Веро лоперамид таблетки инструкция

Дата последнего изменения: 10.11.2020

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Веро-Лоперамид
• Заказ в аптеках Москвы

Состав
на одну таблетку:

Таблетки
белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

Большая
часть лоперамида всасывается в кишечнике, но вследствие активного пресистемного
метаболизма системная биодоступность составляет примерно 0,3%.

Данные
доклинических исследований свидетельствуют о том, что лоперамид является
субстратом P‑гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови
(преимущественно с альбумином) составляет 95%.

Лоперамид
преимущественно метаболизируется в печени, конъюгируется и выделяется с желчью.
Окислительное N‑деметилирование является основным путем метаболизма
лоперамида и осуществляется преимущественно при участии ингибитора изоферментов
CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация
неизмененного лоперамида в плазме крови ничтожно мала.

У
человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 11 часов,
варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся
преимущественно с калом.

Фармакокинетические
исследования у детей не проводились. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида
и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны
таковым у взрослых.

Лоперамид,
связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, подавляет высвобождение
ацетилхолина и простагландинов, замедляя таким образом перистальтику и
увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального
сфинктера, уменьшая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.

Симптоматическое
лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического,
эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и
качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания).

В
качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного
генеза.

Регуляция
стула у пациентов с илеостомой.

Веро‑лоперамид
таблетки не следует применять у детей в возрасте до 6 лет.

Веро‑лоперамид
противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к лоперамиду и/или
любому из компонентов препарата.

Препарат
противопоказан при дефиците лактазы, непереносимости лактозы,
глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность;
период грудного вскармливания.

Лоперамид
нельзя применять в качестве основной терапии:

—       
у пациентов с
острой дизентерией, которая характеризуется стулом с примесью крови и высокой
температурой;

—       
у пациентов с
язвенным колитом в стадии обострения;

—       
у пациентов с
бактериальным энтероколитом, вызванным патогенными микроорганизмами, в том
числе Salmonella, Shigella и Campylobacter;

—       
у пациентов с
псевдомембранозным колитом, связанным с терапией антибиотиками широкого спектра
действия.

Лоперамид
не следует применять в случаях, когда замедление перистальтики нежелательно
из-за возможного риска развития серьезных осложнений, в том числе кишечной
непроходимости, мегаколона и токсического мегаколона. Прием лоперамида
необходимо немедленно отменить при появлении запора, вздутия живота или
кишечной непроходимости.

С осторожностью

Лоперамид
следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени
вследствие замедленного пресистемного метаболизма.

Применение во время беременности

Данные
о том, что лоперамид обладает тератогенным или эмбриотоксическим действием
отсутствуют.

Веро‑лоперамид
противопоказан во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Небольшое
количество лоперамида может проникать в грудное молоко, поэтому Веро‑лоперамид
противопоказан в период грудного вскармливания.

Внутрь,
запивая водой.

Взрослые и дети старше 6 лет

Острая диарея: начальная
доза — 2 таблетки (4 мг) для взрослых и 1 таблетка (2 мг)
для детей; далее по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в
случае жидкого стула.

Хроническая диарея:
начальная доза — 2 таблетки (4 мг) в сутки для взрослых и
1 таблетка (2 мг) для детей; далее начальная доза должна быть
откорректирована таким образом, чтобы частота нормального стула составляла
1–2 раза в сутки, что обычно достигается при поддерживающей дозе от 1 до
6 таблеток (2–12 мг) в сутки.

Максимальная
суточная доза не должна превышать 8 таблеток (16 мг); максимальная
суточная доза у детей рассчитывается, исходя из массы тела (3 таблетки на
20 кг массы тела ребенка), но не должна превышать 8 таблеток
(16 мг).

При
нормализации стула или при отсутствии стула более 12 ч препарат отменяют.

Применение у детей

Не
применять лоперамид у детей до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

При
лечении пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

При
лечении пациентов с нарушениями функции почек корректировка дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

Хотя
фармакокинетические данные у пациентов с печеночной недостаточностью
отсутствуют, у таких пациентов лоперамид следует применять с осторожностью
вследствие замедленного пресистемного метаболизма (см. раздел «Особые
указания»).

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Нежелательные
реакции — это нежелательные явления, для которых следует считать доказанной
причинно-следственную связь с применением лоперамида на основе всесторонней
оценки имеющейся информации о нежелательном явлении. В отдельных случаях
довольно трудно достоверно установить причинно-следственную связь между приемом
лоперамида и возникновением перечисленных симптомов. Кроме того, поскольку
клинические исследования проводятся в различных условиях, частота развития
нежелательных реакций в клинических исследованиях одного препарата не может
быть непосредственно сравнена с частотой развития нежелательных реакций в
клинических исследованиях другого препарата и может не отражать частоту
развития нежелательных реакций в клинической практике.

По данным клинических исследований

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов,
принимавших лоперамид при острой диарее:
головная боль, запор, метеоризм, тошнота, рвота.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у <1% пациентов,
принимавших лоперамид при острой диарее:
сонливость, головокружение, головная боль, сухость во рту, боль в животе,
тошнота, рвота, запор, дискомфорт и вздутие живота, боль в верхних отделах
живота, сыпь.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов,
принимавших лоперамид при хронической диарее:
головокружение, метеоризм, запор, тошнота.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у <1% пациентов,
принимавших лоперамид при хронической диарее:
головная боль, боль в животе, сухость во рту, дискомфорт в области живота,
диспепсия.

По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях

Нижеперечисленные
нежелательные реакции классифицировали следующим образом: очень часто
(≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0,1%, но <1%),
редко (≥0,01%, но <0,1%) и очень редко (<0,01%, включая единичные
сообщения).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко:
реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая
анафилактический шок, и анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко:
нарушение координации, угнетение сознания, гипертонус, потеря сознания,
сонливость, ступор.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко:
миоз.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко:
кишечная непроходимость (в том числе, паралитическая кишечная непроходимость),
мегаколон (в том числе, токсический мегаколон).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко:
ангионевротический отек, зуд, крапивница, буллезная сыпь, включая синдром
Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную
эритему.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко:
задержка мочи.

Общие расстройства

Очень редко:
утомляемость.

По
данным доклинических исследований лоперамид является субстратом P‑гликопротеина.
При одновременном применении лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и
хинидина или ритонавира, являющихся ингибиторами P‑гликопротеина,
концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 2–3 раза. Клиническое
значение описанного фармакокинетического взаимодействия с ингибиторами P‑гликопротеина
при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестно.

Одновременное
применение лоперамида (однократно в дозе 4 мг) и итраконазола, ингибитора
изофермента CYP3A4 и P‑гликопротеина, привело к увеличению концентрации
лоперамида в плазме крови в 3–4 раза. В этом же исследовании применение
ингибитора изофермента CYP2C8, гемфиброзила, привело к увеличению концентрации
лоперамида в плазме крови приблизительно в 2 раза. При применении
комбинации итраконазола и гемфиброзила пиковая концентрация лоперамида в плазме
крови увеличилась в 4 раза, а общая концентрация — в 13 раз. Это
повышение не было связано с влиянием на ЦНС, что оценивалось по психомоторным
тестам (т. е. субъективной оценке сонливости и тесту замены цифровых
символов).

Одновременное
применение лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и кетоконазола, ингибитора
изофермента CYP3A4 и P‑гликопротеина, привело к пятикратному повышению
концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с
увеличением фармакодинамического действия, оцененного по величине зрачка.

При
одновременном пероральном приеме десмопрессина концентрация десмопрессина в
плазме крови увеличилась в 3 раза, вероятно, из-за замедления моторики
желудочно-кишечного тракта.

Ожидается,
что препараты со схожими фармакологическими свойствами могут усиливать действие
лоперамида, а препараты, увеличивающие скорость прохождения через
желудочно-кишечный тракт, могут уменьшать действие лоперамида.

Симптомы

При
передозировке (в том числе, при относительной передозировке вследствие
нарушения функции печени) могут появиться задержка мочеиспускания, кишечная
непроходимость, признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС): ступор,
нарушение координации, сонливость, миоз, гипертонус мышц, угнетение дыхания.
Дети могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на ЦНС, чем взрослые.

Терапия

При
появлении симптомов передозировки в качестве антидота можно использовать
налоксон. Поскольку длительность действия лоперамида больше, чем налоксона
(1–3 часа), может потребоваться повторное применение налоксона. Поэтому
необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в течение как минимум
48 часов с целью своевременного обнаружения признаков возможного угнетения
ЦНС.

