Уротропин® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению Уротропин®
- 💊 Состав препарата Уротропин®
- ✅ Применение препарата Уротропин®
- 📅 Условия хранения Уротропин®
- ⏳ Срок годности Уротропин®
Коровы
Свиньи
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Уротропин®
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
Дата обновления: 2024.05.24
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Уротропин® |
Раствор для инъекций 400 мг рег. 77-3-12.12-0949№ПВР-3-6.6/01821 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
метенамин
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В качестве действующего вещества содержит в 1 мл метенамин (гексаметилентетрамин) — 400 мг, а также воду для инъекций.
Дозировка:
400 мг
Количество в потребительской упаковке:
Выпускают расфасованным по 20 и 100 мл в стеклянные флаконы. Флаконы по 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Антибактериальные средства
Показания к применению препарата Уротропин®
В качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства для крупного рогатого скота и свиней
Побочные эффекты
В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата Уротропин®
Противопоказанием к применению служит гиперчувствительность к метенамину, дегидратация, почечная и печёночная недостаточность. Нельзя применять в период беременности и лактации, а также новорожденным животным.
Условия хранения Уротропин®
Хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «МОСАГРОГЕН», Российская Федерация, Г. МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЦЕНТРАЛЬНОЕ, 1-Й ДОРОЖНЫЙ ПР-Д, Д. 1 |
| Разработчик | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «МОСАГРОГЕН», 117545, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Чертаново Центральное, проезд Дорожный 1-й, д. 1 |
| Производитель | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «МОСАГРОГЕН», Российская Федерация, Г. МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО ЦЕНТРАЛЬНОЕ, 1-Й ДОРОЖНЫЙ ПР-Д, Д. 1 |
Уротропин® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Уротропин®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В состав препарата входит активное вещество: метенамин.
В раствор также включён дополнительный компонент: вода для инъекций.
Форма выпуска
Уротропин выпускается в виде порошка, таблеток или раствора для инъекций с различным содержанием активного вещества. Препарат может быть расфасован во флаконы, ампулы или пакеты.
Фармакологическое действие
Препарат обладает значительным противомикробным и противовоспалительным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Как сообщает Википедия, Уротропин и его главный аналог Гексаметилентетрамин является синтетическим лекарственным средством, применяемым в клинической практике больше 100 лет. Для данного препарата характерно антисептическое действие, преимущественно проявляемое в мочевых путях. Гексаметилентетрамин включают в состав различных лекарств, которые могут применяться перорально или внутривенно.
Следует отметить, что такое вещество как Гексаметилентетрамин, обладая высокой эффективностью относительно безопасен. Дело в том, что механизм его действия – расщепление с выделением активного формальдегида, происходит только в кислой среде. При этом препарат воздействует на бактерии-возбудители заболеваний мочевыводящих путей, очаги воспалений с высоким содержанием кислых продуктов распада тканей.
Также для Уротропина характерно мочегонное действие, увеличение проницаемости мембран клеток, что ускоряет выведение токсинов из живого организма. Препарат и его метаболиты выводятся в составе мочи спустя 40-60 минут с момента введения, и продолжается данный процесс около 6-12 часов.
Показания к применению
Основными показаниями к назначению Уротропина являются инфекционно-воспалительные заболевания, развивающиеся в мочевыводящих путях:
- цистит;
- пиелит.
Также данный препарат активно применяется в ветеринарной практике в качестве антитоксического, антимикробного и диуретического средства для лечения воспалительных процессов в почках, мочевом пузыре и мочевыводящих путях у крупных животных. Уротропин помогает при интоксикациях и токсикоинфекциях, нейтрализуя и быстро устраняя токсины из организма. Препарат включают в комплексную терапию эндометритов и маститов у коров.
Кроме того, это средство может использоваться от потливости ладоней, ног и подмышек у людей.
Применение Уротропина от пота
Проблема потливости является одной из самых острых. Помимо неприятных ощущений и запаха, мокрой обуви и одежды, развивается значительное количество бактерий и грибков, влияющих на состояние кожи. Для решения данной проблемы создано множество современных средств – кремов, гелей, мазей, антиперспирантов и так далее. Однако устранить потливость на более длительный период, а именно на 15-30 дней, поможет Уротропин, но только не следует использовать технический препарат.
Чтобы устранить потливость, используют средство в порошке или жидкости. Именно Уротропин в ампулах редко встречается в аптеках, поэтому можно воспользоваться 5% Гексаметилентетрамином. Такой способ обычно применяют от потливости ног, в редких случаях в подмышечных впадинах.
