0 мг), магния стеарат (7,0 мг)состав оболочки капсулы: титана диоксид (2%), краситель хинолиновый желтый (0,75%), краситель солнечный закат желтый (0,0059%), желатин (до 100%)
Фармакологический эффект
Флавоноид (производное рутина) обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее ангиопротекторное противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты адреналина и липидов. Кроме того уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах уменьшается отечность тканей улучшается трофика.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.Выводится в течение 24 часов в основном с желчью (до 70%) а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
Показания
Хроническая венозная недостаточность- Варикозное расширение вен варикозный дерматит варикозные язвы- Тромбофлебит и посттромботический синдром- Геморрой (для облегчения симптомов)- Посттравматический отек мягких тканей- В комплексном лечении диабетической ретинопатии
Противопоказания
Сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам входящим в состав препарата-Язвенная болезнь желудка двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения- Беременность (I триместр)- Детский возраст до 18 лет-Непереносимость галактозы лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции
Меры предосторожности
Почечная недостаточность (при длительном применении)
Применение при беременности и кормлении грудью
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин. В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь во время еды.Начальная доза для взрослых по 1 капсуле 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки в течение 3 — 4 недель.Опыт применения препарата у детей ограничен поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Побочные действия
Редко наблюдаются побочные эффекты:- со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота боль в желудке метеоризм диарея и эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта,- со стороны кожных покровов: эритема и зуд,- общие нарушения: головная боль.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Троксерутин неэффективен при отеках вызванных сопутствующими заболеваниями печени почек и сердца.Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!
Состав
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 39.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 7 мг, магния стеарат — 3.5 мг.
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный — 0.0071%, краситель железа оксид желтый — 0.1227%, титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель бриллиантовый голубой — 0.019%, краситель красный очаровательный — 0.045%, титана диоксид — 3%, желатин — до 100%.
Фармакологические свойства
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Cmax троксерутина в плазме крови достигается устанавливается в среднем через 1.75±0.46 ч после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность возрастает с увеличением дозы. T1/2 составляет 6.77±2.37 ч. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 ч. Через 30 ч после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.
Показания к применению
В составе комплексной терапии следующих заболеваний: хроническая венозная недостаточность; трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы; варикозное расширение вен; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; посттромботический синдром; посттравматический отек и гематомы мягких тканей; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей; геморрой (для облегчения симптомов); диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину; язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения; I триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Капсулы Троксерутин следует проглатывать целиком, во время еды. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки, в качестве поддерживающей терапии — 1 капсулу 2 раза в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сосудов: «приливы» крови к лицу.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды. При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека. В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально. Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Состав
1 капсула содержит: Действующее вещество: троксерутин 300 мг. Вспомогательные вещества (до получения содержимого капсулы массой 335 мг): макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Вспомогательные вещества оболочки капсулы: титана диоксид, желатин
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Показания
Хроническая венозная недостаточность. Посттромботический синдром. Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы. В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата. Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. Беременность (I триместр). Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Почечная недостаточность (при длительном применении). Беременность (II и III триместр).
Побочное действие
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных) Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь). Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сосудов: очень редко — гиперемия («приливы» крови), экхимозы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, боль и ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — зуд, сыпь, крапивница. Прочие: очень редко — чувство усталости. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Нет установленного лекарственного взаимодействия.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002672)-(РГ-RU) (08.04.2025) — Пранафарм (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Форма выпуска
капсулы
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Ростове-на-Дону
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, 126/216
ЗдравСити
Ростовская область,Ростов-на-Дону г.,Шолохова проспект, зд. 270/1, пом. 1
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 35
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Думенко, 32А
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, пр-кт Ленина, 109
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Тружеников, 22, ком.3,4
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, пр-кт Стачки, 222
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Подвойского, 33/128
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Еременко, 58/1
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Ростов-на-Дону, пр-кт Стачки, 207/14
Аптеки в вашем городе 281 аптека
Социальная Аптека
— 78 аптек
Все сети аптек в вашем городе
5.0 / 5
На основе 27 оценок покупателей
Не очень сильный препарат
Состав
Активное вещество: троксерутин 300 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 8 мг, макрогол 6000 15 мг, магния стеарат 7 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид 2%, краситель хинолиновый желтый 0.75%, краситель солнечный закат желтый 0.0059%, желатин до 100%.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата.
Выводится в течение 24 часов в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) — с мочой.
Показания к применению
-
Хроническая венозная недостаточность
-
Варикозное расширение вен, варикозный дерматит, варикозные язвы
-
Тромбофлебит и посттромботический синдром
-
Геморрой (для облегчения симптомов)
-
Посттравматический отек мягких тканей
-
В комплексном лечении диабетической ретинопатии
Противопоказания
-
Сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
-
Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения
-
Беременность (I триместр)
-
Детский возраст до 18 лет
-
Непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции
С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь во время еды.
Начальная доза для взрослых по 1 капсуле 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки в течение 3 — 4 недель.
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Применение у детей
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Фармакодинамика
Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Побочные действия
Редко наблюдаются побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд.
Общие нарушения: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
В первые 3 месяца беременности не рекомендуется использование лекарственного препарата троксерутин.
В течение II и III триместра беременности и при грудном вскармливании назначение препарата требует учитывать соотношение предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.
Взаимодействие
Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата при его применении внутрь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность водить транспортные средства и работать с машинами.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя