Способ применения и дозировка
Внутрь
(во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2–1 таблетке 2 раза в
день. Продолжительность курса лечения 2–3 месяца, при необходимости курсы
лечения можно проводить 1–2 раза в год.
Описание
Таблетки: практически белые, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.
Состав
Активные компоненты:
Дигидроэргокриптина
α-мезилат — 4,00 мг,
кофеин — 40,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 94,1 мг,
микрокристаллическая целлюлоза (Авицел PH 102) — 60,0 мг,
магния стеарат — 1,5 мг, безводный кремния диоксид коллоидный
(Аэросил 200) — 0,4 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращения в комбинациях
Фармакодинамика
Комбинированный
препарат. α-Дигидроэргокриптин — дигидрированное производное алкалоида
спорыньи, блокирует α1‑ и α2‑адренорецепторы.
Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию
тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает
количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы
метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин
обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы
возбуждения в коре головного мозга — повышает умственную и физическую
работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную
возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный
центры, оказывает диуретическое действие.
Фармакокинетика
При
приеме внутрь, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина
(время достижения максимальной концентрации (Tmax) — 0,5 часа).
После
приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина максимальная концентрация (Cmax)
составляет 227 пг/мл,
а период полувыведения (T1/2)
— менее 2 часов.
Показания
–
Цереброваскулярная
недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза).
–
Последствия
нарушения мозгового кровообращения.
–
Вестибулярные и
лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического
генеза.
–
Болезнь Меньера.
Противопоказания
Повышенная
индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Противопоказание для длительного применения: признаки
наличия пороков клапанов сердца, выявленные при эхокардиографии, проведенной до
начала применения препарата.
Применение при беременности и лактации
Нет
клинических данных о применении препарата Вазобрал в период беременности. Применение
во время беременности не рекомендуется.
Применение
препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению
лактации. Применение в период кормления грудью не рекомендуется.
Побочное действие
Частота
встречаемости нежелательных явлений/нежелательных реакций (НЯ/НР) при приеме
препарата представлена в соответствии со следующей градацией (классификация
Всемирной Организации Здравоохранения): очень часто ≥10%; часто ≥1%
и <10%; нечасто ≥0,1% и <1%; редко ≥0,01% и <0,1%;
очень редко <0,01%.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Возможна
тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия, при
этих проявлениях отмена препарата не требуется.
Нарушения со стороны сердца
Очень редко:
тахикардия, снижение артериального давления, пороки сердца (включая пороки с
регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в
полость перикарда).
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение,
возбуждение, головная боль.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка
может вызвать рвоту.
Симптомы передозировки —
усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение
симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При
одновременном назначении препарата Вазобрал и антигипертензивных препаратов
возможно дополнительное снижение артериального давления.
Кофеин
ослабляет действие снотворных средств.
Особые указания
Вазобрал
оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное
давление. Назначение препарата Вазобрал больным с артериальной гипертензией не исключает
необходимости применения антигипертензивных препаратов.
Содержащийся
в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Следует
избегать приема препарата натощак.
У
пациентов, принимавших дигидроэргокриптин, особенно в высоких дозах и
длительно, иногда сообщалось о развитии выпота в полость перикарда и
плевральную полость, а также о развитии плеврального и легочного фиброза и
констриктивного перикардита. Пациенты с необъяснимыми плевропульмональными
нарушениями должны быть обследованы, и должен быть рассмотрен вопрос о
прекращении лечения дигидроэргокриптином.
Сообщалось
о редких случаях ретроперитонеального фиброза, особенно при применении высоких
доз и при длительном лечении дигидроэргокриптином. С целью диагностики
ретроперитонеального фиброза на обратимой стадии, такие пациенты должны
регулярно наблюдаться на наличие клинических признаков развития
ретроперитонеального фиброза (боли в спине, отеки нижних конечностей, почечная
недостаточность). При диагностировании или подозрении на фиброзные изменения в
забрюшинном пространстве лечение дигидроэргокриптином следует прекратить.
Спортсмены
должны быть предупреждены о том, что этот препарат содержит вещество, которое
может вызвать положительную реакцию в тестах, проводимых во время
допинг-контроля.
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами
деятельности
Препарат
в редких случаях может вызывать снижение артериального давления, головокружение.
При появлении таких побочных эффектов управление транспортными средствами или
занятие другими потенциально опасными видами деятельности противопоказано.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N014499/02 (20.05.2022) — Кьези Фармасьютикалс ООО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Практически
белые, круглые, плоские со скошенным краем таблетки с риской на одной и штампом
«VASOBRAL» на другой стороне.
Форма выпуска
таблетки
Самовывоз в Балаково
ЗдравСити
Балаково, ул. Волжская, 35А
ВИТА
Балаково, ул. Дружбы, 5
ЗдравСити
Балаково, ул. Красноармейская, 21
Магнит
Балаково, шоссе Академика Королева, 50
Магнит
Балаково, шоссе Саратовское, 58
ВИТА
Балаково, шоссе Саратовское, 69/10
ЗдравСити
Балаково, ул. Трнавская, 1
ЗдравСити
Балаково, ул. Ленина, 91
Аптека №1
Балаково, ул. Минская, 23
ЗдравСити
Балаково, ул. Комарова, 135
Описание препарата Вазобрал (таблетки) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 15.05.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Вазобрал
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
15.05.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| дигидроэргокриптина α-мезилат | 4,00 мг |
| кофеин | 40,00 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,1 мг; МКЦ (Авицел PH102) — 60,0 мг; магния стеарат — 1,5 мг; безводный кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) — 0,4 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: практически белые, круглые, плоские со скошенным краем, с риской на одной и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированный препарат.
α-Дигидроэргокриптин — дигидрированное производное алкалоида спорыньи, блокирует α1— и α2-адренорецепторы. Оказывает дофаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга — повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (Tmax — 0,5 ч). После приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина Cmax составляет 227 пг/мл, а T1/2 — <2 ч.
Показания
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- противопоказание для длительного применения — признаки наличия пороков клапанов сердца, выявленные при ЭКГ, проведенной до начала применения препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Нет клинических данных о применении препарата Вазобрал в период беременности. Применение во время беременности не рекомендуется.
Лактация. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации. Применение в период кормления грудью не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, с небольшим количеством жидкости.
По 1/2–1 табл. 2 раза в день. Продолжительность курса лечения — 2–3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1–2 раза в год.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота встречаемости нежелательных явлений/нежелательных реакций при приеме препарата представлена в соответствии со следующей градацией (классификация ВОЗ): очень часто — ≥10%; часто — ≥1% и <10%; нечасто — ≥0,1% и <1% редко — ≥0,01% и <0,1%; очень редко — <0,01%.
Со стороны ЖКТ: тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия (при этих проявлениях отмена препарата не требуется).
Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, снижение АД, пороки сердца (включая пороки с регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в полость перикарда).
Со стороны нервной системы: редко — головокружение, возбуждение, головная боль.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.
Взаимодействие
При одновременном назначении препарата Вазобрал и антигипертензивных препаратов возможно дополнительное снижение АД.
Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Передозировка может вызвать рвоту.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное АД.
Назначение препарата Вазобрал больным с артериальной гипертензией не исключает необходимости применения антигипертензивных препаратов.
Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Следует избегать приема препарата натощак.
У пациентов, принимавших дигидроэргокриптин, особенно в высоких дозах и длительно, иногда сообщалось о развитии выпота в полость перикарда и плевральную полость, а также о развитии плеврального и легочного фиброза и констриктивного перикардита. Пациенты с необъяснимыми плевропульмональными нарушениями должны быть обследованы, и должен быть рассмотрен вопрос о прекращении лечения дигидроэргокриптином.