Процедуру лучше выполнять перед сном. Прежде чем наносить препарат, необходимо хорошо вымыть и просушить подмышки, которые должны быть заранее побриты, чтобы порезы успели затянуться. Затем, с помощью ватного тампона нужно нанести раствор на подготовленный участок кожи, надеть бельё из натурального материала и можно отправляться спать. С утра рекомендуется принять контрастный душ. Наносить Уротропин на область подмышечных впадин следует раз в 2 недели. Дополнительно можно применять противомикробное мыло.
Как правило, применение при потливости ног предполагает нанесение препарата на ступни. При этом предварительно необходимо проконсультироваться со специалистом. Для лечения потливости ног используется 40 % Уотропин. Процедура лечения гипергидроза включает тщательное мытьё ног с антибактериальным мылом, затем ноги нужно высушить и нанести на ступни и кожу между пальцев готовый раствор. После этого надевают чистые сухие носки и отправляются спасть. С утра стопы ополаскивают тёплой водой из душа. Дополнительно допускается применение талька.
Кстати, прежде чем использовать данный способ лечения потливости, необходимо избавиться от грибковой инфекции, ран, трещин и прочих поражений. Также нужно следить за чистотой носков и обуви.
Противопоказания к применению
Не рекомендуется применять этот препарат при высокой чувствительности к метенамину.
Особые указания
Иногда при использовании данного препарата проявляются гематурия или протеинурия, требующие прекращения лечения.
Побочные эффекты
При лечении Уротропином может развиваться гематурия, протеинурия, кожная сыпь, учащаться мочеиспускание.
Инструкция на Уротропин (Способ и дозировка)
Как сообщает инструкция по применению Уротропина, препарат предназначен для внутривенного введения. При этом дозировку, схему и длительность терапии устанавливает врач, так как для этого необходимо учитывать возраст и вес пациента, а также характер и тяжесть заболевания. Более того, инфекции мочевыводящих путей часто требуют назначения дополнительных препаратов и процедур.
Передозировка
В случаях передозировки могут развиваться такие нежелательные эффекты, как: зуд, жжение и раздражение мочевыводящих путей и мочеиспускательного канала, дизурические проявления, гематурия, прочие проявления аллергических реакций.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие данного препарата с другими средствами, имеющее значимое клиническое действие, не описано.
Условия продажи
Уротропин отпускают по рецепту.
Условия хранения
Для хранения лекарства предназначено прохладное, сухое, достаточно тёмное место, недоступное детям.
Срок годности
2 года.
Аналоги
Основные аналоги Уротропина представлены препаратами: Гексаметилентетрамин, Гексамин, Метенамин и Уризол.
Алкоголь
Прямого противопоказания к одновременному применению данного препарата и алкоголя нет, но так как спиртосодержащие вещества повышают кислотность мочи, то от их употребления во время лечения лучше отказаться.
Отзывы об Уротропине
Довольно часто отзывы об Уротропине связаны с применением его от потливости подмышек или ног. При этом все, кто использовали данный способ, отмечают его высокую эффективность. Пользователи сообщают, что благодаря Уротропину они смогли устранить проявление потливости на длительное время.
Однако люди часто интересуются, где можно купить этот препарат, так как в обычных аптеках его приобрести сложно. Поэтому другие пользователи рекомендуют покупать его в ветеринарной аптеке.
Кроме того, встречаются сообщения, что при лечении потливости может использоваться препарат как в виде раствора, так и порошка – эффективность одинаковая. Но прежде чем начинать такое лечение, нужно проконсультироваться с врачом.
Цена Уротропина, где купить
Цена Уротропина 5% в ампулах и 40% во флаконах варьируется в пределах 25-50 рублей. Купить Уротропин в Москве можно в обычных или ветеринарных аптеках. При этом если данное лекарство в ампулах приобрести не удалось, можно купить его аналог – Гексаметилентетрамин.
23.09.2024
Описание препарата ИНЪЕКТРАН® (раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 23.09.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 100 мг |
| вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ.
Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Абсорбция. После в/м введения Cmax в плазме крови достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. После однократного внутрисуставного введения в дозе 2 мл Cmax хондроитина сульфата в плазме крови наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл.
Распределение. Хондроитина сульфат быстро распределяется после в/м введения: через 30 мин препарат в значительных концентрациях обнаруживается в крови; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. После внутрисуставного введения наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Элиминация. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч. Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из компонентов препарата;
- кровотечения, склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты.