Лечение
диареи препаратом Веро‑лоперамид носит только симптоматический характер.
В тех случаях, когда возможно установить причину диареи, необходимо проводить
соответствующую терапию.

У
пациентов с диареей (особенно у детей) может иметь место потеря жидкости и
электролитов. В таких случаях необходимо проводить соответствующую
заместительную терапию (восполнение жидкости и электролитов).

При
отсутствии эффекта после двух суток лечения необходимо прекратить курс
препарата, уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.

Пациенты
со СПИДом, принимающие Веро‑лоперамид для лечения диареи, должны
прекратить прием препарата при первых признаках вздутия живота. Поступали
единичные сообщения о запоре с повышенным риском развития токсического
мегаколона у пациентов со СПИДом и инфекционным колитом вирусной и
бактериальной этиологии, которым проводилась терапия лоперамидом.

Хотя
данные о фармакокинетике лоперамида у пациентов с печеночной недостаточностью
отсутствуют, у таких пациентов лоперамид следует применять с осторожностью
вследствие замедленного пресистемного метаболизма, поскольку это может привести
к относительной передозировке и токсическому поражению ЦНС.

Если
лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не
выбрасывайте его в сточные воды и на улицу! Поместите лекарственное средство в
пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую
среду!

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период лечения препаратом Веро‑лоперамид следует воздержаться от
управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие
побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Таблетки,
2 мг.

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
10 или 20 таблеток в банку светозащитного стекла с треугольным венчиком
типа БТС, укупоренную крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом.

Каждую
банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.

В
сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Производитель

АО
«ВЕРОФАРМ»

Адрес производства:

Россия,
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

Тел.:
(4722) 21-32-26

Факс:
(4722) 21-34-71

Владелец регистрационного
удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

АО
«ВЕРОФАРМ»

Юридический адрес:

Россия,
115088, г. Москва, 2‑й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2

Адрес принятия претензий:

Россия,
308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

Тел.:
(4722) 21-32-26

Факс:
(4722) 21-34-71

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

• Диара^®
  (АЛИУМ, Россия)

• Диара^® Экспресс
  (ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)

• Имодиум^® Экспресс
  (ДЖЕЙТНЛ, Россия)

• Лопедиум^®
  (SANDOZ, Словения)

• Лоперамид
  (АТОЛЛ, Россия)

• Лоперамид
  (ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ, Украина)

• Лоперамид
  (ОЗОН, Россия)

• Лоперамид
  (ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)

• Лоперамид
  (БИОКОМ, Россия)

• Лоперамид
  (ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ, Россия)

Все аналоги
(21)

Купить Веро-лоперамид в apteka.ru

Купить Веро-лоперамид в megapteka.ru

Купить Веро-лоперамид в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Дата последнего изменения: 10.11.2020

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Веро-Лоперамид
• Заказ в аптеках Москвы

Состав на одну таблетку:

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы.

Большая часть лоперамида всасывается в кишечнике, но вследствие активного пресистемного метаболизма системная биодоступность составляет примерно 0,3%.

Данные доклинических исследований свидетельствуют о том, что лоперамид является субстратом P‑гликопротеина. Связывание лоперамида с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 95%.

Лоперамид преимущественно метаболизируется в печени, конъюгируется и выделяется с желчью. Окислительное N‑деметилирование является основным путем метаболизма лоперамида и осуществляется преимущественно при участии ингибитора изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Вследствие активного пресистемного метаболизма концентрация неизмененного лоперамида в плазме крови ничтожно мала.

У человека период полувыведения лоперамида составляет в среднем 11 часов, варьируя от 9 до 14 часов. Неизмененный лоперамид и его метаболиты выводятся преимущественно с калом.

Фармакокинетические исследования у детей не проводились. Ожидается, что фармакокинетика лоперамида и его взаимодействие с другими лекарственными препаратами будут аналогичны таковым у взрослых.

Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, подавляет высвобождение ацетилхолина и простагландинов, замедляя таким образом перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику. Повышает тонус анального сфинктера, уменьшая тем самым недержание каловых масс и позывы к дефекации.

Симптоматическое лечение острой и хронической диареи различного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого; при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении метаболизма и всасывания).

В качестве вспомогательного лекарственного средства при диарее инфекционного генеза.

Регуляция стула у пациентов с илеостомой.