Сообщалось о редких случаях ретроперитонеального фиброза, особенно при применении высоких доз и длительном лечении дигидроэргокриптином. С целью диагностики ретроперитонеального фиброза на обратимой стадии, такие пациенты должны регулярно наблюдаться на наличие клинических признаков развития ретроперитонеального фиброза (боли в спине, отеки нижних конечностей, почечная недостаточность). При диагностировании или подозрении на фиброзные изменения в забрюшинном пространстве лечение дигидроэргокриптином следует прекратить.
Спортсмены должны быть предупреждены о том, что этот препарат содержит вещество, которое может вызвать положительную реакцию в тестах, проводимых во время допинг-контроля.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Препарат в редких случаях может вызывать снижение АД, головокружение. При появлении таких побочных эффектов управление транспортными средствами или занятие другими потенциально опасными видами деятельности противопоказано.
Форма выпуска
Таблетки, 4+40 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминия. 1 или 3 бл. вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
Производитель готовой ЛФ: Chiesi Farmaceutici S.p.A./Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Юридический адрес: Via Palermo 26/A, 43100 Parma, Italy/Виа Палермо 26/А, 43100 Парма, Италия.
Фасовщик (первичная упаковка)/упаковщик (вторичная (потребительская упаковка)/ выпускающий контроль качества: открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»). Россия, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.
Организация, принимающая претензии потребителей: открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»). Россия, 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.
Тел./факс: (4712) 34-03-13.
www.pharmstd.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
Действующие вещества:
дигидроэргокриптина α-мезилат — 4 мг, кофеин — 40 мг.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат — 94,1 мг, микрокристаллическая целлюлоза (Авицел РН102) — 60,0 мг, магния стеарат- 1,5 мг, безводный кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) — 0,4 мг.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (Тmax — 0.5 ч).
После приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина Cmax составляет 227 пг/мл, а T1/2 — менее 2 ч.
Показания к применению
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие
церебрального атеросклероза); - последствия нарушения мозгового кровообращения;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- противопоказание для длительного применения: признаки наличия пороков клапанов сердца, выявленные при эхокардиографии, проведенной до начала применения препарата.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, во время еды, с небольшим количеством жидкости, по 1/2-1 таб. 2 раза/сут.
Продолжительность курса лечения составляет 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности
4 года. Не применять после истечения срока годности.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное АД. Назначение препарата Вазобрал больным с артериальной гипертензией не исключает необходимости применения антигипертензивных препаратов.
Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Следует избегать приема препарата натощак.
У пациентов, принимавших дигидроэргокриптин, особенно в высоких дозах и длительно, иногда сообщалось о развитии выпота в полость перикарда и плевральную полость, а также о развитии плеврального и легочного фиброза и констриктивного перикардита. Пациенты с необъяснимыми плевропульмональными нарушениями должны быть обследованы, и должен быть рассмотрен вопрос о прекращении лечения дигидроэргокриптином.
Сообщалось о редких случаях ретроперитонеального фиброза, особенно при применении в высоких дозах и при длительном лечении дигидроэргокриптином. С целью диагностики ретроперитонеального фиброза на обратимой стадии, таким пациентам требуется регулярное наблюдение на наличие клинических признаков развития ретроперитонеального фиброза (боли в спине, отеки нижних конечностей, почечная недостаточность). При диагностировании или подозрении на фиброзные изменения в забрюшинном пространстве лечение дигидроэргокриптином следует прекратить.
Спортсмены должны быть предупреждены о том, что этот препарат содержит вещество, которое может вызвать положительную реакцию в тестах, проводимых во время допинг-контроля.
Описание
Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Лекарственная форма
Таблетки практически белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной стороне и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.
Применение у детей
Применение с 18 лет.