При внутрисуставном введении:
- наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе;
- наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- беременность (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время беременности);
- период лактации (отсутствуют данные по безопасности применения препарата во время лактации);
- детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата в педиатрической практике).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять ИНЪЕКТРАН® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
В/м, внутрисуставное введение.
В/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 2 мл с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 2 мл с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава, в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ИНЪЕКТРАН®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения!
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран® не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
В состав препарата входит натрия дисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. ИНЪЕКТРАН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл.
По 1 или 2 мл помещают в ампулы с точкой или кольцом излома нейтрального стекла марки НС-3 или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ с фольгой алюминиевой или самоклеящейся пленкой, или без фольги и пленки.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
На пачку дополнительно наносят две этикетки защитные перфорированные из полипропиленового двуосноориентированного материала с поверхностным покрытием (контроль первого вскрытия) или не наносят.
Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.
Производитель
ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20, стр. 2.
Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Эллара». 601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Франца Штольверка, 20.
Тел./факс: (49243) 6-42-22, (49243) 6-42-24.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Уротропин® (Urotropine).
Международное непатентованное наименование: метенамин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Уротропин® в качестве действующего вещества содержит в 1 мл метенамин (гексаметилентетрамин) — 400 мг, а также воду для инъекций.
3. Уротропин® по внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
4. Уротропин® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 25 °C.
6. Уротропин® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Уротропин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Уротропин® относится к фармакотерапевтической группе антибактериальных препаратов для системного использования (ATX J01XX).
10. Метенамин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма.
В кислой среде, особенно почек и мочевыводящих путей, метенамин расщепляется на формальдегид и аммиак, которые проявляют антибактериальное действие.
Выделение метенамина и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения и продолжается в течение 6-12 часов.
Уротропин® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Уротропин® назначают в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней.
Лекарственное средство используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью ускорения выведения токсинов из организма.
Уротропин® применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.
12. Противопоказанием к применению служит гиперчувствительность к метенамину, дегидратация, почечная и печёночная недостаточность.
13. При работе с препаратом Уротропин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Уротропин® нельзя применять в период беременности и лактации, а также новорожденным животным.
15. Уротропин® применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 — 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 — 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 — 0,7 мл на 10 кг массы тела.
Длительность применения зависит от характера и тяжести протекания заболевания, но не должна превышать 4 дней.
16. При применении препарата Уротропин® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки не выявлены.
18. Применение препарата Уротропин® не исключает использование других лекарственных средств.
В мочевых путях крупного рогатого скота действие метенамина выражено слабее из-за щелочной реакции мочи.
В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону, например, аскорбиновую кислоту.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. Мясо животных, после применения препарата Уротропин®, может быть использовано в пишу людям не ранее, чем через сутки.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Применение молока в пишу людям разрешается через сутки после последнего введения препарата.
Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
ОПИСАНИЕ
Уротропин (Urotropine) — раствор для инъекций в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства для крупного рогатого скота и свиней. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
СОСТАВ
Уротропин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: гексаметилентетрамин — 400 мг, а также воду для инъекций.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Уротропин относится к фармакотерапевтической группе антибактериальных препаратов для системного использования.
Оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. В кислой среде, особенно почек и мочевыводящих путей, гексаметилентетрамин расщепляется на формальдегид и аммиак, которые проявляют антибактериальное действие.
Выделение гексаметилентетрамина и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения и продолжается в течение 6-12 часов.
Уротропин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Уротропин применяют в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней.
Лекарственное средство используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.
Уротропин применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2-3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту: 1,5-2 мл на 10 кг массы тела; свиньям: 0,5-0,7 мл на 10 кг массы тела.
Длительность применения зависит от характера и тяжести протекания заболевания, но не должна превышать 4 дней.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Симптомы передозировки не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
При применении Уротропина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Применение Уротропина не исключает использование других лекарственных средств.
Мясо животных после применения Уротропина может быть использовано в пищу людям не ранее, чем через сутки.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Применение молока в пищу людям разрешается через сутки после последнего введения Уротропина.
Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению служит гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печеночная недостаточность, беременность.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В мочевых путях крупного рогатого скота действие гексаметилентетрамина выражено слабее из-за щелочной реакции мочи. В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону, например, аскорбиновую кислоту.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
УПАКОВКА
Уротропин выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.