Веро‑лоперамид таблетки не следует применять у детей в возрасте до 6 лет.

Веро‑лоперамид противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к лоперамиду и/или любому из компонентов препарата.

Препарат противопоказан при дефиците лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность; период грудного вскармливания.

Лоперамид нельзя применять в качестве основной терапии:

—        у пациентов с острой дизентерией, которая характеризуется стулом с примесью крови и высокой температурой;

—        у пациентов с язвенным колитом в стадии обострения;

—        у пациентов с бактериальным энтероколитом, вызванным патогенными микроорганизмами, в том числе Salmonella, Shigella и Campylobacter;

—        у пациентов с псевдомембранозным колитом, связанным с терапией антибиотиками широкого спектра действия.

Лоперамид не следует применять в случаях, когда замедление перистальтики нежелательно из-за возможного риска развития серьезных осложнений, в том числе кишечной непроходимости, мегаколона и токсического мегаколона. Прием лоперамида необходимо немедленно отменить при появлении запора, вздутия живота или кишечной непроходимости.

С осторожностью

Лоперамид следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени вследствие замедленного пресистемного метаболизма.

Применение во время беременности

Данные о том, что лоперамид обладает тератогенным или эмбриотоксическим действием отсутствуют.

Веро‑лоперамид противопоказан во время беременности.

Применение в период грудного вскармливания

Небольшое количество лоперамида может проникать в грудное молоко, поэтому Веро‑лоперамид противопоказан в период грудного вскармливания.

Внутрь, запивая водой.

Взрослые и дети старше 6 лет

Острая диарея: начальная доза — 2 таблетки (4 мг) для взрослых и 1 таблетка (2 мг) для детей; далее по 1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации в случае жидкого стула.

Хроническая диарея: начальная доза — 2 таблетки (4 мг) в сутки для взрослых и 1 таблетка (2 мг) для детей; далее начальная доза должна быть откорректирована таким образом, чтобы частота нормального стула составляла 1–2 раза в сутки, что обычно достигается при поддерживающей дозе от 1 до 6 таблеток (2–12 мг) в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 8 таблеток (16 мг); максимальная суточная доза у детей рассчитывается, исходя из массы тела (3 таблетки на 20 кг массы тела ребенка), но не должна превышать 8 таблеток (16 мг).

При нормализации стула или при отсутствии стула более 12 ч препарат отменяют.

Применение у детей

Не применять лоперамид у детей до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

При лечении пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушениями функции почек

При лечении пациентов с нарушениями функции почек корректировка дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

Хотя фармакокинетические данные у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют, у таких пациентов лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма (см. раздел «Особые указания»).

Нежелательные реакции — это нежелательные явления, для которых следует считать доказанной причинно-следственную связь с применением лоперамида на основе всесторонней оценки имеющейся информации о нежелательном явлении. В отдельных случаях довольно трудно достоверно установить причинно-следственную связь между приемом лоперамида и возникновением перечисленных симптомов. Кроме того, поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях, частота развития нежелательных реакций в клинических исследованиях одного препарата не может быть непосредственно сравнена с частотой развития нежелательных реакций в клинических исследованиях другого препарата и может не отражать частоту развития нежелательных реакций в клинической практике.

По данным клинических исследований

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, принимавших лоперамид при острой диарее: головная боль, запор, метеоризм, тошнота, рвота.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у <1% пациентов, принимавших лоперамид при острой диарее: сонливость, головокружение, головная боль, сухость во рту, боль в животе, тошнота, рвота, запор, дискомфорт и вздутие живота, боль в верхних отделах живота, сыпь.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, принимавших лоперамид при хронической диарее: головокружение, метеоризм, запор, тошнота.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у <1% пациентов, принимавших лоперамид при хронической диарее: головная боль, боль в животе, сухость во рту, дискомфорт в области живота, диспепсия.

По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях

Нижеперечисленные нежелательные реакции классифицировали следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0,1%, но <1%), редко (≥0,01%, но <0,1%) и очень редко (<0,01%, включая единичные сообщения).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, и анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: нарушение координации, угнетение сознания, гипертонус, потеря сознания, сонливость, ступор.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко: миоз.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: кишечная непроходимость (в том числе, паралитическая кишечная непроходимость), мегаколон (в том числе, токсический мегаколон).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко: ангионевротический отек, зуд, крапивница, буллезная сыпь, включая синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформную эритему.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко: задержка мочи.