Действие
Комбинированный препарат. α-дигидроэргокриптин — дигидрированное производное спорыньи, блокирует α1— и α2— адренорецепторы. Оказывает допаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга — повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
Побочные действия
Определение категорий частоты нежелательных явлений/нежелательных реакций (НЯ/НР) (в соответствии с классификацией ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0:01% и <0.1%); очень редко (<0.01%).
Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, снижение АД, пороки сердца (включая пороки с регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в полость перикарда).
Со стороны нервной системы: редко — головокружение, возбуждение, головная боль.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применении препарата Вазобрал при беременности. Применение во время беременности не рекомендуется.
Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Взаимодействие
При одновременном назначении препарата Вазобрал и антигипертензивных препаратов возможно дополнительное снижение АД.
Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы: возможна рвота и усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат в редких случаях может вызывать снижение АД, головокружение. При появлении таких побочных эффектов управление транспортными средствами или занятие другими потенциально опасными видами деятельности противопоказано.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Вазобрал
Таблетки практически белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем, с риской на одной стороне и штампом «VASOBRAL» на другой стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH102) — 60 мг, магния стеарат — 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200) — 0.4 мг.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство. α-дигидроэргокриптин — дигидрированное производное спорыньи, блокирует α1— и α2-адренорецепторы. Оказывает допаминергическое, серотонинергическое действие, уменьшает агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает проницаемость сосудистой стенки, увеличивает количество функционирующих капилляров, улучшает кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеин обладает психостимулирующим и аналептическим действием, усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга — повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает усталость и сонливость, повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, оказывает диуретическое действие.
Фармакокинетика
При приеме внутрь всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (Тmax — 0.5 ч).
После приема внутрь 8 мг α-дигидроэргокриптина Cmax составляет 227 пг/мл, а T1/2 — менее 2 ч.
Показания активных веществ препарата
Вазобрал
Цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза); последствия нарушения мозгового кровообращения; вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза; болезнь Меньера.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота (особенно при приеме препарата натощак), гастралгия, диспепсия, при этих проявлениях отмена препарата не требуется.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, снижение АД, пороки сердца (включая пороки с регургитацией крови) и ассоциирующиеся с ними состояния (перикардит, выпот в полость перикарда).
Со стороны нервной системы: редко — головокружение, возбуждение, головная боль.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Для длительного применения: признаки наличия пороков клапанов сердца, выявленные при эхокардиографии, проведенной до начала применения препарата, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное АД. Применение у пациентов с артериальной гипертензией не исключает необходимости назначения антигипертензивных препаратов.
Кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Следует избегать приема натощак препаратов, содержащих данную комбинацию.
У пациентов, принимавших дигидроэргокриптин, особенно в высоких дозах и длительно, иногда сообщалось о развитии выпота в полость перикарда и плевральную полость, а также о развитии плеврального и легочного фиброза и констриктивного перикардита. Пациенты с необъяснимыми плевропульмональными нарушениями должны быть обследованы, и должен быть рассмотрен вопрос о прекращении лечения дигидроэргокриптином.
Сообщалось о редких случаях ретроперитонеального фиброза, особенно при применении в высоких дозах и при длительном лечении дигидроэргокриптином. С целью диагностики ретроперитонеального фиброза на обратимой стадии, таким пациентам требуется регулярное наблюдение на наличие клинических признаков развития ретроперитонеального фиброза (боли в спине, отеки нижних конечностей, почечная недостаточность). При диагностировании или подозрении на фиброзные изменения в забрюшинном пространстве лечение дигидроэргокриптином следует прекратить.
Спортсмены должны быть предупреждены о том, что этот препарат содержит вещество, которое может вызвать положительную реакцию в тестах, проводимых во время допинг-контроля.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат в редких случаях может вызывать снижение АД, головокружение. При появлении таких побочных эффектов управление транспортными средствами или занятие другими потенциально опасными видами деятельности противопоказано.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении с антигипертензивными препаратами возможно дополнительное снижение АД.
Кофеин ослабляет действие снотворных средств.