Общие расстройства

Очень редко: утомляемость.

По данным доклинических исследований лоперамид является субстратом P‑гликопротеина. При одновременном применении лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и хинидина или ритонавира, являющихся ингибиторами P‑гликопротеина, концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 2–3 раза. Клиническое значение описанного фармакокинетического взаимодействия с ингибиторами P‑гликопротеина при применении лоперамида в рекомендованных дозах неизвестно.

Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 4 мг) и итраконазола, ингибитора изофермента CYP3A4 и P‑гликопротеина, привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови в 3–4 раза. В этом же исследовании применение ингибитора изофермента CYP2C8, гемфиброзила, привело к увеличению концентрации лоперамида в плазме крови приблизительно в 2 раза. При применении комбинации итраконазола и гемфиброзила пиковая концентрация лоперамида в плазме крови увеличилась в 4 раза, а общая концентрация — в 13 раз. Это повышение не было связано с влиянием на ЦНС, что оценивалось по психомоторным тестам (т. е. субъективной оценке сонливости и тесту замены цифровых символов).

Одновременное применение лоперамида (однократно в дозе 16 мг) и кетоконазола, ингибитора изофермента CYP3A4 и P‑гликопротеина, привело к пятикратному повышению концентрации лоперамида в плазме крови. Это повышение не было связано с увеличением фармакодинамического действия, оцененного по величине зрачка.

При одновременном пероральном приеме десмопрессина концентрация десмопрессина в плазме крови увеличилась в 3 раза, вероятно, из-за замедления моторики желудочно-кишечного тракта.

Ожидается, что препараты со схожими фармакологическими свойствами могут усиливать действие лоперамида, а препараты, увеличивающие скорость прохождения через желудочно-кишечный тракт, могут уменьшать действие лоперамида.

Симптомы

При передозировке (в том числе, при относительной передозировке вследствие нарушения функции печени) могут появиться задержка мочеиспускания, кишечная непроходимость, признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС): ступор, нарушение координации, сонливость, миоз, гипертонус мышц, угнетение дыхания. Дети могут быть более чувствительны к влиянию лоперамида на ЦНС, чем взрослые.

Терапия

При появлении симптомов передозировки в качестве антидота можно использовать налоксон. Поскольку длительность действия лоперамида больше, чем налоксона (1–3 часа), может потребоваться повторное применение налоксона. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента в течение как минимум 48 часов с целью своевременного обнаружения признаков возможного угнетения ЦНС.

Лечение диареи препаратом Веро‑лоперамид носит только симптоматический характер. В тех случаях, когда возможно установить причину диареи, необходимо проводить соответствующую терапию.

У пациентов с диареей (особенно у детей) может иметь место потеря жидкости и электролитов. В таких случаях необходимо проводить соответствующую заместительную терапию (восполнение жидкости и электролитов).

При отсутствии эффекта после двух суток лечения необходимо прекратить курс препарата, уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.

Пациенты со СПИДом, принимающие Веро‑лоперамид для лечения диареи, должны прекратить прием препарата при первых признаках вздутия живота. Поступали единичные сообщения о запоре с повышенным риском развития токсического мегаколона у пациентов со СПИДом и инфекционным колитом вирусной и бактериальной этиологии, которым проводилась терапия лоперамидом.

Хотя данные о фармакокинетике лоперамида у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют, у таких пациентов лоперамид следует применять с осторожностью вследствие замедленного пресистемного метаболизма, поскольку это может привести к относительной передозировке и токсическому поражению ЦНС.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выбрасывайте его в сточные воды и на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом Веро‑лоперамид следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

Таблетки, 2 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 или 20 таблеток в банку светозащитного стекла с треугольным венчиком типа БТС, укупоренную крышкой натягиваемой с уплотняющим элементом.

Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

АО «ВЕРОФАРМ»

Адрес производства:

Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

Тел.: (4722) 21-32-26

Факс: (4722) 21-34-71

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

АО «ВЕРОФАРМ»

Юридический адрес:

Россия, 115088, г. Москва, 2‑й Южнопортовый проезд, д. 18, стр. 9, этаж 2

Адрес принятия претензий:

Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14

Тел.: (4722) 21-32-26

Факс: (4722) 21-34-71